Pagal naudojimo instrukcijas, purškalas IRS 19 (IRS 19) priklauso antibakterinių vaistų kategorijai, kuri yra veiksminga gerklės ir nosies ligoms. Be to, įrankis turi imunostimuliacinį efektą. Narkotikų privalumas - tai galimybė gydyti vaikus. Pagrindinės indikacijos yra viršutinių kvėpavimo takų ligos. Vaistas yra vartojamas intranazaliu, švirkščiant į nosį. Dėl padidėjusio specifinių imunoglobulinų aktyvumo vaistas turi ryškų prevencinį poveikį.
Kas yra IRS 19
Tai yra vaisto pavadinimas, gaminamas nosies purškalo pavidalu ir skirtas uždegiminėms viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymui. Dėl IRS 19 poveikio, padidėja A tipo sekreto imunoglobulinų klasės antikūnų susidarymas gerklų, trachėjos, nosies gleivinės ir bronchų gleivinėje. Rezultatas yra padidėjęs specifinis ir nespecifinis imunitetas. Gauti antikūnai yra svarbūs ne tik atsigavimui, bet ir viršutinių kvėpavimo takų ligų prevencijai.
Išleidimo forma
Vaistas yra prieinamas tik vienoje formoje. Tai purškalas buteliuose, kuriuose yra skaidrus, šiek tiek gelsvas skystis. Tirpalas neturi spalvos, bet pasižymi silpnu savybių. Butelis yra 20 ml stiklo aerozolio skardinė. Kiekviename yra purškimo butelis ir specialus purkštukas. Purškiant vaistą susidaro smulkus aerozolis. Vaistas turi būti sandėliuojamas tiesiai. Optimali temperatūra neviršija 25 laipsnių. Esant tokioms saugojimo sąlygoms, vaisto tinkamumo laikas yra 3 metai.
Vaisto sudėtis
Vaisto pagrindas yra lizatai - sunaikintos įvairių bakterijų ląstelės. 100 ml vaisto yra šių tipų:
- Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella pneumonija;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- B tipo Haemophilus influenzae;
- Streptococcus pyogenes A-grupės;
- Streptococcus dysgalactiae C grupė;
- Streptococcus pneumoniae (2, 3, 5, 8, 12 tipai);
- Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ir perflava;
- Streptococcus pneumoniae (1, 2, 3, 4 rūšys);
- Enterococcus faecium;
- Streptococcus G grupė.
Be aktyvių komponentų, sudėtyje yra keletas pagalbinių ingredientų. Jie yra šios sąrašo medžiagos:
- glicinas;
- specialus nerolio skonis;
- natrio timerozidas;
- išvalytas vanduo.
Farmakologinės savybės ir veikimo mechanizmas
Vaistas priklauso grupei, turinčiai imunostimuliuojančio poveikio ir paremtas bakterijų lizatais. Pagrindinis bruožas yra specifinio ir nespecifinio imuniteto stiprinimas. Po purškimo purškiamas aerozolis, apimantis nosies gleivinę. Todėl sukuriamas aktyvus imuninis atsakas. Jis atsiranda dėl vietinių sekrecinių imunoglobulinų A, kurie yra antikūnai, susidarymo. Šios medžiagos trukdo patogenų stiprinimui ir reprodukcijai gleivinės paviršiuje.
Konkretūs veiksmai
Narkotikai pasižymi dviejų tipų veiksmais - specifiniais ir nespecifiniais. Pirmasis yra didinti sekreto antikūnų lgA sintezę. Jie sudaro gleivinės apsauginę plėvelę. Tai atsitinka jau pirmąją paraišką dėl įvairių gydymo režimų. Apsauginė plėvelė užkerta kelią užkrečiamųjų medžiagų sukėlimui ir tolesniam reprodukcijai ant kvėpavimo takų sistemos gleivinės struktūros.
Nespecifinis apsauginis atsakas
Kitas kūno atsakas į šio vaisto vartojimą yra nespecifinis. Jis prisideda prie makrofaginių ląstelių fagocitinio aktyvumo didinimo, lizocimo kiekio padidėjimo, tinkamo dervos susidarymo, kuris stimuliuoja endogeninio interferono sintezę. Tai lemia tai, kad imunomediatorių gamyba apibendrinama, o imuninis atsakas yra galingesnis.
Po dviejų savaičių organizmo imunologinė reakcija yra fiksuota. Dėl šios priežasties imuninis atsakas nustoja priklausyti nuo patogeno sąlyčio su bronchopulmoninės sistemos gleivine. Tai reiškia, kad vaistų vartojimas neapsiriboja nosies gleivine. Imuninė sistema yra visiškai stimuliuojama iš nosies gleivinės limfos ir ryklės žiedo iki alveolių.
Naudojimo indikacijos
Pagrindinės šio vaisto vartojimo indikacijos yra viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymas ir prevencija. Dėl gebėjimo atkurti imuninį atsaką vaistas yra veiksmingas po praeities ligų, atsiradusių dėl virusų pralaimėjimo. Ši priemonė padeda išvengti kvėpavimo takų ligų chronitizacijos. Kitos narkotikų vartojimo sritys yra:
- IRS 19 vaikų adenoiduose. Vaistas prisideda prie antikūnų, sukeliančių įprastas tonzilių infekcijas, susidarymo. Be to, vaistas atlieka kvėpavimo takų ligų prevenciją, kuri gali sukelti adenoidų padidėjimą.
- SARS prevencijai. Imuniteto stiprinimas mažina ligos kvėpavimo patologijų skaičių.
- Dėl gerklės. Tai apima tokias ligas kaip tracheitas, tonzilitas, bronchitas, laringitas ir faringitas.
- Su rinitu virusinės bakterinės ir vazomotorinės rūšies. Vaistas yra veiksmingas tiek ūminėms, tiek lėtinėms šių infekcijų formoms.
Naudojimo instrukcijos
Vaistas yra skirtas vartoti intranazal. Vieną vaisto dozę purškiama trumpai paspaudus buteliuko viršų - purškimo buteliuką. Dozę lemia specifinė liga ir pacientų amžius. IRS 19 vaikams leidžiama nuo 3 mėnesių amžiaus. Prevenciniais tikslais vaisto dozė yra šiek tiek mažesnė. Purškiamas purškalas yra būtinas kiekvienoje šnervėje. Daugeliu atvejų kursas tęsiasi, kol ligos simptomai išnyks, nebent specialistas nurodo kitaip.
Naudojimo sąlygos
Siekiant padidinti gydymo efektyvumą, svarbu tinkamai naudoti vaisto buteliuką. Tai turėtų būti daroma pagal šias instrukcijas:
- ant pakuotės esantis purkštukas su vaistu turi būti uždėtas ant buteliuko, o švirkščiant jį švelniai spauskite - prietaisas paruoštas naudoti;
- balioną reikia laikyti tik vertikaliai, todėl neįmanoma grąžinti galvos, kai jis švirkščiamas;
- Neatjunkite purkštuko nuo buteliuko reguliariai vartojant vaistus;
- jei gydymas baigtas, purkštuvas turi būti pašalintas, po to nuplaunamas, išdžiovinamas ir pakuojamas;
- neįmanoma ilgą laiką palikti vaisto nenaudojant, kitaip susidarę kristalai užsikimš;
- Su tokiu užsikimšimu reikia atlikti kelis čiaupus - esant aukštam slėgiui, burna bus aiški;
- Jei užsikimšimas išlieka, purkštuką reikia laikyti keletą minučių šiltu vandeniu.
Profilaktinė dozė
Norėdami naudoti šį vaistą užkirsti kelią kvėpavimo takų infekcijoms, turėtų būti 2 savaičių kursas. Kiekvieną dieną į kiekvieną nosies kanalą švirkščiama 1 purškiamoji dozė. Tai nurodyta tiek suaugusiems, tiek vaikams. Procedūra kartojama 2 kartus per dieną. Būtina pradėti gydymą 2 savaites iki laukiamos kvėpavimo takų arba kitų viršutinių kvėpavimo takų patologijų epidemijos.
Instrukcijos IRS 19 dėl ūminių ir lėtinių kvėpavimo takų infekcijų
Purškimo dozė gydant ūmines ir lėtines kvėpavimo takų infekcijas suaugusiesiems ir vaikams skiriasi. Kūdikiai, sergantys 3-36 mėnesiais, kiekvienai šnervei kasdien skiriami po vieną injekciją. Prieš atliekant procedūrą, turite išvalyti gleivių nosies takus. Gydymas tęsiasi tol, kol išnyks ligos simptomai. Vyresniems žmonėms skiriama po vieną dozę kiekvienoje šnervėje, dažniausiai iki 2 kartų per dieną. Terapija taip pat tęsiasi iki visiško patologijos požymių pašalinimo.
Atkuriant vietinį imunitetą
Jei purškimo tikslas yra vietinio imuniteto atkūrimas po virusinių ligų. Šiuo atveju būtina įšvirkšti 1 dozę į abi šnerves. Injekcijos kartojamos 2 kartus per dieną. Gydymo kursas turi trukti mažiausiai 2 savaites. Nurodyta dozė nurodoma bet kuriai amžiaus grupei, bet ne mažiau kaip 3 mėnesiams.
Rengiantis planuojamoms chirurginėms intervencijoms
Kita šio vaisto vartojimo indikacija yra atsigavimas po operacijos ir pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai. Vaikų ir suaugusiųjų dozė yra tokia pati. Gydymas pradedamas prieš 7 dienas prieš operaciją, jei pasiruošsite. Po operacijos vaistas švirkščiamas 2 savaites. Dozė yra 1 injekcija kiekvienai šnervei. Procedūra atliekama 2 kartus per dieną.
IRS 19 vaikams
Taikyti purkštuką IRS 19 gerklėje gali būti vyresni nei 3 mėnesių vaikai. Dėl novatoriško biotechnologinio lizės ir puikaus toleravimo metodo vaistas neturi neigiamo poveikio vaikams. Pediatrija šį vaistą vartoja bet kokiam nosies ertmės, nosies ir paranasinio uždegimo uždegimui gydyti. Dažniausia indikacija yra adenoidai - dažnai pasireiškia mažiems vaikams. Jei pradėsite gydymą purškimu ankstyvoje stadijoje, tai galite padaryti be antibiotikų. Adenoidų simptomai yra:
- gerklės paraudimas;
- skausmas rijimo metu;
- aukštas karščiavimas;
- bendras apsinuodijimas organizmu.
Šalutinis poveikis
Nors purškalas, vertinant pagal dr. Komarovskio nuomones ir nuomonę, yra gerai toleruojamas, kartais po jo naudojimo gali pasireikšti šalutinis poveikis. Pasikonsultavus su gydytoju, verta gauti šias reakcijas iš įvairių organų sistemų:
- Dėl virškinimo: viduriavimas, vėmimas, pykinimas, pilvo skausmas.
- Alerginės reakcijos: dilgėlinė, angioedema.
- Kvėpavimo sistemos dalis: sinusitas, rinofaringitas, laringitas, kosulys, bronchitas, astmos priepuoliai.
- Odos reakcijos: egzema, eritema nodosum.
- Kiti sutrikimai: hipertermija be pagrįstos priežasties.
IRS 19 - išsamios instrukcijos
IRS 19 reiškia bakterinės kilmės imunostimuliuojančius preparatus ir yra skirtas vietinių uždegiminių, ūminių ir lėtinių nosies ir paranasinių ertmių, bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymui ir yra veiksmingas rinitui, sinusitui, laringitui, faringitui, tonzilitui, tracheitui ir bronchitui. Jis taip pat skiriamas pasikartojančių, lėtinių ar ilgalaikių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai bei vietinio imuniteto atkūrimui po virusinių infekcijų. Jis susideda iš bakterinių lizatų: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8 ir 12 tipų, B tipo Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava ir perflava, Moraxella catarrhalis, tuo metu, kai naudojamas dabartinis tekstas, naudojant dabartinį tekstą, naudojant dabartinį tekstą, naudojant esamą tekstą, naudojant dabartinį ekraną, naudojant dabartinį ekraną, naudojant likusį dienos nustatymus, naudojant dabartinį tekstą, naudojant numatytąjį nustatymą visam dienos laikui. dysgalactiae C grupės, Enterococcus faecium ir faecalis, ir Streptococcus grupė G. taip pat į nosį purškimo IKPA 15 yra į jos sudėtį pagalbinių medžiagų: natrio Merthiolate, glicinas, linalol, limoneno, alfa-terpineolis, feniletil alkoholio, metilo anthranilate, linalyl acetato, geranilgeranilo monoetileterio ir išvalytas vanduo. Bendra šių vaistų sąveika užtikrina veiksmingą specifinio ir nespecifinio imuniteto padidėjimą dėl vietinio A tipo sekrecinio imunoglobulino antikūnų susidarymo nosies, gerklų, trachėjos ir bronchų gleivinei, taip pat didinant lizocimo kiekį ir didinant makrofagų fagocitinį aktyvumą, kuris prisideda prie nespecifinio organizmo imuniteto aktyvinimo..
IRS 19 farmakologinės savybės ir veikimo mechanizmas
Vaisto IRS 19 veikimo mechanizmas yra aktyvuoti bronchopulmoninės sistemos ir nosies ertmės gleivinės specifinio ir nespecifinio lokalinio imuniteto aktyvius ingredientus, stimuliuojant makrofagų fagocitinį aktyvumą, stimuliuojant fagocitozę, didinant lizocimo kiekį ir didinant lokaliai susidariusius A klasės sekrecinius antikūnus, kurie trukdo patogenų reprodukcijai ir fiksavimui. infekcijomis gleivinėse. Šiuo atžvilgiu šis vaistas yra plačiai naudojamas gydant bet kokio etiologijos rinitą, sezoninį profilaktiką ūminio, pasikartojančio ir lėtinių bronchopulmoninės sistemos ligų, nosies ir gerklės ligų ertmių padažnėjimo laikotarpiu. Taip pat kaip ir prieš operaciją pasirengimas chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.
Farmakodinamika ir klinikiniai tyrimai
Šis „Solvay Pharmaceuticals“ pagamintas intranazinis purškalas pasižymi puikiu biologiniu prieinamumu, aukštu efektyvumu ir saugumu. Jis naudojamas bet kuriam nosies ertmės patologiniam procesui gydyti - uždegiminio, bakterinio ar vazomotorinio tipo rinitu; nazofarnaksas - nazofaringitas, infekcinės ar katarrinės genezės nazofaringolitinas, taip pat uždegiminiai procesai, susiję su žarnų sinusais - sinusas, etmoiditas ir išorinė, vidinė ar vidinė ausies uždegimas - otitas.
IRS 19 specifinis poveikis yra pagrįstas specifinių sekrecinių IgA antikūnų sintezės stiprinimu, kurie sudaro apsauginę plėvelę ant gleivinės paviršiaus pirmąją vaisto dieną. Ir nespecifinis IRS 19 poveikis atsiranda didinant fagocitozę, komplemento aktyvaciją, didinant opsoninų ir lizocimo lygį bei formuojant adrenoliną, kuris aktyvina endogeninio interferono sintezę. Dėl to susidaro imuninis atsakas, kuris apima ne tik bakterinius agentus ir antigenus, tiesiogiai esančius vaistu, bet ir galimus ligos sukėlėjus. Dėl imuninių mediatorių gamybos apibendrinimo imuninis atsakas yra galingesnis, o suformuota imunologinė kūno reakcija po tam tikro vaisto vartojimo laiko (mažiausiai dvi savaites) yra fiksuota, o imuninis atsakas į patogeno įvedimą arba jo paties mikrofloros aktyvavimas bus aktyvuotas nepriklausomai nuo to, kur antigenas kontaktuoja su gleivine bronchopulmoninės sistemos apvalkalas. Todėl IRS 19 ® poveikis neapsiriboja tiesioginio vaisto skyrimo vieta - nosies ertmės gleivine, bet sukelia viso kūno imuninės sistemos stimuliavimą nuo ryklės limfos-ryklės žiedo iki alveolių.
Imuninės sistemos produktyvų atsaką lydi imunologinė atmintis dėl ligų patogenų ir galimų ligų sukėlėjų lizatų, kurie yra ne ilgesni kaip šeši mėnesiai. Kokia priežastis yra pakartotinis IRS kursas 19. Prevenciniais tikslais šis vaistas skiriamas kursams du ar tris kartus per metus.
IRS 19 taikymas ir atleidimo forma
IRS 19 galima įsigyti buteliuose su specialiais antgaliais. Šis vaistas yra skaidrus, bespalvis skystis, turintis mažą specifinį kvapą ir yra naudojamas intranazaliai aerozolio pavidalu, į purkštuvo įdėjimą į nosies ertmę ir vožtuvo spaudimą. Dozė atitinka vaisto dozes, viena dozė atitinka vieną trumpą purškimo presą.
Vaistas IRS 19 yra aerozolis, skirtas intranazaliniam naudojimui ir jo sudėtyje yra apie aštuoniolika broncholecularinės sistemos ir nosies gleivinės ligų patogenų. Sukurtas pagal novatorišką biotechnologinio lizės metodą, šis vaistas išlaiko svarbiausius dažniausiai pasitaikančių bakterijų antigeninius determinantus, kurie, patekę į nosies ir viršutinių kvėpavimo takų gleivinę, sukelia panašius apsauginius imuninius atsakus, kurie yra tikri patogenai, bet nėra patogeniniai..
Vaikų ir suaugusiųjų dozė skiriasi dažnumu, dozių skaičiumi ir vaisto vartojimo trukme. Šiuo atveju jis tiesiogiai priklauso nuo numatomo vaisto tikslo: užkirsti kelią pasikartojančioms, ūminėms, lėtinėms ar užsitęsusioms bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligoms gydyti, atkurti vietinį imunitetą po virusinių infekcijų arba pasirengus operacijai chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.
Siekiant užkirsti kelią ūminiam, pailgėjusiam, pasikartojančiam ar lėtinių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų paūmėjimui, nosies ertmės ligos ir jos paranasaliniai sinusai, suaugusieji ir vaikai nuo trijų mėnesių amžiaus IRS 19 skiriami po vieną dozę kiekvienoje šnervėje du kartus per dieną keturiolika dienų. Gydymo kursą rekomenduojama pradėti per dvi savaites iki numatomo dažnio padidėjimo arba pradinio paūmėjimo simptomų.
Siekiant gydyti ūmus ir pasunkėjusias bronchopulmoninės sistemos ligas vaikams nuo trijų mėnesių iki trejų metų, šis vaistas yra skiriamas po vieną dozę kiekvienai šnervei du kartus po to, kai nosies ertmė buvo nuplaunama, ir jei yra didelis gleivių kiekis, jis ištraukiamas. Šiuo atveju IRS 19 taikomas ilgą laiką, kol infekcijos simptomai visiškai išnyksta.
Suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei trejų metų amžiaus, IRS 19 skiriama viena vaisto dozė intranazaliai nuo dviejų iki penkių kartų per dieną kiekvienoje šnervėje, kuri prieš vartojant visišką virusinės ar bakterinės infekcijos simptomų išnyksta į anksčiau išvalytą nosies gleivinę.
Siekiant atkurti vietinį imunitetą po ūminio kvėpavimo takų virusinės infekcijos ar gripo, suaugusiesiems ir vaikams skiriama viena dozė kiekvienai šnervei du kartus per dieną iki dviejų savaičių.
Vaistas IRS 19 taip pat yra skirtas pasiruošti planuojamai chirurginei intervencijai otolaringologijoje su tonilloektomija ir adenotomija, taip pat pooperaciniu laikotarpiu suaugusiems ir vaikams. Jis sukurtas tam, kad suaktyvintų nespecifinį imunitetą ir yra susijęs su didele bakterijų komplikacijų rizika ir kiekvienai šnervei du kartus per dieną keturiolika dienų skiriama viena aerozolio dozė. Rekomenduojama pradėti gydyti vaistą IRS 19 septynias dienas iki planuojamos operacijos.
Naudojimo indikacijos
IRS 19 vartojimo indikacijos yra: bet kokios etiologijos niežulys: su rinitu (nosies gleivinės uždegimas) infekciniu, bakteriniu ar vasomotoriniu tipu ir uždegiminės bei bakterinės kilmės sinusitas. Siekiant užkirsti kelią lėtinių ar pailgintų bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų pasikartojimo, ūminio, paūmėjimo ir sezoninio profilaktikos profilaktikai, gydant bronchopulmoninės sistemos, nosies ir niežulio ir okolonosovijos ertmėse. Ir taip pat priešoperaciniam pasiruošimui chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.
Kontraindikacijos
Vaistas IRS 19 yra kontraindikuotinas, jei padidėja individualus jautrumas vienam iš pagrindinių komponentų ar pagalbinių komponentų ir vaikams iki trijų mėnesių.
IRS 19 nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Narkotikų IRS 19 vartojimas žindymui ir nėštumui nebuvo pakankamai ištirtas ir nėra tikslių duomenų apie galimą toksinį ar teratogeninį šio vaisto poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu. Tačiau jo vartojimas nė viename nėštumo laikotarpyje nėra rodiklis jo nutraukimui.
IRS 19 vaikams
Dėl savo novatoriško biotechnologinio lizės metodo ir puikaus toleravimo, tiek vaikams, tiek suaugusiems, IRS 19 laikomas vienu iš populiariausių bakterijų kilmės imunostimuliuojančių preparatų. Jis naudojamas pediatrinėje praktikoje, siekiant užkirsti kelią ir gydyti bet kokio nosies ertmės, nosies, nosies uždegimo procesų, taip pat išorinės, vidurinės ar vidinės ausies uždegimo procesus, kurie padeda greitai atsigauti.
Jis plačiai naudojamas pediatrinėje ir pediatrinėje praktikoje ir yra vaistas, pasirenkamas gydant ūminius ir subakutinius bronchopulmoninės sistemos uždegimo procesus, nosies ertmę ir jos paranasalinius sinusus. Tai taip pat yra būtina priemonė, skirta sezoninei chroniškų ligų pasikartojimo ir paūmėjimo prevencijai rudenį-žiemą ir prieš operaciją pasirengus chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje.
IRS 19 apžvalgos
Klinikinių tyrimų ir šio vaisto poveikio tyrimų rezultatuose, dažniausiai, aktyvus imuninio atsako susidarymas ir padidėjęs specifinių antikūnų sintezės sekrecinis IgA, ir dėl to buvo stebimas pacientų, sergančių trijų mėnesių amžiaus, specifinis ir nespecifinis imunitetas. Vaikai iki trijų mėnesių, vaistas neskiriamas dėl to, kad dėl šio nestabilumo šiame amžiuje aktyvus natūralaus imuniteto stimuliavimas nėra pageidautinas. Spray IRS 19 pediatrijoje yra vienas iš geriausių vaistų, daugiausia dėl šalutinio poveikio ir priklausomybės trūkumo, net ir ilgus gydymo kursus, ir tai neturi įtakos tolesniam vaiko vystymuisi ir yra visiškai saugus.
Iri 19 kaina
IRS 19 dažnai skiria pirminės sveikatos priežiūros gydytojai (pediatrai ir bendrosios praktikos gydytojai), o taip pat ir otolaringologai pacientams, kurių imunitetas yra susilpnėjęs, ir tendencija dažnai atsinaujinti lėtines ligas, kaip prevencinė priemonė dėl santykinai mažos kainos - nuo 302 iki 334 rublių (10, 4-11,1 $).
IRS 19 vaikams
Norėdamos apsaugoti vaiką nuo virusinių ligų ir peršalimo, daugelis motinų domisi imunostimuliaciniais vaistais. Vienas iš šios grupės vaistų yra IRS-19. Kaip šis vaistas naudojamas žmogaus organizmui, kai jis naudojamas, ir ar jis gali būti skiriamas vaikams gripo profilaktikai?
Išleidimo forma
Vaistas yra gaminamas nosies purškalo pavidalu. Viename cilindre yra 20 ml skaidraus skysčio, kurio specifinis skonis nėra išreikštas. Jis gali būti bespalvis ir gelsvas. Purškiant, atsiranda smulkių dalelių aerozolis. Be butelio dėžutėje yra antgalis ir abstraktus.
Sudėtis
IRS-19 veiklioji medžiaga yra bakterijų lizatų, tarp jų ir pneumokokų, Klebsiella, morakselių, hemofilų bakterijų, pirogeninių streptokokų, acinetobakterijų, neisserijų, enterokokų ir aukso stafilokokų mišinys. Purškimo pagalbinės medžiagos yra natrio timeras, išgrynintas vanduo ir glicinas. Yra vaistų ir kvapiųjų medžiagų, įskaitant limoneną, geraniolį ir kitas medžiagas.
Veikimo principas
IRS19 priklauso imunomoduliuojančių vaistų grupei. Kai lizatai iš aerozolio patenka į nosies gleivinę, jie stimuliuoja vietinį imuninį atsaką. Pagal jų veiklą pradeda formuotis sekreto imunoglobulinai A, turintys savybių blokuoti patogenų fiksaciją nosies ertmėje ir jų reprodukcijai.
Be to, vaistas padidina makrofagų fagocitinę funkciją ir padidina lizocimo lygį slapta, todėl pacientas ima nespecifinių imuninės apsaugos nuo infekcijų.
Indikacijos
Nustatyta IRS-19:
- Rinito, laringito, tracheito, adenoidų, tonzilito ir kitų kvėpavimo takų ligų gydymui - tiek ūminis, tiek lėtinis.
- Kvėpavimo sistemos lėtinių patologijų prevencijai.
- Siekiant atkurti gleivinės imuninę apsaugą po SARS.
- Ruošiantis operacijai viršutinių kvėpavimo takų srityje, taip pat po chirurginio gydymo.
Kokiame amžiuje leidžiama vartoti?
Pediatrijoje vaistai vartojami nuo trijų mėnesių amžiaus.
Kontraindikacijos
IRS-19 neturėtų būti skiriamas vaikams, kurie yra jautrūs bet kuriai vaisto daliai. Be to, šis vaistas vartojamas jauniems pacientams, sergantiems autoimuninėmis patologijomis, gydyti.
Šalutinis poveikis
Kai kurie vaikai per pirmąsias purškimo dienas gali turėti tokių nepageidaujamų reakcijų kaip dažnai čiaudulys ir padidėjęs išsiskyrimo iš nosies kiekis. Dažnai tai yra trumpalaikiai simptomai, greitai praeinantys. Jei jie padidėja, turėtumėte kreiptis į savo pediatrą, kad nuspręstumėte, ar sumažinti dozę ar nutraukti vaistus.
Be to, gydant IRS-19 gali būti:
- Odos alerginės reakcijos.
- Kosulys ar astmos priepuolis.
- Padidėjusi kūno temperatūra.
- Pykinimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vėmimas.
- Rinofaringitas, bronchitas, laringitas ar sinusitas.
Visos šios reakcijos yra labai retos ir reikalauja gydymo.
Naudojimo ir dozavimo instrukcijos
- IRS-19 švirkščiamas tik į nosį, o kiekvienas purkštuvo presas atitinka vieną dozę. Prieš gydant nosies gleivinę, reikia ją išleisti iš gleivinės išskyrų.
- Įdėjus purkštuką ant buteliuko, būtina jį centruoti ir tada spausti dozatorių. Po tokio bandymo preso gali būti naudojamas purškalas, tačiau svarbu tai padaryti teisingai - neturėtų būti leidžiama pakreipti galvą (vaikas turėtų laikyti galvą vertikaliai), o butelis neturi būti pakreiptas (taip pat turėtų būti vertikaliai išdėstytas taip, kad jo turinys nebūtų išsipylęs).
- Jei vaistas yra vartojamas reguliariai, purkštuvo nereikia pašalinti. Ilga pertrauka likusios likutinių vaistų lašų dalis ant purkštuko išgaruos. Kaip rezultatas, kristalai sudaro išleidimo anga, kuri trukdys purškimui. Taip pat atsitinka, jei motina pašalino antgalį, bet neišskala ir neišdžiovino. Jei taip atsitiks, reikia pakartotinai paspausti purkštuvą, kad susidarytų per didelis slėgis arba laikykite antgalį šiltu vandeniu.
- Gydant kvėpavimo takų patologijas vaikui, vyresniam nei 3 mėn. Iki 3 metų, skiriamas kasdieninis dviejų dozių purškimas vaistu, po vieną dozę kiekviename nosies takelyje. Vyresniems kaip trejų metų vaikams injekcijų dažnis gali būti padidintas iki 5 kartų per dieną. Gydymas tęsiasi iki atsigavimo.
- Profilaktinė vaisto trukmė trunka 2 savaites ir rekomenduojama nuo dviejų iki trijų savaičių iki šalto ir virusinių ligų sezono pradžios. Kiekvienai šnervei du kartus per dieną vaikas skiriamas viena dozė.
- Norint atkurti vietinį imunitetą vaikams, sergantiems gripu ar kitomis ūminėmis kvėpavimo takų infekcijomis, IRS-19 injekcija į vieną šnervę du kartus per dieną dvi savaites po ligos švirkščiama į vieną švirkštą.
- Jei vaikas planuojamas operuoti, vaistas skiriamas vieną savaitę prieš intervenciją. Švirkšti į nosį vieną dozę du kartus per parą. Šios paraiškos trukmė yra 2 savaitės, ty po to, kai chirurginis gydymas yra naudojamas kitą savaitę.
Perdozavimas
Nebuvo atvejų, kai per didelė purškalo dozė sukėlė neigiamų simptomų.
Sąveika su kitais vaistais
IRS-19 gali būti skiriamas kartu su kitais vaistais. Pavyzdžiui, jei vaikas turi bakterinę infekciją, šis vaistas gali būti derinamas su antibiotikais.
Pardavimo sąlygos
Nereikalaujama gauti gydytojo recepto, kad įsigytumėte IRS-19, tačiau pageidautina, kad būtų gautas specialistas. Vidutinė vieno aerozolio skardos kaina yra 430-460 rublių.
Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas
Laikyti buteliuką vaisto turi būti atokiau nuo saulės vertikalioje padėtyje. Laikymo temperatūra neturėtų būti mažesnė nei 0 arba daugiau kaip +25 laipsniai. Vaistas turi būti neprieinamas vaikams. Tinkamumo laikas yra 3 metai. Visiškai panaudojus vaistą, balionas neturėtų būti pradurtas ar užsidegęs.
Apžvalgos
Gydytojų ir tėvų nuomonės apie IRS-19 vartojimą vaikams yra labai prieštaringos. Teigiamo įvertinimo metu motinos patvirtina vaisto veiksmingumą ir jos pagalbą virusinių infekcijų atveju. Jie atkreipia dėmesį, kad po tokio vaisto vartojimo vaikas nesugebėjo užsikrėsti gripu arba turėjo lengviau SARS.
Pakuotė IRS-19, daugelis tėvų jį vadina patogiu ir atkreipia dėmesį, kad purkštuvą labai lengva naudoti. Tačiau yra daug neigiamų atsiliepimų, kai jie skundžiasi dėl purškimo naudojimo ir didelių narkotikų kaštų, nes tėvai ieško pigesnių pakaitalų.
Kalbant apie gydytojus, kai kurie žmonės dažnai paskiria šį vaistą ir mato jo teigiamą poveikį pacientams. Kiti specialistai, įskaitant dr. Komarovskį, mano, kad IRS-19 ir kiti imunomoduliatoriai yra neveiksmingi ir nori kovoti su ARD ir apsaugoti vaikus nuo užsikrėtimo ne vaistų metodais.
Analogai
Kiti panašaus terapinio poveikio vaistai gali pakeisti IRS-19, pavyzdžiui:
- Ribomunil. Tokiame preparate yra bakterijų dalelių, kurios dažniausiai sukelia otitą, sinusitą, gerklės skausmą, rinitą, pneumoniją ir kitas kvėpavimo sistemos patologijas. Vaistas išsiskiria granulėse ir tabletėse, o vaikai skiriami nuo 6 mėnesių amžiaus.
- Imudonas Šio vaistinio preparato kompozicija pastilių pavidalu taip pat apima kelių mikroorganizmų lizatus. Narkotikų paklausa yra krūtinės angina, stomatitas ir kitos ligos. Jis skiriamas vaikams nuo 3 metų.
- Derinatas. Tokio vaisto veiklioji medžiaga yra natrio dezoksiribonukleinatas. Šis junginys aktyvuoja imuninę sistemą ir dažnai naudojamas SARS bet kokio amžiaus vaikams. Jis gali būti lašinamas į nosį ir akis, o purškalas gali būti naudojamas tiek nosies ertmės, tiek gerklės arba burnos gleivinės gydymui.
- Bronch-munal P. Šio vaisto kapsulėse pagrindas yra streptokoko, Klebsiella, stafilokoko ir kai kurių kitų bakterijų lizatai. Vaistas vartojamas SARS, bronchitui ir kitoms kvėpavimo takų ligoms gydyti. Vaikų amžiuje jis gali būti paskirtas nuo 6 mėnesių.
- Cikloferonas. Šis vaistas gali sustiprinti interferono gamybą, todėl jis gali būti naudojamas gripui ar ARVI. Vaistas išleidžiamas į dengtas tabletes ir skiriamas nuo 4 metų.
- Grippferonas Toks imunostimuliuojantis vaistas, pagrįstas interferonu, išsiskiria lašeliuose į nosį, taip pat purškiant. Jo naudojimas gydymo tikslais arba prevencijai leidžiamas bet kokio amžiaus.
IRS 19
Imunostimuliacinis vaistas, turintis bakterijų
Ray Išpurkškite nosį permatomą, bespalvį ar gelsvą skysčio atspalvį su nedideliu specifiniu kvapu.
100 ml ml bakterijų43,27 ml, įskaitant Streptococcus pneumoniae II tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae III tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII tipo 11.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes grupės A1.66 ml anematomatologijos streptografo 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus grupės G1,66 mg
Pagalbinės medžiagos: glicinas - 4,25 g Natrio Merthiolate - ne daugiau kaip 1,2 mg, kvapiosios medžiagos pagrindu nerolio kvapo junginys (linalolį, alfa-terpineolio, geraniolio, metilas anthranilate, limoneno, geranilgeranilo, linalyl acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilalkoholis) - 12,5 mg Išgrynintas vanduo - iki 100 ml.
20 ml stiklo aerozolio balionai (1) su nuolatiniu vožtuvu ir antgaliu - kartono paketais.
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Instrukcijose šios informacijos nėra.
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasirengimas planuojamoms chirurginėms intervencijoms ENT organuose ir pooperaciniam laikotarpiui.
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo spaudimas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių amžiaus yra švirkščiami po 1 dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikams nuo 3 iki 3 metų reikia skirti 1 vaisto dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
Norėdami atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiesiems 2 kartus per parą kiekvienai šnervei skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
Dermatologinės reakcijos: retai - panašios į eritemą ir egzema; retais atvejais trombocitopeninė purpura ir eritema nodosum.
Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, angioedema.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - astma ir kosulys, gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Virškinimo sistemos dalis: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.
Kita: retai (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Šalutinis poveikis gali būti susijęs ar nesusijęs su vaisto poveikiu. Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Vaisto IRS 19 perdozavimo atvejai nežinomi.
Nežinoma, kas yra neigiamo vaisto IRS 19 sąveika su kitais vaistais.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, galima padidinti kūno temperatūrą ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
Priskirti vaikams, vyresniems nei 3 mėn., Pagal indikacijas
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
Preparatas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje; neužšaldykite. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių; nelieskite baliono, nedeginkite, net jei jis yra tuščias.
Instrukcijos
IRS® naudojimas 19
Sudėtis: 100 ml
Farmakoterapinė grupė
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais.
ATX kodas: R07AX
Aprašymas
Skaidrus bespalvis ar gelsvas skystis, turintis nedidelį specifinį kvapą.
Purškiant IRS ® 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios greitai atsiranda vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga yra dėl A tipo A (IgA) tipo sekrecinių imunoglobulinų klasės vietiškai pagamintų antikūnų, kurie, kaip įrodyta, užkerta kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu ir padidėjusiu lizocimo kiekiu.
Tikslas
- Lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų prevencija.
- Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt.
- Vietos imuniteto atstatymas po gripo ir kitų virusinių infekcijų.
- Pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai viršutiniuose kvėpavimo takuose ir pooperaciniu laikotarpiu.
IRS ® 19 gali būti skiriamas tiek suaugusiems, tiek vaikams nuo 3 mėnesių.
- Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams istorijoje.
- IRS ® 19 negalima skirti pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis.
Vartojimas nėštumo metu
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu, todėl nerekomenduojama vartoti vaisto nėštumo metu.
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo paspaudimas).
- Siekiant užkirsti kelią suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 mėnesių nuo pirmos vaisto dozės per 2 savaites per 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
- Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui:
- - vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų po vieną vaisto dozę kiekviename nosies praeityje 2 kartus per dieną, prieš išleidžiant iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks.
- - vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji: viena dozė kiekvienai nosies pertraukai nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
- Norint atkurti vietinį imunitetą vaikams ir suaugusiems po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, 2 kartus per dieną 2 kartus per parą išgerkite pirmąją vaisto dozę.
- Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusieji ir vaikai, vartoję pirmąją vaisto dozę kiekviename nosies praėjime, 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Labai svarbu!
Prietaisas veikia tinkamai tik tokiomis sąlygomis:
- Uždėkite dangtelį ant buteliuko, tinkamai jį centruokite ir švelniai spauskite. Dabar prietaisas paruoštas naudoti.
- Purškiant vaistą buteliuką reikia laikyti vertikalioje padėtyje, o ne pakreipti galvą.
- Jei purškimo metu pakreipiate butelį, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
- Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Šis reiškinys dažniausiai pasitaiko tada, kai purkštukas pašalinamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užblokuotas, kelis kartus spauskite jį, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelio slėgio. Jei tai nepadeda, nuleiskite antgalį kelias minutes šiltu vandeniu.
Instrukcija
paraiškoje
narkotikas IRS ® 19
nosies purškalas
Šalutinis poveikis
Gydant IRS® 19 gali būti pastebėti šie šalutiniai poveikiai, susiję ir su vaisto poveikiu, ir nesusiję su juo.
Odos reakcijos: retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema) ir odos eritemos ir ekzos tipo reakcijos.
Viršutinių kvėpavimo takų ir kvėpavimo organų dalis: retais atvejais - astmos priepuoliai ir kosulys.
Retais atvejais gydymo pradžioje gali būti: karščiavimas (≥39 ° C) be jokios aiškios priežasties, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Aprašyti pavieniai trombocitopeninės purpūros ir eritemos nodosumo atvejai.
Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nežinomi.
Sąveika su kitais vaistais
Neigiami sąveikos su kitais vaistais atvejai. Esant bakterinės infekcijos klinikiniams simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS ® 19 vartojimą.
Specialios instrukcijos
Gydymo pradžioje retais atvejais temperatūra gali padidėti (≥ 39 ° C). Tokiu atveju gydymas turi būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu. Esant sisteminiams bakterinės infekcijos klinikiniams požymiams, reikia apsvarstyti sisteminių antibiotikų vartojimo tikslingumą.
Nurodant bakterinių lizatų pagrindu veikiančius vaistus imunostimuliacijos tikslais pacientams, sergantiems bronchine astma, gali pasireikšti astmos priepuoliai. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Atsargumo priemonės naudojimui
Purškimo butelis:
- Laikyti atokiau nuo kaitinimo temperatūros virš 50 ° C ir nuo tiesioginių saulės spindulių.
- Nepurkškite buteliuko.
- Negalima sudeginti buteliuko, net jei jis yra tuščias.
IRS ® 19 naudojimas neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su automobilio valdymu ar mašinų ir mechanizmų valdymu.
Išleidimo forma
Purškite nosį.
20 ml cilindro aerozolio iš bespalvio skaidrios mažai šarminės stiklo, padengto apsauginiu sluoksniu, slopinančiu azotą, su nuolatinio veikimo vožtuvu, su didelio tankio polietileno balta spalva. Lipni etiketė priklijuojama prie baliono arba ant apsauginio plastikinio sluoksnio paženklinta ekrano arba sauso ofsetinio spaudimo būdu.
1 cilindras su antgaliu ir naudojimo instrukcijos pateikiamos kartoninėje dėžutėje.
Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos
Purškite nosį.
Griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Negalima užšaldyti.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas
3 metai.
Vaistas negali būti naudojamas pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.
Gamintojo pavadinimas ir adresas
Mylan Laboratories CAC, Prancūzija
Teisinis adresas:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Prancūzija
Gamybos adresas:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prancūzija
Irs 19
Naudojimo instrukcijos:
Kainos internetinėse vaistinėse:
IRS 19 yra kompleksinis imunostimuliuojantis vaistas, turintis vietinės vakcinos savybių, naudojamų bronchito, rinito, laringito, faringito ir kitų ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų profilaktikai ir gydymui. Plačiai naudojamas pediatrijoje.
Farmakologinis poveikis
Irs 19 priklauso antibakterinių vakcinų grupei. Veikliosios medžiagos - bakterijų lizatai, kurie yra labiausiai paplitę kvėpavimo takų infekcijų patogenai.
Bakterijų lizės (sunaikinimo) metu išsaugomos kiekvienos padermės savybės, leidžiančios sukurti specifinį ir nespecifinį apsauginį imunitetą.
Purškiant vaistą, jis apima nosies gleivinę, kuri užtikrina apsaugą kvėpavimo takuose. Veikia beveik iš karto, po kelių minučių po įvedimo. Apsauginis veiksmas trunka iki dviejų valandų. Po dviejų savaičių Irs 19 dengimo ant gleivinės paviršiaus susidaro patikimas apsauginis barjeras, kuris trunka 3-4 mėnesius.
Vaistas yra gerai toleruojamas, jis skiriamas nuo 3 mėnesių kūdikiams.
Išleidimo forma
Irs 19 gaminamas kaip skaidrus, bespalvis nosies purškalas su silpnu kvapu.
100 ml preparato yra 43,27 ml bakterijų lizatų:
- Streptococcus pneumoniae - I, II, III, V, VIII, XII tipo;
- Acinetobacter calcoaceticus;
- Staphylococcus aureus ss aureus;
- Neisseria subflava, Neisseria perflava;
- Streptococcus grupė A, C, G;
- Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis.
- Moraxella catarrhalis;
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- B tipo Haemophilus influenzae.
Stiklo aerozolių skardinėse po 20 ml - su purkštuku ir nepertraukiamu vožtuvu, kartoninėje dėžutėje.
Naudojimo indikacijos Irs 19
Irs 19 pagal instrukcijas, naudojamas:
Be to, vadovaujantis instrukcijomis, Irs 19 yra naudojamas šių ligų profilaktikai, imuniteto atkūrimui po įvairių virusinių infekcijų ir preparatų, skirtų operacijoms viršutiniuose kvėpavimo takuose.
Remiantis atsiliepimais, „Irs 19“ yra gana veiksmingas tiek suaugusiems, tiek vaikams, įskaitant kūdikius.
Kontraindikacijos
Vaistas pagal instrukcijas turi beveik jokių kontraindikacijų, išskyrus:
- Padidėjęs jautrumas IRS 19 arba jo komponentams;
- Autoimuninės ligos.
Naudojimo instrukcijos Irs 19
IRS 19 pagal instrukcijas, naudojamas intranazaliai - trumpas purškimo purškimas. Priklausomai nuo ligos ir amžiaus, naudojamos skirtingos gydymo schemos.
Irs 19 vaikų nuo trijų mėnesių iki 3 metų bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymui yra skiriama po 1 dozę kiekviename nosies praėjime 2 kartus per dieną, o vyresni vaikai ir suaugusieji - nuo 2 iki 5 kartų per dieną. Remiantis atsiliepimais, „Irs 19“ veikia efektyviau, jei prieš naudojimą išvalote nosį. Kursas tęsiasi tol, kol išnyks infekcijos simptomai.
Po kenčiančių ligų imuniteto atkūrimui Irs 19 yra skiriamas 1 dozė vaisto 2 kartus per dieną kiekvienoje nosies pertraukoje dvi savaites.
Irs skiriamas tuo pačiu metu 19 vaikų ir suaugusiųjų užkrečiamųjų ligų prevencijai, pageidautina prieš kelias savaites iki galimo dažnio padidėjimo, ir savaitę, kai pasirengiama planuojamai chirurginei intervencijai.
Gydymo pradžioje gali sustiprėti nosies išsiskyrimas ir čiaudulys, kuris, remiantis atsakymais į Irs 19, greitai eina. Esant didesnėms reakcijoms, galite sumažinti dozių skaičių arba ją atšaukti.
Irc 19 vienu metu gali būti naudojamas kartu su vakcina nuo gripo.
Gydant vaistą:
- Sustabdo infekcijos procesą ligos pradžioje;
- Leidžia sumažinti antibiotikų ar priešuždegiminių vaistų vartojimo dienų skaičių;
- Pagreitina atsigavimą;
- Žymiai sumažina komplikacijų riziką.
Kartu su intranazaliu vazokonstriktoriaus lašeliais, po pusvalandžio po jų reikia imti imuninę sistemą Irs 19.
Aerozolio naudojimo sąlygos Irs 19:
- Purkštukas ant aerozolio baliono prieš naudojimą turėtų būti centruotas ir be pastangų;
- Suleidžiant buteliuką reikia laikyti griežtai vertikaliai, taip pat nereikėtų pakreipti galvos atgal, kad nesugadintumėte butelio;
- Jei vaistas vartojamas reguliariai, patarimas neturi būti pašalintas;
- Jei vaistas ilgą laiką nenaudojamas, gaunami skystieji kristalai gali užkimšti skylę. Jei susidaro užsikimšimas, kelis kartus paspauskite arba nuvalykite antgalį šiltu vandeniu.
Šalutinis poveikis
Irs 19 vaikų ir suaugusiųjų gerai toleruojami.
Kartais, vartojant vaistą, gali pasireikšti angioedema, kosulys, dilgėlinė, pilvo skausmas, pykinimas ir karščiavimas.
Nežinomos IRS 19 neigiamos sąveikos su kitais vaistais atvejai, kurie yra sudėtinės terapijos dalis. Negalima aprašyti narkotikų perdozavimo atvejų.
Kalbant apie cheminę sudėtį ir veikimo mechanizmą, IRS 19 analogai nėra tarp vidaus ir užsienio vaistų. Dažnai naudojami įvairūs kiti vaistai, turintys imunomoduliacinį ir priešuždegiminį poveikį.
Tai Broncho mėnulis, Broncho mėnulis P, Imudonas, bakterijų lizatų ir interferono mišinys. Tačiau juos galima priskirti IRS 19 kolegoms tik veikimo mechanizmu.
Laikymo sąlygos
Irs 19 galima įsigyti be recepto. Tinkamumo laikas - 3 metai.