Šiame straipsnyje galite perskaityti Cetirizine vaisto vartojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat gydytojų specialistų nuomonės apie cetirizino vartojimą jų praktikoje Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. Cetirizino analogai esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas dilgėlinės, pollinozės ir kitų alergijos apraiškų gydymui suaugusiems, vaikams ir nėštumo bei žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis.
Cetirizinas yra konkurencinis histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas, blokuojantis H1-histamino receptorius. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antipruritinių ir anti-eksudacinių veiksmų. Jis veikia ankstyvą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus.
Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šaltu dilgėliniu).
Praktiškai nėra antikolinerginių ir antiserotonino veiksmų. Terapinės dozės beveik nekelia raminamojo poveikio. Veikiant po vienkartinės 10 mg cetirizino dozės - po 20 minučių (50% pacientų) ir po 60 minučių (95% pacientų) trunka ilgiau nei 24 valandas, o gydymo cetirizinu metu toleruojamas antihistamininis poveikis. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.
Sudėtis
Cetirizino dihidrochlorido + pagalbinės medžiagos.
Farmakokinetika
Greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maistas neturi įtakos absorbcijos išsamumui (AUC), tačiau jis pailgina laiką, kol pasieks Cmax 1 valandą, ir sumažina Cmax vertę 23%. Jis mažais kiekiais kepenyse metabolizuojamas O-dealkilinimo būdu su farmakologiškai neaktyviu metabolitu (skirtingai nuo kitų H1-histamino receptorių blokatorių, metabolizuotų kepenyse, dalyvaujant citochromo P450 sistemai). Nesumažinta. 2/3 vaisto išsiskiria nepakitę per inkstus ir apie 10% - žarnyne. Įsiskverbia į motinos pieną.
Indikacijos
- sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas ir konjunktyvitas (niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, konjunktyvinės hiperemija);
- dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę);
- šienligė (pollinozė);
- niežulys;
- angioedema (angioedema);
- niežėjęs alerginis dermatitas (įskaitant atopinį dermatitą, neurodermitą).
Išleidimo formos
10 mg dengtos tabletės.
Geriamojo vartojimo lašai.
Naudojimo ir dozavimo instrukcijos
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams rekomenduojama vartoti 10 mg (1 tabletė) cetirizino, pageidautina vakare.
6–12 metų vaikai, sveriantys mažiau nei 30 kg 5 mg (1/2 tabletės) vakare; vakare sveria daugiau kaip 30 kg - 10 mg (1 tabletė). Jūs galite vartoti 5 mg (1/2 tabletės) 2 kartus per parą (ryte ir vakare).
Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų paaugliams rekomenduojama vartoti 10 mg (10 ml (2 kaušelių)) cetirizino, pageidautina vakare.
Vaikams nuo 2 iki 12 metų, sveriantiems mažiau nei 30 kg, reikia skirti 5 ml (1 kaušelis); vakare sveria daugiau kaip 30 kg - 10 ml. Galima priimti 5 ml (1 išmatuotas šaukštas) 2 kartus per dieną (ryte ir vakare).
Suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų, rekomenduojama vartoti 10 mg (20 lašų) cetirizino, pageidautina vakare.
Vaikams nuo 1 iki 2 metų reikia skirti 2,5 mg (5 lašus), 2 kartus per dieną; 2-6 metų amžiaus - 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną (ryte ir vakare) arba 5 mg (10 lašų) vakare; 6-12 metų amžiaus, 5 mg (10 lašų) 2 kartus per dieną (ryte ir vakare) arba 10 mg (20 lašų) vakare.
Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, rekomenduojama dozė turėtų būti sumažinta 2 kartus.
Nenormalaus kepenų funkcijos atveju dozė turi būti parenkama individualiai, ypač atsargiai - kartu su inkstų nepakankamumu.
Senyviems pacientams, kurių inkstų funkcija yra normali, nereikia.
Sezoniniam alerginiam rinitui suaugusiųjų gydymo trukmė paprastai yra nuo 3 iki 6 savaičių, o trumpalaikis poveikis alergenui pakanka 1 savaitę. Vaikų, vyresnių nei 6 metų, gydymo trukmė yra nuo 2 iki 4 savaičių, o trumpalaikis poveikis alergenui pakanka 1 savaitę.
Tabletės vartojamos per burną, neatsižvelgiant į valgį, ne kramtomos ir suspaudžiamos pakankamu kiekiu skysčio, pageidautina vakare.
Šalutinis poveikis
- burnos džiūvimas;
- dispepsija;
- galvos skausmas;
- mieguistumas;
- nuovargis;
- galvos svaigimas;
- susijaudinimas;
- migrena;
- odos bėrimas;
- angioedema;
- dilgėlinė;
- niežulys
Kontraindikacijos
- sunki inkstų liga;
- nėštumas;
- žindymas (žindymas);
- padidėjęs jautrumas vaistui.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Vaistas yra kontraindikuotinas naudoti nėštumo metu. Jei reikia, žindymo laikotarpis turėtų būti sprendžiamas paskirstant vaistus žindymo laikotarpiu.
Vartojimas senyviems pacientams
Atsargiai kreipkitės į senyvo amžiaus pacientus.
Naudoti vaikams
Vaistas lašų pavidalu, skiriamas peroraliniam vartojimui, skirtas vaikams nuo 1 metų amžiaus.
Sirupo pavidalo vaistas skirtas vaikams nuo 2 metų amžiaus.
Tabletės formos vaistas skirtas vaikams nuo 6 metų amžiaus.
Specialios instrukcijos
Nerekomenduojama tuo pačiu metu vartoti centrinės nervų sistemos slopinančių vaistų.
Atsižvelgiant į narkotikų fone neturėtų būti naudojamas etanolis (alkoholis).
Nurodant vaistą pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, reikia atsižvelgti į tai, kad 1 tabletė atitinka mažiau nei 0,01 XE, 10 ml sirupo (2 kaušeliai) yra 3,15 g sorbitolio (800 mg fruktozės), o tai atitinka 0,026 XE.
Atsižvelgiant į glicerolio, propilenglikolio, metil-4-hidroksibenzoato, propilo 4-hidroksibenzoato kiekį sirupo sudėtyje, galvos skausmas, virškinimo trakto sutrikimai, bronchų spazmas ir dilgėlinė yra galimos, kai vartojama didelė dozė.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Narkotikų vartojimo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingų veiklų, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio.
Narkotikų sąveika
Kliniškai reikšminga cetirizino sąveika su kitais vaistais nenustatyta.
Bendras vartojimas su teofilinu (400 mg per parą) sumažina bendrą cetirizino klirensą (teofilino kinetika nesikeičia).
Cetirizino analogai
Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintz;
- Zyrtec;
- Zodakas;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizine Hexal;
- Cetirizine Teva;
- Cetirizino dihidrochloridas;
- Cetirinax;
- Tsetrinas.
Gydomojo poveikio analogai (dilgėlinės gydymo priemonės):
- Allerfex;
- Asmol 10;
- Astemizolis;
- Berlicort;
- Vero Loratadin;
- Hidrokortisonas;
- Histaglobinas;
- Hisalong;
- Histafinas;
- Decortinas;
- Deksametazonas;
- Zaditen;
- Zyrtec;
- Zodakas;
- Kalcio chloridas;
- Kenacourt;
- Kestin;
- Clargothil;
- Claridol;
- Clarosens;
- Claritin;
- Clarifer;
- Klarotadinas;
- Clemastine;
- Xisal;
- Lomilan;
- Loratadinas;
- Lordaestin;
- Lorindenas;
- Mibironas;
- Narasitas;
- Oxycort;
- Parlazin;
- Prednizolonas;
- Primalanas;
- Rivtagil;
- Sinodermas;
- Soventol;
- Suprastinas;
- Suprastinex;
- Tavegil;
- Telfastas;
- Tyrloras;
- Tranexam;
- Trexil;
- Phenystyle;
- Fencarolis;
- Fortecortinas;
- Hilak Forte;
- Celestonas;
- Cetirinax;
- Tsetrinas;
- Erolinas.
Cetirizinas - tablečių, lašų ir sirupo naudojimo instrukcijos, iš kurių reikia taikyti analogus
Cetirizinas yra antialerginis (antihistamininis) antrosios kartos vaistas, kuris greitai pradeda veikti ir yra ilgalaikis. Narkotikų vartojimas yra pateisinamas tais atvejais, kai būtina ilgalaikis alerginių ligų gydymas: lėtinė dilgėlinė, ištisas rinitas. Narkotikai neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antipruritinių ir anti-eksudacinių veiksmų. Galima įsigyti tablečių, lašų ir sirupo, skirto peroraliniam vartojimui, pavidalu.
Sudėtis ir išleidimo forma
Cetirizinas (CETIRIZINE) - antialerginis vaistas. Histamino H1 receptorių blokatorius. Vaistas yra svarbiausių vaistų sąraše ir yra be recepto.
Cetirizino pagalbinės medžiagos:
- koloidinis silicio dioksidas;
- laktozės monohidratas;
- krospovidonas;
- magnio stearatas;
- mikrokristalinė celiuliozė:
- apvalkalas: hipromeliozė, polidekstrozė, makrogolis, titano dioksidas.
- Baltos, pailgos formos cetirizino tabletės
- Bespalviai, skaidrūs lašai, skirti vartoti per burną.
- Bespalvis, skaidrus sirupas, skirtas vartoti per burną, su bananų kvapu
Farmakologinis poveikis
Kūno narkotikų suvokimas prasideda jo nurijimo etape. Aktyviai absorbuojamas viršutiniame epidermio sluoksnyje ir gleivinėje, kai jis patenka į burnos ertmę ir vėliau į žarnyną, todėl alergijos pasireiškimo aktyvumas mažėja.
Praktiškai nėra antikolinerginių ir antiserotonino veiksmų. Terapinės dozės beveik nekelia raminamojo poveikio. Veikiant po vienkartinės 10 mg cetirizino dozės - po 20 minučių (50% pacientų) ir po 60 minučių (95% pacientų) trunka ilgiau nei 24 valandas, o gydymo cetirizinu metu toleruojamas antihistamininis poveikis. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.
Vaistas gali užkirsti kelią ir sumažinti odos reakciją, atsirandančią išleidžiant histaminą ir patekus į odą specifinių alergenų.
Indikacijos
Kas padeda? Pagal instrukcijas cetirizinas rodomas šiais atvejais:
- dilgėlinė, įskaitant lėtinę idiopatiją;
- alerginis konjunktyvitas;
- sezoninis ir ištisus metus pasireiškiantis alerginis rinitas (kaip simptominis gydymas);
- dermatozės, pasireiškiančios niežuliu, įskaitant atopinį dermatitą, atopinį dermatitą.
Vaistas taip pat gali būti skiriamas pacientams, kurie yra linkę vystyti alergines reakcijas į vaistus, tokius kaip antibiotikai, kosulio sirupai ir kt.
Ypač atsargiai, cetirizinas skiriamas pagyvenusiems žmonėms ir žmonėms, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkiu lėtinio fenritu.
Naudojimo instrukcijos
Kad pasiektumėte maksimalų efektą, reikia vartoti tabletes "Cetirizine". Analoginis taip pat turėtų būti naudojamas kruopščiai išnagrinėjus instrukcijas. Vaistas vartojamas per burną. Kramtomosios tabletės nereikalingos. Nuplaukite juos dideliu kiekiu vandens. Vaistą galima vartoti nepriklausomai nuo valgio. Tuščiuose skrandžiuose padidėja tablečių absorbcijos greitis.
Cetirizino tabletės
Tabletės geriamos vakare, atsižvelgiant į raminamąjį poveikį, gerti vakare. Suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų skiriama 10 mg per parą. Vaikams nuo 6 iki 12 metų, kurių svoris didesnis kaip 30 kg - 10 mg 1 kartą per dieną, svoris mažesnis kaip 30 kg - 5 mg 1 kartą per dieną.
Cetirizino lašai
Naudokite cetiriziną viduje, nepriklausomai nuo valgio.
Naudojimo instrukcijos vaikams ir suaugusiems:
- Suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų, rekomenduojama kasdien vartoti 20 lašų (10 mg), geriausia vakare.
- 6-12 metų vaikams 10 lašų (5 mg) du kartus per parą ryte ir vakare arba 20 lašų (10 mg) vakare.
- 2-6 metų vaikai, 10 lašų (5 mg) vakare arba 5 lašai (2,5 mg) ryte ir vakare.
- 1–2 metų vaikams 5 lašai (2,5 mg) du kartus per parą.
Dėl cetirizino slopinančio poveikio centrinei nervų sistemai šis vaistas lašų pavidalu turėtų būti skiriamas ypatingai atsargiai vaikams, jaunesniems nei vieneriems metams, turintiems veiksnių, didinančių SIDS, staigaus kūdikių mirties sindromo riziką.
Sirupas
Cetirizino sirupas 75 arba 150 ml tamsaus stiklo buteliukuose su 5 ml matavimo šaukštu kartu su naudojimo instrukcija kartono dėžutėje.
Vaikai nuo dviejų iki 12 metų amžiaus, kurių kūno svoris yra mažesnis nei 30 kg, skiriami 5 ml doze, jei svoris yra didesnis, tada reikia 10 ml vaisto per parą. Vyresniems nei 12 metų pacientams reikia 10 ml paros dozės. Galimi 2 kartus per parą (ryte ir vakare) 5 ml (1 išmatuotas šaukštas).
Inkstų nepakankamumo atveju rekomenduojama dozė turėtų būti sumažinta 2 kartus.
Kontraindikacijos
Cetirizinas turi būti skiriamas atsargiai vyresnio amžiaus žmonėms, nes šioje pacientų grupėje gali sumažėti glomerulų filtracija. Be to, skiriant vaistą vidutinio sunkumo arba sunkiam pielonefritui, reikia pasirūpinti.
Oficialūs nurodymai rodo, kad vaistas nėštumo metu draudžiamas.
Šalutinis poveikis organizmui
Paprastai pacientai paprastai toleruoja vaistą cetiriziną, tačiau su neteisingai apskaičiuota doze, padidėjęs jautrumas tabletės komponentams arba ilgalaikis nekontroliuojamas vaisto vartojimas, gali pasireikšti:
- burnos džiūvimas;
- dispepsija;
- galvos skausmas;
- mieguistumas;
- nuovargis;
- galvos svaigimas;
- susijaudinimas;
- migrena;
- odos bėrimas;
- angioedema;
- dilgėlinė;
- niežulys
Senyviems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu, vaistas Cetirizine-Tev vartojamas atsargiai (galima sumažinti glomerulų filtraciją).
Sunkių šalutinių reiškinių atveju rekomenduojama nustoti vartoti šį vaistą ir jį pakeisti kitais vaistais.
Perdozavimas
Pernelyg aukštas minėto vaisto vartojimas gali sukelti šiuos simptomus:
- mieguistumas
- slopinimas
- šlapimo susilaikymas,
- bendras silpnumas
- galvos skausmas
- tachikardija
- nuovargis ir dirglumas.
Specialios instrukcijos
Nerekomenduojama vartoti kartu su alkoholiu ir vaistais, kurie slopina centrinę nervų sistemą.
Gydymo metu ekspertai rekomenduoja susilaikyti nuo veiklos, kuriai reikia daugiau dėmesio. Tabletės gali sukelti mieguistumą ir silpną galvos svaigimą. Nepageidautina gauti automobilio ratą.
Pagal instrukcijas cetirizinas draudžiamas naudoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Sąveika su kitais vaistais
Kliniškai reikšmingos cetirizino sąveikos su kitais vaistais nenustatyta.
Tinkamumo laikas
Laikyti vaistą sausoje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
- Tabletės, lašai ir sirupas: laikyti 3 metus. Atvirą butelį galima naudoti 6 mėnesius.
Nenaudokite šio vaisto po nurodytos galiojimo datos.
Analogai
Dažniausiai ir efektyviausi cetirizino analogai yra:
Prieš pakeisdami nurodytą vaistą analogu, turėtumėte susipažinti su pridedamomis kontraindikacijų ir amžiaus apribojimų instrukcijomis.
Kainos vaistinėse
Apytikslė cetirizino kaina yra parodyta lentelėje:
Cetirizinas (cetirizinas)
Turinys
Struktūrinė formulė
Rusijos vardas
Cetirizino medžiagos lotyniškas pavadinimas
Cheminis pavadinimas
[2- [4 - [(4-chlorfenil) fenilmetil] -1-piperazinil] etoksi] acto rūgštis (hidrochlorido pavidalu)
Bendroji formulė
Farmakologinė medžiagų grupė Cetirizinas
Nosologinė klasifikacija (ICD-10)
CAS kodas
Medžiagos savybės Cetirizinas
Piperazino darinys, balti kristaliniai milteliai, tirpūs vandenyje, molekulinė masė - 461,82.
Farmakologija
Cetirizinas yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkurencinių histamino antagonistų ir blokų H grupei1-histamino receptorių.
Be antihistamininio poveikio, cetirizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą: 10 mg 1 arba 2 kartus per parą dozė slopina vėlyvą eozinofilų agregacijos fazę pacientams, sergantiems alerginėmis reakcijomis, ir jungtį.
Klinikinis veiksmingumas ir saugumas
Tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad cetirizinas, vartojamas 5 ar 10 mg dozėmis, labai slopina išbėrimo ir paraudimo reakciją į histamino įvedimą į odą didelėmis koncentracijomis, tačiau koreliacija su veiksmingumu nėra nustatyta. 6 savaičių trukmės placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 186 pacientai, sergantys alerginiu rinitu ir susijusiu plaučių ir vidutinio sunkumo bronchine astma, 10 mg cetirizino 1 kartą per parą sumažina rinito simptomus ir neturi įtakos plaučių funkcijai.
Šio tyrimo rezultatai patvirtina cetirizino saugumą pacientams, sergantiems lengva ir vidutinio sunkumo kūno alergija ir bronchine astma.
Placebu kontroliuojamame tyrime nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 60 mg per parą 7 dienas nesukėlė kliniškai reikšmingo QT intervalo pailgėjimo. Cetirizino vartojimas rekomenduojamoje dozėje parodė, kad pacientų, kurie serga ištisus metus ir sezoniniu alerginiu rinitu, gyvenimo kokybė pagerėjo.
Vaikai 35 dienų tyrime, kuriame dalyvavo 5–12 metų pacientai, nenustatyta jokių imuniteto nuo cetirizino poveikio antihistaminui požymių. Normali odos reakcija į histaminą buvo atstatyta per 3 dienas po to, kai buvo nutrauktas vaisto kartotinis vartojimas.
7 dienų trukmės placebu kontroliuojamame cetirizino tyrime, kurio metu buvo gydoma sirupo forma, dalyvavo 42 pacientai, sulaukę 6-11 mėnesių, jo vartojimo saugumas. Cetirizinas buvo skiriamas 0,25 mg / kg doze 2 kartus per parą, kas maždaug atitinka 4,5 mg per parą (dozė buvo nuo 3,4 iki 6,2 mg per parą).
Vaikų nuo 6 iki 12 mėnesių vartojimas galimas tik pagal receptą ir griežtai prižiūrint gydytojui.
Cetirizino farmakokinetikos parametrai, vartojami 5–60 mg dozėmis, skiriasi tiesiškai.
Tmaks kraujo plazmoje yra (1 ± 0,5) h ir Cmaks - 300 ng / ml.
Farmakokinetiniai parametrai, pvz., Cmaks kraujo plazmoje ir AUC, yra vienodi. Maistas neturi įtakos visiškam cetirizino absorbcijai, nors jo greitis mažėja. Įvairių cetirizino dozavimo formų biologinis prieinamumas yra panašus.
Cetirizinas jungiasi su plazmos baltymais (93 ± 0,3). Vd sudaro 0,5 l / kg. Cetirizinas neturi įtakos varfarino prisijungimui prie baltymų.
Cetirizinas pirminio metabolizmo nėra.
T1/2 yra maždaug 10 val.
Vartojant 10 dienų cetirizino dozę 10 dienų, kumuliacija nebuvo stebima.
Maždaug 2/3 suvartotos dozės išsiskiria su šlapimu nepakitusios.
Specialios pacientų grupės
Senyvi žmonės 16 senyvų žmonių, kurių vienkartinė cetirizino dozė buvo 10 mg T1/2 padidėjo 50%, o klirensas buvo mažesnis 40%, palyginti su ne vyresnio amžiaus žmonėmis.
Mažesnis cetirizino klirensas pagyvenusiems pacientams greičiausiai atsiranda dėl šios kategorijos pacientų inkstų funkcijos sumažėjimo.
Inkstų nepakankamumas. Pacientams, sergantiems lengvu inkstų nepakankamumu (K kreatininas> 40 ml / min.), Farmakokinetikos parametrai yra panašūs į sveikų savanorių, kurių inkstų funkcija yra normali, parametrus.
Pacientai, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas ir pacientai, kuriems taikoma hemodializė (K kreatininas 10 ml / min., Reikia koreguoti dozavimo režimą); pagyvenę pacientai (su amžiumi susijęs glomerulų filtracijos sumažėjimas); epilepsija ir pacientai, kuriems pasireiškė padidėjęs traukuliai; pacientams, kurių veiksniai yra linkę į šlapimo susilaikymą (žr. „Atsargumo priemonės“); amžius iki 1 metų (lašų dozavimo forma); žindymo laikotarpis.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Analizuojant perspektyvius duomenis apie daugiau nei 700 nėštumo atvejų, nenustatyta jokių malformacijų, embrionų ir naujagimių toksiškumo susidarymo atvejų su aiškiu priežastiniu ryšiu su cetirizino vartojimu.
Eksperimentiniai tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio cetirizino poveikio besivystančiam vaisiui nėštumo ir postnatalinio vystymosi metu.
Atlikti tinkami ir griežtai kontroliuojami cetirizino saugumo nėštumo metu tyrimai, todėl nėštumo metu jo negalima vartoti.
FDA - B. veiksmo kategorija vaisiui
Cetirizinas išsiskiria į motinos pieną - nuo 25 iki 90% jo koncentracijos plazmoje, priklausomai nuo laiko po vartojimo. Žindymo laikotarpiu vartojamas pasikonsultavus su gydytoju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaikui.
Vaisingumas Turimi duomenys apie poveikį žmogaus vaisingumui yra riboti, tačiau nenustatyta jokio neigiamo poveikio vaisingumui.
Cetirizino šalutinis poveikis
Klinikinių tyrimų metu gauti duomenys
Klinikinių tyrimų rezultatai parodė, kad cetirizino vartojimas rekomenduojamomis dozėmis sukelia nedidelį nepageidaujamą poveikį centrinei nervų sistemai, įskaitant mieguistumą, nuovargį, galvos svaigimą ir galvos skausmą. Kai kuriais atvejais buvo užfiksuota paradoksinė CNS stimuliacija.
Nors cetirizinas yra selektyvus periferinis blokatorius H1-receptorius ir beveik neturi antikolinerginio poveikio, pranešta apie pavienius urinavimo sunkumus, būsto sutrikimus ir burnos džiūvimą.
Pranešta apie nenormali kepenų funkciją, kartu su padidėjusiu kepenų fermentų kiekiu ir bilirubinu. Daugeliu atvejų nepageidaujami reiškiniai buvo nutraukti nutraukus cetiriziną.
Nepageidaujamų nepageidaujamų reakcijų sąrašas. Yra dvigubai aklai kontroliuojamų klinikinių tyrimų, kuriais siekiama palyginti cetiriziną ir placebą ar kitus antihistamininius vaistus, naudojamus rekomenduojamomis dozėmis (10 mg 1 kartą per parą cetirizino), duomenis daugiau nei 3200 pacientų, kurių pagrindu galima atlikti patikimą analizę. saugos duomenų.
Remiantis kombinuotos analizės rezultatais, placebu kontroliuojamuose tyrimuose, naudojant cetiriziną 10 mg (n = 3260) ir placebu (n = 3061), buvo nustatytos tokios nepageidaujamos reakcijos, kurios buvo 1% ar daugiau.
Bendrieji sutrikimai ir sutrikimai injekcijos vietoje: nuovargis - 1,63 ir 0,95%.
Nervų sistemos dalis: galvos svaigimas - 1,1 ir 0,98%; galvos skausmas - 7,42 ir 8%.
Virškinimo trakto dalis: pilvo skausmas - 0,98 ir 1,08%; burnos džiūvimas - 2,09 ir 0,82%; pykinimas - 1,07 ir 1,14%.
Dėl psichikos dalies: mieguistumas - 9,63 ir 5%.
Kvėpavimo sistemos dalis, krūtinės organai ir mediastinas: faringitas - 1,29 ir 1,34%.
Nors cetirizino grupės mieguistumo dažnis buvo didesnis nei placebo grupėje, dažniausiai šis nepageidaujamas reiškinys buvo lengvas arba vidutinio sunkumo. Kitais tyrimais atliktas objektyvus vertinimas patvirtino, kad cetirizino vartojimas rekomenduojamoje paros dozėje sveikiems jauniems savanoriams nedaro įtakos jų kasdieniniam aktyvumui.
Vaikai Placebu kontroliuojamuose tyrimuose, kuriuose dalyvavo 6–12 metų vaikai, nustatyta, kad cetirizino (n = 1656) ir placebo grupių (n = 1294) dažnumas buvo 1% ir didesnis.
Nuo virškinimo trakto: viduriavimas - 1 ir 0,6%.
Psichikos dalis: mieguistumas - 1,8 ir 1,4%.
Kvėpavimo sistemos dalis, krūtinės ir mediastino organai: rinitas - 1,4 ir 1,1%.
Bendrieji pažeidimai ir sutrikimai injekcijos vietoje: nuovargis - 1 ir 0,3%.
Patirtis po registracijos
Be klinikinių tyrimų metu aprašytų ir pirmiau aprašytų nepageidaujamų reiškinių, po registracijos vartojant cetiriziną buvo pastebėtos šios nepageidaujamos reakcijos.
Nepageidaujami reiškiniai pateikiami žemiau MedDRA organų sistemos klasėse ir vystymosi dažnumu, remiantis cetirizino vartojimo po registracijos duomenimis.
Nepageidaujamų reiškinių dažnis nustatytas taip: labai dažnai (≥1 / 10); dažnai (≥1 / 100, ®
Cetirizinas
White plėvele dengtos baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės; ant skerspjūvio - šerdis yra balta arba beveik balta.
Pagalbinės medžiagos: mikrokristalinė celiuliozė, laktozės monohidratas, krospovidonas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas.
Shell sudėtis: [hipromeliozė, talkas, titano dioksidas, makrogolis 4000] arba [sausa balta plėvele dengianti medžiaga, turinti hipromeliozės, talko, titano dioksido, makrogolio 4000].
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (1) - kartono paketai.
10 vnt. - Kontūro ląstelių paketai (2) - kartono paketai.
10 vnt. - kontūro ląstelių paketai (3) - kartono paketai.
Konkurencinis histamino antagonistas, hidroksizino metabolitas, H blokai1-histamino receptorių. Neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą, turi antipruritinių ir anti-eksudacinių veiksmų. Jis veikia ankstyvą alerginių reakcijų stadiją, riboja uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, sumažina eozinofilų, neutrofilų ir bazofilų migraciją. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus.
Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šaltu dilgėliniu).
Praktiškai nėra antikolinerginių ir antiserotonino veiksmų. Terapinės dozės beveik nekelia raminamojo poveikio. Veikiant po vienkartinės 10 mg cetirizino dozės - po 20 minučių (50% pacientų) ir po 60 minučių (95% pacientų) trunka ilgiau nei 24 valandas, o gydymo cetirizinu metu toleruojamas antihistamininis poveikis. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.
Greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto, laikas pasiekti Cmaks Prarijus - 1 val. Maistas neturi įtakos absorbcijos išsamumui (AUC), tačiau jis pailgina laiką, kad pasiektų C valandą.maks ir sumažina C kiekįmaks 23%. Vartojant 10 mg dozę 1 kartą per parą 10 dienų, pusiausvyros koncentracija plazmoje yra 310 ng / ml ir pastebima 0,5–1,5 val. Ryšys su plazmos baltymais - 93% ir nekinta, kai cetirizino koncentracija yra nuo 25 iki 1000 ng / ml. Cetirizino farmakokinetikos parametrai skiriasi tiesiškai, skiriant 5-60 mg dozę. Vd - 0,5 l / kg. Mažais kiekiais kepenyse jis metabolizuojamas O-dealkilinimo būdu su farmakologiškai neaktyviu metabolitu (skirtingai nuo kitų H1-histamino receptoriai, metabolizuojami kepenyse, dalyvaujant citochromo P450 sistemai). Nesumažinta. 2/3 vaisto išsiskiria nepakitę per inkstus ir apie 10% - žarnyne.
Sistemos klirensas - 53 ml / min. T1/2 suaugusiems - 7-10 valandų, vaikams nuo 6 iki 12 metų - 6 val., vaikams nuo 2 iki 6 metų - 5 val., vaikams nuo 6 mėnesių iki 2 metų - 3 val.1/2 padidėjo 50%, sisteminis klirensas sumažėja 40% (sumažėjusi inkstų funkcija).
Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi (kreatinino klirensas mažesnis kaip 40 ml / min.), Vaisto klirensas mažėja ir T1/2 pailgėja (todėl hemodializuojamiems pacientams bendras klirensas sumažėja 70% ir yra 0,3 ml / min / kg, o T1/2 jis pratęsiamas 3 kartus), todėl reikia atitinkamai keisti išdavimo režimą.
Pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis (hepatoceliulinė, cholestatinė ar tulžies pūslės cirozė), T t1/2 50% ir bendrojo klirenso sumažėjimas 40% (dozavimo režimo koregavimas reikalingas tik tuo pačiu metu sumažinus glomerulų filtracijos greitį). Įsiskverbia į motinos pieną.
- sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas ir konjunktyvitas (niežėjimas, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, konjunktyvinės hiperemija);
- dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę);
- šienligė (pollinozė);
- angioedema (angioedema);
- niežtina alerginė dermatozė.
- sumažėjusi inkstų funkcija (kreatinino klirensas 30-49 ml / min);
- lėtinis inkstų nepakankamumas;
- vaikų amžius iki 6 metų;
- padidėjęs jautrumas cetirizinui, kitiems vaisto komponentams, hidroksizinui.
Rūpestingai: pažengęs amžius (galima sumažinti glomerulų filtraciją).
Viduje, nepriklausomai nuo valgio, ne kramtyti ir gerti daug skysčių, pageidautina vakare.
Suaugusieji ir vyresni kaip 6 metų vaikai (kurių kūno svoris yra didesnis kaip 30 kg) - 1 skirtukas. 1 kartą per dieną
Vaistas paprastai yra gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis yra retas ir laikinas.
Virškinimo sistemos dalis: burnos džiūvimas, dispepsija.
Iš nervų sistemos: galvos svaigimas, galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis, susijaudinimas, migrena.
Alerginės reakcijos: angioedema, odos išbėrimas, niežulys, dilgėlinė.
Simptomai (vartojant vieną 50 mg dozę): burnos džiūvimas, mieguistumas, šlapimo susilaikymas, vidurių užkietėjimas, nerimas, dirglumas.
Gydymas: skrandžio plovimas, simptominė terapija. Specifinis priešnuodis neatskleidžiamas. Hemodializė neveiksminga.
Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), sumažėja bendras cetirizino klirensas (teofilino kinetika nepasikeičia).
Myelotoksiniai vaistai padidina vaisto hematoksinį poveikį.
Kliniškai reikšmingos sąveikos su kitais vaistais (pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, eritromicinu, azitromicinu, diazepamu, glipizidu) nenustatyta.
Nerekomenduojama vartoti kartu su alkoholiu ir vaistais, kurie slopina centrinę nervų sistemą.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir kontrolės mechanizmus:
Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuri reikalauja didesnės dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitumo. Jei viršysite 10 mg paros dozę, greito reakcijos gali pablogėti.
Nerekomenduojama vartoti vaisto nėštumo metu. Nuo Cetirizinas patenka į motinos pieną, jis nėra skiriamas laktacijos metu.
Vaikai, vyresni kaip 6 metų (kurių kūno svoris didesnis kaip 30 kg) - 1 skirtukas. 1 kartą per dieną
Kontraindikuotinas vaikams iki 6 metų.
- sumažėjusi inkstų funkcija (kreatinino klirensas 30-49 ml / min);
- lėtinis inkstų nepakankamumas.
Laikyti vaistą sausoje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas - 2 metai.
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.
Cetirizin-Teva
Cetirizin-Teva: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotynų kalbos pavadinimas: Cetirizine-Teva
ATX kodas: R06AE07
Veiklioji medžiaga: cetirizinas (cetirizinas)
Gamintojas: Teva (Izraelis)
Aprašo ir nuotraukos aktualizavimas: 18/28/2018
Kainos vaistinėse: nuo 85 rublių.
Cetirizino-Teva - antialerginis vaistas.
Išleidimo forma ir sudėtis
Vaistas yra tablečių pavidalo, plėvele dengtas: beveik baltas arba baltas, abipus išgaubtas, pailgas, vienoje pusėje išgraviruotas „C10“, kitoje - atskyrimo rizika (10 vienetų lizdinėse plokštelėse, 1, 2 arba 3 kartono dėžutėje) lizdinės plokštelės ir Cetirizine-Teva vartojimo instrukcijos).
1 tabletėje yra:
- veiklioji medžiaga: cetirizino dihidrochloridas - 10 mg;
- Pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas, mikrokristalinė celiuliozė;
- korpuso sudėtis: Opydray OY-GM-28900 balta - makrogol-4000, polidekstrozė, hipromeliozė (E464), titano dioksidas (E171).
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Cetirizino-Teva - histamino H blokatorius1-receptorius, antialerginis vaistas, turi antieksudacinį ir antipruritinį poveikį, neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Veiklioji medžiaga - cetirizinas yra hidroksizino, konkurencinio histamino antagonisto, blokatoriaus H metabolitas1-histamino receptorių. Cetirizine-Teva veikimo mechanizmas atsiranda dėl vazoaktyvios žarnyno peptido (VIP), P medžiagos ir neuropeptidų, dalyvaujančių alerginės reakcijos, slopinimo. Cetirizino poveikis pradinei alerginių reakcijų stadijai padeda apriboti uždegiminių mediatorių išsiskyrimą vėlyvoje alergijos stadijoje, sumažindamas bazofilų, eozinofilų ir neutrofilų migraciją. Veikliosios medžiagos savybė sumažinti kapiliarų pralaidumą neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus.
Išgėrus piliulę, terapinis efektas atsiranda per 2 valandas ir pasiekia maksimalų po 4 valandų. Jis gali trukti ilgiau nei 24 valandas, o per visą laikotarpį išlieka odos reakcijos blokavimas dėl specifinių alergenų ir histamino įvedimo ir aušinimo šalto dilgėlinės metu. Lengvos astmos atveju vaistas mažina histamino sukeltą bronchų susiaurėjimą. Cetirizine-Teva beveik neturi anticholinerginių ir anti-serotoninių poveikių. Vaisto terapinės dozės nesukelia raminamojo poveikio ir toleruoja cetirizino antihistamininį poveikį. Po gydymo nutraukimo antialerginis poveikis išlieka 72 valandas.
Farmakokinetika
Išgertas cetirizinas greitai absorbuojamas. Jo didžiausia koncentracija plazmoje (C. Tmaks) pasiekiama po 1 valandos. Maisto suvartojimas tuo pačiu metu neturi įtakos absorbcijos lygiui, tačiau šiek tiek sumažina jo greitį (Cmaks per 2 valandas).
Su plazmos baltymų prisijungimu - 93%.
Paskirstymo tūris (Vd) - 0,5 l / kg. Cetirizinas organizme nesikaupia, jis išsiskiria į motinos pieną.
Nedidelis veikliosios medžiagos kiekis metabolizuojamas susidarant farmakologiškai neaktyviam metabolitui.
Jis išsiskiria nepakitęs 96 valandas: per inkstus - 60% per žarnyną - apie 10% priimtinos vaisto dozės.
Pusinės eliminacijos laikas (t1/2): Suaugusieji - 7–10 valandų, 6–12 metų vaikai - 6 valandos.
Sutrikusi inkstų ar kepenų funkcija T1/2 padidėja.
Hemodializės metu cetirizinas praktiškai nepašalinamas.
Naudojimo indikacijos
Cetirizine-Teva vartoti galima tokiomis sąlygomis:
- lėtinė idiopatinė dilgėlinė;
- sezoninis ir ištisus metus pasireiškiantis alerginis rinitas su alerginiu konjunktyvitu suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų - kaip simptominė terapija;
- sezoninis ir ištisus metus alerginis rinitas vaikams nuo 6 iki 12 metų - kaip simptominė terapija.
Kontraindikacijos
- galutinės stadijos inkstų liga, kai kreatinino klirensas (CC) yra mažesnis nei 10 ml / min., įskaitant pacientus, kuriems taikoma hemodializė;
- laktazės trūkumas, laktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos sindromas;
- nėštumo laikotarpis;
- žindymas;
- amžius iki 6 metų;
- padidėjęs jautrumas piperazino dariniams;
- individualus netoleravimas vaisto komponentams.
Atsargiai reikia vartoti cetirizino-Teva tabletes su vidutinio sunkumo ir sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu, kartu vartojamais vaistais, slopinančiais centrinę nervų sistemą (įskaitant barbitūratus, opioidinius analgetikus, benzodiazepino darinius, zolpidemą), alkoholį ir etanolį turinčius vaistus, pacientus nuo amžiaus vyresni nei 65 metų.
Cetirizin-Teva, naudojimo instrukcijos: metodas ir dozavimas
Cetirizin-Teva tabletės vartojamos per burną, jas nuryjant ir užpurškus pakankamai vandens.
- vyresniems nei 12 metų pacientams, kurių kūno svoris didesnis kaip 30 kg: 1 vnt. Kartą per dieną (pageidautina vakare);
- 6–12 metų vaikai, sveriantys daugiau kaip 30 kg: 1/2 vnt. (5 mg) 2 kartus per dieną (ryte ir vakare) arba 1 vnt. Kartą per dieną (vakare);
- 6–12 metų vaikai, sveriantys mažiau nei 30 kg: 1/2 vnt. 1 kartą per dieną (vakare).
Lėtinio inkstų nepakankamumo dozavimo režimas nustatomas atsižvelgiant į šias kreatinino klirenso vertes:
- CC 50–79 ml / min. (Lengvas): 1 vnt. Kartą per dieną;
- CC 30–49 ml / min. (Vidutinio laipsnio): 1/2 vnt. Kartą per dieną;
- CC 11–30 ml / min. (Sunkus): 1/2 vnt. 1 kartą per 2 dienas.
Gydymo trukmė nustatoma individualiai, priklausomai nuo ligos klinikos.
Cetirizine-Teva priėmimas vakare užkerta kelią mieguistumui.
Šalutinis poveikis
- dėl imuninės sistemos dalies: retai - padidėjusio jautrumo reakcijos; labai retai - anafilaksinis šokas;
- iš kraujo ir limfinės sistemos: labai retai - trombocitopenija;
- nervų sistemos dalis: retai - agitacija, parestezija; retai - nemiga, agresija, sumišimas, judėjimo sutrikimai, traukuliai, haliucinacijos, depresija; labai retai - skonio, alpimo pažeidimas;
- regėjimo organo dalis: labai retai - neryškus matymas, apgyvendinimo sutrikimai, akių krizė;
- širdies ir kraujagyslių sistemos dalis: retai - širdies plakimas, tachikardija;
- hepatobiliarinės sistemos dalis: retai - padidėjęs gama-glutamilo transferazės, šarminės fosfatazės, kepenų transaminazių aktyvumas; labai retai - hepatitas;
- iš virškinimo trakto: retai - viduriavimas;
- dermatologinės reakcijos: retai - išbėrimas, niežulys; retai - dilgėlinė; labai retai - daugiaformė eritema, angioedema;
- šlapimo sistemos dalis: labai retai - šlapinimasis, šlapimo nelaikymas, dizurija;
- kita: retai - nepatogios būklės, astenija; retai - edemos atsiradimas, svorio padidėjimas.
Perdozavimas
Simptomai: midriazė, burnos džiūvimas, mieguistumas, nerimas, tachikardija, dirglumas, vidurių užkietėjimas, šlapimo susilaikymas.
Gydymas: skubus skrandžio plovimas (arba dirbtinis vėmimas), aktyvuotos anglies vartojimas, paciento būklės stebėjimas, simptominio gydymo skyrimas ir cetirizine-Tev pašalinimas.
Specialios instrukcijos
Ypatingas atsargumas turi būti skiriamas pacientams, kurie gydomi kartu su vaistais, kurie slopina centrinę nervų sistemą.
Atsižvelgiant į ilgalaikį cetirizino-teva vartojimą, padidėja karieso rizika. Taip yra dėl burnos ertmės sausumo, lydinčio vaistus. Todėl gydymo laikotarpiu pacientai turi ypač atidžiai stebėti burnos higieną.
Tabletes reikia nutraukti likus 3 dienoms prieš alergijos tyrimus.
Per visą gydymo kursą alkoholinių gėrimų vartojimas draudžiamas.
Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus
Cetirizin-Teva gali sukelti nepageidaujamų reakcijų, kurios gali slopinti psichomotorinių reakcijų koncentraciją ir greitį, todėl pacientai turi būti atsargūs vairuodami ir vykdydami kitas pavojingas veiklas.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Tsetirizin-Teva draudžiama nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Naudokite vaikystėje
Cetirizine-Teva draudžiama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams.
Sutrikusi inkstų funkcija
Cetirizine-Teva draudžiama vartoti pacientams, kuriems yra galutinės inkstų ligos stadija (mažiau kaip 10 ml / min.), Įskaitant pacientus, kuriems taikoma hemodializė.
Rekomenduojama vartoti vaistą vidutinio sunkumo ir sunkiu lėtiniu inkstų nepakankamumu.
Lėtinio inkstų nepakankamumo dozavimo režimas nustatomas atsižvelgiant į šias kreatinino klirenso vertes:
- CC 50–79 ml / min. (Lengvas): 1 vnt. Kartą per dieną;
- CC 30–49 ml / min. (Vidutinio laipsnio): 1/2 vnt. Kartą per dieną;
- CC 11–30 ml / min. (Sunkus): 1/2 vnt. 1 kartą per 2 dienas.
Naudokite senatvėje
Pacientai, vyresni nei 65 metų, gydydami cetiriziną turi būti atsargūs dėl galimo jų glomerulų filtracijos sumažėjimo.
Narkotikų sąveika
Kartu vartojant Cetirizine-Teva:
- ketokonazolas, eritromicinas, pseudoefedrinas, cimetidinas, azitromicinas, diazepamas, glipizidas: šie vaistai nesukelia farmakokinetinių parametrų sutrikimų;
- teofilinas: 400 mg teofilino paros dozė padeda sumažinti bendrą cetirizino klirensą;
- mielotoksiniai vaistai: padidina cetirizino hematotoksiškumo pasireiškimą.
Analogai
Cetirizine-Teva analogai yra: cetirizinas, cetirizinas DS, Cetirizine Sandoz, Alerza, Zyntset, Zyrytek, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirinaks, Tsetrin.
Saugojimo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti iki 25 ° C temperatūroje tamsioje vietoje.
Tinkamumo laikas - 3 metai.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Parduota be recepto.
Cetirizine-teva apžvalgos
Cetirizine-Teva apžvalgos dažniau yra teigiamos. Daugelis pacientų nurodo gerą gydomąjį vaisto poveikį alergijos simptomams (niežulys, bėrimas, nuolatinis čiaudulys, akių gleivinės dirginimas). Tabletės trūkumai yra padidėjęs mieguistumas gydymo metu.
Cetirizin-Teva kaina vaistinėse
Cetirizin-Teva kaina už 30 tablečių gali būti nuo 222 rublių, 20 tablečių iš 116 rublių, 10 tablečių iš 95 rublių.
Cetirizinas: naudojimo instrukcijos
Cetirizinas priklauso histamino H1 receptorių blokatorių grupei ir yra antialerginis agentas.
Išleisti vaisto formą ir sudėtį
Cetirizinas yra išgėrusiems tabletėms. Baltos tabletės, padengtos apsaugine plėvelės apvalkalu, iš abiejų pusių išgaubtos, apvalios, supakuotos į 10 vienetų (1-3) lizdines plokšteles į kartoninę dėžutę, prie preparato pridedama išsami tablečių savybių santrauka.
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg veikliosios medžiagos - cetirizino dihidrochlorido, taip pat papildomų pagalbinių medžiagų, įskaitant laktozės monohidratą.
Naudojimo indikacijos
Cetirizinas skiriamas pacientams, siekiant sustabdyti ir užkirsti kelią alerginės reakcijos klinikiniams pasireiškimams tokiomis sąlygomis:
- rinitas, kurį sukėlė augalų žydėjimas, žolės;
- alerginis konjunktyvitas;
- dilgėlinė, įskaitant idiopatinę ir alerginę;
- šienligė;
- alerginė rinorėja;
- odos niežulys su dermatitu, įskaitant atopinį dermatitą;
- angioedema;
- alerginė reakcija į ultravioletinius spindulius;
- vabzdžių įkandimai ir odos patinimas prieš įkandimo foną.
Vaistas taip pat gali būti skiriamas pacientams, kurie yra linkę vystyti alergines reakcijas į vaistus, tokius kaip antibiotikai, kosulio sirupai ir kt.
Kontraindikacijos
Tsetizirino tabletės gali būti vartojamos tik atidžiai perskaitius pridėtą anotaciją, nes vaistas turi keletą kontraindikacijų ir apribojimų:
- sunki inkstų liga, kurią lydi sutrikusi organų funkcija;
- amžius iki 6 metų;
- padidėjęs jautrumas tsetizirinui;
- nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- laktozės netoleravimas, malabsorbcijos sindromas;
- ūminis kepenų nepakankamumas.
Santykinė kontraindikacija vaisto paskyrimui pacientams yra bradikardija, CNS liga, vyresnė nei 65 metų.
Dozavimas ir administravimas
Cetirizino tabletės turi ilgalaikį (ilgą) antialerginį poveikį. Vaistas vartojamas 10 mg dozė 1 kartą per dieną yra geresnė už naktį, tabletė yra nurijus nedelsiant, be šlifavimo, gerti daug vandens.
Vyresniems kaip 6 metų vaikams dozė nustatoma individualiai, atsižvelgiant į kūno masės indeksą. Terapija prasideda 5 mg (1/2 tabletės) 1 kartą per dieną. Gydymo trukmę kiekvienam pacientui nustato gydytojas.
Naudoti nėštumo metu laktacijos metu
Cetirizino ir jo poveikio nėštumui ir vaisiaus vystymuisi tyrimai ir klinikiniai tyrimai nebuvo atlikti. Kadangi trūksta informacijos apie tablečių saugumą motinai ir vaisiui, nėščioms moterims cetirizinas neskiriamas.
Veiklioji tablečių medžiaga išsiskiria į motinos pieną ir gali patekti į vaiko kūną, todėl cetirizinas neskiriamas žindančioms motinoms. Jei reikia, rekomenduojama gydyti krūtimi maitinančią motiną, kad būtų nuspręsta nutraukti žindymą.
Šalutinis poveikis
Paprastai pacientai paprastai toleruoja vaistą cetiriziną, tačiau su neteisingai apskaičiuota doze, padidėjęs jautrumas tabletės komponentams arba ilgalaikis nekontroliuojamas vaisto vartojimas, gali pasireikšti:
- virškinamojo kanalo organų - burnos džiūvimas, stiprus troškulys, skrandžio sunkumas, apetito stoka, kartais pykinimas, vidurių užkietėjimas;
- dėl nervų sistemos - galvos svaigimas, mieguistumas, mieguistumas, nuovargis, galvos skausmas, dirglumas, apatija;
- alerginės reakcijos - odos išbėrimas, odos niežėjimas, idiopatinė dilgėlinė;
- širdies ir kraujagyslių sistemos dalis - aukštas kraujo spaudimas, dusulys, krūtinės skausmas, bradikardija, širdies aritmija.
Jei pasireiškia vienas ar daugiau šalutinių reiškinių, gydymą vaistais reikia nedelsiant nutraukti ir kreiptis į gydytoją.
Perdozavimas
Jei sąmoningai viršijama didelė dozė ar ilgesnis nekontroliuojamas vaisto vartojimas, pacientui atsiranda perdozavimo požymių, kurie kliniškai pasireiškia padidėjusiu šalutiniu poveikiu, dvigubu regėjimu, sąmonės depresija, padidėjusiu kraujospūdžiu ir akispūdžiui, inkstų nepakankamumo vystymuisi.
Perdozavimo gydymas reiškia, kad nedelsiant panaikinamas gydymas vaistais, skrandžio plovimas, entrosorbentų vartojimas ir simptominė terapija.
Vaisto sąveika su kitais vaistais
Kartu skiriant cetirizino tabletes su teofilinu, cetirizino klirensas mažėja, į kurį reikia atsižvelgti, ir tuo pačiu metu jiems nereikia skirti šių vaistų.
Cetirizino tabletės nerekomenduojamos tuo pačiu metu kaip antacidiniai vaistai ar enterosorbentai, nes dėl šios vaistų sąveikos sumažėja terapinis antihistamininio poveikio poveikis.
Vaisto Cetirizine poveikis sustiprina raminamųjų, antidepresantų ir psicholeptikų gydomąjį poveikį.
Specialios instrukcijos
Cetirizino tabletės turi būti skiriamos atsargiai senyviems pacientams dėl sumažėjusio glomerulų filtracijos ir didelės šalutinio poveikio rizikai.
Gydymo cetirizino tabletėmis metu alkoholio negalima vartoti, nes tai padidina centrinės nervų sistemos šalutinio poveikio riziką.
Vaistas neskiriamas vaikams iki 6 metų, nes nėra patirties vartojant tabletes šioje amžiaus grupėje, o vaisto saugumas nenustatytas.
Narkotikų gydymo metu jūs neturėtumėte vairuoti automobilio ir valdyti įrangą, kuriai reikia daug dėmesio. Taip yra dėl staigaus galvos svaigimo ir mieguistumo pavojaus tabletėms.
Cetirizino tabletės Analogai
Cetirizino vaisto analogai yra:
- Zyrtec lašai;
- Zodako lašai;
- Claritin tabletės, sirupas;
- Loratadinas.
Prieš pakeisdami nurodytą vaistą analogu, turėtumėte susipažinti su pridedamomis kontraindikacijų ir amžiaus apribojimų instrukcijomis.
Atostogų ir saugojimo sąlygos
Cetirizino tabletės parduodamos vaistinėse be recepto. Rekomenduojama laikyti vaistą vaikams nepasiekiamoje, ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Tabletės galiojimo laikas nuo pagaminimo datos yra 2 metai, jų vartoti negalima, pasibaigus tinkamumo laikui.
Cetirizino kaina
Cetirizino kaina vaistinėse Maskvoje siekia 75 rublius.