Yra kontraindikacijų. Prieš pradėdami kreiptis į gydytoją.
Komerciniai pavadinimai užsienyje (užsienyje): nosies purškalas - Rynacrom, Nasalcrom, Prevalin; inhaliatorius - Intal; akių lašai - Opticrom, Optrex alergija, Crolom; nurijus - Gastrocrom.
Čia yra visi antihistamininiai vaistai ir stiebo ląstelių membranos stabilizatoriai.
Užduokite klausimą ar paskelbkite apžvalgą apie vaistą (nepamirškite įtraukti pranešimo tekste vaisto pavadinimą).
Preparatai, kurių sudėtyje yra Cromoglycate (Cromoglicic acid, ATX kodas (ATC) R03BC01) ir Nedocromil
Intal (originali „Kromoglikat“ natrio druska, įkvėpus) - oficialios naudojimo instrukcijos. Vaistas yra receptas, informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams!
Klinikinės ir farmakologinės grupės:
Stiebinių ląstelių membranos stabilizatorius. Antialerginis vaistas
Farmakologinis poveikis
Intalas susijęs su anti-alerginiais priešuždegiminiais vaistais nuo astmos. Šio vaisto veiklioji medžiaga yra natrio kromoglikatas. Sistemingai vartojant, jis sumažina kvėpavimo sistemos alerginio uždegimo simptomus.
Natrio kromoglikatas slopina tiek ankstyvą, tiek vėlyvą alerginės reakcijos stadiją, užkertant kelią stiebelių ląstelių degranuliacijai ir iš jų išsiskiria uždegiminiai mediatoriai (histaminas, bradikininas, lėtai reaguojanti medžiaga, leukotrienai, prostaglandinai). Dėl šių savybių Intal apsaugo nuo bronchų spazmo, kurį sukelia kontaktas su alergenu ar kitais provokaciniais veiksniais (šaltu oru, fiziniu stresu, stresu). Be to, jis leidžia sumažinti kitų vaistų nuo astmos (bronchus plečiančius preparatus, gliukokortikosteroidus) vartojimą.
Vaisto poveikis vystosi palaipsniui. Po 4-6 savaičių Intal vartojimo, astmos priepuolių dažnis mažėja. Gydymas turi būti ilgas. Su narkotikų panaikinimas gali atnaujinti astmos priepuolius. Ūminio bronchinės astmos priepuolių palengvinimui vaistas nėra naudojamas.
Farmakokinetika
Vartojant įkvėpus, didžiausia natrio kromoglikato koncentracija pasiekiama maždaug per 15 minučių. Natrio kromoglikatas yra blogai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Tik 8% suvartotos dozės absorbuojama sistemingai.
T1 / 2 yra 46-99 minutės (vidutiniškai apie 80 minučių). Natrio kromoglikatas nėra metabolizuojamas. Jis išsiskiria nepakitusiu būdu su šlapimu ir tulžimi maždaug lygiomis dalimis. Likusi vaisto dalis pašalinama iš plaučių su iškvepiamo oro srovėmis arba nusėda ant burnos gerklės sienelių, tada nuroma (be didelės absorbcijos - mažiau nei 2%) ir išsiskiria iš organizmo per virškinimo traktą.
Vaistinio preparato INTAL® vartojimo indikacijos
- profilaktinis bronchų astmos (įskaitant fizinę stresą astma) gydymas vaikams ir suaugusiems.
Dozavimo režimas
Suaugusieji (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vaikai - 2 inhaliacijos 4 kartus per dieną.
Pasiekus optimalų gydomąjį poveikį, galite pereiti prie palaikomosios dozės (1 inhaliacija 4 kartus per dieną), užtikrinant optimalią ligos kontrolę. Sunkiais atvejais, taip pat su didelėmis alergenų koncentracijomis, vaisto dozė gali būti padidinta iki 2 inhaliacijų 6-8 kartus per dieną.
Pasiekus gydomąjį poveikį, staiga nenustoti vartoti Intal. Jei reikia, vaisto, kuris gaminamas palaipsniui, panaikinimas per savaitę. Simptomai gali būti atnaujinti mažinant dozę.
Papildoma vaisto dozė gali būti atliekama prieš pat fizinę astmą ar prieš sąlytį su įtariamais alergenais.
Kartu su bronchus plečiančiais vaistais, jie turi būti vartojami prieš įkvėpus Intal.
Pacientams, vartojantiems kortikosteroidus, Intal papildymas gali leisti gerokai sumažinti dozę arba visiškai atsisakyti jo.
Efektyvaus gydymo pagrindas yra tinkamas inhaliatoriaus naudojimas.
Vaikams rekomenduojama naudoti inhaliatorių tik suaugusiųjų priežiūrai.
Pirmą kartą naudojant, pakratykite inhaliatorių ir vieną ar du kartus paspauskite dozavimo vožtuvą.
Įkvėpus reikia laikytis šių nurodymų:
Nuimkite dulkių dangtelį. Patikrinkite, ar vidiniai ir išoriniai kandiklio (galo) paviršiai yra švarūs. Energingai purtykite inhaliatorių. Laikykite inhaliatorių vertikaliai, laikydami nykščiu ant skardos pagrindo. Įkvėpkite kuo geriau, tada įkiškite kandiklį į burną tarp dantų (bet ne kramtydami) ir glaudžiai užsukite lūpas.
Pradedant įkvėpti orą per burną, spauskite indo pagrindą, kad Intal dozė būtų purškiama; tuo pat metu išlaikykite ramybę ir gilų kvėpavimą. Laikykite kvėpavimą, išimkite inhaliatorių nuo burnos. Toliau kuo labiau laikykite kvėpavimą.
Jei reikia nedelsiant įvesti antrąją Intala dozę, pakartokite procedūrą. Įkvėpus, visada uždarykite kandiklį dulkių dangteliu.
Šalutinis poveikis
Vaistas gali sukelti viršutinių kvėpavimo takų dirginimą, burnos sausumą, nemalonų skonį, užkimimą, kosulį, trumpalaikį bronchų spazmą. Pasikartojančio bronchų spazmo atveju, atliekamas prieš bronchų plečiantį įkvėpimas, o kosulys nuraminamas vandens suvartojimu iškart po įkvėpimo.
Bronchų spazmas gali staiga atsirasti. Tokiu atveju turite nutraukti vaisto vartojimą ir suteikti pacientui kitą gydymą.
Minėtus neigiamus poveikius galima sumažinti bendrai naudojant Intal su tarpikliu.
Reti nepageidaujami reiškiniai yra anafilaksija, galvos skausmas ir galvos svaigimas, skausmingas ar sunkus šlapinimasis, dažnas šlapinimasis, pykinimas ir bėrimas.
Nutraukus vaisto, astma gali pablogėti, eozinofilinis plaučių įsiskverbimas.
Labai retai buvo pranešta apie eozinofilinės pneumonijos atvejus.
Kontraindikacijos dėl vaisto INTAL® vartojimo
- vaikams iki 5 metų;
- padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.
Atsargiai naudokite vaistą pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, ir kepenų gydymui. Jis turėtų vykti nuolat prižiūrint gydytojui (patartina sumažinti dozę). Eozinofilinės pneumonijos atveju vaistas turi būti nutrauktas.
INTAL ® vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Vaistas neturėtų būti skiriamas moterims pirmuoju nėštumo trimestru. Cromoglycate natrio druską gali paskirti gydytojas tik tada, kai tikėtina nauda nėščiai ar maitinančiai moteriai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar kūdikiui.
Paraiška kepenų pažeidimams
Atsargiai naudokite vaistą pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, gydyti.
Paraiška dėl inkstų funkcijos pažeidimų
Vaistą reikia vartoti atsargiai, gydant pacientus, kurių inkstų funkcija sutrikusi.
Specialios instrukcijos
Dėl bronchų spazmo mažinimo vaistas nėra naudojamas.
Kartu su bronchus plečiančiais vaistais, jie turi būti vartojami prieš įkvėpus Intal.
Gliukokortikosteroidų palaikomąją dozę paprastai galima sumažinti ir kai kuriais atvejais visiškai nutraukti.
Gliukokortikosteroidų dozės mažinimo metu pacientas turi būti atidžiai prižiūrimas gydytojo: dozės mažinimo greitis neturi viršyti 10% per savaitę.
Perdozavimas
Natrio kromoglikatas yra mažai toksiškas, todėl perdozavimo rizika ir bet kokio toksinio poveikio raida yra nedidelė.
Narkotikų sąveika
Cromoglycate natrio druska gali būti vartojamas kartu su bronchus plečiančiais vaistais ir gliukokortikosteroidais.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Saugojimo sąlygos
Laikyti žemesnėje kaip 30 ° C temperatūroje. Negalima šaldyti ar užšaldyti. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas - 2 metai. Nenaudokite ilgiau, nei nurodyta ant pakuotės.
Cromohexal (natrio kromoglikatas) - oficialios naudojimo instrukcijos:
Klinikinės ir farmakologinės grupės:
Stiebinių ląstelių membranos stabilizatorius. Antialerginis vaistas
Farmakologinis poveikis
Stiebinių ląstelių membranos stabilizatorius. Antialerginis vaistas. Jis blokuoja jonų patekimą į riebalų ląsteles, užkertant kelią jo degranuliacijai ir alergijos bei uždegimo mediatorių (histamino, bradikinino, prostaglandinų, leukotrienų ir kitų biologiškai aktyvių medžiagų) išsiskyrimui. Įspėja apie tiesioginio tipo alerginių reakcijų pasireiškimą.
Farmakokinetika
Duomenys apie vaisto „Kromoheksal“ farmakokinetiką nenurodyti.
Vaisto CROMOGEXAL vartojimo indikacijos
- profilaktinis astmos skundų gydymas: alerginės ir nealerginės bronchinės astmos, endogeninės astmos formos, kurias sukelia sportas, stresas ar infekcija.
- sezoninio ir (arba) ištisinio alerginio rinito profilaktika ir gydymas.
- ūminio ir lėtinio alerginio keratokonjunktyvito (pollinozės, pavasario keratokonjunktyvito) profilaktika ir gydymas.
Dozavimo režimas įkvėpus:
Jei nėra kitų paskyrimų, rekomenduojama, kad suaugusieji ir vaikai būtų įkvėpti 4 kartus per dieną, jei įmanoma, viename buteliuke (20 mg / 2 ml), esant vienodiems laiko tarpams.
Rekomenduojama dozė gali būti padvigubinta, o naudojimo dažnumas, jei reikia, gali būti padidintas iki 6 kartų per dieną.
Pasiekus terapinį poveikį, vaistas gali būti įkvėptas, jei reikia.
Cromohexal, kai naudojamas reguliariai, apsaugo nuo astmos pasireiškimų atsiradimo, bet nėra skirtas ūminėms atakoms gydyti.
Pradinis gydymo kursas turi būti ne trumpesnis kaip 4 savaitės. Visas poveikis pasiekiamas daugiausia per 2-4 savaites. Rekomenduojama dozę palaipsniui mažinti per 1 savaitę.
Norėdami atidaryti butelį, išimkite viršutinę pažymėtą vienkartinio buteliuko dalį. Įkvėpus naudokite specialius inhaliatorius, pavyzdžiui, ultragarsu.
Gydymo trukmę nustato gydytojas.
Nosies purškalo dozavimo režimas:
Suaugusiesiems ir vaikams rekomenduojama paskirti po vieną dozę (2,8 mg) kiekviename nosies takelyje 4 kartus per dieną.
Jei reikia, paros dozę galima padidinti iki 6 kartų (16,8 mg) per parą.
Pasiekus gydomąjį poveikį, Cromohexal vartojimo dažnis gali būti sumažintas ir vartojamas vaistas, kai jis liečia alerginius veiksnius (namų dulkes, grybelines sporas, žiedadulkes).
Norėdami įvesti vaistą, nuimkite apsauginį dangtelį, įkiškite purškimo įtaisą į šnervę ir tvirtai paspauskite purškimo mechanizmą. Pirmą kartą naudojant buteliuką, keletą kartų spauskite purškimo mechanizmą, kol pasirodys skysčio lašeliai.
Akių lašų dozavimo režimas:
Nesant kitų paskyrimų, suaugusiems ir vaikams rekomenduojama laidoti 4 lašus per dieną, 1 lašą kiekvienai akiai.
„Kromoheksal“ turėtų būti įleidžiamas į konjunktyvo maišelį. Galva šiek tiek pakreipta atgal, nuleisdama voką, ieško ir palaidoja lašus, neliesdami akių. Po naudojimo butelis nedelsiant uždaromas.
Net ir išnykus skundams, Cromohexal turėtų būti naudojamas, kai yra sąlytis su alerginiais veiksniais (namų dulkėmis, grybų sporomis, žiedadulkėmis).
Ilgalaikio gydymo poreikį nustato gydytojas.
Įkvėpimo tirpalo šalutinis poveikis:
Retai, įkvėpus, gali pasireikšti nedidelis ryklės ir trachėjos dirginimas, taip pat lengvas kosulys (labai retai tai gali sukelti bronchų refleksą).
Odos ir virškinimo trakto uždegimas, gali pasireikšti odos išbėrimas.
Šie reiškiniai yra trumpalaikiai, nėra sunkūs ir išnyksta nutraukus vaisto vartojimą. Su šalutinio poveikio vystymuisi turėtų pasikonsultuoti su gydytoju.
Šalutinis nosies purškalo poveikis:
Galbūt: retai - lengvas nosies dirginimas; labai retai - galvos skausmas, laikinas skonio suvokimo sutrikimas; retais atvejais - kraujavimas iš nosies, nosies gleivinės sudirginimas, liežuvio patinimas, gerklų, užkimimas, sunkios generalizuotos anafilaksinės reakcijos su bronchų spazmu, kosulys ir užspringimas.
Šalutinis akių lašų poveikis:
Retai, šilumos pojūtis akyse, konjunktyvos patinimas (chemozė), svetimkūnio pojūtis, padidėjęs kraujo prijungimas prie konjunktyvos (konjunktyvinės hiperemija), taip pat trumpalaikis regos aiškumas. Visi šalutiniai poveikiai paprastai išnyksta savaime. Jei yra skundų, kurie nėra išvardyti aukščiau, turėtumėte pasitarti su gydytoju.
Jei yra ryškių šalutinių poveikių, taip pat skundų, kurie nėra išvardyti aukščiau, pacientas turi kreiptis į gydytoją.
Kontraindikacijos vaisto CROMOGEXAL naudojimui
- Padidėjęs jautrumas Cromoglicic rūgščiai arba kitiems vaisto komponentams.
Vaisto CROMOGEXAL vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nepaisant to, kad trūksta duomenų apie neigiamą vaisto poveikį vaisiui nėštumo metu, ypač pirmąjį trimestrą, Cromohexal reikia vartoti atsargiai.
Nedideliais kiekiais kromoglikino rūgštis patenka į motinos pieną, todėl vaisto vartojimas žindymo metu yra galimas tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką kūdikiui.
Perdozavimas
Duomenys apie narkotikų perdozavimą Kromoheksal nebuvo pateikti.
Narkotikų sąveika
Naudojant natrio kromoglikatą su geriamaisiais ir įkvėptais beta adrenomimetikų formos, geriamais ir inhaliaciniais GCS, teofilino ir kitų metilksantino darinių, antihistamininių formų, potencialas yra potencialus.
Bromheksino ir ambroksolio preparatų negalima įkvėpti vienu metu su Cromohexal tirpalu.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
Saugojimo sąlygos
Vaistas turėtų būti laikomas tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Atvirus buteliukus reikia vartoti per 6 savaites.
Cromohexal: efektyvūs analogai
Kromoheksal - antialerginis agentas. Veiklioji medžiaga yra kromoglicino rūgštis. Jis turi kelias dozes: tirpalas įkvėpus, nosies ir akių lašai, nosies purškalas.
Tirpalas ir lašai yra veiksmingiausi ne tik šienligės ir kitų alergijų gydymui, bet ir kaip prevencinė priemonė. Puikiai padeda susidoroti su bronchų spazmais, jei jie nepadarė negrįžtamo poveikio. Vaistas akių lašų pavidalu yra naudojamas alerginiam konjunktyvitui ir lacrimacijai. Nosies purškalas ir lašai gerai dirba su konjunktyvitu, kuris yra alergijos rezultatas.
Kromoglicino rūgšties naudojimas
Indikacijos
Pagrindinės Cromohexal vartojimo indikacijos priklauso nuo vaisto formos.
Nosies purškalas ir lašai:
Inhaliacinis tirpalas:
- infekcinė astma;
- astmos pasireiškimai;
- lėtinė bronchinė astma, įskaitant alergiją.
Kontraindikacijos
Kromoheksal bet kokia forma nerekomenduojama naudoti su padidėjusiu jautrumu pagrindiniams įrankio sudėties komponentams. Tai griežtai draudžiama:
- vaikai iki penkerių metų;
- su polipų raida nosies ertmėje;
- esant ūminiam kepenų ir inkstų nepakankamumui;
- nėštumo laikotarpiu, žindymo laikotarpiu.
Naudojimo metodas
Naudojimo būdas priklauso nuo vaisto formos:
- Purškalas naudojamas intranazaliai. Suaugusiems pacientams ir vyresniems kaip penkerių metų vaikams gydytojai skiria vieną dozę (2,8 miligramus) kiekvienoje šnervėje bent keturis kartus per dieną. Sudėtingose situacijose dozė didinama iki šešių kartų per dieną. Pirmaisiais teigiamais rezultatais naudojimo įvairovė sumažėja per pusę arba vaistas naudojamas tik esant būtiniems kontaktams su alergenų provokatoriumi.
- Įkvėpimo tirpalas. Visas gydymo kursas neturėtų trukti trumpiau nei vieną mėnesį. Su teigiama tendencija įrankis atšaukiamas ne dramatiškai, bet per savaitę. Beveik visada gydytojai įkvepia šešis kartus per dieną, po vieną mėgintuvėlį tam tikru intervalu. Norint greitai atidaryti vaistą, būtina atidžiai nuimti savo viršūnę pažymėtu ženklu. Procedūra atliekama naudojant specialų inhaliatorių.
- Akių lašai. Leidžiama naudoti suaugusiems ir vaikams, kurių amžius yra daugiau nei dveji metai. Pirmosiomis dozėmis specialistai paskiria po vieną lašą į kiekvieną konjunktyvo maišelį, tik keturis kartus per dieną, mažiausiai keturių ir ne daugiau kaip šešių valandų intervalu. Jei reikia, dozių skaičius per dieną padidinamas iki aštuonių kartų. Gavę veiksmingą gydomąjį poveikį, gydytojai nedelsdami sumažina injekcijos greitį.
Šalutinis poveikis
Vykdydami inhaliacinius vaistus gali prisidėti prie kvėpavimo takų dirginimo, gali atsirasti sausas kosulys, trumpalaikiai bronchų spazmai, retais atvejais mažėja viršutinių kvėpavimo takų funkcijos.
Naudojant intranazalį, pačioje gydymo pradžioje gali pasireikšti gleivinės dirginimas, nosies takai, kraujavimas iš nosies ir alergija.
Kai naudojami akių lašai, kai kurie laikinai sumažina akių obuolių regėjimo, niežėjimo ir paraudimo procentą. Yra odos bėrimų ir sąnarių skausmo pavojus alerginėms reakcijoms.
Specialios instrukcijos
Akių lašai žymiai sumažina kitų akių priemonių, tarp kurių yra augalinės ir gyvūninės kilmės hormonai, poreikį.
Kontaktiniai lęšiai neturėtų būti dėvimi visą gydymo akių lašais laikotarpį, retais atvejais gali būti taikomi nešioti. Tuo metu, kai vaistas įlašinamas, turite būti labai atsargūs, jums nereikia paliesti akių pipete ar kitomis butelio dalimis. Vairuojant bet kokią transporto priemonę, turite būti ypač atsargūs, taip pat bet kokiam kitam darbui, kuriam reikia dėmesio, greito reagavimo ir tikslumo.
Įkvėpimo tirpalas nėra skirtas pašalinti ūminius bronchinės astmos priepuolius.
Jei reikia ilgalaikio gydymo, turite griežtai stebėti inkstų ir kepenų darbą.
Jei pasireiškia rimtas šalutinis poveikis, nustokite vartoti Kromohexal ir pasitarkite su gydytoju.
Sąveika su kitais vaistais
Cromoglyicic rūgštis, kuri yra produkto dalis, gali žymiai padidinti H1-histamino blokatorių poveikį. Kromoheksal tirpalo pavidalu nereikia švirkšti kartu su ambroksoliu ar bromheksinu.
Apžvalgos
„Kromohexal nupirko vaistą vasaros pabaigoje, kai atsirado sezoninė alergija žiedadulkėms. Nosis visiškai nustojo kvėpuoti, ašaros buvo nuolat ir čiaudėsi be galo. Prieš Cromohexal, Naphthyzinum buvo naudojamas reguliariai, kad būtų pašalintas nosies užgulimas, tačiau jis neturėjo ilgai veikti, taip pat sukėlė sausumą. Gydytojas paskyrė man Kromoheksalą už alergiją, ir jis man padėjo pašalinti alergijos požymius. Jis labai kreipėsi į mane kaip antialerginį vaistą. “
„Galbūt kiekvienas žmogus bent kartą gyvenime nukentėjo nuo alergijos. Švelniai tariant, šis verslas nesuteikia džiaugsmo. Aš visada turiu alerginę reakciją įvairiais būdais (bėrimas, nosies užgulimas, raudonos dėmės), taip pat patinimas. Svarbiausia yra sugauti laiku ir pradėti gydymą, pašalinti bet kokį kontaktą su alergenu ir imtis antihistamininių vaistų. Šiuo tikslu Kromohexal man tinka. “
Palyginkite su Lekrolinu
Kai kurie pacientai domisi tuo, kas geriau iš dviejų antialerginių medžiagų - Lecrolin arba Cromohexal. Tai suprasti neįmanoma be informacijos apie Lekroliną. Šis antihistamininis vaistas yra plačiai pritaikytas oftalmologijai, taikomas tik vietoje. Aktyvus komponentas reiškia tą patį - kromoglikatą. Kaip pagalbinės medžiagos vaistas turi: natrio edetatą, vandeninę bazę, natrio chloridą, benzalkonio chloridą.
Lekrolinas gaminamas lašų pavidalu specialiuose plastikiniuose buteliuose, kurių kiekvienas yra 10 mililitrų. Jis pagerina gliukokortikosteroidų gydomąjį poveikį, todėl padeda greitai slopinti lėtinės alerginės reakcijos požymius, taip pat pašalinti konjunktyvito pasireiškimus, atsiradusius dėl alergenų poveikio. Puikiai tinka chroniško konjunktyvito ir laktacijos gydymui ir profilaktikai.
Vartojimo ir dozavimo trukmę nustato tik gydytojas, todėl nėra verta savęs gydyti. Prevencija turi būti pradėta prieš augalų žydėjimą.
Lekrolinas ir Kromoheksalas - du kompozicijoje ir veikloje identiški vaistai turi tą patį poveikį kūnui. Galima nuspręsti, kuris iš jų yra geresnis tik asmeniškai.
Analogai: prieinami ir ne labai
Cromohexal kaina prasideda nuo maždaug 76 rublių. Kaina maža, tačiau ši priemonė nėra skirta visiems. Šiuo atveju pasirenkami tinkami Cromohexal analogai. Kai kurie iš jų yra pigūs, tačiau svarbiausia atkreipti dėmesį į jų veiksmus ir sudėtį.
Cromoglicic acid (Cromoglicic acid)
Veiklioji medžiaga:
Farmakologinė grupė
Nosologinė klasifikacija (ICD-10)
Instrukcijos medicinos reikmėms
Ninologinių grupių sinonimai
Palikite komentarą
Dabartinis informacijos paklausos indeksas, ‰
Registruotos gyvybinės kainos
Registracijos liudijimai Cromoglicic acid
- Pirmosios pagalbos rinkinys
- Internetinė parduotuvė
- Apie įmonę
- Susisiekite su mumis
- Leidėjo kontaktai:
- +7 (495) 258-97-03
- +7 (495) 258-97-06
- El. Paštas: [email protected]
- Adresas: Rusija, 123007, Maskva, g. 5-oji pagrindinė linija, 12.
Oficiali įmonių grupės RLS ® svetainė. Pagrindinė narkotikų ir vaistinių asortimento rusų interneto enciklopedija. Vaistų informacinė knyga „Rlsnet.ru“ suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašymų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, narkotikų vartojimo būdą, farmacijos įmones. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir vaistų rinkos kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.
Informacijos perdavimas, kopijavimas, platinimas draudžiamas be RLS-Patent LLC leidimo.
Nurodant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainėje www.rlsnet.ru, reikia nurodyti nuorodą į informacijos šaltinį.
Esame socialiniuose tinkluose:
© 2000-2018. MEDIA RUSSIA ® RLS ® REGISTRAS
Visos teisės saugomos.
Neleidžiama naudoti komercinių medžiagų.
Informacija skirta sveikatos priežiūros specialistams.
Cromoglyic rūgšties analogai
Kaip naudotis
- Naudodami „Analogai“, naudokite viršutiniame skydelyje esančias „Quick Search“ vaistus ir peržiūrėkite rezultatus.
- Veikimo analogai parodė jų veikliąsias medžiagas.
- Visų analogų (turinčių tą pačią veikliąją medžiagą) sąrašas pateikiamas preparatams su veikliąja medžiaga.
- Daugeliui vaistų Maskvoje yra įvairių vaistinių.
Kodėl reikia ieškoti analogų
- Medicininė internetinė paslauga skirta optimaliam narkotikų pakeitimui.
- Raskite brangius narkotikus.
- Vaistams, kuriuose nėra pilnų analogų, žr. Panašiausių naudojamų vaistų sąrašą.
- Jei esate profesionalus, dirbtinio intelekto pagalba padės pasirinkti gydymą.
Vaistas "Cromoglycic acid": 23 visiškai analogai, pigiausias - Crom-allerg (60); 30 analogų veikiantys, labiausiai panašūs - Ketotifen (37-79ք)
Trumpa informacija apie įrankį
Galimi vaisto "Cromoglicic acid" pakaitalai
Visiškai analogai pagal medžiagą
Analogai veiklai
„Cyberis“ privalumas yra universalumas, kurio dėka jis gali pasirinkti analogus bet kuriam vaistui. Dirbtinis intelektas analizuoja indikacijas, kontraindikacijas, komponentus, farmakologines grupes, taip pat informaciją apie praktinį narkotikų vartojimą ir pateikia geriausius pakaitalus, kurių procentas yra panašus.
Ne visuomet yra visapusiškų vaistų analogų, todėl jų vartojimas ne visada yra galimas dėl pavojingų vaistų sąveikos. Todėl būtina naudoti tik panašius vaistus, kartais net iš skirtingų farmakologinių grupių.
CRIMO RŪGŠTIS
Kietos želatinos kapsulės Nr. 2, kūnas ir dangtis yra baltos, kapsulių turinys yra baltas arba beveik baltas; Gali būti, kad kapsulės masės plombos arba tabletės, kurios yra suspaustos spaudžiant stiklo strypą, yra plombos.
Kapsulės sudėtis:
atveju: titano dioksidas (E171) - 2%, želatina - iki 100%;
dangtelis: titano dioksidas (E171) - 2%, želatina - iki 100%
10 vnt. - ląstelių lizdinės plokštelės (1) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (2) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (3) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (4) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės pakuotės (5) - kartono pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (10) - kartono pakuotės.
100 vnt - polimerinės skardinės (1) - kartono pakuotės.
Antialerginis agentas, stiebo ląstelių membranos stabilizatorius. Lėtina histamino, leukotrienų ir kitų biologiškai aktyvių medžiagų išsiskyrimą iš stiebelių ląstelių. Manoma, kad mediatorių išsiskyrimo vėlavimas atsiranda dėl netiesioginio kalcio jonų patekimo į ląsteles. Nustatyta, kad kromoglikino rūgštis slopina neutrofilų, eozinofilų, monocitų migraciją.
Įspėjęs astmos reakcijas, atsirandančias nedelsiant ir vėliau, įkvėpus alergenus ir ne antigeninius dirgiklius.
Veikliosios medžiagos absorbcijos laipsnis priklauso nuo vartojimo būdo.
Su plazmos baltymais jungiasi 65%. Ne metabolizuojama. T1/2 Jis yra maždaug 1,5 valandos, jis išsiskiria nepakitusiu su šlapimu ir su tulžimi maždaug vienodai.
Individualus. Įkvėpus, 1-10 mg (priklausomai nuo naudojamos vaisto formos) 4 kartus per dieną.
Suaugusieji - 200 mg 4 kartus per parą, 2-14 metų vaikai - 100 mg 4 kartus per parą.
Naudojant oftalmologijoje ir ENT praktikoje, dozė nustatoma priklausomai nuo indikacijų ir naudojamos vaisto formos.
Tiksliai naudojamas mikrokristalių pavidalu.
Įkvėpus įkvėpus: galimas viršutinių kvėpavimo takų dirginimas, kosulys, trumpalaikis bronchų spazmo poveikis; kai kuriais atvejais - ryškus bronchų spazmas ir kvėpavimo funkcijos rodiklių sumažėjimas.
Intranazinis vartojimas: gydymo pradžioje yra galimas nosies gleivinės dirginimas; retais atvejais - kraujavimas iš nosies, alerginės reakcijos.
Vietiškai vartojant oftalmologiją: galimas vizualinio suvokimo aiškumo sutrikimas, šilumos pojūtis akyje.
Alerginės reakcijos: pavieniais atvejais - odos išbėrimas, sąnarių skausmas.
Kiti: retais atvejais - pykinimas.
Naudojant kromoglikino rūgštį su geriamosiomis ir įkvepiamomis beta adrenostimulyatorov formomis, GCS, teofilino ir kitų metilksantino darinių, antihistamininių vaistų, geriamųjų ir įkvėpus formų, potencialo poveikis yra galimas. Kartu skiriant kromoglicino rūgštį ir kortikosteroidus galima sumažinti pastarosios dozę, o kai kuriais atvejais jį visiškai atšaukti. Mažinant GCS dozę, pacientas turi būti atidžiai prižiūrimas gydytojo, dozės mažinimo greitis neturi viršyti 10% per savaitę.
Inhaliaciniame tirpale farmaciškai nesuderinama su bromeksinu arba ambroksoliu. Prieš įkvėpus kromoglicino rūgšties, bronchodiliatorius reikia vartoti (įkvėpti).
Kromoglikino rūgštis vietiškai vartojama oftalmologinėje praktikoje sumažina poreikį naudoti oftalmologinius preparatus, turinčius GCS.
Negalima naudoti, kad sumažėtų ūminis bronchinės astmos priepuolis.
Būkite atsargūs, kai kartu vartojate kepenų ir inkstų ligas.
Išskirtiniais atvejais, kai bronchų spazmas atsiranda įkvėpus kromoglicino rūgšties ir sumažėja kvėpavimo funkcija, pakartotinis vartojimas nerekomenduojamas.
Gydant NUC, prokito ar prokokolito atveju, kromoglikino rūgštis yra vaistas, pasirenkamas pacientams, kuriems yra padidėjęs jautrumas sulfasalazinui.
Bromheksino ir ambroksolio negalima vartoti vienu metu kromoglicino rūgšties inhaliaciniame tirpale.
Kai maisto alergijos turėtų būti naudojamos kartu su dieta, ribojančia antigeno srautą.
Vaikams, jaunesniems nei 2 m., Nenustatyta kromoglicino rūgšties dozė, skirta įkvėpti miltelių ir tirpalo pavidalu.
Vaikams, jaunesniems nei 5 metų, nenustatyta inhaliacinė kromoglikino rūgšties dozė aerozolio pavidalu ir intranaziniam vartojimui.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Jau kurį laiką po įleidimo į akis turėtumėte susilaikyti nuo darbo, kuriam reikia dėmesio.
Cromoglyicic rūgštis yra kontraindikuotina naudoti pirmuoju nėštumo trimestru.
Naudojimas II ir III nėštumo trimestrais galimas tik tuo atveju, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Mažais kiekiais išsiskiria su motinos pienu. Taikymas laktacijos metu galimas tik tuo atveju, kai numatoma nauda motinai viršija galimą riziką kūdikiui.
Vaikams, jaunesniems nei 2 m., Nenustatyta kromoglicino rūgšties dozė, skirta įkvėpti miltelių ir tirpalo pavidalu.
Vaikams, jaunesniems nei 5 metų, nenustatyta inhaliacinė kromoglikino rūgšties dozė aerozolio pavidalu ir intranaziniam vartojimui.
Vaisto kromoglicino rūgšties analogai
Narkotikų aprašymas
Cromoglyicic acid - Antialerginė medžiaga, stiebinių ląstelių membranos stabilizatorius. Lėtina histamino, leukotrienų ir kitų biologiškai aktyvių medžiagų išsiskyrimą iš stiebelių ląstelių. Manoma, kad mediatorių išsiskyrimo vėlavimas atsiranda dėl netiesioginio kalcio jonų patekimo į ląsteles. Nustatyta, kad kromoglikino rūgštis slopina neutrofilų, eozinofilų, monocitų migraciją.
Įspėjęs astmos reakcijas, atsirandančias nedelsiant ir vėliau, įkvėpus alergenus ir ne antigeninius dirgiklius.
Analogų sąrašas
Apžvalgos
Lankytojų apklausos rezultatai
Veiklos lankytojų ataskaita
Dar nebuvo pateikta jokios informacijos.
„Side Effects“ lankytojų ataskaita
Dar nebuvo pateikta jokios informacijos.
Sąnaudų įvertinimo lankytojų ataskaita
Dar nebuvo pateikta jokios informacijos.
Lankytojų dažnio ataskaita per dieną
Dar nebuvo pateikta jokios informacijos.
Trys lankytojai pranešė apie dozę
Lankytojų ataskaita galiojimo dieną
Dar nebuvo pateikta jokios informacijos.
Lankytojų ataskaita apie priėmimo laiką
Dar nebuvo pateikta jokios informacijos.
Trys lankytojai nurodė paciento amžių
Lankytojų apžvalgos
Dar nėra atsiliepimų.
Oficialūs naudojimo nurodymai
LEKROLIN®
LECROLYN®
Registracijos numeris:
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas:
Dozavimo forma:
Farmakoterapinė grupė:
Farmakologinės savybės:
Naudojimo indikacijos
Kontraindikacijos:
Dozavimas ir vartojimas
Šalutinis poveikis:
Informaciją puslapyje patikrina bendrosios praktikos gydytojas Vasilyeva E.I.
Įdomūs straipsniai
Kaip pasirinkti tinkamą analogą
Farmakologijoje vaistai paprastai skirstomi į sinonimus ir analogus. Sinonimai apima vieną ar daugiau tų pačių veikliųjų cheminių medžiagų, kurios turi terapinį poveikį organizmui. Analogai suprantami kaip vaistai, turintys skirtingų veikliųjų medžiagų, bet skirti gydyti tas pačias ligas.
Virusinių ir bakterinių infekcijų skirtumai
Infekcinių ligų priežastis yra virusai, bakterijos, grybai ir pirmuonys. Dažnai panašūs yra virusų ir bakterijų sukeltų ligų eiga. Tačiau norint atskirti ligos priežastį - tai pasirinkti tinkamą gydymą, kuris padės greičiau susidoroti su liga ir nekenkia vaikui.
Alergija - dažnas peršalimo priežastis.
Kai kurie žmonės yra susipažinę su situacija, kai vaikas dažnai ir ilgą laiką yra banalus. Tėvai jį priima į gydytojus, atliekami testai, gydomi vaistai, todėl vaikas jau yra užregistruotas pediatru kaip dažnai. Tikrosios dažnų kvėpavimo takų ligų priežastys nenustatytos.
Urologija: chlamidinio uretrito gydymas
Chlamidinis uretritas dažnai randamas urologo praktikoje. Tai sukelia intraląstelinis parazitas Chlamidia trachomatis, turintis tiek bakterijų, tiek virusų savybių, todėl dažnai reikia ilgalaikių antibiotikų gydymo režimų su antibakteriniais vaistais. Jis gali sukelti nespecifinį šlaplės uždegimą vyrams ir moterims.
Kromoheksal Maskvoje
Instrukcija
Antialerginis agentas turi membraną stabilizuojančio poveikio, blokuoja kalcio jonų patekimą į riebalų ląsteles, neleidžia jo degranuliacijai ir histamino, bradikinino, prostaglandinų, leukotrienų (įskaitant lėtai reaguojančią medžiagą) ir kitas biologiškai aktyvias medžiagas. Vaistas yra veiksmingiausias kaip prevencijos priemonė. Pastebimas klinikinis poveikis pasireiškia po kelių dienų ar savaičių.
Vartojant intranazalį, į sisteminę kraujotaką absorbuojamas mažiau nei 7%. Bendravimas su plazmos baltymais - 65%. Ne metabolizuojamas, išsiskiria pro inkstus ir per žarnyną nepakitusios formos (maždaug lygiomis dalimis per 24 valandas po naudojimo). T1/2 - 1,5 val. Dalis veikliosios medžiagos yra prarijus (apie 1%) ir išskiriama per virškinimo traktą be didelės absorbcijos.
Prevencija ir gydymas:
- alerginis rinitas (įskaitant sezoninius ir (arba) ištisus metus).
Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 5 metų, rekomenduojama kiekvieną kartą į nosį per vieną aerozolio dozę (2,8 mg natrio kromoglikato) 4 kartus per parą.
Jei reikia, kiekviename nosies takelyje per parą galite naudoti iki 6 kartų (maksimaliai - 16,8 mg) aerozolio dozę.
Pasiekus gydomąjį poveikį, vaisto vartojimo dažnis gali būti sumažintas ir naudoti Kromogeksal tik kontaktuojant su alergenais (namų dulkės, grybelinės sporos, žiedadulkės).
Gydymo kursas yra 4 savaitės. Atšaukimas turėtų būti atliekamas palaipsniui per 1 savaitę.
Norėdami įvesti vaistą, nuimkite apsauginį dangtelį, įkiškite purškimo įtaisą į šnervę ir tvirtai paspauskite purškimo mechanizmą. Pirmą kartą naudojant buteliuką, keletą kartų spauskite purškimo mechanizmą, kol pasirodys skysčio lašeliai.
Kvėpavimo sistemos dalis: nosies ertmės gleivinės sudirginimas ar deginimas, dažnas čiaudulys, kosulys, rinorėja, retai - kraujavimas iš nosies.
Alerginės reakcijos: dilgėlinė, niežulys, odos išbėrimas, veido, lūpų ar akių vokų patinimas, dusulys, rijimo sunkumas.
Kita: nemalonus skonis, galvos skausmas.
- Padidėjęs jautrumas natrio kromoglikatui arba bet kuriai kitai vaisto sudedamajai daliai;
- vaikų amžius iki 5 metų;
- nėštumo ir žindymo laikotarpis.
Vaistą reikia vartoti atsargiai pacientams, kuriems yra inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumas, su nosies polipais.
Kontraindikuotina nėštumo metu, žindymo laikotarpiu.
Kontraindikuotinas vaikams iki 5 metų.
Duomenų perduoti narkotikų nėra.
Cromoglyic rūgštis gali padidinti H1-histamino blokatorių veiksmingumą.
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje ir apsaugotas nuo šviesos ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Tinkamumo laikas - 3 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui ant pakuotės. Atvirus buteliukus galima naudoti 6 savaites.
Jei nosies ertmės gleivinės sudirginimas ar deginimo pojūtis neišnyksta ar didėja, būtina nutraukti gydymą.
Įkvėpimas Kromoheksalom - veiksmingas viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymas
Psichoanalitinis vaistas Kromoheksal įkvėpus yra skysto vaisto forma. Naudojimo instrukcijoje nurodoma, kad jis yra bespalvis arba gelsvas atspalvis, produktas supakuotas į 2 ml ampules.
Dėl šio tirpalo antialerginių ir priešuždegiminių savybių bei praktinių kontraindikacijų nebuvimo ji yra labai populiari medicinos aplinkoje. Gydant bronchinę astmą gydytojai drąsiai rekomenduoja net vaikams.
Vaisto sudėtis ir farmakologinės savybės
Preparato veiklioji medžiaga yra kromoglikino rūgštis (dinatrio druska), pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo. Vieno butelio turinys yra 20 mg.
Cromoglyicic rūgštis turi slopinamąjį poveikį alerginėms reakcijoms tiek ankstyvosiose, tiek vėlyvose stadijose, neleidžia biologiškai aktyviosioms medžiagoms išsiskirti iš stiebelių ląstelių, provokuoja ar katalizuoja uždegiminius procesus kvėpavimo sistemoje. Todėl kromoglicino rūgštis yra puiki bronchų spazmo prevencija, kurią sukelia tokie veiksniai kaip alergenai, stresas, fizinis perkrovimas, šaltis ir kt. Didelis vaisto veiksmingumas žymiai sumažina kitų vaistų nuo astmos vartojimą su tam tikromis kontraindikacijomis.
Cromoglycic rūgštis turi dar vieną teigiamą savybę - laipsnišką, taigi ir taupų poveikį organizmui. Astmos priepuolių dažnio sumažėjimas stebimas maždaug per pusantrų metų nuo vartojimo pradžios, o tai turi įtakos gydymo trukmei. Tuo pačiu metu, ketvirtadalis valandos po įkvėpimo, kromoglicino rūgštis pasiekia didžiausią koncentraciją. Nustojus vartoti astmos priepuolių, vaistas žymiai sumažina jo simptomus.
Kitas svarbus dalykas: kromoglicino rūgštis nėra dalijama. Nekeičiant, jis palieka kūną su tulžimi ir šlapimu, arba su iškvepiamu oru. Nedidelė dalis kromoglicino rūgšties (tai, kurią pacientas įkvėpė) prarado organizmą "tranzitu" per virškinimo traktą.
Kada rodomas Kromogeksalas?
Vaistas skirtas įvairių formų bronchinės astmos profilaktikai ir gydymui, ypač kai:
- alerginės ir ne alerginės formos;
- su endogeninėmis formomis, kurias sukelia infekcijos, fizinis ar psichologinis stresas.
Be to, įkvėpus chromo heksalas padeda išgydyti bronchų spazmus ir lėtinę obstrukcinę plaučių ligą.
Dozavimas ir naudojimo būdas
Injekcinis tirpalas Kromoheksal gaminamas ampulėse.
Pagal instrukcijas, kasdien įkvėpus „režimas“ yra 3 arba 4 taikomosios priemonės su vienodais intervalais tarp įkvėpimo. Jei astma pasireiškia sudėtinga forma, gydytojas gali padidinti šį skaičių iki šešių.
Apytikslis gydymo kursas yra vienas mėnuo, o kai paciento būklė pagerėja, nerekomenduojama nedelsiant nutraukti šio vaisto vartojimą, bet tai padaryti palaipsniui mažinant dozę, kitaip gali pasireikšti atkrytis.
Instrukcijoje siūloma atidaryti etiketę prieš naudojimą, praskiedžiant turinį druskos tirpalu (jei jį paskyrė gydytojas), o po to pilant jį į purkštuvą. Įkvėpimas turi būti atliekamas naudojant veido kaukę arba kandiklį.
Dėmesio! Ilgai įkvėpus (per 6 savaites) būtina nuvargti ir kruopščiai kontroliuoti kepenų ir inkstų veiklą.
Nepageidaujamų reiškinių ir kontraindikacijų galimybė
Dėl mažo kromoglicino rūgšties toksiškumo, perdozavimas ir toksikozė praktiškai neįtraukiami. Tuo pačiu metu, įkvėpus su Cromohexalum, viršutiniai kvėpavimo takai gali būti sudirginti, atsiranda kosulys ir užkimimas, tačiau visos šios nemalonios apraiškos dažniausiai praeina greitai. Galvos skausmas kartu su galvos svaigimu, šlapimo sutrikimais, bėrimu ir pykinimu yra daug rečiau.
Nepaisant to, kad trūksta duomenų apie neigiamą narkotikų poveikį nėščioms moterims, kad būtų išvengta pavojaus, jie neturėtų jos naudoti.
Kaip kontraindikacijos: nėra, išskyrus individualų padidėjusį jautrumą tirpalui. Neįkvėpkite vaikų iki dvejų metų.
Suderinamumas su kitais vaistais
Kartu vartoti Cromohexal ir bromheksiną, taip pat ambroksolį, nėra sveikintinas.
Kita vertus, draudžiama lygiagrečiai naudoti bronchus ir kortikosteroidus. Jis turėtų būti naudojamas tik prieš naudojant purkštuvą.
Ilgai gydant Cromohexal, sumažėja hormonų reguliuojančių vaistų dozė, o kartais jie turi būti visiškai palikti. Jei reikia, gydantis gydytojas gali atšaukti gliukokortikosteroidų vartojimą.
Kas gali pakeisti vaistą?
Yra daug Cromohexal analogų, turinčių identišką komponentą.
Šienligės, alerginio rinito ir kitų alerginių viršutinių kvėpavimo takų ligų atveju analogai yra Lemod, Dixon, Histimet, Adrianol, Avamys, Glentset ir kt.
Iš kitų analogų pastebime Kromogen, Vidrin, Kropos.
Dėmesio! Nepriklausomas narkotikų pakeitimas, prieš tai nepasitarus su dalyvaujančiu specialistu, yra griežtai draudžiamas!
Cromoglicic acid: aprašymas, instrukcijos, kaina
Kaina Cromoglycic rūgštis ir prieinamumas vaistinėse
Dėmesio! Duomenys apie kainas ir prieinamumą keičiasi realiu laiku, galite naudoti paiešką, kad gautumėte informaciją, atnaujintą iki dabartinės minutės, taip pat, jei reikia palikti vaistų užsakymą, pasirinkite miesto vietas, kuriose ieškoti arba ieškoti tik šiuo metu atidarytose vaistinėse.
Anksčiau pateiktas sąrašas atnaujinamas bent kartą per 6 valandas (atnaujinta 2012.05.12 23:14). Prieš apsilankydami vaistinėje, patikrinkite vaistų kainas ir prieinamumą, paskambinę vaistinėse. Svetainėje esanti informacija negali būti naudojama kaip savęs tvarkymo rekomendacijos. Prieš vartojant vaistus, būtina pasitarti su gydytoju.
Cromoglycic rūgšties analogai
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas. Cromoglyic rūgštis
Pagrindiniai sinonimai. Vividrin, Ifiral, Kromogeksal, Kromoheksal Kombi, Kromoglin, Kromolin, Kropoz, Lekrolin, Intal, Kromogen, Kromogen lengvas kvėpavimas, Kuzikrom, Nalkrom, Stadaglitsin, Hi-Krom.
Farmakoterapinė grupė. Priemonės, veikiančios kvėpavimo sistemą (vaistai nuo astmos).
Pagrindiniai farmakoterapiniai veiksmai ir poveikis. Apsaugo nuo alerginių ir uždegiminių reakcijų, bronchų spazmų.
Trumpa informacija apie vaistų veiksmingumo įrodymus. Įrodymų patikimumo lygis B. Natrio kromoglikatas gali būti naudojamas kaip ilgalaikis gydymas pradinėse lengvos ir vidutinio sunkumo atopinės astmos gydymo stadijose.
Trumpi farmakologinių tyrimų rezultatai. 1 aerozolio skardos (5 mg / dozė, 112 dozių) kaina - 337,43 rublių [2]; nuo 269,89 iki 935,50 rublių [3].
Farmakodinamika, farmakokinetika, analogų bioekvivalentiškumas. Jis stabilizuoja jautrių stiebų ląstelių membranas, slopina kalcio jonų patekimą, histamino, bradikinino, leukotrienų (įskaitant lėtai reaguojančią anafilaksiją), prostaglandinų ir kitų biologiškai aktyvių medžiagų išsiskyrimą. Slopina eozinofilio chemotaksiją. Jis geba blokuoti uždegiminiams mediatoriams būdingus receptorius. Ilgalaikis vartojimas sumažina astmos priepuolių dažnumą ir palengvina jų eigą, sumažina bronchų ir gliukokortikoidų poreikį. Labiausiai veiksminga esant tiesioginio tipo alerginėms reakcijoms santykinai jauniems pacientams, kurie dar nesukėlė lėtinių negrįžtamų pokyčių plaučiuose. Nustoja vystytis bronchų spazmas. Pacientams, sergantiems mastocitoze po 2-6 savaičių nuo gydymo pradžios, sumažėja virškinimo trakto simptomai (viduriavimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas) ir oda (hiperemija, dilgėlinė, niežulys). Alerginių akių ligų simptomų sumažėjimas pasireiškia nuo kelių dienų iki kelių savaičių. Ištisus metus dirbančiam alerginiam rinitui šis poveikis pasireiškia per 1 savaitę ir maksimaliai pasiekiamas po 1-4 savaičių. Įkvėpus vaisto iki 90% deponuojama trachėjoje ir dideliuose bronchuose. 5-15% dozės yra absorbuojama iš plaučių (didžiausia koncentracija kraujyje susidaro per 15-20 minučių), maža dalis patenka į virškinimo traktą, likusi dalis yra iškvėpta. Padidėjus sekrecijai, absorbcija iš gleivinės sumažėja. Susiejimas su plazmos baltymais - 65-75%. Po 24 valandų su šlapimu ir tulžimi nepakankamai metabolizuojama ir išsiskiria iš organizmo. Pusinės eliminacijos laikas yra 1-1,5 valandos. Nedideliais kiekiais patenka į motinos pieną. Vienos dozės poveikis trunka iki 5 valandų. Stabilus poveikis pasiekiamas per 2-4 savaites. Išgėrus, ne daugiau kaip 1% absorbuojamas (0,45% išsiskiria su šlapimu per 24 valandas), likusi dalis absorbuojama su išmatomis. Kai įleidimas į akis yra silpnai absorbuojamas į sisteminę kraujotaką (0,03%), pėdsakai (0,01%) prasiskverbia į vandenį ir visiškai pašalinami per 1 dieną. Po intranazinio vartojimo į sisteminę kraujotaką absorbuojama daugiau kaip 7%.
Indikacijos. Įkvėpimo formos: bronchinė astma (įskaitant atopinę), astmos ir astmos triadas, lėtinis bronchitas su broncho obstrukciniu sindromu. Kapsulės: maisto alergijos (su įrodyta alergeno buvimu), kaip pagalbinė priemonė: opinis kolitas, prokitas, koloprocitas, mastocitozė. Nosies purškalas: ištisus metus ir sezoninis alerginis rinitas, pollinozė. Akių lašai: konjunktyvitas (ūminis ir lėtinis alergija), keratitas ir keratokonjunktyvitas, sausos akies sindromas, pernelyg intensyvus akių nuovargis ir akių nuovargis, akių gleivinės dirginimas dėl alerginių reakcijų (kosmetika, profesiniai pavojai, aplinkos veiksniai, oftalmologiniai vaistai ir kt.).
Kontraindikacijos. Padidėjęs jautrumas, nėštumas, žindymo laikotarpis, vaikų amžius - iki 2 metų, dozuotiems aerozoliams iki 5 metų.
Veiksmingumo kriterijai. Siekiant kontroliuoti inhaliacijos metodo veiksmingumą, naudokite: 1. klausimynus, užpildytus gydytojo ir (arba) pacientų, kiekybiškai įvertinant astmos simptomus, įskaitant. būtinai simptominių bronchus plečiančių vaistų vartojimo dažnumas, naktinių simptomų dažnis (kosulys, švokštimas, dusulys), įprastos fizinės veiklos apribojimų dažnumas ir sunkumas. 2. Plaučių funkcinės būklės tyrimai: PEF stebėjimas naudojant didžiausio srauto matavimą. Terapija laikoma veiksminga, jei stebėjimo laikotarpiu pacientas turi daugiau kaip 80% tinkamos vertės (geriausias individualus indikatorius), o rodiklių nuokrypiai neviršija 20%.
Atrankos, dozės keitimo ir atšaukimo principai. Įkvėpimas. 1. Injekcinės kapsulės. Prarijus kapsules, kurios neveikia bronchinės astmos profilaktikai. Kapsulės turinio įkvėpimas (inhaliacinis milteliai) atliekamas naudojant spinhaller - 1 kapsulę (20 mg) 4 kartus per dieną: naktį, ryte, 2 kartus per dieną, 3-6 valandų intervalu, jei reikia, padidinkite dozę iki 120-160 mg. per dieną 2. Dozuotas aerozolis įkvėpus. 1 dozė - 1 mg:
suaugusieji (įskaitant vyresnio amžiaus žmones) ir vaikai nuo 5 metų amžiaus - 2-10 mg 4 kartus per dieną. Gali padidinti dozę iki 2 mg 6-8 kartus per dieną. 1 dozė - 5 mg: 5-10 mg (1-2 inhaliacijos) 4 kartus per dieną. Pasiekus optimalų gydomąjį poveikį, galite pereiti prie palaikomosios dozės, kuri užtikrina optimalią ligos kontrolę. Sunkiais atvejais, taip pat esant didelei alergenų koncentracijai, dozę galima padidinti iki 15-20 mg 4 kartus per parą. Neatidėliotinai nutraukus gydymą, nustokite gydytis; atšaukimas atliekamas palaipsniui, per 1 savaitę. Simptomai gali būti atnaujinti mažinant dozę. Siekiant užkirsti kelią astmos priepuoliui bronchinės astmos atveju, kurį sukelia fizinis stresas arba šaltas oras, 10-15 minučių prieš provokuojančią veiksnį reikia vartoti 10 mg.
DDD = 40 mg (inhaliacinis aerozolis), 80 mg (inhaliaciniai milteliai, inhaliacinis tirpalas).
Perdozavimas Perdozavimo tikimybė yra labai maža. Perdozavimo atveju būtina stebėti gydytoją ir simptominį gydymą.
Įspėjimai ir informacija medicinos personalui. Jei vaisto vartojimas sukelia kartotinį bronchų spazmą, rekomenduojama iš anksto įkvėpti bronchus. Gydant alergijas, vaistas vartojamas tol, kol alerginis veiksnys yra aktyvus. Reikia nutraukti vaisto vartojimą, palaipsniui mažinant dozę per 1 savaitę. Esant benzalkonio chloridui (konservantui) akių lašuose, pacientams gydymo laikotarpiu draudžiama dėvėti minkštus kontaktinius lęšius. Kietus lęšius rekomenduojama pašalinti prieš 15 minučių prieš įpylimą.
Taikymo ypatumai ir senatvės apribojimai, kepenų, inkstų ir kitų funkcijų nepakankamumas Pacientų, sergančių inkstų ir kepenų nepakankamumu, gydymas turėtų vykti nuolat prižiūrint gydytojui (apsvarstykite dozės mažinimo tinkamumą).
Poveikio kategorija vaisiui - B (FDA)
Senyviems pacientams dozės keisti nereikia. Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi, reikia skirti atsargiai.
Šalutinis poveikis ir komplikacijos. Įkvėpimas: eksantema, dermatitas, retai - dilgėlinė, kai kuriais atvejais - kraujagyslių edema, fotodermatitas, eksfoliacinis dermatitas; negalavimas, galvos svaigimas, dirglumas, nemiga, kai kuriais atvejais - haliucinacijos, drebulys, periferinis neuritas, spengimas ausyse; pykinimas, gastroenteritas, kai kuriais atvejais - nemalonus skonis burnoje, stomatitas, glossitas, parotidinis seilių patinimas, stemplė, dispepsija, vidurių pūtimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas, nenormalus kepenų funkcijos sutrikimas; dažnas šlapinimasis, nefropatija; bronchų sudirginimas įkvėpus (kosulys, vėmimas, trumpalaikis spazmas, retai - pažymėtas kvėpavimo funkcijos sumažėjimas, reikalaujantis nutraukti vaisto vartojimą), faringitas, labai retai - hemoptizė, gerklų edema, eozinofilinė pneumonija; kai kuriais atvejais, krūtinės skausmas, periarterinis vaskulitas, širdies nepakankamumas, perikarditas, hipotenzija, širdies aritmija; miozitas, raumenų ir sąnarių skausmas, polimiozitas, sąnarių patinimas; labai retai - serumo liga. Prarijus: pykinimas, vėmimas, viduriavimas, diskomfortas pilve, odos išbėrimas, sąnarių skausmas. Intranazinis vartojimas: nemalonus skonis burnoje, liežuvio patinimas, trumpalaikis gleivinės dirginimas ir padidėjusi nosies sekrecija, labai retai - kraujavimas iš nosies, nosies ertmės gleivinės opos, kosulys, nuovargis, galvos skausmas, artralgija, anafilaksinės reakcijos, eksantema, dilgėlinė. Akių lašai: trumpalaikis deginimas ir neryškus matymas, konjunktyvinės hiperemija, ašarojimas, konjunktyvinės edema, akies kūno pojūtis, sausumas aplink akis, miežiai.
Sąveika su kitais vaistais. adrenomimetikai, gliukokortikoidai, antihistamininiai vaistai ir teofilinas sustiprina poveikį. Bromheksiną ir ambroksolį negalima įkvėpti, maišant su kromoglikino rūgšties tirpalu.
Narkotikų vartojimas sudėtingų narkotikų sudėtyje. Ditec (Ditec) Boehringer Ingelheim Pharma (Austrija) 1 inhaliacinės aerozolio dozės sudėtyje yra 50 mg fenoterolio hidrobromido ir kromoglikino rūgšties (dinatrio druskos pavidalo) 1 mg; aerozolių skardinėse su 10 ml kandikliu (200 dozių).
Intal plius (Intal plus) (Aventis) (Prancūzija). Aerozolis, duodamas inhaliacijai, 1 dozė yra 1 mg kromoglikino rūgšties, 100 ml salbutamolio, po 200 dozių.
Įspėjimai ir informacija pacientui. Kosulį, kuris atsiranda po vaisto vartojimo, galima sustabdyti vartojant stiklinę vandens. Vartojant kartu su bronchus plečiančiais vaistais, jie naudojami prieš įkvepiant kromoglikino rūgštį. Vaistas nėra skirtas astmos priepuolių ir astmos būklės palengvinimui. Vaistas turi būti naudojamas reguliariai. Prieš įkvėpus aerozolis turi būti maišomas, įkvėpus laikomas vertikaliai (matuojamas vožtuvas turi būti apačioje). Kapsulės turinio įkvėpimas atliekamas naudojant „Spinhaler“ turbo įleidimo angą, kurioje yra kapsulė su preparatu. Spustelėdami
inhaliatoriaus dangtelis, įkvėpti kapsulę ir aktyviai kvėpavimo takus, įkvėpus, milteliai įsiskverbia į kvėpavimo takus. Įlašinus akių lašus, gali būti pastebėtas trumpalaikis regos sutrikimas (nedarykite darbo, kuriam reikia daugiau dėmesio).
Papildomi reikalavimai informuotam paciento sutikimui. Pacientas turi sutikti su galimų komplikacijų gydymu.
Išleidimo formos, dozavimas. Į nosį dozuojamas aerozolis (buteliukai) 20 mg / ml-15 ml; akių tirpalo lašai (buteliukai) 20 mg / ml-10 ml; lašai į nosį (lašintuvo buteliukas) 2–5 ml; akių tirpalo lašai (lašintuvo buteliukas) 2% -5 ml; 20 mg / 2 ml, 2 ml buteliuko po 50 ir 100 vnt. dėžutėje; akių lašai 2%, 10 ml buteliukas; purškimo nosies 2%, plastikinis butelis, 15 ml su dozavimo prietaisu; rinkinys (kombinuotieji paketai) (2,8 ml / dozė (buteliukai su dozavimo prietaisu) 2% - 15 ml + akių lašai (buteliukai) 2% - 10 ml); aerozolio dozė inhaliacijai 5 mg / dozė (baronchiki) 112, 200 dozių; inhaliuojamas aerozolis, 1 dozė - 0,05 ml, 200 dozių buteliuke (10 ml); akių lašai 20 mg / ml, 10 ml buteliukas; purškiant 300 ml / 15 ml buteliuką su purškikliu. Vienoje dozėje (0,14) yra 2,8 mg kromoglikato dinatrio; milteliai inhaliacijai kapsulėse, 1 dozė - 20 mg; tirpalo akių lašai 20 mg / ml (polietileno lašintuvo buteliukas) 5, 10 ml.
Įmonės: BauschLomb GmbH, Djctor Mann Pharma GmbH, Vokietija; Unikalios farmacijos laboratorijos, Indija; Hexal AG, Vokietija; Norton Healthcare Ltd, Jungtinė Karalystė; MERCKLE / raciopharm GmbH, Vokietija; raciopharm GmbH, Vokietija; Santen, Suomija; Orion Corporation, Suomija; Poznanskie Pharmaceutical Works Polfa, Lenkija; Aventis, Prancūzija; Rhone-Poulenc Rorer, Jungtinė Karalystė; Stada Arzneimittel AG, Vokietija; Norton Healthcare Ltd, Jungtinė Karalystė.
Saugojimo funkcijos. Tamsoje vietoje 15-25 ° C temperatūroje.
Naudojamos kainodaros informacijos šaltiniai:
2. Federalinės priežiūros tarnybos prie Rusijos Federacijos sveikatos ir socialinės plėtros tarnybos įsakymo priedas „Dėl valstybinių didžiausių vaistų gamintojų kainų (pagal prekinius pavadinimus), išduodamų gydytojo (paramedicininko), teikiant papildomą nemokamą medicininę priežiūrą tam tikroms piliečių kategorijoms, t teisę gauti valstybinę socialinę pagalbą “, 2006 m. spalio 2 d. Nr. 2240-Pr / 06. Oficialiojo straipsnio 6 punkte ši kaina buvo nurodyta kvadratiniuose skliaustuose po 2 numeriu.
3. Britų nacionalinis formulierius 56, 2008 m. Rugsėjo mėn. Kainos sterlingų sterlingų buvo perskaičiuotos į rublius 1 £ = 48,44 rublių. 2010 m. vasario 02 d. Oficialiojo straipsnio 6 punkte ši kaina buvo nurodyta skliaustuose skliaustuose po numeriu 3.
4. Elektroniniai mažmeninių vaistų kainų vaistinėse Maskvoje sąrašai (http://www.medlux.ru.) Nuo 2010 m. Vasario 10 d. Formuluotės straipsnio 6 punkte ši kaina buvo nurodyta kvadratiniuose skliaustuose po 4 numeriu. Kaip ir nacionaliniuose dokumentuose, skirtuose kiekvienam tarptautiniam nepatentuotam vaisto pavadinimui, paprastai buvo pateikti daug įvairių vaistų pavadinimai įvairiomis dozėmis ir paketais, minimalios ir didžiausios kainos buvo apskaičiuotos mažiausia iš pateiktų dozių. Taigi kiekvienam vaistui pateikiamos minimalios ir maksimalios kainos (paprastai kainos yra išsklaidytos: nuo… iki), apskaičiuojamos pagal mažiausią vaisto dozę, esančią vieneto dozės formoje (ampulė, tabletė, kapsulė, buteliukas, švirkštas - mėgintuvėlis, vamzdelis).
Šaltinis: Rusijos medicinos mokslų akademijos Prezidiumo formulinis vaistų vadovas, 2010 m