purškimo nosies dozę. 27,5 mcg / 1 dozė: fl. 30, 60 arba 120 dozių. purškimo įrenginys Reg. Kodas: LSR-000477/10
Klinikinės ir farmakologinės grupės:
GCS intranaziniam vartojimui
Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė
Purškiant nosies dozę, gautą vienalytės baltos suspensijos pavidalu.
Pagalbinės medžiagos: dekstrozė, disperguojama celiuliozė (sudėtyje yra 11% karmeliozės natrio), polisorbatas 80, benzalkonio chloridas (50% tirpalas), dinatrio edetatas, išgrynintas vanduo.
30 dozių - oranžiniai stikliniai buteliai, įrengti purškimo įtaisas (1) - plastikinis dėklas su indikatoriniu langu, slėgio vožtuvas ir dangtelis su elastomerų ribotuvu.
60 dozių - oranžiniai stikliniai buteliukai su purškimo įtaisu (1) - plastikinis dėklas su indikatoriniu langu, slėgio vožtuvas ir dangtelis su elastomero ribotuvu.
120 dozių - oranžiniai stikliniai buteliukai su purškimo įtaisu (1) - plastikinis dėklas su indikatoriniu langu, slėgio vožtuvas ir dangtelis su elastomerų ribotuvu.
Veikliųjų vaisto komponentų "Avamys" aprašymas
Farmakologinis poveikis
GCS vietiniam naudojimui. Flutikazono furoatas yra sintetinis trifluorintas gliukokortikosteroidas, turintis didelį afinitetą gliukokortikoidų receptoriams, turi stiprų priešuždegiminį poveikį.
Indikacijos
- simptominis sezoninių ir ištisų metų alerginio rinito gydymas suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų.
Dozavimo režimas
Vaistas yra vartojamas intranazaliu.
Norint pasiekti didžiausią terapinį poveikį, būtina laikytis reguliaraus vartojimo režimo. Veikimo pradžią galima stebėti per 8 valandas po pirmosios injekcijos. Tai gali užtrukti kelias dienas, kol pasieksite maksimalų efektą. Pacientui turi būti kruopščiai paaiškinta priežastis, kodėl nėra tiesioginio poveikio.
Simptominiam sezoninių ir ištisų metų alerginio rinito gydymui suaugusiems ir 12 metų ir vyresniems paaugliams rekomenduojama pradinė dozė yra 55 mikrogramai (2 purškalai) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (110 mikrogramų per dieną).
Jei pasiekiama tinkama simptomų kontrolė, dozės sumažinimas iki 27,5 mcg (1 purškalas) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (55 mikrogramai per parą) gali būti veiksmingas palaikomam gydymui.
Vaikams nuo 2 iki 11 metų rekomenduojama pradinė dozė yra 27,5 mcg (1 purškalas) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (55 mikrogramai per parą).
Nesant pageidaujamo poveikio 27,5 mcg (1 aerozolio) dozėje kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą, dozę galima padidinti iki 55 mikrogramų (2 purškalai) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (110 mg per parą). Kai pasiekiama tinkama simptomų kontrolė, rekomenduojama sumažinti dozę iki 27,5 μg (1 purškalas) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (55 μg per dieną).
Nepakanka duomenų, kad būtų galima rekomenduoti flutikazono furoato intranazalį gydyti sezoninį ir daugiametį alerginį rinitą vaikams iki 2 metų amžiaus.
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sutrikusi inkstų funkcijos dozė, nereikia.
Pacientams, kuriems yra lengvas ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas, dozės keisti nereikia. Duomenų apie vartojimą pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, nėra.
Naudojimo ir tvarkymo sąlygos
Indikatoriaus langas plastikinėje pakuotėje leidžia kontroliuoti vaisto kiekį buteliuke. 30 arba 60 dozių buteliukuose vaisto kiekis bus matomas iš karto, o 120 dozių buteliukuose pradinis vaisto lygis viršija viršutinę žiūrėjimo lango ribą. Nosies purškalas yra oranžinio stiklo buteliukuose, kurie yra plastikiniais atvejais. Norėdami patikrinti vaisto kiekį buteliuke, jį reikia pamatyti šviesoje. Lygis bus matomas peržiūros lange.
Paruošimas naudoti turėtų būti atliekamas pirmą kartą naudojant purškiklį, taip pat, jei buteliukas buvo paliktas atviras. Tinkamas paruošimas naudoti užtikrins reikiamos vaisto dozės injekciją.
1. Neišimkite dangtelio gerai purtykite buteliuką 10 sekundžių. Vaistas yra gana stora suspensija ir kratant tampa plonesnė. Purškimas galimas tik po purtymo.
2. Nuimkite dangtelį, atsargiai traukdami jį nykščiu ir smiliumi.
3. Laikykite buteliuką vertikaliai ir nukreipkite antgalį nuo jūsų.
4. Paspauskite mygtuką su jėga, kelis kartus spauskite (mažiausiai 6), kol iš viršūnės atsiras nedidelis debesis (jei negalite paspausti mygtuko su viena nykščiu, turėtumėte nuspausti abiejų rankų nykščiais).
5. Paruoškite naudoti.
Purškimas ant nosies
1. Gerai purtykite buteliuką.
2. Nuimkite dangtelį.
3. Nuvalykite nosį ir šiek tiek pakreipkite galvą į priekį.
4. Įkiškite antgalį į vieną šnervę, toliau laikydami buteliuką vertikaliai.
5. Išmeskite purkštuvo antgalį ant nosies išorinės sienelės, o ne ant nosies pertvaros. Tai užtikrins teisingą vaisto injekciją.
6. Pradėkite kvėpuoti per nosį ir vieną kartą pirštais spauskite purškiant preparatą.
7. Išimkite purkštuvą iš šnervių ir iškvėpkite per burną.
8. Jei į kiekvieną šnervę reikia atlikti dvi injekcijas (kaip nurodė gydytojas), 4-6 punktus reikia pakartoti.
9. Pakartokite procedūrą kitai šnervei.
10. Uždarykite buteliuko dangtelį.
11. Venkite purkšti akis. Patekus į akis, kruopščiai nuplaukite vandeniu.
Purkštuvų priežiūra
Po kiekvieno naudojimo:
1. Nuvalykite dangtelio galą ir vidų sausu, švariu skudurėliu. Venkite vandens patekimo.
2. Nebandykite išvalyti antgalio angos kaiščiu ar kitais aštriais daiktais.
3. Visada uždarykite buteliuką ir laikykite jį uždarytą. Dangtelis apsaugo purkštuvą nuo dulkių ir užsikimšimo, užsandarina butelį, apsaugo nuo atsitiktinio mygtuko paspaudimo.
Jei purkštuvas neveikia:
1. Patikrinkite likusio vaisto kiekį buteliuke per peržiūros langą. Jei liko tik nedidelis kiekis skysčio, gali būti, kad purkštuvo valdymui nepakaks.
2. Patikrinkite, ar nepažeistas butelis.
3. Patikrinkite, ar antgalio anga nėra užblokuota. Nebandykite išvalyti antgalio angos kaiščiu ar kitais aštriais objektais.
4. Pabandykite įjungti prietaisą, pakartodami nosies purškalo paruošimo procedūrą.
Šalutinis poveikis
Toliau išvardyti nepageidaujami reiškiniai išvardyti atsižvelgiant į anatominę ir fiziologinę klasifikaciją ir pasireiškimo dažnumą. Dažnis pasireiškia taip: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100,
Avamys
Avamys (Avamys) yra nosies purškalas, kurio sudėtyje yra fluorintų kortikosteroidų. Vaistas yra veiklioji medžiaga flutikazono furoatas, kuris turi ryškų priešuždegiminį poveikį.
Farmakologinis poveikis:
Vieną kartą vartojant intranazalą, sisteminis vaisto biologinis prieinamumas yra apie 0,5%. Vartojant vaistą po 110 mg 1 kartą per parą, vaisto koncentracija plazmoje yra nereikšminga ir negali būti matuojama.
Vaisto ryšio su plazmos baltymais laipsnis siekia 99%. Metabolizuojamas kepenyse, dalyvaujant CYP3A4 fermentui citochromo P450, susidarant neaktyviam metabolitui.
Išskiriama daugiausia su išmatomis.
Naudojimo indikacijos:
Vaistas yra naudojamas kaip simptominės terapijos priemonė pacientams, sergantiems alerginiu rinitu.
Naudojimo būdas:
Vaistas skirtas intranaziniam vartojimui. Vaistas turėtų būti vartojamas reguliariai, o ne praleisti dozes. Vaisto veikimo pradžia pastebima po 7-8 valandų po intranazalinio vartojimo, didžiausias gydomasis poveikis išsivysto per 3 dienas. Prieš pirmą kartą vartojant vaistą ir, jei vaistas nebuvo vartojamas 30 dienų, reikia kruopščiai purtyti vaisto buteliuką, nuimti dangtelį, 6 kartus spausti dozatoriaus mygtuką (norint pasiekti tinkamą dozę tolesniam purškimo naudojimui) ir tada gali būti naudojamas vaistas. Prieš kiekvieną narkotikų vartojimą išvalykite nosies takus, šiek tiek pakreipkite galvą į priekį, laikydami buteliuką vertikaliai, švelniai įkiškite antgalį į nosies kanalą, nukreipdami jį nuo nosies ir spauskite dozatoriaus mygtuką iki galo kvėpuodami. Naudojus vaistą, reikia išeiti iš burnos per burną. Po kiekvieno vaisto vartojimo patarimas turi būti nuvalytas sausu, švariu skudurėliu ir padengtas apsauginiu dangteliu. Gydymo kursą ir vaisto dozę kiekvienas pacientas nustato individualiai.
Suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų, paprastai skiriama 2 dozės kiekvienai nosies eigai per vieną kartą per dieną. Pasiekus pageidaujamą terapinį poveikį, dozė sumažinama iki 1 injekcijos kiekviename nosies takelyje 1 kartą per dieną. Didžiausia paros dozė - 110mkg, palaikanti 55 mg paros dozę.
Vaikams nuo 6 iki 12 metų paprastai skiriama 1 vaisto dozė kiekvienam nosies praėjimui 1 kartą per dieną. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 2 injekcijų kiekviename nosies praėjime 1 kartą per dieną, o pasiekus reikiamą terapinį poveikį, jie sugrįš į pradinę dozę.
Senyvi pacientai, taip pat pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu ir lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumu, dozės keisti nereikia.
Gydymo eigos trukmė nustatoma priklausomai nuo sąlyčio su alergenu laiko.
Šalutinis poveikis:
Naudojant vaistą pacientams pastebėta tokių šalutinių poveikių raida:
Kvėpavimo sistemos dalis: kraujavimas iš nosies, opiniai nosies gleivinės pažeidimai.
Ilgalaikis vaisto vartojimas vaikams gali sukelti augimo sulėtėjimą.
Kontraindikacijos:
Padidėjęs individualus jautrumas vaisto komponentams.
Vaistas yra kontraindikuotinas pacientams, gydomiems ritonaviru.
Vaistas nėra naudojamas gydyti vaikus iki 6 metų.
Vaistą reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu.
Nėštumas:
Vaikas gali būti skiriamas nėštumo metu gydančiam gydytojui, jei tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Vaistas gali būti skiriamas laktacijos metu minimaliomis veiksmingomis dozėmis.
Sąveika su kitais vaistais:
Kartu vartojant vaistą su kortikosteroidais sisteminiam vartojimui, turėtumėte apsvarstyti galimą sisteminį vaisto Avamys poveikį.
Kombinuotas vaisto vartojimas su ritonaviru yra kontraindikuotinas dėl padidėjusios flutikazono furoato sisteminio veikimo rizikos.
Kartu vartojant šį vaistą kartu su CYP 3A4 inhibitoriais, galima sustiprinti sisteminį vaisto Avamys poveikį, todėl šį derinį reikia skirti atsargiai.
Perdozavimas:
Šiuo metu pranešta apie vaisto perdozavimą. Naudojant pernelyg dideles vaisto dozes reikia stebėti pacientui.
Specifinio priešnuodžio nėra. Perdozavimo atveju nurodomas simptominis gydymas.
Išleidimo forma:
Išpurkškite nosį 30 ar 120 dozių tamsiuose stikliniuose buteliuose, 1 buteliuke su nosies adapteriu ir dangčiu dėžutėje.
Saugojimo sąlygos:
Vaistą rekomenduojama laikyti sausoje vietoje nuo tiesioginių saulės spindulių 15–25 laipsnių temperatūroje.
Tinkamumo laikas - 3 metai.
Po pirmojo vaisto vartojimo, tinkamumo laikas yra 2 mėnesiai.
Sudėtis:
Vienoje Avamys dozėje yra:
Flutikazono furoatas - 27,5 μg;
Pagalbinės medžiagos, įskaitant benzalkonio chlorido tirpalą.
Dėmesio!
Prieš vartojant Avamis, pasitarkite su gydytoju. Šis naudojimo vadovas pateikiamas nemokamu vertimu ir yra skirtas tik informacijai. Daugiau informacijos ieškokite gamintojo anotacijose.
Avamys purškiamas nosies
Užsakyti vienu paspaudimu
- ATX klasifikacija: R01AD12 Flutikazono furoatas
- MNN arba grupės pavadinimas: Fluticasone
- Farmakologinė grupė: R01A - NEPRIKLAUSOMŲJŲ LIGŲ GYDYMO PARUOŠIMAS
- Gamintojas: GLAXOSMITHKLINE TRADING
- Licencijos savininkas: GLAXOSMITHKLINE *
- Šalis: Nežinoma
Instrukcijos medicinos reikmėms
vaistą
Avamys
Prekybos pavadinimas
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas
Dozės forma
Išpurškiama nosies dozė, 27,5 µg / dozė, 120 dozių
Sudėtis
1 dozė yra
veiklioji medžiaga - flutikazono furoatas (mikronizuotas) 27,5 µg, t
pagalbinės medžiagos: bevandenė gliukozė, disperguota celiuliozė, polisorbatas 80, 50% benzalkonio chloridas, dinatrio edetatas, išgrynintas vanduo
Aprašymas
Balta homogeninė suspensija
Farmakoterapinė grupė
Anticongestantai ir kiti nosies preparatai vietiniam vartojimui. Gliukokortikosteroidai. Flutikazono furoatas.
ATX kodas R01AD12
Farmakologinės savybės
Farmakokinetika
Po intranazalinio flutikazono furoato (110 μg per dieną) didžiausia koncentracija (Cmaks) daugumoje pacientų kraujo plazmoje nenustatyta (ty ji yra mažesnė nei 10 pg / ml), sisteminis vaisto poveikis yra nereikšmingas. Kiekybiškai nustatytas kiekis nustatytas tik 31% 12 metų ir vyresnių pacientų.
Absoliutus intranazinio flutikazono furoato biologinis prieinamumas, vartojamas 880 mcg tris kartus per dieną (bendra paros dozė yra 2640 mcg), yra 0,50%.
Kai pasiekiama flutikazono furoato koncentracija plazmoje, jis turi didelį pasiskirstymo tūrį (apie 608 l). Jis turi gana didelį gebėjimą prisijungti prie plazmos baltymų (daugiau kaip 99%).
Flutikazono furoatas greitai išsiskiria iš kraujo plazmos (bendras plazmos klirensas yra 58,7 l / val.), Daugiausia dėl metabolizmo kepenyse į neveiklią 17-karboksilo metabolitą (GW694301X), veikiant citochromo P450 sistemos CYP3A4 izofermentui. Pagrindinis metabolizmo kelias yra S-fluormetil karbotioato hidrolizė į 17-karboksirūgšties metabolitą.
Pagrindinis šalinimo būdas yra flutikazono propionato ir jo tulžies metabolitų pašalinimas. Apie 1% vaisto išsiskiria su šlapimu.
Duomenys, gauti iš nedaugelio pacientų, parodė, kad vyresnio amžiaus ir jaunesnių pacientų farmakokinetikos reikšmingai nesiskyrė.
Po intranazalinio flutikazono furoato (110 μg per dieną) didžiausia koncentracija (Cmaks) daugumoje pacientų kraujo plazmoje nenustatyta (ty ji yra mažesnė nei 10 pg / ml), sisteminis vaisto poveikis yra nereikšmingas. Kiekybinis kiekis buvo nustatytas 15,1% vaikų po 110 μg kartą per parą ir tik 6,8% vaikų, kurie vartojo 55 μg vieną kartą per parą.
Mažiau nei 1% flutikazono išsiskiria su šlapimu, todėl nėra tikėtino poveikio vaisto farmakokinetikai inkstų funkcijos sutrikimo atveju.
Duomenų, susijusių su intranaziniu flutikazono vartojimu kepenų nepakankamumu sergantiems pacientams, nėra. Lengvo ar vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumo atveju nėra tikėtinas poveikis vaisto farmakokinetikai. Nėra duomenų apie vaisto vartojimą pacientams, sergantiems sunkiu kepenų nepakankamumu; tokiems pacientams gali padidėti flutikazono poveikis.
Farmakodinamika
Avamys yra sintetinis trifluorato kortikosteroidas vietiniam vartojimui. Jis turi didelį gliukokortikoidų receptorių aktyvumą ir galingą priešuždegiminį poveikį.
Viena 110 µg dozė gerokai pagerina paciento gerovę (rinorėjos sumažėjimas, nosies užgulimas, čiaudulys, niežulys nosyje, akių simptomų, tokių kaip niežėjimas, deginimas, ašarojimas ir akių paraudimas). Nazalinių ir akių simptomų pagerėjimas stebimas praėjus 8 valandoms po pirmosios injekcijos ir išlieka pilnas 24 valandas po vienkartinio vaisto vartojimo. Avamys pagerina paciento gyvenimo kokybę, įskaitant fizinę ir socialinę veiklą.
Naudojimo indikacijos
- alerginio rinito simptomų gydymas suaugusiems ir vyresniems kaip 6 metų vaikams
Dozavimas ir vartojimas
Avamis skirtas tik intranaziniam vartojimui.
Norint gauti visapusišką gydymą, rekomenduojama vartoti vaistą pagal toliau aprašytą grafiką. Vaisto veikimo pradžia pastebima jau praėjus 8 valandoms po pirmosios injekcijos, tačiau gali praeiti kelios dienos, kol pasieksite maksimalų efektą, kurį reikia įspėti pacientą. Gydymo trukmė turėtų apsiriboti alerginio poveikio laikotarpiu.
Suaugusieji ir paaugliai, vyresni nei 12 metų
Pradinė rekomenduojama dozė yra dvi injekcijos kiekviename nosies praėjime vieną kartą per dieną (bendra paros dozė - 110 mcg).
Kaip pasiekta ligos simptomų kontrolė, dozė sumažinama iki 1 injekcijos kiekviename nosies praėjime 1 kartą per dieną (55 µg per dieną).
Dozė turi būti titruojama iki mažiausios dozės, kuria pasiekiama simptomų kontrolė.
Vaikai nuo 6 iki 11 metų
Vienas įpurškimas (27,5 mcg) kiekviename nosies takelyje 1 kartą per dieną (55 mikrogramai per dieną). Nesant šio dozavimo režimo poveikio, vaisto paros dozę galima padidinti iki 110 mikrogramų per dieną, tačiau paros dozė neturi viršyti 2 injekcijų kiekviename nosies takelyje. Kaip pasiekta ligos simptomų kontrolė, dozė sumažinama iki 1 injekcijos kiekviename nosies praėjime 1 kartą per dieną (55 µg per dieną).
Patirtis su šia asmenų kategorija yra ribota. Nėra duomenų apie šios asmenų grupės veiksmingumą ir saugumą.
Dozės koreguoti nereikia.
Vartojimas esant inkstų nepakankamumui
Dozės koreguoti nereikia.
Naudoti kepenų nepakankamumui
Lengvo ir vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumo atveju dozės keisti nereikia. Nėra duomenų apie vaisto vartojimą esant sunkiam kepenų nepakankamumui, tačiau, vartojant šį vaistą, reikia atsargiai, nes ši grupė yra didesnė rizika susirgti sisteminėmis nepageidaujamomis reakcijomis, susijusiomis su kortikosteroidų vartojimu.
Avamys Spray nosies dozė - 27,5 mcg / dozė, 120 dozių
Galiojimo pabaigos data: 20/10/2020
Gamintojas: GlaxoSmithKline / GlaxoSmithKline
Šalis: Jungtinė Karalystė
Veiklioji medžiaga: Flutikazono furoatas
Produkto aprašymas
Išleidimo forma
Purškiant nosies dozę, gautą vienalytės baltos suspensijos pavidalu.
Pakavimas
120 dozatorių buteliuke. Kartoninėje dėžutėje yra vienas butelis.
Farmakologinis poveikis
GCS vietiniam naudojimui. Flutikazono furoatas yra sintetinis trifluorintas gliukokortikosteroidas, turintis didelį afinitetą gliukokortikoidų receptoriams, turi stiprų priešuždegiminį poveikį.
Indikacijos
Simptominis sezoninių ir ištisų metų alerginio rinito gydymas suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų.
Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Atsargiai: vaistą reikia vartoti pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, nes Flutikazono furoato farmakokinetika gali skirtis.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Flutikazono furoatą galima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu) tik tais atvejais, kai laukiama gydymo nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar kūdikiui.
Klinikinių duomenų apie flutikazono furoato vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu) nepakanka.
Nežinoma, ar flutikazono furoatas išsiskiria į motinos pieną.
Specialios instrukcijos
Flutikazono furoatas metabolizuojamas per "pirmąjį praėjimą" per kepenis dalyvaujant CYP3A4 izofermentui. Todėl pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, flutikazono furoato farmakokinetika gali pasikeisti.
Taikymas kepenų funkcijos pažeidimams: pacientams, kuriems yra lengvas ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos dozės koregavimas, nereikia. Duomenų apie vartojimą pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, nėra.
Paraiška dėl inkstų funkcijos pažeidimo: dozės koreguoti nereikia.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Remiantis flutikazono furoato ir kitų kortikosteroidų farmakologinėmis savybėmis vietiniam vartojimui, nėra jokio poveikio gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ar kitus mechanizmus.
Sudėtis
Vienoje nosies purškalo dozėje yra:
Veiklioji medžiaga: flutikazono furoatas (mikronizuotas) - 27,5 mcg.
Pagalbinės medžiagos: dekstrozė, disperguojama celiuliozė (sudėtyje yra 11% karmeliozės natrio), polisorbatas 80, benzalkonio chloridas (50% tirpalas), dinatrio edetatas, išgrynintas vanduo.
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas yra vartojamas intranazaliu.
Norint pasiekti didžiausią terapinį poveikį, būtina laikytis reguliaraus vartojimo režimo. Veikimo pradžią galima stebėti per 8 valandas po pirmosios injekcijos. Tai gali užtrukti kelias dienas, kol pasieksite maksimalų efektą. Pacientui turi būti kruopščiai paaiškinta priežastis, kodėl nėra tiesioginio poveikio.
Simptominis sezoninio ir ištisinio metų alerginio rinito gydymas
Suaugusieji ir 12 metų ir vyresni paaugliai: rekomenduojama pradinė dozė yra 55 µg (2 purškalai) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (110 µg per dieną). Jei pasiekiama tinkama simptomų kontrolė, dozės sumažinimas iki 27,5 mcg (1 purškalas) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (55 mikrogramai per parą) gali būti veiksmingas palaikomam gydymui.
Vaikams nuo 2 iki 11 metų: rekomenduojama pradinė dozė yra 27,5 mcg (1 purškalas) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (55 mikrogramai per parą).
Nesant pageidaujamo poveikio 27,5 mcg (1 aerozolio) dozėje kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą, dozę galima padidinti iki 55 mikrogramų (2 purškalai) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (110 mg per parą). Kai pasiekiama tinkama simptomų kontrolė, rekomenduojama sumažinti dozę iki 27,5 μg (1 purškalas) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (55 μg per dieną).
Nepakanka duomenų, kad būtų galima rekomenduoti flutikazono furoato intranazalį gydyti sezoninį ir daugiametį alerginį rinitą vaikams iki 2 metų amžiaus.
Senyvi pacientai: dozės koreguoti nereikia.
Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: dozės koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra lengvas ir vidutinio sunkumo kepenų funkcijos sutrikimas: dozės koreguoti nereikia. Duomenų apie vartojimą pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas, nėra.
Naudojimo ir tvarkymo sąlygos
Indikatoriaus langas plastikinėje pakuotėje leidžia kontroliuoti vaisto kiekį buteliuke. 30 arba 60 dozių buteliukuose vaisto kiekis bus matomas iš karto, o 120 dozių buteliukuose pradinis vaisto lygis viršija viršutinę žiūrėjimo lango ribą. Norėdami patikrinti vaisto kiekį buteliuke, jį reikia pamatyti šviesoje. Lygis bus matomas peržiūros lange.
Paruošimas naudoti turėtų būti atliekamas pirmą kartą naudojant purškiklį, taip pat, jei buteliukas buvo paliktas atviras. Tinkamas paruošimas naudoti užtikrins reikiamos vaisto dozės injekciją.
- Neišimkite dangtelio gerai purtykite buteliuką 10 sekundžių. Vaistas yra gana stora suspensija ir kratant tampa plonesnė. Purškimas galimas tik po purtymo.
- Nuimkite dangtelį, atsargiai traukdami jį nykščiu ir smiliumi.
- Laikykite buteliuką vertikaliai ir nukreipkite antgalį nuo jūsų.
- Paspauskite mygtuką su jėga, atlikite keletą paspaudimų (mažiausiai 6), kol iš viršaus atsiras mažas debesis (jei negalite paspausti mygtuko su viena nykščiu, turėtumėte nuspausti abiejų rankų nykščiais).
- Paruoškite naudoti.
Purškimas ant nosies
- Gerai suplakite buteliuką.
- Nuimkite dangtelį.
- Nuvalykite nosį ir šiek tiek pakreipkite galvą į priekį.
- Įdėkite antgalį į vieną šnervę ir toliau laikykite buteliuką vertikaliai.
- Išmeskite purkštuvo antgalį ant nosies išorinės sienelės, o ne ant nosies pertvaros. Tai užtikrins teisingą vaisto injekciją.
- Pradėkite įkvėpti per nosį ir vieną kartą paspaudę pirštais purškite vaistą.
- Pašalinkite purkštuvą iš šnervių ir iškvėpkite per burną.
- Jei reikia atlikti dvi injekcijas į kiekvieną šnervę (kaip nurodė gydytojas), pakartokite 4-6 veiksmus.
- Pakartokite procedūrą kitai šnervei.
- Uždarykite buteliuko dangtelį.
- Venkite purkšti akis. Patekus į akis, kruopščiai nuplaukite vandeniu.
Šalutinis poveikis
Nepageidaujamų reakcijų dažnumo nustatymas:
Šiame puslapyje pateikiamų prekių aprašymas yra įvadas.
Prieš pirkdami ar naudodami gaminį, perskaitykite oficialius gamintojo nurodymus.
Dėl techninių priežasčių informacija apie gaminį ar jo įvaizdį gali skirtis nuo tikrojo.
„Avamis Spray“ analogai
Avamys (purškalas) Įvertinimas: 177
Gamintojas: Glaxo Operations (UK)
Išleidimo formos:
- Fl. 27,5 mcg / dozė, 120 dozių; Kaina nuo 594 rublių
Naudojimo instrukcijos
Avamys yra britų narkotikas, pagrįstas 27,5 mcg / dozės flutikazono furoatu. Jis skiriamas gydyti sezoninius ir ištisus metus alerginį rinitą suaugusiems ir vyresniems kaip 2 metų vaikams.
„Avamis“ analogai
Analoginis pigesnis nuo 192 rublių.
Disrinit - Čekijos vaistas kvėpavimo sistemos ligų gydymui. Jis gaminamas kaip nosies purškalas ir naudojamas gydyti sezoninius ir ištisus metus alerginį rinitą bei įvairias sinusito formas.
Analoginis daugiau iš 228 rublių.
Amerikos vaistas vietiniam kvėpavimo sistemos ligų gydymui. Veiklioji medžiaga yra mometazonas, kurio dozė yra 50 μg. Jis skirtas alerginio ir sezoninio rinito, lėtinio sinusito ir kitų ligų gydymui.
Analoginis pigiau nuo 417 rublių.
Nasobek - Izraelio aerozolio beklometazonas. Vaistas turi priešuždegiminį, imunostimuliacinį poveikį ir yra skirtas įvairių rūšių rinito, taip pat pasikartojančio nosies polipozės gydymui.
„Avamis“ nosies purškalas
Antialerginis vaistas, kortikosteroidai intranaziniam vartojimui, sintetinis trifluoratino kortikosteroidas. Jis turi didelį gliukokortikoidų receptorių aktyvumą ir galingą priešuždegiminį poveikį.
Avamys, netgi naudojant vieną programą, gerokai pagerina paciento gerovę. Pagerinti rinorėjos poveikį, išvalyti nosies uždegimus, mažinti čiaudulį, niežulį nosyje, sumažinti akių simptomus, pvz., Niežėjimą, deginimą, ašarojimą ir akių paraudimą.
Patobulinimai įvyksta maždaug po 8 valandų po pirmosios injekcijos ir išlieka visą parą po vienos injekcijos.
Klinikinės ir farmakologinės grupės
GCS intranaziniam vartojimui.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Kiek kainuoja Avamis? Vidutinė vaistinių kaina yra 600 rublių.
Išleidimo forma ir sudėtis
Avamys gaminamas baltos, vienalytės suspensijos pavidalu. Suspensija yra buteliukuose, kuriuose yra tamsiai oranžinis stiklas, kurio dozė yra 30, 60 arba 120.
Vienoje vaisto dozėje yra veikliosios medžiagos - mikronizuotos flutikazono furoato - 27,5 µg + pagalbinės medžiagos (celiuliozė, polisorbatas, dinatrio edetatas, dekstrozė, vanduo).
Farmakologinis poveikis
Vaisto Avamys poveikis dėl jo sudėties. Pagrindinė purškalo medžiaga yra flutikazono furoatas. Tai gliukokortikosteroidas, dirbtinai sukurtas hormonas, gerai ir greitai prasiskverbiantis į nosies gleivinę ir turi poveikį tam tikriems receptoriams. Todėl mažesniu kiekiu išsiskiria uždegiminiai mediatoriai, kurie yra viena iš alerginės reakcijos sąsajų.
Šio mechanizmo dėka purškalas švirkščiamas į nosies takus, sumažėja patinimas, niežulys, deginimas, sumažėja atskirtų gleivių kiekis, nosies užgulimas, akių paraudimas ir ašarojimas. Kadangi Avamys veiklioji medžiaga išlieka prijungta prie receptorių 24 valandas, dažnai nereikia jo vartoti, vaikai gali švirkšti ne daugiau kaip 1 kartą per dieną.
Avamys - vietiniam vartojimui skirtas vaistas. Jo veiklioji medžiaga, flutikazono furoatas, prasiskverbia į kraujotaką nereikšmingais kiekiais ir neturi jokio sisteminio poveikio. Visiškai ir visiškai pašalinami iš kūno. Todėl nebijokite, kad vaistas yra hormoninis. Jo pagrindinis poveikis yra priešuždegiminis.
Ką padeda Avamys?
Yra trys pagrindiniai Avamys purškimo vartojimo indikatoriai:
Gydytojai primygtinai rekomenduoja vaisto receptą tik sezoninio alerginio rinito atveju. Tada geriau pradėti iš anksto, prieš sezono pradžią, per dvi savaites. Tokia taktika padės išgyventi pavojingą laiką be įprastų problemų.
Jei atsiranda komplikacijų, atsiradusių dėl adenoidų ar antrito augimo, rekomenduojama pasitarti su gydytoju. Paprastai tokiais atvejais „Avamys“ derinamas su kitomis manipuliacijomis ir vaistais.
Kontraindikacijos
Kontraindikacijos dėl vaisto vartojimo yra šios valstybės:
- padidėjęs jautrumas flutikazono furoatui ir kitiems vaisto komponentams.
Nuo to laiko vaistą reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas Flutikazono furoato farmakokinetika gali skirtis.
Nėštumas
Duomenų apie flutikazono furoato vartojimą nėštumo ir žindymo laikotarpiu nepakanka.
Naudojimo instrukcija Avamys
Naudojimo instrukcijose nurodyta, kad vaistas Avamys skirtas tik intranaziniam vartojimui. Norint pasiekti didžiausią terapinį poveikį, būtina laikytis reguliaraus vartojimo režimo. Veikimo pradžią galima stebėti per 8 valandas po pirmosios injekcijos. Tai gali užtrukti kelias dienas, kol pasieksite maksimalų efektą. Pacientui turi būti kruopščiai paaiškinta priežastis, kodėl nėra tiesioginio poveikio.
Suaugusiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems) sezoninio alerginio rinito, nosies simptomų, pasireiškusių per metus, alerginio rinito simptomai, gydymas nosies ir akies simptomais:
- Rekomenduojama pradinė dozė yra 2 purškikliai (27,5 mcg flutikazono furoato viename purkštuve) į kiekvieną šnervę 1 kartą per parą (110 mikrogramų per dieną).
- Jei pasiekiama tinkama simptomų kontrolė, dozės sumažinimas iki 1 purškimo kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (55 µg / parą) gali būti veiksmingas palaikomam gydymui.
Sezoninio ir ištisus metus trunkančio alerginio rinito simptomų gydymas nuo 2 iki 11 metų vaikams:
- Rekomenduojama pradinė dozė yra 27,5 mcg (1 purškalas) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (55 mikrogramai per parą).
- Nesant pageidaujamo poveikio 27,5 mcg (1 aerozolio) dozėje kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą, dozę galima padidinti iki 55 mikrogramų (2 purškalai) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (110 mg per parą). Kai pasiekiama tinkama simptomų kontrolė, rekomenduojama sumažinti dozę iki 27,5 μg (1 purškalas) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (55 μg per dieną).
Vaikai iki 2 metų amžiaus:
- Nėra įrodymų, kad rekomenduojama naudoti flutikazono furoatą intranazaliniu būdu kaip sezoninio ir ištisus metus alerginio rinito gydymą vaikams iki 2 metų.
Tinkamas purškimo paruošimas prieš pirmą naudojimą užtikrina, kad reikiama vaisto dozė būtų išduodama. Norėdami tai padaryti, atlikite šiuos veiksmus:
- kadangi šis purškalas yra stora suspensija, kuri purtant tampa plonesnė, būtina jį purškti tik po pirminio kratymo (10 sekundžių neišimant dangtelio);
- nuimkite dangtelį traukdami jį aukštyn;
- laikydami buteliuką vertikalioje padėtyje, nukreipkite antgalį nuo jūsų ir kelis kartus paspaudę mygtuką, paspaudę mažą debesį iš viršūnės, purškalas yra paruoštas naudojimui.
Paruošę purškiklį, nuvalykite nosį ir pakreipkite galvą į priekį, tada įkiškite antgalį į vieną šnervę, nukreipkite jį į išorinę nosies sieną ir įkvėpkite. Prieš purškdami antrą šnervę, iškvėpkite per burną.
Taikant Avamys, venkite kontakto su akimis, jei taip atsitinka, kruopščiai nuplaukite vandeniu.
Tam, kad neturėtumėte problemų su purkštuvu, po kiekvieno naudojimo būtina:
- paimkite sausą servetėlę ir išpurkškite purškimo antgalį, vidinį dangtelį;
- uždarykite buteliuką, tai apsaugo purkštuvą nuo įvairių teršalų (dulkių, šiukšlių) ir neleis netyčia purkšti.
Niekada nebandykite valyti purškimo skylės aštrių daiktų.
Šalutinis poveikis
Vaisto vartojimas gali lemti neigiamų nepageidaujamų reakcijų atsiradimą įvairiuose organuose ir kūno sistemose, įskaitant:
- Odos alerginės reakcijos (niežėjimas, bėrimas).
- Gleivinės gleivinėje atsiradusių opinių pažeidimų atsiradimas.
- Alerginės tiesioginės reakcijos (angioedema, anafilaksinio šoko raida).
- Kraujavimas iš nosies (lengvas ar vidutinio sunkumo). Dažniausiai šis šalutinis poveikis pasireiškia ilgai vartojant vaistą (daugiau nei 6 savaites).
- Psichikos atsilikimas mažiems vaikams, kurie įkvėpti Avamys ilgą laiką. Atsižvelgiant į tai, jei reikia, rekomenduojama nurodyti ilgalaikio gydymo duomenis, kad būtų galima reguliariai matuoti vaiko augimą. Tuo atveju, kai pradeda registruotis tam tikro antropometrinio indikatoriaus atsilikimas, dozė arba sumažinama iki mažiausio efektyvumo, arba vaistas visiškai atšaukiamas.
Perdozavimas
Tiriant vaisto biologinį prieinamumą, intranazalinės dozės buvo vartojamos 24 kartus didesnėmis nei rekomenduojama dozė suaugusiesiems ilgiau nei 3 dienas, o nepageidaujamų sisteminių reakcijų nebuvo.
Narkotikų sąveika
Flutikazono furoatas greitai išsiskiria per kepenų metabolizmą, dalyvaujant citochromo P450 izofermentui CYP3A4. Tiriant flutikazono furoato ir labai aktyvaus CYP3A4 izofermento - ketokonazolo inhibitorių sąveiką, ketokonazolu gydytų pacientų grupėje (6 iš 20 pacientų) buvo daugiau atvejų nustatyti flutikazono furoato koncentraciją plazmoje, kuri buvo didesnė už ribą, palyginti su placebu (1 iš 20 pacientų). ). Šis nedidelis padidėjimas nesukelia statistiškai reikšmingo kortizolio kiekio skirtumo tarp dviejų grupių per 24 valandas.
Remiantis teoriniais duomenimis, vaisto sąveika tarp flutikazono furoato nevartojama intranazaliu pagal kitus vaistus, kurie metabolizuojami dalyvaujant citochromo P450 izofermentams. Todėl klinikiniai tyrimai, skirti tirti flutikazono furoato ir kitų vaistų sąveiką, nebuvo atlikti.
Avamys atsiliepimai
Avamys purškimo apžvalgos yra geros. Forumai atkreipia dėmesį į didelį vaisto veiksmingumą, naudojimo paprastumą. Nosies lašai mažina nosies gleivinės patinimą ir mažina diskomfortą. Vienintelis dalykas, kuris painioja, yra palyginti didelė kaina ir tai, kad vaistas yra hormoninis agentas.
Atsiliepimai apie sinusą: nepaisant to, kad liga nėra tiesioginė lėšų priėmimo indikacija, ji yra nustatyta gana dažnai. Nosies purškalas gerai pašalina perkrovą ir patinimą, leidžia kitoms medžiagoms lengvai patekti į uždegimo vietą.
Apžvalgos vaikus vartojant: gydytojai dažnai skiria Avamys su adenoidais vaikams, todėl būklė pagerėja. Retais atvejais yra gleivinės atvejų (dažniausiai po labai ilgo priėmimo) ir gleivinės opos.
Analogai
Veikliosios medžiagos narkotikų analogų nėra.
- Avamys analogai apie gydomąjį poveikį (rinito gydymas, alergiški, įskaitant): Aqua Crist, Allerhoferon, Alergija, Berlicort, Vibrocil, Vidrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Rhino, Deksametazonas, Diazolinas, Forosas, Doksiciklinas, Grypostad Reno, Deksametazonas, Diazolinas, Forosas, Doksiclinas, Zynthostad Reno Intal, ketotifeno, Klarisens, Claritine, Koldakt, ksilometazolino, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolino Olint, prednizolonas, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex purškimo rinitas, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol et al.
Prieš naudodami analogus pasitarkite su gydytoju.
Saugojimo sąlygos
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 30 ° C temperatūroje; neužšaldykite. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Avamys
Avamys (Avamys) yra nosies purškalas, kurio sudėtyje yra fluorintų kortikosteroidų. Vaistas yra veiklioji medžiaga flutikazono furoatas, kuris turi ryškų priešuždegiminį poveikį.
Farmakologinis poveikis:
Vieną kartą vartojant intranazalą, sisteminis vaisto biologinis prieinamumas yra apie 0,5%. Vartojant vaistą po 110 mg 1 kartą per parą, vaisto koncentracija plazmoje yra nereikšminga ir negali būti matuojama.
Vaisto ryšio su plazmos baltymais laipsnis siekia 99%. Metabolizuojamas kepenyse, dalyvaujant CYP3A4 fermentui citochromo P450, susidarant neaktyviam metabolitui.
Išskiriama daugiausia su išmatomis.
Naudojimo indikacijos:
Vaistas yra naudojamas kaip simptominės terapijos priemonė pacientams, sergantiems alerginiu rinitu.
Naudojimo būdas:
Vaistas skirtas intranaziniam vartojimui. Vaistas turėtų būti vartojamas reguliariai, o ne praleisti dozes. Vaisto veikimo pradžia pastebima po 7-8 valandų po intranazalinio vartojimo, didžiausias gydomasis poveikis išsivysto per 3 dienas. Prieš pirmą kartą vartojant vaistą ir, jei vaistas nebuvo vartojamas 30 dienų, reikia kruopščiai purtyti vaisto buteliuką, nuimti dangtelį, 6 kartus spausti dozatoriaus mygtuką (norint pasiekti tinkamą dozę tolesniam purškimo naudojimui) ir tada gali būti naudojamas vaistas. Prieš kiekvieną narkotikų vartojimą išvalykite nosies takus, šiek tiek pakreipkite galvą į priekį, laikydami buteliuką vertikaliai, švelniai įkiškite antgalį į nosies kanalą, nukreipdami jį nuo nosies ir spauskite dozatoriaus mygtuką iki galo kvėpuodami. Naudojus vaistą, reikia išeiti iš burnos per burną. Po kiekvieno vaisto vartojimo patarimas turi būti nuvalytas sausu, švariu skudurėliu ir padengtas apsauginiu dangteliu. Gydymo kursą ir vaisto dozę kiekvienas pacientas nustato individualiai.
Suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų, paprastai skiriama 2 dozės kiekvienai nosies eigai per vieną kartą per dieną. Pasiekus pageidaujamą terapinį poveikį, dozė sumažinama iki 1 injekcijos kiekviename nosies takelyje 1 kartą per dieną. Didžiausia paros dozė - 110mkg, palaikanti 55 mg paros dozę.
Vaikams nuo 6 iki 12 metų paprastai skiriama 1 vaisto dozė kiekvienam nosies praėjimui 1 kartą per dieną. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 2 injekcijų kiekviename nosies praėjime 1 kartą per dieną, o pasiekus reikiamą terapinį poveikį, jie sugrįš į pradinę dozę.
Senyvi pacientai, taip pat pacientai, sergantys inkstų nepakankamumu ir lengvu ar vidutinio sunkumo kepenų nepakankamumu, dozės keisti nereikia.
Gydymo eigos trukmė nustatoma priklausomai nuo sąlyčio su alergenu laiko.
Šalutinis poveikis:
Naudojant vaistą pacientams pastebėta tokių šalutinių poveikių raida:
Kvėpavimo sistemos dalis: kraujavimas iš nosies, opiniai nosies gleivinės pažeidimai.
Ilgalaikis vaisto vartojimas vaikams gali sukelti augimo sulėtėjimą.
Kontraindikacijos:
Padidėjęs individualus jautrumas vaisto komponentams.
Vaistas yra kontraindikuotinas pacientams, gydomiems ritonaviru.
Vaistas nėra naudojamas gydyti vaikus iki 6 metų.
Vaistą reikia vartoti atsargiai pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu.
Nėštumas:
Vaikas gali būti skiriamas nėštumo metu gydančiam gydytojui, jei tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Vaistas gali būti skiriamas laktacijos metu minimaliomis veiksmingomis dozėmis.
Sąveika su kitais vaistais:
Kartu vartojant vaistą su kortikosteroidais sisteminiam vartojimui, turėtumėte apsvarstyti galimą sisteminį vaisto Avamys poveikį.
Kombinuotas vaisto vartojimas su ritonaviru yra kontraindikuotinas dėl padidėjusios flutikazono furoato sisteminio veikimo rizikos.
Kartu vartojant šį vaistą kartu su CYP 3A4 inhibitoriais, galima sustiprinti sisteminį vaisto Avamys poveikį, todėl šį derinį reikia skirti atsargiai.
Perdozavimas:
Šiuo metu pranešta apie vaisto perdozavimą. Naudojant pernelyg dideles vaisto dozes reikia stebėti pacientui.
Specifinio priešnuodžio nėra. Perdozavimo atveju nurodomas simptominis gydymas.
Išleidimo forma:
Išpurkškite nosį 30 ar 120 dozių tamsiuose stikliniuose buteliuose, 1 buteliuke su nosies adapteriu ir dangčiu dėžutėje.
Saugojimo sąlygos:
Vaistą rekomenduojama laikyti sausoje vietoje nuo tiesioginių saulės spindulių 15–25 laipsnių temperatūroje.
Tinkamumo laikas - 3 metai.
Po pirmojo vaisto vartojimo, tinkamumo laikas yra 2 mėnesiai.
Sudėtis:
Vienoje Avamys dozėje yra:
Flutikazono furoatas - 27,5 μg;
Pagalbinės medžiagos, įskaitant benzalkonio chlorido tirpalą.
Dėmesio!
Prieš vartojant Avamis, pasitarkite su gydytoju. Šis naudojimo vadovas pateikiamas nemokamu vertimu ir yra skirtas tik informacijai. Daugiau informacijos ieškokite gamintojo anotacijose.