„Nasonex®“ purškalas, skirtas vartoti nosį, dozuojamas 50 µg / dozės buteliukas (buteliukas), polietilenas su dozavimo vožtuvu 10 g su apsauginiu dangteliu, kartono pakuotė 1-kodas EAN: 4602210001912- № П N014744 / 01, 2009-03-17 iš Schering- Plow labo nv (Belgija)
Lotynų kalbos pavadinimas
Veiklioji medžiaga
Farmakologinė grupė
Vaisto indikacijos
Vietoje: uždegimo ir niežulio sumažėjimas ir pašalinimas dermatozėse (įskaitant tuos, kuriems yra odos plaukuotųjų zonų pažeidimai), jautrūs gliukokortikoidiniam gydymui suaugusiems ir vaikams nuo 2 metų (įskaitant psoriazę, atopinį dermatitą, seborėjos dermatitą).
Intranazalinis: alerginis rinitas (sezoninis ir ištisus metus) suaugusiems ir 2 metų amžiaus vaikams, sinusito (kombinuoto gydymo antibiotikais) paūmėjimas suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų, vidutinio ir sunkaus sezoninio alerginio rinito prevencija suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų amžiaus (rekomenduojama 2-4 savaites iki numatomo dulkių šalinimo sezono pradžios).
Įkvėpimas: Brochialinė astma, turinti bet kokio sunkumo laipsnį (įskaitant pacientus, kurie anksčiau vartojo inhaliaciją ir sisteminę GC, taip pat anksčiau nevartoto gydymo be GK veiksmingumas) - LOPL - nuo vidutinio iki labai sunkaus.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas - vartoti intranaze: neapdorota vietinė infekcija, susijusi su nosies gleivine, neseniai atlikta operacija ar nosies trauma (prieš žaizdos gijimą) - kvėpavimo takų infekcija (aktyvi ar latentinė), neapdorota grybelinė, bakterinė, virusinė sisteminė infekcija arba Herpes simplex sukelta infekcija, pažeista akis (išimties tvarka tokiais atvejais mometazono paskyrimas yra įmanomas, kaip nurodo gydytojas labai atsargiai).
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Galbūt, jei laukiamas gydymo poveikis atsveria galimą riziką vaisiui ir vaikui.
FDA - C veiksmo kategorija vaisiui.
Šalutinis poveikis
Vietoje (tepalas, kremas, losjonas): deginimas, niežulys, dilgčiojimas ir dilgčiojimas, parestezija, folikulitas, spuogai panašūs bėrimai, odos atrofija, hipertrichozė, hipopigmentacija, perioralinis dermatitas, alerginis kontaktinis dermatitas, odos maceracija, antrinė infekcija, strijų, prakaitavimas.
Intranazaliai: deginimas, niežulys, dirginimas, sausumas ir nosies gleivinės atrofija, kraujavimas iš nosies, faringitas, kandidozė, bronchų spazmas, antrinė infekcija.
Saugos priemonės
Netinka naudoti oftalmologijoje. Reikia reguliariai stebėti antinksčių funkciją (kad nepraleistų hiperkorticizmo simptomų). Naujagimiai, kurių motinos nėštumo metu vartojo GK, turi būti atidžiai ištirti, kad būtų galima nustatyti galimą antinksčių hipofunkciją.
Vietinės nosies ar ryklės infekcijos atveju mometazonas palaipsniui nutraukiamas. Vaikų gydymas atliekamas pagal griežtas indikacijas ir prižiūrint gydytojui galimas sisteminis šalutinis poveikis.
Nasonex® vaisto laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Nasoneks® narkotikų galiojimo laikas
Kitos narkotikų pakavimo galimybės - Nasonex®.
Nasonex ® (Nasonex ®)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
Farmakologinė grupė
3D vaizdai
Sudėtis ir išleidimo forma
plastikiniame butelyje su dozavimo vožtuvų doze - 120 dozių; kartono dėžutėje.
Dozės formos aprašymas
Baltos arba beveik baltos spalvos suspensija buteliuke.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
Mometazono furoatas yra sintetinis gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui. Jis turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėms, kurios nesukelia sisteminio poveikio. Jis sulėtina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, didina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, kuri sumažina arachidono rūgšties išsiskyrimą ir atitinkamai slopina arachidono rūgšties metabolizmo produktų ciklinę endoperexia, PG sintezę. Įspėja apie neutrofilų ribinį kaupimąsi, mažina uždegiminį eksudatą ir limfinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, sumažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Sumažina uždegimą mažinant chemotaksės medžiagos susidarymą (poveikį "vėlyvoms" alerginėms reakcijoms), slopina "tiesioginės" alerginės reakcijos atsiradimą (dėl arachidono rūgšties metabolitų gamybos slopinimo ir sumažėjusių uždegiminių mediatorių išsiskyrimo iš stiebelių ląstelių).
Atliekant tyrimus su provokuojančiais tyrimais, kai antigenai buvo naudojami nosies ertmės gleivinei, Nasonex pasireiškė aukštu priešuždegiminiu poveikiu tiek ankstyvoje, tiek vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje, kurią patvirtino histamino ir eozinofilio aktyvumo sumažėjimas (palyginti su placebu), taip pat sumažėjo ( lyginant su pradiniu eozinofilio, neutrofilų ir epitelio ląstelių adhezijos baltymų lygiu.
Farmakokinetika
Mometazono furoatui būdingas nereikšmingas biologinis prieinamumas (≤0,1%) ir, vartojamas kaip intranazinis įkvėpimas, jis kraujo plazmoje praktiškai nenustatomas (net jei naudojamas jautrus nustatymo metodas, kai jautrumo riba yra 50 pg / ml). Šiuo atžvilgiu atitinkamos šio vaisto formos farmakokinetikos duomenų nėra. Suspensija yra labai prastai absorbuojama iš virškinimo trakto, todėl nedidelis kiekis, kuris gali patekti į virškinimo traktą po įkvėpimo į nosies ertmę, net prieš išskyrimą su šlapimu ar tulžimi, yra veikiamas aktyviu pirminiu metabolizmu.
Vaisto Nasonex ® indikacijos
alerginio rinito (sezoninio ir ištisus metus) gydymas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų;
sinusito paūmėjimas (kompleksinis gydymas antibiotikais) suaugusiems (įskaitant senilės amžių) ir vaikams nuo 12 metų;
vidutinio ir sunkaus sezoninio alerginio rinito profilaktika (rekomenduojama 2–4 savaites iki numatomo dulkinimo sezono pradžios).
Kontraindikacijos
padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui;
neapdorotos vietinės infekcijos, kurioje dalyvauja nosies gleivinė, buvimas;
paskutinė operacija ar nosies trauma (iki žaizdos gijimo);
tuberkuliozės infekcija (aktyvi ar latentinė) kvėpavimo takų, neapdorotos grybelinės, bakterinės, virusinės sisteminės infekcijos ar Herpes simplex c akių pažeidimo sukeltos infekcijos (kaip išimtis, jei šiais atvejais vaistas skiriamas labai atsargiai);
vaikų amžius iki 2 metų (nėra duomenų apie saugumą).
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Intranazalinis vaisto vartojimas maksimaliose terapinėse dozėse kraujo plazmoje, net esant mažiausiai koncentracijai, nenustatytas; todėl galima tikėtis, kad jo poveikis vaisiui bus nereikšmingas, o galimas toksinis poveikis reprodukcinei funkcijai - labai mažas.
Tačiau dėl to, kad nebuvo atlikti specialūs gerai kontroliuojami vaisto poveikio nėščioms moterims tyrimai, Nasonex turėtų būti skiriama nėščioms moterims, motinoms, kurios maitina krūtimi, arba vaisingo amžiaus moterims, tik jei tikėtina jo paskyrimo nauda pateisina galimą riziką vaisiui ir naujagimiui.
Naujagimiams, kurių motinos nėštumo metu vartojo GCS, reikia atidžiai ištirti, ar galima nustatyti antinksčių hipofunkciją.
Šalutinis poveikis
Gydant sezoninius ar ištisus metus alerginį rinitą.
- kraujavimas iš nosies (akivaizdus kraujo spalvos gleivių ar kraujo krešulių išsiskyrimas)
- deginimo pojūtis nosyje,
- nosies gleivinės dirginimas.
Nėštumas, kaip taisyklė, savaime sustojo, nebuvo sunkus; jie pasireiškė šiek tiek didesniu dažniu nei vartojant placebą (5%), bet lygūs ar mažesni už kitų intranaziniu būdu vartojamų GCS, kurie buvo naudojami kaip aktyvus kontrolė (kai kuriems iš jų, kraujavimas iš nosies dažnis buvo iki 15%). ). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą, kai buvo skiriamas placebas.
- nosies jausmas,
Šių nepageidaujamų reiškinių dažnis vaikams buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą placebu.
Gydant sinusito paūmėjimą (naudojant Nasonex purškiklį kaip pagalbinę priemonę).
Suaugusiems ir paaugliams:
- deginimo pojūtis nosyje,
- nosies gleivinės dirginimas.
Kraujavimas iš nosies buvo vidutiniškai ryškus, jų atsiradimo dažnis, vartojant Nasonex, taip pat buvo panašus į kraujavimą iš nosies, vartojant placebą (atitinkamai 5% ir 4%).
Labai retai, esant intranaziniam GCS, pasireiškė nosies pertvaros perforacija arba padidėjo akispūdis.
Sąveika
Pacientai gerai toleravo kombinuotą gydymą loratadinu. Tyrimų sąveika su kitais vaistais nebuvo atlikta.
Dozavimas ir vartojimas
Intranazal. Nasonex ® yra naudojamas kaip purškimo buteliuke esančios suspensijos intranazinis įkvėpimas. Įkvėpimas atliekamas naudojant specialų dozavimo antgalį ant butelio.
Prieš pirmą kartą naudojant nosies purškiklį nasonex ®, būtina „kalibruoti“, paspausdami dozavimo prietaisą 6–7 kartus. Po „kalibravimo“ nustatomas stereotipinis vaistų tiekimas, kiekvienas mygtukas paspaudžiamas maždaug 100 mg mometazono furoato suspensijos, kurios sudėtyje yra mometazono furoato monohidrato, 50 μg chemiškai gryno mometazono furoato. Jei nosies purškalas nebuvo naudojamas 14 dienų ar ilgiau, prieš naują naudojimą būtina pakartotinai kalibruoti.
Prieš kiekvieną naudojimą aktyviai purtykite buteliuką.
Sezoninio ar ištisinio metų alerginio rinito gydymas
Suaugusieji (įskaitant senjorus) ir paaugliai nuo 12 metų paprastai turi rekomenduojamą profilaktinę ir gydomąją vaisto dozę 2 inhaliacijomis (po 50 µg) kiekvienoje šnervėje vieną kartą (bendra paros dozė yra 200 µg). Pasiekus norimą gydomąjį gydomąjį poveikį, rekomenduojama sumažinti dozę iki 1 įkvėpimo kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė yra 100 μg).
Jei ligos simptomų sumažėjimas nepasiekiamas naudojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozė gali būti padidinta iki 4 inhaliacijų kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną (bendra paros dozė 400 µg). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę.
Vaisto veikimo pradžia paprastai yra kliniškai pažymėta per pirmąsias 12 valandų po pirmojo vaisto vartojimo.
2–11 metų vaikai: Rekomenduojama terapinė dozė yra 1 inhaliacija (50 µg) kiekvienoje šnervėje vieną kartą per parą (bendra paros dozė yra 100 µg).
Pagalbinis gydymas sinusito paūmėjimui
Suaugusieji (įskaitant senatvės amžių) ir paaugliai nuo 12 metų: rekomenduojama terapinė dozė yra 2 inhaliacijos (50 µg) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė yra 400 µg).
Jei ligos simptomų sumažinimas nepasiekiamas naudojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozė gali būti padidinta iki 4 inhaliacijų kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 800 μg). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę.
Po 12 mėnesių gydymo Nasonex® nosies purškalu, nosies gleivinės atrofijos nebuvo; Be to, tiriant nosies gleivinės biopsiją, mometazono furoatas parodė tendenciją prisidėti prie histologinio modelio normalizavimo.
Perdozavimas
Simptomai: ilgą laiką vartojant GCS didelėmis dozėmis, taip pat kartu vartojant keletą GCS, gali būti slopinama hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcija.
Gydymas: dėl mažo (mažiau nei 0,1%) sisteminio biologinio prieinamumo mažai tikėtina, kad dėl atsitiktinio ar tyčinio perdozavimo reikės imtis kitų priemonių, išskyrus paciento stebėjimą ir tęsiant gydymą rekomenduojama doze.
Saugos priemonės
Pacientams, vartojantiems Nasonex ® nosies purškiklį kelis mėnesius ar ilgiau, kaip ir bet kokiam ilgalaikiam gydymui, reikia periodiškai ištirti galimus nosies gleivinės pokyčius. Jei atsiranda vietinė nosies ar ryklės grybelinė infekcija, būtina nutraukti vaisto vartojimą arba atlikti specialų gydymą. Nuolatinis nosies arba ryklės gleivinės dirginimas taip pat gali būti vaisto vartojimo nutraukimo indikacija.
Vykdant placebu kontroliuojamus klinikinius tyrimus su vaikais, kai Nasonex ® nosies purškalas buvo vartojamas 100 µg paros dozei per metus, vaikams augimas nebuvo pastebėtas. Ilgalaikis nasonex nosies purškalo gydymas nepastebėjo hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių. Dėl ilgalaikio sisteminių kortikosteroidų gydymo Nasonex ® nosies purškalu gydomiems pacientams reikia skirti ypatingą dėmesį.
GCS sisteminio veikimo atšaukimas tokiems pacientams gali sukelti antinksčių funkcijos trūkumą, todėl gali prireikti atitinkamų veiksmų. Perėjus nuo sisteminių kortikosteroidų gydymo į nasonex® gydymą nosies purškalu, kai kuriems pacientams gali pasireikšti kortikosteroidų nutraukimo simptomai, pvz., Sąnarių ir (arba) raumenų skausmas, nuovargis, depresija; nepaisant to, kad sumažėjo simptomų, susijusių su nosies gleivinės pažeidimais, sunkumas; tokie pacientai turi būti ypač įsitikinę, kad reikia tęsti gydymą Nasonex ® nosies purškalu. Gydymo pasikeitimas taip pat gali atskleisti anksčiau atsiradusias alergines ligas, tokias kaip alerginė konjunktyvitas, egzema, kuri anksčiau buvo užsikrėtusi sisteminių kortikosteroidų gydymu.
Pacientams, gydomiems GCS, gali sumažėti imuninės reaktyvumas, jie turi būti įspėti apie padidėjusią infekcijos riziką, esant sąlyčiui su pacientais, sergančiais infekcinėmis ligomis (vėjaraupiais, tymų), taip pat apie tai, ar reikia kreiptis į gydytoją.
Vaisto Nasonex ® laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
NASONEX ® (NASONEX) naudojimo instrukcijos
Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė
Purškiamasis nosies (suspensijos) kiekis, duodamas nepermatomas skystas baltas arba beveik baltos spalvos.
Pagalbinės medžiagos: disperguota celiuliozė, glicerolis (glicerinas), natrio citrato dihidratas, citrinų rūgšties monohidratas, polisorbatas 80, benzalkonio chloridas, feniletilalkoholis, išgrynintas vanduo.
120 dozių - polietileno buteliai (1) - kartoninės dėžutės.
Farmakologinis poveikis
GCS vietiniam naudojimui. Jis turi ryškų priešuždegiminį poveikį, kuris pasireiškia tokiomis dozėmis, kurių nėra sisteminio poveikio.
Mometazono furoato priešuždegiminio ir antialerginio poveikio mechanizmas daugiausia susijęs su jo gebėjimu sumažinti alerginių reakcijų mediatorių išsiskyrimą. Mometazono furoatas gerokai sumažina leukotrienų sintezę / išsiskyrimą iš leukocitų pacientams, sergantiems alerginėmis ligomis. Mometazono furoatas pasižymėjo dideliu ląstelių kultūros potencialu (mažiausiai 10 kartų aktyvesnis nei kitų steroidų, įskaitant beklometazono dipropionatą, betametazoną, hidrokortizoną ir deksametazoną), slopindamas IL-1, IL-6 ir TNFα sintezę / išsiskyrimą. Jis taip pat gerokai slopina Th2 citokinai, IL-4 ir IL-5 iš žmogaus CD4 + T ląstelių. Mometazono furoatas taip pat yra mažiausiai 6 kartus aktyvesnis negu beklometazono dipropionatas ir betametazonas, palyginti su IL-5 gamybos slopinimu. Tyrimuose su provokuojančiais tyrimais su nosies gleivinės antigenais buvo pastebėtas didelis Nasonex® vandens nosies purškalo priešuždegiminis aktyvumas tiek ankstyvoje, tiek vėlyvoje alerginės reakcijos stadijoje. Tai patvirtino histamino lygio ir eozinofilų aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelinių ląstelių adhezijos baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu).
Pirmąsias 12 Nasonex ® vandens nosies purškimo valandų ryškus klinikinis poveikis buvo pasiektas 28% pacientų, sergančių sezoniniu alerginiu rinitu. Vidutiniškai (50%) reljefas atėjo per 35,9 val.
Klinikinių tyrimų metu pacientams, sergantiems nosies polipais, buvo pastebėtas ryškus Nasonex ® klinikinis veiksmingumas, atsižvelgiant į nosies užgulimą, polipų dydį, kvapo atsigavimą, lyginant su placebu.
Farmakokinetika
Mometazono furoatas, vartojamas kaip nosies purškalas, pasižymi labai nedideliu biologiniu prieinamumu (≤ 0,1%), ir jis praktiškai neaptinkamas kraujo plazmoje, net jei naudojamas jautrus nustatymo metodas, kai jautrumo riba yra 50 pg / ml. Šiuo atžvilgiu atitinkamos šio vaisto formos farmakokinetikos duomenų nėra. Mometazono furoatas yra labai prastai absorbuojamas iš virškinimo trakto.
Šis nedidelis mometazono furoato suspensijos kiekis, kuris gali prasiskverbti į virškinimo traktą po inhaliacijos, yra aktyvus pirminis metabolizmas net prieš išsiskyrimą su šlapimu ar tulžimi.
Naudojimo indikacijos
- sezoninio ar ištisinio metų alerginio rinito gydymas suaugusiems ir 2 metų ir vyresniems vaikams;
- kaip pagalbinis terapinis agentas gydant sinusito paūmėjimus su antibiotikais suaugusiems (įskaitant senjorus) ir paaugliams nuo 12 metų;
- 18 metų ir vyresniems pacientams gydyti nosies polipus ir susijusius simptomus, įskaitant nosies užgulimą ir kvapo praradimą;
- vidutinio ir sunkaus sezoninio alerginio rinito profilaktika (rekomenduojama 2-4 savaitės iki numatomo žydėjimo sezono pradžios).
Dozavimo režimas
Sezoniniam ir ištisam rinitui gydyti suaugusiems (įskaitant senjorams) ir paaugliams nuo 12 metų rekomenduojama profilaktinė ir terapinė dozė yra 2 injekcijos (po 50 µg) į kiekvieną šnervę 1 kartą per parą (bendra paros dozė - 200 µg) ). Po gydomojo poveikio palaikomojo gydymo, rekomenduojama sumažinti dozę iki 1 injekcijos kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (bendra paros dozė yra 100 μg). Jei neįmanoma pasiekti klinikinio poveikio rekomenduojamoje terapinėje dozėje, paros dozę galima padidinti iki 4 injekcijų kiekvienoje šnervėje (bendra paros dozė yra 400 mikrogramų). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę.
Vaikams nuo 2 iki 11 metų rekomenduojama terapinė dozė yra 1 injekcija (50 µg) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (bendra paros dozė - 100 µg).
Vaisto atsiradimas kliniškai pasireiškia per pirmąsias 12 valandų po pirmojo vaisto vartojimo.
Sinusito gydymui suaugusiems (įskaitant senjorus) ir paaugliams nuo 12 metų rekomenduojama terapinė dozė yra 2 injekcijos (50 µg) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą. Bendra paros dozė yra 400 mikrogramų. Jei neįmanoma pasiekti klinikinio poveikio rekomenduojamoje terapinėje dozėje, paros dozę galima padidinti iki 4 injekcijų kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė yra 800 μg). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę.
Suaugusiųjų (įskaitant vyresnio amžiaus pacientus) ir 18 metų ir vyresnių paauglių, kuriems yra nosies polipai, rekomenduojama dozė yra 2 injekcijos (50 µg) į kiekvieną šnervę 2 kartus per dieną (bendra paros dozė yra 400 µg). Pasiekus klinikinį poveikį, rekomenduojama sumažinti dozę iki 2 injekcijų kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (bendra paros dozė - 200 µg).
Prieš pradedant naudoti nosies purškiklį „Nasonex®“ pirmą kartą, reikia atlikti 6-7 „kalibravimo“ dozavimo prietaiso presus, po „kalibravimo“ nustatomas stereotipinis vaisto tiekimas, kuriame kiekviename mygtuko paspaudime išleidžiama apie 100 mg mometazono furoato suspensijos, kurioje yra 50 µg mometazono. vienkartinė dozė.) Jei nosies purškalas nebuvo naudojamas 14 dienų ar ilgiau, prieš naują naudojimą būtina atlikti naują „kalibravimą“.
Prieš kiekvieną naudojimą aktyviai purtykite buteliuką.
Jei purkštukas užsikimšęs, reikia nuimti plastikinį dangtelį, švelniai paspausdami ant balto žiedo, lengvai išimkite antgalį, nuplaukite jį šaltu tekančiu vandeniu, išdžiovinkite ir nustatykite į pradinę vietą.
Šalutinis poveikis
Klinikinių tyrimų metu pastebėtas šalutinis poveikis gydant sezoninį ir daugiametį alerginį rinitą:
- galvos skausmas (8%);
- kraujavimas iš nosies (t. y. ryškus kraujavimas ir kraujo krešulių ar kraujo krešulių išsiskyrimas) (8%), faringitas (4%), deginimo pojūtis nosyje (2%), dirginimas (2%) ir opiniai pokyčiai (1 t %) nosies gleivinės. Tokių nepageidaujamų reiškinių atsiradimas būdingas vartojant bet kokį nosies nosies purškalą, kuriame yra kortikosteroidų. Kraujavimasis kraujagyslėmis sustojo savaime ir buvo vidutinio sunkumo, pasireiškė šiek tiek didesniu dažniu nei vartojant placebą (5%), bet mažesnis nei skiriant kitus kortikosteroidus intranaziniam vartojimui, kurie buvo tiriami ir naudojami kaip aktyvi kontrolė (kai kurie iš jų pasireiškė nosies). kraujavimas buvo iki 15%). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į placebą.
Vaikams šalutinių reiškinių, tarp jų ir pasireiškimo dažnis kraujavimas iš nosies (6%), galvos skausmas (3%), nosies jausmas (2%) ir čiaudulys (2%) buvo panašūs į placebą.
Retai - tiesioginio tipo alerginė reakcija (pavyzdžiui, bronchų spazmas, dusulys); labai retai - anafilaksinė reakcija ir angioedema.
Retais atvejais - skonis ir kvapas.
Naudoti kaip pagalbą gydant ūminius sinusito epizodus:
- šalutinis poveikis buvo panašus į placebą - galvos skausmą (2%), faringitą (1%), degimo pojūtį nosyje (1%) ir nosies gleivinės dirginimą (1%). Kraujavimas iš nosies buvo vidutiniškai ryškus ir jų pasireiškimo dažnis vartojant Nasonex taip pat buvo panašus į kraujavimą iš nosies, kai vartojant placebą (atitinkamai 5% ir 4%).
Gydant nosies polipus, bendras pirmiau minėtų šalutinių reiškinių skaičius buvo panašus į placebą ir panašus į alerginio rinito sergančių pacientų skaičių.
Labai retai vartojant intranazinį kortikosteroidų, buvo nustatyta nosies pertvaros perforacija arba padidėjęs akispūdis.
Kontraindikacijos
- padidėjęs jautrumas vaistui.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Specialūs, griežtai kontroliuojami Nasonex vartojimo tyrimai nėštumo metu nebuvo atlikti. Intranazalinis vaisto vartojimas maksimaliose terapinėse dozėse kraujo plazmoje, net esant mažiausiai koncentracijai, nenustatytas; todėl galima tikėtis, kad vaisto poveikis vaisiui bus labai mažas, o galimas toksiškumas reprodukcijai yra labai mažas.
Narkotikų paskyrimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu, taip pat vaisingo amžiaus moterys yra galimos tik tuo atveju, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar kūdikiui.
Naujagimiai, kurių motinos nėštumo metu gavo GCS, turi būti atidžiai ištirti, kad būtų galima nustatyti galimą antinksčių hipofunkciją.
Vartojimas senyviems pacientams
Naudoti vaikams
Specialios instrukcijos
Vaisto vartojimas mažiems vaikams gydyti turėtų būti atliekamas suaugusiųjų pagalba.
Narkotikas neturėtų būti vartojamas esant neapdorotai vietinei infekcijai, dalyvaujant nosies gleivinės procesui. Atsižvelgiant į tai, kad kortikosteroidai slopina žaizdų gijimą, tokius vaistus negalima skirti vietiniam intranazaliniam vartojimui pacientams, kuriems neseniai buvo atlikta operacija arba sužalota nosis, iki visiško žaizdų gijimo.
Nasonex ® turi būti skiriamas atsargiai (arba visai ne) pacientams, turintiems aktyvią ar latentinę kvėpavimo takų infekciją, taip pat ir negydytų grybelių, bakterijų, sisteminių virusinių infekcijų ar Herpes simplex sukeltos infekcijos atveju, kai yra akių pažeidimas.
Po 12 mėnesių gydymo Nasonex® metu nenustatyta nosies gleivinės atrofijos simptomų. Be to, veikiant mometazono furoatui, buvo nustatyta tendencija normalizuoti histologinį vaizdą, tiriant nosies gleivinės biopsijos mėginius. Pacientus, kurie keletą mėnesių ar ilgiau vartoja Nasonex® nosies purškalą, kaip ir bet kokį ilgalaikį gydymą, reikia periodiškai ištirti, kad būtų galima nustatyti galimus nosies gleivinės pokyčius. Jei atsiranda vietinė nosies ar ryklės grybelinė infekcija, gali prireikti nutraukti Nasonex ® arba atlikti specialų gydymą. Gydymas nosies ir ryklės gleivine, kuris išlieka ilgą laiką, taip pat gali būti indikacija nutraukti gydymą šiuo vaistu.
Ilgalaikis gydymas Nasonex nepastebėjo hipotalaminės ir hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo. Perdavus gydymą Nasonex ® nosies purškimu po ilgalaikio sisteminių kortikosteroidų gydymo, pacientams reikia specialios stebėsenos. GCS sisteminio veikimo atšaukimas tokiems pacientams gali sukelti antinksčių funkcijos trūkumą, todėl gali prireikti atitinkamų veiksmų. Perėjus nuo sisteminių kortikosteroidų gydymo į nasonex gydymą, kai kuriems pacientams gali pasireikšti nutraukimo simptomai (pvz., Sąnarių ir / arba raumenų skausmas, nuovargis ir depresija). Tokie pacientai turi būti konkrečiai įsitikinę, kad reikia tęsti gydymą Nasonex. Keičiant gydymą, taip pat gali pasireikšti anksčiau atsiradusios alerginės ligos, pvz., Alerginė konjunktyvitas ir egzema, kurios anksčiau buvo užslėptos sistemine SCS terapija.
Pacientai, gaunantys GCS, gali sumažinti imuninę reakciją ir turi būti įspėti apie padidėjusią infekcijos riziką, jei jie liečiasi su tam tikromis infekcinėmis ligomis (pavyzdžiui, vištienos raupais, tymų), taip pat apie tai, ar reikia kreiptis į gydytoją.
Naudojimas vaikams
Vykdant placebu kontroliuojamus klinikinius tyrimus su vaikais, kai Nasonex® buvo vartojama 100 μg paros dozę per metus, vaikams nebuvo pastebėtas augimas.
Nazonex saugumas ir veiksmingumas gydant nosies polipus vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams netirtas.
Perdozavimas
Vaistui būdingas mažas (≤0,1%) sisteminis biologinis prieinamumas, todėl mažai tikėtina, kad perdozavus reikės imtis specialių priemonių, išskyrus stebėjimą ir paskesnį vartojimą rekomenduojamoje dozėje.
Narkotikų sąveika
Nasonex® buvo skiriamas kartu su loratadinu, nesukeliant poveikio loratadino arba jo pagrindinio metabolito koncentracijai plazmoje; mometazono furoatas kraujo plazmoje nebuvo nustatytas net esant mažiausiai koncentracijai. Bendras gydymas buvo gerai toleruojamas.
Duomenys apie sąveiką su kitais vaistais nepateikiami.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Saugojimo sąlygos
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje nuo 2 ° iki 25 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti. Tinkamumo laikas - 2 metai.
MERK CHARP ir DOUM IDEA Inc., atstovybė (Šveicarijos Konfederacija)
UAB "Merck Sharp" atstovybė Dohme IDEA Inc. "
Baltarusijos Respublikoje
220114 Minskas, Nepriklausomybės pr. 117a, fl. 11
Tel: (375-17) 268-86-02, 268-86-04
Faksas: (375-17) 268-86-03
NASONEX ® (NASONEX ®) naudojimo instrukcijos
Registracijos liudijimo turėtojas:
Gamintojas:
Pakavimo ir kokybės kontrolės klausimai:
Kontaktinė informacija:
Dozės forma
Išleisti Nazonex ® formą, pakuotę ir sudėtį
Išpurkškite nosies dozę 50 μg / 1 dozę baltos arba beveik baltos spalvos suspensijos pavidalu.
Pagalbinės medžiagos: disperguota celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė, apdorota natrio karmelioze) - 20 mg, glicerolis - 21 mg, citrinos rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio citrato dihidratas - 2,8 mg, polisorbatas 80 - 0,1 mg, benzalkonio chloridas (50% tirpalo). ) - 0,2 mg, išgrynintas vanduo - 950 mg.
60 dozių (10 g) - polietileno buteliukai (1) su dozavimo prietaisu - kartono pakuotėmis.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (1) su dozavimo prietaisu - kartono pakuotėmis.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (2) su dozavimo prietaisu - kartono pakuotėmis.
120 dozių (18 g) - polietileno buteliai (3) su dozavimo prietaisu - kartono pakuotėmis.
Farmakologinis poveikis
GCS vietiniam naudojimui. Jis turi priešuždegiminį ir antialerginį poveikį, kai jis vartojamas dozėms, kurios nesukelia sisteminio poveikio.
Lėtina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą. Padidina lipomodulino, kuris yra fosfolipazės A inhibitorius, gamybą, dėl kurios sumažėja arachidono rūgšties išsiskyrimas ir atitinkamai slopinama arachidono rūgšties metabolizmo produktų ciklinių endoperoksidų, prostaglandinų sintezė. Jis įspėja, kad ribinis neutrofilų kaupimasis, mažinantis uždegiminį eksudatą ir limfinų gamybą, slopina makrofagų migraciją, mažina infiltracijos ir granuliavimo procesus. Sumažina uždegimą mažinant chemotaksės medžiagos susidarymą (poveikis vėlyvoms alergijos reakcijoms), slopina tiesioginės alerginės reakcijos atsiradimą (dėl arachidono rūgšties metabolito gamybos slopinimo ir uždegiminių mediatorių atpalaidavimo iš stiebelių ląstelių).
Atliekant tyrimus su provokaciniais tyrimais, naudojant antigenus ant nosies ertmės gleivinės, buvo įrodyta, kad didelis pradinis ir vėlyvas alerginės reakcijos etapais pasireiškė mometazono priešuždegiminis aktyvumas.
Tai patvirtino histamino koncentracijos ir eozinofilų aktyvumo sumažėjimas (lyginant su placebu), taip pat eozinofilų, neutrofilų ir epitelinių ląstelių adhezijos baltymų skaičiaus sumažėjimas (palyginti su pradiniu).
Farmakokinetika
Vartojant intranazą, mometazono furoatas turi sisteminį biologinį prieinamumą
- sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų;
- ūminis sinusitas arba lėtinio sinusito paūmėjimas suaugusiems (įskaitant vyresnio amžiaus pacientus) ir paaugliams nuo 12 metų - kaip pagalbinis gydomasis vaistas gydymui antibiotikais;
- ūminis rinosinozitas su lengvu ir vidutiniškai sunkiu simptomu, sergant 12 metų ir vyresniais pacientais, neturinčiais sunkios bakterinės infekcijos požymių;
- vidutinio sunkumo sezoninio ir alerginio rinito profilaktika suaugusiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus (rekomenduojama 2-4 savaitės iki numatomo dulkinimo sezono pradžios);
- nosies polipozė, kartu su nosies kvėpavimo ir kvapo pažeidimu suaugusiems (nuo 18 metų).
Dozavimo režimas
Vaistas yra vartojamas intranazaliu.
Sezoninio ar ištisinio metų alerginio rinito gydymas
Suaugusieji (įskaitant senyvus pacientus) ir paaugliai nuo 12 metų
Rekomenduojama profilaktinė ir terapinė vaisto dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 µg) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (bendra paros dozė yra 200 µg). Pasiekus gydomąjį gydomąjį gydymą, dozę galima sumažinti iki 1 įkvėpimo kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (bendra paros dozė - 100 mikrogramų).
Jei ligos simptomų sumažinimas nepasiekiamas naudojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozė gali būti padidinta iki 4 inhaliacijų kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (bendra paros dozė - 400 mikrogramų). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę.
Vaisto veikimo pradžia paprastai žymima kliniškai per 12 valandų po pirmosios vaisto vartojimo.
Vaikams nuo 2 iki 11 metų
Rekomenduojama terapinė dozė yra 1 inhaliacija (50 µg) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (bendra paros dozė yra 100 µg).
Vaisto vartojimas mažiems vaikams reikalauja suaugusiųjų pagalbos.
Pagalbinis ūminio sinusito gydymas arba lėtinio sinusito paūmėjimas
Suaugusieji (įskaitant senyvus pacientus) ir paaugliai nuo 12 metų
Rekomenduojama terapinė dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 µg) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 µg).
Jei ligos simptomų sumažinti negalima, naudojant vaistą rekomenduojama terapine doze, paros dozė gali būti padidinta iki 4 inhaliacijų kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė yra 800 μg). Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę.
Ūminio rinosinusito gydymas be sunkios bakterinės infekcijos požymių
Rekomenduojama dozė suaugusiesiems ir paaugliams yra 2 inhaliacijos 50 mcg kiekviename nosies praėjime 2 kartus per dieną (bendra paros dozė yra 400 mikrogramų). Jei gydymo metu simptomai pablogėja, reikia pasitarti su specialistu.
Gydymas nosies polipoze
Suaugusiems (įskaitant senyvus pacientus) nuo 18 metų rekomenduojama terapinė dozė yra 2 inhaliacijos (po 50 µg) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną (bendra paros dozė - 400 µg).
Sumažinus ligos simptomus, rekomenduojama sumažinti dozę iki 2 inhaliacijų (po 50 µg) kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą (bendra paros dozė - 200 µg).
Nasonex ® vaisto vartojimo sąlygos
Purškimo buteliuke esančios suspensijos įkvėpimas atliekamas naudojant specialų dozavimo antgalį ant buteliuko.
Prieš pirmą kartą naudojant nosies purškiklį „Nasonex®“, reikia kalibruoti, paspaudus dozavimo įrenginį 10 kartų, kol pasirodys purškalas, rodantis, kad preparatas yra paruoštas naudojimui.
Turėtumėte pakreipti galvą ir švirkšti vaistą į kiekvieną šnervę, kaip rekomenduoja gydytojas.
Jei nosies purškalas nebuvo naudojamas 14 dienų ar ilgiau, dozavimo antgalį reikia paspausti 2 kartus, kol pasirodys purškalas.
Prieš kiekvieną naudojimą aktyviai purtykite buteliuką.
Dozavimo antgalio valymas
Norint išvengti neteisingo veikimo, svarbu reguliariai valyti dozavimo antgalį. Dangtelį apsaugantis dangtelis nuo dulkių turi būti pašalintas, tada atsargiai nuimkite purškimo antgalį. Nuplaukite purškimo antgalį ir dangtelį, kad apsaugotumėte nuo dulkių šilto vandens ir nuplaukite jį po čiaupu.
Nuo to laiko nebandykite atidaryti nosies aplikatoriaus adata ar kitokiu aštriu daiktu tai pažeis aplikatorių, o tai sukels neteisingą vaisto dozę.
Džiovinkite dangtelį ir antgalį šiltoje vietoje. Po to reikia priklijuoti ant buteliuko purškiamąjį antgalį ir vėl pritvirtinti dangtelį, kad butelis apsaugotų nuo dulkių. Naudojant nosies purškiklį pirmą kartą po valymo, būtina pakartotinai kalibruoti paspaudus dozavimo antgalį 2 kartus.
Šalutinis poveikis
Suaugusieji ir paaugliai
Nepageidaujami reiškiniai, susiję su vaisto vartojimu (> 1%), nustatyti klinikinių tyrimų metu pacientams, sergantiems alerginiu rinitu ar nosies polipoze, ir po vaisto registracijos po registracijos, neatsižvelgiant į vartojimo indikaciją, pateikti 1 lentelėje. klasifikuojamos sistemos-organų grupės „MedDRA“. Kiekvienoje sisteminėje organų klasėje nepageidaujamos reakcijos klasifikuojamos pagal pasireiškimo dažnį.
Paprastai kraujavimas iš nosies buvo nuosaikus ir nustojo vartoti, jų atsiradimo dažnis buvo šiek tiek didesnis nei vartojant placebą (5%), bet lygus ar mažesnis negu skiriant kitą intranazinę GCS, kuri buvo naudojama kaip aktyvus kontrolinis preparatas (kai kurie iš jų buvo aktyvūs). jų kraujavimas iš nosies buvo iki 15%). Visų kitų nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus į jų pasireiškimo dažnumą, kai buvo skiriamas placebas.
Kaip ir kiti intranazinis SCS, Nasonex ® turėtų būti skiriamas nėštumo ir žindymo laikotarpiu tik tuo atveju, jei tikėtina jo vartojimo nauda pateisina galimą riziką vaisiui ar kūdikiui.
Kūdikiams, kurių motinos nėštumo metu gavo GCS, reikia atidžiai ištirti, ar galima nustatyti antinksčių hipofunkciją.
Paraiška kepenų pažeidimams
Naudoti vaikams
Kontraindikuotinas sezoninių ir ištisų metų alerginio rinito atveju - vaikams iki 2 metų, su ūminiu sinusitu arba lėtinio sinusito paūmėjimu - iki 12 metų, su polipoze - iki 18 metų (dėl atitinkamų duomenų trūkumo).
Vykdant placebu kontroliuojamus klinikinius tyrimus su vaikais, kai Nasonex® buvo vartojama 100 µg per parą per metus, augimo sulėtėjimas nebuvo pastebėtas.
Specialios instrukcijos
Pacientai, vartojantys Nasonex ® nosies purškiklį kelis mėnesius ar ilgiau, kaip ir bet kokiam ilgalaikiam gydymui, gydytojas turi periodiškai tikrinti, ar gali pasikeisti nosies gleivinės. Ilgą laiką būtina stebėti intranazinę GCS. Galbūt vaikų augimo sulėtėjimo raida. Nustatant vaikų augimo sulėtėjimą, būtina mažinti intranazinio GCS dozę iki mažiausio, kad būtų galima veiksmingai kontroliuoti simptomus. Be to, pacientui reikia kreiptis į pediatrą.
Gydant nosies ar ryklės vietinę grybelinę infekciją, gali prireikti Nasonex ® nosies purškimo terapijos ir specialaus gydymo. Ilgalaikis nosies ir ryklės gleivinės dirginimas taip pat gali būti pagrindas nutraukti gydymą Nasonex® nosies purškalu.
Vykdant placebu kontroliuojamus klinikinius tyrimus su vaikais, kai Nasonex ® nosies purškalas buvo naudojamas kasdien 100 µg dozėje, vaikų augimo sulėtėjimas nebuvo pastebėtas.
Ilgalaikis nasonex nosies purškalo gydymas nepastebėjo hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcijos slopinimo požymių. Pacientams, kuriems po ilgalaikio sisteminių kortikosteroidų gydymo pereinama prie Nasonex ® nosies purškalo, reikia skirti ypatingą dėmesį. Sisteminio poveikio GCS panaikinimas tokiems pacientams gali sukelti antinksčių funkcijos nepakankamumą, kurio vėlesnis atsigavimas gali užtrukti iki kelių mėnesių. Jei pasireiškia antinksčių nepakankamumo požymiai, turite tęsti sisteminių kortikosteroidų vartojimą ir imtis kitų būtinų priemonių.
Naudojant intranazinius kortikosteroidus, galimas sisteminis šalutinis poveikis, ypač ilgą laiką vartojant didelėmis dozėmis. Šių poveikių tikimybė yra daug mažesnė nei vartojant geriamuosius kortikosteroidus. Sisteminiai šalutiniai poveikiai gali skirtis tiek atskiriems pacientams, tiek priklausomai nuo naudojamo GCS. Potencialūs sisteminiai poveikiai yra Kušingo sindromas, būdingi cushingoido požymiai, antinksčių funkcijos slopinimas, augimo sulėtėjimas vaikams ir paaugliams, katarakta, glaukoma ir retesni psichologiniai ar elgesio poveikiai, įskaitant psichomotorinį hiperaktyvumą, miego sutrikimą, nerimą, depresiją ar agresiją (ypač vaikams).
Perėjus nuo sisteminių kortikosteroidų gydymo į nasonex ® gydymą, kai kuriems pacientams gali pasireikšti sisteminiai kortikosteroidai (pvz., Sąnarių ir (arba) raumenų skausmas, nuovargis ir depresija), nepaisant to, kad sumažėja simptomų, susijusių su nosies gleivinės. Tokie pacientai turi būti ypač įsitikinę, kad reikia tęsti gydymą Nasonex ® nosies purškalu. Perėjimas nuo sisteminės prie vietinių kortikosteroidų taip pat gali atskleisti jau egzistuojančią, bet užmaskuotą sisteminio poveikio kortikosteroidų terapiją, alergines ligas, tokias kaip alerginė konjunktyvitas ir egzema.
Pacientams, gydomiems GCS, gali sumažėti imuninės reaktyvumas ir jie turi būti įspėti apie padidintą infekcijos riziką, jei jie liečiasi su pacientais, sergančiais tam tikromis infekcinėmis ligomis (pvz., Viščiukų raumens, tymų), ir apie tai, ar reikia kreiptis į gydytoją.. Jei pasireiškia sunkios bakterinės infekcijos požymiai (pvz., Karščiavimas, nuolatinis ir aštrus skausmas vienoje veido ar dantų skausmo pusėje, orbitos ar periorbitinės zonos patinimas), būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Naudojant nosies purškiklį Nasonex ® 12 mėnesių, nosies gleivinės atrofijos požymių nebuvo. Be to, tiriant nosies gleivinės biopsijos mėginius, mometazono furoatas prisidėjo prie histologinio modelio normalizavimo.
Mometazono veiksmingumas ir saugumas nebuvo tiriamas gydant vienpusius polipus, polipus, susijusius su cistine fibroze, ir polipus, kurie visiškai uždengia nosies ertmę.
Vienašališkos ar netaisyklingos formos polipų, ypač opinių ar kraujavimų atveju, būtina atlikti papildomą medicininę apžiūrą.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir dirbti su mechanizmais
Nėra duomenų apie vaisto Nasonex ® poveikį gebėjimui vairuoti automobilį ar mašinas.
Perdozavimas
Ilgalaikis GCS vartojimas didelėmis dozėmis arba tuo pačiu metu naudojant keletą GCS, galima slopinti hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemą.
Vaistas turi mažą sisteminį biologinį prieinamumą (®
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje nuo 2 ° iki 25 ° C temperatūroje. Negalima užšaldyti.
Receptai lotynų kalba. 1000 + teisingų pavyzdžių
Autorius: Sinitsky V.A. · Paskelbta 2017/12/29 · Atnaujinta 2018/11/05
Visi lotyniški receptai dažniausiai išdėstyti abėcėlės tvarka. Tiesiog įveskite ieškomą vaistą. Ar neradote tinkamo recepto? Į apačioje įrašykite vaisto pavadinimą, komentarus ir receptą pridėsite prie šios lentelės. Nauji receptai pridedami virš abėcėlės. Norėdami greitai pereiti prie komentarų puslapio pabaigoje, spustelėkite čia.
Taip pat skaitykite - kaip rašyti receptą lotyniškai ir kitus straipsnius rubrikoje.
Pagreitintuose puslapiuose paieška neveikia, šiuo atveju eikite į įprastą svetainės versiją.
D.S. Užtepkite ant odos 1 kartą per dieną.
Rp.: Skirtukas. Metrónidazoli 0,25 N 20
D.S.: 2 tabletės 2 kartus per dieną 1 dieną, 1 tabletė 3 kartus per dieną 2 dieną, po to 1 tabletė 2 kartus per dieną penkias dienas.
Neradote ko jums reikia? Parašykite vaistą į komentarus ir mes teisingą receptą išsiųsime lotynų k. Dėkojame už dėmesį!
Bendrosios praktikos gydytojas. 11 mokslinių publikacijų autorius, keletas edukacinių ir terapinių procesų įgyvendinimo. Respublikos mokslinės-praktinės jaunųjų mokslininkų konferencijos premijos laureatas.
komentaras 184
Sveiki, jums reikia Fenibuto mėginio recepto (paprastas ir tarptautinis pavadinimas). Ačiū
Sveiki, man tikrai reikalingas Phenibut receptas. Pageidautina, kad įprastas pavadinimas ir tarptautinis. Ačiū
Lotynų „Kodterpin“ receptas
Geros dienos! Jūs turite parašyti receptą, skirtą COVERAM 10mg / 10mg (Prancūzija) lotyniškai, jie jį įsigys Austrijoje ar Vokietijoje.
Ar man reikia parašyti visą vaisto dalį?
Būtina rašyti receptus vaistams:
1) Natrio alginatas (Gaviscon) 1 valgomasis šaukštas. 3 r / d 2 val. Po valgio;
2) Ranitidino (Zantac) 1 skirtukas (150 mg) kas 6 valandas
PAREIŠKITE PATEIKTI LATINĄ Į ETHRONATE PREPARATĄ
Geros dienos!
Reikia receptų, skirtų 250 m
Ačiū)
Visa tai nėra jūsų sąraše. Nėra labai svarbių vaistų, kurie nėra tokie populiarūs, tačiau kai kurie iš šio sąrašo paleisti nėra įvesti į jus. vistiek, ačiū!
Adriblastinas 10 mg
Adriblastinas 50 mg
Azopiram-K
Azopt GL lašai 1% -5 ml
Aklasta rr d / inf. 5 mg / 100 ml 100 ml №1
Alcaine Gl.kupli 0,5% -15ml
Ambrobene tirpalas, skirtas gerti ir įkvėpti 7,5 mg / ml fl. 100ml
Amoniakas 10% 100 ml.
Amoniako tirpalas 10% 40ml
Antoxin stabligė išgryninta 0,5 ml / 1 ml №10
Aspirin Cardio tab.0,1mg, №28
Atenolol tab. 50mg, №30
Baralgin M amp.5ml Nr. 5
Bepanten 5% grietinėlė 100 g
Bepanten 5% grietinėlė 50 g
Bepanten 5% tepalas 100 g
Berlition 300 conc. r-ra d / inf. 25 mg / ml 12ml №5
Berlition 600 konc. r-ra d / inf. 25 mg / ml 24 ml Nr. 5
Betadine rr 10% -1000
Betadine rr 10% -120ml
Betalok ZOK tab.50mg, №30
Betalok rr d / in. 1 mg / ml 5ml №5
Bifi formos kepurių skaičius 30
Botox 100 TV Nr. 1 FL
Bridan rr 100mg / ml 2 ml №10
Bupivakaino tirpalas 5 mg / ml 4ml №5
Bupivacaine Grindeks injekcinis tirpalas 5 mg / ml 10 ml Nr. 5
Bupivakainas Grindeksa spinalinis injekcinis tirpalas 5 mg / ml 4 ml Nr
Vazelino tepalo vamzdelis 25 ml
Vazelino alyva 0,8 kg
Vaselino aliejus 100ml
25 ml vazelino aliejaus
Tymų kultūros vakcina gyva (liof.dlya prig.r-ra s / c injekcijoms, 1 dozė, 0,5 ml Nr. 10
Valerijinės tinktūros 25ml
Validol kortelė 60 mg №10
Valokardinas lašinamas per burną 20 ml
Valocordin lašai geriama 50 ml.
Venofer rr 20 mg 5 ml Nr
Ventolin miglio tirpalas 2,5 mg / 2,5 ml №20
Verapamilio tirpalas 0,25% 2 ml №10
Wessel Due F rr i / v ir v / m įvedant.600 LU / 2 ml amp. №10
Vigamoks krūva. 0,5% 5 ml
Vitabact lašai Ch. 0,5% -10 ml
Distiliuotas distiliuotas vanduo. 500ml
Vanduo injekcijoms amp. 2 ml №10
Voltaren supp. rekt 50mg №10
Voluven rr d / inf 6% 500ml №10
Halidras 2,5% -2ml numeris 10
„Halidor“ stalas. 100 mg 50
Heptral rr d / in. 400 mg №5
Gilan komfortas 0,3% 0,4 ml №30
Gliatilin tirpalas, skirtas įvedimui į / ir į / m. 1000mg / 4ml №3
Gliukozė d / ir 5% 200 ml №1
Gliukozės miltelių pakuotė 75 gr.
Gliukozės tirpalas, turintis 5% 200 ml Nr
Gliukozės tirpalas d / 40% 10 ml amp
Gliukozės fl. 5% -500ml
Gonal-F 300MP švirkštimo priemonė
Gonal-F švirkštimo priemonė 450ME
Gonal-F švirkštimo priemonė 900ME
GORDOX B / V SPRENDIMAS 10000 KIE / ML 10 ML Nr. 1 ILA
Sponge hemostatic kolagenas 50 * 50 mm
Kempininis hemostatinis kolagenas 90 * 90 mm
Dekapeptilis (triptorelinas) 0,1 mg tirpalas, kurio Nr. 7
Dex-gentamicino tepalas Chl 2,5 g
Deksametazonas gl sumažėja 0,1% -10 ml
Diklofenako lašai hl 0,1% 5 ml №1
Įeina diklofenako tirpalas i / m. 25 mg / ml amp. 3 ml №10
Dimexide 99% 100ml
Dioksidino tirpalas 1%, 10 ml №10
1% dioksidino tirpalas, 5 ml Nr
Diprospan 1ml №1
Diprospan 1ml Nr. 5
Discus compositum 2.2ml numeris 5
Dysport 1 fl. 500 vienetų
Diuverio stalas. 5 mg skaičius 60
Diferelinas 0,1 mg p-ra su tirpalo numeriu 7
Diferelin 3,75 mg liof. d / prep. Pristabdyti d / in / m įvesti
Diflukano tirpalas, skirtas vartoti iv 2 mg / ml fl 100 ml
Ditsinon tirpalas, skirtas in / m / m, įvedant 125 mg / ml 2 ml 50
Doksorubicinas 10 mg. fl
Doksorubicinas 50 mg. fl
Dopamino hidrochlorido tirpalas 4% -5,0 №10
Dopegit tabl 250mg №50
Gręžkite 0,5 mmol / ml d / tirpalo 20 ml
Zaldiar Tab 37,5 / 325mg №20
Isoket Spray 1,25 mg / 300 dozių
Indokollir gl.kapli 0,1% -5ml
Irifrin Gl.kapli 2,5% -5 ml
Jodo rr alkoholis 5% -10 ml
Yomeron 400mg fl 100ml
Kalcio gliukonatas 10% -10ml №10
Katedzelis su lidokaino gelu 12,5 g Nr. 25
Kvamatel p / d. 20mg №5
Kenalog rr 40mg 1ml Nr
Ketanovo tirpalas 30 mg 1 ml №10
Ketonal d / ir 50 mg / ml 2 ml Nr. 10
Ketoninis rr d / 50 mg / ml 2 ml amp
Ketoninis skirtukas 100mg №20
Ketorolis 10 mg № 20 tabl.
Ketorol rr d / 30 mg 1 ml amp
Ketorolac rr d / 30 mg / ml 1 ml amp
Clexane 4000anti-HA rr d / ME ME 0,4 ml №10
Clotrimazole kremas 1% -15 g
Kombinuotas rr d / 2 ml amp 10
„Concor“ skirtukas. pok pl / apie 5 mg Nr
Corvalol lašai geriama 25 ml
Cordaron rr 50mg-3ml №6
Cordaron Tab. 200mg-№30
Corinfar tab.10mg №50
Korneregel Gr.gel 10gr
Korneregel Gr.gel 5gr
Koenzimo sudėtis 2,2 ml 5
Xanthan gelis su chlorheksidinu (1 x X1ml.) Chlo-Site
Xeomin (A tipo botulino toksinas) 100 PIROS liof. d / prep. R-ra d / in / m įveskite. fl. №1
Xeomin (A tipo botulino toksinas) 50 TV liof. d / prep. R-ra d / in / m įveskite. fl. №1
Ksefokam por d / 8mg numeris 5
Ksileno lašai vadinami 0,05% -10 ml
Xileno lašai vadinami 0,1% -10 ml
Ksileno purškalas, vadinamas 0,05% -10ml
Laennec, 2 ml injekcinis tirpalas, 10 amp
Lasix 10 mg / ml 2ml №10
Latran rr d / 2 mg / ml 2 ml amp
Latran rr d / 2 mg / ml 4 ml amp
Levomekol tepalas lauko apytiksliai. 40 g
Lymphomyosot 1,1 ml Nr
Linomicino g / x tirpalas 30,% - 1 ml Nr
Lozap Tab 50 mg №60
Lugolio vandeninis 3% 100 ml tirpalas
Lugol purškalas 50g
Markain spinalis rr 0,5% -4ml №5
Markain Spinal Heavy tirpalas 0,5% -4ml №5
Alyvuogių aliejus Agrotiki 5l
Mezim forte skirtukas №20
„Mezim forte“ skirtukas №80
Mexidol tirpalas int / in ir in / m intro. 50 mg / ml amp. 5 ml Nr
Mexidol tirpalas int / in ir in / m intro. 50 mg / ml amp. 2 ml Nr. 10
Meloksikamo tirpalas 10 mg 1,5 ml №3
Menopur 75ME Fl №10
Menopur Multidose 1200 TV fl
Metiluracilo tepalas 10% 25g
Metrogil rr d / in 5mg / ml 100ml №1
Mydocalm tirpalas 10% -1ml №5
Midriacilo Ch. lašai 0,5% -15ml
Midriacilo Ch. lašai 1% -15ml
Mikrolaks tirpalas MK / klizma 5ml №12
Milgamma rr d / 2 ml amp 10
Miramistin Flac. 0,01% 150 ml. purškiamas
Miramistin rr d / vietų. maždaug. 0,01% fl 500ml
Mirolyut Tab 200mkg №4
Mifeginas Tab 200mg №3
Movalis rr d / 15 mg 1,5 ml amp
Naropin 10mg-10ml No. 5
Naropin 2 mg / ml 100 ml Nr. 5
Naropin 5 mg / ml 10ml №5
Natrio adenozino trifosfato tirpalas įvedimui. 10 mg / ml 1 ml №10
Natrio bikarbonatas 5% -200ml №1
Natrio tiosulfato tirpalas d / 30% 300 mg / ml 10 ml amp
Natrio chloridas 0,9% 10ml №10
Natrio chloridas 0,9% 5 ml №10
Natrio chloridas 0,9% 5ml №100
Natrio chloridas rr d / inf. 0,9% 100 ml Nr
Natrio chloridas rr d / inf. 0,9% 200 ml
Natrio chloridas rr d / inf. 0,9% 250 ml Nr
Natrio chloridas rr d / inf. 0,9% 400 ml
Natrio chloridas rr d / inf. 0,9% 500 ml Nr. 12
Natrio chlorido tirpalas d / inf.0,9% 1000ml
Natrio citratas 4% -250 ml
Naphtyzinum lašai 0,05% -15ml
Naphtyzinum lašai 0,1% -15ml
Nimbex tirpalas 2 mg - 2,5 ml Nr
Nimbeks rr 2mg-5ml Nr. 5
Nitroglicerino amp. 0,1% -10ml №10
Nitrosorbido lentelė. 10 mg skaičius 60
Nitro Spray 200dozė 10ml
Nitrofungino tirpalas 25 ml
100 ml Novo-Passit tirpalas
No-spa 0.04 №100 lentelė.
Nėra spa rr d / 40 mg-2 ml Nr
Ovitrel tirpalas 250 mkg / 0,5 švirkšto - rankena
Okomistin hl.kapli 0,01% -10ml
Octenisept buteliukas 1,0l
Omnik 0,4 mg №30
Omnik Okas 0,4 mg №30
Omnipak fl.350 mg-100ml Nr. 10
Otipaks lašai 15ml
Oflomelido tepalas 30g
Oflomelido tepalas 50g
Paklitakselio tirpalas, skirtas 300 mg infuzijai 50 ml
Palin kepurės 200mg
Pamidronate Medak 3 mg / 10ml fl
Pamidronate Medak 3 mg / ml 30 ml fll. Nr
Paracetomolio skirtukas. 500 mg №10
Pergoveris rr 150 / 75me fl
Persikų aliejus fl 30 ml
Perfalgan rr 10mg 100ml №12
Pneumovax 23 vakcinos pneumokokinio sukėlimo1 dozė 0,5 ml
Prevenar® 13 (pneumokokinė vakcina) 1 0,5 ml dozė
Pregned 1500Me amp 3 numeris
Privedzhen 100 mg / ml 2,5 g 25 ml
Primovist 0,25 mmol / ml 1 ml №1
Apsauginis milteliai 100g
Apsauginis milteliai 40 g
Prolya 60 mg / ml 1 ml švirkšto numeris 1
Propofol-Lipuro emulsija, skirta 10 mg / ml 20 ml ampulių injekcijai į veną, 5 vnt.
Propofol-Lipuro emulsija, skirta 10 mg / ml 50 ml buteliukui į veną, 10 vnt.
Pulmicort Susp. d / ingal. dozes 0,5 mg / ml 2 ml №20
Puregon 300, ME rr
Puregon rankenėlė
Tirpiklis tymų, kiaulytės, kiaulytės ir tymų vakcinos 0,5 ml №10
Regevak V hepatitas 20 µg vakcina / ml 1 ml dozė Nr
Relanium 10mg.2ml numeris 5
Ringerio rr 500ml №1
Ringerio rr 500ml numeris 20
Sevoran Fl.250ml
Solu-Medrol por.d / 500 mg №1
Sotageksal tab.80mg numeris 20
Etilo alkoholis. chan.95% 10l (8.10kg)
Sulfacilo natrio lašai akių. 20% fl.-cap. 10 ml №1
Sulfocamphocainum tirpalas d / injekcija. 100 mg / ml, 2 ml №10
Suprastin rr d / 20 mg / ml 1 ml amp
Serumo antigangrodisp.poliv.lokad.30000me
Serumo antitinas, arklys. išvalytas.30000ME
Tavanic rr / info.500mg / 100ml
Tiaminas rr d / in / m 5% 1 ml 10
Thioctacid 600T rr 25 mg-24 ml5
Tobradex Gl.kapli 5ml
Tobrex Gl.kapli 0,3% 5 ml
Tranexam stiprintuvas. 50 mg / ml 5ml №10
Traumeel C 2,2 ml Nr
Triderminis kremas 15 g
Uipesisin forte 40 mg + 10 ml krepšelis. 1,7 ml №50
Ubiquinone compositum 2,2 ml 5 numeris
Acto rūgštis 3% 100
Ultracain DS 1: 200 000 1,7 ml žalia (100kart.)
Ultracain DS Forte 1: 100 000 1,7 ml mėlyna (100kart.)
„Ultrix Vaccine influenza“ inaktyvuoja tirpalą, skirtą i / m. 0,5 ml / 0,5 ml dozė, spr.1
Urografin 76% 20 ml №10
Fenazepamas 0,1% -1ml №10
Phenazepam tab.1mg №50
Fenolftaleinas 10g
Fortrans por. Dėl prig.r № 4
Fostal Susp d / In 10 IR / ml 5 ml Fl 1
Fotil hl.kapli 2% 5ml
Fotil gl.plppy 20 mg + 5 mg / ml 5 ml
Fraxiparin anti-XA 9500ME.0.4ml # 10
Fraksiparin tirpalas 3800ME shpr.0,4ml´10
Fraksiparin rr 9500ME shpr.0,4ml´10
„Fukortsin“ tirpalas 10ml dangtelio skutimosi šepečiu
Fukortsin rr 25 ml
Chimotripsinas 10 mg №10
Chlorheksidino tirpalas 0,05% 100 ml
Chlorheksidino tirpalas 0,05% 1 l alkoholio
Hondoksido gelis 5% -30 g
T 2.2 ml Nr. 5 paskirtis
Ceraxon 250 mg / ml 4 ml №5
Cerebrolizino tirpalas d / in.amp.10ml numeris 5
Cerebrum compositum 2.2ml numeris 5
Regr 5mg / ml tirpalas į / į ir m / m. 2 ml amp. №10
Cetrotid tirpalas 0,25 mg spr. 7
Cyclomed glide 1% -5ml
Ziprolet gl.kapli 0,3% 5ml
10 ml citoflavino tirpalas Nr
„Citramon P“ skirtukas. №10
Elzepam rr d / in. 0,1% -1ml skaičius 10
Elonva 150 mcg švirkšto tirpalas 0,5 ml
Enap 5mg № 20 tabl
Enap 5mg №60 tabl
Įjunkite R rr d / in. 1,25 mg / ml 1 ml №5
Endzheriks 10 mkg 0,5 ml Nr
Endoxan Por.500mg
Ence-Vir vakcinos erkių encefalitas 0,5 ml
Esmeron 10 mg / ml 5 ml №10
Espumizan emulsija 40 mg / ml 30 ml
Prednizolonas yra klaida. turėtų būti 3%, o ne 0,3%. dozė yra 30 mg / ml