Rusų kalbos forumas
- Forumų sąrašas ‹Gerbiami redaktoriai!
- Žodžių tikrinimas GRAMOTY.RU žodynuose
- Keisti šrifto dydį
- Spausdinimui
- DUK
- Registracija
- Prisijungti
Klausimo numeris 260448 Aerozolis ir aerozolis
Klausimo numeris 260448 Aerozolis ir aerozolis
O. Lopata rinkinys »2010 m. Balandžio 15 d., 11:09
Sveiki!
Ar yra kokių nors žodžių „purškimo“ ir „purškimo“ reikšmės?
Ačiū
Anna
ann500b
Atsakykite į pagalbos tarnybą rusų kalba
Skirtingai nuo purškimo, aerozolis yra laikomas esant slėgiui.
Koks keistas, mažiausiai, atsakyti? Pagrindinė žodžio „aerosol“ reikšmė neturi nieko bendro su slėgio saugojimu. Ir purkštukai yra gana slėgio balionuose.
Klausimo numeris 260448 Aerozolis ir purškalas
Regemeriroor "2010 m. Balandžio 19 d. 14:53
Klausimo numeris 260448 Aerozolis ir purškalas
behemothus »2010 balandžio 22, 07:02
Atrodo, kad pagalba vėl atmetė didelę atsakymo dalį.
Negaliu pasakyti, kad atsakymas yra neteisingas, bet jis taikomas tik vidaus naudojimui, t.y. sritis, kurioje žodžių reikšmes iš tikrųjų galima palyginti ir įveikti.
Esant „pagrindinei reikšmei“, mažai tikėtina, kad kas nors paskambins purškimo purškikliu.
Nauja dozavimo forma - purškalas. Skirtumai nuo aerozolių, gamybos technologijos savybės
Nauja dozavimo forma - purškalas.
Skirtumai nuo aerozolių,
gamybos technologijos ypatumai
M.M. Gubinas, genas. Įmonės „VIPS-MED“ direktorius, Cand. tech. mokslo
Purškimas kaip dozavimo forma (LF) dabar labai aktyviai pradedamas naudoti medicinos praktikoje. Taip yra dėl didelio našumo ir aukštos kokybės mikroprocesorių (mikropumpų) sukūrimo, užtikrinančių dujų-skysčio purkštuvo su tam tikrais parametrais sukūrimą. Be to, pirmą kartą Rusijoje VIPS-MED sukūrė technologiją ir įrangą, leidžiančią jiems gaminti vaistus purškimo pavidalu pagal GMP reikalavimus.
LF purškalas faktiškai pakeičia aerozolį, kuris buvo naudojamas ypač viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymui. Taigi, mes pakeitėme šiuos preparatus į purškimo formą: ingalipt, kameton, javasol, kuriuos dabar gamina ir gamina keletas įmonių aerozolio pavidalu.
Dėl narkotikų pasiūlos panašumo, daugelis, net ir ekspertų, painioja šias dozavimo formas. Pagrindinis esminis skirtumas yra tas, kad aerozolyje vaistas tiekiamas per dideliu slėgiu, o ekstrakcija vyksta vožtuvu. Tai sukuria smulkią suspensiją, kurios dalelių dydis yra 1-5 mikronai, turinti didelę kinetinę energiją. Naudojant purškiklį, vaistas tiekiamas dėl jo mechaninio išspaudimo mikropumpos stūmoklio, o slėgis buteliuke yra artimas atmosferos slėgiui. Purškalo dalelių dydis yra didesnis nei aerozolio (10-50 mikronų), jų greitis yra mažas. Vaistai purškimo pavidalu naudojami vietiniam, išoriniam, intranaziniam naudojimui.
Pagrindiniai purškimo formos privalumai:
- vaistų, esančių purškimo vaisto formoje, poveikis yra greitas. Kartais veiksmas vyksta taip pat greitai, kaip ir į veną;
- dispergavimas padidina cheminį ir, atitinkamai, farmakologinį vaisto aktyvumą, dėl kurio terapinis poveikis gali būti pasiektas mažesne vaisto doze;
- mažas dalelių dydis sukelia didelį jų įsiskverbimą į raukšles, kišenes, ertmes ir kitas sunkiai pasiekiamas vietas ant odos, gleivinės ir kvėpavimo takų;
- naudojant purškalo dozavimo formą galima naudoti vaistines medžiagas tais atvejais, kai jų įvedimas per virškinimo traktą nesukelia norimo poveikio dėl skrandžio sulčių destruktyvaus poveikio;
- medžiagų, esančių purškimo pavidalu ant odos, gleivinės ar įkvėpimo, naudojimas gali sumažinti šalutinį vaistų poveikį, kuris atsiranda, kai jie vartojami parenteraliai;
- nėra užteršimo pavojaus iš išorės, nes balionas yra užsandarintas. Jis taip pat neleidžia vaistui išdžiūti ir apsaugo higroskopines medžiagas nuo drėgmės;
- tiksli dozė užtikrinama naudojant dozavimo vožtuvus;
- Taikymo būdas yra patogus ir greitas.
Aerozolio dozavimo forma yra „standesnė“ forma nei purškalas, šalutinis poveikis. Nepaisant to, ši aerozolių savybė, pvz., Optimalaus dydžio dalelių susidarymas, yra labai svarbi, todėl jie beveik neturi alternatyvių priemonių bronchinės astmos ir lėtinių obstrukcinių plaučių ligų gydymui.
Vakarų kompanijos praktiškai nesiūlo aerozolių viršutinių kvėpavimo takų gydymui. Aerozolis pakeistas purškimu. Tačiau, priklausomai nuo vaisto rūšies ir paskirties, gali būti naudojamos įvairios mikrodispenserių formos. Fig. 1 pavaizduoti dažniausiai naudojami mikrodozavimo įrenginiai: išoriniam naudojimui (a), vietiniam naudojimui burnos ertmėje (b) ir intranazaliniam vartojimui (c).
Nuo Sovietų Sąjungos laikų, mes sukūrėme keletą vaistų, skirtų gydyti nosies ir burnos ertmes aerozolio pavidalu, tai, kaip minėta, yra Ingalipt, vainikėlis, pasiūlymas. Mūsų įmonė šiuos preparatus perkėlė į purškimo formą.
Ingalipt. Vaisto sudėtis išliko beveik nepakitusi, išskyrus tai, kad pašalinta nešiklis, kuris buvo naudojamas kaip azotas. Fig. 2 parodo purškalo išvaizdą.
Proposolis. Šiuo atveju taip pat nebuvo problemų, kai aerozolis paverčiamas purškimo pavidalu. Buvo pašalinta iš nešančiųjų dujų sudėties (šiuo atveju - freonas). Purškimo pavidalo proposolis pasirodė esantis daug švelnesnis ir nesukelia emetinio reflekso, kuris dažnai pasireiškė pacientams dėl to, kad naudojant aerozolį tuo pat metu išgarintas freonas ir alkoholis.
Kameton. Didžiausi sunkumai kilo perkeliant kametoną iš aerozolio formos į purškimo formą. Esminis dalykas šiuo atveju buvo tas, kad kamonone esantis freonas yra ne tik nešiklis, bet ir skystas parafinas, kuris yra vienas pagrindinių kompozicijos komponentų. Pasibaigus baliono kamonui, freono, ištirpinto vazelinu, pagrindu susidaro dujų ir skysčio mišinys. Remiantis eksperimentiniais tyrimais, mes sukūrėme emulsijos sudėtį (aliejus / vanduo) nekeičiant aktyvių komponentų (chlorobutanolio hidrato, kamparo, mentolio, eukalipto aliejaus), kuris užtikrino kompozicijos stabilumą tinkamumo vartoti (2 metai) metu.
Be to, mūsų įmonė suprojektavo ir pagamino visą technologinę įrangą, kuri yra būtina purškimo pavidalo vaistų gamybai. Fig. 3 parodyta pagrindinė purškimo proceso metu naudojamos įrangos padėtis:
- automatinis išjungimo kriauklė (a);
- sterilizavimo tunelio įvorė (b);
- automatinė pripildymo ir ribojimo linija, kurios pagrindinis elementas yra mikrodiskerių (c) orientavimo ir ribojimo įtaisas;
- automatinis ženklinimo įrenginys su trimis linijomis (g).
Fig. 4 yra Kameton aerozolio gamybos srauto schema. Sunkiausias ir daug laiko reikalaujantis procesas yra gauti emulsiją iš alyvos į vandenį. Visos kitos operacijos iš tikrųjų atitinka purškiklių gamybos standartą.
Mūsų darbo rezultatas - naujos, gerai žinomų ir gana veiksmingų vaistų, „Ingalipt“, „Kameton“ ir „Proposol“, kurios vartojamos nosies ir burnos ertmės ligoms gydyti, formos.
Pagrindinis purškimo produktų privalumas yra kompaktiškumas ir naudojimo paprastumas, malonesnės skonio pojūtis vartojimo metu (dėl nešančių dujų). Dėl mikroschemos bloko konstrukcijos ypatybių užtikrinamas pakuotės sandarumas ir galimybė tiksliau dozuoti. Buteliukų skaidrumas leidžia vizualiai patikrinti medžiagos kiekį ir kokybę buteliuke. Tuo pačiu metu neįmanoma neleisti atidaryti butelio.
Pažymėtina, kad gavome Rusijos Federacijos patentą Nr. 39824 (naudingumo modelis) už panaudotą pakuotę.
Tai, kad tai yra patogus ir veiksmingas vaistų paketas, buvo suprantamas ne tik mums, bet ir mažiausiai dviems mums žinomoms Rusijos kompanijoms, kurios, be jokių leidimų ir net nesikreipę į mus, pradėjo gaminti savo intelektinę nuosavybę.. Be to, „DAV FARM“ LLC netruko keisti vaisto, tačiau tapo lengva gaminti tą patį paketą.
Deja, šioje situacijoje privalome kreiptis į teismus, kad apsaugotume savo intelektinę nuosavybę.
Aerozolis ir purškimas, kas yra skirtumas
VAISTINIŲ FORMŲ LYGINAMOJI ANALIZĖ: SPRAYTI IR AEROSOLAS
Vaistai, skirti vietiniam naudojimui purškimo ir aerozolio pavidalu, skirti naudoti odai, žaizdoms, kai kurioms gleivinėms, įkvėpus, taip pat sisteminiams vaistams (intranazal ir sublingualui). Purškimuose ir dažniausiai naudojamuose aerozoliuose vaisto tiekimas atliekamas skystų ir kietų dalelių, disperguotų dujinėje terpėje, pavidalu. Jei aerozolio pakuotės turinys yra putų arba grietinėlės pavidalo, tokie preparatai farmacijos pramonėje yra riboti. Dėl narkotikų pasiūlos panašumo daugelis (net ir specialistų) sumaišytų šias vaistų formas (LF). Tačiau tarp jų yra esminių skirtumų, į kuriuos reikia atsižvelgti renkantis vaisto formą. Pagrindinis aerozolio ir purškalo skirtumas yra toks, kaip preparatas tiekiamas. Pirmuoju atveju vaistas tiekiamas iš cilindro, nes joje susidaro viršslėgis, o ekstrahavimas vyksta atidarant vožtuvą. Naudojant purškiklį, vaistas tiekiamas jo mechaniniu išspaudimu mikropumpos stūmokliu, o slėgis butelyje yra atmosferinis. Kai stūmoklis perkeliamas į pradinę padėtį, ertmė, iš kurios išspaudžiamas vaistas (PM), užpildoma nauja dalimi. Tai tarnauja kaip skystis, neleidžiantis orui patekti į buteliuko vidų, t.y. Buteliuke esantis vaistas nesiliečia su išorine aplinka, butelis yra sandariai uždarytas. Šiuo metu purškalas taip pat apima vaistus polimeriniuose buteliuose su purškimu (pvz., Nazivinas, nazolis, nešiklis, sanorinas ir tt). Tačiau tai nėra visiškai teisinga. Naudojant tokius purškiklius, vaistų ištraukimas iš butelio vyksta per mažą skylę, kai polimero buteliukas yra suspaustas („švirkštimo“ principas), ir nekontroliuojamas skysčio išsiskyrimas iš buteliuko. Purškimo pobūdis priklauso nuo stiprumo, spaudimo ant butelio trukmės, jo padėties. Kai buteliukas nukrypsta nuo vertikalios padėties, vaistas nėra purškiamas, bet išpurškiamas. Pagal jo savybes LF purškalas ir aerozolis yra gana artimi ir skiriasi daugiausia mažiausio purškiamų dalelių dydžiu.
Leidimas: vaistinė
Publikavimo metai: 2008
Tomas: 9s.
Papildoma informacija: 2008.-N 7.-С.40-48. Biblija 14 pavadinimų.
Peržiūrėjo: 4040
Kas yra purškalas ir kaip jis skiriasi nuo aerozolio?
Šiuolaikinėje medicinoje vaistai yra įvairių formų, tinkamų veikliosios medžiagos pristatymui ligoniams.
Viena iš šių formų išoriniam naudojimui šiandien yra purškalas. Vaistinės kompozicijos purškimas ant odos, gerklės gleivinės ar kitos pažeistos teritorijos leidžia jums tolygiai taikyti vaistą, netrukdant pacientui liesti ir nekeliant infekcijos. Purškalas yra gana nauja narkotikų forma, o ne visi vartotojai žino, kas tai yra ir kaip purškalai skiriasi nuo aerozolių.
Kas yra purškalas?
Vietiniam naudojimui purškalas yra viena iš patogiausių formų, nes ji yra mažiausių kietų ir skystų vaistų dalelių dispersija dujinėje aplinkoje.
Jis naudojamas odos paviršiaus, žaizdos ar degimo paviršiaus, burnos gleivinės, nosies, nosies ir pan. Be to, purškalas yra labai patogu įkvėpti.
Koks skirtumas tarp purškimo ir purškimo?
Kartais net gydytojai nėra visiškai įsitikinę, kad purškalai ir aerozoliai skiriasi. Tuo tarpu skirtumas yra ir gana pastebimas. Pagrindinis skirtumas tarp jų yra vaisto išskyrimo iš buteliuko metodas:
- aerozolyje vaistas išsiskiria dėl per didelio slėgio cilindro viduje, atidarius išmetimo vožtuvą;
- purškalas tiekiamas mechaniniu būdu suspaudus smulkią vaisto suspensiją ore stūmoklio mikropumpu, o slėgis butelio viduje artėja prie įprastinio atmosferos slėgio.
Skirtumas yra disperguotos medžiagos dalelių dydis: aerozolyje jų skersmuo yra nuo 1 iki 5 mikronų, purškiant - nuo 10 iki 50 mikronų, o jų greitis yra mažas. Todėl purškimo buteliuko išleidimo anga turi būti arčiau odos paviršiaus, nei purškiant aerozolį iš skardinės.
Purškimo kaip dozės formos privalumai
Purškalas pasirodė esąs labai veiksminga ir patogi išorinio, vietinio intranazinio poveikio dozė, turinti daugybę privalumų.
- Purškiamas ant ligoninės ar pažeistos vietos, todėl purškalas turi labai greitą terapinį poveikį. Kai kuriais atvejais poveikio greitis ir vaisto veiksmingumas yra panašūs į injekciją į veną.
- Disperguota forma padidina cheminį ir farmakologinį vaisto aktyvumą, kuris leidžia atsisakyti mažesnių veikliosios medžiagos dozių. Tai, savo ruožtu, suteikia taupų gydymo poveikį.
- Dėl mikroskopinio dydžio vaistų dalelės yra daug lengviau prasiskverbti į kvėpavimo takų raukšles, ertmes ir kišenes, kurias absorbuoja odos ir gleivinės paviršius.
- Purškalas gali būti naudojamas tais atvejais, kai geriamasis vaistas nesukelia norimo poveikio, nes veiklioji medžiaga sunaikinama skrandžio sulčių.
- Medicininės kompozicijos purškimas sumažina neigiamą jo poveikį organizmui.
- Prieš purškimą vaistas yra steriliame, švariame, hermetiškai uždarytame buteliuke. Vaistas neišdžiūsta ir nepriima oro drėgmės, nes vaistininkai laikosi optimalaus poveikio paciento organizmui.
- Naudojant dozavimo vožtuvą, vaistas purškiamas tiksliai išmatuotomis porcijomis, išskyrus perdozavimą.
- Beveik kiekvienas pacientas, nepaisant jo fizinės būklės, yra patogus ir greitas taikymo būdas.
Pažymėtina, kad paprastai aerozoliai aktyviau prisideda prie gydymo šalutinio poveikio pasireiškimo nei purškalai. Tuo pačiu metu jie purškia vaistą smulkiausiomis dalelėmis, kurios kai kuriais atvejais yra svarbus gydymo veiksnys.
Kadangi nėra specialios aerozoliui būdingos nešančiosios dujos, purškalai yra labiau skanūs, kai kalbama apie viršutinių kvėpavimo takų vaistus. Skaidrus buteliukas leidžia jums pamatyti, kiek vaisto paliekama nenaudojama ir kokia jo kokybė: ar atsirado nuosėdų ar atsirado drumstumas.
Šiuo metu purškalas yra geriausias, praktiškiausias ir efektyviausias išoriniam naudojimui skirtų vaistų vartojimo būdas. Daugelis vaistų, kurie anksčiau buvo pagaminti aerozolių pavidalu, dabar paverčiami purškiamaisiais pavidalais, kurie nesumažino teigiamo jų pardavimo intensyvumo.
Koks skirtumas tarp purškimo ir aerozolio?
Žodis „purškalas“ reiškia „purkštuvą“ ir naudojamas prietaisui, kuris purškia skystį (pvz., Purškimo butelį ar aerozolių skardą), taip pat kosmetikos, parfumerijos, buitinių chemikalų purškimo pakuotėje. Šis žodis turėtų būti vartojamas teisingai, tokios frazės kaip „Aš nusipirkau du purškalus“ skamba ne labai kompetentingai. Tuo pat metu frazė „užbaigti ukadki naudoti laką purškalo pavidalu“, niekas nesukels jokių skundų.
Žodis „aerozolis“ - tai ore purškiamas skystis, suspenduotas, rūkas ir naudojamas kaip mokslinis ir techninis žodynas. Kalbos kalba „aerozolis“ naudojamas kaip „aerozolio skardos“ santrumpa ir kaip „aerozolio“ sinonimas. Beje, naudinga pažymėti, kad žodis „aerozolis“ yra vyriškas.
Skirtumas tarp purškimo ir aerozolio
Šiuo metu medicinos praktikoje plačiai naudojami purškalai ir aerozoliai. Šios dozavimo formos dažnai naudojamos išoriniam naudojimui, jos skirtos vaisto paskleidimui ant žaizdos, odos, gleivinės, taip pat ir įkvėpus. Purškimuose ir daugelyje aerozolių yra maždaug toks pat vaisto tiekimo principas, kuris yra joje esantis skystų ir kietų dalelių, suspenduotų dujinėje terpėje, pavidalu. Kadangi abi šios formos turi tą patį maitinimo principą, jie dažnai painiojami. Tačiau tarp jų yra tam tikrų skirtumų, į kuriuos reikia atsižvelgti renkantis vaisto formą.
Apibrėžimas
Purškalas purškiamas mechaniniu siurbliu, o slėgis butelyje ir slėgis už jo ribų yra tas pats.
Aerozolis purškiamas dėl per didelio slėgio buteliuke susidarymo, jis gali būti nuolatinis arba matuojamas.
Palyginimas
Naudojimo metu tiek purškalas, tiek aerozolis sukuria stabilų dalelių dispersiją. Aerozoliui jie yra 2-5 mikronai, purškimui - daugiau kaip 5 mikronai. Šiuo ir kitu atveju buteliai yra hermetiškai užsandarinti, todėl visiškai neįtraukiama į jas patekusio oro ar užteršimo galimybė. Aerozoliai ir purškalai sėkmingai naudojami medicinos praktikoje įvairiems vaistams purkšti. Pavyzdžiui, aerozolio pavidalo yra anti-burnos vaistai (Panthenol, Olazol). Šiandienos purškimo metu galite rasti daug vaistų, skirtų nosies gydymui (Aquamaris, Dolphin).
Kaip pasirinkti ir tinkamai naudoti aerozolius ir uodų purškalus
Šventinių porų atsiradimą, šachmatų kebabo keliones ir pervažas į dachą nustelbia patvarių uodų išvaizda, kuri sugeba nešioti ne tik lauke, bet ir namuose. Jei nenorite visą vasarą praleisti bute, kuriame langai yra sandariai uždaryti, yra tik vienas išeitis - eikite į bendrą parduotuvę ar vaistinę vabzdžių atbaidymui.
Veikimo principas. Purškikliai ir aerozoliai yra vienas populiariausių individualių apsaugos priemonių repelentų tipams: juos lengva naudoti, juos lengva naudoti ant drabužių ar odos ir efektyviai.
Jei aerozolis purškiamas dėl didelio slėgio kasetėje, tada uodų purškalas iš kasetės tiekia elementarinį mechaninį siurblį.
Kiekvienos priemonės širdyje - repelentas (repeller). Veikliosios medžiagos gali būti cheminės (dažniausiai yra dietilo toluamidas, geriau žinomas kaip DETA) arba natūralios (tai yra citronelių eteriniai aliejai, pelargonijos, gvazdikėliai - augalai, kurių kvapas yra nemalonus vabzdžiams). Pirmieji laikomi labai veiksmingais, bet toli gražu nekenksmingais žmogaus organizmui. Pavojus: vaikams iki 12 metų, nėščioms, žindančioms motinoms, alergijoms, taip pat žmonėms, sergantiems kvėpavimo takų ligomis (astma, bronchitu). Pastarasis, priešingai, nėra ilgas (kol išnyks kvapas), bet net nedaro žalos mažiesiems.
Be to, purškalai ir aerozoliai yra vandens pagrindu ir aliejuje. Vandens purškimas iš uodų - trumpalaikė apsauga, bet nepalieka nematomos plėvelės ant odos, leidžiančios odai laisvai kvėpuoti, tačiau įrankis lengvai nuplaunamas vandeniu. Naftos repelentai sukuria patvarią apsauginę barjerą, kuri nepatiria, net jei patenka į lietaus.
Pasirinkite įrankį, atsižvelgiant į amžių, ligos buvimą, bendrą fizinę būklę. Pirmuosius nepageidaujamus požymius (toksiškus apsinuodijimus), nuplaukite repelentą gausiu vėsiu vandeniu ir kreipkitės į gydytoją.
Kaip naudoti repelentus
Svarbiausia taisyklė - perskaitykite instrukcijas! Kiekvienai atskirai kompozicijai jis sukuriamas atskirai.
Bendrosios aerozolių ir purškiklių naudojimo taisyklės: t
- Purškite kompoziciją ant drabužių ar odos ne mažiau kaip 20 cm atstumu.
- Nenaudokite repelento daugiau nei du kartus per dieną.
- Venkite kontakto su gleivine, taip pat sudirginta ar pažeista oda. Priešingu atveju - nedelsiant nuplaukite kompoziciją (prarijus - išskalaukite burną) šaltu vandeniu ir stebėkite bendrą kūno būklę.
- Purkštuvo purškimo negalima purkšti netoli atviros liepsnos.
- Prieš miegą būtinai nuplaukite odos atbaidančią medžiagą (net ir nekenksmingą purškimą nuo uodų vaikams).
- Toksiškus produktus laikykite tamsoje, vėsioje vietoje vaikams ir gyvūnams nepasiekiamoje vietoje.
Apsinuodijimui "chemija" būdingas galvos skausmas (kartais pasiekiantis išsekusią migreną), mieguistumas, odos dirginimas, niežulys ir kvėpavimo ritmo sutrikimai. Tie patys simptomai būdingi atskiriems atskirų komponentų netolerancijai.
Jei norite patikrinti, ar esate alergiškas kompozicijai, ant riešo užtepkite nedidelį kiekį uodų. Jei po kelių valandų oda nudegusi ir niežulys, viskas gerai.
Pharmacopeia.RF
Pharmacopoeia.ru - vieta apie vaistų registraciją Rusijoje. Svetainė apie narkotikų registraciją Rusijoje ir EAEU (NVS).
OFS.1.4.1.0002.15 Aerozoliai ir purškikliai
Turinys (turinys)
OFS.1.4.1.0002.15 Aerozoliai ir purškikliai
Aerozoliai - dozavimo forma, kuri yra veikliųjų medžiagų tirpalo, emulsijos ar suspensijos suspaudžiant sandarinamąjį paketą (aerozolių skardą), turinčią vožtuvo purškimo sistemą, kuri užtikrina vaisto išsiskyrimą kietų ar skystų dalelių dispersijoje dujų, kurių dydis yra atitinka vartojimo būdą.
RUSIJOS FEDERACIJOS SVEIKATOS MINISTERIJA
BENDROJI FARMAKOPOJO STRAIPSNIS
Aerozoliai ir purškikliai OFS.1.4.1.0002.15
Vietoj meno. GF XI "Aerozoliai"
Aerozoliai - dozavimo forma, kuri yra veikliųjų medžiagų tirpalo, emulsijos ar suspensijos suspaudžiant sandarinamąjį paketą (aerozolių skardą), turinčią vožtuvo purškimo sistemą, kuri užtikrina vaisto išsiskyrimą kietų ar skystų dalelių dispersijoje dujų, kurių dydis yra atitinka vartojimo būdą.
Purškikliai yra aerozoliai, kurių sudėtyje nėra raketinio kuro, kurio turinio išsiskyrimas atsiranda dėl oro slėgio, susidariusio naudojant mechaninį siurblio purkštuvą arba suspaudžiant polimerą. Lyginant su aerozoliais, purškikliai yra šiurkštesnė sistema.
Aerozoliai yra dviejų fazių (dujų ir skysčio) arba trifazės (dujų, skysčio ir kietos arba skystos) sistemos. Dviejų fazių aerozoliai susideda iš veikliosios medžiagos tirpalo suskystintame propelente ir tirpiklių, užtikrinančių veikliųjų medžiagų tirpumą. Trijų fazių aerozoliai susideda iš veikliųjų ingredientų suspensijos arba emulsijos ir propelento.
Trijų fazių aerozoliai apima putų aerozolius, kurie yra emulsijos, kurių sudėtyje yra veikliųjų medžiagų, paviršinio aktyvumo medžiagų, vandeninių arba vandeninių tirpiklių ir propelentų. Jei propelentas yra disperguotos fazės dalis (emulsija aliejuje vandenyje), išleidus turinį, susidaro stabili putos.
Purškikliai yra vienfaziai (skysti) arba dvi fazės (skystos ir kietos arba skystos) sistemos.
TECHNOLOGIJOS SAVYBĖS
Pagalbinės medžiagos aerozolių ir purškiklių sudėtyje (tirpikliai, raketinės medžiagos, paviršinio aktyvumo medžiagos, plėvelės formuojančios medžiagos, koregentolis, antimikrobiniai konservantai, antioksidantai ir kt.) Turėtų būti leidžiami medicinos reikmėms, siekiant užtikrinti optimalias dozavimo formos technologines charakteristikas, suderinamas su kitomis dozavimo formos sudedamosiomis dalimis. ir pakavimo medžiagos. Aerozolių sudėtyje esančios pagalbinės medžiagos įkvėpus neturėtų neigiamai paveikti kvėpavimo takų gleivinės funkcijos.
Tirpikliai: vanduo, etilo alkoholis, augalinės ir gyvūninės kilmės riebalų aliejai, mineralinės alyvos, glicerinas, etilacetatas, etilo chloridas, propilenglikolis, dimexidas (dimetilsulfoksidas), polietileno oksidai, turintys skirtingus molekulinius svorius, polisiloksano junginiai, etilceliuliozė ir kt.
Paviršinės medžiagos: polisorbatai (tweens), sukimai, pentolis, preparatas OS-20, emulsijos vaškai, emulsiklis Nr. 1, emulsiklis T-2, pirminiai sintetiniai riebalų alkoholiai, aukštesniųjų riebalų rūgščių trietanolamino druskos, oleino rūgštis ir kt.
Plėvelės: celiuliozės, akrilo rūgšties ir kt.
Corrigentov: cukrus, citrinų rūgštis, sorbitolis, eteriniai aliejai, timolis, mentolis ir kt.
Antimikrobiniai konservantai: metilparahidroksibenzoatas, natrio propilparahidroksibenzoatas, etilparahidroksibenzoatas, sorbinis ir benzenkarboksirūgštys, natrio benzoatas, etonas, katamin AB ir kt.
Antioksidantai: butiloksitoluenas, butiloksianizolis, vitaminas E, askorbo rūgštis ir kt.
Propelentai (naudojami aerozoliuose): suskystintos dujos, pavyzdžiui, mažos molekulinės masės parafino angliavandeniliai, tokie kaip propanas ir butanas, suspaustos dujos, pvz., Azotas, azoto oksidas, anglies dioksidas ir halogeninti angliavandeniliai (freonai arba freonai). Siekiant sukurti optimalias fizikines ir chemines aerozolio savybes, gali būti naudojami propelentai.
Aerozoliai ir purškikliai dedami į pakuotę, kuri turi būti pagaminta iš medžiagos, kuri yra inertiška pakuotės turiniui: metalas, stiklas, plastikas arba jų deriniai. Stiklo aerozolių talpyklos turi būti apsaugotos plastikine danga. Aerozolių skardinės turi išlaikyti ne mažesnį kaip 1 MPa vidinį slėgį esant 20 ° C.
Priklausomai nuo pakuotės tipo ir tikslo, jie turi būti aprūpinti nepertraukiamu purškimo įtaisu (nepakankamai dozuojamais aerozoliais ir aerozoliais) arba dozavimo purškimo įtaisu (dozuojamų dozių aerozoliais ir aerozoliais). Purškimo įtaisų (plastiko, gumos, metalo) gamybai naudojamos medžiagos turi būti inertiškos pakuotės turiniui.
Purškimo įtaisas turi kontroliuoti pakuotės turinio išsiskyrimą naudojimo metu: išsiskyrimo greitį ir užbaigtumą, dispersijos dalelių dydį, dozavimo vienodumą. Aerozolio vožtuvo purškimo įtaisas turi užtikrinti pakuotės sandarumą, kai jis nenaudojamas.
BANDYMAS
Priklausomai nuo dozavimo formos, aerozolių ir purškiklių kokybės kontrolė apima pakuotės slėgio įvertinimą, pakuotės sandarumą, vožtuvo patikrinimą, pakuotės turinio procentinės dalies nustatymą, vidutinę dozės masę, dozių skaičių pakuotėje, dozavimo vienodumą ir vienodą dozę. Neįkvėpiamiems aerozoliams ir aerozoliams, kurių sudėtyje yra veikliųjų medžiagų suspensijos, nustatykite kvėpavimo aerozolių dalelių dydį - įkvepiamą frakciją.
Aerozolių ir purškiklių, kurie yra emulsijos ir suspensijos, saugojimo metu leidžiama dezaminuoti, tačiau juos reikia lengvai pakartotinai sumaišyti ir resuspenduoti kratant, kad būtų užtikrintas tolygus veikliosios medžiagos pasiskirstymas vaistu.
Įkvėpus skirti aerozoliai turi atitikti Bendrąją farmakopėjos monografiją „Dozavimo formos įkvėpus“.
Pakavimo slėgis
Slėgio matavimas atliekamas tik aerozoliams, kuriuose propelentai yra suslėgtos dujos.
Pakuotės laikomos kambario temperatūroje 1 valandą, o slėgio matuoklis (2.5 tikslumo klasė) matuoja pakuotės viduje esantį slėgį, kuris turi atitikti farmakopėjos monografijos ar reguliavimo dokumentų reikalavimus, tačiau neturi viršyti 0,8 MPa (8 kgc / cm 2).
Pakuotės sandarumas (aerozoliams)
1 metodas. Aerozolio skarda be dangtelio ir purkštuvo ar antgalio yra visiškai panardinta į vandens vonią (45 ± 5) ° C temperatūroje ne trumpiau kaip 15 minučių ir ne ilgiau kaip 30 minučių stikliniam buteliukui ir ne mažiau kaip 10 minučių ir ne daugiau kaip 10 minučių. 20 min metalo. Vandens sluoksnio storis virš vožtuvo koto turėtų būti ne mažesnis kaip 1 cm.
2 metodas. Pasirenkami 12 anksčiau nepanaudotų aerozolių pakuočių. Kiekviena pakuotė be dangtelio ir purkštuvo ar antgalio pasveriama 0,001 g tikslumu (m0) ir palikite vertikalioje padėtyje kambario temperatūroje mažiausiai 3 dienas. Tada aerozolio pakuotė pasveriama dar 0,001 g tikslumu (m1).
Atkreipkite dėmesį į bandymo trukmę valandomis (T).
Laisvas aerozolio pakavimas iš turinio pagal farmakopėjos straipsnyje arba reguliavimo dokumentacijoje nurodytą metodą. Tuščia pakuotė pasveriama 0,001 g tikslumu (m2), apskaičiuokite vidutinę turinio masę iki 0,001 g tikslumo (m3) pagal formulę:
n yra išbandytų aerozolių pakuočių skaičius.
Apskaičiuokite pakuotės turinio nutekėjimo greitį gramais per metus (Vm) pagal formulę:
Apskaičiuokite pakuotės turinio nuotėkio normą per metus kaip vidutinės masės procentinę dalį (V%) pagal formulę:
Jei farmakopėjos straipsnyje ar reglamentavimo dokumentuose nenurodyta kitaip, 12 pakuočių vidutinė metinė nuotėkio norma neturėtų viršyti 3,5% pakuotės turinio vidutinio svorio ir neturi viršyti 5,0%. Jei bent vienoje pakuotėje nuotėkio sparta viršija 5,0% per metus, bet neviršija 7,0% bet kuriai pakuotei, nuotėkio bandymas atliekamas dar 24 pakuotėse. Ne daugiau kaip 2 pakuotės iš 36 gali turėti didesnį nei 5,0% nuotėkio greitį ir nė vienai iš jų neturėtų viršyti 7,0% per metus.
Jei pakuotės kiekis yra mažesnis nei 15 g, vidutinė 12 pakuočių nuotėkio sparta neturėtų viršyti 525 mg per metus ir neturi viršyti 750 mg per metus. Jei bent vienoje pakuotėje nuotėkio greitis viršija 750 mg per metus (bet ne daugiau kaip 1,1 g per metus), atliekamas dar vienas nuotėkio bandymas su 24 pakuotėmis. Ne daugiau kaip 2 pakuotės po 36, kurių nuotėkio greitis gali būti didesnis nei 750 mg per metus, o bet kuriam 36 pakuotei, nuotėkio sparta neturėtų viršyti 1,1 g per metus.
Išeikite iš pakuotės turinio
Bandymas atliekamas nešvirkštus aerozolius ir purškiklius. Pakuotė pasveriama purkštuvu arba antgaliu 0,01 g tikslumu (m4). Paspaudus dozatorių ar antgalį iš pakuotės pašalinamas visas turinys ir vėl pasveriama pakuotė su dozatoriumi arba antgaliu 0,01 g tikslumu (m5).
Išvesties kiekis procentais (X) apskaičiuojamas pagal formulę:
kur m6 - etiketėje nurodytą turinio masę, g (arba gautą vardinį tūrį padauginus iš preparato tankio).
Jei farmakopėjos straipsnyje ar reglamentavimo dokumentuose nenurodyta kitaip, pakuotės turinio procentinė dalis turėtų būti bent 90%, o rezultatas - aritmetinis vidurkis, gautas nustatant 3 pakuočių turinio produkcijos procentinę dalį.
Masės dozės vienodumas
Bandymas atliekamas naudojant aerozolius ir purškiklius, kuriuose yra tirpalų. Inhaliacinių aerozolių bandymas atliekamas pagal Bendrąją farmakopėjos monografiją „Dozavimo formos įkvėpus“ (bandymas „Pateiktos dozės vienodumas“).
Šio rodiklio kontrolė turėtų būti atliekama ne tik iš vienos pakuotės išleistų dozių, bet ir iš skirtingų pakuočių gautų dozių. Dozių parinkimo procedūra turėtų apimti dozių parinkimą vaisto pradžioje, viduryje ir pabaigoje.
Išleiskite vieną dozę ir išmeskite. Mažiausiai 5 sekundes pakuotę pakratykite 5 sekundes, vėl atleiskite ir išmeskite vieną dozę. Pakartokite šią procedūrą dar 3 kartus, jei farmakopėjos monografijoje ar reguliavimo dokumentuose nenurodyta kitaip. Pasverkite pakuotę. Pakuotę suplakite 5 sekundes, išleiskite ir išmeskite vieną dozę, vėl pasverkite pakuotę. Skirtumas apskaičiuojamas pagal išleistos dozės masę.
Bandymas kartojamas dar 9 dozes, nurodytas farmakopėjos monografijoje arba reguliavimo dokumentacijoje. Apskaičiuokite vidutinę dozės masę ir atskirų verčių nuokrypius nuo vidutinės dozės masės.
Manoma, kad vaistas praėjo bandymą, jei ne daugiau kaip 1 iš 10 atskirų masių nukrypsta nuo vidutinės masės, viršijančios 25%, o ne daugiau kaip 35%. Jei 2–3 rezultatai nepatenka į 75–125% intervalą, pakartokite bandymą su 20 skirtingų dozių. Ne daugiau kaip 3 iš 30 verčių gali viršyti 75 - 125%, o visos vertės turi būti nuo 65 iki 135%.
Dozių skaičius pakuotėje
Bandymas atliekamas naudojant aerozolius ir purškiklius.
1 metodas. Atleiskite vienos pakuotės turinį, atleiskite dozes bent 5 sekundžių intervalais. Užregistruokite išleistų dozių skaičių.
Bandymą leidžiama atlikti kartu su dozės vienodumo nustatymu.
2 metodas Pakuotė pasveriama purkštuvu arba antgaliu 0,01 g tikslumu (m2). Paspaudus ant purkštuvo ar antgalio, visas pakuotės turinys išleidžiamas ir pakuotė vėl pasveriama kartu su purkštuvu arba antgaliu 0,01 g tikslumu (m5).
Vidutinis dozių skaičius (nsutuoktiniai) vienoje pakuotėje apskaičiuojama pagal formulę:
kur msutuoktiniai - vidutinė vienos dozės masė, t
Bandymo metu gautų dozių skaičius neturi būti mažesnis už nurodytą etiketėje.
Dalelių dydis
Bandymas atliekamas ne inhaliaciniams aerozoliams ir aerozoliams, kuriuose yra veikliųjų medžiagų suspensijos. Farmakopėjos monografijoje arba reguliavimo dokumentuose turėtų būti nurodyti metodai, kaip nustatyti ir nustatyti dalelių dydį.
Įkvepiama frakcija
Bandymas atliekamas inhaliaciniams aerozoliams pagal Bendrąją farmakopėjos monografiją „Smulkių dalelių aerodinaminis pasiskirstymas“.
Vienodas dozavimas
Bandymas atliekamas su aerozoliais ir aerozoliais, kurių sudėtyje yra emulsijų ar suspensijų. Inhaliacinių aerozolių bandymas atliekamas pagal Bendrąją farmakopėjos monografiją „Dozavimo formos įkvėpus“.
Šio rodiklio kontrolė turėtų būti atliekama ne tik iš vienos pakuotės išleistų dozių, bet ir iš skirtingų pakuočių gautų dozių. Dozių parinkimo procedūra turėtų apimti dozių parinkimą vaisto pradžioje, viduryje ir pabaigoje.
Bandymas atliekamas naudojant aparatą arba aparatą, galintį kiekybiškai įvertinti iš purškimo įtaiso išleistą dozę. Pakuotę suplakite 5 sekundes, išleiskite ir išmeskite vieną dozę. Po ne mažiau kaip 5 s, pakuotę vėl pakratykite 5 sekundes, palaukite ir išmeskite vieną dozę. Pakartokite šią procedūrą dar 3 kartus, jei farmakopėjos monografijoje ar reguliavimo dokumentuose nenurodyta kitaip. Po 5 sekundžių išimkite vieną dozę į prietaiso imtuvą. Imtuvo turinys surenkamas iš eilės plaunant ir nustatomas veikliosios medžiagos kiekis jungtiniame plovimo vandenyje.
Bandymas kartojamas dar 9 dozes, nurodytas farmakopėjos monografijoje arba reguliavimo dokumentacijoje.
Vaistas praeina bandymą, jei 9 iš 10 rezultatų yra nuo 75 iki 125% vidutinės vertės, o visi rezultatai yra nuo 65 iki 135%. Jei 2–3 rezultatai nepatenka į 75–125% intervalą, pakartokite bandymą su 20 skirtingų dozių. Ne daugiau kaip 3 iš 30 verčių gali viršyti 75 - 125%, o visos vertės turi būti nuo 65 iki 135%.
Aerozolių ir purškiklių, kuriuose yra keletas veikliųjų medžiagų, kiekvienos medžiagos dozės vienodumo bandymas turi būti atliekamas.
PAKAVIMAS
Pagal „Dozavimo formų“ reikalavimus.
ŽENKLINIMAS
Pagal „Dozavimo formų“ reikalavimus. Aerozolių etiketėse turėtų būti įspėjamieji ženklai: „Laikykite atokiau nuo šildymo sistemos ir tiesioginių saulės spindulių“, „Neatidarykite“, „Apsaugokite nuo kritimo ir smūgio“ ir kitus, jei reikia.
LAIKYMAS
Pagal OFS „Vaistų laikymo“ reikalavimus. Pakuotėje, kuri užtikrina stabilumą tam tikru vaisto tinkamumo laiku, tamsioje vietoje nuo 8 iki 15 ° C temperatūroje, nebent farmakopėjos straipsnyje ar reglamentavimo dokumentuose nurodyta kitaip.
Nitromintas: naudojimo instrukcijos purškimo ar aerozolio pavidalu
Stenokardija (stabili) - koronarinės širdies ligos (CHD) forma, kuri atsiranda fizinio ar emocinio streso metu. Skausmas per ataka dažniausiai sumažinamas nitroglicerino preparatais. Ši medžiaga pasižymi įvairiomis išsiskyrimo formomis: aerozolis, purškimas, lašai, kapsulės, į veną injekcinės koncentracijos ampulės, greito ir ilgo veikimo rezorbcijos tabletės, plėvelė, priklijuota prie dantenų, transderminė (poodinė) sistema. Viena iš patogiausių naudojimo galimybių yra „Nitromint“ aerozolis.
Nurodymai dėl narkotikų vartojimo Nitromint
Nitromintas yra vazodilatacinis vaistas, kuris yra purškimo ar aerozolio pavidalu, skirtas naudoti po liežuviu. Medžiaga yra bespalvis, skaidrus ir be nuosėdų skysčio, supakuoto į aliuminį arba DSP (cikloolefino kopolimeras) purškimo siurblio cilindrus, kurie išduoda vaistą.
Nitromintas yra periferinis vazodilatatorius, kuris daugiausia veikia venų tonas. Atpalaiduojantis kraujagyslių sienos raumenis, sumažina širdies apkrovą ir sumažina miokardo poreikį deguonyje. Be to, yra išplitusių vainikinių kraujagyslių kraujagyslių, pagerina kraujotaką ir tiekiamos visos reikalingos medžiagos miokarde.
Be to, nitroglicerinas (veiklioji medžiaga), slopinantis skausmą, sukelia centrinį slopinamąjį poveikį simpatinei sistemai ir jos poveikiui kraujagyslių tonui. Poveikis prasideda pusantros minutės ir trunka apie pusvalandį.
Naudojimo indikacijos: kodėl naudoti šį įrankį?
Pagrindinė Nitromint indikacija yra krūtinės angina. Vaistas vartojamas skausmingam išpuoliui palengvinti arba jo išvengti, pvz., Prieš pradedant fizinį krūvį.
Nitroglicerinas taip pat naudojamas gydant kairiojo skilvelio nepakankamumą, papildant kitus vaistus. Galbūt paskyrimas mažinti spaudimą miokardo infarkto metu. Be to, Nitromint skiriamas prieš vainikinių vainikinių koronarinių angiografiją, kad būtų išvengta spazmų.
Dozavimas ir administravimas
Vaisto cilindre yra 10 mg skysčio, kuriame yra 180 dozių. Vienoje dozėje yra 0,4 mg nitroglicerino. Purškimo arba aerozolio forma skirta tik povandeniniam naudojimui.
Atidarius naują pakuotę, prieš pirmą naudojimą iš pradžių reikia užpildyti dozavimo siurblį. Norėdami tai padaryti, keletą kartų spauskite vožtuvą, kol pasirodys aerozolis.
Taikant vaistą, balionas turi būti laikomas vertikaliai, purškiamas, pageidautina sėdint. Purškimo metu nereikia kvėpuoti, kad aerozolis nepatektų į kvėpavimo takus. Jei reikia įvesti papildomą dozę, tai geriau atlikite per 30 sekundžių.
Naudojimo instrukcija purškimui Nitromint:
- skausmo malšinimui krūtinės anginos metu, po liežuviu švirkščiamas 0,4–0,8 mg vaisto, kuris yra lygus 1-2 dozėms, ir, jei reikia, galima vartoti dar vieną dozę. Per 15 minučių leidžiama ne daugiau kaip 3 injekcijos. Jei skausmas nesumažėja, būtina skubiai pasikonsultuoti su gydytoju, nes miokardo infarkto atsiradimas yra galimas;
- siekiant užkirsti kelią stenokaditichesky ataka 5-10 minučių prieš pratimą, paimkite 1 dozę;
- Gydant ūminį kairiojo skilvelio nepakankamumą išsivystant plaučių edemai, 1,6 mg (4 injekcijos) Nitromint vartojamas trumpą laiką, o pacientas yra prižiūrimas gydytojo. Jei reikia, po 10 minučių galite iš naujo įvesti tą pačią dozę;
- Prieš koronarinę angiografiją skiriama 1-2 dozės.
Nitromint gydymui pagyvenusiems žmonėms nereikia koreguoti vartojimo dažnumo ir dozės.
Purškimas
Spray Nitromint, kaip jau minėta, yra supakuotas į DSP medžiagos buteliukus, kurių talpa yra 10 mg (180 dozių). Šios išleidimo formos ypatumas yra tas, kad preparatas naudojamas mechaniniu stūmoklio siurbliu, o slėgis bake yra toks pat kaip atmosferos slėgis. Spray purškia daleles, kurių dydis svyruoja nuo 10 iki 50 mikronų, todėl veiklioji medžiaga greitai absorbuojama per gleivinę į kraują ir pradeda veikti per minutę ar dvi.
Šio paketo patogumas yra tai, kad visada aišku, kiek narkotikų lieka (nes stiklas yra permatomas).
Aerozolis
Skirtingai nuo purškimo, aerozolis yra supakuotas į aliuminio cilindrus, o skystis yra spaudžiamas. Dėl šios priežasties vaistas yra purškiamas mažesnėmis dalelėmis nuo 1 iki 5 mikronų, o tai leidžia vaistą absorbuoti dar greičiau.
Tačiau aerozolio pakuotei reikia tam tikrų atsargumo priemonių. Kadangi kasetė yra spaudžiama, kyla uždegimo pavojus. Nitromintas turėtų būti laikomas 15-25 ° C temperatūroje saugomoje vietoje nuo tiesioginių saulės spindulių. Draudžiama purkšti prie ugnies šaltinių ar rūkyti.
Priešingu atveju, aerozolio forma nesiskiria nuo purškalo Nitromint. Jie turi vienodą tūrį ir sudėtį. Taip pat toje pačioje injekcijoje yra toks pat aktyvaus ingrediento kiekis.
Kontraindikacijos ir šalutinis poveikis
Nitromintui yra absoliučios ir santykinės kontraindikacijos.
Nitromint draudžiama naudoti:
- kardiogeninis šokas;
- kraujagyslių žlugimo buvimas;
- alergija vaisto komponentams ar organiniams nitratams;
- vaikams iki 18 metų.
Jei turite tokias patologijas, Nitromint turi skirti tik gydytojas, įvertinęs visas rizikas:
- dažnas ortostatinės hipotenzijos epizodas (staigus slėgio kritimas, keičiant kūno padėtį);
- sunki anemija;
- skydliaukės liga, tirotoksikozės buvimas;
- padidėjęs intrakranijinis spaudimas;
- ūminis širdies ir kraujagyslių nepakankamumas su sunkia hipotenzija (sistolinis slėgis žemiau 90 mm Hg);
- neseniai įvykęs hemoraginis insultas;
- migrena;
- hipertrofinė kardiomiopatija;
- ūminis koronarinis sindromas, kartu su hipotenzija;
- sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija;
- trauminis smegenų pažeidimas;
- alkoholio priklausomybė;
- kampo uždarymo glaukoma
- nėštumo ir žindymo laikotarpiu, jei tikėtina nauda yra didesnė už galimą riziką.
Taip pat gali pasireikšti šalutinis poveikis:
- Vaisto poveikis centrinei nervų sistemai pasireiškia kaip bendri silpnumo skundai, rečiau - orientacijos į erdvę, nerimo, letargijos ir disbalanso pažeidimas.
- Dažnas širdies ir kraujagyslių sistemos poveikis: kraujospūdžio sumažėjimas, galvos skausmas, greitas širdies plakimas, galvos svaigimas ir šilumos pojūtis. Reti: ortostatinė hipotenzija, cianozė.
- Vaisto poveikis virškinimo sistemai veikia burnos džiūvimą, pykinimą ir vėmimą bei pilvo skausmą.
- Alerginės reakcijos odos pažeidimų pavidalu, niežėjimas.
- Vietos reakcijos: kaklo ir veido paraudimas, degantis po liežuviu.
Analogai ir pinigų pakaitalai: ką galima imtis?
Nitromintas yra aukštos kokybės, greitai veikiantis vaistas dėl jo išsiskyrimo kaip purškimo ar aerozolio. Bet kartais vaistinėje jis nedalyvauja. Jei skubiai reikia įsigyti kai kuriuos nitroglicerinus, galite pasiimti vieną iš Nitromint analogų:
- Nitroglicerinas - gali būti įsigytas tabletes arba aerozolio pavidalu (nitroglicerinas-aerozolis);
- Sustac - tabletės su ilgalaikiu poveikiu (1 tabletė - 6,4 mg nitroglicerino);
- Nitrospray, Nitrospray-ICN, Nitroprint - švirkščiamieji liežuviai (1 dozė - 0,4 mg nitroglicerino);
- Nitro koncentratas infuzijoms į veną (2 ir 5 ml ampulėse), kurį skiria tik gydytojas ligoninėje.
Išvados
Nitromintas yra modernus vaistas, turintis kraujagyslių plečiantį ir antianginalinį poveikį. Dėl savo išleidimo formos mažos dalelės greitai absorbuojamos ir suteikia beveik akimirką.
Vaistas yra išduodamas vaistinėje be recepto, tačiau prieš pradedant gydymą turėtumėte pasikonsultuoti su gydytoju ir išsiaiškinti skausmo priežastis širdyje. Prieš naudojant Nitromint, būtina atidžiai perskaityti instrukcijas ir laikytis visų rekomendacijų bei įspėjimų.
Kameton: saugus vaistas purškimo ir aerozolio pavidalu
TURINYS:
ENT praktikoje Kameton dažnai vartojamas nosies ir gerklės ligų gydymui. Jis gaminamas dviem versijomis:
- Kameton Spray - intranazaliniam vartojimui gydant rinitą ir nosies ertmės uždegimą
- Kameton Aerosol - gerklės, ryklės, viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymui
Vaistas turi kvapą. Tai aliejus, beveik skaidrus skystis. Aerozolis yra aliuminio butelyje su dozavimo vožtuvu ir specialiu purkštuku, skirtu į burnos ertmę. Ir purškimo buteliuke yra nosies antgalis, skirtas patogiam skysčio purškimui į nosies takus.
Farmakologinis poveikis
Kameton sudėtyje yra daug aktyvių komponentų, todėl jis yra kombinuotas agentas ENT ligų gydymui. Jame yra eukalipto aliejaus, kamparo aliejaus, mentolio, chlorbutanolio hemihidrato. Kiekviena veiklioji medžiaga atlieka savo funkcijas. Pavyzdžiui, eukalipto aliejus ir chlorbutanolio hidratas yra anestetikai ir antibakteriniai komponentai. Jie yra aktyvūs prieš įvairių tipų patogenines bakterijas. Kamparas taip pat suteikia silpną vietos anesteziją. Mentolis prisideda prie kraujagyslių susiaurėjimo ir suteikia gleivinės audinių šalčio jausmą.
Visi „Kameton“ komponentai prisideda prie to, kad pacientas yra atleidžiamas nuo audinių patinimo paveiktoje gleivinės dalyje, sumažėja kraujo tekėjimas, o skausmas tampa beveik nepastebimas. Vietinis vaisto panaudojimas purškimo ar aerozolio pavidalu pagerina kvėpavimo takų kvėpavimą, atlieka uždegiminį procesą, slopina gyvybiškai svarbų bakterijų aktyvumą. Gydomos gleivinės lengvoji anestezija padeda geriau jaustis.
Vaisto injekcijos metu Kameton yra dezodoruojantis efektas ir drėkina lukštą. Veikliųjų medžiagų derinys užtikrina visapusišką viršutinių kvėpavimo takų gydymą.
Kameton: naudojimo instrukcijos
Priklausomai nuo išleidimo formos, Kameton yra taikomas įvairiais būdais. Vaistas skiriamas šiems patologiniams pokyčiams:
- Ūmus rinitas
- Laringitas
- Tonilitas
- Faringitas
Be to, Kameton yra veiksmingas gydant ūmines ir lėtines ENT ligas. Pagrindinė kontraindikacija, dėl kurios įrankis bus neįmanomas, yra individualus netoleravimas kompozicijos komponentams.
Vaistas aerozolio pavidalu yra naudojamas įkvėpus. Kasetės dangtelis yra išimtas iš kasetės, o antgalis įkištas į nosies arba burnos ertmę. Tada paspauskite indo pagrindą ir keletą sekundžių įkvėpkite aerozolį. Ši terapinė procedūra kartojama iki 4 kartų per dieną.
Kameton aerozolis yra naudojamas vietiškai. Prieš naudojimą purkštukas sumontuotas patogiu kampu, kad būtų galima įkišti į nosį ar burnos ertmę. Antgalio galas yra įvedamas į 5 mm skersmens nosį ir į burnos ertmę - arti tonzilių. Po to paspauskite dozatoriaus vožtuvą. Dėl ligų gydymo praleiskite 2-3 purškiamuosius purškalus. Skysčių įpurškimo procedūra kartojama iki 4 kartų per dieną.
Kameton leido naudoti 5 metų pacientus. Vaistas yra naudojamas tik kaip vietinis vaistas, skirtas skysčiui įterpti į paveiktą gleivinių audinį.
- Pacientai nuo 15 metų nustatė 2-3 injekcijas Kameton į gerklę. Jei naudojamas purškalas, kiekvienam nosies takui rekomenduojama 2 injekcijas.
- 12-15 metų amžiaus vaikai purškia aerozolį 2 kartus į gerklę. Purškiamasis vaistas švirkščiamas tik po vieną dozę.
- 5-12 metų pacientai gali purkšti 1-2 injekcijas į gerklę. Jei naudojamas purškalas, vieną dozę švirkščiama į nosies kanalus.
Gydymo trukmė priklauso nuo ligos sunkumo. Tačiau paprastai jis neviršija 10 dienų.
Pažymėtina, kad Kameton, aerozolio pavidalo, prieš naudojimą reikia keletą kartų nuspausti, kad siurblio vožtuvas pumpuotų skystį į vamzdelį. Be to, prieš kiekvieną tolesnį įpurškimą į nosies gleivinę reikės 1-2 kartus spausti vožtuvą, kad atsirastų disperguotas purkštukas, o aerozolis purškiamas pakankamu tūriu.
Kametonas purškimo pavidalu yra naudojamas tik vertikalioje padėtyje. Purškimo negalima pasukti arba pakreipti. Dozavimo vožtuvas turi būti viršuje. Užtepus ant viršūnės, uždėkite apsauginį dangtelį.
Perdozavimas, šalutinis poveikis
Instrukcijos vaistui Kameton įspėja, kad kai kuriais atvejais pacientai gali būti jautresni komponentams. Jam būdingas gleivinės sausumas, deginimo pojūtis nosies gleivinėje, kartais audiniai gali patinti. Taip pat retai gali pasireikšti neigiamos odos reakcijos: niežulys, bėrimas.
Tačiau daugeliu atvejų „Kameton“ yra gerai toleruojamas. Vaistas negali būti naudojamas pasibaigus galiojimo laikui.
Perdozavus pacientams gali pasireikšti alerginės reakcijos. Be to, jei pacientas turi šalutinį poveikį, dėl to, kad viršijama vaisto dozė, jie padidės. Atsiradus perdozavimo simptomams, tuoj pat nutraukite Kameton injekciją ir gydymą.
Gydymo Kameton savybės
Purškimo metu nereikia pakreipti galvos atgal arba pakreipti purkštuvą. Daugelis pacientų neturėtų vartoti vieno vaisto, geriau kiekvienam pacientui įsigyti atskirą balioną, kad infekcija nebūtų pasklidusi iš vieno asmens į kitą. Purškiant reikia apsaugoti akis, kontroliuoti, kad skystis nepatektų į gleivinę ir nesukelia dirginimo.
Norėdami išardyti purškiklį, ir dar labiau, kad jis būtų skirtas vaikams, draudžiama. Netgi naudojamas konteineris turi būti apsaugotas nuo smūgių.
Vaikai nuo penkerių metų amžiaus Kameton, tačiau tuo pačiu metu, specialistas turėtų stebėti jaunų pacientų sveikatą.
Nepaisant to, kad nėščioms moterims naudojamas aerozolis nesukėlė kontraindikacijų, jis vis dar gali būti vartojamas gydant ENT ligas tik pagal receptą.
Kameton vaikai: taikymo taisyklės
Nors nurodymas vaistui rodo, kad Kameton vartojimas gydant vaikų ENT ligas yra leidžiamas nuo penkerių metų, kai kurie ekspertai jį paskiria jaunesniems pacientams. Taip yra dėl to, kad ilgametė patirtis su „Kameton“ parodė, kad aerozolio ir aerozolio pavidalo agentas neturi jokio šalutinio poveikio. Retai gydymo pradžioje gali pasireikšti alerginiai pasireiškimai odos išbėrimo forma, tačiau nutraukus vaisto vartojimą, jie iš karto išnyksta.
Kameton vaikams, vyresniems nei 15 metų, skiriama tomis pačiomis dozėmis kaip ir suaugusiems pacientams. Norint pasiekti teigiamų gydymo rezultatų, švirkščiama 1-2 dozės purškimo, o į gerklę švirkščiama 2-3 kartus per parą.
Kameton nėštumo metu: gali arba yra draudžiama?
Nurodymai dėl narkotikų nenurodo, kad Kameton yra kontraindikuotinas gydant nėščias moteris. Kalbant apie šalutinį poveikį, jie yra galimi tik tais atvejais, kai pacientas netoleruoja kai kurių vaisto komponentų. Tada nėščia moteris gali patirti tokius simptomus kaip gleivinės ploto sausumas arba deginimas, ant kurio buvo praplaunamas vaistinis skystis. Kartais yra odos bėrimas, niežulys.
Bet iš esmės Kameton yra taikomas be baimės ir rizikos nėščiai moteriai. Narkotikų komponentų poveikio tyrimai parodė, kad vaistas yra saugus nėščiosios motinos ir vaiko sveikatai. Tai yra, jei pradiniame narkotikų vartojimo Kameton metu nėštumo metu nebuvo jokių šalutinių poveikių, jis gali būti saugiai naudojamas gydant ENT ligas.
Vienintelė rekomendacija yra nenaudoti šio vaisto pirmąjį trimestrą. Nepageidaujamas priėmimas Kameton priklauso nuo kompozicijos. Pavyzdžiui, kamparas, nors ir kontraindikuotas nėščioms moterims, turėtų būti naudojamas labai atsargiai. Per pirmuosius mėnesius nerekomenduojama vartoti vaistų, kurių sudėtyje yra mentolio ir eukalipto. Vazelino aliejus gali sukelti gimdos susitraukimus, kurie gali sukelti priešlaikinį susitraukimą. Kalbant apie chlorbutanolio hidratą, nėra informacijos apie jo poveikį nėščiosioms.
Remiantis tuo, kas išdėstyta pirmiau, galime daryti išvadą, kad Kameton nėštumo metu nėra draudžiama, tačiau jo negalima vartoti pirmąjį trimestrą.
Koks yra geresnis: purškalas arba Kameton purškalas?
Jūs negalite pateikti tikslaus atsakymo, nes abiejų tipų išleidimo poveikis yra beveik tas pats. Skirtumas yra narkotikų Kameton metodas. Aerozolio ir purškimo kaina priklauso nuo gamintojo ir skardos tūrio (20, 30, 45 mg).
Aerozolis gali sudirginti gleivinių audinius, nes juos sudaro suskystintos dujos, todėl labai greitai džiūsta, dirgina membraną. Kartais jis netgi sukelia gag refleksą. Be to, šalto freono poveikis ne visada leidžia įšvirkšti skystį vienu metu su purškimu.
Atsiliepimai apie pacientus, kurie jau vartoja vaistą. Kai kurie vartoja Kametoną, skirtą ūminiam šalčiui gydyti, nes jie teigia, kad skystis greitai pašalina išpūtimą, pašalina išskyras ir leidžia normaliai kvėpuoti. Jie mano, kad vaistas yra geriausias vaistas. Kiti labiau vertina Kameton purškimą gerklėje. Bet kokiu atveju, ne kitų pacientų atsiliepimai turėtų rekomenduoti narkotikų išleidimo formą, geriau patikėti savo kūno ENT gydymą.
Skirtingai nuo aerozolio, Kameton purškalas nėra sprogus. Narkotikų kaina svyruoja nuo 35 iki 85 rublių.