Lentelėje nurodoma galimybė dalintis alkoholiniais gėrimais ir po kiek laiko ir kada vartoti vaistą.
• 24 valandas prieš geriant moteris.
• po 8 val.
• 14 valandų po gėrimo moterims.
[! ] Siekiant išvengti galimo pavojaus sveikatai, atsisakykite alkoholio visą gydymo laikotarpį.
Suderinamumo pažeidimo atveju „Nazonex“ padidina šalutinį poveikį kepenims, galimas opos. Retai galvos skausmas, spengimas ausyse, letargija. Dėl aplaidumo būklė sukelia skrandžio gleivinės opas ir kraujavimas.
- Skaičiuojant lentelę, vidutinis gėrimas (vidutinis intoksikacijos laipsnis) apskaičiuojamas proporcingai 60 kg kūno svoriui.
- Alkoholiui, galinčiam veikti narkotikui, minimas: alus, vynas, šampanas, degtinė ir kitas stiprus gėrimas.
- Net alkoholio dozė gali turėti įtakos organizmui.
Vienos dozės, girtos skirtingiems gėrimams, atveju laikoma, kad:
Kitų vaistų suderinamumas
Vaistai, kurių negalima vartoti prieš vairuojant
Produktų rūšys ir jų bendro naudojimo pasekmės su įvairiais vaistais
Pernelyg didelis alkoholio vartojimas kenkia jūsų sveikatai!
Puslapyje esanti informacija pacientams neturėtų būti naudojama savarankiškiems sprendimams dėl pateiktų vaistų vartojimo su stipriais gėrimais ir negali pakeisti dieninio konsultavimo su gydytoju.
Skaičiavimuose pateikti duomenys negali būti visiškai tikslūs, nes nebuvo atsižvelgta į galimas organizmo savybes.
Nasonex ir alkoholio suderinamumas
Nasonex
„Lat“ ir „Nsko“ yra pavadinti ir e: Nasonex
Farmakologas ir E bei E grupė: Glucokort ir Co bei Dy
Nosologinė ir cheskie klasė ir f ir Katz ir I (ICD-10): J30 Vasomotor ir alergija, ches ir r ir n ir t J31 Hron ir ches ir r ir n ir t, nazofar ir ng ir t ir priekiniai žibintai ir J32 Cron ir ches ir th su lenktynėmis ir pan. L20 Viršutinė ir ches ir dermat ir pan. L21 Seborrheic dermat ir pan. L23 Allerg ir ches ir th kontaktiniai dermatai ir tt L28 Paprasta hron ir ches ir l ir niežulys ir niežulys. L29 Niežulys. L30.1 D ir Cr ir Dros [Pomfol ir Kc]. L40 Psor ir Az. L43 L ir raudona plokščia. L56.2 Fotokontaktinis dermatitas ir t [berlo dermatitas]. L56.3 Saulės taškas ir int. L58 Džiaugiamės ir džiaugiamės ir nyksta dermat ir t spindulys
Farmakologija ir veiksmai
Veiklioji medžiaga (INN) Mometazonas (mometazonas)
Pr ir I ir e: Psor ir az, atopiniai ir italų dermatai ir t bei kiti dermatozės, įskaitant. plote ir plaukuose, stovėdami ant galvos ir galvos; alergiškas ir chesky ir p ir n ir t, sezoniniai ir hron ir s c ir (gydomi ir e ir profesionalūs ir laktai ir ka).
Aš taip pat esu prieš ir sutaręs su H ir perchuvstv ir kūnu, nėštumu ir slauga, krūtimi ir amžiumi (iki 12 metų).
Šalutinis poveikis ir man: Tepalas, grietinėlė, losjonas: sudegino ir e, niežulys, dilgčiojimas ir jausmas, dilgčiojimas ir gėrimas, man, parestezija, ir, fol ir kul ir t, spuogai ir apačioje išliejimas ir mane, atrofija ir oda,, g ir pertvaros ir khozai, g ir popmenai ir I, plunksnos ir burnos dermat ir t, alergiški ir kontaktiniai dermatai ir t, macerac ir i odos ir, antra ir paskutinis ir i, p ir u, puodą ir tsa.
Intranazinis aerozolis: jausmas sudeginamas ir aš esu nosies, sudirgęs ir sl, s ir lukštas, nosies kraujavimas ir aš, priekiniai žibintai ir ng ir pan.
Perdozavimas: Gali būti sukurtas naudojant automatinį prietaisą ir perkusiją bei centrinį modelį.
Gydymas ir e: vaisto pašalinimas, pr ir tilto poreikis ir - elektrolito korekcija ir pusiausvyra.
Pr ir ir nnazalnom ir naudojami ir, ir: yra kraujas ir peršalimas, ir aš pasirinkau (sl ir l ir krešulį bei prieglaudą ir) ir nosies takus; „Apple“ ir „Katz“ ir „stop“, ypatingi ir pasauliniai yra traktuojami ir man nereikia.
I ir I būdas ir dozė: Įkvėpti ir: suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų - 2 ir ngalât ir ir kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną ir (paros dozė - 200 mg); Pr dets ir žmonos bei poveikis - palaikomasis ir gydomasis ir e - 1 kiekvienas ir ngalyats ir per dieną i. Gali būti, kad paros dozė iki 400 μg gali būti padidinta.
„Apple“ ir „Katz“ ir: „tepalas“ ir „l“ bei „kremas“ paveikia ploną ir m sluoksnį pažeistoje vietoje ir odoje ir 1 kartą per dieną; keletą lašų losjono žr. ir prasiskverbia į odą iki pilno vp ir tivanio ir aš vieną kartą per dieną.
Atsargumo priemonės ir: Tai nėra skirta pr ir man ir aš esu oftalmologas ir. Antinksčių funkcijos turėtų būti reguliariai stebimos (kad nepraleistų automatinio prietaiso ir perteklio, centro ir antrojo). Nasal ir nagalyats nerekomenduojama, o po neseniai veikiančios ir plačios intervencijos, ir l ir nosies traumos. Atsargiai paskiriant pr ir aktą bei įžadus ir l bei latentines tuberkuliozės formas, neapdorotas raukšles ir bacilius, bakterijas ir l ir l bei c ir rudą ir n efecą, ir Herpes simplex c yra užsikimšęs ir valgomas jo akis. Vietos ir infekcinio nosies ir l bei gerklės vystymosi atveju mometazonas palaipsniui nutraukiamas. Vaikų gydymas atliekamas laikantis griežtų standartų ir nuo šiol yra nurodomas tiek duobėse, tiek medicininėje priežiūroje galimą šio ir šalutinio poveikio vystymąsi.
- Nasonex (Nasonex)
Veiklioji medžiaga (INN) C ir anamas ir d (Cianamidas)
Pr ir menmeniai ir e: Alkoholis ir sn.
Aš taip pat esu prieš ir sutaręs su H ir perchuvstv ir kūnu, dekompensuota širdies ir kraujagyslių ir pakuotės nepakankamumu, kepenų promoma, nėštumu, maitinimu krūtimi (aš taip pat maitinu krūtimi) ir išmontavau.
Ogran ir chen ir i iki pr ir menen ir u: ep ir leps ir i, d ir abet, r ir prakaitas bei reosas, nefras ir t, pepsinė opa ir dvylikos ir dvylikapirštės žarnos opos. Sunkios širdies ir kraujagyslių ligos ir aš esu blogas, endarterio ir t, vyresnis nei 60 metų.
Šalutinis poveikis ir man: jaučiu pavargę ir pavargę, o Sonl ir vost, oda išlieta, aš, spengimas ausyse, leukopen ir man.
„Vza“ ir „mody“ bei „e“: alkoholis prisideda prie aldeguso ir dedego bei dragenazės blokados atsiradimo ir reakcijos. Poveikį padidina kiti ir ng ir b bei fermento tori. Nerekomenduojama tuo pačiu metu paskirti d ir sulf ir ram ir l ir anksčiau nei 10 dienų po jo atšaukimo. Narkotikų aldegus ir apatinio pr bei gimdymo (paraaldeg ir d, pro ir vėmimas chloralas ir kt.) Prognozė ir elgesys.
Kaip aš ir aš ir dozė: Viduje, su bet kuriuo traukiniu ir be alkoholio. Dienos dozė - 36–75 mg (12–25 lašai) 2 pr ir ema (po 12 val.). Kursas - ne daugiau kaip 3 mėnesiai. Po 5–6 dienų atliekamas pirmasis C ir anam ir d alkoholio mėginys: 4 valandos po ryto valgio, anam ir anam, ir skiriama 20–40 ml alkoholio. Pakartotiniai bandymai atliekami 1–2 (statistikoje ir onare) ir 1–3–5 (ambulatorinėse) dienose.
Atsargumo priemonės ir: Pr ir pasikeitimas prižiūrint ir gydant gydytoją. Pats ir ent turėtų būti įspėjami apie pavojus ir pr bei ema alkoholį, kuris yra manęs. Jis pašalinamas prieš u ir anam ir taip, o e ir chloralg ir draty, paraldeg ir taip (ir kiti. Aldeg ir Dov) fone.
Specialius taip pat nurodo aš: norint sėkmingai gydyti, esu absoliučiai būtina turėti tinkamą tinkamo motyvo ir parašiuto modelį. C ir anam ir d nėra atsparūs karščiui ir linai ir sunaikinami karšta ir šalta sriuba.
- Cianamidas (Cianamid) (-)
Inkstų arbatos granulės
Farmakologija ir medicinos grupės: B ir olog ir icto aktas ir svarbūs p ir ni papildai
Kompozicija ir išleidimo forma: C ir rop, turintys orto ekstraktą ir foną, taip pat l ir monnaya į ir lizdą, sodos ir i benzoatą, su cukrumi; buteliukuose po 0,1 litrų.
Granulės, kurių sudėtyje yra flavonoidų ir dws kiekių ir jų kiekis yra kverto ir n - ne mažesnis kaip 0,02%; pakuotėje ir Kah 1 g, pakuotėje 18 maišų ir cov.
Simbolis ir menas ir ka: B ir olog ir chesk ir aktas ir aiškus priedas p ir schE.
Farmakologija ir veiksmai: E ir ure ir ic, g ir potenzene ir vne. Išvada ir t bei s organas ir gyvatė šlapimas ir šulinys, šlapimasis ir lizdas bei chloras ir dy.
Rekomenduojama: Kaip pagerinti šlapimo takų ir šlapimo sistemos funkciją, ūmines ir lėtines inkstų ir šlapimo pūslės ligas, širdies ir kraujagyslių ligų sukeltą edemą ir nuolatinį nepakankamumą.
Taip pat esu prieš kontraktą ir kontraktą: „Indus“ ir dvejopo neperkėlimo bei produkto komponentų, nėštumo metu, krūtimi maitinama krūtimi.
Kaip aš ir aš ir dozė: Viduje, suaugusieji.
C ir rop - 2 šaukšteliai ir c ir rop 2 kartus per dieną ir (galite tirpinti ir skonį vandenyje) valgio metu. Patvarumas yra 2–3 savaitės, tiltas ir kursas gali būti kartojami.
Granulės - 1 maišelis ir ku (preliminariai, tirpalas ir vanduo) valgio metu. Dėl paprastumo tai yra 2–3 savaitės, o tiltas ir kursas yra galimi.
- Inkstų arbatos granulės (-)
Veiklioji medžiaga (INN) Insul ir Nm ir Noh ir Nur ir D (insulinas, aminoquinuride)
Pr ir I ir E: Insul ir nzav ir s ir cukraus cukrus d ir abet (I t ir p), ir nsul ir nnezav ir s bei cukraus cukrus ir abet (II t ir n) pr ir supjaustyti bei stenost ir oraliniai. g ir pogl ir kam ir z ir ruyushch ir m preparatai); ir nenutrūkstamai sergantys ir aš ir aš bei operatai, taip pat pacientams, turintiems cukraus ir abetamo.
Aš taip pat esu prieš ir sutaręs: G ir perchuvstv ir kūnas, aš einu ir kam ir aš, ir nsulomas, paralelinės grupės alergija ir aš, išreiškiau dekompensaciją ir I metabolizmą.
Šalutinis poveikis ir man: G ir pogl ir kam ir aš, g ir pogl ir kam ir tradicinė precoma ir koma, l ir pog ir pertroph ir I, l ir under bei stanzas ir I, trans ir edema ir, g ir permetropinė rūgštis ir aš, padidėjusi ir atsekama tiek nauja, tiek nauja ir nauja antena ir kūnai, alerginė reakcija ir.
Vaz ir moderacija ir e: T ir kam ir efektas naudoja ng ir b ir MAO tori, neselektyvūs ir ryškūs beta blokatoriai, sulfanas ir lamai, dy ir alkoholis, silpnina - geriamieji kontraceptikai ir, gliukokortas ir bendriniai dažikliai, t ir reo bei atskirieji hormonai, t ir az, ir d ir uretai ir k ir.
Perdozavimas ir amžinai: C ir Mptoma: g ir gobl ir kas ir aš.
Gydymas ir e: priskirtas ir e gliukozė viduje (jei pacientas yra sąmoningas ir), parenterinis ir e gliukagonas ir l bei gliukozė (IV).
Šis metodas yra teisingas ir tai yra man ir dozė: P / c, in / m (į ir iš atvejų) 1–2 kartus per dieną, 20–30 m ir n prieš laiką ir laiką (vieta ir vieta) ir kitaip). Galima derinti su greičiu ir m, ir nsul bei mums ir. Dozę nustato ir koreguoja bei kontroliuoja tiek ND, tiek į duonus (bet ne daugiau kaip 40 U) galvos ir tilto ir nuo amžiaus, charakteristikos teka, ir aš sergu, o pastogėje ir šlapime būsiu gliukozė, ir dir ir ma p ir tan i f ir z izicheskogo apkrovos i, nal ir h i i nfekts ir onnykh izobil i yo, x i rurg ir izkr. ir x intervencijos, nėštumas ir (labiau pageidautina ir naudoti žmogų) ir nsul ir n), pažeistos ir funkcijos, ir schi ir tov bei liaukos, ligos ir pridėti bei miegoti, g ir pop, o ir derva ir zma, inkstų ir l bei kepenų nepakankamumas ir. Pr ir perėjimas prie „com“ ir „nsul“ bei šulinėlių S po nsulio ir „S“ paros dozės gali būti sumažintas 25%, o vienas neturi viršyti 40 U.
Atsargumo priemonės ir: Negalima įvesti ir t / in.
Konkrečiuosius taip pat nurodo aš: Turėtume nepamiršti, kad nėštumo metu, tiek nsul, tiek ne, poreikis padidėja ir padidėja.
- Insulino aminoquinuride (insulinas, aminoquinuride) (-)
Colme
Lat ir Nsko yra pavadinti ir e: Colme
Farmakologija ir e-grupė: korekcininkų ir alkoholio bei gyvatės, toksinių ir bendrai priklausančių asmenų priemonės
Nosologinė klasė ir f ir cac ir i (ICD-10): F10.2 C ir Ndrom Al zhivny zavod ir su bei tiltu ir
Farmakologija ir veiksmai
Veiklioji medžiaga (INN) C ir anamas ir d (Cianamidas)
Pr ir menmeniai ir e: Alkoholis ir sn.
Aš taip pat esu prieš ir sutaręs su H ir perchuvstv ir kūnu, dekompensuota širdies ir kraujagyslių ir pakuotės nepakankamumu, kepenų promoma, nėštumu, maitinimu krūtimi (aš taip pat maitinu krūtimi) ir išmontavau.
Ogran ir chen ir i iki pr ir menen ir u: ep ir leps ir i, d ir abet, r ir prakaitas bei reosas, nefras ir t, pepsinė opa ir dvylikos ir dvylikapirštės žarnos opos. Sunkios širdies ir kraujagyslių ligos ir aš esu blogas, endarterio ir t, vyresnis nei 60 metų.
Šalutinis poveikis ir man: jaučiu pavargę ir pavargę, o Sonl ir vost, oda išlieta, aš, spengimas ausyse, leukopen ir man.
„Vza“ ir „mody“ bei „e“: alkoholis prisideda prie aldeguso ir dedego bei dragenazės blokados atsiradimo ir reakcijos. Poveikį padidina kiti ir ng ir b bei fermento tori. Nerekomenduojama tuo pačiu metu paskirti d ir sulf ir ram ir l ir anksčiau nei 10 dienų po jo atšaukimo. Narkotikų aldegus ir apatinio pr bei gimdymo (paraaldeg ir d, pro ir vėmimas chloralas ir kt.) Prognozė ir elgesys.
Kaip aš ir aš ir dozė: Viduje, su bet kuriuo traukiniu ir be alkoholio. Dienos dozė - 36–75 mg (12–25 lašai) 2 pr ir ema (po 12 val.). Kursas - ne daugiau kaip 3 mėnesiai. Po 5–6 dienų atliekamas pirmasis C ir anam ir d alkoholio mėginys: 4 valandos po ryto valgio, anam ir anam, ir skiriama 20–40 ml alkoholio. Pakartotiniai bandymai atliekami 1–2 (statistikoje ir onare) ir 1–3–5 (ambulatorinėse) dienose.
Atsargumo priemonės ir: Pr ir pasikeitimas prižiūrint ir gydant gydytoją. Pats ir ent turėtų būti įspėjami apie pavojus ir pr bei ema alkoholį, kuris yra manęs. Jis pašalinamas prieš u ir anam ir taip, o e ir chloralg ir draty, paraldeg ir taip (ir kiti. Aldeg ir Dov) fone.
Specialius taip pat nurodo aš: norint sėkmingai gydyti, esu absoliučiai būtina turėti tinkamą tinkamo motyvo ir parašiuto modelį. C ir anam ir d nėra atsparūs karščiui ir linai ir sunaikinami karšta ir šalta sriuba.
- Colme (Colme)
Reladorm
„Lat“ ir „Nsko“ yra pavadintos ir „e“: „Reladorm“
Farmakologas ir medicinos grupės: Anx ir ol ir t ir k bei
Kompozicija ir išsiskyrimo forma: 1 tabletė yra ir td ir azepamo 0,01 g ir c bei klobarbo ir talos kalcio ir I 0,1 g; kontūro narvelio (popieriaus-celofano) pakuotėje 10 vnt.
Farmakologija ir veiksmingumas: Anx ir ol ir m ir c, sedat ir aiškios miegmaišės. Vaza ir moduetas su benzodu ir azepu ir naujais, ir receptoriai ir barbara ir turatovas, potencialūs ir GABA veiksmai ir valdo slopinančius procesus centrinėje nervų sistemoje.
Aš taip pat parodiau: Bessonn ir tsa, įskaitant. emocijų ir antraeilių fone, pirmasis taip pat yra pažeistas: taip pat sunku, ir aš trumpai užpildau, trumpalaikis ir trumpas ir miega.
Aš taip pat esu prieš ir sutaręs: G ir perchuvstv ir kūnas, kvėpavimo sutrikimai ir aš (centrinė ir konvergencinė ir aš), pusiausvyra ir aš, ir aš sąmoningas; kvėpavimo nepakankamumas; ryškus sutrikusi ir I funkcija ir kepenys ir l ir inkstai, porfas ir p ir i; Glaukoma, m ir astenija ir aš, pr ir menen ir e depr ir m bei ruyusch ir x fondai, alkoholis ir sm; Vaikai ir vaikai (vyresni kaip 65 metų).
Pr ir menen ir pr pr nėštumas ir žindymas bei krūtys: Prot ir vopokazano.
Šalutinis poveikis ir man: „SONL“ ir „VOST“, aš sulaužau, ir aš sutelkiu, ir aš ir aš esu žmogus ir aš žinau apie sutrikimus, pavargau, turiu raumenų silpnumą, aš galvos svaigimas, aš galvos svaigimas, aš galvos svaigimas ir t, ir e ps, ir x ir c ir ph ir z ir c ir b ir tiltas, odos alergijos ir reakcija.
Intervencija ir veiksmingumas: raumenų ir hipnotinių vaistų, analgetikų ir neuroleptų, protų ir voepų ir leptų bei ant ir g ir stam bei nnye poveikis reiškia alkoholį. Jis taip pat sunaudoja r ir koaguliantus ir w, kuriuos sukelia kumara ir mums, ir geriamojo kontraceptiko ir vaisto veikimas ir pobūdis, ar ir kiti vaikai, dox ir c bei c ir na, c ir zeofulv ir.
Kaip aš ir aš ir dozė: Ir viduje, paprastai - 1 / 2–1 lentelė. 1 valandą prieš miegą ir tik kelias dienas.
Atsargumo priemonės ir: švirkštimo priemonėje ir odes gydomi, ir aš, ir 3 dienas po jo pabaigos, ir aš negaliu gerti alkoholio. Pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu ir (arba) l ir inkstais, būtina gydyti ir palaikyti dozę. Rekomenduojama pr ir keisti tik kelias dienas ir e, nes Ilgą savaitę (kelias savaites) ps ir x ir c bei c ir c gali būti vadinami. Nereikia vandens ir transportuoti transporto priemonių ir aptarnauti potencialiai pavojingus mechaninius įrenginius, kurie yra dviejose ir dviejose žmonose, ir pirmą kartą man buvo gydomi 3 dienas po jo pabaigos ir Todėl aš taip pat trikdau PS ir homomotorines bei identifikavimo funkcijas.
- Reladorm
Veiklioji medžiaga (INN) Benzaflav ir n (Benzaflavinas)
Pr ir e ir e: G ir poros ir boflavas ir nos, deginti ir dl ir telny l ir akordai, o po virškinimo trakto, ts ir rroz pechen, obstrukt ir aiškios cholece ir st ir t, g ir perb ir l ir patrinkite jį ir aš, aš ir rheo ir reo ir paskutinė būsena, ir nfekts ir onnye skauda ir aš, visa ir ak ir aš, sprue, įveskite ir jūs, hronas ir cheskaja d ir rajonas, stresas, nėštumas, kerat ir jūs, susieti ir jūs, ir p, t, gemeralop ir mane, opos ir ragai bei spinduliai, spinduliuotės liga.
Aš taip pat esu prieš ir sutaręs: G ir perchuvstv ir kūnas.
Ogranas ir Chenas ir aš, pr ir menen ir u: spuogai išliejami ir aš, ir ndrom sudeginau, ir aš sustoju, m ir skausmas, metemoglobas ir jo ir aš, traukuliai ir.
Šalutinis poveikis ir man: Okrash ir van ir e šlapimas ir geltonos spalvos.
Sąveika ir veiksmingumas: miego ir alkoholio poveikis ir gerumas, tr ir c ir c ir c ant ir depresantai, fenotipas ir skausmas, probenetai ir d.
Kaip aš ir aš ir dozė: Viduje, po valgymo 40-60 mg 1-2 kartus per dieną ir.
- Benzaflavinas (-)
B-Insul ir S.C. Berl ir n hem ir
Lat ir Nskoe pavadinimai ir e: B-insulinas S.C. Berlyno chemija
Farmakologas ir E & E grupė: Insul
Nosologinė ir cheskaya klasė ir f ir Kats ir I (ICD-10): E10 Insul ir nozav ir smy cukraus d ir abet. E11 „Insul“ ir „nazav“ bei cukraus ir cukraus cukrus
Farmakologija ir veiksmai
Veiklioji medžiaga (INN) Insul ir Nm ir Noh ir Nur ir D (insulinas, aminoquinuride)
Pr ir I ir E: Insul ir nzav ir s ir cukraus cukrus d ir abet (I t ir p), ir nsul ir nnezav ir s bei cukraus cukrus ir abet (II t ir n) pr ir supjaustyti bei stenost ir oraliniai. g ir pogl ir kam ir z ir ruyushch ir m preparatai); ir nenutrūkstamai sergantys ir aš ir aš bei operatai, taip pat pacientams, turintiems cukraus ir abetamo.
Aš taip pat esu prieš ir sutaręs: G ir perchuvstv ir kūnas, aš einu ir kam ir aš, ir nsulomas, paralelinės grupės alergija ir aš, išreiškiau dekompensaciją ir I metabolizmą.
Šalutinis poveikis ir man: G ir pogl ir kam ir aš, g ir pogl ir kam ir tradicinė precoma ir koma, l ir pog ir pertroph ir I, l ir under bei stanzas ir I, trans ir edema ir, g ir permetropinė rūgštis ir aš, padidėjusi ir atsekama tiek nauja, tiek nauja ir nauja antena ir kūnai, alerginė reakcija ir.
Vaz ir moderacija ir e: T ir kam ir efektas naudoja ng ir b ir MAO tori, neselektyvūs ir ryškūs beta blokatoriai, sulfanas ir lamai, dy ir alkoholis, silpnina - geriamieji kontraceptikai ir, gliukokortas ir bendriniai dažikliai, t ir reo bei atskirieji hormonai, t ir az, ir d ir uretai ir k ir.
Perdozavimas ir amžinai: C ir Mptoma: g ir gobl ir kas ir aš.
Gydymas ir e: priskirtas ir e gliukozė viduje (jei pacientas yra sąmoningas ir), parenterinis ir e gliukagonas ir l bei gliukozė (IV).
Šis metodas yra teisingas ir tai yra man ir dozė: P / c, in / m (į ir iš atvejų) 1–2 kartus per dieną, 20–30 m ir n prieš laiką ir laiką (vieta ir vieta) ir kitaip). Galima derinti su greičiu ir m, ir nsul bei mums ir. Dozę nustato ir koreguoja bei kontroliuoja tiek ND, tiek į duonus (bet ne daugiau kaip 40 U) galvos ir tilto ir nuo amžiaus, charakteristikos teka, ir aš sergu, o pastogėje ir šlapime būsiu gliukozė, ir dir ir ma p ir tan i f ir z izicheskogo apkrovos i, nal ir h i i nfekts ir onnykh izobil i yo, x i rurg ir izkr. ir x intervencijos, nėštumas ir (labiau pageidautina ir naudoti žmogų) ir nsul ir n), pažeistos ir funkcijos, ir schi ir tov bei liaukos, ligos ir pridėti bei miegoti, g ir pop, o ir derva ir zma, inkstų ir l bei kepenų nepakankamumas ir. Pr ir perėjimas prie „com“ ir „nsul“ bei šulinėlių S po nsulio ir „S“ paros dozės gali būti sumažintas 25%, o vienas neturi viršyti 40 U.
Atsargumo priemonės ir: Negalima įvesti ir t / in.
Konkrečiuosius taip pat nurodo aš: Turėtume nepamiršti, kad nėštumo metu, tiek nsul, tiek ne, poreikis padidėja ir padidėja.
- B-insulinas S.Ts. Berlin-Chemie (B-Insulin S.C. Berlin-Chemie)
Lakalyut ertmės ir burnos purškalas
Lat ir Nsko yra pavadinti ir e: Lacalut
Kompozicija ir išsiskyrimo forma: medicininis-profesionalus ir pieno bei ledo ir ertmės ir burnos purškalas yra chlorheksas ir q ir q ir g ir gliukonatas, soda ir I cukrus ir nat, pipirmėčių aliejus, taip pat vanduo, aromatas ir e medžiagos ir alkoholis; buteliukuose, kuriuose yra 20 ml dozatoriaus, 1 buteliuke.
Farmakologija ir veiksmai: Ant ir Septa, gaivinantis, anti- ir vokalinis bei akies, pašalinantis apnašas. Perspėja susidaryti ir e, ir prisideda prie bakterijų apnašų pašalinimo ant dantų, trukdo kortelės vystymuisi (chlorhex ir d ir n), gaivina ir veikia (pipirmėčių aliejus).
Aš esu parodyta: dantų apnašas, akmuo, cara ir eu (profesionalūs ir pieno bei kačių); burnos priežiūra per dieną.
Kaip aš ir aš ir dozė: injekcijos ir ritinio į burnos ertmę keletą
- Lacalut geriamasis purškalas (Lacalut)
Benzaflav ir n
Lat ir Nsko pavadinimai ir e: Benzaflavinum
Farmakologija ir medicinos grupės: tiek ten, tiek mums ir ten bei panašiose priemonėse
Farmakologija ir veiksmai
Veiklioji medžiaga (INN) Benzaflav ir n (Benzaflavinas)
Pr ir e ir e: G ir poros ir boflavas ir nos, deginti ir dl ir telny l ir akordai, o po virškinimo trakto, ts ir rroz pechen, obstrukt ir aiškios cholece ir st ir t, g ir perb ir l ir patrinkite jį ir aš, aš ir rheo ir reo ir paskutinė būsena, ir nfekts ir onnye skauda ir aš, visa ir ak ir aš, sprue, įveskite ir jūs, hronas ir cheskaja d ir rajonas, stresas, nėštumas, kerat ir jūs, susieti ir jūs, ir p, t, gemeralop ir mane, opos ir ragai bei spinduliai, spinduliuotės liga.
Aš taip pat esu prieš ir sutaręs: G ir perchuvstv ir kūnas.
Ogranas ir Chenas ir aš, pr ir menen ir u: spuogai išliejami ir aš, ir ndrom sudeginau, ir aš sustoju, m ir skausmas, metemoglobas ir jo ir aš, traukuliai ir.
Šalutinis poveikis ir man: Okrash ir van ir e šlapimas ir geltonos spalvos.
Sąveika ir veiksmingumas: miego ir alkoholio poveikis ir gerumas, tr ir c ir c ir c ant ir depresantai, fenotipas ir skausmas, probenetai ir d.
Kaip aš ir aš ir dozė: Viduje, po valgymo 40-60 mg 1-2 kartus per dieną ir.
NAZONEKS
GCS intranaziniam vartojimui
Išpurkškite nosies dozę 50 μg / 1 dozę baltos arba beveik baltos spalvos suspensijos pavidalu.
Pagalbinės medžiagos: disperguota celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė, apdorota natrio karmelioze) - 20 mg, glicerolis - 21 mg, citrinos rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio citrato dihidratas - 2,8 mg, polisorbatas 80 - 0,1 mg, benzalkonio chloridas (50% tirpalo). ) - 0,2 mg, išgrynintas vanduo - 950 mg.
60 dozių (10 g) - polietileno buteliukai (1) su dozavimo prietaisu - kartono pakuotėmis.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo prietaisu - kartono pakuotėmis.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (2) su dozavimo prietaisu - kartono pakuotėmis.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (3) su dozavimo prietaisu - kartono pakuotėmis.
GCS vietiniam naudojimui. Jis turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėms, kurios nesukelia sisteminio poveikio.
Lėtina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Padidina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurios sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir atitinkamai slopinama arachidono rūgšties metabolizmo produktų ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų sintezė. Jis įspėja, kad ribinis neutrofilų kaupimasis, mažinantis uždegiminį eksudatą ir limfinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Sumažina uždegimą mažinant chemotaksės medžiagos susidarymą (poveikis vėlyvoms alergijos reakcijoms), slopina tiesioginės alerginės reakcijos atsiradimą (dėl arachidono rūgšties metabolito gamybos slopinimo ir uždegiminių mediatorių atpalaidavimo iš stiebelių ląstelių).
Atliekant tyrimus su provokaciniais tyrimais, naudojant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, buvo įrodyta, kad didelis pradinis ir vėlyvas alerginės reakcijos etapais pasireiškė mometazono priešuždegiminis aktyvumas.
Tai patvirtino histamino koncentracijos ir eozinofilų aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelinių ląstelių adhezijos baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu).
Vartojant intranazalą, mometazono furoato sisteminis biologinis prieinamumas yra 1%), nustatytas klinikinių tyrimų metu pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ar nosies polipoze, ir po vaisto registracijos, nepaisant vartojimo indikacijos, pateikti 1 lentelėje. Nepageidaujamos reakcijos išvardytos pagal klasifikavimo sistemos ir organų klasės MedDRA. Kiekvienoje sisteminėje organų klasėje nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal pasireiškimo dažnį.
Paprastai kraujavimas iš nosies buvo nuosaikus ir nustojo vartoti, jų atsiradimo dažnis buvo šiek tiek didesnis nei vartojant placebą (5%), bet lygus ar mažesnis negu skiriant kitą intranazinę GCS, kuri buvo naudojama kaip aktyvus kontrolinis preparatas (kai kurie iš jų buvo aktyvūs). jų kraujavimas iš nosies buvo iki 15%). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą, kai buvo skiriamas placebas.
Nasonex: purškimo instrukcijos
Nasonex yra labai veiksmingas hormoninis vaistas ENT ligų gydymui. Na pašalina uždegimą ir alergiją, mažina eksudato susidarymą, gleivinių audinių patinimą, pagreitina regeneraciją.
Naudojimo indikacijos
Purškalas skirtas terapijai:
- Alerginė rinito etiologija
- Sinusito paūmėjimas (kaip papildomas antibiotikas)
- Užkirsti kelią sezoniniam rinitui
- Adenoiditas.
Sudėtis ir forma
Nasonex vaistas yra pagamintas iš nosies purškalo.
Vieną injekciją (viena dozė):
- Veikliosios medžiagos: 50 mcg mometazono furoato (monohidrato pavidalu)
- Kiti komponentai: disperguota celiuliozė (MCC po pirminio gydymo), glicerolis, citrinos rūgštis (kaip monohidratas), natrio citratas (kaip dihidratas), polisorbatas-80, benzalkonio chloridas (antiseptikas), vanduo.
Nasonex-purškiamasis (nosies) - balta suspensija, balta spalva yra leidžiama. Įrankis dedamas į butelį, kuriame yra matavimo prietaisas. Vaistas patenka į vaistinės tinklą 60 arba 120 dozių talpyklose. Kiekvienas buteliukas yra uždėtas kartu su anotacija kartono pakuotėje.
Vaistinės savybės
Nasonex yra hormoninis vaistas, jo terapinį poveikį užtikrina pagrindinis komponentas - mometazono furoatas. Medžiaga yra dirbtinai sintezuotas junginys su gliukokortikosteroidų savybėmis. Skirta vietiniam naudojimui.
Momentasonas nustatytomis dozėmis turi stiprų priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Mechanizmas susideda iš medžiagos gebėjimo slopinti alerginių mediatorių išsiskyrimą. Be to, jis blokuoja leukotrienų išsiskyrimą, neutralizuoja regioninę neutrofilų koncentraciją.
Tyrimai parodė, kad, pašalinant uždegiminius procesus nosies gleivinių audiniuose, nustatytas didelis junginio efektyvumas, palyginti su kitais kortikosteroidais.
Medžiaga taip pat skiriasi nuo kitokio sintetinio GCS biologinio prieinamumo. Todėl, esant naudojimo sąlygoms, ji praktiškai nepasireiškia plazmoje (net ir žmonėms, turintiems didelį jautrumą), todėl neįmanoma atpažinti vaisto farmakokinetikos suspensijos pavidalu.
Po intranazalinės medžiagos medžiaga absorbuojama nereikšmingais kiekiais. Todėl nedelsiant naudojamas nereikšmingas nasonex kiekis, kuris prasiskverbia į virškinimo traktą.
Naudojimo metodas
Kaina: (60 d.) - 507-572 rublių, (120 d.) - 811-915 rublių.
Vaistai skirti tik intranazinei injekcijai. GCS pristatymo procedūra pasiekiama naudojant dozavimo prietaisą. Prieš įvedant „Nasonex“, naudojimo instrukcijoje rekomenduojama paruošti prietaisą: stipriai spauskite vožtuvą 5-7 kartus (maksimaliai 10), kol pasirodys skystis.
Po to gydytojo paskirtą dozę reikia nugriauti ir nasonex švirkšti į nosį.
Jei buteliukas nebuvo naudojamas ilgiau nei dvi savaites, tuomet, norint jį įjungti į darbinę būklę, reikia du kartus nuspausti vožtuvą. Kai atsiranda lašelių, įšvirkškite suspensiją į nosį.
- Kaip valyti dozavimo vožtuvą
Kad prietaisas veiktų sklandžiai, jis turi būti reguliariai valomas. Norėdami tai padaryti, nuimkite dangtelį, kuris apsaugo nuo dulkių įsiskverbimo, tada antgalio ir tada nuplaukite dalis tekančiu šiltu vandeniu.
Užsikimšusį prietaisą negalima valyti aštrių daiktų (adatos, vatos), kad nebūtų sugadintas aplikatorius. Priešingu atveju, sugadintas prietaisas tiksliai nenustatys nustatytos dozės.
Išvalykite ir išvalykite išvalytas dalis. Prieš atlikdami kitą procedūrą, dar kartą energingai kratykite butelį ir keletą kartų paspauskite vožtuvą.
Nasonex režimai
- Alerginis rinitas suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų
Jei gydytojas nenustatė skirtingos dozės, Nasonex turi būti skiriamas vieną kartą per parą į kiekvieną nosies praėjimą per 2 injekcijas (kiekvienas įkvėpimas yra 50 μg), o tai yra 200 μg paros norma. Gydymo poveikis turėtų pasireikšti praėjus 12 valandų po pirmosios procedūros. Kai gydymo būklė pagerėja, dozė yra sumažinta iki vieno įkvėpimo kiekvienoje šnervėje (paros kiekis yra 0,1 mg).
Jei gydymas neveiksmingas, gydantis gydytojas gali padidinti dozę iki 4 injekcijų per leidimą. Pasiekus gydomąjį poveikį, reikia sumažinti vaistų kiekį.
Vaikams (nuo 2 metų iki 11 metų) rekomenduojama pradėti 1 inhaliaciją kiekvienoje šnervėje (iš viso CH - 100 µg). Tada, atsižvelgiant į organizmo atsaką, koreguokite Nasonex paros kiekį.
Pacientai nuo 12 metų amžiaus: gydymas prasideda 2 injekcijomis kiekviename nosies takelyje. Procedūra atliekama du kartus per dieną, iš viso yra 0,4 mg vaisto. Jei gydymas nepadarė teigiamo dinamiškumo, gydytojas gali sustiprinti gydymą, padidindamas bendrą vaistų skaičių iki 0,8 mg per dieną, dalindamas jį į kelias dozes. Pagerinus būklę, švirkščiamo vaisto kiekis sumažėja.
Ūmus rinosinozitas: du kartus per parą, dvi injekcijos į kiekvieną nosies eigą. Jei gydymas yra neveiksmingas, reikia koreguoti dozę arba gydymo režimą.
Nasonex lašai skiriami tik tiems pacientams, kurie pasiekė pilnametystės amžių. Rekomenduojama pradėti dvigubą injekciją du kartus per parą. Sumažinus ligos intensyvumą, jie pereina prie palaikomosios dozės - vieną kartą per parą.
- Nasonex su adenoidais vaikams
Vaistas skiriamas, kai vaikas sulaukia dvejų metų amžiaus. Vaistas skiriamas vieną kartą per dieną pagal schemą „viena injekcija į vieną šnervę“. Vidutinė gydymo trukmė yra nuo 3 savaičių iki 1 mėnesio.
Du kartus per dieną - dvi dozės.
Nėštumo ir HB
Neišnagrinėjo vaisto poveikio moters organizmui, kol laukia vaiko. Klinikiniai stebėjimai parodė, kad po intranazinio perdozavimo mometazono plazmos vertės net nesiekia minimalaus lygio. Todėl, tikriausiai, vaistas yra gana saugus, kai jis vežamas. Tačiau nepaisant to, Nasonex, kaip ir bet kuris toks GCS, naudojimas per šį laikotarpį yra nepageidaujamas. Leidžiama naudoti tik kritiniais atvejais, kai neįmanoma jį pakeisti kitu vaistu. Jei moteris vartojo vaistą paskutiniais nėštumo etapais, antinksčių liaukos turi būti tikrinamos su naujagimiu.
Tas pats pasakytina apie žindymo laikotarpį: žindančioms moterims Nasonex vartoti negalima.
Kontraindikacijos ir atsargumo priemonės
Nasonex draudžiama gydyti, kai:
- Padidėjęs jautrumas vaistų sudedamosioms dalims
- Po paskutinės operacijos ar nosies gleivinės sužalojimo dėl sužalojimo (gydymas turi būti atidėtas iki visiško audinio atstatymo, nes GCS sulėtina gijimą)
- Plaučių ar kitų kvėpavimo organų tuberkuliozė
- Neapdorotos kvėpavimo sistemos infekcijos (bet kokios rūšies - virusinės, mikrobinės, grybelinės).
Nasonex vaikams draudžiama (dėl saugumo informacijos trūkumo), kai:
- Alerginis rinitas - iki 2 metų
- Sinusitas (ūminis arba lėtinis paūmėjimas) - iki 12 metų
- Nosies polipozė - iki 18 metų.
Sąveika tarp vaistų
Paprastai pacientai paprastai suvokia Nasonex derinį su kitais vaistais. Kartu gydymas Loratadine skundais paprastai nėra.
- Nasonex ir alkoholis: suderinamumo problema
Kaip ir bet kuris medicininis preparatas, nepaprastai nepageidautina derinti GCS su alkoholiu: alkoholinių gėrimų arba vaistų, kurių sudėtyje yra etanolio, naudojimas padidina neigiamą poveikį kepenims.
Derinant GCS su alkoholiu, galvos skausmu, spengimu ausimis ir bendru silpnumu, gali išsivystyti. Siekiant išvengti gerovės blogėjimo ir nenuspėjamų reakcijų, rekomenduojama bet kuriuo formatu atsisakyti alkoholio visą gydymo Nasonex laikotarpį. Ir po jo užbaigimo - stebėti sausą įstatymą nuo 3 dienų iki 1 mėnesio (priklausomai nuo gydytojo rekomendacijų).
Šalutinis poveikis ir perdozavimas
Nasonex gali sukelti nepageidaujamų simptomų. Dažniausiai buvo skundų dėl:
- Galvos skausmai
- Kraujavimas iš nosies (ryškus arba išsiliejimas su kraujo dalelių mišiniu)
- Degimo pojūtis
- Nosies audinių dirginimas ir opa.
Tokie nepageidaujami poveikiai būdingi visam nosies purškalui-GCS. Kraujavimas iš nosies pasireiškia lengva ar vidutinio sunkumo forma ir paprastai sustoja po tam tikro laiko be specialaus gydymo.
Sunkus poveikis pasireiškia atsitiktinai, nes Nasonex paprastai yra gerai toleruojamas. Tačiau tam tikroje pacientų grupėje yra galimų alergijos apraiškų - bronchų spazmas ar dusulys. Taip pat neįtraukiamos anafilaksijos, iškraipyto skonio ir kvapo suvokimo išraiškos. Atskiriems pacientams gali atsirasti nosies pertvaros, akispūdžio augimas.
Veiklioji medžiaga mometazon pasižymi mažu biologiniu prieinamumu, todėl po naudojimo serume nėra. Atsižvelgiant į tai, kad laikomasi medicininių receptų ir rekomenduojamų dozių, perdozavimas nesukuria.
Nasonex apsinuodijimas gali išsivystyti per ilgą laiką, kai gydomas kitais vaistais, kuriuose yra ta pati GCS. Ryškiausias perdozavimo pasireiškimas yra hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos slopinimas.
Analogai
Jūs galite atsikratyti šalčio, sinusito ar adenoidito su įvairiais vaistais. Ypač populiarūs yra Nasobek, Nozefrin, Fliksonaze arba Nasonex. Kiekvienas iš jų turi savo konkretų veiksmą, todėl tik specialistas gali nuspręsti, kas iš jų yra geriausia.
Fliksonaze
Glaxo Wellcome SA (Ispanija), GlaxoSmithKline (Anglija)
Vidutinė kaina: purškalas (120 dozių) - 770 rublių.
Vaistas yra skiriamas alerginės kilmės rinito, pollinozės, skausmo pašalinimo iš paranasalinių kraujagyslių, perkrovos, čiaudulio, lakavimosi gydymui. Veiklioji medžiaga yra flutikazonas - medžiaga, priklausanti GCS grupei.
Vaistas yra gaminamas kaip aerozolis arba purškalas tik intranaziniam vartojimui. Leidžiama nuo 4-12 metų amžiaus. Vienoje injekcijoje - 100 µg flutikazono. po 21-30 dienų simptomų sumažėjimas sumažėja.
Gydymo režimas priklauso nuo diagnozės ir paciento amžiaus. Gamintojai rekomenduoja:
- Vaikams (nuo 4 iki 12 l.): Vieną kartą per dieną įšvirkščiama į kiekvieną nosies angą. Kursas turėtų būti kuo trumpesnis.
- Paaugliai (nuo 12 metų amžiaus) ir suaugusieji: pirmosiomis dienomis, iš antrosios savaitės - po vieną - vieną dozę. Gydymo ciklo trukmė yra iki trijų mėnesių.
Argumentai "už":
- Greitai padeda
- Gerina kvėpavimą.
Trūkumai:
Nasobek
TEVA (Čekijos Respublika, Izraelis)
Vidutinė kaina: purškimo - 185 rublių.
Vaistas, pagrįstas beklometazonu - GCS, gautas dirbtinėmis priemonėmis. Medžiaga blokuoja uždegimą, mažina alergiją kvėpavimo organuose. Todėl pašalinamas nosies gleivinių audinių patinimas, žymiai sumažėja histamino gamyba.
Nasobek skiriamas alerginio rinito, pollinozės, vazomotorinio rinito profilaktikai ir gydymui. Laikantis nustatytų dozių, jis turi ryškų vietos poveikį be sisteminių apraiškų. Galima naudoti pediatrijoje po 6 metų.
Nasobek gaminamas kaip intranazinis purškalas, skirtas 120 injekcijų.
Naudojimo schema: 1 dozė švirkščiama į iš anksto išvalytus nosies kanalus. Procedūrų skaičius per dieną - nuo 2 iki 4 kartų. Nasobek terapinis poveikis pasireiškia po kelių dienų, o jei organizmas reaguoja teigiamai į gydymą, dozė sumažėja.
Argumentai "už":
- Geras sezoniniam rinitui.
- Nedaug šalutinių poveikių
- Tinkama kaina.
Trūkumai:
- Neduokite mažiems vaikams.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
Farmakologinė grupė
3D vaizdai
Sudėtis ir išleidimo forma
plastikiniame butelyje su dozavimo vožtuvų doze - 120 dozių; kartono dėžutėje.
Dozės formos aprašymas
Baltos arba beveik baltos spalvos suspensija buteliuke.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
Mometazono furoatas yra sintetinis gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui. Jis turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėms, kurios nesukelia sisteminio poveikio. Jis sulėtina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, didina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, kuri sumažina arachidono rūgšties išsiskyrimą ir atitinkamai slopina arachidono rūgšties metabolizmo produktų ciklinę endoperexia, PG sintezę. Įspėja apie neutrofilų ribinį kaupimąsi, mažina uždegiminį eksudatą ir limfinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, sumažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Sumažina uždegimą mažinant chemotaksės medžiagos susidarymą (poveikį "vėlyvoms" alerginėms reakcijoms), slopina "tiesioginės" alerginės reakcijos atsiradimą (dėl arachidono rūgšties metabolitų gamybos slopinimo ir sumažėjusių uždegiminių mediatorių išsiskyrimo iš stiebelių ląstelių).
Atliekant tyrimus su provokuojančiais tyrimais, kai antigenai buvo naudojami nosies ertmės gleivinei, Nasonex pasireiškė aukštu priešuždegiminiu poveikiu tiek ankstyvoje, tiek vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, kurią patvirtino histamino ir eozinofilio aktyvumo sumažėjimas (palyginti su placebu), taip pat sumažėjo ( lyginant su pradiniu eozinofilio, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezijos baltymų lygiu.
Farmakokinetika
Mometazono furoatui būdingas nereikšmingas biologinis prieinamumas (≤0,1%) ir, vartojamas kaip intranazinis įkvėpimas, jis kraujo plazmoje praktiškai nenustatomas (net jei naudojamas jautrus nustatymo metodas, kai jautrumo riba yra 50 pg / ml). Šiuo atžvilgiu atitinkamos šio vaisto formos farmakokinetikos duomenų nėra. Suspensija yra labai prastai absorbuojama iš virškinimo trakto, todėl nedidelis kiekis, kuris gali patekti į virškinimo traktą po įkvėpimo į nosies ertmę, net prieš išskyrimą su šlapimu ar tulžimi, yra veikiamas aktyviu pirminiu metabolizmu.
Vaisto Nasonex ® indikacijos
alerginio rinito (sezoninio ir ištisus metus) gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų;
sinusito paūmėjimas (kompleksinis gydymas antibiotikais) suaugusiems (įskaitant senilės amžių) ir vaikams nuo 12 metų;
vidutinio ir sunkaus sezoninio alerginio rinito profilaktika (rekomenduojama 2–4 savaites iki numatomo dulkinimo sezono pradžios).
Kontraindikacijos
padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui;
neapdorotos vietinės infekcijos, kurioje dalyvauja nosies gleivinė, buvimas;
paskutinė operacija ar nosies trauma (iki žaizdos gijimo);
tuberkuliozės infekcija (aktyvi ar latentinė) kvėpavimo takų, neapdorotos grybelinės, bakterinės, virusinės sisteminės infekcijos ar Herpes simplex c akių pažeidimo sukeltos infekcijos (kaip išimtis, jei šiais atvejais vaistas skiriamas labai atsargiai);
vaikų amžius iki 2 metų (nėra duomenų apie saugumą).
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Intranazalinis vaisto vartojimas maksimaliose terapinėse dozėse kraujo plazmoje, net esant mažiausiai koncentracijai, nenustatytas; todėl galima tikėtis, kad jo poveikis vaisiui bus nereikšmingas, o galimas toksinis poveikis reprodukcinei funkcijai - labai mažas.
Tačiau dėl to, kad nebuvo atlikti specialūs gerai kontroliuojami vaisto poveikio nėščioms moterims tyrimai, Nasonex turėtų būti skiriama nėščioms moterims, motinoms, kurios maitina krūtimi, arba vaisingo amžiaus moterims, tik jei tikėtina jo paskyrimo nauda pateisina galimą riziką vaisiui ir naujagimiui.
Naujagimiams, kurių motinos nėštumo metu vartojo GCS, reikia atidžiai ištirti, ar galima nustatyti antinksčių hipofunkciją.
Šalutinis poveikis
Gydant sezoninius ar ištisus metus alerginį rinitą.
- kraujavimas iš nosies (akivaizdus kraujo spalvos gleivių ar kraujo krešulių išsiskyrimas)
- deginimo pojūtis nosyje,
- nosies gleivinės dirginimas.
Nėštumas, kaip taisyklė, savaime sustojo, nebuvo sunkus; jie pasireiškė šiek tiek didesniu dažniu nei vartojant placebą (5%), bet lygūs ar mažesni už kitų intranaziniu būdu vartojamų GCS, kurie buvo naudojami kaip aktyvus kontrolė (kai kuriems iš jų, kraujavimas iš nosies dažnis buvo iki 15%). ). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą, kai buvo skiriamas placebas.
- nosies jausmas,
Šių nepageidaujamų reiškinių dažnis vaikams buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą placebu.
Gydant sinusito paūmėjimą (naudojant Nasonex purškiklį kaip pagalbinę priemonę).
Suaugusiems ir paaugliams:
- deginimo pojūtis nosyje,
- nosies gleivinės dirginimas.
Kraujavimas iš nosies buvo vidutiniškai ryškus, jų atsiradimo dažnis, vartojant Nasonex, taip pat buvo panašus į kraujavimą iš nosies, vartojant placebą (atitinkamai 5% ir 4%).
Labai retai, esant intranaziniam GCS, pasireiškė nosies pertvaros perforacija arba padidėjo akispūdis.
Sąveika
Pacientai gerai toleravo kombinuotą gydymą loratadinu. Tyrimų sąveika su kitais vaistais nebuvo atlikta.
Dozavimas ir vartojimas
Intranazal. Nasonex ® yra naudojamas kaip purškimo buteliuke esančios suspensijos intranazinis įkvėpimas. Įkvėpimas atliekamas naudojant specialų dozavimo antgalį ant butelio.
Prieš pirmą kartą naudojant nosies purškiklį nasonex ®, būtina „kalibruoti“, paspausdami dozavimo prietaisą 6–7 kartus. Po „kalibravimo“ nustatomas stereotipinis vaistų tiekimas, kiekvienas mygtukas paspaudžiamas maždaug 100 mg mometazono furoato suspensijos, kurios sudėtyje yra mometazono furoato monohidrato, 50 μg chemiškai gryno mometazono furoato. Jei nosies purškalas nebuvo naudojamas 14 dienų ar ilgiau, prieš naują naudojimą būtina pakartotinai kalibruoti.
Prieš kiekvieną naudojimą aktyviai purtykite buteliuką.
Sezoninio ar ištisinio metų alerginio rinito gydymas
Suaugusieji (įskaitant senjorus) ir paaugliai nuo 12 metų paprastai turi rekomenduojamą profilaktinę ir gydomąją vaisto dozę 2 inhaliacijomis (po 50 µg) kiekvienoje šnervėje vieną kartą (bendra paros dozė yra 200 µg). Pasiekus norimą gydomąjį gydomąjį poveikį, rekomenduojama sumažinti dozę iki 1 įkvėpimo kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 100 μg).
Jei ligos simptomų sumažėjimas nepasiekiamas naudojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozė gali būti padidinta iki 4 inhaliacijų kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė 400 µg). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę.
Vaisto veikimo pradžia paprastai yra kliniškai pažymėta per pirmąsias 12 valandų po pirmojo vaisto vartojimo.
2–11 metų vaikai: Rekomenduojama terapinė dozė yra 1 inhaliacija (50 µg) kiekvienoje šnervėje vieną kartą per parą (bendra paros dozė yra 100 µg).
Pagalbinis gydymas sinusito paūmėjimui
Suaugusieji (įskaitant senatvės amžių) ir paaugliai nuo 12 metų: rekomenduojama terapinė dozė yra 2 inhaliacijos (50 µg) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė yra 400 µg).
Jei ligos simptomų sumažinimas nepasiekiamas naudojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozė gali būti padidinta iki 4 inhaliacijų kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 800 μg). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę.
Po 12 mėnesių gydymo Nasonex® nosies purškalu, nosies gleivinės atrofijos nebuvo; Be to, tiriant nosies gleivinės biopsiją, mometazono furoatas parodė tendenciją prisidėti prie histologinio modelio normalizavimo.
Perdozavimas
Simptomai: ilgą laiką vartojant GCS didelėmis dozėmis, taip pat kartu vartojant keletą GCS, gali būti slopinama hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcija.
Gydymas: dėl mažo (mažiau nei 0,1%) sisteminio biologinio prieinamumo mažai tikėtina, kad dėl atsitiktinio ar tyčinio perdozavimo reikės imtis kitų priemonių, išskyrus paciento stebėjimą ir tęsiant gydymą rekomenduojama doze.
Saugos priemonės
Pacientams, vartojantiems Nasonex ® nosies purškiklį kelis mėnesius ar ilgiau, kaip ir bet kokiam ilgalaikiam gydymui, reikia periodiškai ištirti galimus nosies gleivinės pokyčius. Jei atsiranda vietinė nosies ar ryklės grybelinė infekcija, būtina nutraukti vaisto vartojimą arba atlikti specialų gydymą. Nuolatinis nosies arba ryklės gleivinės dirginimas taip pat gali būti vaisto vartojimo nutraukimo indikacija.
Vykdant placebu kontroliuojamus klinikinius tyrimus su vaikais, kai Nasonex ® nosies purškalas buvo vartojamas 100 µg paros dozei per metus, vaikams augimas nebuvo pastebėtas. Ilgalaikis nasonex nosies purškalo gydymas nepastebėjo hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių. Dėl ilgalaikio sisteminių kortikosteroidų gydymo Nasonex ® nosies purškalu gydomiems pacientams reikia skirti ypatingą dėmesį.
GCS sisteminio veikimo atšaukimas tokiems pacientams gali sukelti antinksčių funkcijos trūkumą, todėl gali prireikti atitinkamų veiksmų. Perėjus nuo sisteminių kortikosteroidų gydymo į nasonex® gydymą nosies purškalu, kai kuriems pacientams gali pasireikšti kortikosteroidų nutraukimo simptomai, pvz., Sąnarių ir (arba) raumenų skausmas, nuovargis, depresija; nepaisant to, kad sumažėjo simptomų, susijusių su nosies gleivinės pažeidimais, sunkumas; tokie pacientai turi būti ypač įsitikinę, kad reikia tęsti gydymą Nasonex ® nosies purškalu. Gydymo pasikeitimas taip pat gali atskleisti anksčiau atsiradusias alergines ligas, tokias kaip alerginė konjunktyvitas, egzema, kuri anksčiau buvo užsikrėtusi sisteminių kortikosteroidų gydymu.
Pacientams, gydomiems GCS, gali sumažėti imuninės reaktyvumas, jie turi būti įspėti apie padidėjusią infekcijos riziką, esant sąlyčiui su pacientais, sergančiais infekcinėmis ligomis (vėjaraupiais, tymų), taip pat apie tai, ar reikia kreiptis į gydytoją.
Vaisto Nasonex ® laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Nasonex
Naudojimo instrukcijos
Kai kurie faktai
Nasonex yra gydymas nosies ertmės sutrikimams ir įvairiems procesams gleivinės paviršiuje.
Alerginis rinitas, pavyzdžiui, yra vienas iš dažniausių individualaus jautrumo reakcijos simptomų. Pacientai turi nuolatinį sloga, gleivinės patinimas, niežulys. Tuo pačiu metu jis gali būti sezoninis ir reguliarus.
Sinusitas taip pat reiškia ligas, kurios gydomos Nasonex. Liga pasižymi uždegiminiais procesais sinusų gleivinėse. Tai gali sukelti tiek bakterijų, tiek virusų.
Pacientai, kenčiantys nuo nosies polipų, taip pat gali naudoti šį purškiklį. Nosies polipai yra patologiniai gleivinės deformacijos procesai, atsirandantys ant jo augimo. Dažnai šie augimai trukdo normaliam kvėpavimui, todėl atsiranda nemalonių sąlygų.
Farmakologinės savybės
Mometazono furoatas yra sintetinė medžiaga, skirta vietiniam vartojimui, su ryškiu priešuždegiminiu poveikiu. Nasonex dozė apskaičiuojama taip, kad medžiaga neturi sisteminio poveikio organizmui.
Manoma, kad veikliosios medžiagos uždegimas ir alergija yra pagrįsti jo savybėmis, susijusiomis su alerginių procesų mediatorių sekrecijos sumažėjimu.
Veiklioji medžiaga žymiai sulėtina leukotrienų susidarymą ir išsiskyrimą iš leukocitų pacientams, kuriems diagnozuota alergija. Mometazono furoatas buvo išbandytas dirbtinai auginamose ląstelėse. Remiantis bandymų duomenimis, galima teigti, kad šis junginys gali aktyviai slopinti IL-1, IL-6 ir TNF-alfa susidarymą 10 kartų daugiau nei daugelio kitų steroidų preparatų. Be to, medžiaga slopina TH2, citokinų, IL-4 ir IL-5 išsiskyrimą iš žmogaus CD4 + T ląstelių. Palyginti su beklometazono dipropionatu ir betametazonu, jis yra šešis kartus efektyvesnis slopinant IL-5 sintezę.
Gamintojas taip pat atliko tyrimus su tyčiniu antigenų išdėstymu ant gleivinės paviršiaus. Šiuo atveju purškalas parodė savo veiksmingumą prieš uždegimą. Palyginti su placebo grupe, sumažėjo histamino ir eozinofilų aktyvumas.
Pirmą dieną po tirpalo taikymo nosies gleivinei, būklės stabilizavimas buvo pasiektas 30% atvejų. Vidutinis norimo būsenos atsiradimo laikas yra daugiau kaip pusantros dienos (36 val.).
Gamintojas atliko Nasonex testus pacientams, sergantiems polipais. Jie pastebėjo, kad sumažėjo nosies patinimas, polipų sunkumas, o sugebėjimas atpažinti kvapus buvo šiek tiek atkurtas.
Mometazono furoatą vandeninio tirpalo pavidale, skiriamame ant nosies gleivinės, pasižymi mažu biologiniu prieinamumu. Kraujo plazmoje po naudojimo ji beveik nėra. Dėl šios priežasties sunku nustatyti, kokiu mastu purškalas gali paveikti organus ir jų sistemas, taip pat, kaip greitai jo dalys pašalinamos iš organizmo. Dažnai pacientai nuryja nedidelius tirpalo kiekius, tačiau jie nepraeina per skrandžio sienelę ir skyla net prieš šlapimą.
Sudėtis ir išleidimo forma
„Nasonex“ yra purškimo pavidalu, turinčiu nosies purškimo dozatorių. Išvaizda yra drumstas, baltas skystis.
Struktūroje yra mometazono furoatas, kuris yra aktyvus ingredientas. Papildykite purškimo celiuliozę, išskirtą iš dispersijos, propantriol-1,2,3, natrio citrato, 3-hidroksi-3-karboksipentankarboksirūgšties, polisorbato 80, benzalkonio chlorido, feniletilo alkoholio, paruoštą vandenį.
Programos funkcijos
Išpakavus pakuotę, reikia atlikti maždaug 7 paspaudimus, kad būtų nustatytas pastovus vaisto tirpalo kiekis. Šiuo atveju kiekvienas presas išlaisvins apie 100 mg veikliosios medžiagos. Tais atvejais, kai purkštuvas nebuvo naudojamas ilgiau nei dvi savaites, būtina atlikti dar 5-7 presus. Prieš naudojimą buteliuką reikia gerai suplakti. Tais atvejais, kai Nazonex antgalis užsikimšęs, būtina nuimti dangtelį, o tada pačią purkštuką. Purkštuvas plaunamas šaltu vandeniu. Draudžiama grąžinti šlapią antgalį, jį reikia išdžiovinti.
Alerginio rinito (sezoninio ir reguliaraus) atveju suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei dvylikos metų, rekomenduojama kasdien į kiekvieną šnervę vartoti du. Iš viso pacientas per parą gauna 200 mg veikliosios medžiagos. Kai dėl poveikio pastovumo sumažėja gleivinės edema, galite švirkšti po vieną šnervę. Ypatingais atvejais dozę galima padidinti iki 4 injekcijų, tačiau pacientas geriau nekoreguoti dozės savarankiškai, bet kreiptis į specialisto pagalbą.
Praėjus 12 valandų po vartojimo, pastebėtas pagerėjimas.
Vaikai neskiria daugiau kaip 100 mg veikliosios medžiagos per dieną (vieną kartą per parą).
Papildomas gydymas ūminiam sinusitui rodo kitas dozes. Suaugusiesiems skiriamos 2 injekcijos du kartus per parą. Kaip ir ankstesniais atvejais, pasikonsultavus su gydytoju, dozę galima padvigubinti.
Nasonex aktyviai vartojamas nosies polipų simptomams mažinti. Kiekvienoje šnervėje suaugusiems pacientams rekomenduojama švirkšti 2 tirpalo dalis 2 kartus per parą. Priežiūros terapija apima dviejų porcijų vieną kartą per dieną įvedimą.
Naudojimo indikacijos
Nasonex rekomenduojama rinitui, kurį sukelia alergijos, suaugusieji ir vyresni nei 2 metų vaikai. Gydytojas taip pat gali atlikti prevenciją, paskirti purškimą prieš kelias savaites iki padidėjusio alergeno aktyvumo sezono pradžios.
Suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų, vaistas yra naudojamas kaip pagalbinis komponentas ūminiam gleivinės uždegimui gydyti (įskaitant ir antibiotikų vartojimą).
Pacientams, vyresniems nei 18 metų, gali būti rekomenduojama slopinti nosies polipams būdingus simptomus.
Klasifikavimas pagal tarptautinį ligų sąrašą (mcb-10): J30 Vasomotorinis ir alerginis rinitas, J31 Lėtinis rinitas, nazofaringitas ir faringitas, J32 Lėtinis sinusitas.
Šalutinis poveikis
Gydant Nasonex gali pasireikšti keletas šalutinių poveikių. Prieš parduodant vaistą, jis buvo tiriamas pacientams, sergantiems alerginiu rinitu. Dažniausiai jie skundėsi dėl migrenos, aiškaus kraujo išskyrimo iš nosies, kraujo buvimo nosies gleivėje, faringito, vietinio degimo, sinusų ir opų dirginimo. Šiuo atveju gamintojas pažymi, kad šios sąlygos yra standartinės purškalams, kuriuose yra kortikosteroidų. Nėščiosios kraujagyslės sustojo be papildomo gydymo, bet jei jos tampa sunkios, reikia kreiptis į gydytoją.
Vaikai taip pat gali patirti kraujavimą, čiaudulį ir diskomfortą.
Jei naudojimo metu atsiranda alergija, ji netampa neatidėliotina (plaučių spazmai ir pan.).
Retiau pacientai skundėsi dėl jų skonio ir kvapo suvokimo pokyčių.
Kontraindikacijos
Nasonex nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems yra stiprus jautrumas bet kuriam purškalo komponentui.
Narkotikus nenaudoja tie, kurie patyrė operacinę manipuliaciją ar sužalojimus, esančius nosyje. Taigi, esant bet kokiai atvirai žaizdai nosies ertmėje, tirpalas nešvirkščiamas.
Tuberkuliozė (bet kokia forma) yra Nasonex vartojimo kontraindikacija.
Saugojimo funkcijos
Laikykite Nasonex poreikį temperatūroje nuo 2 iki 25 laipsnių Celsijaus. Tirpalas nėra užšaldytas. Po trejų metų nuo pagaminimo datos nepanaudotas purškalas pašalinamas.
Naudojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Nėščioms moterims nerekomenduojama skirti vazokonstriktorių, tačiau ypatingo poreikio atveju, pasikonsultavus su specialistu, šią pacientų grupę gali naudoti Nasonex. Laikantis rekomenduojamų dozių, veiklioji medžiaga nepatenka į didelį kiekį kraujo ir neturi įtakos kūdikiui.
Tačiau vis dėlto šiai grupei nebuvo atliktas išsamus tyrimas, todėl būtina, kad specialistas būtų apdairiai gydomas nėščioms ar žindančioms moterims.
Suderinamumas su alkoholiu
Nėra informacijos apie alkoholio poveikį purškalo poveikiui, tačiau galima daryti prielaidą, kad tinkamas poveikis nebus dėl papildomo indų išplėtimo su alkoholiu.
Vaistų sąveika
Dažnai reikia naudoti Nasonex lygiagrečiai su alergijos sukėlėjais. Gamintojas atliko testus su loratadinu ir nustatyta, kad tokio derinio nepastebėta jokio ryškaus neigiamo poveikio.
Gydymo ypatybės
Nasonex vartoti vaikams (vyresniems nei dvejų metų) gydyti turėtų būti atliekamas prižiūrint suaugusiesiems.
Nosies purškalas neturėtų būti naudojamas su vietine infekcija, kuri veikia nosies gleivinę. Tai taikoma ir atviroms žaizdoms. Šis draudimas grindžiamas tuo, kad steroidai sustabdo žaizdų gijimą.
Gydant tuberkulioze, grybelinėmis ir bakterinėmis infekcijomis, herpes, Nasonex vartojamas atsargiai arba ne visai.
Gamintojas atliko tyrimus, kurie suteikė pagrindo manyti, kad Nasonex, turintis ilgo poveikio gleivinei, nesukels reikšmingų jos struktūros pokyčių. Be to, aktyvus komponentas šiek tiek normalizuoja gleivinės paviršiaus mikrobiologinę būklę. Vis dėlto, atsižvelgiant į tai, kad įrankis yra vazokonstriktorius, norint išvengti kumuliacinių šalutinių poveikių, ilgesnio vartojimo atveju geriau kreiptis į gydytoją. Jei gydymo metu buvo pastebėti nosies gleivinės struktūros pokyčiai, tada Nasonex vartojimas nutraukiamas.
Tais atvejais, kai purškalas yra gliukokortikoidų pakaitalas, pacientams gali pasireikšti „nutraukimo“ simptomai. Visų pirma tai yra vietiniai sąnarių ir raumenų skausmai, padidėjęs nuovargis, depresijos psichologinė būklė.
Analogai
Allertek Nazo, Glensprey, Metasprey, Rizonel, Sanomen, Forinex.