Visi peršalimai, taip pat kvėpavimo sistemos ligos, tiek vaikams, tiek suaugusiems, dažnai lydi kosulys. Siekiant pašalinti šį nemalonų simptomą, gydytojai rekomenduoja panaudoti lėšas, įskaitant Ambroxol. Lasolvanas yra vienas iš jų. Kiek dienų galima gerti Lasolvan? Svarbus klausimas, kuris prašo visiems, kuriems buvo paskirtas šis vaistas.
Lasolvano intraveninės ir kvėpavimo formos
Be geriamųjų formų, šis vaistas taip pat randamas vaistinių lentynose ir injekciniuose ar įkvėpimo tirpaluose. Nepaisant to, kad jų vartojimas nėra toks populiarus tarp pacientų, kurie nori savarankiškai „paskirti“ gydymą, gydytojas greičiausiai teiks pirmenybę šiems vaistams, kad greičiau pasiektų gydomąjį poveikį.
Svarbus Lasolvano naudojimo injekcijų pavidalu yra lėtai vartoti vaistą. Priešingu atveju pacientas gali patirti staigų kraujospūdžio sumažėjimą.
Lasolvana vartojimas vaikams antitussive gydymo metu
Nepriklausomai nuo amžiaus, vaikas gali būti vartojamas gerti vaistus bet kuria forma.
Svarbiausia yra pasirinkti tinkamą dozę:
- Tableted Lasolvan, vaikai nuo šešerių iki dvylikos metų gali būti imami maksimaliomis dozėmis - penkiolika miligramų du ar tris kartus per dieną;
- Sirupo dozė tiesiogiai priklauso nuo koncentracijos lygio. Leistinas preparato sudėtyje esančio komponento kiekis vaikams, vyresniems nei šešiems, yra 30 mg. Jis girtas tris kartus per dieną, vienas šaukštelis;
- Tikroji dozė jaunesniems vaikams yra pusė tos pačios šaukštelio du ar tris kartus per dieną.
„Lasolvan“ galite pasiimti vaikui 7 dienas - maksimaliai. Jei per šį laiką kosulio intensyvumas nesumažėjo, vaistas turėtų būti pakeistas. Tolesnis Lasolvana naudojimas yra neveiksmingas, nes per šį laiką organizme susidaro tolerancija vaistui. Todėl, norint išvengti panašaus poveikio, vaikui reikia gerti Lasolvan 3-5 dienas nuo jo paskyrimo momento.
Kaip gerti Lasolvan suaugusiam
Vaikai, kurie yra vyresni nei dvylikos metų, taip pat suaugusieji gali sau leisti padidinti vaisto dozę. Žinoma, tai visiškai priklausys nuo paciento būklės:
- Lazolvano suaugusieji gali gerti trisdešimt miligramų koncentracijos veikliosios medžiagos. Pirmąsias dvi ar tris dienas dozė yra viena tabletė tris kartus per dieną. Be to, jis sumažinamas iki dviejų;
- Kapsulės vartojamos vieną kartą per dieną. Ši forma prieinama tik suaugusiems pacientams;
- Vienkartinė sirupo dalis suaugusiems skiriasi nuo tokio darželio.
Suaugusieji užima 7 dienas Lasolvan. Be to, priklausomai nuo sveikatos būklės, gydantis gydytojas nusprendžia: pažymėti vaistą arba padidinti dozę. Su sunkesne Lasolvan doze, suaugusiam žmogui gali būti girtas 3-5 dienas, jei neatsižvelgiate į kursą, kurį jis ėmėsi anksčiau.
Ilgalaikis ir nekontroliuojamas šio vaisto vartojimas, kaip ir bet kuris kitas, gali rimtai paveikti inkstų ir kepenų būklę. Taip yra dėl to, kad reikšmingas vaisto kaupimasis žmogaus organizme anksčiau ar vėliau sutrikdo jo normalų medžiagų apykaitą ir daro įtaką organų, kurie yra tiesiogiai susiję su jo šalinimo procesu, būsenai.
Šaltiniai:
Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/lasolvan__433
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=059eef4d-4dac-49a0-b5c3-a5c9a15182a8t=
Rasta klaida? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter
LAZOLVAN
◊ Prarijus ir įkvėpus, tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvos spalvos.
Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 225 μg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.
100 ml - gintaro spalvos stiklo buteliai (1) su polietileno lašintuvu ir polipropileniniu užsukamu dangteliu su pirmuoju atidarymo valdikliu su matavimo puodeliu - kartono pakuotėmis.
Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji vaisto Lasolvan medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas vaistais Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.
Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Cmaks kai nurijus yra pasiekiama per 1-2,5 val
Vd sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%. Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Apytiksliai 30% geriamosios dozės priklauso nuo „pirmojo leidimo“ per kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos būdu ir dalinai suskaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelis papildomų metabolitų kiekis.
T terminalas1/2 Amboksolis yra apie 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviųjų ženklinimo metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas suvartojama viena vaisto dozė, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo šiems rodikliams pasirinkti dozę.
Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimos klampaus skreplio išsiskyrimo ir sumažėjęs gleivinės klirensas:
- ūminis ir lėtinis bronchitas;
- bronchinė astma su skreplių obstrukcija;
- nėštumo trimestrą;
- žindymo laikotarpis (žindymas);
- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams.
Atsargiai vartokite vaistą Lasolvan nėštumo metu (II ir III trimestrą), su inkstų ir / ar kepenų nepakankamumu.
Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).
Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per dieną; 6–12 metų vaikai - 2 ml (50 lašų) 2-3 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per dieną; vaikams iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per parą.
Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų - 1-2 inhaliaciniai tirpalai 2-3 ml tirpalo per dieną.
Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
Lasolvan tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.
Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - disgeuzija (skonio sutrikimas), pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.
Odos ir poodinio audinio dalis: retai (0,01-0,1%) - bėrimas, niežulys *.
Alerginės reakcijos: retai (0,01-0,1%) - dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, padidėjęs jautrumas *.
* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.
Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.
Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
Gydymas: vėmimo provokacija, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.
Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta.
Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekreciją.
Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.
Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Lasolvan tirpalas nurijus ir įkvėpus nėra rekomenduojamas maišyti su kromoglicino rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidėjimas gali sukelti ambroksolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.
Pacientams, kuriems yra mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir inhaliacinio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio rekomenduojamoje paros dozėje (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
Yra atskirų pranešimų apie sunkius odos pažeidimus (Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė), kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, vartojimu. Daugeliu atvejų tai paaiškinama ligos sunkumu ir (arba) tuo pačiu metu. Pacientams, sergantiems Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė, ankstyvame etape gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą, galimas netinkamas šalto gydymo priemonių išrašymas. Nustačius naujus odos ir gleivinės pažeidimus, pacientas turi nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinio greičio, tyrimai.
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau, vartojant vaistą nėštumo metu, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio žindomiems kūdikiams, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti geriamojo Lasolvan tirpalo ir įkvėpus.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.
Lasolvan tirpalas įkvėpus: naudojimo instrukcijos
Sudėtis
1 ml tirpalo yra:
Veiklioji medžiaga: 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas (EZZO), dinatrio vandenilio fosfato dihidratas (E339), natrio chloridas, benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo.
Aprašymas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai tirpalas.
Farmakologinis poveikis
Ambroksolis turi sekreto, sekretolitinį ir atsikosėjimą; stimuliuoja bronchų gleivinės liaukų serozines ląsteles, stiprina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą; normalizuoja skreplių serozinių ir gleivinių komponentų santykį. Aktyvinant hidrolizuojančius fermentus ir didinant lizosomų išsiskyrimą iš Clara ląstelių, sumažėja skreplių klampumas; padidina gleivių srovę ir transportavimą (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
Prarijus atsiranda per 30 minučių. ir trunka nuo 6 iki 12 valandų.
Farmakokinetika
Ambroksolis pasižymi greitu ir beveik visišku absorbavimu, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Didžiausias kraujo plazmos kiekis, vartojamas per burną, pasiekiamas per 1-2,5 val. Platinimas:
Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.
Metabolizmas ir išsiskyrimas:
Maždaug 30% išgertos dozės priklauso nuo pradinio perėjimo į kepenis.
Nustatyta, kad CYP3A4 yra atsakingas už ambroksolio hidrochlorido metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs ambroksolis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia konjugacijos būdu. Ambroksolio hidrochlorido pusinės eliminacijos laikas iš organizmo yra apie 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso.
Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse:
Pacientams, kurių kepenų funkcijos sutrikimas išsiskiria ambroksolio hidrochloridu, sumažėja jo koncentracija plazmoje 1,3-2 kartus, tačiau dozės koreguoti nereikia.
Amboksolio farmakokinetikai kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio nepastebėta, todėl šių požymių dozės keisti nereikia.
Naudojimo indikacijos
Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.
Kontraindikacijos
Nėštumas ir žindymas
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus, prenataliniam, postnataliniam vystymuisi ir gimdymui.
Pirmuoju nėštumo trimestru LAZOLVANA vartoti draudžiama antrą ir trečiąjį nėštumo trimestrą atsargiai.
Išsamūs klinikiniai tyrimai trečiame nėštumo trimestre nerado neigiamo poveikio vaisiui.
Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Nors mažai tikėtinas poveikis naujagimiams, LAZOLVAN nerekomenduojama vartoti žindančioms motinoms.
Dozavimas ir vartojimas
Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 4 ml 3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 2 iki 5 metų: 1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;
Vaikai iki 2 metų: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.
Lašai gali būti ištirpinti vandenyje ir naudojami nepriklausomai nuo valgio.
Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną.
Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
LAZOLVAN tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kurį modernų inhaliavimo prietaisą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti maksimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1.
LAZOLVAN inhaliacinis tirpalas neturi būti maišomas su kromoglicino rūgštimi. Be to, jo negalima maišyti su kitais tirpalais, kurių pH viršija 6,3.
Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu.
Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų ir jų spazmo dirginimo.
Jei ūminių kvėpavimo takų ligų simptomų ar pablogėjimo gydymas, kreipkitės į gydytoją.
Šalutinis poveikis
Iš virškinimo trakto, kvėpavimo sistemos, krūtinės organų ir mediastino:
Pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, rėmuo, dispepsija, sumažėjęs burnos ar stemplės jautrumas, burnos džiūvimas ir gerklės skausmas.
Imuninės sistemos, odos ir poodinio audinio dalis:
Alerginės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), angioedema, odos išbėrimas, dilgėlinė, niežulys ir kitos alerginės reakcijos (pvz., Alerginis dermatitas).
Iš nervų sistemos:
Dysgeusia (skonio sutrikimas).
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai žmonėms nėra žinomi. Atsitiktinio perdozavimo ir (arba) medicininių klaidų atveju perdozavimo simptomai atitinka žinomus LAZOLVANA šalutinius poveikius, kai vartojama rekomenduojama dozė. Tokiais atvejais gali prireikti simptominio gydymo.
Sąveika su kitais vaistais
Padidina antibiotikų skverbimąsi į bronchų sekreciją (amoksiciliną, cefuroksimą, eritromiciną ir doksicikliną).
Programos funkcijos
Pacientams, kuriems yra skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ambroksolio hidrochlorido reikia vartoti atsargiai.
Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.
Žinomi tik keli sunkių odos pažeidimų atvejai, tokie kaip Stevens-Jones sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), kurie sutapo su paskaičiuojančių vaistų paskyrimu, įskaitant aboksolio hidrochlorido, tačiau nėra priežastinio ryšio su vaistu. Ankstyvajame Stevenso-Džonsono sindromo ir LYELO sindromo stadijoje pacientams gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu būdu, galima klaidingai vartoti mukolitinius agentus, tokius kaip ambroksolio hidrochloridas. Plėtojant minėtus sindromus, rekomenduojama nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Jei sutrikusi inkstų funkcija, LAZOLVAN galima vartoti tik pasikonsultavus su gydytoju.
Sudėtyje yra benzalkonio konservanto chlorido, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Poveikis gebėjimui valdyti automobilį ir mechanizmus
Nežinoma apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti ir mechanizmus. Atitinkami tyrimai nebuvo atlikti.
Saugos priemonės
Išleidimo forma
Tirpalas peroraliniam vartojimui ir 7,5 mg / ml įkvėpus.
100 ml buteliuke tamsiojo stiklo su lašintuvu iš polietileno ir įsukamu dangteliu iš polipropileno, kontroliuojant pirmąją angą. Butelis dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo puodeliu.
Laikymo sąlygos
Tamsoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.
Lasolvan tirpalas įkvėpus, naudojimo taisyklės
Vaistas yra tinkamas suaugusiems ir vaikams gydyti. Prieš pradedant vartoti vaistą, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Sudėtis
Veiklioji Lasolvan medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas.
Kiekybinis veikliosios medžiagos kiekis kiekvienai vaisto formai: t
- Sirupas - 30 mg 5 ml vaisto, vaikų sirupas - 15 mg 5 ml.
- Lasolvan tirpalas, skirtas gerti ir įkvėpti, yra 7,5 mg veikliosios medžiagos 1 ml.
- Tabletės - 30 mg 1 vnt.
- Lozengės - 15 mg 1 vnt.
Veiklioji medžiaga nosies purškaluose yra tramazolino hidrochloridas.
Dozavimo formos
Platus vaistų dozavimo formų pasirinkimas leidžia jums rasti tinkamą priemonę visoms pacientų kategorijoms:
- Nosies purškalas Lasolvan yra vazokonstriktorius, skiriamas viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymui. Vaistas yra skaidrus, šviesiai geltonas skystis, turintis būdingą eukalipto kvapą.
- Lasolvan tirpalas geriamam vartojimui ir įkvėpus yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rudas skystis. Įkvėpus su Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu, dozės ir gydymo trukmė yra parenkamos individualiai.
- Sirupas yra klampus, skaidrus, bespalvis skystis, turintis būdingą braškių kvapą. Lazolvano sirupas nėra naudojamas įkvėpus. Dozavimo forma skirta naudoti vidaus reikmėms.
- Tabletės vidaus naudojimui.
- Pastilės čiulpimui.
Indikacijos ir kontraindikacijos
Vaikų ir suaugusiųjų įkvėpimo tirpalas skiriamas kompleksinės šių ligų gydymo metu:
- Ūminės ir lėtinės formos viršutinių kvėpavimo takų patologijos, kartu su padidėjusiu skreplių išskyrimu.
- Bronchitas (ūminė ir lėtinė forma).
- Plaučių uždegimas.
- Lėtinė obstrukcinė plaučių liga.
- Bronchinė astma, kurioje sunku išsiskyrimo iš krūties procesą.
- Bronchektazė.
Įkvėpus Lasolvan nėštumo metu negalima atlikti pirmojo trimestro metu. Kitas kontraindikacija yra netoleravimas veikliosioms ar pagalbinėms vaistų medžiagoms.
Instrukcijos ir dozavimas
Vaisto vartojimo taisyklės priklauso nuo išleidimo formos.
Lasolvan Reno
Nosies lašai Lasolvan vartojami pašalinti:
- ūminių kvėpavimo takų infekcijų arba dulkių sukeltos nosies gleivinės patinimas ir perkrovimas;
- sinusitas ir vidurinės ausies uždegimas, siekiant palengvinti paranasinių sinusų turinio nutekėjimą.
Nurodymai, kaip naudoti nosies lašus Lasolvan nurodo, kad suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų rekomenduojama iki 4 injekcijų į kiekvieną šnervę 24 valandas. Gydymo trukmė - iki 7 dienų.
Lasolvan Reno negalima vartoti pacientams iki 6 metų, netoleruojant vaisto komponentų, kampo uždarymo glaukomos, atrofinio rinito, kaukolės operacijos istorijos, kuri buvo atlikta per nosies ertmę.
Sirupas Lasolvan
Vaikų sirupas Lasolvan (15 mg / 5 ml) turi būti vartojamas pagal gamintojo nurodytą dozavimo režimą:
- Vaikai iki 2 metų - 0,5 šaukštelio du kartus per dieną.
- 2-6 metai - 0,5 šaukštelio tris kartus per dieną.
- 6-12 metų amžiaus - 1 šaukštas iki 3 kartų per dieną.
Suaugusiųjų ir vyresnių nei 12 metų vaikų dozavimo režimas yra 1 arbatinis šaukštelis Lasolvan sirupo suaugusiesiems (30 mg / 5 ml) tris kartus per dieną. Rekomenduojama vartoti šią vaisto formą su maistu su vandeniu. Gydymo trukmė neviršija 5 dienų.
Lasolvan įkvėpus
Inhaliacinis tirpalas Lasolvan padidina gleivių nutekėjimą ir transportavimą, padeda sumažinti kosulį. Gydymo metu pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgalaikis Lasolvan vartojimas žymiai sumažina paūmėjimų skaičių. Instrukcijoje „Lasolvana“ įkvėpus nurodė, kad vaistas gali būti naudojamas ne tik įkvėpus, bet ir peroraliniam vartojimui.
Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kuris gali sukelti bronchų spazmo atsiradimą pacientams, sergantiems padidėjusiu kvėpavimo sistemos reaktyvumu.
Tėvai turi pasitarti su gydytoju, kaip atskiesti Lasolvaną įkvėpus vaikams. Paprastai vaikui iki 6 metų rekomenduojama atlikti 1-2 inhaliacijas su 2 ml vaisto per dieną.
Vykdant inhaliavimą su Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu, suaugusiesiems skiriama dozė yra 2-3 ml vaisto iki 3 kartų per dieną. Daugiau informacijos apie tai, kaip atlikti šią procedūrą, bus aprašyta toliau.
Lasolvano tirpalas neturėtų būti maišomas su šarminiais tirpalais ir kromoglikino rūgštimi. Taip pat nepageidaujamas derinys su vaistais nuo niežulio sukėlusiais vaistais, dėl kurių sunku pašalinti skreplius.
Vartojimo instrukcija Lasolvana įkvėpus pateikia šias rekomendacijas dėl dozės skyrimo vidaus naudojimui:
- Kūdikiams iki 2 metų turėtų būti skiriama 1 ml vaisto du kartus per parą.
- Vaikams nuo 2 iki 6 metų amžiaus - 1 ml tris kartus per dieną.
- 6-12 metų vaikai - 2 ml tris kartus per dieną.
- Lasolvana dozė įkvėpus vaikams nuo 12 metų ir suaugusiesiems yra 4 ml tris kartus per parą.
Peroraliniam vartojimui vaistas turi būti praskiestas skysčiu: vandeniu, pienu, sultimis, arbata.
Įkvėpimas fiziologiniu tirpalu
Grynas inhaliacinio vaisto tirpalas netinka. Svarbu žinoti, kaip praskiesti Lasolvan įkvėpus su fiziologiniu tirpalu. Paprastai jie sumaišomi santykiu 1: 1. Ši veikliųjų medžiagų koncentracija prisideda prie skystinimo ir skreplių pašalinimo proceso.
Inhaliacinio tirpalo naudojimas padidina antibakterinių medžiagų įsiskverbimą į bronchų gleivę: amoksiciliną, eritromiciną, cefuroksimą.
Nedarykite klaidos, padedant stalui įkvėpti su Lasolvanom ir fiziologiniu tirpalu, nurodydami procedūros proporciją, dažnumą ir trukmę.
Įkvėpimas Lasolvanom ir fiziologinis tirpalas neturėtų būti atliekamas naudojant garų inhaliatorius. Jei po 4-5 dienų nėra tikėtino gydomojo poveikio, reikia pasikonsultuoti su gydančiu gydytoju.
Kaip elgtis
Svarbu žinoti, kaip elgtis su Lasolvan. Taikant šią procedūrą, būtina naudoti bet kokią šiuolaikinę įrangą, skirtą įkvėpti, pavyzdžiui, purkštuvus - prietaisus, kurie palengvina vaistų purškimą mažų dalelių pavidalu.
Prieš naudodami inhaliatorių, jį reikia tinkamai surinkti ir išnagrinėti naudojimo, priežiūros ir laikymo instrukcijose.
Procedūros metu turėtų būti laikomasi šių rekomendacijų:
- Įkvėpus pacientui rekomenduojama būti sėdėjimo padėtyje. Įkvėpimas į gulimą yra įmanomas tik naudojant purkštuvus.
- Įkvėpimas turi būti atliekamas praėjus 90 minučių po valgio ar fizinio krūvio.
- Aerozolis įkvepiamas per burną per specialiai suprojektuotą antgalį: tai leidžia pagreitinti terapinio poveikio pasiekimą. Įkvėpus, rekomenduojama kvėpuoti keletą sekundžių ir iškvėpti per nosį.
- Procedūros metu per gilus kvėpavimas gali sukelti stipraus kosulio priepuolį, todėl įkvėpus būtina kvėpuoti tolygiai.
- Gydant bronchų astmą, įkvėpimas turi būti atliekamas po to, kai vartojami vaistai, turintys bronchus. Tai apsaugo nuo kvėpavimo takų spazmų ir sudirginimo.
- Rekomenduojama gatavo mišinio temperatūra turėtų būti maždaug lygi žmogaus kūno temperatūrai. Tai apsaugo nuo kvėpavimo takų atsiradimo.
- Įkvėpus vaikai dėvi specialią kaukę, suaugusieji naudoja kandiklį, kuris neleidžia kauptis nosies ertmėje. Pirmiausia kaukę reikia nuvalyti vandenilio peroksidu arba specialia dezinfekavimo priemone. Jis negali būti virinamas.
- Jūs neturėtumėte atlikti procedūros prieš miegą, nes vaistas skatina skreplių sekreciją ir išsiskyrimą, kuris gali sukelti stiprų kosulį.
- Įkvėpimo metu nenaudokite garų inhaliatorių su Lasolvan tirpalu.
Pacientams, sergantiems plaučių kraujavimu, aritmija ir sunkiu širdies ir kraujagyslių sutrikimu, reikia susilaikyti nuo įkvėpimo.
Šalutinis poveikis
Kosulio įkvėpimas su Lasolvanum dažniausiai gali sukelti tokių nepageidaujamų šalutinių reakcijų atsiradimą:
- Pykinimas, burnos ertmės jautrumo pažeidimas.
- Alerginės reakcijos.
- Skonio sutrikimas.
Taip pat galima vystyti diseptinius sutrikimus, vėmimą, neįprastą išmatą, pilvo skausmą, burnos džiūvimą ir gerklę, odos išbėrimą, dilgėlinę, patinimą, niežėjimą.
Nepageidaujamos reakcijos yra lengvos, laikinos, o daugeliu atvejų nereikia nutraukti narkotikų vartojimo.
Perdozavimas gali sukelti pykinimą, dispepsijos sutrikimus, pilvo skausmą ir išmatų sutrikimus. Tokiu atveju būtina sukelti dirbtinį vėmimą, skalauti skrandį ir pasikonsultuoti su gydytoju dėl simptominio gydymo.
Analoginis vaistas
Dažnai paskirta Lasolvana analogo įkvėpimui - Ambrobene.
Tai yra mucolytic agentas, tuo pačiu metu užtikrinantis sekreto, sekreto ir atsiskyrimo poveikį. Veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas. Inhaliacinis tirpalas tiekiamas buteliuose, kuriuose yra tamsi stiklo 40 ir 100 mg.
Paskirta Ambrobene pneumonijai, bronchitui, obstrukcinei plaučių ligai, ypač bronchinei astmai. Gali būti naudojamas ir naujagimiams gydyti.
Dažnai kyla klausimas, kuris yra geresnis įkvėpus: Lasolvan arba Ambrobene? Vaisto pasirinkimas lieka gydytojui ir pacientui. Reikia nepamiršti, kad šie vaistai yra analogai, jų kiekybinis kiekis yra identiškas.
Įkvėpus Lasolvan sausu kosuliu gali nebūti norimo gydymo rezultato. Šiuo atveju reikėtų naudoti preparatus, kurie mažina gleivių klampumą, pašalindami uždegiminį procesą (Berotec, Berodual, Salgima). Pasirinkus vaistus, atliekamus atsižvelgiant į pagrindines priežastis, kurios sukėlė kosulį.
Lasolvanas
Naudojimo instrukcijos:
Kainos internetinėse vaistinėse:
Lasolvanas yra mukolitinis ir atsikosėjęs vaistas.
Išleidimo forma ir sudėtis
- Tirpalas nurijus ir įkvėpus: skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai atspalviu (100 ml tamsiame stikliniuose buteliuose su lašintuvu, kartoninėje pakuotėje, 1 buteliukas su matavimo puodeliu);
- Sirupas: šiek tiek klampus, bespalvis arba beveik bespalvis, skaidrus ar beveik skaidrus, laukinių uogų ar braškių kvapas (100 arba 200 ml tamsiame stikliniuose buteliuose, kartoninėje pakuotėje vienas butelis su matavimo dangteliu);
- Tabletės: plokščios abiejose pusėse, apvalios, su išlenktomis briaunomis, baltos arba gelsvos spalvos, vienoje pusėje - įmonės simbolis, kita vertus - rizikos atskyrimas ir graviravimas "67C" abiejose pusėse (10 vnt. kartoninėje pakuotėje 2 arba 5 lizdinės plokštelės);
- Pastilės: apvalios, šviesiai rudos, pipirmėtės kvapas (10 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1, 2 arba 4 lizdinėse plokštelėse).
Veiklioji vaisto medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas:
- 1 ml tirpalo - 7,5 mg;
- 5 ml sirupo - 15 arba 30 mg;
- 1 tabletė - 30 mg;
- 1 troche - 15 mg.
- Tirpalas: natrio vandenilio fosfato dihidratas, benzalkonio chloridas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio chloridas, išgrynintas vanduo;
- Sirupas: išgrynintas vanduo, gietelloza (hidroksietilceliuliozė), benzenkarboksirūgštis, sorbitolio skystis (nekristalizuojamas), kalio acesulfamas, 85% glicerolis, vanilės kvapioji medžiaga 201629, laukinių uogų skonio PHL-132195 (sirupo 15 mg / 5 ml) arba braškių valymo skonio PHL-132200 (30 mg / 5 ml sirupo);
- Tabletės: džiovintas kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas;
- Pastilės: akacijos guma, sorbitolis, skystas parafinas (išgrynintas skystų sočiųjų angliavandenilių mišinys), karyonas 83 (manitolis, sorbitolis, hidrintas hidrolizuotas krakmolas), natrio sacharinaatas, išgrynintas vanduo, pipirmėčių lapų aliejus ir eukalipto lapų lapai.
Naudojimo indikacijos
Lasolvan vartojamas gydyti tokias ūmines ir lėtines kvėpavimo takų ligas, kurias lydi gleivinės klirenso ir klampaus skreplių sekrecijos pažeidimas:
- Bronchektazė;
- Ūminis ir lėtinis bronchitas;
- Lėtinė obstrukcinė plaučių liga;
- Plaučių uždegimas;
- Bronchinė astma su skreplių obstrukcija.
Kontraindikacijos
Visoms dozavimo formoms:
- Pirmasis nėštumo trimestras;
- Žindymo laikotarpis;
- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui arba pagalbiniams komponentams.
Papildomos kontraindikacijos, priklausomai nuo dozavimo formos:
- Sirupas: vaikų amžius iki 6 metų (sirupui, kurio dozė yra 30 mg / 5 ml), paveldimas fruktozės netoleravimas;
- Tabletės: amžius iki 18 metų, laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija;
- Lozengai: vaikai iki 6 metų, paveldimi netoleruojantys fruktozės.
Atsargiai Lasolvan vartojamas antruoju ir trečiuoju nėštumo trimestrais, taip pat inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.
Dozavimas ir administravimas
Sprendimas Lasolvan skirtas nuryti ir įkvėpti.
Viduje galite vartoti, nepriklausomai nuo valgio, jei reikia, atskiesti vandeniu, sultimis, arbata ar pienu.
- Vaikai iki 2 metų - 1 ml 2 kartus per dieną;
- 2-6 metų vaikai - 1 ml 3 kartus per dieną;
- 6-12 metų vaikai - 2 ml 2-3 kartus per dieną;
- Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 4 ml 3 kartus per dieną.
1 ml tirpalo = 25 lašai.
Įkvėpus Lasolvan galima naudoti su bet kokia modernią inhaliacinę įrangą, išskyrus garų inhaliatorius. Siekiant optimalios drėgmės, tirpalas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Įkvėpimas turi būti atliekamas normaliu kvėpavimu, nes gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį. Prieš procedūrą, vaistą rekomenduojama šildyti iki kūno temperatūros.
Pacientai, sergantys bronchų astma, po bronchus plečiančio vaistinio preparato turi būti švirkščiami su Lasolvan, kitaip gali atsirasti nespecifinis kvėpavimo takų dirginimas ir jų spazmai.
- Vaikams iki 6 metų - 2 ml tirpalo įkvėpus, 1-2 inhaliacijos per dieną;
- Vaikai nuo 6 metų amžiaus ir suaugusieji - 2-3 ml tirpalo įkvėpus, 1-2 inhaliacijos per dieną.
Sirupo pavidalu Lasolvan vartojamas per burną, nepriklausomai nuo valgio.
Rekomenduojamos 15 mg / 5 ml sirupo dozės:
- Vaikai iki 2 metų - 2,5 ml, 2 kartus per dieną;
- 2-6 metų vaikai - 2,5 ml 3 kartus per dieną;
- 6-12 metų vaikai - 5 ml 2-3 kartus per dieną;
- Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 10 ml 3 kartus per dieną.
Rekomenduojamos 30 mg / 5 ml sirupo dozės:
- 6-12 metų vaikai - 2,5 ml 2-3 kartus per dieną;
- Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 5 ml 3 kartus per dieną.
Tabletės Lasolvan reikia gerti skysčiu, nepriklausomai nuo valgio. Vaistas skiriamas 1 tabletei 3 kartus per dieną. Norėdami padidinti gydomąjį poveikį, galite 2 tabletes 2 kartus per parą.
6-12 metų vaikams - 1 vnt. - lėtai absorbuojamas burnoje lūpų pastilas Lasolvan. 2-3 kartus per dieną, vyresni nei 12 metų vaikai ir suaugusieji - 2 vnt. 3 kartus per dieną.
Jei per 4-5 dienas nuo gydymo ligos simptomai išlieka, būtina kreiptis į gydytoją.
Šalutinis poveikis
- Virškinimo sistema: dažnai (1-10%) - sumažėjęs jautrumas burnoje ar gerklėje, pykinimas; retai (0,1-1%) - burnos džiūvimas, pilvo skausmas, viduriavimas, vėmimas, dispepsija; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės;
- Nervų sistema: dažnai - skonio pažeidimas;
- Imuninė sistema, oda ir poodiniai audiniai: retai - išbėrimas, dilgėlinė, niežulys, angioedema, padidėjęs jautrumas, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką).
Specialios instrukcijos
Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali sukelti bronchų spazmą jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas.
Nemaišykite Lasolvan su šarminiais tirpalais ir kromoglicino rūgštimi, nes padidinus tirpalo pH virš 6.3, gali susidaryti ambroksolis arba atsirasti opalescencija.
Pacientams, vartojantiems mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir įkvėpus tirpalo, skirto rekomenduojamoms paros dozėms vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems (12 ml), sudėtyje yra 42,8 mg natrio.
Vienoje Lasolvan tabletėje yra 162,5 mg laktozės, didžiausia paros dozė (4 tabletės) yra 650 mg.
Syasol Lasolvan 30 mg / 5 ml, perskaičiavus į didžiausią paros dozę (20 ml), yra 5 g sorbitolio, Lasolvan 15 mg / 5 ml maksimalios paros dozės (30 ml) - 10,5 g. lengvas vidurius veikiantis poveikis.
Lasolvan, kaip ir bet kuris atsikosėjimas, neturėtų būti vartojamas kartu su antitussyvais, dėl kurių sunku išskirti skreplius.
Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais (tokiais kaip toksinė epidermio nekrolizė ir Stevens-Johnson sindromas), gali pasireikšti karščiavimas, rinitas, kūno skausmas, gerklės uždegimas ir kosulys pradiniame etape. Vartojant simptominį gydymą, ambroxolio hidrochloridas gali būti klaidingai vartojamas. Yra atskirų pranešimų apie tokių sunkių pažeidimų, kurie sutapo su Lasolvan vartojimu, nustatymą, tačiau nėra priežastinio ryšio su narkotikais. Todėl, atsiradus aprašytiems simptomams, gydymą Ambroxol reikia nutraukti ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Nebuvo atlikti tyrimai dėl Lasolvan poveikio žmogaus gebėjimui vykdyti su reakcijos greičiu ir didesnio dėmesio koncentracija susijusią veiklą. Tačiau neigiamo poveikio nenustatyta.
Narkotikų sąveika
Pranešimų apie kliniškai reikšmingą, nepageidaujamą Ambroxol hidrochlorido sąveiką su kitais vaistais nebuvo pranešta.
Ambroksolis stiprina eritromicino, amoksicilino ir cefuroksimo bronchų sekreciją.
Saugojimo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant temperatūrai: tirpalui ir sirupui - iki 25 ºС, tabletėms ir pastilėms - iki 30 ºС.
Tirpalo ir tablečių tinkamumo laikas - 5 metai, sirupas ir pastilės - 3 metai.
Suradote klaidą tekste? Pasirinkite jį ir paspauskite Ctrl + Enter.
Nurodymai, kaip vartoti vaistą Lasolvan
Lasolvan įkvėpus yra labai veiksmingas vaistas iš Vokietijos gamintojo Behringer. Tai labai paklausa dėl savo greito ir ilgalaikio poveikio, nes teigiamas poveikis pastebimas praėjus 30 minučių po naudojimo (paprastai greičiau) ir trunka 10-12 valandų.
Svarbu! Vaistas yra naudojamas įvairių kvėpavimo sistemos ligų gydymui. Jis išleidžiamas vaistinėje nepateikiant recepto. Jei gydymo efektas po 5 dienų nevartojamas, būtinai kreipkitės į specialistą.
Sudėtis
Preparato veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas. Pagalbiniai: natrio chloridas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio dihidratas, vandenilio fosfatas, benzalkonio chloridas ir distiliuotas vanduo.
Veiksmas
Pagrindinis komponentas sustiprina kvėpavimo takų sekreciją, skatina aktyvią paviršiaus aktyvumą ir padidina variklio funkciją bronchų epitelio blakstienose.
Svarbu! Dėl šių savybių galima padidinti gleivių srautą ir gamybą bronchuose, o tai lemia mucolitinį poveikį, nes skrepliai yra lengviau atskirti, o kosulys atsitraukia ir tampa produktyvus.
Mokslinių tyrimų metu ir daugelio metų Lasolvan naudojimo metu buvo įrodyta, kad gydymas vaistais sukelia recidyvų skaičiaus sumažėjimą LOPL sergantiems pacientams, o paūmėjimų trukmė sumažėja. Dažnai antibiotikai vartojami tik pirmas 2-3 dienas.
Farmakokinetika
Medžiaga beveik visiškai absorbuojama, o procedūra turi linijinį srautą ir priklauso nuo vaisto dozės. Medžiagos koncentracijos maksimali koncentracija kraujyje atsiranda po 1,5-2 valandų. Naudojant didžiausią koncentraciją, agentas yra 90% pririštas prie baltų korpusų. Nuo kraujo lengvai perduodamas į aplinkinius audinius, daugiausia nusodintus plaučiuose. Įrankis pašalinamas iš kūno po 10 valandų.
Jei vaistas buvo vartojamas vieną kartą, per pirmas 5 dienas šlapime išsiskiria 83% vaisto.
Indikacijos
Įkvėpus su Lasolvan skiriama esant ligoms, kurias lydi neproduktyvus, skausmingas kosulys su storu skrepliu. Tarp šių negalavimų:
- Ūminio ir lėtinio pavidalo bronchitas;
- LOPL;
- Bronchinė astma;
- Plaučių uždegimas;
- Bronchektazė.
Kontraindikacijos, specialios instrukcijos
Įkvėpti Lasolvanom negalima:
- Padidėjęs jautrumas ar alergija Ambroxol arba papildomiems komponentams;
- Kai nėštumas I-trimestre;
- Su laktacija;
- Padidėjus kūno temperatūrai.
Sprendimą, ar galima vartoti Lasolvan nėštumo metu, turi priimti specialistas, kaip ir II-III trimetro atveju, vaistas naudojamas tik labai atsargiai. Jei pacientas išreiškė kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimus, vaistas skiriamas tik pasikonsultavus su gydytoju.
Svarbu! Kaip įkvėpimo Lasolvana sudėtyje yra benzalkonio chlorido - tai konservantas, kuris gali sukelti spazmus, todėl pacientams, turintiems didelį reaktyvumą kvėpavimo sistemoje, vaistas vartojamas atsargiai.
Nėra jokio poveikio reakcijos greičiui ir vaisto sveikatai.
Naudojimo metodas
Naudojimo instrukcijoje pateikiamas reikalavimas paruošti inhaliacinį tirpalą sumaišant vaistą su fiziologiniu tirpalu. Lasolvan su fiziologiniu tirpalu įkvepiamiems mišiniams nuo 1 iki 1, o santykis yra svarbus tiek vaikams, tiek suaugusiems.
Lasolvan įkvėpimo instrukcijoms suaugusiesiems apibūdina 75-100 lašų dozės naudojimą, inhaliatoriaus matavimo puodelyje turėtų būti 3-4 ml. Taikykite Lasolvan du kartus per dieną. Kiek dienų įkvėpti reikia atkreipti dėmesį į ligos tipą. Kvėpavimo takų ligų gydymui pakanka 10 dienų, o lėtinių ligų simptomams palengvinti būtina naudoti medžiagą ilgą laiką. Įkvėpus su „Lasolvanom“ reikia daryti apie 10 minučių.
Svarbu! Įkvėpimas su Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu atliekamas naudojant ultragarso ar kompresoriaus inhaliatorių. Garų inhaliatoriai nenaudojami.
Injekcinis tirpalas Lasolvan vartojamas taip:
- Išardykite inhaliatorių ir dezinfekuokite karštą vandenį;
- Vaistas pilamas į narkotikų konteinerį;
- Prietaisas yra įjungtas ir pradėtas;
- Medžiagą reikia įkvėpti 10 minučių, ramiai kvėpuodami ir išeinant, nereikia giliai įkvėpti. Vykdant procesą, jūs negalite kalbėti ar staigiai judėti;
- Po procedūros inhaliatorius išmontuojamas ir sterilizuojamas.
Svarbu! Medžiagų suvartojimas turėtų būti atliekamas 1 valandą prieš valgį arba po jo. Jei reikia atlikti kelias procedūras, būtina laikytis 30 minučių intervalo.
Naudoti vaikams
Jūs galite padaryti įkvėpimo tirpalą ir vaikus nuo 1 metų amžiaus. Yra būdų, kaip tinkamai atlikti procedūras kūdikiams, tačiau ekspertai nerekomenduoja šios procedūros taip mažiems vaikams. Vaikams atskieskite 1–1 Lasolvan tirpalą ir supilkite į ultragarso inhaliatorių. Kompresorius taip pat leidžiamas, bet labai triukšmingas.
Vaikai turi gerti narkotikus pagal schemas:
- Iki 6 metų - atlikti 1-2 procedūras per dieną, pridedant 2 ml skysčio;
- Nuo 6 iki 12 metų kasdien vartojama 1-2 inhaliacijos, švirkščiant 2-3 ml skysčio;
- Nuo 12 iki daugiau metų dozė naudojama kaip suaugusiems - 3-4 ml, 2 kartus per dieną.
Nuo vaiko reikia tik ramybės kvėpavimo, gilus kvėpavimas nėra būtinas, nes jis gali sukelti kosulį. Pacientams, sergantiems bronchitu, sergančiu astma, pirmiausia turite vartoti bronchus plečiančius vaistus, dažnai vartojant gydymą Pulmicort.
Kaip veisti?
Svarbu gerbti proporcijas ir sumaišyti vaistą bei fiziologinį tirpalą tokiais pat kiekiais, tik kai kuriais atvejais dozę galima keisti.
- Paruošto tirpalo temperatūra yra 20-30 ° C. Šildymui reikia naudoti vandens vonią;
- Kartu vartojant antitussives gali sukelti spazmus, todėl tuo pačiu metu vartoti negalima.
- Jei sutrikusi inkstų funkcija, būtina sumažinti vaisto dozę. Taigi dozę individualiai nustato gydytojas.
Kaip padaryti įkvėpimą?
Norint pasiekti maksimalų Lasolvan poveikį įkvėpus, reikia naudoti šias rekomendacijas:
- Įkvėpimo metu rekomenduojama, kad gydymas būtų sėdimas;
- Laikykitės 90 minučių pertraukos tarp pratimų ir valgymo;
- Įkvėpus naudokite specialų antgalį, kuris padidins gydymo efektyvumą. Įkvėpus, kvėpavimas vyksta 1-2 sekundes, o iškvėpimas atliekamas per nosį;
- Tai geriau ne imtis gilių kvėpavimo, nes jis kupinas kosulio. Kvėpavimas turėtų būti lygus ir ramus;
- Būtina šildyti vaistą taip, kad ji būtų maždaug tokia pati kaip kūno temperatūra;
- Įkvėpus praskiestos medžiagos vaikams, reikia dėvėti kaukę, suaugusiam žmogui gali būti naudojamas kandiklis;
- Prieš naudodami kaukę reikia virti arba apdoroti vandenilio peroksidu;
- Procedūra yra geriau ne praleisti naktį.
Šalutinis poveikis, perdozavimas
Lazolvano sirupas ir inhaliacinis tirpalas gali sukelti šalutinį poveikį. Nepageidaujamas poveikis aprašytas Lasolvan naudojimo instrukcijose:
- Iš virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas, sumažėjęs skonio receptorių jautrumas ir pojūtis gerklėje. Gerklės nusausinimas, viduriavimas, skausmas epigastriniame regione yra šiek tiek rečiau;
- Iš nervų sistemos: dažniausiai disgeuzija (sutrikusi skonio pojūtis);
- Alergija: odos bėrimas, niežulys ir anafilaksinis šokas.
Analogai
Narkotikai yra viena iš populiariausių medžiagų, tačiau turi vertingų kolegų:
Saugojimas
Galiojimo laikas yra 5 metai, jei temperatūra kambaryje yra iki 25 ° C. Būtina apsaugoti vaistus nuo vaikų ir saulės spindulių. Po atidarymo galima sutaupyti 1 metus.
Išvada
Lasolvan tirpalas įkvėpus yra veiksminga medžiaga daugelyje kvėpavimo sistemos ligų. Vaistas padeda sušvelninti simptomus, sumažinti kosulio tekėjimą ir prisideda prie paprasto skreplių išsiskyrimo.
Lasolvanas
Lasolvan: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotynų kalba: Lasolvan
ATX kodas: R05CB06
Veiklioji medžiaga: ambroksolis (ambroksolis)
Gamintojas: Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Graikija), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Vokietija), Delpharm Reims (Prancūzija)
Atnaujinimo aprašymas ir nuotrauka: 2014-04-30
Kainos vaistinėse: nuo 161 rublių.
Lasolvanas - atsiskyrėlis ir mukolitinis vaistas.
Išleidimo forma ir sudėtis
Lasolvan galima įsigyti šiomis dozavimo formomis:
- Pastilės: apvalios, šviesiai rudos, pipirmėtės kvapas (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt., 1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje);
- Tabletės: apvalios, šiek tiek gelsvos arba baltos, iš abiejų pusių plokščios, su išlenktomis briaunomis, vienoje pusėje yra atskyrimo rizika, o užrašas „67С“ išspaustas iš abiejų pusių, iš kitos pusės - įmonės simbolis (lizdinėse plokštelėse 10, 2 arba 5 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje);
- Sirupas: beveik bespalvis arba bespalvis, beveik skaidrus arba skaidrus, su laukinių uogų kvapu (15 mg / 5 ml) arba braškių kvapu (30 mg / 5 ml), šiek tiek klampus (tamsiame stikliniuose buteliuose po 100, 200 arba 250 ml) su matavimo puodeliu arba be jo, 1 butelis kartono dėžutėje);
- Tirpalas nurijus ir įkvėpus: skaidrus, šiek tiek rusvas arba bespalvis (tamsiame stikliniame 100 ml buteliuke su dozavimo puodeliu arba stiklu, 1 butelis dėžutėje).
1 pastilės „Lasolvan“ sudėtis apima:
- Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 mg (hidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai: akacijos derva - 850 mg, sorbitolis - 307,4 mg, karionas 83 (manitolis, sorbitolis, hidrintas hidrolizuotas krakmolas) - 614,8 mg, pipirmėčių lapų aliejus - 10 mg, 2g eukalipto lapų aliejus, 2 mg, sacharinaatas natrio - 1,8 mg, skystas parafinas (išgrynintas skystų sočiųjų angliavandenilių mišinys) - 2,4 mg, išgrynintas vanduo - 196,6 mg.
1 tabletės Lasolvan sudėtyje yra:
- Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas - 171 mg, džiovintas kukurūzų krakmolas - 36 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1,8 mg, magnio stearatas - 1,2 mg.
5 ml sirupo „Lasolvan“ sudėtyje yra:
- Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 arba 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai (atitinkamai 15/30 mg 5 ml): benzenkarboksirūgštis - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietilceliuliozė (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfamo kalis - 5/5 mg, skystas sorbitolis (nekristalizuotas) - 1750/1750 mg, glicerolis 85% - 750/750 mg, vanilės kvapioji medžiaga 201629 - 3/3 mg, išgrynintas vanduo - 3047,5 / 3031,5 mg, laukinių uogų skonio PHL-132195 - 11 mg (sirupui 15 mg / 5 ml) ar braškių kreminės skonio PHL-132200 - 12 mg (sirupui 30 mg / 5 ml).
1 ml tirpalo, skirto vartoti per burną ir įkvėpus Lasolvan, sudaro:
- Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 7,5 mg (hidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 0,225 mg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Tyrimų duomenys rodo, kad Ambroxol, kuris yra aktyvus Lasolvan komponentas, padidina kvėpavimo takų sekreciją. Dėl vaisto poveikio padidėja plaučių paviršinio aktyvumo ir skilvelio aktyvumas. Šie poveikiai skatina gleivių srovę ir transportavimą (gleivinės klirensas), dėl to atsiranda intensyvus skreplių išsiskyrimas ir kosulys. Gydant lėtinę obstrukcinę plaučių ligą ilgą gydymą Lasolvan (2 mėnesius ar ilgiau), paūmėjimų skaičius žymiai sumažėjo. Užfiksuotas reikšmingas paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.
Farmakokinetika
Visos ambroksolio iš karto atpalaiduojančios vaisto formos pasižymi greitu ir beveik visišku absorbcijos poveikiu (yra tiesinė absorbcijos priklausomybė nuo dozės). Vartojant per burną, didžiausia ambroxolio koncentracija plazmoje pasiekiama per 60–150 minučių. Paskirstymo tūris - 552 l. Ambroksolio prisijungimas prie kraujo plazmos baltymų yra maždaug 90%.
Vartojant per burną, veikliosios medžiagos perėjimas iš kraujo į audinį vyksta greitai. Didžiausia ambroxolio koncentracija stebima plaučiuose. Maždaug 30% peroralinės dozės vyksta pradinis kepenų patekimo procesas. Tyrimų su žmogaus kepenų mikrosomomis metu nustatyta, kad vyraujantis izoforma yra CYP3A4. Jis yra atsakingas už veikliosios medžiagos metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs kiekis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia gliukuronidacijos būdu, ir dalinai (maždaug 10%) mažu kiekiu dibromantranilo rūgšties ir papildomų metabolitų. Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų. Bendras klirensas - iki 660 ml / min., Maždaug 8% bendro klirenso yra inkstų klirensas. Atliekant tyrimus, naudojant radioaktyviosios etiketės metodą, apskaičiuota, kad per vieną 5 mg per parą dozę, maždaug 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Kliniškai reikšmingas lyties ir amžiaus poveikis Ambroxol farmakokinetikai nenustatytas, todėl nėra priežasties parinkti nurodytus požymius.
Naudojimo indikacijos
Lasolvan skiriamas gydyti tokias ūmines ir lėtines kvėpavimo takų ligas, kurios atsiranda išsiskiriant klampiam skrepliui:
- Bronchektazė;
- Plaučių uždegimas;
- Bronchitas ūminiame ir lėtiniame kurse;
- Bronchinė astma, kurios išsiskyrimas sunku;
- Lėtinė obstrukcinė plaučių liga.
Kontraindikacijos
- Pirmasis nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Lasolvan reikia atsargiai vartoti nėščioms moterims II-III trimetruose, taip pat inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.
Vaikai, priklausomai nuo Lasolvan dozavimo formos, gali būti:
- Pastilės ir sirupas 30 mg / 5 ml: nuo 6 metų;
- Tabletės: nuo 18 metų.
Lozenguose, atsižvelgiant į didžiausią rekomenduojamą paros dozę (90 mg), yra 3200 mg sorbitolio, todėl pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas fruktozės netoleravimas, šio vaisto formoje neturėtų vartoti Lasolvan.
Lazolvanas tablečių pavidalu yra kontraindikuotinas pacientams, turintiems laktazės trūkumą, laktozės netoleravimą ir gliukozės ir galaktozės malabsorbciją.
Lazolvano sirupo negalima vartoti pacientams, kuriems yra paveldima fruktozės netolerancija.
Naudojimo instrukcijos Lasolvana: metodas ir dozavimas
Lasolvan vartojamas per burną arba įkvėpus.
Vaisto viduje galima vartoti neatsižvelgiant į valgio laiką.
Pastilės turi būti lėtai absorbuojamos į burną, tabletės turi būti paimtos iš stiklinės, tirpalas gali būti atskiestas sultimis, arbata, pienu ar vandeniu.
Paprastai Lasazolvane veda:
- Pastilės: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 2 pastilės; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną 1 pastilka;
- Tabletės: 3 kartus per dieną, 1 tabletė; siekiant padidinti gydomąjį poveikį, galima padidinti paros dozę (2 tabletės per dieną, 2 tabletės);
- Sirupas 15 mg / 5 ml: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 10 ml; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 5 ml; 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 2,5 ml; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 2,5 ml;
- Sirupas 30 mg / 5 ml: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 5 ml; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 2,5 ml;
- Geriamasis tirpalas (1 ml = 25 lašai): suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 100 lašų; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 50 lašų; 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 25 lašai; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 25 lašai.
Įkvėpimas Lasolvan paprastai skiriamas:
- Suaugusieji ir vaikai nuo 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2-3 ml tirpalo per dieną;
- Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
Įkvėpus galite naudoti bet kokią šiam tikslui skirtą šiuolaikinę įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Siekiant užtikrinti optimalų drėkinimą įkvėpus, Lasolvan reikia maišyti su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Kadangi įkvėpimo terapijos metu gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpimas turi būti atliekamas išlaikant įprastą kvėpavimo ritmą. Prieš pradedant procedūrą, rekomenduojama Lasolvan įkvėpimo tirpalą kaitinti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po to, kai vartojami bronchus plečiantys vaistai, o tai padės išvengti nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.
Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo Lasolvan vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Šalutinis poveikis
Paprastai Lasolvanas yra gerai toleruojamas.
Gydymo metu gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:
- Virškinimo trakto: dažnai - pykinimas, sumažėjęs jautrumas stemplės arba burnos ertmėje; retai - viduriavimas, dispepsija, rėmuo, vėmimas, pilvo viršutinės dalies skausmas, gerklės ir burnos gleivinės sausumas;
- Nervų sistema: dažnai - skonio pažeidimas;
- Imuninė sistema, oda ir poodiniai audiniai: retai - dilgėlinė, bėrimas, angioedema, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), niežulys ir kitos alerginės reakcijos.
Perdozavimas
Specifiniai žmogaus Lasolvan perdozavimo simptomai nėra aprašyti.
Yra medicininės klaidos ir (arba) atsitiktinio perdozavimo požymių, dėl kurių buvo užregistruoti šiam vaistui žinomų šalutinių reiškinių simptomai: dispepsija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Kai kuriais atvejais reikia simptominio gydymo.
Gydymas: dirbtinai sukelia vėmimą, skrandį praplaukite 1-2 valandas po vaisto vartojimo. Taip pat nurodomas simptominis gydymas.
Specialios instrukcijos
Derinant Lasolvan su antitussive vaistais, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui, neturėtų būti.
Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais (toksinė epidermio nekrolizė arba Stevens-Johnson sindromas), temperatūra gali kilti ankstyvoje fazėje, gali pasireikšti rinitas, kūno skausmas, gerklės skausmas ir kosulys. Su simptomine terapija galima klaidingai vartoti mukolitinius vaistus, tokius kaip Lasolvan. Yra atskirų pranešimų apie toksinio epidermio nekrolizės ir Stevens-Johnson sindromo nustatymą, kuris sutapo su jo paskyrimu, tačiau nėra priežastinio ryšio su Lasolvan vartojimu.
Jei atsiranda minėtų sindromų, reikia nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Funkciniams inkstų sutrikimams gydyti Lasolvan galima vartoti tik gydytojo nurodymu.
1 tabletės sudėtyje yra 162,5 mg laktozės, didžiausia paros dozė (4 tabletės) - 650 mg laktozės.
Sorbitolis sirupe gali turėti šiek tiek vidurių. Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 5 g (20 ml sirupo 30 mg / 5 ml) arba 10,5 g (30 ml sirupo 15 mg / 5 ml) sorbitolio.
Prarijus ir įkvėpus, yra konservantų benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali padidinti bronchų spazmą pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas. Tirpalas nerekomenduojamas maišant su šarminiais tirpalais ir kromoglicino rūgštimi. Padidėjus 6,3 tirpalo pH, gali susidaryti veiklioji medžiaga arba atsirasti opalescencija.
Pacientai, vartojantys maistą su mažu natrio kiekiu, turėtų atsižvelgti į tai, kad rekomenduojama Lasolvan paros dozė (suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams) yra geriamojo tirpalo pavidalu ir įkvėpus yra 42,8 mg natrio.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio vaisto poveikio nėštumo eigai, vaisiaus / vaisiaus, postnatalinio vystymosi ir bendrojo aktyvumo.
Išsamios klinikinės patirties, susijusios su vaisto vartojimu nuo 28-osios nėštumo savaitės, neparodė neigiamo vaisto poveikio vaisiui, tačiau, vartojant Lasolvan nėštumo metu, reikia laikytis įprastų atsargumo priemonių. Nerekomenduojama vartoti pirmojo nėštumo trimestro metu. Naudojimas II arba III trimestre leidžiamas tik tais atvejais, kai galimas pavojus vaisiui yra mažesnis už galimą motinos naudą.
Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Nėra duomenų apie nepageidaujamo poveikio kūdikiams žindymą kūdikiams, tačiau nerekomenduojama vartoti Lasolvan žindymo laikotarpiu.
Ikiklinikinių ambroxolio tyrimų metu nenustatyta neigiamo poveikio vaisingumui.
Naudokite vaikystėje
Gydant vaikus iki 12 mėnesių, Lasolvan vartojamas tik kaip tirpalas. Tokiais atvejais būtina užtikrinti nuolatinę medicininę priežiūrą.
Pagal instrukcijas, Lasolvan tablečių pavidalu draudžiama vartoti vaikams iki 18 metų, losengų pavidalu - iki 6 metų.
Sutrikusi inkstų funkcija
Inkstų nepakankamumo atveju vaistas turi būti vartojamas atsargiai.
Kepenų funkcijos sutrikimas
Kai kepenų nepakankamumo vaistą reikia vartoti atsargiai.
Narkotikų sąveika
Nėra duomenų apie nepageidaujamą kliniškai reikšmingą Lasolvan sąveiką su kitais vaistais.
Lasolvanas padidina skverbimąsi į narkotikų, pvz., Cefuroksimo, amoksicilino ir eritromicino, bronchų sekreciją.
Analogai
Lasolvano analogai yra: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Saugojimo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.
- Lozengai - 3 metai, esant temperatūrai iki 30 ° C;
- Tabletės - 5 metai, esant temperatūrai iki 30 ° C;
- Sirupas - 3 metai, esant temperatūrai iki 25 ° C;
- Tirpalas nurijus ir įkvėpus - 5 metai temperatūroje iki 25 ° C.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Parduota be recepto.
Atsiliepimai Lasolvane
Lazolvanės apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Vartotojai pastebi, kad po kelių dienų po narkotikų vartojimo pagerėja bronchitas ir kitos ligos. Anot tėvų, Lasolvan įkvėpimo ir sirupo tirpalu pasirodė esąs gydantis vaikus.
Be to, kai kurie vartotojai praneša apie šalutinį poveikį (viduriavimas, alerginės reakcijos į odą).
Kaina Lasolvan vaistinėms
Apytikslė Lasolvan kaina yra:
- pastilės (20 vnt. pakuotėje) - 211 rublių;
- tabletės: 50 vnt. - 290 rublių, 20 vnt. - 170 trinti;
- sirupas 100 ml buteliukuose: 15 mg / 5 ml - 215 rublių, 30 mg / 5 ml - 280 rublių;
- geriamasis tirpalas ir 7,5 mg / ml įkvėpimas buteliukuose po 100 ml - 380 rublių.