IRS 19 reiškia imunomoduliacinius vaistus, tai yra bakterinės kilmės vaistas. Vaistas vartojamas viršutinės ir apatinės kvėpavimo takų patologijos gydymui ir prevencijai.
Išleidimo forma ir sudėtis
Vaistas IRS 19 yra prieinamas dozės formos nosies purškalu. Tai skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas skystis, turintis mažą specifinį kvapą. Jame yra įvairių bakterijų lizatai (sunaikintos bakterijos), kurių kiekis 100 ml preparato yra:
- Streptococcus pyogenes A grupė - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae C grupė - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus G grupė - 1,66 mg.
- B tipo Haemophilus influenzae - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae I tipo - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae II tipo - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae III tipo - 1,11 ml.
- V tipo Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae VIII tipo - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae XII tipo - 1,11 ml.
Be to, nosies purškalo kompozicijoje IRS 19 yra pagalbinių komponentų, įskaitant natrio etiolatą, gliciną, specialią kvapiąją medžiagą ir išgrynintą vandenį.
Sprendimas IRS 19 yra aerozolinio stiklo butelyje su vožtuvu ir dozavimo antgaliu. Kartoninėje pakuotėje yra vienas purškimo buteliukas ir preparato naudojimo instrukcijos.
Farmakologinis poveikis
Bakterijų lizatas stimuliuoja specifinį ir nespecifinį imunitetą. Išpurškus IRS 19 aerozolį, susidaro aerozolis, kuris nusėda ant viršutinių kvėpavimo takų gleivinės ir greitai skatina organizmo imuninės sistemos funkcinį aktyvumą. Tuo pačiu metu susidaro IgA klasės sekreciniai antikūnai, kurie užkerta kelią infekcinių agentų prijungimui ir tolesniam plitimui kvėpavimo sistemos struktūrų gleivinėje. Be to, vaistas stimuliuoja nespecifinį imuninį atsaką, kuris yra padidinti makrofagų aktyvumą (ląsteles, kurios sugeria ir naikina patogeninius mikroorganizmus).
Tikslūs duomenys apie bakterijų lizato purškimo IRS 19 absorbciją į sisteminę kraujotaką, jų pasiskirstymą audiniuose, metabolizmą ir išsiskyrimą iš organizmo šiandien nėra.
Naudojimo indikacijos
IRS purškalas naudojamas suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 3 mėn., Tokiais atvejais:
- Viršutinės ir apatinės kvėpavimo takų lėtinės patologijos paūmėjimo (atkryčio) prevencija.
- Imuninės sistemos veiklos ir darbo atstatymas po kančios ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų.
- Ūminių uždegiminių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų gydymas, įskaitant sinusitą (parazonos kaulų sinusų uždegimą), rinitą (nosies gleivinės uždegimą), faringitą (ryklės uždegimą), tonzilitą (tonzilių infekcija), tracheitą (trachėjos gleivinės uždegimą) ir bronchitas (bronchų uždegiminė reakcija).
Be to, vaistas naudojamas ruošiantis planuojamai operacijai ENT organuose ir pooperaciniu laikotarpiu.
Kontraindikacijos
Naudojant nosies purškiklį IRS 19 draudžiama vartoti autoimunines ligas (patologinis procesas, kurio metu imuninė sistema sukelia organizmo audinių sunaikinimą ir specifinio uždegimo vystymąsi). Be to, vaistas nėra naudojamas esant padidėjusiam jautrumui bet kuriam komponentui, kuris yra jo sudėtyje. Purškalas netaikomas vaikams iki 3 mėnesių.
Dozavimas ir vartojimas
IRS 19 nosies purškalas įdėtas intranaziniu būdu, drėkinant nosies ertmę aerozoliu, naudojant vieną trumpą spaudimą ant dozatoriaus dangtelio (viena dozė). Vaisto dozė ir režimas priklauso nuo patologinio proceso tipo ir paciento amžiaus:
- Ūminių ir lėtinių viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų uždegiminių procesų prevencija - suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 3 mėnesiams pirmojoje dozėje, 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama kvėpavimo takų infekcijų prevenciją pradėti prieš 2 savaites). įtariamas ūminių kvėpavimo takų infekcijų protrūkis).
- Ūminių ir lėtinių infekcinių-uždegiminių kvėpavimo takų ligų gydymas - vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų, 1 dozė purškiama kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną, kol sumažėja patologinio proceso klinikinių apraiškų sunkumas. Vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji, vartojantys vieną vaisto dozę kiekviename nosies praeityje, nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
- Imuninės sistemos funkcinės veiklos atkūrimas po gripo ar kitų ūminių kvėpavimo takų ligų - suaugusiems ir vaikams, 1 dozė 2 kartus per parą 2 savaites.
- Pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai viršutiniuose kvėpavimo takuose arba po operacijos - 1 dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites (paprastai 1 savaitė prieš operaciją ir dar viena savaitė po jos).
Aerozolio injekcijos į nosies kanalą metu balionas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje. Norint teisingai naudoti aerozolį, kai jis pirmą kartą naudojamas, dozavimo dangtelį reikia nešioti atsargiai, kol jis nespaus. Reguliariai naudojant IRS 19 purškiklį, dozavimo dangtelį ir antgalį negalima nuimti. Jei prieš ilgą pertrauką tarp naudojimo nenusiprausite purkštuko, tuomet, kai tirpalas džiūsta, ant sienų įsitvirtina netirpūs kristalai, kurie užkimš kanalą.
Šalutinis poveikis
Purškimo IRS 19 naudojimas gali paskatinti įvairių organų ir sistemų šalutinį poveikį, įskaitant:
- Virškinimo sistema - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas (viduriavimas).
- Kvėpavimo sistema - retai išsivysto astmos priepuoliai (alerginis bronchų spazmas su susilpnėjimu ir kvėpavimu), kosulys, rinitas, sinusitas, gydymo pradžioje gali atsirasti faringitas.
- Alerginės reakcijos - atsiranda dilgėlinė (būdingas bėrimas, panašus į dilgėlinę) ir angioedemos angioedema (ryškesnė alerginė reakcija, kuriai būdingas veido ir išorinių lyties organų minkštųjų audinių patinimas).
- Odos ir poodinio audinio - polimorfinė eritema raudonomis dėmėmis ant odos.
Kartais po vaisto pradžios ji išsivysto padidindama kūno temperatūrą iki + 38 ° C ir didesnės. Tokių reakcijų atsiradimas gali būti nesusijęs su vaisto vartojimu. Tačiau jų raida yra gydytojo vizito pagrindas.
Specialios instrukcijos
Prieš pradėdami naudoti nosies purškiklį IRS 19, turite atidžiai perskaityti instrukcijas. Svarbu atkreipti dėmesį į kelias kontraindikacijas, kurios apima:
- Gydymo vaistais inicijavimui gali būti būdingas laikinas kvėpavimo takų infekcijos simptomų padidėjimas, ypač nosies ir nosies išsiskyrimas.
- Gydymo IRS 19 purškimu pradžioje, retais atvejais galima pastebimai padidinti kūno temperatūrą (+ 38 ° C ir daugiau). Jei tokį temperatūros padidėjimą sukelia bakterinis infekcinis procesas, tai paprastai lydi bendro apsinuodijimo simptomai (galvos skausmas, stiprus silpnumas, kūno skausmas).
- Vaisto vartojimas asmenims, kuriems yra kartu bronchų astma, gali sukelti kosulio ir užspringimo (bronchų spazmas) padidėjimą.
- Jei bakterinės infekcijos simptomai išlieka, svarstomas antibiotikų skyrimo klausimas.
- Nerekomenduojama naudoti nosies purškalo IRS 19 nėščioms ir žindančioms moterims, nes nėra patikimų duomenų apie jo saugumą besivystančiam vaisiui ar kūdikiui.
- Vaistas neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui ir koncentracijos galimybei.
Farmacijos tinkle, nosies purškalas IRS 19 yra išleistas be gydytojo recepto. Abejonių ar klausimų, susijusių su vaisto vartojimu, atsiradimas yra pagrindas konsultuotis su gydytoju.
Perdozavimas
Pastaruoju metu nežinoma, kad rekomenduojama gydomoji vaisto dozė yra daug didesnė.
IRS 19 analogai
Panašus į veikliąsias medžiagas ir klinikinį bei farmakologinį poveikį nosies purškalui IRS 19 yra bakterijų lizato mišinys.
Saugojimo sąlygos
Nosies purškalo IRS 19 galiojimo laikas yra 3 metai nuo jo pagaminimo datos. Vaistą būtina laikyti cilindro vertikalioje padėtyje, vaikams nepasiekiamoje vietoje ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje. Negalima leisti tiesioginio saulės spindulių poveikio balionui, taip pat jo užšalimo ar perkaitimo.
Iri 19 kaina
Vidutinė nosies purškalo kaina IRS 19 vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 440 iki 446 rublių.
Instrukcijos
IRS® naudojimas 19
Sudėtis: 100 ml
Farmakoterapinė grupė
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais.
ATX kodas: R07AX
Aprašymas
Skaidrus bespalvis ar gelsvas skystis, turintis nedidelį specifinį kvapą.
Purškiant IRS ® 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios greitai atsiranda vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga yra dėl A tipo A (IgA) tipo sekrecinių imunoglobulinų klasės vietiškai pagamintų antikūnų, kurie, kaip įrodyta, užkerta kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu ir padidėjusiu lizocimo kiekiu.
Tikslas
- Lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų prevencija.
- Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt.
- Vietos imuniteto atstatymas po gripo ir kitų virusinių infekcijų.
- Pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai viršutiniuose kvėpavimo takuose ir pooperaciniu laikotarpiu.
IRS ® 19 gali būti skiriamas tiek suaugusiems, tiek vaikams nuo 3 mėnesių.
- Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams istorijoje.
- IRS ® 19 negalima skirti pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis.
Vartojimas nėštumo metu
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu, todėl nerekomenduojama vartoti vaisto nėštumo metu.
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo paspaudimas).
- Siekiant užkirsti kelią suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 mėnesių nuo pirmos vaisto dozės per 2 savaites per 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
- Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui:
- - vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų po vieną vaisto dozę kiekviename nosies praeityje 2 kartus per dieną, prieš išleidžiant iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks.
- - vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji: viena dozė kiekvienai nosies pertraukai nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
- Norint atkurti vietinį imunitetą vaikams ir suaugusiems po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, 2 kartus per dieną 2 kartus per parą išgerkite pirmąją vaisto dozę.
- Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusieji ir vaikai, vartoję pirmąją vaisto dozę kiekviename nosies praėjime, 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Labai svarbu!
Prietaisas veikia tinkamai tik tokiomis sąlygomis:
- Uždėkite dangtelį ant buteliuko, tinkamai jį centruokite ir švelniai spauskite. Dabar prietaisas paruoštas naudoti.
- Purškiant vaistą buteliuką reikia laikyti vertikalioje padėtyje, o ne pakreipti galvą.
- Jei purškimo metu pakreipiate butelį, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
- Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Šis reiškinys dažniausiai pasitaiko tada, kai purkštukas pašalinamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užblokuotas, kelis kartus spauskite jį, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelio slėgio. Jei tai nepadeda, nuleiskite antgalį kelias minutes šiltu vandeniu.
Instrukcija
paraiškoje
narkotikas IRS ® 19
nosies purškalas
Šalutinis poveikis
Gydant IRS® 19 gali būti pastebėti šie šalutiniai poveikiai, susiję ir su vaisto poveikiu, ir nesusiję su juo.
Odos reakcijos: retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema) ir odos eritemos ir ekzos tipo reakcijos.
Viršutinių kvėpavimo takų ir kvėpavimo organų dalis: retais atvejais - astmos priepuoliai ir kosulys.
Retais atvejais gydymo pradžioje gali būti: karščiavimas (≥39 ° C) be jokios aiškios priežasties, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Aprašyti pavieniai trombocitopeninės purpūros ir eritemos nodosumo atvejai.
Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nežinomi.
Sąveika su kitais vaistais
Neigiami sąveikos su kitais vaistais atvejai. Esant bakterinės infekcijos klinikiniams simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS ® 19 vartojimą.
Specialios instrukcijos
Gydymo pradžioje retais atvejais temperatūra gali padidėti (≥ 39 ° C). Tokiu atveju gydymas turi būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu. Esant sisteminiams bakterinės infekcijos klinikiniams požymiams, reikia apsvarstyti sisteminių antibiotikų vartojimo tikslingumą.
Nurodant bakterinių lizatų pagrindu veikiančius vaistus imunostimuliacijos tikslais pacientams, sergantiems bronchine astma, gali pasireikšti astmos priepuoliai. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Atsargumo priemonės naudojimui
Purškimo butelis:
- Laikyti atokiau nuo kaitinimo temperatūros virš 50 ° C ir nuo tiesioginių saulės spindulių.
- Nepurkškite buteliuko.
- Negalima sudeginti buteliuko, net jei jis yra tuščias.
IRS ® 19 naudojimas neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su automobilio valdymu ar mašinų ir mechanizmų valdymu.
Išleidimo forma
Purškite nosį.
20 ml cilindro aerozolio iš bespalvio skaidrios mažai šarminės stiklo, padengto apsauginiu sluoksniu, slopinančiu azotą, su nuolatinio veikimo vožtuvu, su didelio tankio polietileno balta spalva. Lipni etiketė priklijuojama prie baliono arba ant apsauginio plastikinio sluoksnio paženklinta ekrano arba sauso ofsetinio spaudimo būdu.
1 cilindras su antgaliu ir naudojimo instrukcijos pateikiamos kartoninėje dėžutėje.
Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos
Purškite nosį.
Griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Negalima užšaldyti.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas
3 metai.
Vaistas negali būti naudojamas pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.
Gamintojo pavadinimas ir adresas
Mylan Laboratories CAC, Prancūzija
Teisinis adresas:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Prancūzija
Gamybos adresas:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prancūzija
IRS 19 - vaisto, skirto sinusito, faringito, laringito gydymui ir prevencijai suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu, naudojimo, peržiūros, analogų ir formų naudojimo instrukcija (nosies purškalas)
Šiame straipsnyje jūs galite perskaityti vaisto IRS naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio narkotiko vartotojai, taip pat specialistų nuomonės apie IRS 19 naudojimą savo praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. IRS 19 analogai esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas sinusito, faringito, laringito gydymui ir profilaktikai suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
IRS 19 yra imunostimuliuojantis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Sudėtis
Bakterijų lizatai (stafilokokai, streptokokai, enterokokai, Klebsiella ir kt.) + Pagalbinės medžiagos.
Farmakokinetika
Vaistas daugiausia veikia viršutiniuose kvėpavimo takuose; šiuo metu nėra duomenų apie sisteminę vaisto absorbciją.
Indikacijos
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų lėtinių ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasiruošimas planuojamai chirurginei intervencijai ENT organuose ir pooperacinio laikotarpio metu.
Išleidimo formos
Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas
Vaistas yra vartojamas intranazaliai (nosyje), naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo presas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių skiriami po vieną dozę kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų turėtų būti skiriami po 1 dozę kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol išnyks infekcijos simptomai.
Siekiant atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiems skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną 2 savaites.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
Šalutinis poveikis
- panašios į eritemą ir ekzemą;
- trombocitopeninė purpura;
- eritema nodosum;
- dilgėlinė;
- angioedema;
- astmos priepuoliai ir kosulys;
- rinofaringitas;
- sinusitas;
- laringitas;
- bronchitas;
- pykinimas, vėmimas;
- pilvo skausmas;
- viduriavimas;
- kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Kontraindikacijos
- autoimuninės ligos;
- padidėjęs jautrumas vaistui.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
Specialios instrukcijos
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, kūno temperatūra gali pakilti ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Narkotikų sąveika
Narkotikų sąveikos narkotikas IRS 19 nežinomas.
Antibiotikai gali būti skiriami atsižvelgiant į nuolatinį IRS vartojimą 19.
Vaisto IRS analogai 19
Veikliosios medžiagos IRS 19 veikliosios medžiagos struktūriniai analogai nėra. Vaistas yra unikalus jo sudedamųjų dalių sudėtyje.
IRS 19
Aprašas nuo 2015-10-04
- Lotynų kalbos pavadinimas: IRS 19
- ATX kodas: R07AX02
- Veiklioji medžiaga: bakterijų lizatų mišinys
- Gamintojas: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusija)
Sudėtis IRS 19
100 ml vaisto IRS 19 sudėtis apima 43,27 ml šių bakterijų lizatų mišinio: Klebsiella pneumonija, Streptococcus pneumoniae (1, 2, 3, 4 tipai), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (2, 3, 5, 8, 12 tipai), Streptococcus pyogenes A-grupė, Haemophilus influenzae B tipo, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ir perflava, Streptococcus dysgalactiae, C-grupė, Enterococcus faecium, Streptococcus G-grupė.
Papildomos medžiagos: natrio thimerosum, glicinas, vanduo, kvapiosios medžiagos, kurių sudėtyje yra nerolio.
Išleidimo forma
Skaidrus, gelsvas skystis be spalvos, silpnas, būdingas kvapas.
20 ml skysčio stiklo aerozolio skardinėje; vienas purškimo butelis ir antgalis kartono dėžutėje.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika ir farmakokinetika
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. Stiprina specifinius ir nespecifinius imuniteto tipus.
Kai vaistas yra purškiamas, susidaro aerozolis, kuris apgaubia nosies gleivines, todėl aktyviai vystosi vietinis imuninis atsakas. Tokia apsauga atsiranda dėl vietinių antikūnų, kurių tipai yra sekreciniai imunoglobulinai A, kurie neleidžia patogenams stiprinti ir atgaminti ant gleivinės paviršiaus.
Nespecifinė apsauga pasireiškia padidėjusiu makrofagų ląstelių fagocitiniu aktyvumu ir lizocimo kiekio padidėjimu.
Naudojimo indikacijos
Narkotikų vartojimas priklauso nuo šių situacijų:
- lėtinių kvėpavimo takų ligų prevencija;
- vietinės imuninės reakcijos atkūrimas po virusinių ligų;
- ūminio ir lėtinio pobūdžio kvėpavimo takų ligų gydymas (sinusitas, rinitas, tracheitas, laringitas, tonzilitas, faringitas, bronchitas);
- pasiruošimas planuojamai viršutinių kvėpavimo takų operacijai ir pooperaciniam gydymui.
Kontraindikacijos
- Autoimuniniai sutrikimai.
- Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
- Nėštumas ir žindymas.
- Amžius mažesnis nei 3 mėnesiai.
Šalutinis poveikis
Šalutinis poveikis gali būti sukeltas arba nesukeltas dėl vaisto vartojimo. Jei pasireiškia šie simptomai, patartina pasitarti su gydytoju.
- Dermatologinės reakcijos: trombocitopeninė purpura, panašios į egzemos ir eritemos reakcijos, mazgelinė eritema.
- Alerginės reakcijos: angioedema, dilgėlinė.
- Kvėpavimo sistemos sutrikimai: laringitas, rinofaringitas, astmos priepuoliai, sinusitas, kosulys, bronchitas.
- Virškinimo sutrikimai: vėmimas, pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
- Kiti sutrikimai: hipertermija be aiškios priežasties.
IRS 19 naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, purškiant 1 aerozolio dozę vienu trumpu presu ant viršutinės purškalo dalies.
Spray IRS 19, naudojimo instrukcijos
Siekiant užkirsti kelią infekcijoms, vaikams ir suaugusiesiems rekomenduojama 2 savaites vartoti po vieną dozę kiekvienai nosies pertraukai du kartus per parą (rekomenduojama pradėti kelias savaites iki numatomo epidemijos augimo).
Ūminių ir lėtinių kvėpavimo takų infekcijų gydymui vaikai nuo 3 iki 36 mėnesių skiria vieną dozę kiekvienam nosies praėjimui du kartus per dieną po gleivių valymo ir pan. Tol, kol infekcijos požymiai išnyks. Visoms kitoms amžiaus grupėms, kurioms buvo nustatyta 1 dozė kiekvienam nosies praėjimui, 2-4 kartus per dieną iki infekcijos požymių išnykimo.
Norint atkurti vietinį imunitetą po kvėpavimo takų ligų, vaikams ir suaugusiesiems rekomenduojama 2 savaites vartoti po vieną dozę kiekviename nosies praeityje du kartus per dieną.
Pasiruošimui planuojamai chirurgijai ir pooperaciniam gydymui vaikai ir suaugusieji rekomenduojama 1 dozė kiekvienoje šnervėje du kartus per parą dvi savaites (rekomenduojama pradėti gydymą prieš 7 dienas iki operacijos).
Vaisto vartojimo taisyklės
Kad aerozolio skardinė tinkamai veiktų, ant purkštuko reikia įdėti purkštuką ir švelniai spausti. Po to prietaisas paruoštas naudoti.
Purškiant vaistą buteliukas turi būti laikomas tik vertikaliai, pacientas neturėtų pakreipti galvos atgal.
Nuolat vartojant vaistą nerekomenduojama ištraukti antgalio iš buteliuko.
Susidarę kristalai uždaro butelio išleidimo angą, jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant. Jei įvyko toks purkštuko užsikimšimas, būtina pagaminti kelis čiaupus, kad, esant aukštam slėgiui, burna būtų aiški; jei nėra poveikio, rekomenduojama per kelias minutes nuleisti antgalį į šiltą vandenį.
Perdozavimas
Nėra informacijos apie perdozavimo atvejus.
Sąveika
Nežinomi neigiamų vaistų sąveikos su kitais vaistais atvejai.
Nustatant bakterijų genezės infekcijos požymius, leidžiama naudoti antibakterinius vaistus, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.
Pardavimo sąlygos
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikyti tik vertikaliai kambario temperatūroje; neužšaldykite.
Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių. Draudžiama išgręžti cilindrą ar uždegti jį, net jei jis yra nuniokotas.
Tinkamumo laikas
Specialios instrukcijos
Pirmąją gydymo savaitę gali pasireikšti čiaudulys ir nosies išsiskyrimas. Šie reiškiniai paprastai būna trumpalaikiai. Jei šios reakcijos sustiprės, reikia sumažinti ar panaikinti vaistų injekcijų skaičių.
Taip pat retai gydymo pradžioje kūno temperatūra gali padidėti virš 39 ° C. Tokiu atveju vaistas turi būti atšauktas.
Tačiau būtina atlikti diferencinę diagnozę tarp šios būklės ir temperatūros padidėjimo, susijusio su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Nustačius klinikinius bakterinės infekcijos požymius, leidžiama naudoti antibakterinius vaistus, atsižvelgiant į nuolatinį IRS vartojimą 19.
Skiriant vaistus bronchinės astmos asmenims, galima padidinti traukulių priepuolius. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą ir nenaudoti šio tipo narkotikų ateityje.
Analogai
IRS 19 analogai: Broncho-Vaks.
Vaikams
Vaistas yra patvirtintas naudoti vyresniems nei 3 mėnesių vaikams.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Narkotikas nenustatytas nėštumo ar žindymo laikotarpiu.
IRS apžvalgos 19
Atsiliepimai apie IRS 19 vaikams ir suaugusiems yra retas atvejis, kai pacientai yra suskirstyti į dvi stovyklas, turinčias priešingą požiūrį į vaistus. Kai kurie praneša apie besąlyginę naudą, nekenksmingumą ir beveik stebuklingą narkotiką. Kiti yra susiję su ypatingu pavojumi dėl jo naudojimo, sunkių komplikacijų atsiradimo, ypač kai jie skiriami vaikams.
Atsiliepimai apie gydytojus apie IRS 19 yra labiau suvaržyti ir įspėja apie integruoto požiūrio į virusinių ligų gydymą poreikį. Tačiau vaistas turi gerbėjų ir tarp gydytojų, pavyzdžiui, dr. Komarovskis savo tinklalapyje aktyviai rekomenduoja vartoti vaistą, praneša, kad jo praktikoje po narkotikų vartojimo nebuvo jokių sunkių komplikacijų.
Apskritai, yra gana didelis procentas atsiliepimų apie alerginių reakcijų, atsirandančių dėl edemos tipo, nustatymo.
Kaina, kur pirkti
IRS 19 kaina Rusijoje yra 370-450 rublių. Ukrainoje tokio narkotiko kaina yra vidutiniškai 335 grivina, o Baltarusijoje pirkti pirmiau aprašytą vaistą kainuos 150000-250000 Baltarusijos rublių.
IRS® 19 (IRS® 19)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
Farmakologinė grupė
Nosologinė klasifikacija (ICD-10)
3D vaizdai
Sudėtis ir išleidimo forma
20 ml buteliukuose (60 dozių); 1 langelio butelyje.
Dozės formos aprašymas
Skaidrus bespalvis, kartais gelsvas atspalvis, skystis, turintis silpną kvapiąją kvapiąją medžiagą, pagrįstą Nerol.
Būdingas
Sudėtingas bakterijų lizatų paruošimas.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
IRS® 19 pagerina specifinį ir nespecifinį imunitetą. Purškiant IRS ® 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios greitai atsiranda vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu ir padidėjusiu lizocimo kiekiu.
Indikacijos vaistui IRS ® 19
viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų lėtinių ligų prevencija;
ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų (rinito, sinusito, laringito, faringito, tonzilito, tracheito, bronchito) gydymas ir kt.;
vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ir kitų virusinių infekcijų;
pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai ENT ir pooperaciniu laikotarpiu.
Kontraindikacijos
padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams istorijoje;
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Nerekomenduojama vartoti nėštumo metu (duomenų apie galimą teratogeninį arba toksinį poveikį vaisiui nėra).
Šalutinis poveikis
Gydant IRS® 19 gali būti pastebėti šie šalutiniai poveikiai, susiję ir su vaisto poveikiu, ir nesusiję su juo.
Odos reakcijos: retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema) ir odos eritemos ir ekzos tipo reakcijos.
Iš ENT ir kvėpavimo organų: retai - astmos priepuoliai ir kosulys.
Retais atvejais gydymo pradžioje gali būti padidėjusi kūno temperatūra (≥39 ° C) be jokios aiškios priežasties, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Aprašyti pavieniai trombocitopeninės purpūros ir eritemos nodosumo atvejai.
Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Sąveika
Neigiami sąveikos su kitais vaistais atvejai. Esant bakterinės infekcijos klinikiniams simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS ® 19 vartojimą.
Dozavimas ir vartojimas
Intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo buteliuko paspaudimas). Purškiant vaistą buteliuką reikia laikyti vertikalioje padėtyje, o ne pakreipti galvą.
Suaugusiems ir vaikams nuo 3 mėnesių amžiaus (nuo 2 iki 3 savaičių iki numatomo dažnio padidėjimo) prevencijai - 1 dozė kiekvienai nosies eigai 2 kartus per dieną 2 savaites.
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui: suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 3 metų - 1 vaisto dozė kiekviename nosies praeinime 2–5 kartus per dieną; vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų - 1 vaisto dozė kiekviename nosies praeinime 2 kartus per dieną (po išleidimo iš gleivinės). Gydymas atliekamas tol, kol išnyks infekcijos simptomai.
Atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų: suaugusieji ir vaikai - 1 dozė kiekvienai nosies pertraukai 2 kartus per dieną 2 savaites.
Rengiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui: suaugusiems ir vaikams - 1 dozė kiekvienai nosies pertraukai 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Šis reiškinys dažniausiai pasitaiko tada, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir ne išdžiovinus. Kai užsikimšę purkštukai kelis paspaudimus iš eilės tampa tokie, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį. Jei tai nepadeda, antgalis keletą minučių panardinamas į šiltą vandenį.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nežinomi.
Saugos priemonės
IRS 19 ® naudojimas neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su automobilio valdymu ar mašinų ir mechanizmų valdymu.
Specialios instrukcijos
Nurodant bakterinių lizatų pagrindu veikiančius vaistus imunostimuliacijos tikslais pacientams, sergantiems bronchine astma, gali pasireikšti astmos priepuoliai. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šią narkotikų klasę.
Atsargumo priemonės naudojimui
- apsaugoti nuo kaitinimo virš 50 ° C ir nuo tiesioginių saulės spindulių;
- nespauskite butelio;
- Negalima sudeginti buteliuko, net jei jis yra tuščias.
Gamintojas
Solvay Pharma, Prancūzija.
Vaisto IRS ® 19 laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Vaisto IRS ® 19 tinkamumo laikas
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
IRS 19
Imunostimuliacinis vaistas, turintis bakterijų
Ray Išpurkškite nosį permatomą, bespalvį ar gelsvą skysčio atspalvį su nedideliu specifiniu kvapu.
100 ml ml bakterijų43,27 ml, įskaitant Streptococcus pneumoniae II tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae III tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII tipo 11.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes grupės A1.66 ml anematomatologijos streptografo 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus grupės G1,66 mg
Pagalbinės medžiagos: glicinas - 4,25 g Natrio Merthiolate - ne daugiau kaip 1,2 mg, kvapiosios medžiagos pagrindu nerolio kvapo junginys (linalolį, alfa-terpineolio, geraniolio, metilas anthranilate, limoneno, geranilgeranilo, linalyl acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilalkoholis) - 12,5 mg Išgrynintas vanduo - iki 100 ml.
20 ml stiklo aerozolio balionai (1) su nuolatiniu vožtuvu ir antgaliu - kartono paketais.
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Instrukcijose šios informacijos nėra.
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasirengimas planuojamoms chirurginėms intervencijoms ENT organuose ir pooperaciniam laikotarpiui.
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo spaudimas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių amžiaus yra švirkščiami po 1 dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikams nuo 3 iki 3 metų reikia skirti 1 vaisto dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
Norėdami atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiesiems 2 kartus per parą kiekvienai šnervei skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
Dermatologinės reakcijos: retai - panašios į eritemą ir egzema; retais atvejais trombocitopeninė purpura ir eritema nodosum.
Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, angioedema.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - astma ir kosulys, gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Virškinimo sistemos dalis: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.
Kita: retai (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Šalutinis poveikis gali būti susijęs ar nesusijęs su vaisto poveikiu. Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Vaisto IRS 19 perdozavimo atvejai nežinomi.
Nežinoma, kas yra neigiamo vaisto IRS 19 sąveika su kitais vaistais.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, galima padidinti kūno temperatūrą ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
Priskirti vaikams, vyresniems nei 3 mėn., Pagal indikacijas
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
Preparatas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje; neužšaldykite. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių; nelieskite baliono, nedeginkite, net jei jis yra tuščias.
Imunomoduliatorius Farmstandard IRS 19 - priminimas
Nosies purškalas „IRS 19“ nėra toks saugus, ypač vaikams. Ar būtų gydoma vakcina be gydytojo recepto? Svarbi informacija, kuri slepia naudojimo instrukcijas. Ar yra „IRS19“ analogų?
Po ilgos vasaros atostogos, praleistos su vaikais gyvenvietėje gryname ore, nuėjau su savo dukra į vaikų kliniką, kad gautumėte pagalbos sertifikatą darželyje. Padėkite mums gana greitai, vaikas vasaros peršalimo metu nesugadino, nors jis plaukė atvirame tvenkinyje. Tačiau rūpestingasis gydytojas nepamiršo rekomenduoti, kad per pirmąjį mėnesį po tokio ilgo nebuvimo apsilankytų vaikų darželyje.
Gydytojas paėmė „Aqua Maris“ nosies plovimą arba bent jau su fiziologiniu tirpalu (kurį, beje, ilgą laiką sėkmingai naudoju vietoj brangesnių preparatų su jūros druska, pvz., „Aqualor“ ar tuo pačiu „Aqua Maris“, kaip prevencinės priemonės) purškimo pavidalu). Ji taip pat patarė drėkinti nosies ertmę purškimu „IRS 19“ ryte prieš darželį.
Taip, taip, taip, mes tai žinome, jau praėjo, nes vaikas „nešvins“ savo nosies! Nesvarbu, ar bendrovės reklamos kampanija tarp gydytojų, ilgas ir vangus, kad visi pediatrai, kaip vienas rekomenduoja šį novatorišką vaistą, ne kartą susidūrė su šia problema. Jie tiesiog kaip ir aš, žiūriu televizorių ir klausydamiesi reklamų, manau, kad tai yra jų pacientams. Negaliu paaiškinti šio vaisto populiarumo medicininiuose sluoksniuose, tačiau, turėdamas butelį iš pirmosios pagalbos rinkinio dėžių, esu pasirengęs pasidalinti savo nuomone apie tai.
Aš jau esu susipažinęs su narkotikais „IRS 19“ jau 10 metų. Tada atėjau dirbti tik vaistinėje, o įdomus tyrinėjo vaistų asortimentą, kurio pavadinimai buvo dešimtys, ne, šimtai kartų daugiau, apie sumą, kurią mums buvo pasakyta universitete apie farmakologiją. Todėl entuziastingai ištyriau instrukcijas, visų vaistų veikimo mechanizmą, indikacijas ir kontraindikacijas, taip pat analogus, kurie gali pakeisti tam tikrą vaistą.
Iš pradžių purškalas „IRS 19“ mane domino savo neįprastu pavadinimu. Paprastai tokiu būdu, naudojant skaitmeninį pavadinimą, homeopatijos gamintojai vadina savo preparatus. Taigi, tada aš maniau, kad šis vaistas priklauso homeopatijai, tačiau, perskaitęs kompoziciją, buvau labai nustebęs, kad vaisto komponentai neturi nieko bendro su medžiagomis įvairiuose skiedimuose.
"IRS 19" neturi analogų ir daugiau priklauso vakcinų grupei nei imunostimuliuojantiems vaistams. Kartais tinkle, forumuose jie rašo, kad jį galima pakeisti bet kuriuo žinomu antivirusiniu agentu. Ne, tai neįmanoma, šie vaistai neturi nieko bendro.
Informacija iš oficialios svetainės:
Bet kuri bakterija yra mikroorganizmas, turintis korpusą, kurio sunaikinimas sukelia jo mirtį. Sunaikinimo procesas vadinamas „lize“, o lizatai yra bakterijų dalelės, gautos šio proceso metu. Jų veikimo mechanizmas yra paprastas: reaguodamas į lizatų įvedimą, organizmas pradeda aktyviai atsispirti, o imuninė sistema galiausiai susiduria su pačia liga3.
Naudojant bakterinius lizatus, skirtingai nei antibiotikai, žarnyno mikroflorai nekenkiama ir nesukelia vitamino trūkumo - tai ypač svarbu gydant vaikus. Kitas neginčijamas pranašumas yra tas, kad bakterijų lizatai gali būti naudojami ir ligos metu, ir profilaktikai, taip pat, jei reikia, juos derinti su antibiotikais, vazokonstriktoriais ir antipiretiniais vaistais. Bakteriniai lizatai stiprina imuninę sistemą, todėl jie sėkmingai naudojami gydant vaikus, kurie dažnai kenčia nuo ūminių kvėpavimo takų infekcijų ir SARS, taip pat vidurinės ausies uždegimų.
Ankstyvas bakterijų lizatų panaudojimas imuniteto prevencijai ir stiprinimui mažina intrakranijinių komplikacijų riziką po ARVI, ypač mažiems vaikams. Ir jei gydomos sudėtingos nesudėtingos bakterinės infekcijos, įskaitant bakterijų lizatus, galima išvengti antibiotikų vartojimo.
Vaistas IRS®19 gali būti naudojamas profilaktikai ir ligos metu. Jame yra 19 dažniausiai pasitaikančių kvėpavimo takų ligų patogenų padermių ir efektyviai stimuliuoja imuninę sistemą. Skirtingai nuo kitų imunitetą stiprinančių medžiagų (pvz., Bronchomas ar ribomunilas), IRS®19 yra visiškai saugus vaikams, jis gali būti skiriamas nuo 3 mėnesių.
Šiuo metu yra daug vaistų, kuriais galima gydyti ūmines kvėpavimo takų infekcijas ir peršalimą, tačiau reikia prisiminti, kad jų veiksmai yra selektyvūs. Naudokite juos greitai ir išmintingai, kad atsigavimas galėtų greitai prasidėti ir liga išnyktų be komplikacijų.
Tai yra, iš esmės, vaistas stimuliuoja savo imuninį atsaką į mikroorganizmus iš išorės, nors ir suardytoje formoje. Instrukcijose išsamiai aprašomos dalelės, kurių sudėtyje yra mikroorganizmų.
SUDĖTIS:
Išpurkškite nosį permatomą, bespalvį ar gelsvą skysčio atspalvį, šiek tiek specifinį kvapą.
100 ml
bakterijų lizatai43,27 ml,
įskaitant Streptococcus pneumoniae I1.11 ml tipo
Streptococcus pneumoniae II1.11 ml tipo
Streptococcus pneumoniae III1.11 ml tipo
Streptococcus pneumoniae V1.11 ml tipo
Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml tipo
Streptococcus pneumoniae XII1.11 ml tipo
B3.33 ml tipo Haemophilus influenzae
Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml
Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml
Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml
Moraxella catarrhalis2.22 ml
Neisseria subflava2.22 ml
Neisseria perflava2.22 ml
Streptococcus pyogenes grupė A1.66 ml
Streptococcus dysgalactiae grupė C1.66 ml
Enterococcus faecium0,83 ml
Enterococcus faecalis0.83 ml
Streptococcus grupė G1,66 mg
Pagalbinės medžiagos: glicinas - 4,25 g Natrio Merthiolate - ne daugiau kaip 1,2 mg, kvapiosios medžiagos pagrindu nerolio kvapo junginys (linalolį, alfa-terpineolio, geraniolio, metilas anthranilate, limoneno, geranilgeranilo, linalyl acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilalkoholis) - 12,5 mg Išgrynintas vanduo - iki 100 ml.
Iš tiesų, visi šie mikroorganizmai yra labai paplitę aplinkoje ir dažnai būna infekcinių ligų sukėlėjai, dažnai pasireiškiantys komplikacijomis - vidurinės ausies uždegimas, meningitas, pneumonija. Tai yra šios ligos, kurios dažniausiai paniekina mama poliklinikose, pediatruose, todėl jiems skiriamos vakcinos, pvz., Prevenar arba Pneumo 23 (Pneumo 23).
Prisimenu, kaip mūsų pediatras klinikoje reikalavo, kad pasirašyčiau sutikimą su Prevenar vakcina, nes vaikas yra tik vienerių metų amžiaus, bet šiam amžiui kiekvienam skiriama ši vakcina. Noriu, kad mano dukra serga sunkiomis infekcijomis, kurios dažnai yra mirtinos! Nors aš sugriovėu ir laukiau mėnesio po paskutinės vakcinacijos nuo tymų, raudonukės ir parotito, paaiškėjo, kad mano draugas bandė mokykloje gauti panašią vakciną 8 metų vaikui, nes jis lanko vietą, kur susirenka vaikai, matomumas, labai užkrečiamas, dar 10 metų, todėl imunitetas yra silpnas, jis gali gauti pavojingiausias infekcijas, kurios jam suteiks intensyvios priežiūros lovą. Ji atsisakė, nes jai atrodė keista, kad tą patį vakciną rekomenduojama pateikti savo motinai, jau suaugusiųjų klinikoje, nes ji praėjo 60 metų, silpnas imunitetas, ji eina į parduotuves, į paštą ir į kliniką, kur ji yra privaloma laikas paims sunkiausią plaučių uždegimą, iš kurio išeis toks amžius yra beveik nerealus.
Sąžiningai, visos šios istorijos man priminė tam tikrą sektą, kurios aš nenorėjau prisijungti prie pasekėjų. Todėl kitą vizito į gydytoją metu atsisakiau skiepyti Prevenar ar Pneumo 23, nors apskritai aš skiepijau abiem rankomis, bet tik tada, kai reikia išbandyti naujas vakcinas.
Bet grįžkite į mūsų purškalą „IRS 19“. Ką turime kompozicijoje? 19 išskaidytų bakterijų korpusų komponentai. 19! Tai yra, iš tiesų, paaiškėja, kad naudojant narkotiką sąlygos yra sukurtos panašios į tas, tarsi asmuo būtų paėmęs 19 infekcijų tuo pačiu metu!
Siaubinga įsivaizduoti, kas ten vyksta su imunine sistema, kai 19 bakterijų rūšių minios jį sumažina, nors ir ne gyvybingos, bet gana tinkamos imuniniam atsakui sukelti.
Ne taip, kad gyvi, net ir nužudytos vakcinos negali būti atliekamos praėjus mažiau nei mėnesiui po paskutinio, kad imuninė sistema visiškai išsiaiškintų atsakymą, tačiau tuo pačiu metu ji nesusipainiotų. Akivaizdu, kad „IRS 19“ nėra švirkščiamas į audinius, kaip tai vyksta su vakcinomis, bet veikia lokaliai, tačiau tai yra pakankamai, kad imuninė sistema būtų nenormalu, ypač reguliariai vartojant.
Be to, aš šiek tiek painiojama dėl pagalbinių medžiagų sudėties. Geras senas glicinas, toks malonus neurologų, bet mano patirtis suteikia tik neigiamą priėmimo poveikį. Net jei jo koncentracija nėra didelė, ilgalaikis vartojimas gali lengvai sukelti neurologinių simptomų atsiradimą, net jei jis yra ištrintas.
Toliau smagiau. Natrio mioolatas, tai yra timerosalas, tiomersalis, mertorganas, merzoninas.
Tiomersalas, paprastai žinomas kaip timerozonas Jungtinėse Amerikos Valstijose, yra gyvsidabrio turintis junginys, naudojamas kaip antiseptinis ir priešgrybelinis agentas. Eli Lilly Pharmaceutical Corporation suteikė Thiomersalu prekinį pavadinimą „Mertiolat“. Jis naudojamas kaip konservantas vakcinose, imunoglobulino preparatuose, antigenų, priešnuodžių, oftalmologinių ir nosies preparatų, taip pat tatuiruočių dažuose. Tiomersalio, kaip vakcinų konservanto, naudojimas buvo užginčytas ir, reaguojant į populiarias baimes, buvo nutrauktas JAV, Europos Sąjungoje ir keliose kitose šalyse.
Jis turi didelį toksiškumą, pasireiškia kaip alergenas, kancerogenas, teratogenas, mutagenas.
Tiomersalis yra labai pavojingas įkvėpus, valgant ir per odą.
Šiuo metu mokslinis mokslinis sutarimas yra toks, kad nėra įtikinamų įrodymų, patvirtinančių šiuos susirūpinimą keliančius klausimus.
Nėra įtikinamų įrodymų, kad ši medžiaga yra pavojinga, taip pat nėra patikimų priešingų įrodymų. Tai kažkaip keista, kad Amerikoje ir Europoje, kur viskas gerai su medicina, kur aktyviai vyksta moksliniai tyrimai ir vystymasis farmakologijos srityje, draudžiama vartoti merthiolatą vaistų gamybai, ypač vaikams. Rusų vaikai ištvers viską! Siekiant sumažinti Rusijos daugiadozių vakcinų, DTP, ADS ir ADS-M, kainą, prie jų pridėkite merthiolatą, o koncentracija yra gana didelė. Štai kodėl aš griežtai atsisakiau įvesti šias vakcinas mano dukrai ir nusipirkau užsienio Pentax, kad apsaugotų savo vaiką nuo galimo toksiško gyvsidabrio komponento poveikio. Nepavyko rasti Pentakso su savo sūnumi, sankcijos buvo taikomos mūsų šaliai, ir turėjau jį skiepyti įprastu DTP, kuris, beje, skirtingai nuo geresnės svetimos vakcinos, sukėlė vaiko temperatūros kilimą.
Kitas abejotinas vaisto sudėties komponentas yra skonis. Kodėl? Jei žmogus turi sloga, jis yra išgydytas, įskaitant purškimą „IRS 19“, jis vistiek nejaus. Jei kvapo pojūtis nėra prarastas, aš vis dar nesuprantu, kodėl kvapas. Jis vis dar neturi jokios funkcinės apkrovos, tačiau jis gali sukelti alergines reakcijas, ypač vaikui.
FARMAKOLOGIJA:
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Žodžiai yra gražūs, perspektyvūs, noriu tikėti, kad naudojant šį neįprastą ir vienintelį narkotiką, iš tiesų nieko negalėsite susirgti ir niekada. Galų gale, organizmas, reaguojantis į bakterijų dalelių susidarymą, sukuria patvarų imunitetą ir neleidžia kitiems į kvėpavimo sistemą.
O kaip apie tokius infekcijos vartus, kaip burną? Akivaizdu, kad kyla rimta kliūtis kelyje į bakterijas, o ne visos jos visada veikia gerai, kai kurie žmonės netgi pašalina, o infekciniai agentai lengvai sukelia tonzilitą, faringitą, vidurinės ausies uždegimą, laringitą ir pan. Spray "IRS 19" naudojamas tik intranaziniam vartojimui, veikia tik ten, vietoje. Taip, teoriškai, vaistas turėtų turėti poveikį visai imuninei sistemai, bet neradau duomenų apie tyrimus, kurie atskleistų bendrą imuniteto padidėjimą. Vietinis - prašau, ne. Tai yra, naudojant "IRS 19" asmuo turėtų vaikščioti marlės tvarstis ant jo veido, tada tikimybė susirgti yra iš tikrųjų sumažintas.
Spray "IRS 19", turinti savo sudėtį mirtinas bakterijas, gali užtikrinti imuninio atsako susidarymą tik prieš ją sudarančias bakterijas. Bet kas apie virusus, kurie dažniau sukelia peršalimą? Jokiu būdu. Geriausiu atveju asmuo ramiai suserga ARVI, nes imunitetas nebuvo paruoštas virusų įvedimui. Blogiausiu atveju jis atsigaus sunkioje formoje, nes imuninė sistema bus užimta, sukeldama antibakterinį atsaką į „IRS 19“ turinį, ir ji paprasčiausiai nepakaks virusams. Štai kodėl po skiepijimo rekomenduojama ne aplankyti perkrautas vietas, nes yra galimybė susirgti, nes imunitetas yra užimtas savo verslu, jis apdoroja į organizmą patekusius patogenus ir neturi laiko atkreipti dėmesį į mažus dalykus.
Nepaisant to, „IRS 19“ naudojimo nuorodos gana daug.
INDIKACIJOS:
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasirengimas planuojamoms chirurginėms intervencijoms ENT organuose ir pooperaciniam laikotarpiui.
Štai keletas neaiškių liudijimų ir kyla daug klausimų.
1. Vaikams, kurie yra šiek tiek vyresni nei 3 mėn., Gali būti skiriami gyvsidabrio vaistai? Tikriausiai taip, nes pirmasis „DPT“ tiesiog daromas 3 mėnesių amžiaus.
2. Lėtinių ligų prevencija. Šiuo metu lėtinis bronchitas, tonzilitas ir rinitas turi šiek tiek skirtingą patogenezę ir netiesiogiai siejasi su bakterine flora. Piktybinių ar ūminių ligų prevencija, taip, galbūt abejotina. Bet lėtinis !?
3. Sutinku su lėtinių ligų ūminio, gerai veikiančio ar paūmėjimo gydymu. Bet tik kaip sudėtinės terapijos dalis! Kaip aš galiu išgydyti bakterinę infekciją be antibiotikų man nėra visiškai aišku. Vienas iš „IRS 19“ čia nebūsite ir gamintojas turėjo tai nurodyti instrukcijose.
4. Imuniteto atsigavimas po gripo ir ARVI. Neaišku, ar gamintojas siūlo atstatyti, jei vaistas yra skirtas antimikrobinio imuniteto formavimui, o ne virusui. Virusinių infekcijų atveju veikia visiškai kitokia imuninės sistemos dalis.
5. Pasiruošimas chirurginiam gydymui. Na, kaip leistumėte tokios nuorodos. Tačiau, jei operacija yra sąmoningai suplanuota, tada ji atliekama visiškai reorganizavus ENT organus daug rimtesniais preparatais nei bakterijų ląstelių fragmentai, operacija atliekama steriliais instrumentais, operacijos metu viskas plaunama antiseptikais. Jei reikia, pooperaciniu laikotarpiu naudojami antibiotikai.
Apskritai liudijimas suteikia man daugybę klausimų.
KONTRAINDIKACIJOS:
- autoimuninės ligos;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Dažnai asmuo gali net nežino apie padidėjusį jautrumą ar autoimuninės ligos buvimą.
NEPALANKIOS POVEIKIS:
Dermatologinės reakcijos: retai - panašios į eritemą ir egzema; retais atvejais trombocitopeninė purpura ir eritema nodosum.
Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, angioedema.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - astma ir kosulys, gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Virškinimo sistemos dalis: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.
Kita: retai (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Šalutinis poveikis gali būti susijęs ar nesusijęs su vaisto poveikiu. Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Labiausiai man patinka tai, kad visi šalutiniai poveikiai gali būti nesusiję su vaisto vartojimu. Labai patogus!
Informacija, kad vaisto vartojimas gali padidinti kūno temperatūrą iki gana didelio skaičiaus, dažnai gali klaidinti pacientą. Jis mano, kad tai yra jo vaistas (beje, vakcinacijos metu dažnai pakyla ir kūno temperatūra, o tai dar kartą rodo, kad „IRS 19“ yra jos esmė, vakcina, tik vietos veiksmai), bet iš tikrųjų Visapusišku virusu, virusine infekcija, būtų laiko gydyti antivirusiniais vaistais, o ne pakelti vietinį antibakterinį imunitetą nosyje.
TAIKYMAS:
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo spaudimas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių amžiaus yra švirkščiami po 1 dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikams nuo 3 iki 3 metų reikia skirti 1 vaisto dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
Norėdami atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiesiems 2 kartus per parą kiekvienai šnervei skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Galiu įsivaizduoti, kiek šiuo klausimu iškilo klausimų tiems, kurie įvaldė tiek daug teksto apie tai, kodėl aš nusipirkau „Iri 19“, jei jis yra toks nenaudingas ir net pavojingas.
Taip, aš jį nusipirkau, o ne vaiką, kaip patarė pediatras, bet prieš kelis mėnesius, kai ji buvo pavargusi nuo kankinimosi su savo rinitu. Tai verta dukra šiek tiek sodo darželyje, aš iš karto pradeda kloti nosį, visas iš jo tekantis skrandis, aš nustojau kvapo visiškai. Todėl ir nusipirkau viltimi prevencijai ir nemanydami, kad sudėtis turi tiek daug abejotinų pagalbinių komponentų.
Metalinis buteliukas su purškimu yra kartono dėžutėje kartu su naudojimo instrukcija. Vieno 20 ml buteliuko kaina yra apie 450 rublių (2016 m. Pavasarį).
Komplekte yra Rusijos brūkšninis kodas ir farmacijos kompanijos Pharmstandard logotipas, tačiau iš tikrųjų jis gaminamas Prancūzijoje „Abbott“. Vaistas yra užsienio, atrodo, galite pasitikėti juo.
Matyt, nepaisant draudimo parduoti šį vaistą Europos Sąjungoje, gamyklos dirba eksportui toms šalims, kuriose gydytojai norėtų skirti tokių vaistų. Taip, ir žmonės patys gali įsigyti „IRS 19“ vaistinėje, jis išleistas be gydytojo recepto (priminu jums, kad tai iš esmės yra vakcina).
Labai patogu naudoti purškiklį, jis yra aprūpintas specialia maža nosimi intranaziniam vaisto vartojimui, siurblio dozatorius yra lengvai spaudžiamas, tirpalas užtikrina vidutinį kiekį.
Purškiant smulkią suspensiją, ji nesugadina gleivinės, ji veikia gana švelniai.
Po injekcijos neturėjau diskomforto. Gleivės neuždžiūvo ir dėkoja už tai. Iš nosies perkrovos neišgelbėja ir neturėtų. Kompozicijoje nėra vieno komponento, kuris sukeltų vazokonstrikciją. Gausaus nosies išsiskyrimo atveju purškalas turi būti naudojamas tik nuplaunant gleivinę su fiziologiniu tirpalu arba bet kuriuo paruoštu jūros vandens tirpalu, kitaip kontaktas su gleivine bus minimalus ir poveikis nebebus tikimasi.
Su nosies užgulimu reikės naudoti vazokonstriktorius (pvz., Galazolin arba Vibrocil). Pirmiausia reikia įsitikinti, kad perkrovos nėra susijusios su alerginiu rinitu, kuriame yra sudėtingesnių vaistų, kurių sudėtyje yra hormonų (Nasonex).
Naudojau purškiklį „IRS 19“ du kartus per dieną, kaip rekomendavo gamintojas, neturėjau jokių šalutinių poveikių. Panašiai neradau teigiamo poveikio nuo narkotikų vartojimo. Po 3 savaičių vaikas atėjo iš sodo su nosies nosimi, o kitą dieną buvo išgręžtos visos šeimos nosys. Tai reiškia, kad tie, kurie nenaudojo „IRS 19“ ir aš, kurie du kartus per dieną tris savaites lašino savo nosies gleivinę prevencijos tikslais, turėjo tą patį skausmą. Atrodo, kad per šį laiką mano imunitetui turėjo būti sukurta tik neįtikėtina, tačiau iš tiesų narkotikas buvo nenaudingas!
Tačiau, kaip jau minėjau, vaistas neapsaugos nuo virusinių ligų, būtent virusai yra dažniausia vaikų darželių infekcijų priežastis. Todėl nemanau, kad būtina nukreipti imuninę sistemą į vietinio antibakterinio imuniteto susidarymą nosies ertmėje, o daug virusų skrenda aplink. Jei norime atlikti prevencines priemones, tada vaistus, kurie sukelia antivirusinę apsaugą, nors tai yra prieštaringas klausimas. Kūnas turėtų savarankiškai gaminti antikūnus prieš užsienio agentus, o ne laukti pagalbos iš išorės.
Antivirusinių ir imunostimuliacinių vaistų, tokių kaip Kagocel, Anaferon, Ingavirin, Arbidol, Cycloferon, Ergoferon, Derinat, Griffperon, Viferon, naudojimas yra gana dažnas. virusinių infekcijų prevencija ir gydymas. Juos įsigyja žmonės ir savarankiškai, ir pagal gydytojų nurodymus. Ne visi jie dirba vienodai gerai, kai kurie gali būti nenaudingi ar net pavojingi sveikatai. Ir apskritai bet koks įsikišimas į imuninę sistemą yra rimtų pasekmių, netinkamo vaisto vartojimo ar naudojimo atveju.
Po to, kai man asmeniškai pritaikėme purškiklį „IRS 19“, pradėjau analizuoti jo sudėtį ir poveikį organizmui, nors paprastai aš pirmą kartą išsamiai tyrinėjau vaistą ir tik tada pradėsiu jį naudoti. Ir jei tai nebūtų už narkotikų kainą, teigiamo poveikio nebuvimas gali būti atleistas. Bet aš vis dar manau, kad daugiau nei 400 rublių vaistas turėtų veikti. Geriau tada vietoj purškimo "IRS 19" pirkti gerus vitaminus, žinoma, bus daugiau naudos.
Aš nesulaukiau šio purškalo ant mano nosies, dėl visų pirmiau minėtų priežasčių. Tuo metu mano dukra jau yra šiek tiek daugiau nei trejų metų. Norėdami naudoti šį kūdikių purškiklį, kuriant jų nosį bakterijų kapines, aš jį visiškai uždraudžiu, nes nežinoma, ką gali sukelti „IRS 19“ pasekmės.