Lasolvanas yra mukolitinis vaistas, skirtas uždegiminių kvėpavimo takų ligų ligoms gydyti, kartu su skreplių ir uždegimų gamyba, kuri naudojama gydyti ligas, kurias lydi šlapias kosulys. Jo sudėtyje yra veiklioji medžiaga - ambroksolio hidrochloridas, turintis atsikosėjimą, sekreto motyvą ir sekretolitinį veiksmą, grindžiamą sutrikusiu skreplių gleivinių komponentų santykio normalizavimu. Todėl šis vaistas yra vaistas bronchitui, pneumonijai, tracheobronchitui gydyti ir kompleksiniam bronchinės astmos ir kitų lėtinių plaučių ligų gydymui.
Facmacodynamics
Lazolvano veikimo mechanizmas yra ryškus atsikosėjimas, sekreto ir sekretolitinis poveikis kvėpavimo takuose ir perinatalinio plaučių vystymosi skatinimas - didėjanti sintezė, stimuliuoja sekreciją ir blokuoja paviršinio aktyvumo medžiagos skaidymą. Be to, šis vaistas stimuliuoja kvėpavimo takų gleivinės liaukų ląsteles, didina gleivinių išskyrų bronchuose ir alveoliuose sekreciją ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Lazolvano veikimo mechanizmas grindžiamas hidrolizuojančių fermentų aktyvavimu bronchų ir alveolių liaukų ląstelėse, dėl kurių lizosomomis padidėja Clarke ląstelių išsiskyrimas ir dėl to sumažėja skreplių klampumas, dėl to pagerėja jo sekrecija, atskyrimas ir išsiskyrimas. kosulio mažinimas.
Farmakokinetika
Lazolvanas gerai absorbuojamas virškinimo trakte ir turi aukštą absorbcijos gebėjimą bet kokiam vartojimo būdui. Optimali jo koncentracija plazmoje pasiekiama praėjus dviem valandoms po nurijimo. Poveikis pasireiškia tabletės pavidalu arba sirupu - po 30 minučių, kai tiesiosios žarnos vidurkis yra nuo 10 iki pusvalandžio, ir priklauso nuo veikliosios medžiagos absorbcijos skrandyje ir žarnyne, o kai parenterinis vaisto vartojimas veikia greitai ir trunka iki 10 metų. valandų Lasolvan turi gerą pralaidumą per placentos ir kraujo-smegenų barjerą, taip pat gali išsiskirti į motinos pieną. Lasolvano metabolizmas vyksta kepenyse, kur susidaro gliukurono konjugatai ir dobmantranilo rūgštis. Lazolvanas išskiriamas daugiausia per inkstus.
Naudojimo indikacijos Lasolvana
Didelis efektyvumas, puikus atsikosėjimas, sekreto ir sekretolitinis poveikis, šis vaistas yra naudojamas daugeliui kvėpavimo takų ligų, kuriose susidaro didelis klampus skreplių kiekis.
Naudojimo indikacijos yra:
- Ūminė pneumonija;
- Ūmus tracheobronchitas, ūminis obstrukcinis bronchitas, ūminis bronchitas;
- Bronchektazė;
- Lėtinis bronchitas (su kvėpavimo nepakankamumu arba be jo);
- Vaikų infekcinės ligos, kurias sukelia bronchitas ir pneumonija;
- Lėtinis nazofaringitas, laringitas ir laringotracheitas;
- Bronchinė astma, kurios metu susidaro klampus skrepis ir sunku jį išpilti;
- Lėtinis rinitas;
- Atkuriant bronchų medį prieš operaciją ir po operacijos;
- Cistinė fibrozė;
- Lėtinis sinusitas;
- Ūminis įvairių etiologijų sinusitas.
Vartojimo metodas Lasolvana
Šis vaistas turi šias išsiskyrimo formas: tablečių, pastilių, inhaliacijos tirpalo, sirupo vaikams ir tirpalo, skirto peroraliniam vartojimui, pavidalu, ir jį gamina Beringer Ingenheim.
Sirupas yra 100 ml stiklo buteliukuose, kurių sudėtyje yra 15 miligramų veikliosios medžiagos Ambroxol hidrochlorido 5 ml sirupo vaikams ir sirupo suaugusiems 30 mg veikliosios medžiagos 5 ml sirupo.
Lazolvano tabletė yra 10 vienetų tabletė, kurioje yra 30 miligramų ambroksolio.
Tirpalas, skirtas vartoti per burną ir įkvėpus, yra 15 miligramų veikliosios medžiagos 2 ml.
Lasolvano pastilės yra apvalios, šviesiai rudos spalvos ir vienoje pastiloje yra 15 miligramų ambroksolio hidrochlorido.
Lasolvan įkvėpus
Įkvėpus ir nurijus skirtas tirpalas 2 ml yra 15 miligramų veikliosios medžiagos.
Įkvėpimo tirpalas lazolvana, suaugusieji ir vyresni nei šešerių metų vaikai vieną kartą per parą vartoja vieną ar du 2-3 ml lazerio tirpalo, o vaikams iki šešerių metų - vieną ar du 2 ml tirpalo inhaliacijas vieną kartą per dieną.
„Lasolvanum“ įkvėpimo tirpalas naudojamas bet kuriai inhaliacinei įrangai, išskyrus garų inhaliatorius. Vaistas yra sumaišomas lygiomis proporcijomis su druskos tirpalu ir, siekiant inhaliatoriaus geriausio oro drėkinimo, įkvėpimo tirpalas kaitinamas iki kūno temperatūros. Įkvėpimas atliekamas normaliu kvėpavimu be gilių įkvėpimų, kurie gali sukelti kosulį. Pacientai, sergantys bronchų astma, turi būti įkvėpti, kai vartojate bronchus plečiančius vaistus.
Lasolvano sirupas
Sirupas susideda iš aktyvaus veikliojo ingrediento - ambroksolio hidrochlorido, taip pat daugelio komponentų, kurie padeda sukurti nuoseklumą, suteikia malonų skonį ir skonį. Sirupas turi storą tekstūrą, beveik bespalvį, su maloniu uogų skoniu. Jis parduodamas stikliniuose buteliukuose, kuriuose yra 100 ml tamsiai gintaro stiklo, ir yra 15 miligramų ambroksolio hidrochlorido 5 ml sirupo vaikams ir 30 miligramų veikliosios medžiagos 5 ml sirupo suaugusiems.
15 miligramų 5 ml sirupas naudojamas suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei dvylikos metų - 10 mililitrų, ty du šaukštelius tris kartus per dieną, ir vaikams nuo šešerių iki dvylikos metų - 5 mililitrai, o tai atitinka vieną arbatinį šaukštelį du ar tris kartų per dieną. Vaikai nuo dviejų iki šešerių metų - 2,5 ml, o tai atitinka pusę šaukšto tris kartus per dieną, o kūdikiams iki dvejų metų du kartus per parą - 2,5 mililitrai.
Lazolvano sirupas, kurio sudėtyje yra 30 miligramų veikliosios medžiagos 5 ml, naudojamas tik suaugusiems ir vaikams po šešerių metų dozėmis: suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei dvylikos metų - 5 ml, kuris yra vienas šaukštelis tris kartus per dieną. Ir vaikams nuo šešerių iki dvylikos metų - 2,5 ml, o tai atitinka pusę šaukšto du ar tris kartus per dieną.
Lasolvano tirpalas
Lasolvano tirpalas geriamas lašų pavidalu ir 1 mililitras vaisto atitinka dvidešimt penkis lašus. Vaistas vartojamas valgio metu, į kurį įdėta vaisių sulčių, arbatos, vandens ar pieno.
Gydymo pradžioje suaugusieji skiriami 4 ml lazolvano tirpalo tris kartus per parą, vaikai, vyresni nei 6 metų - 2 ml, o tai atitinka 50 lašų tirpalo du ar tris kartus per dieną. Maži vaikai nuo dviejų iki šešerių metų amžiaus ima 1 ml, o tai atitinka 25 lašus tris kartus per dieną, o kūdikiai iki 2 metų ima po 1 ml, 25 lašai atitinkamai du kartus per parą.
Lasolvan tabletės
Lasolvana tabletės forma vartojama tik suaugusiems, burnoje, po valgio, 30 miligramų, o tai atitinka vieną tabletę tris kartus per dieną, tačiau, jei reikia, dozę galima padidinti iki 60 mg du kartus per parą.
Kontraindikacijos
Kontraindikacijos dėl lazolvano vartojimo padidėja individualus jautrumas ambroksolio hidrochloridui - vaisto veiklioji medžiaga ar kitas komponentas, kuris yra vaisto dalis.
Taip pat kontraindikuotinas vaisto vartojimas ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu.
Specialūs nurodymai ir sąveika su kitais vaistais
Šį vaistą nėščios moterys turi vartoti antrame ir trečiame nėštumo trimestre ir žindymo laikotarpiu.
Nerekomenduojama vartoti kepimo ar inkstų nepakankamumo.
Lasolvan nerekomenduojama vartoti kartu su vaistais, kurie slopina kosulio refleksą, kurio sudėtyje yra kodeino. Tuo pačiu metu, kartu vartojant lazolvaną ir antibakterinius vaistus, gali sustiprėti antibiotikų veikimas, sukeliantis jų aktyvesnį gydomąjį poveikį. Geras gydomasis poveikis leidžia lazolvan vartoti kartu su augalinės kilmės mukolitinėmis priemonėmis.
Šalutinis poveikis
Lazolvano šalutinis poveikis yra alerginės reakcijos su individualiu padidėjusiu jautrumu vaistui alerginio kontaktinio dermatito, dilgėlinės, angioedemos pavidalu. Ilgalaikio nekontroliuojamo vaisto vartojimo atveju gali pasireikšti pykinimas, rėmuo, gastralgia arba vėmimas.
Jei pasireiškia šie simptomai, turite nutraukti Lasolvan vartojimą ir kreiptis į ligoninę.
Perdozavimas
Perdozavimas lazolvana atsiranda tuo atveju, kai vaisto vartojama vaisto dozė viršija nustatytą leistiną dozę, kai vaikystėje vartojama suaugusiųjų sirupo forma, organizme kaupiasi vaistas, kuris pasireiškia sutrikus jo metabolizmą, ilgas vartojimas ir sutrikusi inkstų ar kepenų patologija.
Lasolvanos perdozavimo simptomai yra pykinimas, rėmuo, gastralija, vėmimas arba alerginė reakcija alerginio kontakto dermatito, dilgėlinės, angioedemos pavidalu. Sunkia forma gali išsivystyti anafilaksinis šokas.
Tais atvejais, kai mažas vaikas geria didelį kiekį lasolvano, jis gali sukelti vėmimą, pykinimą ar pilvo skausmą, todėl jums reikia kreiptis į gydytoją, kur jums reikia suteikti skrandžio plovimą ir, jei reikia, gydymą detoksikacija.
Taip pat pavojingi yra atvejai, kai vartojant didelį vaisto kiekį tiek vaikams, tiek suaugusiems, yra alerginių reakcijų anafilaksinio šoko, angioedemos, kurios yra anafilaksinės reakcijos ir kurios pasižymi greitu ar greitu būdu, forma. Todėl, kai jų vystymasis yra neatidėliotinas poreikis kreiptis į gydytoją medicinos įstaigoje.
Lazolano naudojimas laktacijai ir nėštumui
Šio Lasolvana priėmimas nėštumo metu yra kontraindikuotinas per pirmuosius tris nėštumo mėnesius ir nerekomenduojamas nėščioms moterims antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestru ir laktacijos laikotarpiu, nes visada kyla pavojus, kad ankstyvajame nėštumo etape vaistas patirs neigiamą poveikį embrionui ar besivystančiam vaisiui. Tačiau Lasolvanas yra vaistas, kuris stimuliuoja perinatalinį plaučių vystymąsi, didindamas sintezę, skatindamas sekreciją ir blokuodamas paviršinio aktyvumo medžiagos dezintegraciją, kai kyla priešlaikinis gimdymas arba vaisiaus hipotrofija, skatinanti prenatalinį plaučių brandinimą.
Lazolvana taip pat nerekomenduojama maitinant krūtimi.
Lasolvanas vaikams
„Lasolvan“ šiandien laikomas vienu iš saugiausių ir efektyviausių vaistų vaikams, kuris naudojamas nuo ankstyvo amžiaus ir neturi beveik jokių nepageidaujamų reakcijų. Labai mažiems vaikams naudojamas patogus vaikiškos lazolvano dozės sirupe, kuris pasižymi maloniu skoniu ir saugumu, nes jame nėra cukraus ir alkoholio. Vyresni vaikai gali naudoti lozengus ir lazolano tirpalą, taip pat sirupą, kurio sudėtyje yra didesnė veikliosios medžiagos koncentracija.
Šio vaisto skiriamieji bruožai vaikams yra tai, kad jis gali sukelti ir gleivinės reguliavimą, ir mucolytic poveikį apatinių kvėpavimo takų gleivinei, kuri prisideda prie klampaus kramtomosios skreplės suskystinimo. Laucolvanas, kaip gleivinės stimuliatorius, suaktyvina pilvo epitelio blakstienas, o tai pagreitina ir pagerina skreplių išsiskyrimą.
Lasolvanas yra vaistas, kuris aktyviai veikia skreplių konsistenciją, o reguliuoja jo sudedamųjų dalių santykį, todėl skreplių klampumas mažėja ir lemia jo išsiskyrimo ir pašalinimo iš vaiko kvėpavimo takų pagerėjimą, o tai sukelia kosulio sumažėjimą.
Bronchų ligose dažnai susidaro labai storas ir klampus skreplius, o tai dažnai apsunkina kvėpavimo organų valymą bronchito, pneumonijos, cistinės fibrozės, bronchinės astmos ir bronchektazės atveju, ir lazolvan - skiedžia skreplius ir prisideda prie greito jo išsiskyrimo, o jo poveikis prasideda trisdešimt minučių Be to, „Lasolvan“ aktyvina paviršinio aktyvumo medžiagos gamybą, kuri padeda pašalinti gleivius nuo bronchų paviršiaus, užtikrinant variklio funkciją. Be to, šis vaistas turi silpną priešuždegiminį poveikį, sumažindamas uždegiminį atsaką apatinių kvėpavimo takų audiniuose ir turi antioksidacinių savybių. Lazolvano įtakoje susidaro didesnis imunoglobulinų kiekis, o tai prisideda prie vietinio imuniteto aktyvumo plaučių bronchų ir alveolių atžvilgiu.
Lazolvan taip pat naudojamas pediatrijoje kompleksiniam kvėpavimo takų ligų gydymui: tymų, raudonukės, parotito, skarlatino ar vėjaraupių gydymo metu, kai komplikuotas vaikas yra bronchitas ar pneumonija.
Pediatrinėje praktikoje jis naudojamas kaip sirupas, geriamasis ir inhaliacinis tirpalas.
Sirupas, kuriame yra 5 miligramai 5 miligramų ambroksolio, skiriamas: kūdikiams iki dvejų metų - du kartus per dieną, pusė šaukšto sirupo, pusė šaukšto, kuris atitinka 2,5 ml, vaikai nuo dviejų iki šešerių metų - tris kartus per dieną pusę šaukšto (2,5 ml). Ir vaikai, vyresni nei dvylika metų - tris kartus per dieną, 5 ml, tai yra vienas šaukštelis.
Lazolvana sirupas, kuriame vaikystėje yra 30 miligramų ambroksolio 5 ml, naudojamas tik vaikams, vyresniems nei dvylikos metų - 5 ml, kuris yra vienas šaukštelis tris kartus per dieną. Ir vaikams nuo šešerių iki dvylikos metų - 2,5 ml, o tai atitinka pusę šaukšto du ar tris kartus per dieną.
Lazolvano tirpalas vaikams skiriamas lašais - vyresniems nei šešerių metų vaikams - 50 lašų tirpalo arba 2 ml tirpalo, du ar tris kartus per parą. Maži vaikai nuo dvejų iki šešerių metų amžiaus - 25 lašai arba 1 mililitras tirpalo tris kartus per dieną, o kūdikiai iki dviejų - 25 lašų arba 1 mililitras tirpalo du kartus per dieną.
Arba įkvėpus, naudojant bet kurį inhaliatorių, išskyrus tuos, kurie turi garavimo savybių - garų inhaliatorius.
Praktinis lasolvano panaudojimas kosulio gydymui
Lasolvanas yra vaistas, kuris yra puikus farmacijos bendrovės „Beringer Ingenheim“ vystymasis, ir šiandien jis laikomas labai veiksmingu ir populiariu vaistu, kuris plačiai naudojamas medicinos praktikoje: pediatrijoje, terapijoje ir, kiek mažiau, otolaringologijoje, kaip vaistas, skirtas kosulio gydymui vaikams ir suaugusiems..
Lazolvanas savo antitussive veikloje turi puikų veiksmingumą, skiedžiant gleivinės, bronchų, alveolių ir storos gleivinės, kuri kaupiasi nosies gleivinėje, gleivinę. Šis puikus poveikis atsiranda dėl mucopurulentinių ar gleivinių išskyrų struktūros pokyčių. Lasolvano bruožas yra jų gebėjimas, skiediklio skiedimas, o ne kiekio padidinimas bronchų ar trachėjos liumenyje ir neigiamo poveikio nebuvimas, skirtingai nei atsitiktiniai vaistai.
Lazolvanas plačiai naudojamas pediatrijoje ir gydymo praktikoje kosulio gydymui, kurį sukelia uždegiminės ligos, dažniausiai apatinių kvėpavimo takų - laringotracheito, tracheito, bronchito ir pneumonijos.
Jis skirtas infekcinių ir uždegiminių genezių apatinių kvėpavimo takų uždegiminėms ligoms, kurias lydi stiprus drėgnas kosulys - ūminis ir lėtinis tracheobronchitas, lėtinis nazofaringitas, laringitas ir laringotracheitas, ūminis pneumonija, ūminis, lėtinis ir obstrukcinis bronchitas.
Lazolvanas taip pat vartojamas užsitęsusiems uždegiminiams kvėpavimo takų procesams gydyti, šiuo atveju jis yra visų COPD pasirenkamas vaistas senyvo amžiaus žmonėms dėl didelio veiksmingumo ir saugumo, taip pat minimalių nepageidaujamų reakcijų ir įvairių formų išsiskyrimo.
Šis vaistas yra labai veiksmingas kompleksinėje bronchinės astmos terapijoje su sunkiu skreplių išsiskyrimu, plaučių cistine fibroze, taip pat bronchų medžio reabilitacijai prieš operaciją ir po operacijos.
Lasolvan vartojamas otolaringologijoje, siekiant gydyti ūminius ir lėtinius uždegiminius procesus paranasalinių sinusų ir nosies ertmės - sinusito ir rinito, kuriuose yra klampių gleivių stagnacija ir stimuliuoja gleivinės transportavimą.
Buteliukuose yra injekcinių buteliukų. Parenteraliai jis švirkščiamas į raumenis, po oda arba į veną. Ši vaisto forma naudojama tik pacientams, sergantiems plaučių uždegimu, sudėtingu bronchitu arba sunkia bronchopulmoninės sistemos patologija. Tokiais atvejais praktikuojama kartu vartojant lasolvaną ir antibakterinius vaistus, kurie sukelia aktyvesnį antibiotikų terapinį poveikį, stiprindami jų veikimą. Geras poveikis yra lazerio naudojimas kartu su mucolytic augalų kilmės priemonėmis - krūtinės krūtimi.
Klinikinio naudojimo metu vaistas yra puikiai toleruojamas net ir ilgą laiką vartojant bet kokio amžiaus.
LAZOLVAN
◊ Prarijus ir įkvėpus, tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvos spalvos.
Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 225 μg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.
100 ml - gintaro spalvos stiklo buteliai (1) su polietileno lašintuvu ir polipropileniniu užsukamu dangteliu su pirmuoju atidarymo valdikliu su matavimo puodeliu - kartono pakuotėmis.
Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji vaisto Lasolvan medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas vaistais Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.
Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Cmaks kai nurijus yra pasiekiama per 1-2,5 val
Vd sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%. Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Apytiksliai 30% geriamosios dozės priklauso nuo „pirmojo leidimo“ per kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos būdu ir dalinai suskaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelis papildomų metabolitų kiekis.
T terminalas1/2 Amboksolis yra apie 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviųjų ženklinimo metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas suvartojama viena vaisto dozė, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo šiems rodikliams pasirinkti dozę.
Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimos klampaus skreplio išsiskyrimo ir sumažėjęs gleivinės klirensas:
- ūminis ir lėtinis bronchitas;
- bronchinė astma su skreplių obstrukcija;
- nėštumo trimestrą;
- žindymo laikotarpis (žindymas);
- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams.
Atsargiai vartokite vaistą Lasolvan nėštumo metu (II ir III trimestrą), su inkstų ir / ar kepenų nepakankamumu.
Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).
Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per dieną; 6–12 metų vaikai - 2 ml (50 lašų) 2-3 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per dieną; vaikams iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per parą.
Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų - 1-2 inhaliaciniai tirpalai 2-3 ml tirpalo per dieną.
Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
Lasolvan tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.
Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - disgeuzija (skonio sutrikimas), pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.
Odos ir poodinio audinio dalis: retai (0,01-0,1%) - bėrimas, niežulys *.
Alerginės reakcijos: retai (0,01-0,1%) - dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, padidėjęs jautrumas *.
* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.
Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.
Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
Gydymas: vėmimo provokacija, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.
Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta.
Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekreciją.
Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.
Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Lasolvan tirpalas nurijus ir įkvėpus nėra rekomenduojamas maišyti su kromoglicino rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidėjimas gali sukelti ambroksolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.
Pacientams, kuriems yra mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir inhaliacinio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio rekomenduojamoje paros dozėje (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
Yra atskirų pranešimų apie sunkius odos pažeidimus (Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė), kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, vartojimu. Daugeliu atvejų tai paaiškinama ligos sunkumu ir (arba) tuo pačiu metu. Pacientams, sergantiems Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė, ankstyvame etape gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą, galimas netinkamas šalto gydymo priemonių išrašymas. Nustačius naujus odos ir gleivinės pažeidimus, pacientas turi nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinio greičio, tyrimai.
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau, vartojant vaistą nėštumo metu, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio žindomiems kūdikiams, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti geriamojo Lasolvan tirpalo ir įkvėpus.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.
Lasolvanas
Naudojimo instrukcijos:
Kainos internetinėse vaistinėse:
Lasolvanas yra mukolitinis ir atsikosėjęs vaistas.
Išleidimo forma ir sudėtis
- Tirpalas nurijus ir įkvėpus: skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai atspalviu (100 ml tamsiame stikliniuose buteliuose su lašintuvu, kartoninėje pakuotėje, 1 buteliukas su matavimo puodeliu);
- Sirupas: šiek tiek klampus, bespalvis arba beveik bespalvis, skaidrus ar beveik skaidrus, laukinių uogų ar braškių kvapas (100 arba 200 ml tamsiame stikliniuose buteliuose, kartoninėje pakuotėje vienas butelis su matavimo dangteliu);
- Tabletės: plokščios abiejose pusėse, apvalios, su išlenktomis briaunomis, baltos arba gelsvos spalvos, vienoje pusėje - įmonės simbolis, kita vertus - rizikos atskyrimas ir graviravimas "67C" abiejose pusėse (10 vnt. kartoninėje pakuotėje 2 arba 5 lizdinės plokštelės);
- Pastilės: apvalios, šviesiai rudos, pipirmėtės kvapas (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1, 2 arba 4 lizdinėse plokštelėse).
Veiklioji vaisto medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas:
- 1 ml tirpalo - 7,5 mg;
- 5 ml sirupo - 15 arba 30 mg;
- 1 tabletė - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Tirpalas: natrio vandenilio fosfato dihidratas, benzalkonio chloridas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio chloridas, išgrynintas vanduo;
- Sirupas: išgrynintas vanduo, gietelloza (hidroksietilceliuliozė), benzenkarboksirūgštis, sorbitolio skystis (nekristalizuojamas), kalio acesulfamas, 85% glicerolis, vanilės kvapioji medžiaga 201629, laukinių uogų skonio PHL-132195 (sirupo 15 mg / 5 ml) arba braškių valymo skonio PHL-132200 (30 mg / 5 ml sirupo);
- Tabletės: džiovintas kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas;
- Pastilės: akacijos guma, sorbitolis, skystas parafinas (išgrynintas skystų sočiųjų angliavandenilių mišinys), karyonas 83 (manitolis, sorbitolis, hidrintas hidrolizuotas krakmolas), natrio sacharinaatas, išgrynintas vanduo, pipirmėčių lapų aliejus ir eukalipto lapų lapai.
Naudojimo indikacijos
Lasolvan vartojamas gydyti tokias ūmines ir lėtines kvėpavimo takų ligas, kurias lydi gleivinės klirenso ir klampaus skreplių sekrecijos pažeidimas:
- Bronchektazė;
- Ūminis ir lėtinis bronchitas;
- Lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
- Plaučių uždegimas;
- Bronchinė astma su skreplių obstrukcija.
Kontraindikacijos
Visoms dozavimo formoms:
- Pirmasis nėštumo trimestras;
- Žindymo laikotarpis;
- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui arba pagalbiniams komponentams.
Papildomos kontraindikacijos, priklausomai nuo dozavimo formos:
- Sirupas: vaikų amžius iki 6 metų (sirupui, kurio dozė yra 30 mg / 5 ml), paveldimas fruktozės netoleravimas;
- Tabletės: amžius iki 18 metų, laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
- Lozengai: vaikai iki 6 metų, paveldimi netoleruojantys fruktozės.
Atsargiai Lasolvan vartojamas antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais, taip pat inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.
Dozavimas ir administravimas
Sprendimas Lasolvan skirtas nuryti ir įkvėpti.
Viduje galite vartoti, nepriklausomai nuo valgio, jei reikia, atskiesti vandeniu, sultimis, arbata ar pienu.
- Vaikai iki 2 metų - 1 ml 2 kartus per dieną;
- 2-6 metų vaikai - 1 ml 3 kartus per dieną;
- 6-12 metų vaikai - 2 ml 2-3 kartus per dieną;
- Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 4 ml 3 kartus per dieną.
1 ml tirpalo = 25 lašai.
Įkvėpus Lasolvan galima naudoti su bet kokia modernią inhaliacinę įrangą, išskyrus garų inhaliatorius. Siekiant optimalios drėgmės, tirpalas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Įkvėpimas turi būti atliekamas normaliu kvėpavimu, nes gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį. Prieš procedūrą, vaistą rekomenduojama šildyti iki kūno temperatūros.
Pacientai, sergantys bronchų astma, po bronchus plečiančio vaistinio preparato turi būti švirkščiami su Lasolvan, kitaip gali atsirasti nespecifinis kvėpavimo takų dirginimas ir jų spazmai.
- Vaikams iki 6 metų - 2 ml tirpalo įkvėpus, 1-2 inhaliacijos per dieną;
- Vaikai nuo 6 metų amžiaus ir suaugusieji - 2-3 ml tirpalo įkvėpus, 1-2 inhaliacijos per dieną.
Sirupo pavidalu Lasolvan vartojamas per burną, nepriklausomai nuo valgio.
Rekomenduojamos 15 mg / 5 ml sirupo dozės:
- Vaikai iki 2 metų - 2,5 ml, 2 kartus per dieną;
- 2-6 metų vaikai - 2,5 ml 3 kartus per dieną;
- 6-12 metų vaikai - 5 ml 2-3 kartus per dieną;
- Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 10 ml 3 kartus per dieną.
Rekomenduojamos 30 mg / 5 ml sirupo dozės:
- 6-12 metų vaikai - 2,5 ml 2-3 kartus per dieną;
- Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 5 ml 3 kartus per dieną.
Tabletės Lasolvan reikia gerti skysčiu, nepriklausomai nuo valgio. Vaistas skiriamas 1 tabletei 3 kartus per dieną. Norėdami padidinti gydomąjį poveikį, galite 2 tabletes 2 kartus per parą.
6-12 metų vaikams - 1 vnt. - lėtai absorbuojamas burnoje lūpų pastilas Lasolvan. 2-3 kartus per dieną, vyresni nei 12 metų vaikai ir suaugusieji - 2 vnt. 3 kartus per dieną.
Jei per 4-5 dienas nuo gydymo ligos simptomai išlieka, būtina kreiptis į gydytoją.
Šalutinis poveikis
- Virškinimo sistema: dažnai (1-10%) - sumažėjęs jautrumas burnoje ar gerklėje, pykinimas; retai (0,1-1%) - burnos džiūvimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vėmimas, dispepsija; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės;
- Nervų sistema: dažnai - skonio pažeidimas;
- Imuninė sistema, oda ir poodiniai audiniai: retai - išbėrimas, dilgėlinė, niežulys, angioedema, padidėjęs jautrumas, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką).
Specialios instrukcijos
Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas.
Nemaišykite Lasolvan su šarminiais tirpalais ir kromoglicino rūgštimi, nes padidinus tirpalo pH virš 6.3, gali susidaryti ambroksolis arba atsirasti opalescencija.
Pacientams, vartojantiems mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir įkvėpus tirpalo, skirto rekomenduojamoms paros dozėms vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems (12 ml), sudėtyje yra 42,8 mg natrio.
Vienoje Lasolvan tabletėje yra 162,5 mg laktozės, didžiausia paros dozė (4 tabletės) yra 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml, perskaičiavus į didžiausią paros dozę (20 ml), yra 5 g sorbitolio, Lasolvan 15 mg / 5 ml maksimalios paros dozės (30 ml) - 10,5 g. lengvas vidurius veikiantis poveikis.
Lasolvan, kaip ir bet kuris atsikosėjimas, neturėtų būti vartojamas kartu su antitussyvais, dėl kurių sunku išskirti skreplius.
Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais (tokiais kaip toksinė epidermio nekrolizė ir Stevens-Johnson sindromas), gali pasireikšti karščiavimas, rinitas, kūno skausmas, gerklės uždegimas ir kosulys pradiniame etape. Vartojant simptominį gydymą, ambroxolio hidrochloridas gali būti klaidingai vartojamas. Yra atskirų pranešimų apie tokių sunkių pažeidimų, kurie sutapo su Lasolvan vartojimu, nustatymą, tačiau nėra priežastinio ryšio su narkotikais. Todėl, atsiradus aprašytiems simptomams, gydymą Ambroxol reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Nebuvo atlikti tyrimai dėl Lasolvan poveikio žmogaus gebėjimui vykdyti su reakcijos greičiu ir didesnio dėmesio koncentracija susijusią veiklą. Tačiau neigiamo poveikio nenustatyta.
Narkotikų sąveika
Pranešimų apie kliniškai reikšmingą, nepageidaujamą Ambroxol hidrochlorido sąveiką su kitais vaistais nebuvo pranešta.
Ambroksolis stiprina eritromicino, amoksicilino ir cefuroksimo bronchų sekreciją.
Saugojimo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant temperatūrai: tirpalui ir sirupui - iki 25 ºС, tabletėms ir pastilėms - iki 30 ºС.
Tirpalo ir tablečių tinkamumo laikas - 5 metai, sirupas ir pastilės - 3 metai.
Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Lasolvanas
Lasolvan: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotynų kalba: Lasolvan
ATX kodas: R05CB06
Veiklioji medžiaga: ambroksolis (ambroksolis)
Gamintojas: Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Graikija), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Vokietija), Delpharm Reims (Prancūzija)
Atnaujinimo aprašymas ir nuotrauka: 2014-04-30
Kainos vaistinėse: nuo 161 rublių.
Lasolvanas - atsiskyrėlis ir mukolitinis vaistas.
Išleidimo forma ir sudėtis
Lasolvan galima įsigyti šiomis dozavimo formomis:
- Pastilės: apvalios, šviesiai rudos, pipirmėtės kvapas (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt., 1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje);
- Tabletės: apvalios, šiek tiek gelsvos arba baltos, iš abiejų pusių plokščios, su išlenktomis briaunomis, vienoje pusėje yra atskyrimo rizika, o užrašas „67С“ išspaustas iš abiejų pusių, iš kitos pusės - įmonės simbolis (lizdinėse plokštelėse 10, 2 arba 5 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje);
- Sirupas: beveik bespalvis arba bespalvis, beveik skaidrus arba skaidrus, su laukinių uogų kvapu (15 mg / 5 ml) arba braškių kvapu (30 mg / 5 ml), šiek tiek klampus (tamsiame stikliniuose buteliuose po 100, 200 arba 250 ml) su matavimo puodeliu arba be jo, 1 butelis kartono dėžutėje);
- Tirpalas nurijus ir įkvėpus: skaidrus, šiek tiek rusvas arba bespalvis (tamsiame stikliniame 100 ml buteliuke su dozavimo puodeliu arba stiklu, 1 butelis dėžutėje).
1 pastilės „Lasolvan“ sudėtis apima:
- Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 mg (hidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai: akacijos derva - 850 mg, sorbitolis - 307,4 mg, karionas 83 (manitolis, sorbitolis, hidrintas hidrolizuotas krakmolas) - 614,8 mg, pipirmėčių lapų aliejus - 10 mg, 2g eukalipto lapų aliejus, 2 mg, sacharinaatas natrio - 1,8 mg, skystas parafinas (išgrynintas skystų sočiųjų angliavandenilių mišinys) - 2,4 mg, išgrynintas vanduo - 196,6 mg.
1 tabletės Lasolvan sudėtyje yra:
- Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas - 171 mg, džiovintas kukurūzų krakmolas - 36 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1,8 mg, magnio stearatas - 1,2 mg.
5 ml sirupo „Lasolvan“ sudėtyje yra:
- Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 arba 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai (atitinkamai 15/30 mg 5 ml): benzenkarboksirūgštis - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietilceliuliozė (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfamo kalis - 5/5 mg, skystas sorbitolis (nekristalizuotas) - 1750/1750 mg, glicerolis 85% - 750/750 mg, vanilės kvapioji medžiaga 201629 - 3/3 mg, išgrynintas vanduo - 3047,5 / 3031,5 mg, laukinių uogų skonio PHL-132195 - 11 mg (sirupui 15 mg / 5 ml) ar braškių kreminės skonio PHL-132200 - 12 mg (sirupui 30 mg / 5 ml).
1 ml tirpalo, skirto vartoti per burną ir įkvėpus Lasolvan, sudaro:
- Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 7,5 mg (hidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 0,225 mg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Tyrimų duomenys rodo, kad Ambroxol, kuris yra aktyvus Lasolvan komponentas, padidina kvėpavimo takų sekreciją. Dėl vaisto poveikio padidėja plaučių paviršinio aktyvumo ir skilvelio aktyvumas. Šie poveikiai skatina gleivių srovę ir transportavimą (gleivinės klirensas), dėl to atsiranda intensyvus skreplių išsiskyrimas ir kosulys. Gydant lėtinę obstrukcinę plaučių ligą ilgą gydymą Lasolvan (2 mėnesius ar ilgiau), paūmėjimų skaičius žymiai sumažėjo. Užfiksuotas reikšmingas paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.
Farmakokinetika
Visos ambroksolio iš karto atpalaiduojančios vaisto formos pasižymi greitu ir beveik visišku absorbcijos poveikiu (yra tiesinė absorbcijos priklausomybė nuo dozės). Vartojant per burną, didžiausia ambroxolio koncentracija plazmoje pasiekiama per 60–150 minučių. Paskirstymo tūris - 552 l. Ambroksolio prisijungimas prie kraujo plazmos baltymų yra maždaug 90%.
Vartojant per burną, veikliosios medžiagos perėjimas iš kraujo į audinį vyksta greitai. Didžiausia ambroxolio koncentracija stebima plaučiuose. Maždaug 30% peroralinės dozės vyksta pradinis kepenų patekimo procesas. Tyrimų su žmogaus kepenų mikrosomomis metu nustatyta, kad vyraujantis izoforma yra CYP3A4. Jis yra atsakingas už veikliosios medžiagos metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs kiekis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia gliukuronidacijos būdu, ir dalinai (maždaug 10%) mažu kiekiu dibromantranilo rūgšties ir papildomų metabolitų. Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų. Bendras klirensas - iki 660 ml / min., Maždaug 8% bendro klirenso yra inkstų klirensas. Atliekant tyrimus, naudojant radioaktyviosios etiketės metodą, apskaičiuota, kad per vieną 5 mg per parą dozę, maždaug 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Kliniškai reikšmingas lyties ir amžiaus poveikis Ambroxol farmakokinetikai nenustatytas, todėl nėra priežasties parinkti nurodytus požymius.
Naudojimo indikacijos
Lasolvan skiriamas gydyti tokias ūmines ir lėtines kvėpavimo takų ligas, kurios atsiranda išsiskiriant klampiam skrepliui:
- Bronchektazė;
- Plaučių uždegimas;
- Bronchitas ūminiame ir lėtiniame kurse;
- Bronchinė astma, kurios išsiskyrimas sunku;
- Lėtinė obstrukcinė plaučių liga.
Kontraindikacijos
- Pirmasis nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Lasolvan reikia atsargiai vartoti nėščioms moterims II-III trimetruose, taip pat inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.
Vaikai, priklausomai nuo Lasolvan dozavimo formos, gali būti:
- Pastilės ir sirupas 30 mg / 5 ml: nuo 6 metų;
- Tabletės: nuo 18 metų.
Lozenguose, atsižvelgiant į didžiausią rekomenduojamą paros dozę (90 mg), yra 3200 mg sorbitolio, todėl pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas fruktozės netoleravimas, šio vaisto formoje neturėtų vartoti Lasolvan.
Lazolvanas tablečių pavidalu yra kontraindikuotinas pacientams, turintiems laktazės trūkumą, laktozės netoleravimą ir gliukozės ir galaktozės malabsorbciją.
Lazolvano sirupo negalima vartoti pacientams, kuriems yra paveldima fruktozės netolerancija.
Naudojimo instrukcijos Lasolvana: metodas ir dozavimas
Lasolvan vartojamas per burną arba įkvėpus.
Vaisto viduje galima vartoti neatsižvelgiant į valgio laiką.
Pastilės turi būti lėtai absorbuojamos į burną, tabletės turi būti paimtos iš stiklinės, tirpalas gali būti atskiestas sultimis, arbata, pienu ar vandeniu.
Paprastai Lasazolvane veda:
- Pastilės: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 2 pastilės; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną 1 pastilka;
- Tabletės: 3 kartus per dieną, 1 tabletė; siekiant padidinti gydomąjį poveikį, galima padidinti paros dozę (2 tabletės per dieną, 2 tabletės);
- Sirupas 15 mg / 5 ml: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 10 ml; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 5 ml; 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 2,5 ml; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 2,5 ml;
- Sirupas 30 mg / 5 ml: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 5 ml; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 2,5 ml;
- Geriamasis tirpalas (1 ml = 25 lašai): suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 100 lašų; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 50 lašų; 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 25 lašai; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 25 lašai.
Įkvėpimas Lasolvan paprastai skiriamas:
- Suaugusieji ir vaikai nuo 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2-3 ml tirpalo per dieną;
- Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
Įkvėpus galite naudoti bet kokią šiam tikslui skirtą šiuolaikinę įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Siekiant užtikrinti optimalų drėkinimą įkvėpus, Lasolvan reikia maišyti su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Kadangi įkvėpimo terapijos metu gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpimas turi būti atliekamas išlaikant įprastą kvėpavimo ritmą. Prieš pradedant procedūrą, rekomenduojama Lasolvan įkvėpimo tirpalą kaitinti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po to, kai vartojami bronchus plečiantys vaistai, o tai padės išvengti nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.
Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo Lasolvan vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Šalutinis poveikis
Paprastai Lasolvanas yra gerai toleruojamas.
Gydymo metu gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:
- Virškinimo trakto: dažnai - pykinimas, sumažėjęs jautrumas stemplės arba burnos ertmėje; retai - viduriavimas, dispepsija, rėmuo, vėmimas, pilvo viršutinės dalies skausmas, gerklės ir burnos gleivinės sausumas;
- Nervų sistema: dažnai - skonio pažeidimas;
- Imuninė sistema, oda ir poodiniai audiniai: retai - dilgėlinė, bėrimas, angioedema, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), niežulys ir kitos alerginės reakcijos.
Perdozavimas
Specifiniai žmogaus Lasolvan perdozavimo simptomai nėra aprašyti.
Yra medicininės klaidos ir (arba) atsitiktinio perdozavimo požymių, dėl kurių buvo užregistruoti šiam vaistui žinomų šalutinių reiškinių simptomai: dispepsija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Kai kuriais atvejais reikia simptominio gydymo.
Gydymas: dirbtinai sukelia vėmimą, skrandį praplaukite 1-2 valandas po vaisto vartojimo. Taip pat nurodomas simptominis gydymas.
Specialios instrukcijos
Derinant Lasolvan su antitussive vaistais, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui, neturėtų būti.
Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais (toksinė epidermio nekrolizė arba Stevens-Johnson sindromas), temperatūra gali kilti ankstyvoje fazėje, gali pasireikšti rinitas, kūno skausmas, gerklės skausmas ir kosulys. Su simptomine terapija galima klaidingai vartoti mukolitinius vaistus, tokius kaip Lasolvan. Yra atskirų pranešimų apie toksinio epidermio nekrolizės ir Stevens-Johnson sindromo nustatymą, kuris sutapo su jo paskyrimu, tačiau nėra priežastinio ryšio su Lasolvan vartojimu.
Jei atsiranda minėtų sindromų, reikia nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Funkciniams inkstų sutrikimams gydyti Lasolvan galima vartoti tik gydytojo nurodymu.
1 tabletės sudėtyje yra 162,5 mg laktozės, didžiausia paros dozė (4 tabletės) - 650 mg laktozės.
Sorbitolis sirupe gali turėti šiek tiek vidurių. Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 5 g (20 ml sirupo 30 mg / 5 ml) arba 10,5 g (30 ml sirupo 15 mg / 5 ml) sorbitolio.
Prarijus ir įkvėpus, yra konservantų benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali padidinti bronchų spazmą pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas. Tirpalas nerekomenduojamas maišant su šarminiais tirpalais ir kromoglicino rūgštimi. Padidėjus 6,3 tirpalo pH, gali susidaryti veiklioji medžiaga arba atsirasti opalescencija.
Pacientai, vartojantys maistą su mažu natrio kiekiu, turėtų atsižvelgti į tai, kad rekomenduojama Lasolvan paros dozė (suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams) yra geriamojo tirpalo pavidalu ir įkvėpus yra 42,8 mg natrio.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio vaisto poveikio nėštumo eigai, vaisiaus / vaisiaus, postnatalinio vystymosi ir bendrojo aktyvumo.
Išsamios klinikinės patirties, susijusios su vaisto vartojimu nuo 28-osios nėštumo savaitės, neparodė neigiamo vaisto poveikio vaisiui, tačiau, vartojant Lasolvan nėštumo metu, reikia laikytis įprastų atsargumo priemonių. Nerekomenduojama vartoti pirmojo nėštumo trimestro metu. Naudojimas II arba III trimestre leidžiamas tik tais atvejais, kai galimas pavojus vaisiui yra mažesnis už galimą motinos naudą.
Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Nėra duomenų apie nepageidaujamo poveikio kūdikiams žindymą kūdikiams, tačiau nerekomenduojama vartoti Lasolvan žindymo laikotarpiu.
Ikiklinikinių ambroxolio tyrimų metu nenustatyta neigiamo poveikio vaisingumui.
Naudokite vaikystėje
Gydant vaikus iki 12 mėnesių, Lasolvan vartojamas tik kaip tirpalas. Tokiais atvejais būtina užtikrinti nuolatinę medicininę priežiūrą.
Pagal instrukcijas, Lasolvan tablečių pavidalu draudžiama vartoti vaikams iki 18 metų, losengų pavidalu - iki 6 metų.
Sutrikusi inkstų funkcija
Inkstų nepakankamumo atveju vaistas turi būti vartojamas atsargiai.
Kepenų funkcijos sutrikimas
Kai kepenų nepakankamumo vaistą reikia vartoti atsargiai.
Narkotikų sąveika
Nėra duomenų apie nepageidaujamą kliniškai reikšmingą Lasolvan sąveiką su kitais vaistais.
Lasolvanas padidina skverbimąsi į narkotikų, pvz., Cefuroksimo, amoksicilino ir eritromicino, bronchų sekreciją.
Analogai
Lasolvano analogai yra: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Saugojimo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.
- Lozengai - 3 metai, esant temperatūrai iki 30 ° C;
- Tabletės - 5 metai, esant temperatūrai iki 30 ° C;
- Sirupas - 3 metai, esant temperatūrai iki 25 ° C;
- Tirpalas nurijus ir įkvėpus - 5 metai temperatūroje iki 25 ° C.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Parduota be recepto.
Atsiliepimai Lasolvane
Lazolvanės apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Vartotojai pastebi, kad po kelių dienų po narkotikų vartojimo pagerėja bronchitas ir kitos ligos. Anot tėvų, Lasolvan įkvėpimo ir sirupo tirpalu pasirodė esąs gydantis vaikus.
Be to, kai kurie vartotojai praneša apie šalutinį poveikį (viduriavimas, alerginės reakcijos į odą).
Kaina Lasolvan vaistinėms
Apytikslė Lasolvan kaina yra:
- pastilės (20 vnt. pakuotėje) - 211 rublių;
- tabletės: 50 vnt. - 290 rublių, 20 vnt. - 170 trinti;
- sirupas 100 ml buteliukuose: 15 mg / 5 ml - 215 rublių, 30 mg / 5 ml - 280 rublių;
- geriamasis tirpalas ir 7,5 mg / ml įkvėpimas buteliukuose po 100 ml - 380 rublių.