Šiame straipsnyje jūs galite perskaityti vaisto IRS naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio narkotiko vartotojai, taip pat specialistų nuomonės apie IRS 19 naudojimą savo praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. IRS 19 analogai esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas sinusito, faringito, laringito gydymui ir profilaktikai suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
IRS 19 yra imunostimuliuojantis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Sudėtis
Bakterijų lizatai (stafilokokai, streptokokai, enterokokai, Klebsiella ir kt.) + Pagalbinės medžiagos.
Farmakokinetika
Vaistas daugiausia veikia viršutiniuose kvėpavimo takuose; šiuo metu nėra duomenų apie sisteminę vaisto absorbciją.
Indikacijos
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų lėtinių ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasiruošimas planuojamai chirurginei intervencijai ENT organuose ir pooperacinio laikotarpio metu.
Išleidimo formos
Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas
Vaistas yra vartojamas intranazaliai (nosyje), naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo presas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių skiriami po vieną dozę kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų turėtų būti skiriami po 1 dozę kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol išnyks infekcijos simptomai.
Siekiant atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiems skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną 2 savaites.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
Šalutinis poveikis
- panašios į eritemą ir ekzemą;
- trombocitopeninė purpura;
- eritema nodosum;
- dilgėlinė;
- angioedema;
- astmos priepuoliai ir kosulys;
- rinofaringitas;
- sinusitas;
- laringitas;
- bronchitas;
- pykinimas, vėmimas;
- pilvo skausmas;
- viduriavimas;
- kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Kontraindikacijos
- autoimuninės ligos;
- padidėjęs jautrumas vaistui.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
Specialios instrukcijos
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, kūno temperatūra gali pakilti ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Narkotikų sąveika
Narkotikų sąveikos narkotikas IRS 19 nežinomas.
Antibiotikai gali būti skiriami atsižvelgiant į nuolatinį IRS vartojimą 19.
Vaisto IRS analogai 19
Veikliosios medžiagos IRS 19 veikliosios medžiagos struktūriniai analogai nėra. Vaistas yra unikalus jo sudedamųjų dalių sudėtyje.
IRS 19
Aprašas nuo 2015-10-04
- Lotynų kalbos pavadinimas: IRS 19
- ATX kodas: R07AX02
- Veiklioji medžiaga: bakterijų lizatų mišinys
- Gamintojas: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusija)
Sudėtis IRS 19
100 ml vaisto IRS 19 sudėtis apima 43,27 ml šių bakterijų lizatų mišinio: Klebsiella pneumonija, Streptococcus pneumoniae (1, 2, 3, 4 tipai), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (2, 3, 5, 8, 12 tipai), Streptococcus pyogenes A-grupė, Haemophilus influenzae B tipo, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ir perflava, Streptococcus dysgalactiae, C-grupė, Enterococcus faecium, Streptococcus G-grupė.
Papildomos medžiagos: natrio thimerosum, glicinas, vanduo, kvapiosios medžiagos, kurių sudėtyje yra nerolio.
Išleidimo forma
Skaidrus, gelsvas skystis be spalvos, silpnas, būdingas kvapas.
20 ml skysčio stiklo aerozolio skardinėje; vienas purškimo butelis ir antgalis kartono dėžutėje.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika ir farmakokinetika
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. Stiprina specifinius ir nespecifinius imuniteto tipus.
Kai vaistas yra purškiamas, susidaro aerozolis, kuris apgaubia nosies gleivines, todėl aktyviai vystosi vietinis imuninis atsakas. Tokia apsauga atsiranda dėl vietinių antikūnų, kurių tipai yra sekreciniai imunoglobulinai A, kurie neleidžia patogenams stiprinti ir atgaminti ant gleivinės paviršiaus.
Nespecifinė apsauga pasireiškia padidėjusiu makrofagų ląstelių fagocitiniu aktyvumu ir lizocimo kiekio padidėjimu.
Naudojimo indikacijos
Narkotikų vartojimas priklauso nuo šių situacijų:
- lėtinių kvėpavimo takų ligų prevencija;
- vietinės imuninės reakcijos atkūrimas po virusinių ligų;
- ūminio ir lėtinio pobūdžio kvėpavimo takų ligų gydymas (sinusitas, rinitas, tracheitas, laringitas, tonzilitas, faringitas, bronchitas);
- pasiruošimas planuojamai viršutinių kvėpavimo takų operacijai ir pooperaciniam gydymui.
Kontraindikacijos
- Autoimuniniai sutrikimai.
- Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
- Nėštumas ir žindymas.
- Amžius mažesnis nei 3 mėnesiai.
Šalutinis poveikis
Šalutinis poveikis gali būti sukeltas arba nesukeltas dėl vaisto vartojimo. Jei pasireiškia šie simptomai, patartina pasitarti su gydytoju.
- Dermatologinės reakcijos: trombocitopeninė purpura, panašios į egzemos ir eritemos reakcijos, mazgelinė eritema.
- Alerginės reakcijos: angioedema, dilgėlinė.
- Kvėpavimo sistemos sutrikimai: laringitas, rinofaringitas, astmos priepuoliai, sinusitas, kosulys, bronchitas.
- Virškinimo sutrikimai: vėmimas, pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
- Kiti sutrikimai: hipertermija be aiškios priežasties.
IRS 19 naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, purškiant 1 aerozolio dozę vienu trumpu presu ant viršutinės purškalo dalies.
Spray IRS 19, naudojimo instrukcijos
Siekiant užkirsti kelią infekcijoms, vaikams ir suaugusiesiems rekomenduojama 2 savaites vartoti po vieną dozę kiekvienai nosies pertraukai du kartus per parą (rekomenduojama pradėti kelias savaites iki numatomo epidemijos augimo).
Ūminių ir lėtinių kvėpavimo takų infekcijų gydymui vaikai nuo 3 iki 36 mėnesių skiria vieną dozę kiekvienam nosies praėjimui du kartus per dieną po gleivių valymo ir pan. Tol, kol infekcijos požymiai išnyks. Visoms kitoms amžiaus grupėms, kurioms buvo nustatyta 1 dozė kiekvienam nosies praėjimui, 2-4 kartus per dieną iki infekcijos požymių išnykimo.
Norint atkurti vietinį imunitetą po kvėpavimo takų ligų, vaikams ir suaugusiesiems rekomenduojama 2 savaites vartoti po vieną dozę kiekviename nosies praeityje du kartus per dieną.
Pasiruošimui planuojamai chirurgijai ir pooperaciniam gydymui vaikai ir suaugusieji rekomenduojama 1 dozė kiekvienoje šnervėje du kartus per parą dvi savaites (rekomenduojama pradėti gydymą prieš 7 dienas iki operacijos).
Vaisto vartojimo taisyklės
Kad aerozolio skardinė tinkamai veiktų, ant purkštuko reikia įdėti purkštuką ir švelniai spausti. Po to prietaisas paruoštas naudoti.
Purškiant vaistą buteliukas turi būti laikomas tik vertikaliai, pacientas neturėtų pakreipti galvos atgal.
Nuolat vartojant vaistą nerekomenduojama ištraukti antgalio iš buteliuko.
Susidarę kristalai uždaro butelio išleidimo angą, jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant. Jei įvyko toks purkštuko užsikimšimas, būtina pagaminti kelis čiaupus, kad, esant aukštam slėgiui, burna būtų aiški; jei nėra poveikio, rekomenduojama per kelias minutes nuleisti antgalį į šiltą vandenį.
Perdozavimas
Nėra informacijos apie perdozavimo atvejus.
Sąveika
Nežinomi neigiamų vaistų sąveikos su kitais vaistais atvejai.
Nustatant bakterijų genezės infekcijos požymius, leidžiama naudoti antibakterinius vaistus, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.
Pardavimo sąlygos
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikyti tik vertikaliai kambario temperatūroje; neužšaldykite.
Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių. Draudžiama išgręžti cilindrą ar uždegti jį, net jei jis yra nuniokotas.
Tinkamumo laikas
Specialios instrukcijos
Pirmąją gydymo savaitę gali pasireikšti čiaudulys ir nosies išsiskyrimas. Šie reiškiniai paprastai būna trumpalaikiai. Jei šios reakcijos sustiprės, reikia sumažinti ar panaikinti vaistų injekcijų skaičių.
Taip pat retai gydymo pradžioje kūno temperatūra gali padidėti virš 39 ° C. Tokiu atveju vaistas turi būti atšauktas.
Tačiau būtina atlikti diferencinę diagnozę tarp šios būklės ir temperatūros padidėjimo, susijusio su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Nustačius klinikinius bakterinės infekcijos požymius, leidžiama naudoti antibakterinius vaistus, atsižvelgiant į nuolatinį IRS vartojimą 19.
Skiriant vaistus bronchinės astmos asmenims, galima padidinti traukulių priepuolius. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą ir nenaudoti šio tipo narkotikų ateityje.
Analogai
IRS 19 analogai: Broncho-Vaks.
Vaikams
Vaistas yra patvirtintas naudoti vyresniems nei 3 mėnesių vaikams.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Narkotikas nenustatytas nėštumo ar žindymo laikotarpiu.
IRS apžvalgos 19
Atsiliepimai apie IRS 19 vaikams ir suaugusiems yra retas atvejis, kai pacientai yra suskirstyti į dvi stovyklas, turinčias priešingą požiūrį į vaistus. Kai kurie praneša apie besąlyginę naudą, nekenksmingumą ir beveik stebuklingą narkotiką. Kiti yra susiję su ypatingu pavojumi dėl jo naudojimo, sunkių komplikacijų atsiradimo, ypač kai jie skiriami vaikams.
Atsiliepimai apie gydytojus apie IRS 19 yra labiau suvaržyti ir įspėja apie integruoto požiūrio į virusinių ligų gydymą poreikį. Tačiau vaistas turi gerbėjų ir tarp gydytojų, pavyzdžiui, dr. Komarovskis savo tinklalapyje aktyviai rekomenduoja vartoti vaistą, praneša, kad jo praktikoje po narkotikų vartojimo nebuvo jokių sunkių komplikacijų.
Apskritai, yra gana didelis procentas atsiliepimų apie alerginių reakcijų, atsirandančių dėl edemos tipo, nustatymo.
Kaina, kur pirkti
IRS 19 kaina Rusijoje yra 370-450 rublių. Ukrainoje tokio narkotiko kaina yra vidutiniškai 335 grivina, o Baltarusijoje pirkti pirmiau aprašytą vaistą kainuos 150000-250000 Baltarusijos rublių.
IRS 19
Imunostimuliacinis vaistas, turintis bakterijų
Ray Išpurkškite nosį permatomą, bespalvį ar gelsvą skysčio atspalvį su nedideliu specifiniu kvapu.
100 ml ml bakterijų43,27 ml, įskaitant Streptococcus pneumoniae II tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae III tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII tipo 11.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes grupės A1.66 ml anematomatologijos streptografo 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus grupės G1,66 mg
Pagalbinės medžiagos: glicinas - 4,25 g Natrio Merthiolate - ne daugiau kaip 1,2 mg, kvapiosios medžiagos pagrindu nerolio kvapo junginys (linalolį, alfa-terpineolio, geraniolio, metilas anthranilate, limoneno, geranilgeranilo, linalyl acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilalkoholis) - 12,5 mg Išgrynintas vanduo - iki 100 ml.
20 ml stiklo aerozolio balionai (1) su nuolatiniu vožtuvu ir antgaliu - kartono paketais.
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Instrukcijose šios informacijos nėra.
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasirengimas planuojamoms chirurginėms intervencijoms ENT organuose ir pooperaciniam laikotarpiui.
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo spaudimas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių amžiaus yra švirkščiami po 1 dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikams nuo 3 iki 3 metų reikia skirti 1 vaisto dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
Norėdami atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiesiems 2 kartus per parą kiekvienai šnervei skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
Dermatologinės reakcijos: retai - panašios į eritemą ir egzema; retais atvejais trombocitopeninė purpura ir eritema nodosum.
Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, angioedema.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - astma ir kosulys, gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Virškinimo sistemos dalis: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.
Kita: retai (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Šalutinis poveikis gali būti susijęs ar nesusijęs su vaisto poveikiu. Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Vaisto IRS 19 perdozavimo atvejai nežinomi.
Nežinoma, kas yra neigiamo vaisto IRS 19 sąveika su kitais vaistais.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, galima padidinti kūno temperatūrą ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
Priskirti vaikams, vyresniems nei 3 mėn., Pagal indikacijas
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
Preparatas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje; neužšaldykite. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių; nelieskite baliono, nedeginkite, net jei jis yra tuščias.
IRS® 19 (IRS® 19)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
Farmakologinė grupė
3D vaizdai
Sudėtis ir išleidimo forma
20 ml buteliukuose (60 dozių); 1 langelio butelyje.
Dozės formos aprašymas
Skaidrus bespalvis, kartais gelsvas atspalvis, skystis, turintis silpną kvapiąją kvapiąją medžiagą, pagrįstą Nerol.
Būdingas
Sudėtingas bakterijų lizatų paruošimas.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
IRS® 19 pagerina specifinį ir nespecifinį imunitetą. Purškiant IRS ® 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios greitai atsiranda vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu ir padidėjusiu lizocimo kiekiu.
Indikacijos vaistui IRS ® 19
viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų lėtinių ligų prevencija;
ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų (rinito, sinusito, laringito, faringito, tonzilito, tracheito, bronchito) gydymas ir kt.;
vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ir kitų virusinių infekcijų;
pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai ENT ir pooperaciniu laikotarpiu.
Kontraindikacijos
padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams istorijoje;
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Nerekomenduojama vartoti nėštumo metu (duomenų apie galimą teratogeninį arba toksinį poveikį vaisiui nėra).
Šalutinis poveikis
Gydant IRS® 19 gali būti pastebėti šie šalutiniai poveikiai, susiję ir su vaisto poveikiu, ir nesusiję su juo.
Odos reakcijos: retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema) ir odos eritemos ir ekzos tipo reakcijos.
Iš ENT ir kvėpavimo organų: retai - astmos priepuoliai ir kosulys.
Retais atvejais gydymo pradžioje gali būti padidėjusi kūno temperatūra (≥39 ° C) be jokios aiškios priežasties, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Aprašyti pavieniai trombocitopeninės purpūros ir eritemos nodosumo atvejai.
Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Sąveika
Neigiami sąveikos su kitais vaistais atvejai. Esant bakterinės infekcijos klinikiniams simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS ® 19 vartojimą.
Dozavimas ir vartojimas
Intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo buteliuko paspaudimas). Purškiant vaistą buteliuką reikia laikyti vertikalioje padėtyje, o ne pakreipti galvą.
Suaugusiems ir vaikams nuo 3 mėnesių amžiaus (nuo 2 iki 3 savaičių iki numatomo dažnio padidėjimo) prevencijai - 1 dozė kiekvienai nosies eigai 2 kartus per dieną 2 savaites.
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui: suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 3 metų - 1 vaisto dozė kiekviename nosies praeinime 2–5 kartus per dieną; vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų - 1 vaisto dozė kiekviename nosies praeinime 2 kartus per dieną (po išleidimo iš gleivinės). Gydymas atliekamas tol, kol išnyks infekcijos simptomai.
Atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų: suaugusieji ir vaikai - 1 dozė kiekvienai nosies pertraukai 2 kartus per dieną 2 savaites.
Rengiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui: suaugusiems ir vaikams - 1 dozė kiekvienai nosies pertraukai 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Šis reiškinys dažniausiai pasitaiko tada, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir ne išdžiovinus. Kai užsikimšę purkštukai kelis paspaudimus iš eilės tampa tokie, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį. Jei tai nepadeda, antgalis keletą minučių panardinamas į šiltą vandenį.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nežinomi.
Saugos priemonės
IRS 19 ® naudojimas neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su automobilio valdymu ar mašinų ir mechanizmų valdymu.
Specialios instrukcijos
Nurodant bakterinių lizatų pagrindu veikiančius vaistus imunostimuliacijos tikslais pacientams, sergantiems bronchine astma, gali pasireikšti astmos priepuoliai. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šią narkotikų klasę.
Atsargumo priemonės naudojimui
- apsaugoti nuo kaitinimo virš 50 ° C ir nuo tiesioginių saulės spindulių;
- nespauskite butelio;
- Negalima sudeginti buteliuko, net jei jis yra tuščias.
Gamintojas
Solvay Pharma, Prancūzija.
Vaisto IRS ® 19 laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Vaisto IRS ® 19 tinkamumo laikas
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Instrukcijos
IRS® naudojimas 19
Sudėtis: 100 ml
Farmakoterapinė grupė
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais.
ATX kodas: R07AX
Aprašymas
Skaidrus bespalvis ar gelsvas skystis, turintis nedidelį specifinį kvapą.
Purškiant IRS ® 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios greitai atsiranda vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga yra dėl A tipo A (IgA) tipo sekrecinių imunoglobulinų klasės vietiškai pagamintų antikūnų, kurie, kaip įrodyta, užkerta kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu ir padidėjusiu lizocimo kiekiu.
Tikslas
- Lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų prevencija.
- Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt.
- Vietos imuniteto atstatymas po gripo ir kitų virusinių infekcijų.
- Pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai viršutiniuose kvėpavimo takuose ir pooperaciniu laikotarpiu.
IRS ® 19 gali būti skiriamas tiek suaugusiems, tiek vaikams nuo 3 mėnesių.
- Kontraindikacijos
- Padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams istorijoje.
- IRS ® 19 negalima skirti pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis.
Vartojimas nėštumo metu
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu, todėl nerekomenduojama vartoti vaisto nėštumo metu.
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo paspaudimas).
- Siekiant užkirsti kelią suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 mėnesių nuo pirmos vaisto dozės per 2 savaites per 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
- Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui:
- - vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų po vieną vaisto dozę kiekviename nosies praeityje 2 kartus per dieną, prieš išleidžiant iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks.
- - vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji: viena dozė kiekvienai nosies pertraukai nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
- Norint atkurti vietinį imunitetą vaikams ir suaugusiems po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, 2 kartus per dieną 2 kartus per parą išgerkite pirmąją vaisto dozę.
- Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusieji ir vaikai, vartoję pirmąją vaisto dozę kiekviename nosies praėjime, 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Labai svarbu!
Prietaisas veikia tinkamai tik tokiomis sąlygomis:
- Uždėkite dangtelį ant buteliuko, tinkamai jį centruokite ir švelniai spauskite. Dabar prietaisas paruoštas naudoti.
- Purškiant vaistą buteliuką reikia laikyti vertikalioje padėtyje, o ne pakreipti galvą.
- Jei purškimo metu pakreipiate butelį, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
- Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Šis reiškinys dažniausiai pasitaiko tada, kai purkštukas pašalinamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užblokuotas, kelis kartus spauskite jį, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelio slėgio. Jei tai nepadeda, nuleiskite antgalį kelias minutes šiltu vandeniu.
Instrukcija
paraiškoje
narkotikas IRS ® 19
nosies purškalas
Šalutinis poveikis
Gydant IRS® 19 gali būti pastebėti šie šalutiniai poveikiai, susiję ir su vaisto poveikiu, ir nesusiję su juo.
Odos reakcijos: retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema) ir odos eritemos ir ekzos tipo reakcijos.
Viršutinių kvėpavimo takų ir kvėpavimo organų dalis: retais atvejais - astmos priepuoliai ir kosulys.
Retais atvejais gydymo pradžioje gali būti: karščiavimas (≥39 ° C) be jokios aiškios priežasties, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Aprašyti pavieniai trombocitopeninės purpūros ir eritemos nodosumo atvejai.
Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nežinomi.
Sąveika su kitais vaistais
Neigiami sąveikos su kitais vaistais atvejai. Esant bakterinės infekcijos klinikiniams simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS ® 19 vartojimą.
Specialios instrukcijos
Gydymo pradžioje retais atvejais temperatūra gali padidėti (≥ 39 ° C). Tokiu atveju gydymas turi būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu. Esant sisteminiams bakterinės infekcijos klinikiniams požymiams, reikia apsvarstyti sisteminių antibiotikų vartojimo tikslingumą.
Nurodant bakterinių lizatų pagrindu veikiančius vaistus imunostimuliacijos tikslais pacientams, sergantiems bronchine astma, gali pasireikšti astmos priepuoliai. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Atsargumo priemonės naudojimui
Purškimo butelis:
- Laikyti atokiau nuo kaitinimo temperatūros virš 50 ° C ir nuo tiesioginių saulės spindulių.
- Nepurkškite buteliuko.
- Negalima sudeginti buteliuko, net jei jis yra tuščias.
IRS ® 19 naudojimas neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su automobilio valdymu ar mašinų ir mechanizmų valdymu.
Išleidimo forma
Purškite nosį.
20 ml cilindro aerozolio iš bespalvio skaidrios mažai šarminės stiklo, padengto apsauginiu sluoksniu, slopinančiu azotą, su nuolatinio veikimo vožtuvu, su didelio tankio polietileno balta spalva. Lipni etiketė priklijuojama prie baliono arba ant apsauginio plastikinio sluoksnio paženklinta ekrano arba sauso ofsetinio spaudimo būdu.
1 cilindras su antgaliu ir naudojimo instrukcijos pateikiamos kartoninėje dėžutėje.
Sandėliavimo ir transportavimo sąlygos
Purškite nosį.
Griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Negalima užšaldyti.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas
3 metai.
Vaistas negali būti naudojamas pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Per skaitiklį.
Gamintojo pavadinimas ir adresas
Mylan Laboratories CAC, Prancūzija
Teisinis adresas:
42, Rouget de Lisle,
92150 Suren, Prancūzija
Gamybos adresas:
Ruth de Belleville, Lye di Maiard,
01400, Chatillon-sur-Chalaron, Prancūzija
IRS 19: naudojimo instrukcijos
IRS 19 reiškia imunomoduliacinius vaistus, tai yra bakterinės kilmės vaistas. Vaistas vartojamas viršutinės ir apatinės kvėpavimo takų patologijos gydymui ir prevencijai.
Išleidimo forma ir sudėtis
Vaistas IRS 19 yra prieinamas dozės formos nosies purškalu. Tai skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas skystis, turintis mažą specifinį kvapą. Jame yra įvairių bakterijų lizatai (sunaikintos bakterijos), kurių kiekis 100 ml preparato yra:
- Streptococcus pyogenes A grupė - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae C grupė - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus G grupė - 1,66 mg.
- B tipo Haemophilus influenzae - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae I tipo - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae II tipo - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae III tipo - 1,11 ml.
- V tipo Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae VIII tipo - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae XII tipo - 1,11 ml.
Be to, nosies purškalo kompozicijoje IRS 19 yra pagalbinių komponentų, įskaitant natrio etiolatą, gliciną, specialią kvapiąją medžiagą ir išgrynintą vandenį.
Sprendimas IRS 19 yra aerozolinio stiklo butelyje su vožtuvu ir dozavimo antgaliu. Kartoninėje pakuotėje yra vienas purškimo buteliukas ir preparato naudojimo instrukcijos.
Farmakologinis poveikis
Bakterijų lizatas stimuliuoja specifinį ir nespecifinį imunitetą. Išpurškus IRS 19 aerozolį, susidaro aerozolis, kuris nusėda ant viršutinių kvėpavimo takų gleivinės ir greitai skatina organizmo imuninės sistemos funkcinį aktyvumą. Tuo pačiu metu susidaro IgA klasės sekreciniai antikūnai, kurie užkerta kelią infekcinių agentų prijungimui ir tolesniam plitimui kvėpavimo sistemos struktūrų gleivinėje. Be to, vaistas stimuliuoja nespecifinį imuninį atsaką, kuris yra padidinti makrofagų aktyvumą (ląsteles, kurios sugeria ir naikina patogeninius mikroorganizmus).
Tikslūs duomenys apie bakterijų lizato purškimo IRS 19 absorbciją į sisteminę kraujotaką, jų pasiskirstymą audiniuose, metabolizmą ir išsiskyrimą iš organizmo šiandien nėra.
Naudojimo indikacijos
IRS purškalas naudojamas suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 3 mėn., Tokiais atvejais:
- Viršutinės ir apatinės kvėpavimo takų lėtinės patologijos paūmėjimo (atkryčio) prevencija.
- Imuninės sistemos veiklos ir darbo atstatymas po kančios ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų.
- Ūminių uždegiminių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų gydymas, įskaitant sinusitą (parazonos kaulų sinusų uždegimą), rinitą (nosies gleivinės uždegimą), faringitą (ryklės uždegimą), tonzilitą (tonzilių infekcija), tracheitą (trachėjos gleivinės uždegimą) ir bronchitas (bronchų uždegiminė reakcija).
Be to, vaistas naudojamas ruošiantis planuojamai operacijai ENT organuose ir pooperaciniu laikotarpiu.
Kontraindikacijos
Naudojant nosies purškiklį IRS 19 draudžiama vartoti autoimunines ligas (patologinis procesas, kurio metu imuninė sistema sukelia organizmo audinių sunaikinimą ir specifinio uždegimo vystymąsi). Be to, vaistas nėra naudojamas esant padidėjusiam jautrumui bet kuriam komponentui, kuris yra jo sudėtyje. Purškalas netaikomas vaikams iki 3 mėnesių.
Dozavimas ir vartojimas
IRS 19 nosies purškalas įdėtas intranaziniu būdu, drėkinant nosies ertmę aerozoliu, naudojant vieną trumpą spaudimą ant dozatoriaus dangtelio (viena dozė). Vaisto dozė ir režimas priklauso nuo patologinio proceso tipo ir paciento amžiaus:
- Ūminių ir lėtinių viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų uždegiminių procesų prevencija - suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 3 mėnesiams pirmojoje dozėje, 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama kvėpavimo takų infekcijų prevenciją pradėti prieš 2 savaites). įtariamas ūminių kvėpavimo takų infekcijų protrūkis).
- Ūminių ir lėtinių infekcinių-uždegiminių kvėpavimo takų ligų gydymas - vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų, 1 dozė purškiama kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną, kol sumažėja patologinio proceso klinikinių apraiškų sunkumas. Vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji, vartojantys vieną vaisto dozę kiekviename nosies praeityje, nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
- Imuninės sistemos funkcinės veiklos atkūrimas po gripo ar kitų ūminių kvėpavimo takų ligų - suaugusiems ir vaikams, 1 dozė 2 kartus per parą 2 savaites.
- Pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai viršutiniuose kvėpavimo takuose arba po operacijos - 1 dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites (paprastai 1 savaitė prieš operaciją ir dar viena savaitė po jos).
Aerozolio injekcijos į nosies kanalą metu balionas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje. Norint teisingai naudoti aerozolį, kai jis pirmą kartą naudojamas, dozavimo dangtelį reikia nešioti atsargiai, kol jis nespaus. Reguliariai naudojant IRS 19 purškiklį, dozavimo dangtelį ir antgalį negalima nuimti. Jei prieš ilgą pertrauką tarp naudojimo nenusiprausite purkštuko, tuomet, kai tirpalas džiūsta, ant sienų įsitvirtina netirpūs kristalai, kurie užkimš kanalą.
Šalutinis poveikis
Purškimo IRS 19 naudojimas gali paskatinti įvairių organų ir sistemų šalutinį poveikį, įskaitant:
- Virškinimo sistema - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas (viduriavimas).
- Kvėpavimo sistema - retai išsivysto astmos priepuoliai (alerginis bronchų spazmas su susilpnėjimu ir kvėpavimu), kosulys, rinitas, sinusitas, gydymo pradžioje gali atsirasti faringitas.
- Alerginės reakcijos - atsiranda dilgėlinė (būdingas bėrimas, panašus į dilgėlinę) ir angioedemos angioedema (ryškesnė alerginė reakcija, kuriai būdingas veido ir išorinių lyties organų minkštųjų audinių patinimas).
- Odos ir poodinio audinio - polimorfinė eritema raudonomis dėmėmis ant odos.
Kartais po vaisto pradžios ji išsivysto padidindama kūno temperatūrą iki + 38 ° C ir didesnės. Tokių reakcijų atsiradimas gali būti nesusijęs su vaisto vartojimu. Tačiau jų raida yra gydytojo vizito pagrindas.
Specialios instrukcijos
Prieš pradėdami naudoti nosies purškiklį IRS 19, turite atidžiai perskaityti instrukcijas. Svarbu atkreipti dėmesį į kelias kontraindikacijas, kurios apima:
- Gydymo vaistais inicijavimui gali būti būdingas laikinas kvėpavimo takų infekcijos simptomų padidėjimas, ypač nosies ir nosies išsiskyrimas.
- Gydymo IRS 19 purškimu pradžioje, retais atvejais galima pastebimai padidinti kūno temperatūrą (+ 38 ° C ir daugiau). Jei tokį temperatūros padidėjimą sukelia bakterinis infekcinis procesas, tai paprastai lydi bendro apsinuodijimo simptomai (galvos skausmas, stiprus silpnumas, kūno skausmas).
- Vaisto vartojimas asmenims, kuriems yra kartu bronchų astma, gali sukelti kosulio ir užspringimo (bronchų spazmas) padidėjimą.
- Jei bakterinės infekcijos simptomai išlieka, svarstomas antibiotikų skyrimo klausimas.
- Nerekomenduojama naudoti nosies purškalo IRS 19 nėščioms ir žindančioms moterims, nes nėra patikimų duomenų apie jo saugumą besivystančiam vaisiui ar kūdikiui.
- Vaistas neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui ir koncentracijos galimybei.
Farmacijos tinkle, nosies purškalas IRS 19 yra išleistas be gydytojo recepto. Abejonių ar klausimų, susijusių su vaisto vartojimu, atsiradimas yra pagrindas konsultuotis su gydytoju.
Perdozavimas
Pastaruoju metu nežinoma, kad rekomenduojama gydomoji vaisto dozė yra daug didesnė.
IRS 19 analogai
Panašus į veikliąsias medžiagas ir klinikinį bei farmakologinį poveikį nosies purškalui IRS 19 yra bakterijų lizato mišinys.
Saugojimo sąlygos
Nosies purškalo IRS 19 galiojimo laikas yra 3 metai nuo jo pagaminimo datos. Vaistą būtina laikyti cilindro vertikalioje padėtyje, vaikams nepasiekiamoje vietoje ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje. Negalima leisti tiesioginio saulės spindulių poveikio balionui, taip pat jo užšalimo ar perkaitimo.
Iri 19 kaina
Vidutinė nosies purškalo kaina IRS 19 vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 440 iki 446 rublių.
IRS-19
IRS 19 yra plačiai naudojamas vaistas, kurio veikimas skirtas kovai su viršutinių kvėpavimo takų infekcijomis.
Manoma, kad tai yra labai veiksminga bet kokio amžiaus žmonėms, bet vaikams, IRS yra beveik būtina. Šis agentas priklauso intranazalinių imunomoduliatorių grupei, t.y. taikymo būdas - nosies ertmės drėkinimas.
Šiame straipsnyje mes svarstome, kodėl gydytojai paskiria IRS 19, įskaitant vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Komentaruose galima perskaityti tikrą žmonių, kurie jau pasinaudojo IRS 19, apžvalgas.
Sudėtis ir išleidimo forma
IRS 19 yra kvėpavimo takų purškimo ar aerozolio pavidalu. Vaistas yra taikomas intranazaliai (švirkščiamas į nosies ertmę). 100 ml produkto sudėtyje yra 43, 27 ml bakterijų lizatų, būtent:
- 3,33 ml B tipo Acinetobacter calcoaceticus ir Haemophilus influenzae;
- 1,11 ml I tipo II tipo, V tipo, VIII tipo ir XII tipo Streptococcus pneumoniae;
- 9,99 ml Staphylococcus aureus ss aureus;
- 2,22 ml Neisseria subflava, Moraxella catarrhalis ir Neisseria perflava;
- 6,66 ml Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
- 1,66 ml Streptococcus pyogenes A grupės, Streptococcus dysgalactiae C grupės ir Streptococcus G grupės;
- 0,83 ml Enterococcus faecium ir Enterococcus faecalis.
Klinikinė-farmakologinė grupė: imunostimuliuojantis vaistas, turintis bakterijų.
Kas padeda IRS 19?
Vaistas naudojamas gydyti ir užkirsti kelią:
- Nosies takų gleivinių uždegimas;
- Laringitas, faringitas, tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas;
- Bronchinė astma - infekcinė-alerginė kilmė;
- Gripo ir įvairių virusinių infekcijų komplikacijos.
Farmakologinis poveikis
Vaistas priklauso imunomoduliatoriams, kurie naudojami intranazaliai, ty injekcijai į nosies ertmę. Preparate yra bakterijų lizatas, kurio farmakologinės savybės yra atsakingos už jos gydomąjį poveikį rinitui (ūminis ar ilgas įvairių etiologijų rinitas), sinusitas (žandikaulio uždegimas) ar kitas sinusitas, taip pat kitos VDP ligos.
Dėl veikliosios medžiagos IRS 19 aktyvumo vaisto vartojimas padidina lizocimo kiekį ir stimuliuoja fagocitozę. Be to, vaistas sukelia slgA (A tipo sekreto imunoglobulinų) aktyvumo padidėjimą, kuris paaiškina jos ryškų prevencinį poveikį.
Naudojimo instrukcijos
Svarbu apsvarstyti teisingą vaisto vartojimą, kurį galima pasiekti šiais veiksmais:
- Uždėkite antgalį;
- Gaminti centravimą;
- Švelniai spauskite, be pernelyg didelių pastangų.
Naudojant šį vaistą, pats butelis turi būti nukreiptas vertikaliai aukštyn, lygiagrečiai galvai. Mažiausiu nukrypimu nuo galimo skysčio nuotėkio iš buteliuko ir narkotikų patekimo.
- Gydant ūmaus ir lėtinio rinito (rinito), taip pat kitų kvėpavimo sistemos organų ligų, būtina įvesti nosies purškiklį 2-4 kartus per dieną į kiekvieną nosies kanalą. Nustokite vartoti vaistą po ligos. Išimtis daroma nuo 3 mėnesių iki 3 metų amžiaus kūdikiams, jų dozė lygi 1 injekcijai 2 kartus per dieną.
- Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių amžiaus yra švirkščiami po 1 dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
- Norint sustiprinti nosies ertmės vietinį imunitetą, susijusį su operacija, vaikai ir suaugusieji turėtų du kartus per dieną įšvirkšti į kiekvieną nosies perėjimą į vieną vaisto dozę. Taikyti narkotikų reikia dvi savaites. Vienas prieš operaciją ir antrasis po operacijos.
- Norėdami atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiesiems 2 kartus per parą kiekvienai šnervei skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei.
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, purškiant 1 aerozolio dozę vienu trumpu presu ant viršutinės purškalo dalies.
Rasta prisiekusio priešo MUSHROOM vinis! Nagai bus valomi per 3 dienas! Paimkite.