Šiame straipsnyje jūs galite perskaityti vaisto IRS naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio narkotiko vartotojai, taip pat specialistų nuomonės apie IRS 19 naudojimą savo praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. IRS 19 analogai esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas sinusito, faringito, laringito gydymui ir profilaktikai suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
IRS 19 yra imunostimuliuojantis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Sudėtis
Bakterijų lizatai (stafilokokai, streptokokai, enterokokai, Klebsiella ir kt.) + Pagalbinės medžiagos.
Farmakokinetika
Vaistas daugiausia veikia viršutiniuose kvėpavimo takuose; šiuo metu nėra duomenų apie sisteminę vaisto absorbciją.
Indikacijos
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų lėtinių ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasiruošimas planuojamai chirurginei intervencijai ENT organuose ir pooperacinio laikotarpio metu.
Išleidimo formos
Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas
Vaistas yra vartojamas intranazaliai (nosyje), naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo presas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių skiriami po vieną dozę kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų turėtų būti skiriami po 1 dozę kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol išnyks infekcijos simptomai.
Siekiant atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiems skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną 2 savaites.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
Šalutinis poveikis
- panašios į eritemą ir ekzemą;
- trombocitopeninė purpura;
- eritema nodosum;
- dilgėlinė;
- angioedema;
- astmos priepuoliai ir kosulys;
- rinofaringitas;
- sinusitas;
- laringitas;
- bronchitas;
- pykinimas, vėmimas;
- pilvo skausmas;
- viduriavimas;
- kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Kontraindikacijos
- autoimuninės ligos;
- padidėjęs jautrumas vaistui.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
Specialios instrukcijos
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, kūno temperatūra gali pakilti ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Narkotikų sąveika
Narkotikų sąveikos narkotikas IRS 19 nežinomas.
Antibiotikai gali būti skiriami atsižvelgiant į nuolatinį IRS vartojimą 19.
Vaisto IRS analogai 19
Veikliosios medžiagos IRS 19 veikliosios medžiagos struktūriniai analogai nėra. Vaistas yra unikalus jo sudedamųjų dalių sudėtyje.
IRS 19 - išsamios instrukcijos
IRS 19 reiškia bakterinės kilmės imunostimuliuojančius preparatus ir yra skirtas vietinių uždegiminių, ūminių ir lėtinių nosies ir paranasinių ertmių, bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymui ir yra veiksmingas rinitui, sinusitui, laringitui, faringitui, tonzilitui, tracheitui ir bronchitui. Jis taip pat skiriamas pasikartojančių, lėtinių ar ilgalaikių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai bei vietinio imuniteto atkūrimui po virusinių infekcijų. Jis susideda iš bakterinių lizatų: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8 ir 12 tipų, B tipo Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava ir perflava, Moraxella catarrhalis, tuo metu, kai naudojamas dabartinis tekstas, naudojant dabartinį tekstą, naudojant dabartinį tekstą, naudojant esamą tekstą, naudojant dabartinį ekraną, naudojant dabartinį ekraną, naudojant likusį dienos nustatymus, naudojant dabartinį tekstą, naudojant numatytąjį nustatymą visam dienos laikui. dysgalactiae C grupės, Enterococcus faecium ir faecalis, ir Streptococcus grupė G. taip pat į nosį purškimo IKPA 15 yra į jos sudėtį pagalbinių medžiagų: natrio Merthiolate, glicinas, linalol, limoneno, alfa-terpineolis, feniletil alkoholio, metilo anthranilate, linalyl acetato, geranilgeranilo monoetileterio ir išvalytas vanduo. Bendra šių vaistų sąveika užtikrina veiksmingą specifinio ir nespecifinio imuniteto padidėjimą dėl vietinio A tipo sekrecinio imunoglobulino antikūnų susidarymo nosies, gerklų, trachėjos ir bronchų gleivinei, taip pat didinant lizocimo kiekį ir didinant makrofagų fagocitinį aktyvumą, kuris prisideda prie nespecifinio organizmo imuniteto aktyvinimo..
IRS 19 farmakologinės savybės ir veikimo mechanizmas
Vaisto IRS 19 veikimo mechanizmas yra aktyvuoti bronchopulmoninės sistemos ir nosies ertmės gleivinės specifinio ir nespecifinio lokalinio imuniteto aktyvius ingredientus, stimuliuojant makrofagų fagocitinį aktyvumą, stimuliuojant fagocitozę, didinant lizocimo kiekį ir didinant lokaliai susidariusius A klasės sekrecinius antikūnus, kurie trukdo patogenų reprodukcijai ir fiksavimui. infekcijomis gleivinėse. Šiuo atžvilgiu šis vaistas yra plačiai naudojamas gydant bet kokio etiologijos rinitą, sezoninį profilaktiką ūminio, pasikartojančio ir lėtinių bronchopulmoninės sistemos ligų, nosies ir gerklės ligų ertmių padažnėjimo laikotarpiu. Taip pat kaip ir prieš operaciją pasirengimas chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.
Farmakodinamika ir klinikiniai tyrimai
Šis „Solvay Pharmaceuticals“ pagamintas intranazinis purškalas pasižymi puikiu biologiniu prieinamumu, aukštu efektyvumu ir saugumu. Jis naudojamas bet kuriam nosies ertmės patologiniam procesui gydyti - uždegiminio, bakterinio ar vazomotorinio tipo rinitu; nazofarnaksas - nazofaringitas, infekcinės ar katarrinės genezės nazofaringolitinas, taip pat uždegiminiai procesai, susiję su žarnų sinusais - sinusas, etmoiditas ir išorinė, vidinė ar vidinė ausies uždegimas - otitas.
IRS 19 specifinis poveikis yra pagrįstas specifinių sekrecinių IgA antikūnų sintezės stiprinimu, kurie sudaro apsauginę plėvelę ant gleivinės paviršiaus pirmąją vaisto dieną. Ir nespecifinis IRS 19 poveikis atsiranda didinant fagocitozę, komplemento aktyvaciją, didinant opsoninų ir lizocimo lygį bei formuojant adrenoliną, kuris aktyvina endogeninio interferono sintezę. Dėl to susidaro imuninis atsakas, kuris apima ne tik bakterinius agentus ir antigenus, tiesiogiai esančius vaistu, bet ir galimus ligos sukėlėjus. Dėl imuninių mediatorių gamybos apibendrinimo imuninis atsakas yra galingesnis, o suformuota imunologinė kūno reakcija po tam tikro vaisto vartojimo laiko (mažiausiai dvi savaites) yra fiksuota, o imuninis atsakas į patogeno įvedimą arba jo paties mikrofloros aktyvavimas bus aktyvuotas nepriklausomai nuo to, kur antigenas kontaktuoja su gleivine bronchopulmoninės sistemos apvalkalas. Todėl IRS 19 ® poveikis neapsiriboja tiesioginio vaisto skyrimo vieta - nosies ertmės gleivine, bet sukelia viso kūno imuninės sistemos stimuliavimą nuo ryklės limfos-ryklės žiedo iki alveolių.
Imuninės sistemos produktyvų atsaką lydi imunologinė atmintis dėl ligų patogenų ir galimų ligų sukėlėjų lizatų, kurie yra ne ilgesni kaip šeši mėnesiai. Kokia priežastis yra pakartotinis IRS kursas 19. Prevenciniais tikslais šis vaistas skiriamas kursams du ar tris kartus per metus.
IRS 19 taikymas ir atleidimo forma
IRS 19 galima įsigyti buteliuose su specialiais antgaliais. Šis vaistas yra skaidrus, bespalvis skystis, turintis mažą specifinį kvapą ir yra naudojamas intranazaliai aerozolio pavidalu, į purkštuvo įdėjimą į nosies ertmę ir vožtuvo spaudimą. Dozė atitinka vaisto dozes, viena dozė atitinka vieną trumpą purškimo presą.
Vaistas IRS 19 yra aerozolis, skirtas intranazaliniam naudojimui ir jo sudėtyje yra apie aštuoniolika broncholecularinės sistemos ir nosies gleivinės ligų patogenų. Sukurtas pagal novatorišką biotechnologinio lizės metodą, šis vaistas išlaiko svarbiausius dažniausiai pasitaikančių bakterijų antigeninius determinantus, kurie, patekę į nosies ir viršutinių kvėpavimo takų gleivinę, sukelia panašius apsauginius imuninius atsakus, kurie yra tikri patogenai, bet nėra patogeniniai..
Vaikų ir suaugusiųjų dozė skiriasi dažnumu, dozių skaičiumi ir vaisto vartojimo trukme. Šiuo atveju jis tiesiogiai priklauso nuo numatomo vaisto tikslo: užkirsti kelią pasikartojančioms, ūminėms, lėtinėms ar užsitęsusioms bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligoms gydyti, atkurti vietinį imunitetą po virusinių infekcijų arba pasirengus operacijai chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.
Siekiant užkirsti kelią ūminiam, pailgėjusiam, pasikartojančiam ar lėtinių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų paūmėjimui, nosies ertmės ligos ir jos paranasaliniai sinusai, suaugusieji ir vaikai nuo trijų mėnesių amžiaus IRS 19 skiriami po vieną dozę kiekvienoje šnervėje du kartus per dieną keturiolika dienų. Gydymo kursą rekomenduojama pradėti per dvi savaites iki numatomo dažnio padidėjimo arba pradinio paūmėjimo simptomų.
Siekiant gydyti ūmus ir pasunkėjusias bronchopulmoninės sistemos ligas vaikams nuo trijų mėnesių iki trejų metų, šis vaistas yra skiriamas po vieną dozę kiekvienai šnervei du kartus po to, kai nosies ertmė buvo nuplaunama, ir jei yra didelis gleivių kiekis, jis ištraukiamas. Šiuo atveju IRS 19 taikomas ilgą laiką, kol infekcijos simptomai visiškai išnyksta.
Suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei trejų metų amžiaus, IRS 19 skiriama viena vaisto dozė intranazaliai nuo dviejų iki penkių kartų per dieną kiekvienoje šnervėje, kuri prieš vartojant visišką virusinės ar bakterinės infekcijos simptomų išnyksta į anksčiau išvalytą nosies gleivinę.
Siekiant atkurti vietinį imunitetą po ūminio kvėpavimo takų virusinės infekcijos ar gripo, suaugusiesiems ir vaikams skiriama viena dozė kiekvienai šnervei du kartus per dieną iki dviejų savaičių.
Vaistas IRS 19 taip pat yra skirtas pasiruošti planuojamai chirurginei intervencijai otolaringologijoje su tonilloektomija ir adenotomija, taip pat pooperaciniu laikotarpiu suaugusiems ir vaikams. Jis sukurtas tam, kad suaktyvintų nespecifinį imunitetą ir yra susijęs su didele bakterijų komplikacijų rizika ir kiekvienai šnervei du kartus per dieną keturiolika dienų skiriama viena aerozolio dozė. Rekomenduojama pradėti gydyti vaistą IRS 19 septynias dienas iki planuojamos operacijos.
Naudojimo indikacijos
IRS 19 vartojimo indikacijos yra: bet kokios etiologijos niežulys: su rinitu (nosies gleivinės uždegimas) infekciniu, bakteriniu ar vasomotoriniu tipu ir uždegiminės bei bakterinės kilmės sinusitas. Siekiant užkirsti kelią lėtinių ar pailgintų bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų pasikartojimo, ūminio, paūmėjimo ir sezoninio profilaktikos profilaktikai, gydant bronchopulmoninės sistemos, nosies ir niežulio ir okolonosovijos ertmėse. Ir taip pat priešoperaciniam pasiruošimui chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.
Kontraindikacijos
Vaistas IRS 19 yra kontraindikuotinas, jei padidėja individualus jautrumas vienam iš pagrindinių komponentų ar pagalbinių komponentų ir vaikams iki trijų mėnesių.
IRS 19 nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Narkotikų IRS 19 vartojimas žindymui ir nėštumui nebuvo pakankamai ištirtas ir nėra tikslių duomenų apie galimą toksinį ar teratogeninį šio vaisto poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu. Tačiau jo vartojimas nė viename nėštumo laikotarpyje nėra rodiklis jo nutraukimui.
IRS 19 vaikams
Dėl savo novatoriško biotechnologinio lizės metodo ir puikaus toleravimo, tiek vaikams, tiek suaugusiems, IRS 19 laikomas vienu iš populiariausių bakterijų kilmės imunostimuliuojančių preparatų. Jis naudojamas pediatrinėje praktikoje, siekiant užkirsti kelią ir gydyti bet kokio nosies ertmės, nosies, nosies uždegimo procesų, taip pat išorinės, vidurinės ar vidinės ausies uždegimo procesus, kurie padeda greitai atsigauti.
Jis plačiai naudojamas pediatrinėje ir pediatrinėje praktikoje ir yra vaistas, pasirenkamas gydant ūminius ir subakutinius bronchopulmoninės sistemos uždegimo procesus, nosies ertmę ir jos paranasalinius sinusus. Tai taip pat yra būtina priemonė, skirta sezoninei chroniškų ligų pasikartojimo ir paūmėjimo prevencijai rudenį-žiemą ir prieš operaciją pasirengus chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje.
IRS 19 apžvalgos
Klinikinių tyrimų ir šio vaisto poveikio tyrimų rezultatuose, dažniausiai, aktyvus imuninio atsako susidarymas ir padidėjęs specifinių antikūnų sintezės sekrecinis IgA, ir dėl to buvo stebimas pacientų, sergančių trijų mėnesių amžiaus, specifinis ir nespecifinis imunitetas. Vaikai iki trijų mėnesių, vaistas neskiriamas dėl to, kad dėl šio nestabilumo šiame amžiuje aktyvus natūralaus imuniteto stimuliavimas nėra pageidautinas. Spray IRS 19 pediatrijoje yra vienas iš geriausių vaistų, daugiausia dėl šalutinio poveikio ir priklausomybės trūkumo, net ir ilgus gydymo kursus, ir tai neturi įtakos tolesniam vaiko vystymuisi ir yra visiškai saugus.
Iri 19 kaina
IRS 19 dažnai skiria pirminės sveikatos priežiūros gydytojai (pediatrai ir bendrosios praktikos gydytojai), o taip pat ir otolaringologai pacientams, kurių imunitetas yra susilpnėjęs, ir tendencija dažnai atsinaujinti lėtines ligas, kaip prevencinė priemonė dėl santykinai mažos kainos - nuo 302 iki 334 rublių (10, 4-11,1 $).
IRS 19 vaikams
Norėdamos apsaugoti vaiką nuo virusinių ligų ir peršalimo, daugelis motinų domisi imunostimuliaciniais vaistais. Vienas iš šios grupės vaistų yra IRS-19. Kaip šis vaistas naudojamas žmogaus organizmui, kai jis naudojamas, ir ar jis gali būti skiriamas vaikams gripo profilaktikai?
Išleidimo forma
Vaistas yra gaminamas nosies purškalo pavidalu. Viename cilindre yra 20 ml skaidraus skysčio, kurio specifinis skonis nėra išreikštas. Jis gali būti bespalvis ir gelsvas. Purškiant, atsiranda smulkių dalelių aerozolis. Be butelio dėžutėje yra antgalis ir abstraktus.
Sudėtis
IRS-19 veiklioji medžiaga yra bakterijų lizatų, tarp jų ir pneumokokų, Klebsiella, morakselių, hemofilų bakterijų, pirogeninių streptokokų, acinetobakterijų, neisserijų, enterokokų ir aukso stafilokokų mišinys. Purškimo pagalbinės medžiagos yra natrio timeras, išgrynintas vanduo ir glicinas. Yra vaistų ir kvapiųjų medžiagų, įskaitant limoneną, geraniolį ir kitas medžiagas.
Veikimo principas
IRS19 priklauso imunomoduliuojančių vaistų grupei. Kai lizatai iš aerozolio patenka į nosies gleivinę, jie stimuliuoja vietinį imuninį atsaką. Pagal jų veiklą pradeda formuotis sekreto imunoglobulinai A, turintys savybių blokuoti patogenų fiksaciją nosies ertmėje ir jų reprodukcijai.
Be to, vaistas padidina makrofagų fagocitinę funkciją ir padidina lizocimo lygį slapta, todėl pacientas ima nespecifinių imuninės apsaugos nuo infekcijų.
Indikacijos
Nustatyta IRS-19:
- Rinito, laringito, tracheito, adenoidų, tonzilito ir kitų kvėpavimo takų ligų gydymui - tiek ūminis, tiek lėtinis.
- Kvėpavimo sistemos lėtinių patologijų prevencijai.
- Siekiant atkurti gleivinės imuninę apsaugą po SARS.
- Ruošiantis operacijai viršutinių kvėpavimo takų srityje, taip pat po chirurginio gydymo.
Kokiame amžiuje leidžiama vartoti?
Pediatrijoje vaistai vartojami nuo trijų mėnesių amžiaus.
Kontraindikacijos
IRS-19 neturėtų būti skiriamas vaikams, kurie yra jautrūs bet kuriai vaisto daliai. Be to, šis vaistas vartojamas jauniems pacientams, sergantiems autoimuninėmis patologijomis, gydyti.
Šalutinis poveikis
Kai kurie vaikai per pirmąsias purškimo dienas gali turėti tokių nepageidaujamų reakcijų kaip dažnai čiaudulys ir padidėjęs išsiskyrimo iš nosies kiekis. Dažnai tai yra trumpalaikiai simptomai, greitai praeinantys. Jei jie padidėja, turėtumėte kreiptis į savo pediatrą, kad nuspręstumėte, ar sumažinti dozę ar nutraukti vaistus.
Be to, gydant IRS-19 gali būti:
- Odos alerginės reakcijos.
- Kosulys ar astmos priepuolis.
- Padidėjusi kūno temperatūra.
- Pykinimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vėmimas.
- Rinofaringitas, bronchitas, laringitas ar sinusitas.
Visos šios reakcijos yra labai retos ir reikalauja gydymo.
Naudojimo ir dozavimo instrukcijos
- IRS-19 švirkščiamas tik į nosį, o kiekvienas purkštuvo presas atitinka vieną dozę. Prieš gydant nosies gleivinę, reikia ją išleisti iš gleivinės išskyrų.
- Įdėjus purkštuką ant buteliuko, būtina jį centruoti ir tada spausti dozatorių. Po tokio bandymo preso gali būti naudojamas purškalas, tačiau svarbu tai padaryti teisingai - neturėtų būti leidžiama pakreipti galvą (vaikas turėtų laikyti galvą vertikaliai), o butelis neturi būti pakreiptas (taip pat turėtų būti vertikaliai išdėstytas taip, kad jo turinys nebūtų išsipylęs).
- Jei vaistas yra vartojamas reguliariai, purkštuvo nereikia pašalinti. Ilga pertrauka likusios likutinių vaistų lašų dalis ant purkštuko išgaruos. Kaip rezultatas, kristalai sudaro išleidimo anga, kuri trukdys purškimui. Taip pat atsitinka, jei motina pašalino antgalį, bet neišskala ir neišdžiovino. Jei taip atsitiks, reikia pakartotinai paspausti purkštuvą, kad susidarytų per didelis slėgis arba laikykite antgalį šiltu vandeniu.
- Gydant kvėpavimo takų patologijas vaikui, vyresniam nei 3 mėn. Iki 3 metų, skiriamas kasdieninis dviejų dozių purškimas vaistu, po vieną dozę kiekviename nosies takelyje. Vyresniems kaip trejų metų vaikams injekcijų dažnis gali būti padidintas iki 5 kartų per dieną. Gydymas tęsiasi iki atsigavimo.
- Profilaktinė vaisto trukmė trunka 2 savaites ir rekomenduojama nuo dviejų iki trijų savaičių iki šalto ir virusinių ligų sezono pradžios. Kiekvienai šnervei du kartus per dieną vaikas skiriamas viena dozė.
- Norint atkurti vietinį imunitetą vaikams, sergantiems gripu ar kitomis ūminėmis kvėpavimo takų infekcijomis, IRS-19 injekcija į vieną šnervę du kartus per dieną dvi savaites po ligos švirkščiama į vieną švirkštą.
- Jei vaikas planuojamas operuoti, vaistas skiriamas vieną savaitę prieš intervenciją. Švirkšti į nosį vieną dozę du kartus per parą. Šios paraiškos trukmė yra 2 savaitės, ty po to, kai chirurginis gydymas yra naudojamas kitą savaitę.
Perdozavimas
Nebuvo atvejų, kai per didelė purškalo dozė sukėlė neigiamų simptomų.
Sąveika su kitais vaistais
IRS-19 gali būti skiriamas kartu su kitais vaistais. Pavyzdžiui, jei vaikas turi bakterinę infekciją, šis vaistas gali būti derinamas su antibiotikais.
Pardavimo sąlygos
Nereikalaujama gauti gydytojo recepto, kad įsigytumėte IRS-19, tačiau pageidautina, kad būtų gautas specialistas. Vidutinė vieno aerozolio skardos kaina yra 430-460 rublių.
Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas
Laikyti buteliuką vaisto turi būti atokiau nuo saulės vertikalioje padėtyje. Laikymo temperatūra neturėtų būti mažesnė nei 0 arba daugiau kaip +25 laipsniai. Vaistas turi būti neprieinamas vaikams. Tinkamumo laikas yra 3 metai. Visiškai panaudojus vaistą, balionas neturėtų būti pradurtas ar užsidegęs.
Apžvalgos
Gydytojų ir tėvų nuomonės apie IRS-19 vartojimą vaikams yra labai prieštaringos. Teigiamo įvertinimo metu motinos patvirtina vaisto veiksmingumą ir jos pagalbą virusinių infekcijų atveju. Jie atkreipia dėmesį, kad po tokio vaisto vartojimo vaikas nesugebėjo užsikrėsti gripu arba turėjo lengviau SARS.
Pakuotė IRS-19, daugelis tėvų jį vadina patogiu ir atkreipia dėmesį, kad purkštuvą labai lengva naudoti. Tačiau yra daug neigiamų atsiliepimų, kai jie skundžiasi dėl purškimo naudojimo ir didelių narkotikų kaštų, nes tėvai ieško pigesnių pakaitalų.
Kalbant apie gydytojus, kai kurie žmonės dažnai paskiria šį vaistą ir mato jo teigiamą poveikį pacientams. Kiti specialistai, įskaitant dr. Komarovskį, mano, kad IRS-19 ir kiti imunomoduliatoriai yra neveiksmingi ir nori kovoti su ARD ir apsaugoti vaikus nuo užsikrėtimo ne vaistų metodais.
Analogai
Kiti panašaus terapinio poveikio vaistai gali pakeisti IRS-19, pavyzdžiui:
- Ribomunil. Tokiame preparate yra bakterijų dalelių, kurios dažniausiai sukelia otitą, sinusitą, gerklės skausmą, rinitą, pneumoniją ir kitas kvėpavimo sistemos patologijas. Vaistas išsiskiria granulėse ir tabletėse, o vaikai skiriami nuo 6 mėnesių amžiaus.
- Imudonas Šio vaistinio preparato kompozicija pastilių pavidalu taip pat apima kelių mikroorganizmų lizatus. Narkotikų paklausa yra krūtinės angina, stomatitas ir kitos ligos. Jis skiriamas vaikams nuo 3 metų.
- Derinatas. Tokio vaisto veiklioji medžiaga yra natrio dezoksiribonukleinatas. Šis junginys aktyvuoja imuninę sistemą ir dažnai naudojamas SARS bet kokio amžiaus vaikams. Jis gali būti lašinamas į nosį ir akis, o purškalas gali būti naudojamas tiek nosies ertmės, tiek gerklės arba burnos gleivinės gydymui.
- Bronch-munal P. Šio vaisto kapsulėse pagrindas yra streptokoko, Klebsiella, stafilokoko ir kai kurių kitų bakterijų lizatai. Vaistas vartojamas SARS, bronchitui ir kitoms kvėpavimo takų ligoms gydyti. Vaikų amžiuje jis gali būti paskirtas nuo 6 mėnesių.
- Cikloferonas. Šis vaistas gali sustiprinti interferono gamybą, todėl jis gali būti naudojamas gripui ar ARVI. Vaistas išleidžiamas į dengtas tabletes ir skiriamas nuo 4 metų.
- Grippferonas Toks imunostimuliuojantis vaistas, pagrįstas interferonu, išsiskiria lašeliuose į nosį, taip pat purškiant. Jo naudojimas gydymo tikslais arba prevencijai leidžiamas bet kokio amžiaus.
IRS 19
Imunostimuliacinis vaistas, turintis bakterijų
Ray Išpurkškite nosį permatomą, bespalvį ar gelsvą skysčio atspalvį su nedideliu specifiniu kvapu.
100 ml ml bakterijų43,27 ml, įskaitant Streptococcus pneumoniae II tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae III tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII tipo 11.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes grupės A1.66 ml anematomatologijos streptografo 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus grupės G1,66 mg
Pagalbinės medžiagos: glicinas - 4,25 g Natrio Merthiolate - ne daugiau kaip 1,2 mg, kvapiosios medžiagos pagrindu nerolio kvapo junginys (linalolį, alfa-terpineolio, geraniolio, metilas anthranilate, limoneno, geranilgeranilo, linalyl acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilalkoholis) - 12,5 mg Išgrynintas vanduo - iki 100 ml.
20 ml stiklo aerozolio balionai (1) su nuolatiniu vožtuvu ir antgaliu - kartono paketais.
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Instrukcijose šios informacijos nėra.
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasirengimas planuojamoms chirurginėms intervencijoms ENT organuose ir pooperaciniam laikotarpiui.
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo spaudimas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių amžiaus yra švirkščiami po 1 dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikams nuo 3 iki 3 metų reikia skirti 1 vaisto dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
Norėdami atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiesiems 2 kartus per parą kiekvienai šnervei skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
Dermatologinės reakcijos: retai - panašios į eritemą ir egzema; retais atvejais trombocitopeninė purpura ir eritema nodosum.
Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, angioedema.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - astma ir kosulys, gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Virškinimo sistemos dalis: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.
Kita: retai (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Šalutinis poveikis gali būti susijęs ar nesusijęs su vaisto poveikiu. Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Vaisto IRS 19 perdozavimo atvejai nežinomi.
Nežinoma, kas yra neigiamo vaisto IRS 19 sąveika su kitais vaistais.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, galima padidinti kūno temperatūrą ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
Priskirti vaikams, vyresniems nei 3 mėn., Pagal indikacijas
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
Preparatas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje; neužšaldykite. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių; nelieskite baliono, nedeginkite, net jei jis yra tuščias.
Nosies lašai IRS 19
Peršalimo prevenciją galima atlikti su įvairiais vaistais. Jie pasižymi savo veikla, sudėtimi ir kaina. Šiame straipsnyje mes analizuosime purškalą IRS 19 pavadinimu. Kas yra vaisto poveikis, ar veiksmingai naudoti šiuos lašus į nosį? Ar pinigų kaina yra panaši į analogų kainą?
Sudėtis
Instrukcija rodo, kad preparate yra šių bakterijų tipų lizatas: pneumonija streptokokai, hemofilija bacillus, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxcella, neisseria, strutinė streptokokai, išmatų enterokokai ir kt.
Ką reiškia žodis „lizatas“ ir kodėl jis vartojamas medicinoje? Bakterijos yra specifinė struktūra, apimanti ląstelių sienelę ir ląstelių vidinę matricą. Kai susiduria su tam tikromis medžiagomis (antibiotikais, fermentais, bakteriofagais ir pan.), Sienos žlunga, o vidiniai produktai išsiskiria (ištirpsta). Kas lieka po bakterijų lizės, vadinama lizatu.
Medicinoje ši medžiaga naudojama imuninei sistemai skatinti. Galų gale, ištirpusioje medžiagoje yra bakterijų ląstelės baltymų ir DNR. Jie yra svetimi mūsų kūnui, tačiau atskirti nuo mikrobų nesukelia infekcinio proceso. Tuo pačiu metu imuninė sistema juos prisimena ir nedelsdama reaguos į kitą ataką, neleisdama parazitui plisti.
Kodėl IRS 19 yra veiksmingas prieš virusus? Pagaliau instrukcijoje nurodomos tik bakterijų ląstelių liekanos. Čia turime prisiminti, kad yra dviejų rūšių imunitetas: specifinis (tiesiogiai reaguoja į patogeną) ir nespecifinis (reaguojant į bet kurią svetimą medžiagą). Bakterijų lizatai aktyvuoja abiejų tipų gynybos reakcijas, prisideda prie tokių medžiagų kaip interferonai, lizocimas, imunoglobulinas A gamyba.
Dozavimas
Šis nosies purškalas gali būti naudojamas ūmių kvėpavimo takų ligų gydymui ir profilaktikai. Tirpalas nosyje gali būti naudojamas mažiems vaikams ir suaugusiems. Instrukcija rekomenduoja užkirsti kelią ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms, kad būtų galima laidoti 1 tirpalo dozę du kartus per dieną. IRS 19 vaikams po 3 mėnesių vartojama panašiai.
Norint gauti rezultatą, purškalas pradedamas naudoti 2-3 savaites iki epidemijos piko. Instrukcija pataria naudoti lašus į nosį per visą infekcijos laikotarpį, bet ne ilgiau kaip 2 savaites.
Purškalas tinka stiprinti imuninę sistemą gydymo metu. Jaunesniems kaip 3 metų vaikams nosies lašai skiriami vieną kartą per parą, ryte ir vakare. Vyresniems vaikams ir suaugusiesiems kasdien reikės 3-5 gydymo. Purškalas naudojamas tol, kol išnyksta visi infekcijos simptomai.
Svarbi IRS 19 sprendimo funkcija yra atkurti imunitetą po ligos. Visi žino, kaip jautrūs vaikai tampa gripu ar enterovirusu. Norint aktyvuoti apsauginius mechanizmus, nurodoma, kad šis purškalas dviem savaitėms palaidotas nosyje. Pasyvus ir aktyvus imunitetas vėl taps normalus, todėl nebegalėsite nerimauti dėl savo vaiko.
Taip pat šį vaistą vartoja ENT chirurgai. Prieš planuojamas operacijas, IRS 19 skiriama lašėti į nosį, kad būtų išvengta infekcijos ir pooperaciniu laikotarpiu vartojami antibakteriniai vaistai. Instrukcija numato tokį vaisto vartojimą. Labiau geriau naudoti vietinę mediciną nei gerti antibiotikus po operacijos.
IRS 19 gydytojai naudoja sudėtingą ūminių ir lėtinių plaučių ligų gydymą. Vaisto vartojimo poveikis yra teigiamas.
Šalutinis poveikis
IRS 19 yra biologinis vaistas, todėl kai kuriais atvejais organizmas nepakankamai reaguoja į mikrobinių ląstelių daleles. Žmonės, kurie yra linkę į odos alergiją, gali išsivystyti eritema ar egzema. Atskirais atvejais atsiranda trombocitopeninė purpura - masinis trombocitų naikinimas.
Jautriems žmonėms HRS 19 gali sukelti angioedemą ar panašų į dilgėlinę. Jei lizatas patenka į virškinamąjį traktą, kai kurie turi pykinimą, vėmimą, pilvo skausmą ir net viduriavimą.
Šios medžiagos reaktyvumas neabejotinas. Instrukcija pažymi, kad naudojant vaistus gali padidėti temperatūra. Tai yra organizmo imuninis atsakas į svetimų ląstelių įvedimą. Kartais karščiavimas pasiekia didelį skaičių (38-39⁰). Tokiu atveju gydytojas turi laiku nustatyti, kas jį sukėlė - infekciją ar vaistą.
Vadove nerekomenduojama naudoti lašinamojo tirpalo pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis. Be to, IRS 19 gali padidinti traukulių skaičių bronchinės astmos pacientams. Šiuo atveju vaistas geriau nevartoti.
Išlaidos
Pagal analogus narkotikų galima priskirti Derinat, Grippferon. Šie vaistai taip pat gali būti įkišti į nosį. IRS 19 kaina yra 430-450 rublių. Grippferon ir Derinat kaina yra 320-350 rublių. Tačiau IRS 19 buteliuko tūris yra 2 kartus didesnis už nurodytus purškiklius. IRS 19 ekonominė nauda yra akivaizdi.
Tačiau saugumo požiūriu šie nosies lašai yra prastesni už Derinatą ir Grippferoną. Nepageidaujamų reakcijų skaičius ir sunkumas pastaruoju metu yra gerokai mažesnis nei IRS 19. Kalbant apie veiksmingumą, visų profilaktinių vaistų įrodymų bazė yra silpna. Jei mes organizuosime medžiagas didinant poveikį, gauname tokią seką: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Naudoti vaikams
Sveikas vaikas IRS 19 bus saugus ir veiksmingas vaistas. Instrukcija leidžia naudoti vaistus net mažiausiems (nuo 3 mėnesių kūdikiams). Tai rodo, kad vaistas yra mažai toksiškas. Tačiau vaikams, kurie linkę į alergines reakcijas, IRS 19 geriau nevartoti. Perpylimas į nosį gali sukelti nepageidaujamą šalutinį poveikį, kurio sunkumas priklauso nuo vaiko kūno reaktyvumo.
Kaip taikyti nosies lašus „IRS-19“
Gydant gripą, peršalimą ir komplikacijas po ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, pacientui gali būti paskirtas vietinis vaistas IRS-19. Nosies purškalas gaminamas Prancūzijoje, tačiau Rusijoje jis populiarus. Dėl spartaus vaisto veikimo „IRS-19“ yra laikomas vienu iš efektyviausių vaistų, skirtų kovoti su virusais ir kenksmingais mikroorganizmais nosies gleivinėje. Be to, įrankis turi neigiamą poveikį kai kurioms bakterinėms infekcijoms, įskaitant pneumonijos streptokoką, hemofilinius bacilius, klebsielą, Staphylococcus aureus, moraxella ir kt.
Tačiau IRS-19 nosies purškalas pirmiausia yra imunostimuliuojantis vaistas. Dėl unikalios sudėties, kurioje yra daug bakterijų lizatų, vaistas apsaugo ne tik kvėpavimo takus, bet ir visą kūną. Skiriant vaistą, neturėtumėte ieškoti analogų, nes IRS-19 turi nepakeičiamų savybių.
Apie lašus IRS-19
"IRS-19" yra intranazinis agentas, skirtas kovai su virusiniu ir infekciniu uždegimu viršutiniuose kvėpavimo takuose. Tačiau pagrindinis vaisto uždavinys yra padidinti imuninės sistemos funkcijas.
Toks veiksmas galimas dėl vaisto pagrindo. Bakterijų lizatai, kurie sudaro vaistą, padidina specifinę paciento imuninę sistemą. Vartojant vaistą susidaro smulkus aerozolis. Jis apgaubia nosies ertmės gleivinę, kuri leidžia padidinti kūno apsauginių funkcijų lygį.
Gleivinės apsauga atsiranda dėl antikūnų susidarymo. Jie užkerta kelią kenksmingų mikroorganizmų fiksacijai ir neleidžia daugintis patogeninės floros ant gleivinės.
Be specialios apsaugos, įrankis turi teigiamą poveikį makrofagų aktyvumui. Didinant lizocimo kiekį, atsiranda nespecifinė imuninė apsauga.
Svarbu! Be vietinio nosies agento, vaistas nėra prieinamas kitomis formomis.
Kada galima naudoti lašus
"IRS-19" veikia ne tik gleivinės ertmę, bet ir visą viršutinių kvėpavimo takų plotą. Tai leidžia jums naudoti įrankį prevenciniais tikslais ūmių kvėpavimo takų ligų intensyvinimo sezone, taip pat bronchų uždegimo rizikos atveju. Be to, vaistas skiriamas šių ligų gydymui:
- gleivinės uždegimas;
- ūminis arba lėtinis sinusitas;
- gerklų liga;
- gerklės gleivinės uždegimas;
- ūmus arba lėtinis tonzilių uždegimas;
- į trachėjos uždegiminį procesą, jo gleivinę;
- bronchų gleivinės uždegimas.
Be to, IRS-19 gali būti naudojamas gripo uždegimui ir šalčiui, kai paciento imuninė sistema labai susilpnėja. Narkotikai ne tik atkurs vietinį imunitetą, bet ir turi teigiamą poveikį paranasaliniams sinusams ir kvėpavimo takams.
Svarbu! „IRS-19“ galima naudoti ruošiantis chirurgijai ir reabilitacijai.
Nurodymai dėl nosies lašų „IRS-19“ naudojimo
"IRS-19" turi būti ant nosies aerozoliu. Suaugusių pacientų gydymui kiekvienoje nosies eigoje du kartus per parą paprastai skiriamos dvi injekcijos. Gydant mažus vaikus, gydytojas gali paskirti vieną dozę du kartus per parą.
Svarbu! „IRS-19“ gydymas leidžiamas tik pasikonsultavus su gydytoju. Ypač svarbu laikytis šios taisyklės gydant mažus vaikus.
Siekiant užkirsti kelią „IRS-19“ galima taikyti nuo trijų mėnesių. Tokiu atveju per savaitę vieną savaitę įveskite ne daugiau kaip vieną injekciją.
Gydant ūminį gleivinės uždegimą gydymo kursas padidinamas iki dviejų savaičių.
Prieš vartojant vaistą, svarbu reorganizuoti nosies traktą. Norėdami tai padaryti, nuplaukite šnerves specializuotais sprendimais („Aqualor“, „Marimer“, „Aqua Maris“, „Dolphin“) arba paruošite nuovirus vaistažolių.
Jei penktą gydymo dieną pacientas nesijaučia geriau, jis turi kreiptis į gydytoją. Tikriausiai, uždegimas įgyja pavojingų pasekmių, kurios yra svarbios palikti laiku.
Jei vartojate IRS-19 kaip vaistą imuninei sistemai sustiprinti po šalčio ar gripo, leidžiama vartoti šias dozes:
- vaikų gydymui kiekviena šnervė yra skiriama po vieną injekciją du kartus per dieną septynias dienas;
- suaugusiųjų gydymui reikia dviejų dozių.
Pasiruošus operacijai, pacientui gali būti skiriama viena dozė du kartus per parą.
Taikymo mechanizmas
Prieš naudodamiesi įrankiu būtina aktyvuoti vaistą. Norėdami tai padaryti, įdėkite buteliuką ant purkštuko ir tada lengvai paspauskite aerozolio dangtelį.
Taikant produktą, buteliuką laikykite vertikalioje padėtyje. Tai padės išlaikyti tinkamą veikimą.
Paspaudus butelį, galvos šiek tiek atsilieka.
Šalutinis poveikis
Prieš naudodami vaistą, atkreipkite dėmesį į anotaciją. Jei yra ypatingas jautrumas vaistinio preparato veikliosioms medžiagoms, gydymas IRS-19 neturėtų būti pradėtas.
Priešingu atveju galimi šie šalutiniai poveikiai:
- pykinimas ir vėmimas;
- galvos svaigimas;
- reakcija į eritemą;
- niežulys ir deginimas nosies ertmėje;
- kosulys ir čiaudulys;
- dilgėlinė ir odos paraudimas;
- astmos priepuoliai;
- egzemos tipo reakcijos;
- rinofaringitas;
- sinusito paūmėjimas;
- galvos ir gerklės skausmo atsiradimas;
- laringitas;
- bronchitas;
- pilvo skausmas;
- viduriavimas;
- kūno temperatūros padidėjimas iki 39 laipsnių Celsijaus.
Kai pasireiškia aprašytos reakcijos, gydymą reikia nutraukti.
Kontraindikacijos
Be šalutinio poveikio, svarbu ištirti šį vaistą su kontraindikacijomis. Jūs negalite naudoti įrankio autoimuninių ligų atveju. Kiti apribojimai:
- padidėjęs jautrumas aktyviems ir papildomiems vaisto komponentams;
- nėštumas;
- žindymas;
- vaikams iki trijų mėnesių.
Turėkite omenyje, kad iš pradžių vaistas gali sukelti didesnį čiaudulį ar didelių gleivinių išskyrų susidarymą. Paprastai šie simptomai greitai praeina, bet jei jie tampa nuolatiniais, kreipkitės į patarimą.
Sužinokite, kaip išgydyti rinito vaistą šioje medžiagoje.
Retais atvejais ištaisymas sukelia keleto laipsnių temperatūros padidėjimą.
Nuomonės
Daugeliu atvejų narkotikų apžvalgos yra teigiamos.
Valentina Kirova: „Iš karto po šalto uždegimo taikiau IRS-19. Atkreipiu dėmesį, kad trečią gydymo dieną mano sveikata pradėjo tobulėti. Pastebėjau, kad imunitetas tapo stipresnis, kai visi mano kolegos ir giminaičiai susirgo dėl oro pokyčių, ir aš išlikau sveikas. Dabar profilaktikai taikau lašus. “
Olesja Ivleva: „Aš nusipirkau IRS-19, kai pasirodė šaltas. Ji kasdien du kartus per savaitę įnešė gydymą. Pastebėjau, kad imunitetas tapo stipresnis, o gleivinės funkcija greitai atsikėlė normaliai. “
Irina Maleeva: „Kai pasireiškė ūminis rinitas ir sudėtingas gydymas, gydytojas patarė taikyti IRS-19. Aš išpurškiau jį ryte ir vakare tiksliai dešimt dienų. Pastebėjau, kad ateityje pagerėja mano sveikatos būklė, o katarriniai uždegimai pradėjo rodyti mažiau. “
Išvada
Gripas, peršalimas, ARVI gali stipriai pažeisti apsaugines kūno funkcijas. Todėl svarbu laiku imtis priemonių ir apsaugoti imuninę sistemą. Norėdami tai padaryti, turėtumėte gydyti IRS-19 vaistą, taip pat aktyviai užsiimti sportu, praleisti daugiau laiko lauke, laikytis dietos ir vartoti vitaminų.