IRS 19 yra bakterinės kilmės vidaus imunomoduliacinis vaistas.
Jis susideda iš labiausiai paplitusių patogeninių (patogeninių) bakterijų lizatų mišinio, sukeliančio įvairias kvėpavimo sistemos ir ENT organų ligas. Papildomi jos sudėties elementai yra:
- natrio timerozidas;
- glicinas;
- distiliuotas vanduo.
Lizatai yra dirbtinai padalijant patogeninių bakterijų ląsteles į struktūrinius fragmentus.
Įvedus vaistą į nosies ertmę, pastebimas reikšmingas vietinio imuniteto stiprinimas. Be to, šis vaistas stimuliuoja fagocitozės procesą.
Vadovaujantis IRS naudojimo instrukcijomis 19 turi būti laikoma vertikalioje padėtyje sausoje vietoje, saugomoje nuo vaikų ir tiesioginių saulės spindulių. Temperatūra, kurioje laikomas farmakologinis vaistas, neturi viršyti 50 laipsnių Celsijaus.
Jei pateikiamos rekomenduojamos laikymo sąlygos, gamintojas garantuoja vaisto tinkamumo laiką 3 metus nuo ant pakuotės nurodytos datos.
IRS 19 kaina negali būti vadinama demokratine ir dar mažesne. Šiandien farmakologinio vaisto kaina svyruoja nuo 400 iki 650 rublių.
Šiuo atžvilgiu mes nerekomenduojame įsigyti IRS 19 atsitiktinėje vaistinėje. Jei mažai dėmesio ir laiko skiriate rinkai tirti, perkant vaistą, galite sutaupyti daug.
Išleidimo forma
IRS 19 yra kvėpavimo takų purškimo ar aerozolio pavidalu. Vaistas yra taikomas intranazaliai (švirkščiamas į nosies ertmę).
Daugelis pirkėjų vaistinėse klausia to paties pavadinimo. Atminkite, kad šis vaistas nėra nosies lašų pavidalu.
Narkotikų skystis turi subtilų geltoną atspalvį ir šiek tiek savotišką kvapą.
IRS 19 yra išpilstomas į 20 ml stiklinius butelius. Kiekviename butelyje jau yra purškimo antgalis.
Naudojimo indikacijos
Nurodymai, kaip vartoti vaistą IRS 19, nurodo šias vaistų vartojimo indikacijas:
- prevencinės priemonės, užkertančios kelią kvėpavimo sistemos ir ENT organų ligų atsiradimui;
- stiprinti ir atkurti nosies ertmės vietinį imunitetą;
- ūminio ir lėtinio sinusito, sinusito, priekinio sinusito, rinito (rinito), faringito, gerklės, laringito, ARVI, ARD ir bronchito gydymas;
- užkirsti kelią lėtinių ENT ligų formų vystymuisi;
- stiprinti ir atkurti nosies ertmės atsparumą chirurginei intervencijai.
Jei nerimaujate dėl imuninės sistemos stiprinimo, tuomet turėtumėte papildomai susipažinti su imunomoduliaciniais vaistais. Perskaitykite straipsnį „Viferon - naudojimo instrukcijos“.
Rekomenduojamos dozės
IRS 19 naudojimo instrukcijose pateikiamos išsamios rekomendacijos dėl jo priėmimo.
Vykdant prevencines priemones, skirtas užkirsti kelią ENT ligoms, vaikai ir suaugusieji 10-15 dienų turi būti švirkščiami du kartus per dieną kiekvienoje nosies pertraukoje 1 vaisto dozėje.
Gydant ūmaus ir lėtinio rinito (rinito), taip pat kitų kvėpavimo sistemos organų ligų, būtina įvesti nosies purškiklį 2-4 kartus per dieną į kiekvieną nosies kanalą. Nustokite vartoti vaistą po ligos. Išimtis daroma nuo 3 mėnesių iki 3 metų amžiaus kūdikiams, jų dozė lygi 1 injekcijai 2 kartus per dieną.
Norint sustiprinti nosies ertmės vietinį imunitetą, susijusį su operacija, vaikai ir suaugusieji turėtų du kartus per dieną įšvirkšti į kiekvieną nosies perėjimą į vieną vaisto dozę. Taikyti narkotikų reikia dvi savaites. Vienas prieš operaciją ir antrasis po operacijos.
Planuojamam vietinio imuniteto stiprinimui ir jo atsigavimui po to, kai patiria nosies ertmės ligą, vaikai ir suaugusieji 2 savaites turėtų įšvirkšti du kartus per dieną vaisto dozę į kiekvieną nosies kanalą.
Remiantis purškimo instrukcijomis, prieš pirmą kartą naudodami IRS 19, ant stiklo butelio reikia įdėti purkštuką ir atsargiai pasukti vieną valdymo presą.
Kontraindikacijos, perdozavimas ir šalutinis poveikis
Pagal anotaciją, IRS 19 negalima naudoti tokiais atvejais:
- įvairūs autoimuniniai sutrikimai;
- jei kūdikis nėra 90 dienų amžiaus;
- individualus netoleravimas vaisto komponentams.
Iki šiol nebuvo pranešta apie perdozavimo atvejus, atsiradusius dėl IRS 19.
Labai retai pasireiškia tokie neigiami šalutiniai reiškiniai:
- alerginės reakcijos;
- pilvo skausmas;
- pykinimas, viduriavimas ir vėmimas;
- karščiavimas;
- rinitas (sloga);
- rinofaringitas;
- sinusitas;
- bronchitas;
- laringitas;
- astma;
- kosulys.
Efektyvumas ir apžvalgos
IRS 19 turi labai skirtingų atsiliepimų iš žmonių, kurie jį bandė. Nepaisant to, daugelis specialistų labai vertina šį vaistą ir aktyviai jį skiria savo vaikams, tiek vaikams, tiek suaugusiems.
Sąžiningai pažymėtina, kad yra daug teigiamų atsiliepimų.
Be to, yra nemažai nuomonių, kuriose žmonės išreiškia nepasitenkinimą didelėmis IRS kainomis 19.
Taigi, ar verta jį naudoti, ar galima geriau pasirinkti vieną iš jo analogų?
Rekomenduojame pasitikėti gydytojo nuomone. Jis turėtų turėti paskutinį žodį renkantis efektyviausią ir tinkamiausią vaistą.
Jei anksčiau buvo atliktas IRS 19, palikite atsiliepimą apie tai mūsų portale. Tai padės kitiems žmonėms pasirinkti narkotikus.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Draudžiama naudoti IRS 19 moterų, maitinančių krūtimi, arba maitinti krūtimi.
Analogai
IRS 19 neturi tikslių struktūrinių analogų. Santykinis analogas gali būti laikomas Broncho-Vako vaistu.
Be to, rekomenduojame susipažinti su leidinio „Korizaliya - naudojimo instrukcijos“ medžiagomis.
Vaistų santrauka, Irs 19 (IRS ™ 19)
Paskyrimas į gydytoją
Irs 19
IRS ™ 19
Išleidimo forma, tipas (sudėtinės dalys) ir pakuotė
Išpurkškite nosį (nosį) permatomo, bespalvio, kartais su gelsvu atspalviu, su silpnu (nedideliu) kvapo kvapu, paremtu neroliu.
Pagalbinės (neprivalomos) medžiagos: glicinas (4,25 g), natrio (Na) merthiolatas (ne daugiau kaip 1,2 mg), kvapiosios medžiagos (kvepalai), paremtos neroliu (linalolis, alfa (α) -terpineolis, geraniolis, metilantranilatas, limonenas, geranilo acetatas, linalilacetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilo alkoholis), išgrynintas vanduo (iki 100 ml (mililitrai)).
60 dozių (20 ml (mililitrai)) stiklo aerozolio balionai (iš stiklo) su nepertraukiamu vožtuvu ir antgaliu (1) - kartono paketai (iš kartono).
Klinikinės ir farmakologinės grupės
Imunostimuliacinis vaistas, turintis bakterijų
Registracijos numeriai:
Farmakologinis poveikis (poveikis)
IRS 19 padidina (didina) specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinę apsaugą sukelia lokaliai gaminami A tipo (IgA) tipo sekretoriaus imunoglobulinų klasės antikūnai, kurie užkerta kelią infekcinių agentų (infekcijos) fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Farmakokinetika (veikimas organizme)
Vaistas daugiausia veikia viršutiniuose kvėpavimo takuose; šiuo metu nėra duomenų (informacijos) apie jos sisteminę absorbciją.
Indikacijos (rekomenduojama naudoti)
- viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų lėtinių ligų (pažeidimų) prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas, gydymas (terapija);
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasirengimas planuojamoms chirurginėms intervencijoms ENT organuose ir pooperaciniam laikotarpiui (terminas).
Dozavimo režimas (taisyklės)
Vaistas gali (rekomenduojama) paskirti suaugusius ir vaikus nuo 3 mėnesių amžiaus.
Vaistas yra vartojamas intranaziniu būdu, naudojant aerozolį (priėmimas) (1 dozė = 1 trumpas purškimo presas).
Profilaktiniais tikslais suaugusiems ir vaikams nuo 3 mėnesių skiriama po vieną vaisto dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (dieną) 2 savaites (savaitę) (rekomenduojama pradėti gydymą (gydymą) per 2-3 savaites (7 dienos) iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų (pažeidimų) gydymui, vaikams nuo 3 iki 3 metų skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (dieną) po išleidimo iš gleivinės, kol simptomai išnyks infekcijos (infekcijos); vyresni vaikai (vyresni nei 3 metų) ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną (dieną), kol infekcijos simptomai (infekcija) išnyksta;
Norint atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiems skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną (dieną) per 2 savaites (savaitę).
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (dieną) 2 savaites (savaitę) (rekomenduojama pradėti gydymą (gydymą) per 1 savaitę prieš planuojamą operaciją).
Nepageidaujamas poveikis (poveikis)
Dermatologinės (odos) reakcijos: retai (retai) - panašios į eritemą ir egzema; retais atvejais trombocitopeninė purpura ir eritema nodosum.
Alergija (alergija - organizmo imuninės sistemos padidėjęs jautrumas, pakartotinis alergeno poveikis organizmui, anksčiau jautrintas šiam alergenui): retai (retai) - dilgėlinė, angioedema.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai (retai) - bronchinės astmos ir kosulio, nazofaringito, sinusito, laringito, bronchito.
Virškinimo sistemos dalis: pykinimas (emetinis troškimas), vėmimas (pykinimas), pilvo skausmas, viduriavimas (viduriavimas).
Kiti (kiti): retai (retai) (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (padidėjimas) (> 39 ° С) be jokios aiškios priežasties.
Kontraindikacijos (vartoti nerekomenduojama)
- autoimuninės ligos (pažeidimai);
- padidėjęs (padidėjęs) jautrumas vaisto komponentams.
Nėštumas (nėštumas) ir žindymas (žindymas)
Duomenų apie teratogeninį ar toksinį poveikį vaisiui nėštumo metu nepakanka. Todėl nerekomenduojama vartoti vaisto IRS 19 nėštumo metu (nėštumo metu).
Specialios (specialios) instrukcijos
Gydymo pradžioje (gijimas) gali atsirasti tokių reakcijų kaip čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos prasidės sunkiai (virš), reikia sumažinti vaisto vartojimo (įsišaknijimo) dažnį arba jį atšaukti.
Gydymo pradžioje (gijimas) retais atvejais galima (leistina) pakelti kūno temperatūrą (t °). Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo (t °), kartu su nepageidaujamumu, kuris gali būti susijęs su ENT organų ligų (pažeidimų) vystymu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams (infekcijai), gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.
Skiriant vaistą IRS, 19 pacientų (pacientų), sergančių bronchine astma, gali (priimtinai) padidinti atakų skaičių. Tokiu atveju rekomenduojama (rekomenduojama) nutraukti gydymą (gydymą), o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Įšvirkštus vaistą, aerozolio pakuotė turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturėtų pakreipti galvos atgal.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama (rekomenduojama) ištraukti antgalį iš buteliuko. Jei preparatas ilgą laiką paliekamas (t) nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas ir susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas pašalinamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei antgalis užsikimšęs, turite atlikti keletą paspaudimų iš eilės; jei nėra jokio poveikio (veikimas), nuplaukite antgalį šiltu vandeniu (H2O).
Perdozavimas (viršijant saugią dozę)
Iki šiol nebuvo pranešta apie vaisto IRS 19 perdozavimo atvejus (didelį leistiną leistiną dozę) (pagalvokite apie save).
Narkotikų sąveika
Narkotikų sąveikos narkotikas IRS 19 nežinomas.
Terminai ir sąlygos (saugojimo laikas)
Vaistas turėtų būti laikomas (laikomas) griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje (t °). Negalima užšaldyti. Laikyti (laikyti) vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas (saugojimas) - 3 metai.
Buteliukas (buteliukas) turi būti apsaugotas nuo kaitinimo iki 50 ° C ir nuo tiesioginių saulės spindulių; Neatidarykite buteliuko (buteliuko), nedeginkite.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Narkotikas yra patvirtintas naudoti kaip lėktuvo („over-the-counter“) platinimo priemonė.
IRS 19
Imunostimuliacinis vaistas, turintis bakterijų
Ray Išpurkškite nosį permatomą, bespalvį ar gelsvą skysčio atspalvį su nedideliu specifiniu kvapu.
100 ml ml bakterijų43,27 ml, įskaitant Streptococcus pneumoniae II tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae III tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII tipo 11.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes grupės A1.66 ml anematomatologijos streptografo 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus grupės G1,66 mg
Pagalbinės medžiagos: glicinas - 4,25 g Natrio Merthiolate - ne daugiau kaip 1,2 mg, kvapiosios medžiagos pagrindu nerolio kvapo junginys (linalolį, alfa-terpineolio, geraniolio, metilas anthranilate, limoneno, geranilgeranilo, linalyl acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilalkoholis) - 12,5 mg Išgrynintas vanduo - iki 100 ml.
20 ml stiklo aerozolio balionai (1) su nuolatiniu vožtuvu ir antgaliu - kartono paketais.
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Instrukcijose šios informacijos nėra.
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasirengimas planuojamoms chirurginėms intervencijoms ENT organuose ir pooperaciniam laikotarpiui.
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo spaudimas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių amžiaus yra švirkščiami po 1 dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikams nuo 3 iki 3 metų reikia skirti 1 vaisto dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
Norėdami atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiesiems 2 kartus per parą kiekvienai šnervei skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
Dermatologinės reakcijos: retai - panašios į eritemą ir egzema; retais atvejais trombocitopeninė purpura ir eritema nodosum.
Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, angioedema.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - astma ir kosulys, gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Virškinimo sistemos dalis: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.
Kita: retai (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Šalutinis poveikis gali būti susijęs ar nesusijęs su vaisto poveikiu. Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Vaisto IRS 19 perdozavimo atvejai nežinomi.
Nežinoma, kas yra neigiamo vaisto IRS 19 sąveika su kitais vaistais.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, galima padidinti kūno temperatūrą ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
Priskirti vaikams, vyresniems nei 3 mėn., Pagal indikacijas
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
Preparatas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje; neužšaldykite. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių; nelieskite baliono, nedeginkite, net jei jis yra tuščias.
IRS 19
Narkotikai: IRS 19
Veiklioji medžiaga: netinkama
ATX kodas: R07AX
KFG: Bakterinės kilmės imunostimuliuojantis vaistas
Reg. numeris: P №012103 / 01
Registracijos data: 2008 11 06
Savininkas reg. ID: SOLVAY PHARMACEUTICALS S.A.S.
Dozavimo forma, sudėtis ir pakavimas
? Išpurkškite nosį permatomą, bespalvį, kartais gelsvą atspalvį, skystį, kurio kvapiosios medžiagos kvapas yra neryškus.
Pagalbinės medžiagos: glicinas (4,25 g), natrio etioolatas (ne daugiau kaip 1,2 mg), kvapiosios medžiagos, pagamintos pagal nerolį (linalolis, alfa-terpineolis, geraniolis, metilantranilatas, limonenas, geranilo acetatas, linalilacetatas, dietilenglikolio monoetilas, feniletilo alkoholis, (iki 100 ml).
20 ml stiklo aerozolio balionai su nepertraukiamu vožtuvu ir antgaliu (1).
Vaisto aprašymas pagrįstas oficialiai patvirtintomis naudojimo instrukcijomis.
FARMAKOLOGINIAI VEIKSMAI
IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
FARMAKOKINETIKA
Vaistas daugiausia veikia viršutiniuose kvėpavimo takuose; šiuo metu nėra duomenų apie sisteminę vaisto absorbciją.
INDIKACIJOS
- lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasirengimas planuojamoms chirurginėms intervencijoms ENT organuose ir pooperaciniam laikotarpiui.
Dozavimo režimas
Vaistas gali būti skiriamas suaugusiems ir vaikams nuo 3 mėnesių.
Vaistas skiriamas intranazaliu, naudojant aerozolį (1 dozė = 1 trumpas purškimo presas).
Siekiant užkirsti kelią suaugusiems ir vaikams nuo 3 mėnesių, kiekvienai šnervei 2 kartus per parą 2 savaites skiriama 1 vaisto dozė (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymui ir bronchų vaikams nuo 3 mėnesių iki 3 metų kiekviena šnervė skiriama po 1 dozę 2 kartus per dieną po išankstinio išsiskyrimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
Norėdami atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiesiems 2 kartus per parą kiekvienai šnervei skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
NEPALANKIOS POVEIKIS
Dermatologinės reakcijos: retai - panašios į eritemą ir egzema.
Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, angioedema; retais atvejais trombocitopeninė purpura ir eritema nodosum.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - astma ir kosulys, gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Virškinimo sistemos dalis: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.
Kita: retai (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Šalutinis poveikis gali būti susijęs ar nesusijęs su vaisto poveikiu.
KONTRAINDIKACIJOS
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
NELIKUMAS IR LAKTACIJA
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
SPECIALIOS INSTRUKCIJOS
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, gali būti karščiavimas? 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Įšvirkštus vaistą, aerozolio pakuotė turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturėtų pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
PERDAVIMAS
Iki šiol nebuvo pranešta apie vaisto IRS 19 perdozavimo atvejus.
NARKOTIKŲ SĄLYGOS
Narkotikų sąveikos narkotikas IRS 19 nežinomas.
DRAUDŽIAMŲJŲ DRAUDŽIŲ ATSARGOS SĄLYGOS
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
SĄLYGOS
Preparatas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje; neužšaldykite. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių; nelieskite baliono, nedeginkite, net jei jis yra tuščias.
IRS 19 vaikams: apžvalgos ir instrukcijos
Siekdamos apsaugoti savo vaiką nuo peršalimo ir virusinių infekcijų, jaunos motinos dažnai naudojasi įvairiais imunostimuliaciniais vaistais. Vienas iš populiariausių narkotikų šioje kategorijoje yra IRS nosies purškalas 19.
Kas yra šis medicinos produktas, koks yra jo veikimo principas, ar jis yra veiksmingas, ir ką sako jo naudojimo instrukcijos?
Sudėtis ir išleidimo forma
IRS 19 yra patogi naudoti dozavimo forma - nosies purškalas. Jis atrodo kaip bespalvis (kartais gelsvas) skystis su silpnu kvapu, dedamas į specialų 20 ml talpos indą. Į kiekvieną tokį cilindrą įtrauktas abstraktus ir purškiamas antgalis.
IRS 19 yra preparatas, sudarytas iš 18 skirtingų bakterijų lizatų (fragmentų), tarp jų yra Klebsiella, pneumokokai, Staphylococcus aureus, hemophilus bacilli, acinetobacter, Neisserias ir kt. nerola, išvalytas vanduo.
IRS veikimo principas 19
Patekimas į nosies ertmės gleivinę, bakterijų dalelės:
- provokuoti atitinkamų antikūnų gamybą, tokiu būdu stimuliuojant imuninį atsaką;
- aktyvuoti makrofagų, žmogaus kūno ląstelių, atsakingų už svetimų patogeninių įstaigų sunaikinimą, darbą;
- padidinti lizocimo, fermento, kuris naikina patogeninių bakterijų ir virusų struktūrą, gamybą.
Indikacijos
Šio vaisto vartojimo indikacijos yra:
- bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų prevencija (sinusitas, rinitas, bronchitas, laringitas, tracheitas, faringitas, tonzilitas ir kt.) su esama polinkiu;
- pirmiau minėtų ligų gydymas ūminėmis ir lėtinėmis formomis;
- vietinio imuniteto atkūrimas po neseniai perduotų virusinių ir kitų ligų;
- pasiruošimas viršutinių kvėpavimo takų operacijoms ir atsigavimo laikotarpis po tokių operacijų.
Nuo kokio amžiaus galima naudoti
Vadovaujantis oficialiomis instrukcijomis, šis vaistas nėra naudojamas vaikams iki 3 mėnesių, nes iki šio amžiaus pasiekimo bet koks imuniteto stimuliavimas yra visiškai kontraindikuotinas.
Kontraindikacijos
Šio vaisto vartojimas draudžiamas:
- vieno ar daugiau vaisto komponentų individualios tolerancijos buvimas;
- ligų, susijusių su įvairiais imuninės sistemos sutrikimais, buvimą.
Šalutinis poveikis ir perdozavimas
Vartojant vaistą mažai tikėtina, gali pasireikšti tokios neigiamos reakcijos:
- alergijos (dilgėlinė, niežulys, patinimas ir tt);
- astmos priepuoliai ir kosulys;
- temperatūros padidėjimas;
- pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas;
- bronchitas, rinofaringitas, sinusitas, laringitas;
- idiopatinis trombocitų purpuras, kuriame yra pernelyg sumažėjęs trombocitų skaičius kraujyje;
- eritema nodosum.
Šio vaisto perdozavimo atvejai vis dar nežinomi.
Dozavimas ir administravimas
Šis vaistas skiriamas į raumenis. Prieš naudojimą ant cilindro būtina įdėti specialų purkštuką, kad, paspaudus jį, vaistas būtų purškiamas. Purškiant IRS 19, balionas turi būti laikomas griežtai vertikaliai. Atgal į galvą draudžiama.
Šią priemonę reikia naudoti:
- profilaktikai (vaikams po 3 mėnesių ir suaugusiems) - 1 injekcija (kiekvienas posūkis) 2 p / d (vidutinė kursų trukmė - 14 dienų);
- viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui: vaikai 3 mėnesiai - 3 metai - 1 injekcija (kiekvienas posūkis) 2 p / d (po gleivių nosies išvalymo); vyresni nei 3 metai - 1 injekcija (kiekvienas posūkis) 2–5 r / d (gydymo trukmė, kol išnyks ligos simptomai);
- vietiniam imunitetui (vaikams po 3 mėnesių ir suaugusiems) - 1 injekcijai (kiekvienam apsisukimui) 2 p / d (vidutinė kursų trukmė - 14 dienų); rengiantis chirurginei intervencijai - 1 injekcija (kiekvienas posūkis) 2 r / d (vidutinė kursų trukmė yra 14 dienų, o kursas prasideda 1 savaitė iki numatomos intervencijos).
Narkotikų sąveika
Vienu metu vartojamo vaisto vartojimas kartu su kitais vaistais yra visiškai leistinas. Taigi, šis įrankis gali būti naudojamas kartu su antibakteriniais, antivirusiniais, priešgrybeliniais ir kitais vaistais.
Analogai
HRS 19 analogai, kurie gali būti taikomi vaikams, yra:
- —Ribomunil— (rodomas naudoti nuo 6 mėnesių);
- —Imudonas— (nurodytas naudoti nuo 3 metų);
- Derinatas (rodomas naudoti nuo gimimo);
- —Grippferonas— (rodomas naudoti nuo gimimo);
- Cikloferonas (rodomas naudoti nuo 4 metų).
Apžvalgos
Sergejus:
Kalbant apie mane, IRS 19 yra labai abejotinas vaistas. Prieš kurį laiką aš paėmiau darbą ir atlikau gana rimtą medicininę apžiūrą. Taigi, mano nosyje jie rado stafilokoką. Siekiant kovoti su jais, man buvo paskirtas vaistas, vadinamas HRS 19, ir kažkas iš homeopatijos. Jis buvo gydomas, iš naujo patikrintas - staphylococcus neišnyko. Tik po antibiotikų vartojimo atsikratiau jų. Taigi nereikia švaistyti laiko ir pinigų.
Vitalina:
Su IRS 19 pagalba mes apsaugome save nuo virusinių ligų žiemą. Ir dėl to mes labai retai suserga. Geras sprendimas. Tačiau biudžetas negali būti vadinamas.
Inna:
Šį vaistą mano vaikui paskyrė ENT specialistas, kai jis pateko į sodą rudenį ir pradėjo nuolat kentėti nuo šalčio. Gydytojas sakė, kad jis greičiau atsigaus ir padės jam, ir jis imsis imuniteto. Tačiau jo sūnus, paspaudęs IRS 19, buvo sloga. Ir dar sūnus rėkė kaip auka, kai aš nuleidžiau nosį, sakė, kad jis degina savo nosį.
Alina:
Pirmą kartą išleidome iš IRS 19, kai mūsų dukra buvo 6 mėn. Šio narkotiko dėka liga dar labiau nepagerėjo ir praėjo daug greičiau. Bet, kaip paaiškėjo, kūnas galiausiai pripranta šiam purškalui, o po kurio laiko jis visiškai nustojo padėti. Gaila, daugelis rekomendavo jį laiku.
Julija:
Kažkaip man buvo pranešta apie šį vaistą vaistinėje. Perskaitę anotaciją, kurioje buvo aprašyta visa gražiai ir rožingai, aš nusipirkau jį savo vaikams, kurie, žinoma, dažnai susirgo rudenį ir žiemą, kai lankėsi darželyje. Bet jis man nieko nepadarė. Mano nuomone, jis netgi sustiprino ligos simptomus ir jų nesilaikė. Aš negaliu pasakyti nieko gero apie šį įrankį, nes jis objektyviai nepadeda.
Video apie narkotiką IRS 19
Šiame vaizdo įraše medicinos mokslų profesorius kalba apie medicinos prietaiso IRS 19 veikimo principą ir privalumus.
Narkotikų katalogas
instrukcija (anotacija) IRS 19
IRS 19
Bakterijų lizatų sudėtis:
IRS19 stiprina natūralų ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. IRS19 nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu ir padidėjusiu lizocimo kiekiu.
Naudojimo indikacijos
Lėtinis viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų ūminio ir paūmėjimo prevencija (pavasaris / ruduo).
Ūminės ir lėtinės viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų infekcijos:
- rinitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tonzilitas
- ūminis ir lėtinis bronchitas, tracheitas
- sinusitas, otitas
- gripo ir kitų virusinių infekcijų komplikacijos
- vazomotorinis rinitas
Padidėjęs jautrumas vienam iš vaisto komponentų.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, gydymo antibiotikais galimybė turėtų būti svarstoma atsižvelgiant į tęstinį gydymą IRS19.
IRS19 naudojimas neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su automobilio valdymu ar mašinų ir mechanizmų valdymu.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis. Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti vaisto nėštumo metu.
Kadangi trūksta duomenų apie galimybę patekti į motinos pieną, nerekomenduojama jo vartoti žindymo laikotarpiu.
Sąveika su kitais vaistais
Dozavimas ir vartojimas
IRS19 gali būti skiriamas tiek suaugusiems, tiek vaikams nuo 3 mėnesių.
Įdėkite purkštuką ant buteliuko, tinkamai jį centruokite ir švelniai spauskite, be pastangų. Dabar prietaisas paruoštas naudoti.
IŠKYRUS PREPARATĄ, VERTIKALIOSIOS POZICIJOS FLAGONAS TURI BŪTI PAGALBINAMAS IR NEPRIKLAUSOMAS AUKŠTIS.
Jei purškimo metu pakreipiate buteliuką, propelentas per kelias sekundes ištekės ir prietaisas taps visiškai nenaudojamas.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o gaunami kristalai užkimš antgalį. Šis reiškinys dažniausiai pasitaiko tada, kai purkštukas pašalinamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio. Todėl geriau neišimkite antgalio. Jei purkštukas užblokuotas, kelis kartus spauskite jį, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelio slėgio. Jei tai nepadeda, nuleiskite antgalį kelias minutes šiltu vandeniu.
Gydymo pradžioje gali padaugėti reakcijų, tokių kaip čiaudulys ir nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Buvo pavieniai alerginių reakcijų atvejai (urtikarnyh elementų atsiradimas ant odos). Panašios reakcijos atveju nutraukite gydymą ir pasitarkite su gydytoju.
Perdozavimo atvejai nežinomi.
20 ml (60 dozių) švaraus stiklo buteliukų, padengtų apsauginiu sluoksniu iš plastiko, esant azoto slėgiui.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Butelis yra spaudžiamas:
Laikykite vaistą vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Vaistas negali būti naudojamas pasibaigus pakuotėje nurodytam galiojimo laikui.
IRS 19 - vaisto, skirto sinusito, faringito, laringito gydymui ir prevencijai suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu, naudojimo, peržiūros, analogų ir formų naudojimo instrukcija (nosies purškalas)
Šiame straipsnyje jūs galite perskaityti vaisto IRS naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio narkotiko vartotojai, taip pat specialistų nuomonės apie IRS 19 naudojimą savo praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. IRS 19 analogai esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas sinusito, faringito, laringito gydymui ir profilaktikai suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
IRS 19 yra imunostimuliuojantis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Sudėtis
Bakterijų lizatai (stafilokokai, streptokokai, enterokokai, Klebsiella ir kt.) + Pagalbinės medžiagos.
Farmakokinetika
Vaistas daugiausia veikia viršutiniuose kvėpavimo takuose; šiuo metu nėra duomenų apie sisteminę vaisto absorbciją.
Indikacijos
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų lėtinių ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasiruošimas planuojamai chirurginei intervencijai ENT organuose ir pooperacinio laikotarpio metu.
Išleidimo formos
Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas
Vaistas yra vartojamas intranazaliai (nosyje), naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo presas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių skiriami po vieną dozę kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų turėtų būti skiriami po 1 dozę kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol išnyks infekcijos simptomai.
Siekiant atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiems skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną 2 savaites.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
Šalutinis poveikis
- panašios į eritemą ir ekzemą;
- trombocitopeninė purpura;
- eritema nodosum;
- dilgėlinė;
- angioedema;
- astmos priepuoliai ir kosulys;
- rinofaringitas;
- sinusitas;
- laringitas;
- bronchitas;
- pykinimas, vėmimas;
- pilvo skausmas;
- viduriavimas;
- kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Kontraindikacijos
- autoimuninės ligos;
- padidėjęs jautrumas vaistui.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
Specialios instrukcijos
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, kūno temperatūra gali pakilti ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Narkotikų sąveika
Narkotikų sąveikos narkotikas IRS 19 nežinomas.
Antibiotikai gali būti skiriami atsižvelgiant į nuolatinį IRS vartojimą 19.
Vaisto IRS analogai 19
Veikliosios medžiagos IRS 19 veikliosios medžiagos struktūriniai analogai nėra. Vaistas yra unikalus jo sudedamųjų dalių sudėtyje.
Instrukcijos
IRS® naudojimas 19
Sudėtis: 100 ml
Farmakoterapinė grupė
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais.
ATX kodas: R07AX
Aprašymas
Skaidrus bespalvis ar gelsvas skystis, turintis nedidelį specifinį kvapą.
Purškiant IRS ® 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios greitai atsiranda vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga yra dėl A tipo A (IgA) tipo sekrecinių imunoglobulinų klasės vietiškai pagamintų antikūnų, kurie, kaip įrodyta, užkerta kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu ir padidėjusiu lizocimo kiekiu.
Tikslas
- Lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų prevencija.
- Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt.
- Vietos imuniteto atstatymas po gripo ir kitų virusinių infekcijų.
- Pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai viršutiniuose kvėpavimo takuose ir pooperaciniu laikotarpiu.
IRS ® 19 gali būti skiriamas tiek suaugusiems, tiek vaikams nuo 3 mėnesių.
- Kontraindikacijos
Vartojimas nėštumo metu
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu, todėl nerekomenduojama vartoti vaisto nėštumo metu.
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo paspaudimas).
- Siekiant užkirsti kelią suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 mėnesių nuo pirmos vaisto dozės per 2 savaites per 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
- Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui:
- - vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų po vieną vaisto dozę kiekviename nosies praeityje 2 kartus per dieną, prieš išleidžiant iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks.
- - vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji: viena dozė kiekvienai nosies pertraukai nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
- Norint atkurti vietinį imunitetą vaikams ir suaugusiems po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, 2 kartus per dieną 2 kartus per parą išgerkite pirmąją vaisto dozę.
- Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusieji ir vaikai, vartoję pirmąją vaisto dozę kiekviename nosies praėjime, 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Labai svarbu!
Prietaisas veikia tinkamai tik tokiomis sąlygomis:
- Uždėkite dangtelį ant buteliuko, tinkamai jį centruokite ir švelniai spauskite. Dabar prietaisas paruoštas naudoti.
- Purškiant vaistą buteliuką reikia laikyti vertikalioje padėtyje, o ne pakreipti galvą.
- Jei purškimo metu pakreipiate butelį, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
- Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Šis reiškinys dažniausiai pasitaiko tada, kai purkštukas pašalinamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užblokuotas, kelis kartus spauskite jį, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelio slėgio. Jei tai nepadeda, nuleiskite antgalį kelias minutes šiltu vandeniu.
Instrukcija
paraiškoje
narkotikas IRS ® 19
nosies purškalas
Šalutinis poveikis
Gydant IRS® 19 gali būti pastebėti šie šalutiniai poveikiai, susiję ir su vaisto poveikiu, ir nesusiję su juo.
Odos reakcijos: retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema) ir odos eritemos ir ekzos tipo reakcijos.
Viršutinių kvėpavimo takų ir kvėpavimo organų dalis: retais atvejais - astmos priepuoliai ir kosulys.
Retais atvejais gydymo pradžioje gali būti: karščiavimas (≥39 ° C) be jokios aiškios priežasties, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Aprašyti pavieniai trombocitopeninės purpūros ir eritemos nodosumo atvejai.
Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nežinomi.
Sąveika su kitais vaistais
Neigiami sąveikos su kitais vaistais atvejai. Esant bakterinės infekcijos klinikiniams simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS ® 19 vartojimą.
Specialios instrukcijos
Gydymo pradžioje retais atvejais temperatūra gali padidėti (≥ 39 ° C). Tokiu atveju gydymas turi būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu. Esant sisteminiams bakterinės infekcijos klinikiniams požymiams, reikia apsvarstyti sisteminių antibiotikų vartojimo tikslingumą.
Nurodant bakterinių lizatų pagrindu veikiančius vaistus imunostimuliacijos tikslais pacientams, sergantiems bronchine astma, gali pasireikšti astmos priepuoliai. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Atsargumo priemonės naudojimui
Purškimo butelis:
- Laikyti atokiau nuo kaitinimo temperatūros virš 50 ° C ir nuo tiesioginių saulės spindulių.
- Nepurkškite buteliuko.
- Negalima sudeginti buteliuko, net jei jis yra tuščias.
IRS ® 19 naudojimas neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su automobilio valdymu ar mašinų ir mechanizmų valdymu.
Išleidimo forma
Purškite nosį.
20 ml cilindro aerozolio iš bespalvio skaidrios mažai šarminės stiklo, padengto apsauginiu sluoksniu, slopinančiu azotą, su nuolatinio veikimo vožtuvu, su didelio tankio polietileno balta spalva. Lipni etiketė priklijuojama prie baliono arba ant apsauginio plastikinio sluoksnio paženklinta ekrano arba sauso ofsetinio spaudimo būdu.
1 cilindras su antgaliu ir naudojimo instrukcijos pateikiamos kartoninėje dėžutėje.
Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos
Purškite nosį.
Griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Negalima užšaldyti.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas
3 metai.
Vaistas negali būti naudojamas pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.
Gamintojo pavadinimas ir adresas
Mylan Laboratories CAC, Prancūzija
Teisinis adresas:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Prancūzija
Gamybos adresas:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prancūzija