Inhal Aerozolis įkvėpus, geltonas tirpalas, turintis specifinį kvapą.
Pagalbinės medžiagos: aromatinis priedas 14868 - 180 mg, bevandenis etanolis - 200 mg, sacharinas - 1,25 mg, izopropilo miristatas - 85,32 mg, 1,1,1,2-tetrafluoretanas (HFA 134a) - 11386 mg.
10 ml (400 inhaliacijų) - aliuminio aerozolių skardinės su dozavimo vožtuvu (1) su purškimo antgaliais ir dangtelio aktyvatoriumi - kontūrinėmis ląstelių pakuotėmis (1) su nešiojamų nešiojimo kartoninių pakuočių dėklu.
Antibiotikai vietiniam naudojimui. Jis turi antibakterinį ir priešuždegiminį poveikį.
In vitro Bioparox veikia prieš: Streptococcus spp. A grupė, Streptococcus pneumoniae (senasis pavadinimas Pneumococcus), Staphylococcus spp., Kai kurie Neisseria spp., Kai kurie anaerobai ir Mycoplasma spp., Candida grybai. Manoma, kad fusafunginas veikia panašiai in vivo.
Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, sumažindamas naviko nekrozės faktoriaus (TNFα) koncentraciją ir slopindamas laisvųjų radikalų sintezę makrofaguose, kartu išlaikydamas fagocitozę.
Įkvėpus vaistą, Bioparox fusafunginas dažniausiai pasiskirsto ant burnos gleivinės ir nosies ertmės paviršiaus. Fusafungino koncentracija plazmoje gali būti labai maža (ne daugiau kaip 1 ng / ml), o tai neturi įtakos vaisto saugumui.
- infekcinių ir uždegiminių kvėpavimo takų ligų gydymas (rinitas, rinofaringitas, faringitas, laringitas, tracheitas, tonzilitas, po tonzilektomijos, sinusitas).
- vaikų amžius iki 2,5 metų (laryngospazmo rizika);
- Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba pagalbinėms medžiagoms, sudarančioms vaistą.
Pacientams, kuriems yra alerginių reakcijų ir bronchų spazmas, Bioparox reikia vartoti atsargiai.
Vaistas naudojamas įkvėpus (per burną ir / arba nosį).
Suaugusiesiems skiriama 4 inhaliacijos per burną ir / arba 2 inhaliacijos kiekviename nosies praeityje 4 kartus per dieną.
Vaikai, vyresni nei 2,5 metų, yra skiriami 2-4 inhaliacijomis per burną ir / arba 1-2 inhaliacijas kiekviename nosies takelyje 4 kartus per dieną.
Siekiant maksimaliai padidinti Bioparox vaisto veikimą, būtina laikytis nustatytų dozių ir laikytis prijungtų purkštukų naudojimo taisyklių.
Norint pasiekti stabilų gydomąjį poveikį, būtina laikytis nustatyto gydymo trukmės: nerekomenduojama nutraukti gydymo, kai pasireiškia pirmieji pagerėjimo požymiai, nes ankstyvas gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą.
Vaistas visada turi būti su savimi, įdėjus jį į nešiojamą nešiojamą vežimėlį.
Gydymo trukmė paprastai neviršija 7 dienų.
Pasibaigus 7 dienų gydymo kursui, pacientas turi pasitarti su gydytoju, kad įvertintų gydymo veiksmingumą.
Jei gydymo Bioparox vaistais metu ligos simptomai ir (arba) karščiavimas išlieka, pacientas turi informuoti gydytoją.
Esant ryškiems bakterinės infekcijos klinikiniams pasireiškimams galima gydyti Bioparox kartu su sisteminiais antibiotikais.
Vaisto vartojimo sąlygos
Prieš pirmą kartą naudojant cilindrą, reikia paspausti jo pagrindą 4 kartus.
Įkvėpimas per nosį turi būti atliekamas rinitu, rinofaringitu, sinusitu. Prieš įkvėpus nuvalykite nosį. Balionas su vaistiniu preparatu turi būti laikomas vertikaliai, antgaliu aukštyn, laikant jį tarp nykščio ir smiliaus. Norėdami atlikti įkvėpimą per nosį, pritvirtinkite dangtelį ant baliono (geltonas, skirtas suaugusiesiems arba vaikams), ir įdėkite jį į nosies kanalą (laikydami priešingą nosies kelią ir uždarydami burną). Giliai įkvėpkite nosį, stipriai stumkite indo pagrindą, kol jis sustos.
Įkvėpus per burną. Į balioną įdėkite baltą antgalį, įdėkite jį į burną, sandariai laikydami lūpas, laikydami balioną vertikaliai ir šiek tiek pakreipdami.
Dėl faringito, tonzilito, po tonzilektomijos, laringito, kruopščiai nuspauskite baliono apačią ir ilgą laiką, giliai įkvėpkite, kad drėkintumėte tonzilius ir gerklę.
Tracheito atveju, prieš įkvėpus būtina išvalyti gerklę, tada giliai įkvėpti aerozolio mišinį ir keletą sekundžių laikyti kvėpavimą, kad trachėja būtų visiškai drėkinama.
Jis turi būti dezinfekuojamas po dienos, naudojant medvilninį tamponą, sudrėkintą etanoliu (90%).
Alerginės reakcijos yra labai retos. Galimas vietinių, sparčiai artimųjų reakcijų vystymasis, daugiausia pacientams, kurie yra linkę į alergiją.
Dažni sutrikimai ir simptomai: labai dažnai - čiaudulys, nemalonus skonis burnoje, akių gleivinės paraudimas; dažnai - kvėpavimo takų gleivinių sausumas, gerklės dirginimo jausmas, kosulys, pykinimas; Nenustatytas dažnis - vėmimas. Paprastai nereikia nutraukti gydymo.
Imuninės sistemos dalis: labai retai - anafilaksinis šokas.
Kvėpavimo sistemos dalis: labai retai - astmos priepuoliai, astmos priepuoliai, dusulys, gerklės, Quincke edema, įskaitant. gerklų edema.
Odai: labai retai - išbėrimas, niežulys, dilgėlinė.
Alerginių reakcijų atveju vaistas turėtų būti nutrauktas, vaistas neturėtų būti atnaujintas. Dėl anafilaksinio šoko pavojaus kvėpavimo takų, gerklų ar odos simptomų (niežulys, generalizuota eritema) atveju, rekomenduojama 0,01 mg / kg dozę nedelsiant švirkšti į raumenis (adrenaliną). Jei reikia, pakartokite i / m injekciją per 15-20 minučių.
Informacija apie fusafungino perdozavimą yra ribota.
Simptomai: prasta kraujotaka, burnos tirpimas, galvos svaigimas, padidėjęs gerklės skausmas, gerklės deginimas.
Gydymas: perdozavimo atveju gydymas turi būti simptomas ir tolesnis gydymas.
Buvo atlikti specialūs sąveikos su kitais vaistais tyrimai.
Nerekomenduojama viršyti standartinio 7 dienų gydymo kurso trukmės pagal bendrąsias antibiotikų vartojimo taisykles. Baigus 7 dienų gydymo kursą, pacientas turi pasitarti su gydytoju, kad įvertintų gydymo veiksmingumą.
Gali sukelti odos dirginimą.
Vaisto sudėtis yra nedidelis etanolio kiekis, mažesnis nei 100 mg / dozė.
Nepurkškite vaisto į akis.
Nelaikykite narkotikų šalia stiprių šilumos šaltinių.
Nelaikykite aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje.
Neleiskite pažeisti cilindro korpuso sandarumo ir degimo, net ir po to, kai visiškai išnaudojate vaistą.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Bioparoksas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir psichomotorinių reakcijų greitį.
Nėra klinikinių duomenų apie vaisto vartojimą nėštumo metu. Nurodykite vaisto nėštumo metu turėtų būti atsargiai.
Kadangi duomenų apie išsiskyrimą į motinos pieną trūksta, vaisto Bioparox vartoti žindančioms moterims nerekomenduojama.
Ilgalaikiuose tyrimuose su laboratoriniais gyvūnais nebuvo nustatyta embriono, genotoksinio poveikio ar teratogeninio poveikio vaisiui.
Kontraindikuotinas vaikams iki 2,5 metų.
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
Specialios laikymo sąlygos nebūtinos. Tinkamumo laikas - 2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Bioparox - oficialios naudojimo instrukcijos
Registracijos numeris:
Prekinis pavadinimas: BIOPAROX ®
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:
Dozavimo forma:
Sudėtis:
Viename cilindre, kuriame yra 10 ml tirpalo (0,59 ml koncentrato ir 9,41 ml propelento) yra:
Veiklioji medžiaga: 50 mg fusafungino.
Pagalbinės medžiagos: aromatinis priedas 14868 180,00 mg, bevandenis etanolis 200,00 mg, sacharinas 1,25 mg, izopropilo miristatas 85,32 mg, propelanto-norfluranas (1,1,1,2-tetrafluoretanas, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Aromatinių priedų sudėtis 14868: geranilo acetatas, izoamilacetatas, anizės alkoholis, 96% etanolis, feniletanolis, metilantranilatas, Badiano ekstraktas (anizės aliejus), Carvi ekstraktas (paprastųjų vaisių ekstrakto kmynai), gvazdikėlių ekstraktas (inkstų ekstrakto skiltelė), koriandro ekstraktas (koriandro sėkla) ekstraktas), kirminų tarragono žolelių aliejus, Kinijos mėtų ekstraktas (mėtų lauko ekstraktas), Floridos Valensijos apelsinų ekstraktas (saldūs apelsinų žievelės vaisiai), Paragvajaus smulkių grūdų ekstraktas (apelsinų ekstraktas), pipirų ekstraktas (pimento (pipirų) pipirų) vaisių ekstraktas) Rozmarinas (rozmarinas) farmacinių gėlių ekstraktas), etilvanilinas, geraniolis, heliotropinas, indolas, linalolis, izopropilo miristatas.
Viena dozė yra 4 inhaliacijos. Vienas įkvėpimas atitinka 0,125 mg fusafungino. Viename balione yra 400 inhaliacijų.
Aprašymas
Aliuminio aerozolis gali turėti matavimo vožtuvą.
Turinys: talpykloje yra geltonas tirpalas, turintis specifinį kvapą.
Farmakoterapinė grupė:
ATC kodas: R 02AB03
FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakodinamika
Fusafunginas yra vietinis antibiotikas su priešuždegiminėmis savybėmis.
Tokiomis sąlygomis, in vitro preparato turi antimikrobinį poveikį dėl šių mikroorganizmų, tai rodo, panašų poveikį in vivo: Streptococcus A (A grupės streptokokai), Streptococcus pneumoniae, (pneumokokai), cnfabkjrjrr (Stafilokokai) kai Neisseria (Neisseria) kamienai, kai anaerobai, grupės grybelių genties Candida albicans ir mikoplazmos pneumonija (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, sumažindamas naviko nekrozės faktoriaus (TNF-a) koncentraciją ir slopindamas laisvųjų radikalų sintezę makrofaguose, kartu išlaikydamas fagocitozę.
Farmakokinetika
Fusafunginas dažniausiai pasiskirsto burnos ir nosies ertmėje. Fusafunginą galima nustatyti kraujo plazmoje esant labai mažai koncentracijai (ne daugiau kaip 1 ng / ml), kuris neturi įtakos vaisto saugumui.
NAUDOJIMO NUORODOS
Kvėpavimo takų infekcinių ir uždegiminių ligų gydymas (rinitas, faringitas, rinofaringitas, tracheitas, laringitas, tonzilitas, būklė po tonzilektomijos, sinusitas).
KONTRAINDIKACIJOS
- Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba pagalbinėms medžiagoms, sudarančioms vaistą.
- Vaikai iki 30 mėnesių (2,5 metų) (laringgospazmo rizika).
C atsargiai: pacientams, kuriems yra alerginės reakcijos ir bronchų spazmas, BIOPAROX ® reikia vartoti atsargiai (žr. Skyrių „Šalutinis poveikis“).
NEPRIKLAUSOMYBĖ IR SKIRTUMAS
Nėra klinikinių duomenų apie naudojimą nėštumo metu. Šiuo atžvilgiu vaistas turėtų būti skiriamas nėščioms moterims atsargiai.
Ilgalaikiuose tyrimuose su laboratoriniais gyvūnais nebuvo nustatyta embriono, genotoksinio poveikio ar teratogeninio poveikio vaisiui. Kadangi duomenų apie išsiskyrimą į motinos pieną trūksta, preparato BIOPAROX ® nerekomenduojama vartoti žindančioms moterims.
VARTOJIMO METODAS IR DOZĖS
Naudojamas įkvėpus (per burną ir (arba) nosį).
Suaugusieji: 4 inhaliacijos per burną ir / arba 2 inhaliacijos kiekviename nosies takelyje 4 kartus per dieną.
Vaikai: 2–4 inhaliacijos per burną ir (arba) nuo 1 iki 2 inhaliacijų kiekviename nosies takelyje 4 kartus per dieną.
Siekiant maksimaliai panaudoti preparato BIOPAROX ® veiklą, svarbu stebėti nurodytą dozę ir laikytis pridėtų patarimų naudojimo taisyklių. Siekiant išlaikyti stabilų gydomąjį poveikį, būtina stebėti nustatyto gydymo trukmę: nerekomenduojama nutraukti gydymo pirmaisiais pagerėjimo požymiais, nes ankstyvas gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą.
Vaistas visada turi būti su savimi, įdėjus jį į nešiojamą nešiojamą vežimėlį.
Įprasto gydymo trukmė neturi viršyti 7 dienų.
Baigus gydymo kursą, būtina pasitarti su gydytoju, kad įvertintumėte gydymo veiksmingumą.
Jei gydymo preparatu BIOPAROX ® simptomai ir (arba) karščiavimas išlieka, būtina informuoti gydytoją.
Esant ryškiems bakterinės infekcijos klinikiniams pasireiškimams, galima gydyti BIOPAROX ® kartu su sisteminiais antibiotikais.
Vaisto BIOPAROX ® naudojimo metodas
Prieš pirmą kartą naudojant cilindrą, spustelėkite jo pagrindą 4 kartus.
Į balioną įdėkite tinkamą antgalį (balta, įkvėpus vaistą per burną, arba geltoną (suaugusiems) ir permatomą (vaikams), kad jis patektų per nosį) (1 pav.).
Vaisto vartojimas per nosį:
Rinitas, rinofaringitas, sinusitas
Į balioną įdėkite baltą antgalį (3 pav.) Ir įdėkite jį į burną, sandariai priveržkite prie lūpų. Laikykite buteliuką, kaip parodyta Fig. 4
- Kruopščiai ir ilgai nuspauskite balioną, giliai įkvėpkite, kad galėtumėte visiškai laistyti mandeles ir gerklę. Tracheitas
- Kosulys, tada giliai įkvėpkite aerozolio mišinį ir keletą sekundžių laikykite kvėpavimą, kad trachėja būtų drėkinama.
Burnos ir nosies purkštukai turi būti dezinfekuojami kas antrą dieną su medvilniniu tamponu, sudrėkintu 90% etanoliu.
NEPALANKIOS POVEIKIS
Fusafungino vartojimo metu pasireiškė šie šalutiniai reiškiniai: labai dažnai (≥ 1/10), dažnai (≥ 1/100, alerginės reakcijos yra labai retos. Gali pasireikšti vietinės, greitai praeinančios reakcijos, dažniausiai pacientams, kuriems pasireiškia predisponacija). alergijos.
Bendrieji sutrikimai ir simptomai
Labai dažnai: čiaudulys, nemalonus skonis burnoje, akių gleivinės paraudimas.
Dažnai: kvėpavimo takų gleivinės sausumas, gerklės jausmas, kosulys, pykinimas.
Nenustatytas dažnis: vėmimas. Paprastai nereikia nutraukti gydymo.
Imuninė sistema
Labai reti: anafilaksinis šokas.
Kvėpavimo sistemos dalis
Labai retai: astmos priepuoliai, astmos priepuoliai, dusulys, laryngospazmas, angioedema, įskaitant gerklų edemą.
Odos dalis
Labai retai: bėrimas, niežulys, dilgėlinė.
Alerginių reakcijų atveju vaistas turėtų būti nutrauktas, vaistas neturėtų būti atnaujintas.
Dėl anafilaksinio šoko pavojaus kvėpavimo takų, gerklų ar odos simptomų (niežulys, generalizuota eritema) atveju rekomenduojama 0,01 mg / kg intramuskulinę epinefrino (adrenalino) injekciją. Jei reikia, reikia pakartotinai švirkšti į raumenis per 15-20 minučių.
PERDAVIMAS
Informacija apie fusafungino perdozavimą yra ribota.
Simptomai: prasta kraujotaka, burnos tirpimas, galvos svaigimas, padidėjęs gerklės skausmas, gerklės deginimas
Perdozavimo atveju gydymas turi būti simptominis ir stebėti.
Sąveika su kitais vaistais
Buvo atlikti specialūs sąveikos su kitais vaistais tyrimai.
SPECIALIOS INSTRUKCIJOS
Bioparox ® neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ir psichinių bei fizinių reakcijų greitį.
Nerekomenduojama viršyti įprastos 7 dienų gydymo trukmės trukmės pagal bendrąsias antibiotikų vartojimo taisykles. Baigus 7 dienų gydymo kursą, būtina pasitarti su gydytoju, kad būtų įvertintas gydymo veiksmingumas.
Gali sukelti odos dirginimą.
Vaisto sudėtis yra nedidelis etanolio kiekis, mažesnis nei 100 mg / dozė.
Nepurkškite vaisto į akis.
Nelaikykite narkotikų šalia stiprių šilumos šaltinių.
Nelaikykite aukštesnėje kaip 50 ° C temperatūroje.
Neleiskite pažeisti cilindro korpuso sandarumo ir degimo, net ir po to, kai visiškai išnaudojate vaistą
PROBLEMOS FORMA
Įkvėpimas aerozolis, dozuojamas 0,125 mg / įkvėpus.
10 ml tirpalo (400 įkvėpimo) aliuminio aerozolių skardinėje. Cilindre yra matavimo vožtuvas, turintis tris purškimo antgalius: nosies (geltonos spalvos suaugusiems ir aiškus vaikams) ir burną (baltą) su aktyvinančiu dangteliu.
Vienas cilindras su purkštukiniais purkštukais ir dangtelio aktyvatoriumi lizdinėje pakuotėje su nešiojamu nešiojimu ir instrukcijomis medicinos reikmėms kartono dėžutėje.
LAIKYMO SĄLYGOS
Specialios laikymo sąlygos nebūtinos.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
SHELF LIFE
2 metai.
NEGALIMA TAIKYTI PAKUOTĖJE NURODYTOS GYVENIMO GALIMYBĖS.
LAUKO SĄLYGOS
Per skaitiklį.
„Servier Labs“ išduotas registracijos pažymėjimas
Prancūzija, pagaminta: „Open Joint Stock Company Pharmaceutical“
EGIS gamykla, Vengrija
Atviroji akcinė bendrovė „EGIS“, Vengrija:
30-38, Keresturi, 1106 Budapeštas, Vengrija
30-38, Kereszturi ut, 1106 Budapeštas, Vengrija
Visais klausimais kreipkitės į UAB "Servier Laboratory" atstovybę.
UAB „Servier Laboratory“ atstovavimas:
115054, Maskva, Paveletskaya aikštė, 2, bld
Bioparox ® (Bioparox ®)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
Farmakologinė grupė
Nosologinė klasifikacija (ICD-10)
Sudėtis
Dozės formos aprašymas
Aliuminio aerozolis gali turėti matavimo vožtuvą.
Konteinerio turinys: geltonos spalvos tirpalas su tam tikru kvapu.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
Fusafunginas yra vietinis antibiotikas su priešuždegiminėmis savybėmis.
In vitro šis vaistas turi antimikrobinį poveikį šiems mikroorganizmams, kurie rodo panašų poveikį in vivo: A streptokokų grupė (A streptokokų grupė), pneumokokai (pneumokokai), stafilokokai (Staphylococci), kai kurie Neisseria (Neisseria), kai kurie anaerobai, grybai Candida (Candida albicans) ir mikoplazmos pneumonija (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafunginas turi ryškų priešuždegiminį poveikį, sumažindamas naviko nekrozės faktoriaus (TNF-α) koncentraciją ir slopindamas laisvųjų radikalų sintezę makrofaguose, kartu išlaikant fagocitozę.
Farmakokinetika
Fusafunginas dažniausiai pasiskirsto burnos ir nosies ertmėje. Fusafunginą galima nustatyti kraujo plazmoje esant labai mažai koncentracijai (ne daugiau kaip 1 ng / ml), kuris neturi įtakos vaisto saugumui.
Vaisto Bioparox ® indikacijos
Infekcinių ir uždegiminių viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymas suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų:
būklė po tonzilės;
Kontraindikacijos
padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba pagalbinėms medžiagoms, sudarančioms vaistą;
pacientams, kuriems pasireiškia alerginės reakcijos ir bronchų spazmas (žr. „Šalutinis poveikis“);
vaikų amžius iki 12 metų (žr. „Šalutinis poveikis“).
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Nėra klinikinių duomenų apie naudojimą nėštumo metu. Šiuo atžvilgiu vaistas turėtų būti skiriamas nėščioms moterims atsargiai.
Ilgalaikiuose tyrimuose su laboratoriniais gyvūnais nebuvo nustatyta embriono, genotoksinio poveikio ar teratogeninio poveikio vaisiui.
Kadangi duomenų apie išsiskyrimą į motinos pieną trūksta, Bioparox® nerekomenduojama vartoti žindančioms moterims.
Šalutinis poveikis
Fusafungino vartojimo metu buvo pastebėti šie šalutiniai reiškiniai: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, ® svarbu stebėti nustatytą dozę ir laikytis prijungtų priedų naudojimo taisyklių. Dėl nuolatinio gydomojo poveikio reikia laikytis nustatyto gydymo trukmės: nerekomenduojama nutraukti gydymo, kai pasirodo pirmieji pagerėjimo požymiai, nes priešlaikinis gydymo nutraukimas gali sukelti recidyvą.
Paruošimas visada turi būti su savimi, įdėjus jį į nešiojamą nešiojamą vežimėlį.
Įprasto gydymo trukmė neturi viršyti 7 dienų.
Baigus gydymo kursą, būtina pasitarti su gydytoju, kad įvertintumėte gydymo veiksmingumą.
Jei gydymo Bioparox ® metu pasireiškia ligos simptomai ir (arba) karščiavimas, būtina informuoti gydytoją.
Jei pasireiškia ryškūs bakterinės infekcijos klinikiniai požymiai, gydymas Bioparox® gali būti atliekamas kartu su sisteminiais antibiotikais.
Bioparox ® vaisto vartojimo metodas
1. Prieš naudodami pirmą kartą, 4 kartus paspauskite cilindro pagrindą.
2. Uždėkite ant baliono atitinkamą antgalį: (balta, įkvėpus vaistą per burną (2) arba geltoną, kad būtų įvesta per nosį) (1 pav.).
Vaisto vartojimas per nosį (rinito, rinofaringito, sinusito):
Balionas su vaistiniu preparatu turi būti laikomas vertikaliai, antgaliu aukštyn, laikant jį tarp nykščio ir smiliaus.
1. Prieš naudodami vaistą, išvalykite nosį.
2. Pritvirtinkite geltoną antgalį ant baliono ir įdėkite jį į nosies taką (laikydami priešingą nosies kanalą ir uždarydami burną). Naudojant ne įkvėpkite.
3. Dvigubai spauskite cilindro pagrindą tvirtai ir prieš stabdį, laikydami cilindrą vertikalioje padėtyje (2 pav.).
Vaisto vartojimas per burną (faringitui, tonzilitui, būklei po tonzilių pašalinimo, laringitas)
Ant baliono uždėkite baltą antgalį (3 pav.) Ir įdėkite jį į burną, sandariai laikydami lūpas. Laikykite buteliuką, kaip parodyta 4 pav. Naudojant ne įkvėpkite.
Laikykite konteinerį vertikaliai ir energingai spauskite iki galo iki cilindro pagrindo 4 kartus, kaip parodyta Fig. 4
Burnos ir nosies purkštukai turi būti dezinfekuojami kas antrą dieną su medvilniniu tamponu, sudrėkintu 90% etanoliu.
Perdozavimas
Informacija apie fusafungino perdozavimą yra ribota.
Simptomai: prasta kraujotaka, burnos tirpimas, galvos svaigimas, padidėjęs gerklės skausmas, gerklės deginimas.
Gydymas: perdozavimo atveju gydymas turi būti simptominis, po to reikia stebėti.
Specialios instrukcijos
Pernelyg didelis vaisto vartojimas gali sukelti superinfekciją. Nerekomenduojama viršyti įprastos 7 dienų gydymo trukmės trukmės pagal bendrąsias antibiotikų vartojimo taisykles. Baigus 7 dienų gydymo kursą, būtina pasitarti su gydytoju, kad būtų įvertintas gydymo veiksmingumas. Jei per 7 gydymo dienas ligos simptomai ir klinikiniai požymiai nesumažėja, reikia apsvarstyti alternatyvų gydymą. Propilenglikolis gali sukelti odos dirginimą.
Alerginių reakcijų atveju vaistas turėtų būti nutrauktas, vaistas neturėtų būti atnaujintas.
Dėl anafilaksinio šoko pavojaus kvėpavimo takų, gerklų ar odos simptomų (niežėjimo, apibendrintos eritemos) simptomų atveju gali prireikti nedelsiant vartoti epinefrino (adrenalino). Rekomenduojama dozė yra 0,01 mg / kg / m. Jei reikia, i / m injekciją galima pakartoti po 15–20 minučių.
Vaisto sudėtis yra nedidelis etanolio kiekis, mažesnis nei 100 mg / dozė. Nepurkškite vaisto į akis. Nelaikykite narkotikų šalia stiprių šilumos šaltinių. Nelaikykite aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje.
Neleiskite pažeisti cilindro korpuso sandarumo ir degimo, net ir po to, kai visiškai išnaudojate vaistą
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus. Bioparox ® neturi įtakos gebėjimui kontroliuoti automobilį ir psichinių bei fizinių reakcijų greitį.
Išleidimo forma
Vietinis aerozolio dozavimas, 0,125 mg / atpalaidavimas. Ant 10 ml tirpalo aerozolio aliuminio cilindre. 400 išleidžia kiekvieną (100 dozių) aliuminio buteliuke. Cilindre yra matavimo vožtuvas, turintis du purkštukus: purkštuką (geltoną) ir burną (baltą), su dangtelio aktyvatoriumi. Vienas cilindras su purkštukiniais purkštukais ir dangtelio aktyvatoriumi lizdinėje pakuotėje su nešiojamu nešiojimu ir instrukcijomis medicinos reikmėms kartono dėžutėje.
Gamintojas
Registracijos pažymėjimą išduoda „Servier Laboratories“, Prancūzija.
Pagaminta: Uždaroji akcinė bendrovė Farmacijos gamykla EGIS, Vengrija.
Uždaroji akcinė bendrovė „Pharmaceutical Plant EGIS“, Vengrija: 9900, Kermend, ul. Matyas Kiraj 65, Vengrija.
9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Vengrija.
Visais klausimais kreipkitės į UAB "Servier Laboratory" atstovybę.
UAB „Servier Laboratory“ atstovavimas:
115054, Maskva, Paveletskaya pl., 2, p.
Tel.: (495) 937-07-00, faksas: (495) 937-07-01.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Preparato Bioparox ® laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Bioparox ® vaisto galiojimo laikas
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Bioparox: naudojimo instrukcijos
Bioparoksas yra vaistas, skirtas vietiniam burnos ir viršutinių kvėpavimo takų uždegiminių procesų gydymui, kuris turi žalingą poveikį patogeniniams mikroorganizmams ir virusams.
Atleiskite vaisto formą ir sudėtį
Bioparoksas gaminamas aerozolio pavidalu su dviem skaidriais ir baltais dozatoriais, kurių tūris yra 20 ml aliuminio skardinėje. Šiame inde yra apie 400 vaisto dozių.
Pagrindinė aerozolio veiklioji medžiaga yra fuzafunginas, taip pat pagalbiniai komponentai ir 96% etanolis.
Farmakologinės vaisto savybės
Bioparox aerozolis yra vietinis antibiotikas. Veiklioji vaisto medžiaga pasižymi dideliu terapiniu veiksmingumu, palyginti su gramteigiama ir gram-negatyvia mikroflora, taip pat kai kuriais Candida genties anaerobais ir grybais. Didžiausias vaisto terapinis aktyvumas pastebimas ankstyvosiose ligos stadijose, ty pažodžiui per pirmas 2 dienas, o uždegiminis procesas dar nėra pradėtas. Naudojant aerozolį medicininiais tikslais, pacientai pastebėjo, kad prarijus skausmą sumažėjo skausmas, sumažėjo gerklės ir ryklės tonzilių patinimas, pagerėjo bendroji būklė.
Naudojimo indikacijos
Šis vaistas skiriamas pacientams tokių ligų prevencijai ir gydymui:
- Ūminės ir lėtinės viršutinių kvėpavimo takų uždegiminės ligos - kaip sudėtinės infekcinės ar virusinės kilmės šalčio šalinimo, sinusito, faringito, gerklų uždegiminių procesų dalis;
- Laringotracheitas, kaip sudėtinės terapijos dalis - su laiku pradėjus gydymą vaistais, aktyvus aerozolio aktyvus ingredientas žymiai sumažina gerklų stenozės riziką;
- Burnos ertmės uždegiminiai procesai, atsirandantys dėl nenormalaus Candida grybų reprodukcijos ir aktyvumo kaip sudėtinės terapijos dalis;
- Viršutinių kvėpavimo takų uždegiminiai procesai kaip kompleksinio gydymo dalis - bronchitas, tracheitas;
- Tonsilito lėtinis kursas ūminės ligos laikotarpiu;
- Siekiant išvengti chirurginio tonzilių pašalinimo.
Kontraindikacijos
Šis aerozolis negali būti naudojamas gydyti pacientams esant tokioms sąlygoms:
- Individualus netoleravimas vaisto komponentams;
- Vaikai, jaunesni nei 3 metų amžiaus, dėl didelės rizikos suklastotai kryžiai, kai įkvepiamos vaisto mikrodalelės;
- Bronchinė astma arba lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
- Pacientai, kuriems anamnezėje yra alerginė istorija, ypač tie, kurie serga atopiniu dermatitu arba dažnai bronchų obstrukcija.
Dozavimas ir vartojimas
Šis vaistas yra skirtas įkvėpti per burną arba nosies ertmę. Naujas butelis turi būti purškiamas kelis kartus tiesiog į orą, kad ateityje pacientas gautų tinkamą vienkartinę dozę.
Esant uždegiminiams procesams nosies ertmėje (rinitas, sudėtingas sinusitas, sinusitas) aerozolių purškimas atliekamas per nosies ertmę, kuri pirmiausia turi būti išvalyta iš sukauptų gleivių ir plutos. Balionas su skaidrios spalvos antgaliu pirmą kartą įdedamas į vieną nosies kanalą, antrą pirštu uždarant, kai jį purškiamas vieną kartą, ir įkvepia giliai. Burna turi būti uždaryta. Ta pati procedūra atliekama ir antrajame nosies kanale.
Jei reikia, vaisto burnos ir viršutinių kvėpavimo takų uždegiminių procesų gydymas atliekamas per burną. Dėl to pacientas į buteliuką įdeda geltoną dangtelį. Pacientas glaudžiai uždengia dangtelį su savo lūpomis, giliai įkvepia ir šiuo metu purškia vaistą. Kad vaistas būtų tolygiai paskirstomas bronchų trachėjos gleivinei, po purškimo dozę rekomenduojama keletą sekundžių laikyti kvėpavimą.
Po kiekvieno naudojimo cilindro purkštukai turi būti kruopščiai nuplauti tekančiu vandeniu, tada nuvalyti alkoholiu sudrėkintu medvilniniu tamponu. Vaisto purškalų skaičių per dieną ir gydymo trukmę nustato gydytojas, priklausomai nuo paciento įrodymų, amžiaus, kūno svorio ir savybių.
Pagal paruošimo instrukcijas, paros dozė suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų yra 4 kartus per dieną, 1 aerozolio purškalas. Vaikai purškia vaistą 1 kartus 2 kartus per dieną. Gydymo kursas trunka ne ilgiau kaip savaitę, jei per šį laikotarpį paciento būklė nepagerėja, todėl reikia pasikonsultuoti su gydytoju dėl tikslesnės diagnozės ar kito vaisto skyrimo.
Šalutinis poveikis ir perdozavimas
Paprastai pacientai paprastai toleruoja vaistą ir tik retais atvejais gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:
- Deginimas ir gerklės skausmas po aerozolio purškimo;
- Kosulys ir čiaudulys;
- Ašarojimas ir kvėpavimo sunkumai;
- Bronchospazmas retais atvejais;
- Burnos ar nosies ertmės gleivinės sausumas.
Dėl pernelyg didelio aerozolio vartojimo ir viršijus rekomenduojamą dozę, gali atsirasti perdozavimas, kuris pasireiškia šiais simptomais:
- Pykinimas, pilvo skausmas;
- Akių ašarojimas ir paraudimas;
- Nuolatinio nemalonaus skonio išvaizda burnoje;
- Alerginės odos reakcijos - niežulys, bėrimas, dilgėlinė.
Labai retais atvejais pacientas gali sukelti angioneurozinę edemą ar anafilaksiją dėl vaisto perdozavimo. Šis vaistas negali būti naudojamas ilgiau nei 7 dienas dėl didelio superinfekcijos vystymosi rizikos.
Narkotikų vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Medicinoje nėra patikimos informacijos apie veikliosios medžiagos saugumą vaisiui. Kol vaikas laukia, moteriai nerekomenduojama vartoti šios vaisto gydymo ar profilaktikos tikslais. Nors mažomis dozėmis, vaistas vis dar patenka į bendrą kraujotaką, o po to per placentą į vaisių. 96% etanolio, esančio aerozolyje, gali sukelti vėlesnį vaisiaus gimdos vystymąsi ir įvairius sutrikimus. Ginekologai visuomet stengiasi pasirinkti alternatyvų vietinį vaistą nėščiai motinai, kuri nebus pavojinga vaiko vystymuisi ir tolesnei nėštumo eigai.
Žindymo laikotarpiu šis vaistas gali būti naudojamas tik prižiūrint gydytojui ir esant rimtoms indikacijoms. Kai kuriais atvejais būtina nuspręsti dėl laikino žindymo nutraukimo.
Vaisto laikymo ir išleidimo sąlygos
Aerozolinis bioparoksas išrašytas vaistinėse be recepto. Purškiamas vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, neviršijančioje 25 laipsnių. Labai svarbu vengti tiesioginių saulės spindulių. Dėl didelės sprogimo pavojaus draudžiama šildyti ar perduoti panaudotą cilindrą! Tinkamumo laikas vaistui yra 2 metai, prieš kiekvieną purškalą rekomenduojama energingai purtyti.
Bioparoksiniai analogai
Bioparox analogai šiuo metu neegzistuoja.
Šie vaistai turi panašų, bet mažiau ryškų antiseptinį poveikį: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.
Šie vaistai yra pigesni ir juose nėra antibiotikų. Be to, ne visi jie yra purškimo formoje. Todėl jie negali būti vadinami artimais analogais.
Bioparokso kaina
Bioparokso aerozolių kainų intervalas vaistinėse yra 418-550 rublių.
Bioparoksas
Aprašymas nuo 2015-10-16
- Lotynų kalbos pavadinimas: Bioparox
- ATC kodas: R02AB03
- Veiklioji medžiaga: Fusafunginas (Fusafunginum)
- Gamintojas: Les Laboratoires Servier, Prancūzija
Sudėtis
Vaistas yra fusafunginas (medžiagos koncentracija vienoje dozėje yra 0,125 mg), taip pat kvapiosios medžiagos (priedas 14868), bevandenis etanolis, sacharinas, izopropilo miristatas, norfluranas (propelentas).
Aromatinio priedo sudėtis: 96% etanolis, anizinis alkoholis; aliejus (anizė, tarragono ir kirmėlės žolės); kmynų sėklos, gvazdikėlių pumpurų, koriandro sėklų, lauko mėtų, saldžiųjų apelsinų, apelsinų žievelių, pipirinių vaisių, vaistinių rozmarinų gėlės ekstraktai; rezinoidinio vanilės, metilantranilato, etil vanilino, propilenglikolio, feniletanolio, heliotropino, geraniolio, lignino pagrindo vanilino, linalolio, indolo, izopropilo miristato, terpineolio.
Išleidimo forma
Aerozolis įkvėpus.
Viename cilindre yra 400 leidimų, viena dozė - 400 spaudai. Kiekvienas išleidimas atitinka 0,125 mg veikliosios medžiagos.
Vaistas yra būdingas kvapas, skaidrus riebiai skystas gelsvas. Jis gaminamas 20 ml aliuminio induose (pakuotėje Nr. 1). Kiekvienoje talpykloje yra matavimo vožtuvas, turintis tris keičiamus purkštukus: geltona spalva - vartoti nosį, balta - įkvėpus per burną, permatoma - vaikams vartoti.
Farmakologinis poveikis
Vietinis priešuždegiminis, antibakterinis.
Farmakodinamika ir farmakokinetika
Ar Fusafunginas yra antibiotikas ar ne?
Wikipedia į klausimą „Fusafungin - kas tai?“ Atsakymai, kad medžiaga yra lokalizuotas polipeptido antibiotikas su priešuždegiminiu aktyvumu. Paimkite jį iš grybelio Fusarium lateritium 437 kultūros.
Vaistas yra veiksmingas prieš Gram (+) bakterijas (Streptococcus A grupę (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.); Gram (-) bakterijos (įskaitant kai kurias Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae) padermes; kai kurie anaerobai, Candida genties grybai, mikoplazmos (Mycoplasma spp.).
Farmakodinamika
Įkvėpus fusafunginas kaupiasi kvėpavimo sistemos organų gleivinės paviršiuje, medžiaga kraujo plazmoje nenustatyta. Aerozolio forma užtikrina pilną kvėpavimo takų gleivinės aprėptį ir įsiskverbimą į bronchus ir sinusus.
Po keturių įkvėpimo per kiekvieną nosies praėjimą arba per burną, fusafungino koncentracija bronchuose ir trachėjoje pasiekia 0,04, nosies ertmėje - 0,06, o plaučiuose - 0,08 mg / ml.
Vaistas mažina eksudaciją, sumažina kvėpavimo sistemos gleivinės patinimą ir uždegimą, pagerina kvėpavimo kvėpavimą. Praktinio taikymo patirtis rodo, kad gydymo efektyvumas yra didesnis, jei gydymas Bioparox pradedamas anksti.
Fusafunginas nesumažina antimikrobinių medžiagų veiksmingumo sisteminiam naudojimui. Nėra pranešimų apie kryžminį atsparumą ar įgytą atsparumą.
Farmakokinetika
Naudojant įkvėpus, vaistas yra paskirstytas daugiausia ant nosies, burnos ir gerklės gleivinės paviršiaus. Medžiagos koncentracija kraujo plazmoje neviršija 1 ng / ml ir neturi įtakos Bioparox saugumui.
Naudojimo indikacijos
Bioparox purškalas naudojamas vietiniam kvėpavimo sistemos organų uždegiminių ir infekcinių ligų gydymui. Jis skiriamas tracheitui ir laringitui, faringitui ir nazofaringitui, bronchitui ir tonzilitui, rinitui, sinusitui ir sinusui, taip pat po operacijos, kad būtų pašalintos migdolų liaukos (palatino tonzilės).
„Bioparox“ naudojimo stenokardijai galimybė
Stenokardijoje ne visada naudojamas Bioparox. Stenokardija (arba ūminis tonzilitas) yra infekcinė liga, kuriai būdingas vietinis uždegimo pasireiškimas 1 ir 2 tonzilių srityje.
Bioparoska apžvalgos dėl krūtinės anginos yra geros. Tačiau vaistas gali būti naudojamas tik uždegimo stadijoje - su tonzilių paraudimu ir patinimu, ty kai tik pradėtas uždegiminis procesas.
Be to, Bioparox plačiai naudojamas gydant lėtinio tonzilito paūmėjimus, kurie daugeliu atvejų neveikia taip sunkiai, kaip gerklės skausmas.
Jei ūminis tonzilitas apsunkina pustulių atsiradimą, antibiotikų naudojimas vietiniam naudojimui nėra prasmingas. Nesant pagerėjimo po trijų gydymo dienų arba pablogėjus paciento būklei, vaistas atšaukiamas, o pacientui skiriami sisteminiai antibiotikai.
Bioparox purškalo naudojimas antritui
Kai sinusitas purškiamas tik pradiniame ligos etape. Sinusitas yra ūminis ar lėtinis paranasinių sinusų uždegimas. Ūminis sinusitas paprastai atsiranda dėl ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, kurias sukelia bakterinė infekcija.
Pirmieji ligos simptomai yra ilgalaikis nosies užgulimas, galvos skausmas ir aukštas karščiavimas. Ūminis sinusitas, taip pat ūminis tonzilitas negali būti išgydomas tik su Bioparox. Vaisto poveikis galimas tik labai ankstyvose uždegimo stadijose.
Jei po 2-3 gydymo dienų pacientas nesijaučia jokio pagerėjimo, tada greičiausiai reikės sisteminių antibiotikų.
Kontraindikacijos
Narkotikai beveik neturi kontraindikacijų. Jo naudojimo apribojimai yra netoleravimas fuzafunginui ar bet kuriam pagalbiniam purškalo komponentui, taip pat ankstyvoji vaikystė (iki 2,5 metų).
Purškiamas vaistas turi būti atsargiai naudojamas pacientams, kuriems yra bronchų spazmas ir alergija.
Šalutinis poveikis
Kartais (labai retai) gali pasireikšti šalutinis poveikis, pasireiškiantis dėl padidėjusio nosies / gerklės sausumo, disgeuzijos, čiaudulio, gerklės skausmo, pykinimo, kosulio.
Šios reakcijos yra trumpalaikės ir nereikalauja gydymo nutraukimo.
Kartais, ypač alergiškiems pacientams, gali pasireikšti vietinės odos ir poodinio audinio reakcijos, gleivinės reakcijos (paraudimas, patinimas), bronchų spazmas, superinfekcija. Tokiais atvejais gydymą Bioparox reikia nutraukti.
Jei simptomai atsiranda dėl išorinės kvėpavimo sistemos, odos ar gerklų organų dalies, dėl anafilaksinio šoko rizikos gali prireikti skubiai skirti 0,15 mg / kg dozę adrenalino (adrenalino). Vartojimo būdas yra injekcija į raumenis. Kai kuriais atvejais gali tekti iš naujo švirkšti adrenaliną. Vaistas skiriamas ta pačia doze maždaug per 20 minučių.
Spray Bioparox: naudojimo instrukcijos
Vartojimo instrukcija Bioparox suaugusiesiems
Suaugusių pacientų (įskaitant paauglius ir senyvus) infekcinių ir uždegiminių kvėpavimo sistemos ligų (su bronchitu, faringitu, tracheitu ir kt.) Standartinė vaisto dozė - keturios geriamosios injekcijos ir (arba) dvi injekcijos kiekviename nosies takelyje 4 p./dien
Spray Bioparox: naudojimo instrukcijos vaikams
Bioparoksą vaikams dėl laringgospazmo pavojaus galima naudoti tik 2,5 metų.
Vienkartinė Bioparox vaikai nuo 2,5 iki 11 metų - viena injekcija į kiekvieną nosies eigą arba dvi injekcijos į burną. Paraiškų įvairovė - 4 p. / Diena.
Daugelis motinų palieka geras apžvalgas dėl purškimo Bioparox. Jų nuomone, vaistas labai greitai padeda su faringitu ir gerklės skausmu, tačiau gali sukelti nepageidaujamų reakcijų, sudeginančių gerklę ir alerginį stomatitą.
Kai kurie baiminasi, kad Bioparox vartojamas vaikams, turint omenyje vietinio antibiotikų vartojimo netobulumą.
Komarovskis savo dienoraštyje apie tai paaiškina: draudžiama kasti antibiotikams, skirtiems sisteminiam naudojimui, tačiau bioparokso sudėtyje esantis Fusafungininas nėra sisteminis, todėl jis tikrai gali būti naudojamas vietiškai, o gydytojai, kurie paskiria purškiklį vaikams, jokiu būdu nėra pažeisti šiuolaikinės medicinos farmakologinius principus ir normas.
Perdozavimas
Kai vietinis fusafungino perdozavimas nepastebėtas.
Sąveika
Fusafungino (įskaitant ir kitus antibiotikus) vaistų sąveika netirta.
Pardavimo sąlygos
Laikymo sąlygos
Aerozolio talpykla neturi būti veikiama aukštesnėje kaip 50 ° C temperatūroje. Neleiskite pažeisti konteinerio sandarumo ir saugoti vaistą šalia šaltinių, intensyviai spinduliuojančių šilumą.
Tinkamumo laikas
Specialios instrukcijos
Atsižvelgiant į recidyvo galimybę, Bioparox vartojimą nerekomenduojama nutraukti iškart po pirmųjų pagerėjimo požymių.
Ilgalaikis vaisto vartojimas gali sukelti mikrofloros disbalansą ir superinfekcijos plitimą.
Nepatenkinamas gydymas po gydymo savaitės yra priežastis apsvarstyti alternatyvų gydymą.
Aromatinės sudėties sudėtis apima propilenglikolį, kuris gali sukelti odos dirginimą.
Purškimo metu yra nedidelis etanolio kiekis (mažiau kaip 0,1 g / dozė).
Aerozolio skardos naudojimo savybės
Prieš naudodami Bioparox pirmą kartą, 4 kartus paspauskite pagrindinį purkštuką, kad užpildytumėte dozavimo mechanizmą. Po to ant konteinerio esantis antgalis pakeičiamas norimu: baltas - burnos, geltonos - nosies, skaidrus - vaiko nosies.
Prieš purškiant valyti nosies kanalus. Laikydami konteinerį vertikalioje padėtyje, antgalis pakaitomis įdedamas į kiekvieną nosies kanalą ir atliekamas reikalingas injekcijų skaičius. Šiuo atveju burną ir kitą nosies taką reikia uždaryti.
Naudojant per burną, baltas purkštukas įdedamas į burną, lūpos suspaustos aplink jį ir, lengvai užspaustos ant indo dugno, įšvirkškite injekciją (būtina įkvėpti injekcijos metu, kaip įprasta).
Konteineris turi būti dezinfekuojamas kasdien. Gydymas atliekamas vieną kartą per dieną, naudojant medvilnę, sudrėkintą etilo alkoholio tirpale (90%).
Bioparokso analogai
Vaistai su panašiu veikimo mechanizmu: Gramicidin C, Gramididin, Gramicidin pasta, Isofra.
Kaina Bioparokso analogai
Beveik visi analogai yra pigesni nei „Bioparox“. Grimitsidin tabletės (Nr. 20) kainuoja vidutiniškai 135-140 rublių, Isofra nosies purškalas - nuo 240 rublių, Grammidin - nuo 165 rublių.
Ar bioparoksas ir alkoholis yra suderinami ar ne?
Narkotikų gydymo laikotarpiu alkoholis yra kontraindikuotinas.
Bioparoksas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Ar Bioparox galima vartoti nėštumo metu?
Purškimo metu yra antibiotiko fusafungino, kuris inhaliacijos metu nėra aptinkamas kraujo plazmoje.
Gamintojas anotacijoje apie vaistą apie klausimą, ar nėščios moterys gali įkvėpti su Bioparox, atsako, kad nėštumo metu gali būti naudojamas vaistas, bet tik su gydančio gydytojo sutikimu ir, jei nurodyta.
Tyrimų su gyvūnais metu nenustatyta neigiamo (tiesioginio ar netiesioginio) poveikio nėštumo / gimdymo eigai, taip pat vaiko vystymuisi prieš gimdymą ir kūdikystės metu. Vaisto vartojimas nepadėjo sumažinti patelių ir patinų vaisingumo.
Reikia nepamiršti, kad bet kokio vaisto vartojimas nėštumo metu yra susijęs su tam tikra rizika. Dėl purškimo klinikiniai duomenys, patvirtinantys jo naudojimo saugumą nėščioms moterims, nėra.
Kas yra Biparox skiriama nėštumo metu?
Dėl labai mažo fusafungino įsisavinimo tikimybė, kad vaistas sukels vaisiaus vystymosi sutrikimus, yra labai mažas net ir Bioparox atveju ankstyvoje nėštumo stadijoje.
Tokiu atveju purškimas gali pakenkti daug mažiau nei infekcija, nes labiausiai paplitusi ūminė kvėpavimo virusinė infekcija, kurią motina perduoda pirmosioms nėštumo savaitėms, dažnai sukelia persileidimą ar defektų, suderinamų su gyvenimu.
Tačiau, jei jį reikia vartoti pirmąjį trimestrą (ypač per pirmąsias 8–9 savaites), rekomenduojama patikrinti, kaip po gydymo tinkamai išsivysto vaisius.
Antrame trimestre peršalimas vaikui nėra toks baisi. Iki šios datos vaikas jau sukūrė visus gyvybiškai svarbius organus, todėl virusai nebeturi mirtino poveikio. Tačiau šalta, kuri nėra išgydyta laiku, gali sukelti vaisiaus hipoksiją ir nervų sistemos pažeidimą.
Deguonies badas gali sukelti šiek tiek sulėtėjusį vystymąsi, taip pat cerebrinį paralyžių ar pavojingą smegenų išsivystymą.
Trečiame trimestre šaltas gali sukelti priešlaikinį gimdymą. Laiku Bioparox vartojimas leidžia sumažinti šią riziką ir taip pat užkerta kelią hipoksijos rizikai.
Bioparox atsiliepimai nėštumo metu yra geri: vaistas labai greitai pašalina uždegimą, sumažina kvėpavimą ir mažina gerklės skausmą. Motinos, kurios jį vartojo skirtinguose nėštumo etapuose, atkreipia dėmesį, kad vaikų gydymas neturėjo įtakos vaikų sveikatai, jų kūdikiai gimė stiprūs ir sveiki. Tačiau, nepaisant viso Fusafungino saugumo, tai nekenksminga naudoti.
Naudoti laktacijos metu
Maitinimo metu gali būti naudojamas Bioparox, jei yra.
Nežinoma, ar vaisto veiklioji medžiaga įsiskverbia į pieną HB. Sprendimas nutraukti arba tęsti maitinimą krūtimi / terapija atliekamas atsižvelgiant į pirmojo vaiko naudą ir antrąją - motinai.
Tyrimuose su gyvūnais fusafungino gebėjimas patekti į motinos pieną netirtas.
Bioparox apžvalgos
Daugelis žmonių vertina „Bioparox“ kaip greitai veikiančią ir labai veiksmingą priemonę užkrečiamųjų ir uždegiminių kvėpavimo takų ligų gydymui. Veiklioji vaisto medžiaga veikia tik viršutinių kvėpavimo takų ir kvėpavimo takų gleivinės paviršiuje, kuris leidžia naudoti purškimą nėštumo metu ir pediatrinėje praktikoje.
Vaistas yra veiksmingas bakteriniam faringitui, bronchitui ir rinitui. Tačiau, tik tinkamai pritaikius: su krūtinės angina ir antrititu Bioparox gali padėti tik tuomet, kai jis pradeda vartoti iškart po to, kai atsiranda pirmieji ligos simptomai.
Bioparox vaikams skirtos apžvalgos yra gana prieštaringos. Kai kurios motinos per trumpą laiką giria vaistą už kosulį, sloga, paraudimą ir gerklės skausmą. Kiti tai vadina visiškai nenaudingu.
Purškalo trūkumai, jų nuomone, taip pat yra jo specifinis skonis ir stiprus kvapas, kurį vaikai dažnai nemėgsta, šalutinis poveikis (deginimas ir sausumas gerklėje), didelė kaina.
Remiantis pacientų grįžtamuoju ryšiu, galima daryti išvadą, kad vaistas gali veikti skirtingiems žmonėms skirtingais būdais, todėl jis turėtų būti naudojamas tik su gydančio gydytojo sutikimu ir atsižvelgiant į paciento atsaką į nustatytą gydymą.
Kiek kainuoja Bioparox? Purškimo kaina Rusijos ir Ukrainos vaistinėse
Bioparokso kaina Ukrainoje
Spray Bioparoks kaina Ukrainos vaistinėse svyruoja nuo 83 iki 112 UAH.
Bioparokso kaina vaistinėse Rusijoje
Rusijos vaistinėse galite įsigyti vaisto vidutiniškai 465 rublių.