Šiame straipsnyje jūs galite perskaityti vaisto IRS naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio narkotiko vartotojai, taip pat specialistų nuomonės apie IRS 19 naudojimą savo praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. IRS 19 analogai esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas sinusito, faringito, laringito gydymui ir profilaktikai suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
IRS 19 yra imunostimuliuojantis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Sudėtis
Bakterijų lizatai (stafilokokai, streptokokai, enterokokai, Klebsiella ir kt.) + Pagalbinės medžiagos.
Farmakokinetika
Vaistas daugiausia veikia viršutiniuose kvėpavimo takuose; šiuo metu nėra duomenų apie sisteminę vaisto absorbciją.
Indikacijos
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų lėtinių ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasiruošimas planuojamai chirurginei intervencijai ENT organuose ir pooperacinio laikotarpio metu.
Išleidimo formos
Naudojimo instrukcijos ir naudojimo būdas
Vaistas yra vartojamas intranazaliai (nosyje), naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo presas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių skiriami po vieną dozę kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų turėtų būti skiriami po 1 dozę kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol išnyks infekcijos simptomai.
Siekiant atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiems skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei 2 kartus per dieną 2 savaites.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
Šalutinis poveikis
- panašios į eritemą ir ekzemą;
- trombocitopeninė purpura;
- eritema nodosum;
- dilgėlinė;
- angioedema;
- astmos priepuoliai ir kosulys;
- rinofaringitas;
- sinusitas;
- laringitas;
- bronchitas;
- pykinimas, vėmimas;
- pilvo skausmas;
- viduriavimas;
- kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Kontraindikacijos
- autoimuninės ligos;
- padidėjęs jautrumas vaistui.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
Specialios instrukcijos
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, kūno temperatūra gali pakilti ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Narkotikų sąveika
Narkotikų sąveikos narkotikas IRS 19 nežinomas.
Antibiotikai gali būti skiriami atsižvelgiant į nuolatinį IRS vartojimą 19.
Vaisto IRS analogai 19
Veikliosios medžiagos IRS 19 veikliosios medžiagos struktūriniai analogai nėra. Vaistas yra unikalus jo sudedamųjų dalių sudėtyje.
Nosies lašai IRS 19
Peršalimo prevenciją galima atlikti su įvairiais vaistais. Jie pasižymi savo veikla, sudėtimi ir kaina. Šiame straipsnyje mes analizuosime purškalą IRS 19 pavadinimu. Kas yra vaisto poveikis, ar veiksmingai naudoti šiuos lašus į nosį? Ar pinigų kaina yra panaši į analogų kainą?
Sudėtis
Instrukcija rodo, kad preparate yra šių bakterijų tipų lizatas: pneumonija streptokokai, hemofilija bacillus, klebsiella, Staphylococcus aureus, moraxcella, neisseria, strutinė streptokokai, išmatų enterokokai ir kt.
Ką reiškia žodis „lizatas“ ir kodėl jis vartojamas medicinoje? Bakterijos yra specifinė struktūra, apimanti ląstelių sienelę ir ląstelių vidinę matricą. Kai susiduria su tam tikromis medžiagomis (antibiotikais, fermentais, bakteriofagais ir pan.), Sienos žlunga, o vidiniai produktai išsiskiria (ištirpsta). Kas lieka po bakterijų lizės, vadinama lizatu.
Medicinoje ši medžiaga naudojama imuninei sistemai skatinti. Galų gale, ištirpusioje medžiagoje yra bakterijų ląstelės baltymų ir DNR. Jie yra svetimi mūsų kūnui, tačiau atskirti nuo mikrobų nesukelia infekcinio proceso. Tuo pačiu metu imuninė sistema juos prisimena ir nedelsdama reaguos į kitą ataką, neleisdama parazitui plisti.
Kodėl IRS 19 yra veiksmingas prieš virusus? Pagaliau instrukcijoje nurodomos tik bakterijų ląstelių liekanos. Čia turime prisiminti, kad yra dviejų rūšių imunitetas: specifinis (tiesiogiai reaguoja į patogeną) ir nespecifinis (reaguojant į bet kurią svetimą medžiagą). Bakterijų lizatai aktyvuoja abiejų tipų gynybos reakcijas, prisideda prie tokių medžiagų kaip interferonai, lizocimas, imunoglobulinas A gamyba.
Dozavimas
Šis nosies purškalas gali būti naudojamas ūmių kvėpavimo takų ligų gydymui ir profilaktikai. Tirpalas nosyje gali būti naudojamas mažiems vaikams ir suaugusiems. Instrukcija rekomenduoja užkirsti kelią ūminėms kvėpavimo takų virusinėms infekcijoms, kad būtų galima laidoti 1 tirpalo dozę du kartus per dieną. IRS 19 vaikams po 3 mėnesių vartojama panašiai.
Norint gauti rezultatą, purškalas pradedamas naudoti 2-3 savaites iki epidemijos piko. Instrukcija pataria naudoti lašus į nosį per visą infekcijos laikotarpį, bet ne ilgiau kaip 2 savaites.
Purškalas tinka stiprinti imuninę sistemą gydymo metu. Jaunesniems kaip 3 metų vaikams nosies lašai skiriami vieną kartą per parą, ryte ir vakare. Vyresniems vaikams ir suaugusiesiems kasdien reikės 3-5 gydymo. Purškalas naudojamas tol, kol išnyksta visi infekcijos simptomai.
Svarbi IRS 19 sprendimo funkcija yra atkurti imunitetą po ligos. Visi žino, kaip jautrūs vaikai tampa gripu ar enterovirusu. Norint aktyvuoti apsauginius mechanizmus, nurodoma, kad šis purškalas dviem savaitėms palaidotas nosyje. Pasyvus ir aktyvus imunitetas vėl taps normalus, todėl nebegalėsite nerimauti dėl savo vaiko.
Taip pat šį vaistą vartoja ENT chirurgai. Prieš planuojamas operacijas, IRS 19 skiriama lašėti į nosį, kad būtų išvengta infekcijos ir pooperaciniu laikotarpiu vartojami antibakteriniai vaistai. Instrukcija numato tokį vaisto vartojimą. Labiau geriau naudoti vietinę mediciną nei gerti antibiotikus po operacijos.
IRS 19 gydytojai naudoja sudėtingą ūminių ir lėtinių plaučių ligų gydymą. Vaisto vartojimo poveikis yra teigiamas.
Šalutinis poveikis
IRS 19 yra biologinis vaistas, todėl kai kuriais atvejais organizmas nepakankamai reaguoja į mikrobinių ląstelių daleles. Žmonės, kurie yra linkę į odos alergiją, gali išsivystyti eritema ar egzema. Atskirais atvejais atsiranda trombocitopeninė purpura - masinis trombocitų naikinimas.
Jautriems žmonėms HRS 19 gali sukelti angioedemą ar panašų į dilgėlinę. Jei lizatas patenka į virškinamąjį traktą, kai kurie turi pykinimą, vėmimą, pilvo skausmą ir net viduriavimą.
Šios medžiagos reaktyvumas neabejotinas. Instrukcija pažymi, kad naudojant vaistus gali padidėti temperatūra. Tai yra organizmo imuninis atsakas į svetimų ląstelių įvedimą. Kartais karščiavimas pasiekia didelį skaičių (38-39⁰). Tokiu atveju gydytojas turi laiku nustatyti, kas jį sukėlė - infekciją ar vaistą.
Vadove nerekomenduojama naudoti lašinamojo tirpalo pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis. Be to, IRS 19 gali padidinti traukulių skaičių bronchinės astmos pacientams. Šiuo atveju vaistas geriau nevartoti.
Išlaidos
Pagal analogus narkotikų galima priskirti Derinat, Grippferon. Šie vaistai taip pat gali būti įkišti į nosį. IRS 19 kaina yra 430-450 rublių. Grippferon ir Derinat kaina yra 320-350 rublių. Tačiau IRS 19 buteliuko tūris yra 2 kartus didesnis už nurodytus purškiklius. IRS 19 ekonominė nauda yra akivaizdi.
Tačiau saugumo požiūriu šie nosies lašai yra prastesni už Derinatą ir Grippferoną. Nepageidaujamų reakcijų skaičius ir sunkumas pastaruoju metu yra gerokai mažesnis nei IRS 19. Kalbant apie veiksmingumą, visų profilaktinių vaistų įrodymų bazė yra silpna. Jei mes organizuosime medžiagas didinant poveikį, gauname tokią seką: Grippferon-Derinat-IRS 19.
Naudoti vaikams
Sveikas vaikas IRS 19 bus saugus ir veiksmingas vaistas. Instrukcija leidžia naudoti vaistus net mažiausiems (nuo 3 mėnesių kūdikiams). Tai rodo, kad vaistas yra mažai toksiškas. Tačiau vaikams, kurie linkę į alergines reakcijas, IRS 19 geriau nevartoti. Perpylimas į nosį gali sukelti nepageidaujamą šalutinį poveikį, kurio sunkumas priklauso nuo vaiko kūno reaktyvumo.
Kaip taikyti nosies lašus „IRS-19“
Gydant gripą, peršalimą ir komplikacijas po ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų, pacientui gali būti paskirtas vietinis vaistas IRS-19. Nosies purškalas gaminamas Prancūzijoje, tačiau Rusijoje jis populiarus. Dėl spartaus vaisto veikimo „IRS-19“ yra laikomas vienu iš efektyviausių vaistų, skirtų kovoti su virusais ir kenksmingais mikroorganizmais nosies gleivinėje. Be to, įrankis turi neigiamą poveikį kai kurioms bakterinėms infekcijoms, įskaitant pneumonijos streptokoką, hemofilinius bacilius, klebsielą, Staphylococcus aureus, moraxella ir kt.
Tačiau IRS-19 nosies purškalas pirmiausia yra imunostimuliuojantis vaistas. Dėl unikalios sudėties, kurioje yra daug bakterijų lizatų, vaistas apsaugo ne tik kvėpavimo takus, bet ir visą kūną. Skiriant vaistą, neturėtumėte ieškoti analogų, nes IRS-19 turi nepakeičiamų savybių.
Apie lašus IRS-19
"IRS-19" yra intranazinis agentas, skirtas kovai su virusiniu ir infekciniu uždegimu viršutiniuose kvėpavimo takuose. Tačiau pagrindinis vaisto uždavinys yra padidinti imuninės sistemos funkcijas.
Toks veiksmas galimas dėl vaisto pagrindo. Bakterijų lizatai, kurie sudaro vaistą, padidina specifinę paciento imuninę sistemą. Vartojant vaistą susidaro smulkus aerozolis. Jis apgaubia nosies ertmės gleivinę, kuri leidžia padidinti kūno apsauginių funkcijų lygį.
Gleivinės apsauga atsiranda dėl antikūnų susidarymo. Jie užkerta kelią kenksmingų mikroorganizmų fiksacijai ir neleidžia daugintis patogeninės floros ant gleivinės.
Be specialios apsaugos, įrankis turi teigiamą poveikį makrofagų aktyvumui. Didinant lizocimo kiekį, atsiranda nespecifinė imuninė apsauga.
Svarbu! Be vietinio nosies agento, vaistas nėra prieinamas kitomis formomis.
Kada galima naudoti lašus
"IRS-19" veikia ne tik gleivinės ertmę, bet ir visą viršutinių kvėpavimo takų plotą. Tai leidžia jums naudoti įrankį prevenciniais tikslais ūmių kvėpavimo takų ligų intensyvinimo sezone, taip pat bronchų uždegimo rizikos atveju. Be to, vaistas skiriamas šių ligų gydymui:
- gleivinės uždegimas;
- ūminis arba lėtinis sinusitas;
- gerklų liga;
- gerklės gleivinės uždegimas;
- ūmus arba lėtinis tonzilių uždegimas;
- į trachėjos uždegiminį procesą, jo gleivinę;
- bronchų gleivinės uždegimas.
Be to, IRS-19 gali būti naudojamas gripo uždegimui ir šalčiui, kai paciento imuninė sistema labai susilpnėja. Narkotikai ne tik atkurs vietinį imunitetą, bet ir turi teigiamą poveikį paranasaliniams sinusams ir kvėpavimo takams.
Svarbu! „IRS-19“ galima naudoti ruošiantis chirurgijai ir reabilitacijai.
Nurodymai dėl nosies lašų „IRS-19“ naudojimo
"IRS-19" turi būti ant nosies aerozoliu. Suaugusių pacientų gydymui kiekvienoje nosies eigoje du kartus per parą paprastai skiriamos dvi injekcijos. Gydant mažus vaikus, gydytojas gali paskirti vieną dozę du kartus per parą.
Svarbu! „IRS-19“ gydymas leidžiamas tik pasikonsultavus su gydytoju. Ypač svarbu laikytis šios taisyklės gydant mažus vaikus.
Siekiant užkirsti kelią „IRS-19“ galima taikyti nuo trijų mėnesių. Tokiu atveju per savaitę vieną savaitę įveskite ne daugiau kaip vieną injekciją.
Gydant ūminį gleivinės uždegimą gydymo kursas padidinamas iki dviejų savaičių.
Prieš vartojant vaistą, svarbu reorganizuoti nosies traktą. Norėdami tai padaryti, nuplaukite šnerves specializuotais sprendimais („Aqualor“, „Marimer“, „Aqua Maris“, „Dolphin“) arba paruošite nuovirus vaistažolių.
Jei penktą gydymo dieną pacientas nesijaučia geriau, jis turi kreiptis į gydytoją. Tikriausiai, uždegimas įgyja pavojingų pasekmių, kurios yra svarbios palikti laiku.
Jei vartojate IRS-19 kaip vaistą imuninei sistemai sustiprinti po šalčio ar gripo, leidžiama vartoti šias dozes:
- vaikų gydymui kiekviena šnervė yra skiriama po vieną injekciją du kartus per dieną septynias dienas;
- suaugusiųjų gydymui reikia dviejų dozių.
Pasiruošus operacijai, pacientui gali būti skiriama viena dozė du kartus per parą.
Taikymo mechanizmas
Prieš naudodamiesi įrankiu būtina aktyvuoti vaistą. Norėdami tai padaryti, įdėkite buteliuką ant purkštuko ir tada lengvai paspauskite aerozolio dangtelį.
Taikant produktą, buteliuką laikykite vertikalioje padėtyje. Tai padės išlaikyti tinkamą veikimą.
Paspaudus butelį, galvos šiek tiek atsilieka.
Šalutinis poveikis
Prieš naudodami vaistą, atkreipkite dėmesį į anotaciją. Jei yra ypatingas jautrumas vaistinio preparato veikliosioms medžiagoms, gydymas IRS-19 neturėtų būti pradėtas.
Priešingu atveju galimi šie šalutiniai poveikiai:
- pykinimas ir vėmimas;
- galvos svaigimas;
- reakcija į eritemą;
- niežulys ir deginimas nosies ertmėje;
- kosulys ir čiaudulys;
- dilgėlinė ir odos paraudimas;
- astmos priepuoliai;
- egzemos tipo reakcijos;
- rinofaringitas;
- sinusito paūmėjimas;
- galvos ir gerklės skausmo atsiradimas;
- laringitas;
- bronchitas;
- pilvo skausmas;
- viduriavimas;
- kūno temperatūros padidėjimas iki 39 laipsnių Celsijaus.
Kai pasireiškia aprašytos reakcijos, gydymą reikia nutraukti.
Kontraindikacijos
Be šalutinio poveikio, svarbu ištirti šį vaistą su kontraindikacijomis. Jūs negalite naudoti įrankio autoimuninių ligų atveju. Kiti apribojimai:
- padidėjęs jautrumas aktyviems ir papildomiems vaisto komponentams;
- nėštumas;
- žindymas;
- vaikams iki trijų mėnesių.
Turėkite omenyje, kad iš pradžių vaistas gali sukelti didesnį čiaudulį ar didelių gleivinių išskyrų susidarymą. Paprastai šie simptomai greitai praeina, bet jei jie tampa nuolatiniais, kreipkitės į patarimą.
Sužinokite, kaip išgydyti rinito vaistą šioje medžiagoje.
Retais atvejais ištaisymas sukelia keleto laipsnių temperatūros padidėjimą.
Nuomonės
Daugeliu atvejų narkotikų apžvalgos yra teigiamos.
Valentina Kirova: „Iš karto po šalto uždegimo taikiau IRS-19. Atkreipiu dėmesį, kad trečią gydymo dieną mano sveikata pradėjo tobulėti. Pastebėjau, kad imunitetas tapo stipresnis, kai visi mano kolegos ir giminaičiai susirgo dėl oro pokyčių, ir aš išlikau sveikas. Dabar profilaktikai taikau lašus. “
Olesja Ivleva: „Aš nusipirkau IRS-19, kai pasirodė šaltas. Ji kasdien du kartus per savaitę įnešė gydymą. Pastebėjau, kad imunitetas tapo stipresnis, o gleivinės funkcija greitai atsikėlė normaliai. “
Irina Maleeva: „Kai pasireiškė ūminis rinitas ir sudėtingas gydymas, gydytojas patarė taikyti IRS-19. Aš išpurškiau jį ryte ir vakare tiksliai dešimt dienų. Pastebėjau, kad ateityje pagerėja mano sveikatos būklė, o katarriniai uždegimai pradėjo rodyti mažiau. “
Išvada
Gripas, peršalimas, ARVI gali stipriai pažeisti apsaugines kūno funkcijas. Todėl svarbu laiku imtis priemonių ir apsaugoti imuninę sistemą. Norėdami tai padaryti, turėtumėte gydyti IRS-19 vaistą, taip pat aktyviai užsiimti sportu, praleisti daugiau laiko lauke, laikytis dietos ir vartoti vitaminų.
IRS 19 - išsamios instrukcijos
IRS 19 reiškia bakterinės kilmės imunostimuliuojančius preparatus ir yra skirtas vietinių uždegiminių, ūminių ir lėtinių nosies ir paranasinių ertmių, bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymui ir yra veiksmingas rinitui, sinusitui, laringitui, faringitui, tonzilitui, tracheitui ir bronchitui. Jis taip pat skiriamas pasikartojančių, lėtinių ar ilgalaikių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai bei vietinio imuniteto atkūrimui po virusinių infekcijų. Jis susideda iš bakterinių lizatų: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8 ir 12 tipų, B tipo Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava ir perflava, Moraxella catarrhalis, tuo metu, kai naudojamas dabartinis tekstas, naudojant dabartinį tekstą, naudojant dabartinį tekstą, naudojant esamą tekstą, naudojant dabartinį ekraną, naudojant dabartinį ekraną, naudojant likusį dienos nustatymus, naudojant dabartinį tekstą, naudojant numatytąjį nustatymą visam dienos laikui. dysgalactiae C grupės, Enterococcus faecium ir faecalis, ir Streptococcus grupė G. taip pat į nosį purškimo IKPA 15 yra į jos sudėtį pagalbinių medžiagų: natrio Merthiolate, glicinas, linalol, limoneno, alfa-terpineolis, feniletil alkoholio, metilo anthranilate, linalyl acetato, geranilgeranilo monoetileterio ir išvalytas vanduo. Bendra šių vaistų sąveika užtikrina veiksmingą specifinio ir nespecifinio imuniteto padidėjimą dėl vietinio A tipo sekrecinio imunoglobulino antikūnų susidarymo nosies, gerklų, trachėjos ir bronchų gleivinei, taip pat didinant lizocimo kiekį ir didinant makrofagų fagocitinį aktyvumą, kuris prisideda prie nespecifinio organizmo imuniteto aktyvinimo..
IRS 19 farmakologinės savybės ir veikimo mechanizmas
Vaisto IRS 19 veikimo mechanizmas yra aktyvuoti bronchopulmoninės sistemos ir nosies ertmės gleivinės specifinio ir nespecifinio lokalinio imuniteto aktyvius ingredientus, stimuliuojant makrofagų fagocitinį aktyvumą, stimuliuojant fagocitozę, didinant lizocimo kiekį ir didinant lokaliai susidariusius A klasės sekrecinius antikūnus, kurie trukdo patogenų reprodukcijai ir fiksavimui. infekcijomis gleivinėse. Šiuo atžvilgiu šis vaistas yra plačiai naudojamas gydant bet kokio etiologijos rinitą, sezoninį profilaktiką ūminio, pasikartojančio ir lėtinių bronchopulmoninės sistemos ligų, nosies ir gerklės ligų ertmių padažnėjimo laikotarpiu. Taip pat kaip ir prieš operaciją pasirengimas chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.
Farmakodinamika ir klinikiniai tyrimai
Šis „Solvay Pharmaceuticals“ pagamintas intranazinis purškalas pasižymi puikiu biologiniu prieinamumu, aukštu efektyvumu ir saugumu. Jis naudojamas bet kuriam nosies ertmės patologiniam procesui gydyti - uždegiminio, bakterinio ar vazomotorinio tipo rinitu; nazofarnaksas - nazofaringitas, infekcinės ar katarrinės genezės nazofaringolitinas, taip pat uždegiminiai procesai, susiję su žarnų sinusais - sinusas, etmoiditas ir išorinė, vidinė ar vidinė ausies uždegimas - otitas.
IRS 19 specifinis poveikis yra pagrįstas specifinių sekrecinių IgA antikūnų sintezės stiprinimu, kurie sudaro apsauginę plėvelę ant gleivinės paviršiaus pirmąją vaisto dieną. Ir nespecifinis IRS 19 poveikis atsiranda didinant fagocitozę, komplemento aktyvaciją, didinant opsoninų ir lizocimo lygį bei formuojant adrenoliną, kuris aktyvina endogeninio interferono sintezę. Dėl to susidaro imuninis atsakas, kuris apima ne tik bakterinius agentus ir antigenus, tiesiogiai esančius vaistu, bet ir galimus ligos sukėlėjus. Dėl imuninių mediatorių gamybos apibendrinimo imuninis atsakas yra galingesnis, o suformuota imunologinė kūno reakcija po tam tikro vaisto vartojimo laiko (mažiausiai dvi savaites) yra fiksuota, o imuninis atsakas į patogeno įvedimą arba jo paties mikrofloros aktyvavimas bus aktyvuotas nepriklausomai nuo to, kur antigenas kontaktuoja su gleivine bronchopulmoninės sistemos apvalkalas. Todėl IRS 19 ® poveikis neapsiriboja tiesioginio vaisto skyrimo vieta - nosies ertmės gleivine, bet sukelia viso kūno imuninės sistemos stimuliavimą nuo ryklės limfos-ryklės žiedo iki alveolių.
Imuninės sistemos produktyvų atsaką lydi imunologinė atmintis dėl ligų patogenų ir galimų ligų sukėlėjų lizatų, kurie yra ne ilgesni kaip šeši mėnesiai. Kokia priežastis yra pakartotinis IRS kursas 19. Prevenciniais tikslais šis vaistas skiriamas kursams du ar tris kartus per metus.
IRS 19 taikymas ir atleidimo forma
IRS 19 galima įsigyti buteliuose su specialiais antgaliais. Šis vaistas yra skaidrus, bespalvis skystis, turintis mažą specifinį kvapą ir yra naudojamas intranazaliai aerozolio pavidalu, į purkštuvo įdėjimą į nosies ertmę ir vožtuvo spaudimą. Dozė atitinka vaisto dozes, viena dozė atitinka vieną trumpą purškimo presą.
Vaistas IRS 19 yra aerozolis, skirtas intranazaliniam naudojimui ir jo sudėtyje yra apie aštuoniolika broncholecularinės sistemos ir nosies gleivinės ligų patogenų. Sukurtas pagal novatorišką biotechnologinio lizės metodą, šis vaistas išlaiko svarbiausius dažniausiai pasitaikančių bakterijų antigeninius determinantus, kurie, patekę į nosies ir viršutinių kvėpavimo takų gleivinę, sukelia panašius apsauginius imuninius atsakus, kurie yra tikri patogenai, bet nėra patogeniniai..
Vaikų ir suaugusiųjų dozė skiriasi dažnumu, dozių skaičiumi ir vaisto vartojimo trukme. Šiuo atveju jis tiesiogiai priklauso nuo numatomo vaisto tikslo: užkirsti kelią pasikartojančioms, ūminėms, lėtinėms ar užsitęsusioms bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligoms gydyti, atkurti vietinį imunitetą po virusinių infekcijų arba pasirengus operacijai chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.
Siekiant užkirsti kelią ūminiam, pailgėjusiam, pasikartojančiam ar lėtinių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų paūmėjimui, nosies ertmės ligos ir jos paranasaliniai sinusai, suaugusieji ir vaikai nuo trijų mėnesių amžiaus IRS 19 skiriami po vieną dozę kiekvienoje šnervėje du kartus per dieną keturiolika dienų. Gydymo kursą rekomenduojama pradėti per dvi savaites iki numatomo dažnio padidėjimo arba pradinio paūmėjimo simptomų.
Siekiant gydyti ūmus ir pasunkėjusias bronchopulmoninės sistemos ligas vaikams nuo trijų mėnesių iki trejų metų, šis vaistas yra skiriamas po vieną dozę kiekvienai šnervei du kartus po to, kai nosies ertmė buvo nuplaunama, ir jei yra didelis gleivių kiekis, jis ištraukiamas. Šiuo atveju IRS 19 taikomas ilgą laiką, kol infekcijos simptomai visiškai išnyksta.
Suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei trejų metų amžiaus, IRS 19 skiriama viena vaisto dozė intranazaliai nuo dviejų iki penkių kartų per dieną kiekvienoje šnervėje, kuri prieš vartojant visišką virusinės ar bakterinės infekcijos simptomų išnyksta į anksčiau išvalytą nosies gleivinę.
Siekiant atkurti vietinį imunitetą po ūminio kvėpavimo takų virusinės infekcijos ar gripo, suaugusiesiems ir vaikams skiriama viena dozė kiekvienai šnervei du kartus per dieną iki dviejų savaičių.
Vaistas IRS 19 taip pat yra skirtas pasiruošti planuojamai chirurginei intervencijai otolaringologijoje su tonilloektomija ir adenotomija, taip pat pooperaciniu laikotarpiu suaugusiems ir vaikams. Jis sukurtas tam, kad suaktyvintų nespecifinį imunitetą ir yra susijęs su didele bakterijų komplikacijų rizika ir kiekvienai šnervei du kartus per dieną keturiolika dienų skiriama viena aerozolio dozė. Rekomenduojama pradėti gydyti vaistą IRS 19 septynias dienas iki planuojamos operacijos.
Naudojimo indikacijos
IRS 19 vartojimo indikacijos yra: bet kokios etiologijos niežulys: su rinitu (nosies gleivinės uždegimas) infekciniu, bakteriniu ar vasomotoriniu tipu ir uždegiminės bei bakterinės kilmės sinusitas. Siekiant užkirsti kelią lėtinių ar pailgintų bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų pasikartojimo, ūminio, paūmėjimo ir sezoninio profilaktikos profilaktikai, gydant bronchopulmoninės sistemos, nosies ir niežulio ir okolonosovijos ertmėse. Ir taip pat priešoperaciniam pasiruošimui chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.
Kontraindikacijos
Vaistas IRS 19 yra kontraindikuotinas, jei padidėja individualus jautrumas vienam iš pagrindinių komponentų ar pagalbinių komponentų ir vaikams iki trijų mėnesių.
IRS 19 nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Narkotikų IRS 19 vartojimas žindymui ir nėštumui nebuvo pakankamai ištirtas ir nėra tikslių duomenų apie galimą toksinį ar teratogeninį šio vaisto poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu. Tačiau jo vartojimas nė viename nėštumo laikotarpyje nėra rodiklis jo nutraukimui.
IRS 19 vaikams
Dėl savo novatoriško biotechnologinio lizės metodo ir puikaus toleravimo, tiek vaikams, tiek suaugusiems, IRS 19 laikomas vienu iš populiariausių bakterijų kilmės imunostimuliuojančių preparatų. Jis naudojamas pediatrinėje praktikoje, siekiant užkirsti kelią ir gydyti bet kokio nosies ertmės, nosies, nosies uždegimo procesų, taip pat išorinės, vidurinės ar vidinės ausies uždegimo procesus, kurie padeda greitai atsigauti.
Jis plačiai naudojamas pediatrinėje ir pediatrinėje praktikoje ir yra vaistas, pasirenkamas gydant ūminius ir subakutinius bronchopulmoninės sistemos uždegimo procesus, nosies ertmę ir jos paranasalinius sinusus. Tai taip pat yra būtina priemonė, skirta sezoninei chroniškų ligų pasikartojimo ir paūmėjimo prevencijai rudenį-žiemą ir prieš operaciją pasirengus chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje.
IRS 19 apžvalgos
Klinikinių tyrimų ir šio vaisto poveikio tyrimų rezultatuose, dažniausiai, aktyvus imuninio atsako susidarymas ir padidėjęs specifinių antikūnų sintezės sekrecinis IgA, ir dėl to buvo stebimas pacientų, sergančių trijų mėnesių amžiaus, specifinis ir nespecifinis imunitetas. Vaikai iki trijų mėnesių, vaistas neskiriamas dėl to, kad dėl šio nestabilumo šiame amžiuje aktyvus natūralaus imuniteto stimuliavimas nėra pageidautinas. Spray IRS 19 pediatrijoje yra vienas iš geriausių vaistų, daugiausia dėl šalutinio poveikio ir priklausomybės trūkumo, net ir ilgus gydymo kursus, ir tai neturi įtakos tolesniam vaiko vystymuisi ir yra visiškai saugus.
Iri 19 kaina
IRS 19 dažnai skiria pirminės sveikatos priežiūros gydytojai (pediatrai ir bendrosios praktikos gydytojai), o taip pat ir otolaringologai pacientams, kurių imunitetas yra susilpnėjęs, ir tendencija dažnai atsinaujinti lėtines ligas, kaip prevencinė priemonė dėl santykinai mažos kainos - nuo 302 iki 334 rublių (10, 4-11,1 $).
IRS instrukcija, analogai ir kainos 19
IRS 19 yra bakterinės kilmės vidaus imunomoduliacinis vaistas.
Jis susideda iš labiausiai paplitusių patogeninių (patogeninių) bakterijų lizatų mišinio, sukeliančio įvairias kvėpavimo sistemos ir ENT organų ligas. Papildomi jos sudėties elementai yra:
- natrio timerozidas;
- glicinas;
- distiliuotas vanduo.
Lizatai yra dirbtinai padalijant patogeninių bakterijų ląsteles į struktūrinius fragmentus.
Įvedus vaistą į nosies ertmę, pastebimas reikšmingas vietinio imuniteto stiprinimas. Be to, šis vaistas stimuliuoja fagocitozės procesą.
Vadovaujantis IRS naudojimo instrukcijomis 19 turi būti laikoma vertikalioje padėtyje sausoje vietoje, saugomoje nuo vaikų ir tiesioginių saulės spindulių. Temperatūra, kurioje laikomas farmakologinis vaistas, neturi viršyti 50 laipsnių Celsijaus.
Jei pateikiamos rekomenduojamos laikymo sąlygos, gamintojas garantuoja vaisto tinkamumo laiką 3 metus nuo ant pakuotės nurodytos datos.
IRS 19 kaina negali būti vadinama demokratine ir dar mažesne. Šiandien farmakologinio vaisto kaina svyruoja nuo 400 iki 650 rublių.
Šiuo atžvilgiu mes nerekomenduojame įsigyti IRS 19 atsitiktinėje vaistinėje. Jei mažai dėmesio ir laiko skiriate rinkai tirti, perkant vaistą, galite sutaupyti daug.
Išleidimo forma
IRS 19 yra kvėpavimo takų purškimo ar aerozolio pavidalu. Vaistas yra taikomas intranazaliai (švirkščiamas į nosies ertmę).
Daugelis pirkėjų vaistinėse klausia to paties pavadinimo. Atminkite, kad šis vaistas nėra nosies lašų pavidalu.
Narkotikų skystis turi subtilų geltoną atspalvį ir šiek tiek savotišką kvapą.
IRS 19 yra išpilstomas į 20 ml stiklinius butelius. Kiekviename butelyje jau yra purškimo antgalis.
Naudojimo indikacijos
Nurodymai, kaip vartoti vaistą IRS 19, nurodo šias vaistų vartojimo indikacijas:
- prevencinės priemonės, užkertančios kelią kvėpavimo sistemos ir ENT organų ligų atsiradimui;
- stiprinti ir atkurti nosies ertmės vietinį imunitetą;
- ūminio ir lėtinio sinusito, sinusito, priekinio sinusito, rinito (rinito), faringito, gerklės, laringito, ARVI, ARD ir bronchito gydymas;
- užkirsti kelią lėtinių ENT ligų formų vystymuisi;
- stiprinti ir atkurti nosies ertmės atsparumą chirurginei intervencijai.
Jei nerimaujate dėl imuninės sistemos stiprinimo, tuomet turėtumėte papildomai susipažinti su imunomoduliaciniais vaistais. Perskaitykite straipsnį „Viferon - naudojimo instrukcijos“.
Rekomenduojamos dozės
IRS 19 naudojimo instrukcijose pateikiamos išsamios rekomendacijos dėl jo priėmimo.
Vykdant prevencines priemones, skirtas užkirsti kelią ENT ligoms, vaikai ir suaugusieji 10-15 dienų turi būti švirkščiami du kartus per dieną kiekvienoje nosies pertraukoje 1 vaisto dozėje.
Gydant ūmaus ir lėtinio rinito (rinito), taip pat kitų kvėpavimo sistemos organų ligų, būtina įvesti nosies purškiklį 2-4 kartus per dieną į kiekvieną nosies kanalą. Nustokite vartoti vaistą po ligos. Išimtis daroma nuo 3 mėnesių iki 3 metų amžiaus kūdikiams, jų dozė lygi 1 injekcijai 2 kartus per dieną.
Norint sustiprinti nosies ertmės vietinį imunitetą, susijusį su operacija, vaikai ir suaugusieji turėtų du kartus per dieną įšvirkšti į kiekvieną nosies perėjimą į vieną vaisto dozę. Taikyti narkotikų reikia dvi savaites. Vienas prieš operaciją ir antrasis po operacijos.
Planuojamam vietinio imuniteto stiprinimui ir jo atsigavimui po to, kai patiria nosies ertmės ligą, vaikai ir suaugusieji 2 savaites turėtų įšvirkšti du kartus per dieną vaisto dozę į kiekvieną nosies kanalą.
Remiantis purškimo instrukcijomis, prieš pirmą kartą naudodami IRS 19, ant stiklo butelio reikia įdėti purkštuką ir atsargiai pasukti vieną valdymo presą.
Kontraindikacijos, perdozavimas ir šalutinis poveikis
Pagal anotaciją, IRS 19 negalima naudoti tokiais atvejais:
- įvairūs autoimuniniai sutrikimai;
- jei kūdikis nėra 90 dienų amžiaus;
- individualus netoleravimas vaisto komponentams.
Iki šiol nebuvo pranešta apie perdozavimo atvejus, atsiradusius dėl IRS 19.
Labai retai pasireiškia tokie neigiami šalutiniai reiškiniai:
- alerginės reakcijos;
- pilvo skausmas;
- pykinimas, viduriavimas ir vėmimas;
- karščiavimas;
- rinitas (sloga);
- rinofaringitas;
- sinusitas;
- bronchitas;
- laringitas;
- astma;
- kosulys.
Efektyvumas ir apžvalgos
IRS 19 turi labai skirtingų atsiliepimų iš žmonių, kurie jį bandė. Nepaisant to, daugelis specialistų labai vertina šį vaistą ir aktyviai jį skiria savo vaikams, tiek vaikams, tiek suaugusiems.
Sąžiningai pažymėtina, kad yra daug teigiamų atsiliepimų.
Be to, yra nemažai nuomonių, kuriose žmonės išreiškia nepasitenkinimą didelėmis IRS kainomis 19.
Taigi, ar verta jį naudoti, ar galima geriau pasirinkti vieną iš jo analogų?
Rekomenduojame pasitikėti gydytojo nuomone. Jis turėtų turėti paskutinį žodį renkantis efektyviausią ir tinkamiausią vaistą.
Jei anksčiau buvo atliktas IRS 19, palikite atsiliepimą apie tai mūsų portale. Tai padės kitiems žmonėms pasirinkti narkotikus.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Draudžiama naudoti IRS 19 moterų, maitinančių krūtimi, arba maitinti krūtimi.
Analogai
IRS 19 neturi tikslių struktūrinių analogų. Santykinis analogas gali būti laikomas Broncho-Vako vaistu.
Be to, rekomenduojame susipažinti su leidinio „Korizaliya - naudojimo instrukcijos“ medžiagomis.
IRS 19
Imunostimuliacinis vaistas, turintis bakterijų
Ray Išpurkškite nosį permatomą, bespalvį ar gelsvą skysčio atspalvį su nedideliu specifiniu kvapu.
100 ml ml bakterijų43,27 ml, įskaitant Streptococcus pneumoniae II tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae III tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII tipo 11.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes grupės A1.66 ml anematomatologijos streptografo 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus grupės G1,66 mg
Pagalbinės medžiagos: glicinas - 4,25 g Natrio Merthiolate - ne daugiau kaip 1,2 mg, kvapiosios medžiagos pagrindu nerolio kvapo junginys (linalolį, alfa-terpineolio, geraniolio, metilas anthranilate, limoneno, geranilgeranilo, linalyl acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilalkoholis) - 12,5 mg Išgrynintas vanduo - iki 100 ml.
20 ml stiklo aerozolio balionai (1) su nuolatiniu vožtuvu ir antgaliu - kartono paketais.
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Instrukcijose šios informacijos nėra.
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasirengimas planuojamoms chirurginėms intervencijoms ENT organuose ir pooperaciniam laikotarpiui.
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo spaudimas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių amžiaus yra švirkščiami po 1 dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikams nuo 3 iki 3 metų reikia skirti 1 vaisto dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
Norėdami atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiesiems 2 kartus per parą kiekvienai šnervei skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
Dermatologinės reakcijos: retai - panašios į eritemą ir egzema; retais atvejais trombocitopeninė purpura ir eritema nodosum.
Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, angioedema.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - astma ir kosulys, gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Virškinimo sistemos dalis: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.
Kita: retai (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Šalutinis poveikis gali būti susijęs ar nesusijęs su vaisto poveikiu. Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Vaisto IRS 19 perdozavimo atvejai nežinomi.
Nežinoma, kas yra neigiamo vaisto IRS 19 sąveika su kitais vaistais.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, galima padidinti kūno temperatūrą ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
Priskirti vaikams, vyresniems nei 3 mėn., Pagal indikacijas
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
Preparatas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje; neužšaldykite. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių; nelieskite baliono, nedeginkite, net jei jis yra tuščias.
IRS® 19 (IRS® 19)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
Farmakologinė grupė
3D vaizdai
Sudėtis ir išleidimo forma
20 ml buteliukuose (60 dozių); 1 langelio butelyje.
Dozės formos aprašymas
Skaidrus bespalvis, kartais gelsvas atspalvis, skystis, turintis silpną kvapiąją kvapiąją medžiagą, pagrįstą Nerol.
Būdingas
Sudėtingas bakterijų lizatų paruošimas.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
IRS® 19 pagerina specifinį ir nespecifinį imunitetą. Purškiant IRS ® 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios greitai atsiranda vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu ir padidėjusiu lizocimo kiekiu.
Indikacijos vaistui IRS ® 19
viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų lėtinių ligų prevencija;
ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų (rinito, sinusito, laringito, faringito, tonzilito, tracheito, bronchito) gydymas ir kt.;
vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ir kitų virusinių infekcijų;
pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai ENT ir pooperaciniu laikotarpiu.
Kontraindikacijos
padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams istorijoje;
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Nerekomenduojama vartoti nėštumo metu (duomenų apie galimą teratogeninį arba toksinį poveikį vaisiui nėra).
Šalutinis poveikis
Gydant IRS® 19 gali būti pastebėti šie šalutiniai poveikiai, susiję ir su vaisto poveikiu, ir nesusiję su juo.
Odos reakcijos: retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema) ir odos eritemos ir ekzos tipo reakcijos.
Iš ENT ir kvėpavimo organų: retai - astmos priepuoliai ir kosulys.
Retais atvejais gydymo pradžioje gali būti padidėjusi kūno temperatūra (≥39 ° C) be jokios aiškios priežasties, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Aprašyti pavieniai trombocitopeninės purpūros ir eritemos nodosumo atvejai.
Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Sąveika
Neigiami sąveikos su kitais vaistais atvejai. Esant bakterinės infekcijos klinikiniams simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS ® 19 vartojimą.
Dozavimas ir vartojimas
Intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo buteliuko paspaudimas). Purškiant vaistą buteliuką reikia laikyti vertikalioje padėtyje, o ne pakreipti galvą.
Suaugusiems ir vaikams nuo 3 mėnesių amžiaus (nuo 2 iki 3 savaičių iki numatomo dažnio padidėjimo) prevencijai - 1 dozė kiekvienai nosies eigai 2 kartus per dieną 2 savaites.
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui: suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 3 metų - 1 vaisto dozė kiekviename nosies praeinime 2–5 kartus per dieną; vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų - 1 vaisto dozė kiekviename nosies praeinime 2 kartus per dieną (po išleidimo iš gleivinės). Gydymas atliekamas tol, kol išnyks infekcijos simptomai.
Atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų: suaugusieji ir vaikai - 1 dozė kiekvienai nosies pertraukai 2 kartus per dieną 2 savaites.
Rengiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui: suaugusiems ir vaikams - 1 dozė kiekvienai nosies pertraukai 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Šis reiškinys dažniausiai pasitaiko tada, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir ne išdžiovinus. Kai užsikimšę purkštukai kelis paspaudimus iš eilės tampa tokie, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį. Jei tai nepadeda, antgalis keletą minučių panardinamas į šiltą vandenį.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nežinomi.
Saugos priemonės
IRS 19 ® naudojimas neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su automobilio valdymu ar mašinų ir mechanizmų valdymu.
Specialios instrukcijos
Nurodant bakterinių lizatų pagrindu veikiančius vaistus imunostimuliacijos tikslais pacientams, sergantiems bronchine astma, gali pasireikšti astmos priepuoliai. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šią narkotikų klasę.
Atsargumo priemonės naudojimui
- apsaugoti nuo kaitinimo virš 50 ° C ir nuo tiesioginių saulės spindulių;
- nespauskite butelio;
- Negalima sudeginti buteliuko, net jei jis yra tuščias.
Gamintojas
Solvay Pharma, Prancūzija.
Vaisto IRS ® 19 laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Vaisto IRS ® 19 tinkamumo laikas
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.