Lasolvanas yra vaistas, kuris yra mucolytic, naudojamas gydyti tam tikras kvėpavimo sistemos ligas.
• Kokia yra vaisto Lasolvan išleidimo sudėtis ir forma?
Farmacinio agento Lasolvan veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas, kurio kiekis priklauso nuo pasirinktos vaisto formos. Taigi tabletėse yra 30 miligramų veikliosios medžiagos, 7,5 mg / 1 mililitro tirpalo, 15 ir 30 mg 5 ml sirupo.
Pagalbinės medžiagos: natrio chloridas, išgrynintas vanduo, taip pat citrinų rūgšties monohidratas, taip pat benzalkonio chloridas, natrio vandenilio fosfato dihidratas.
Pagalbiniai sirupai: vanilės aromatas, skystas sorbitas, išgrynintas vanduo, kalio acesulfamas, be to, 85% glicerolis, braškių aromatas, benzenkarboksirūgštis ir gietelloza.
Vaistas yra prieinamas geltonos spalvos tabletėmis, tiekiamas 10 vienetų lizdinėse plokštelėse, skaidriame tirpale, parduodamame buteliuose, pagamintuose iš tamsaus stiklo, kuriame yra 100 mililitrų, ir sirupe su uogų kvapu, parduodamais 100 ir 200 ml buteliuose. Visi išvardyti vaistai parduodami be recepto.
• Koks yra vaisto Lasolvan poveikis?
Narkotikas Lasolvan turi tokį gydomąjį poveikį: vietinis anestetikas, mukolitinis, be to, atsilieka. Jis daugiausia naudojamas plaučių sistemos ligų, su kuriomis yra sunku atskirti skreplių, gydymui.
Ambroksolio veikimo mechanizmas grindžiamas skreplių fizikinių ir cheminių savybių pasikeitimu, stimuliuojant paviršinio aktyvumo medžiagos, ypatingos medžiagos, reikalingos normaliam ciliarinio epitelio ir dujų mainų reakcijų veikimui, sintezę.
Panaudojus vaistą, skreplių šalinimo procesas labai palengvinamas, nes jis tampa mažiau klampus. Bronchų medžio valymas teigiamai veikia bendrą paciento būklę ir padeda greitai pašalinti nuodingas medžiagas.
Ilgalaikis šio vaisto vartojimas, ypač esant obstrukcinėms kvėpavimo sistemos ligoms, sumažina patologijos paūmėjimo tikimybę, sumažina antibakterinio gydymo poreikį ir palengvina bendrą paciento būklę.
Vaisto vartojimas sukelia terapinės ambroxolio koncentracijos susidarymą per pusantros valandos. Absorbcijos greitis yra apie 80 proc., Nes dalis aktyviosios medžiagos yra sunaikinta per pirmąjį kepenų pasiskirstymą.
Veikliosios medžiagos pasiskirstymas organizmo audiniuose nėra labai vienodas. Didžiausias šio komponento kiekis pastebimas plaučių audiniuose. Vaisto Lasolvan pusinės eliminacijos laikas yra apie 10 valandų. Ekskrecija atliekama su šlapimu.
• Kokios yra Lasolvan tablečių / tirpalo / sirupo indikacijos?
Mucolytic agento Lasolvan priėmimas nurodomas esant tokioms patologinėms sąlygoms:
• Ūmus arba lėtinis bronchitas;
• Bronchinė astma su klampiu skrepliu;
• bronchektazė;
• obstrukcinė plaučių liga;
• Plaučių uždegimas.
Prieš naudojimą pasitarkite su specialistu, nes vaistas turi kontraindikacijų sąrašą. Be to, gydytojas gali nustatyti išsamų gydymą, kuriame būtų atsižvelgiama į paciento sveikatos būklę.
• Kokios yra „Lasolvan“ vaisto kontraindikacijos?
Vartojant Lasolvan vaisto vartojimo instrukcijas, draudžiama:
• Padidėjęs jautrumas vaistui;
• Fruktozės ir laktozės netoleravimas;
• žindymo laikotarpis;
• Amžius mažesnis nei 18 metų (tabletės);
• Nėštumas per pirmuosius 3 mėnesius.
Santykinės kontraindikacijos: antrasis ar trečiasis nėštumo trimestras, inkstų ar kepenų funkcijos sutrikimas. Svetainės www.rasteniya-lecarstvennie.ru redaktoriai apie tai įspėja! Perskaitę šias naudojimo instrukcijas, taip pat atidžiai perskaitykite oficialią popieriaus anotaciją, pateiktą vaistui. Jame išdavimo metu gali pasirodyti papildymai.
• Kas yra Lasolvan vartojimas ir dozavimas?
Tabletės narkotikų nustatyta 30 miligramų 3 kartus per dieną. Norėdami padidinti gydymo pradžios poveikį, galite padvigubinti vaisto dozę.
Suaugusiems pacientams tirpalas skiriamas 4 mililitrais 3 kartus per dieną. Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 2 ml 3 kartus per dieną. Pacientai nuo 6 iki 2 metų amžiaus - 1 ml per 3 kartus per dieną. Amžius, mažesnis nei 2 metai, siūlo 25 lašų paskyrimą 2 kartus.
Vaisto tirpalas turi būti atskiestas vandeniu arba sultimis ir vartojamas nepriklausomai nuo maisto. Be to, tai yra įmanoma ir įkvėpti narkotikų vartojimą.
Sirupas skiriamas pacientams, sulaukusiems 12 metų, 10 ml 3 kartus per dieną. Jaunesnių amžiaus grupių dozes reikia pasirinkti pagal amžių. Tai naudoja pridėtas instrukcijas.
• Kokie yra Lasolvan šalutiniai poveikiai?
Vaisto vartojimas Lasolvan gali būti susijęs su tokiais neigiamais poveikiais: pilvo pūtimas ir skausmas skrandyje, pykinimas, viduriavimas, galimas sausos gerklės, alerginės reakcijos, skonio pojūčių pažeidimas.
• Kaip pakeisti Lasolvan, kuriuos analogus naudoti?
Bronkoksolis, Mukobronas, Ambroksolis-ZT, Ambroksolis-Hemofarmas, Ambroksolis-Verte, Ambroksolis, Neonbronolis, Ambrosolis, Ambroksolis Vrymedas, Ambroolis, Fervexas. -kof, Ambroxol-Vial, Thoraxol tirpalo tabletės, Kapli Bronchovern, Ambroxol-Teva, Deflegmin, Medox, Ambroxol Retard, Ambroxol-Richter, Bronhorus, Lazolangin, Flavamed ir Ambrosan.
Plaučių ligos turi būti gydomos tik prižiūrint specialistui, taikant integruotą metodą, apimantį medicininį ir fizioterapinį gydymą, mesti rūkyti ir subalansuotą mitybą.
LAZOLVAN
◊ Prarijus ir įkvėpus, tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvos spalvos.
Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 225 μg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.
100 ml - gintaro spalvos stiklo buteliai (1) su polietileno lašintuvu ir polipropileniniu užsukamu dangteliu su pirmuoju atidarymo valdikliu su matavimo puodeliu - kartono pakuotėmis.
Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji vaisto Lasolvan medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas vaistais Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.
Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Cmaks kai nurijus yra pasiekiama per 1-2,5 val
Vd sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%. Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Apytiksliai 30% geriamosios dozės priklauso nuo „pirmojo leidimo“ per kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos būdu ir dalinai suskaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelis papildomų metabolitų kiekis.
T terminalas1/2 Amboksolis yra apie 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviųjų ženklinimo metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas suvartojama viena vaisto dozė, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo šiems rodikliams pasirinkti dozę.
Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimos klampaus skreplio išsiskyrimo ir sumažėjęs gleivinės klirensas:
- ūminis ir lėtinis bronchitas;
- bronchinė astma su skreplių obstrukcija;
- nėštumo trimestrą;
- žindymo laikotarpis (žindymas);
- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams.
Atsargiai vartokite vaistą Lasolvan nėštumo metu (II ir III trimestrą), su inkstų ir / ar kepenų nepakankamumu.
Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).
Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per dieną; 6–12 metų vaikai - 2 ml (50 lašų) 2-3 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per dieną; vaikams iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per parą.
Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų - 1-2 inhaliaciniai tirpalai 2-3 ml tirpalo per dieną.
Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
Lasolvan tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.
Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - disgeuzija (skonio sutrikimas), pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.
Odos ir poodinio audinio dalis: retai (0,01-0,1%) - bėrimas, niežulys *.
Alerginės reakcijos: retai (0,01-0,1%) - dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, padidėjęs jautrumas *.
* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.
Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.
Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
Gydymas: vėmimo provokacija, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.
Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta.
Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekreciją.
Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.
Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Lasolvan tirpalas nurijus ir įkvėpus nėra rekomenduojamas maišyti su kromoglicino rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidėjimas gali sukelti ambroksolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.
Pacientams, kuriems yra mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir inhaliacinio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio rekomenduojamoje paros dozėje (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
Yra atskirų pranešimų apie sunkius odos pažeidimus (Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė), kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, vartojimu. Daugeliu atvejų tai paaiškinama ligos sunkumu ir (arba) tuo pačiu metu. Pacientams, sergantiems Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė, ankstyvame etape gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą, galimas netinkamas šalto gydymo priemonių išrašymas. Nustačius naujus odos ir gleivinės pažeidimus, pacientas turi nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinio greičio, tyrimai.
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau, vartojant vaistą nėštumo metu, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio žindomiems kūdikiams, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti geriamojo Lasolvan tirpalo ir įkvėpus.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.
Lasolvanas
Lasolvan: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotynų kalba: Lasolvan
ATX kodas: R05CB06
Veiklioji medžiaga: ambroksolis (ambroksolis)
Gamintojas: Instituto De Angeli (Italija), Boehringer Ingelheim Ellas (Graikija), Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Vokietija), Delpharm Reims (Prancūzija)
Atnaujinimo aprašymas ir nuotrauka: 2014-04-30
Kainos vaistinėse: nuo 161 rublių.
Lasolvanas - atsiskyrėlis ir mukolitinis vaistas.
Išleidimo forma ir sudėtis
Lasolvan galima įsigyti šiomis dozavimo formomis:
- Pastilės: apvalios, šviesiai rudos, pipirmėtės kvapas (lizdinėse plokštelėse po 10 vnt., 1, 2 arba 4 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje);
- Tabletės: apvalios, šiek tiek gelsvos arba baltos, iš abiejų pusių plokščios, su išlenktomis briaunomis, vienoje pusėje yra atskyrimo rizika, o užrašas „67С“ išspaustas iš abiejų pusių, iš kitos pusės - įmonės simbolis (lizdinėse plokštelėse 10, 2 arba 5 lizdinės plokštelės kartono dėžutėje);
- Sirupas: beveik bespalvis arba bespalvis, beveik skaidrus arba skaidrus, su laukinių uogų kvapu (15 mg / 5 ml) arba braškių kvapu (30 mg / 5 ml), šiek tiek klampus (tamsiame stikliniuose buteliuose po 100, 200 arba 250 ml) su matavimo puodeliu arba be jo, 1 butelis kartono dėžutėje);
- Tirpalas nurijus ir įkvėpus: skaidrus, šiek tiek rusvas arba bespalvis (tamsiame stikliniame 100 ml buteliuke su dozavimo puodeliu arba stiklu, 1 butelis dėžutėje).
1 pastilės „Lasolvan“ sudėtis apima:
- Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 mg (hidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai: akacijos derva - 850 mg, sorbitolis - 307,4 mg, karionas 83 (manitolis, sorbitolis, hidrintas hidrolizuotas krakmolas) - 614,8 mg, pipirmėčių lapų aliejus - 10 mg, 2g eukalipto lapų aliejus, 2 mg, sacharinaatas natrio - 1,8 mg, skystas parafinas (išgrynintas skystų sočiųjų angliavandenilių mišinys) - 2,4 mg, išgrynintas vanduo - 196,6 mg.
1 tabletės Lasolvan sudėtyje yra:
- Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas - 171 mg, džiovintas kukurūzų krakmolas - 36 mg, koloidinis silicio dioksidas - 1,8 mg, magnio stearatas - 1,2 mg.
5 ml sirupo „Lasolvan“ sudėtyje yra:
- Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 15 arba 30 mg (hidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai (atitinkamai 15/30 mg 5 ml): benzenkarboksirūgštis - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietilceliuliozė (gietelloza) - 10/10 mg, acesulfamo kalis - 5/5 mg, skystas sorbitolis (nekristalizuotas) - 1750/1750 mg, glicerolis 85% - 750/750 mg, vanilės kvapioji medžiaga 201629 - 3/3 mg, išgrynintas vanduo - 3047,5 / 3031,5 mg, laukinių uogų skonio PHL-132195 - 11 mg (sirupui 15 mg / 5 ml) ar braškių kreminės skonio PHL-132200 - 12 mg (sirupui 30 mg / 5 ml).
1 ml tirpalo, skirto vartoti per burną ir įkvėpus Lasolvan, sudaro:
- Veiklioji medžiaga: ambroksolis - 7,5 mg (hidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 0,225 mg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Tyrimų duomenys rodo, kad Ambroxol, kuris yra aktyvus Lasolvan komponentas, padidina kvėpavimo takų sekreciją. Dėl vaisto poveikio padidėja plaučių paviršinio aktyvumo ir skilvelio aktyvumas. Šie poveikiai skatina gleivių srovę ir transportavimą (gleivinės klirensas), dėl to atsiranda intensyvus skreplių išsiskyrimas ir kosulys. Gydant lėtinę obstrukcinę plaučių ligą ilgą gydymą Lasolvan (2 mėnesius ar ilgiau), paūmėjimų skaičius žymiai sumažėjo. Užfiksuotas reikšmingas paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.
Farmakokinetika
Visos ambroksolio iš karto atpalaiduojančios vaisto formos pasižymi greitu ir beveik visišku absorbcijos poveikiu (yra tiesinė absorbcijos priklausomybė nuo dozės). Vartojant per burną, didžiausia ambroxolio koncentracija plazmoje pasiekiama per 60–150 minučių. Paskirstymo tūris - 552 l. Ambroksolio prisijungimas prie kraujo plazmos baltymų yra maždaug 90%.
Vartojant per burną, veikliosios medžiagos perėjimas iš kraujo į audinį vyksta greitai. Didžiausia ambroxolio koncentracija stebima plaučiuose. Maždaug 30% peroralinės dozės vyksta pradinis kepenų patekimo procesas. Tyrimų su žmogaus kepenų mikrosomomis metu nustatyta, kad vyraujantis izoforma yra CYP3A4. Jis yra atsakingas už veikliosios medžiagos metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs kiekis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia gliukuronidacijos būdu, ir dalinai (maždaug 10%) mažu kiekiu dibromantranilo rūgšties ir papildomų metabolitų. Galutinis pusinės eliminacijos laikas yra 10 valandų. Bendras klirensas - iki 660 ml / min., Maždaug 8% bendro klirenso yra inkstų klirensas. Atliekant tyrimus, naudojant radioaktyviosios etiketės metodą, apskaičiuota, kad per vieną 5 mg per parą dozę, maždaug 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Kliniškai reikšmingas lyties ir amžiaus poveikis Ambroxol farmakokinetikai nenustatytas, todėl nėra priežasties parinkti nurodytus požymius.
Naudojimo indikacijos
Lasolvan skiriamas gydyti tokias ūmines ir lėtines kvėpavimo takų ligas, kurios atsiranda išsiskiriant klampiam skrepliui:
- Bronchektazė;
- Plaučių uždegimas;
- Bronchitas ūminiame ir lėtiniame kurse;
- Bronchinė astma, kurios išsiskyrimas sunku;
- Lėtinė obstrukcinė plaučių liga.
Kontraindikacijos
- Pirmasis nėštumo trimestras ir žindymo laikotarpis;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Lasolvan reikia atsargiai vartoti nėščioms moterims II-III trimetruose, taip pat inkstų ir (arba) kepenų nepakankamumu.
Vaikai, priklausomai nuo Lasolvan dozavimo formos, gali būti:
- Pastilės ir sirupas 30 mg / 5 ml: nuo 6 metų;
- Tabletės: nuo 18 metų.
Lozenguose, atsižvelgiant į didžiausią rekomenduojamą paros dozę (90 mg), yra 3200 mg sorbitolio, todėl pacientai, kuriems nustatytas retas paveldimas fruktozės netoleravimas, šio vaisto formoje neturėtų vartoti Lasolvan.
Lazolvanas tablečių pavidalu yra kontraindikuotinas pacientams, turintiems laktazės trūkumą, laktozės netoleravimą ir gliukozės ir galaktozės malabsorbciją.
Lazolvano sirupo negalima vartoti pacientams, kuriems yra paveldima fruktozės netolerancija.
Naudojimo instrukcijos Lasolvana: metodas ir dozavimas
Lasolvan vartojamas per burną arba įkvėpus.
Vaisto viduje galima vartoti neatsižvelgiant į valgio laiką.
Pastilės turi būti lėtai absorbuojamos į burną, tabletės turi būti paimtos iš stiklinės, tirpalas gali būti atskiestas sultimis, arbata, pienu ar vandeniu.
Paprastai Lasazolvane veda:
- Pastilės: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 2 pastilės; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną 1 pastilka;
- Tabletės: 3 kartus per dieną, 1 tabletė; siekiant padidinti gydomąjį poveikį, galima padidinti paros dozę (2 tabletės per dieną, 2 tabletės);
- Sirupas 15 mg / 5 ml: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 10 ml; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 5 ml; 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 2,5 ml; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 2,5 ml;
- Sirupas 30 mg / 5 ml: suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 5 ml; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 2,5 ml;
- Geriamasis tirpalas (1 ml = 25 lašai): suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų - 3 kartus per dieną, 100 lašų; 6-12 metų vaikai - 2-3 kartus per dieną, 50 lašų; 2-6 metų vaikai - 3 kartus per dieną, 25 lašai; vaikai iki 2 metų - 2 kartus per dieną, 25 lašai.
Įkvėpimas Lasolvan paprastai skiriamas:
- Suaugusieji ir vaikai nuo 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2-3 ml tirpalo per dieną;
- Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
Įkvėpus galite naudoti bet kokią šiam tikslui skirtą šiuolaikinę įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Siekiant užtikrinti optimalų drėkinimą įkvėpus, Lasolvan reikia maišyti su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Kadangi įkvėpimo terapijos metu gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpimas turi būti atliekamas išlaikant įprastą kvėpavimo ritmą. Prieš pradedant procedūrą, rekomenduojama Lasolvan įkvėpimo tirpalą kaitinti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po to, kai vartojami bronchus plečiantys vaistai, o tai padės išvengti nespecifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.
Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo Lasolvan vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Šalutinis poveikis
Paprastai Lasolvanas yra gerai toleruojamas.
Gydymo metu gali pasireikšti šie šalutiniai poveikiai:
- Virškinimo trakto: dažnai - pykinimas, sumažėjęs jautrumas stemplės arba burnos ertmėje; retai - viduriavimas, dispepsija, rėmuo, vėmimas, pilvo viršutinės dalies skausmas, gerklės ir burnos gleivinės sausumas;
- Nervų sistema: dažnai - skonio pažeidimas;
- Imuninė sistema, oda ir poodiniai audiniai: retai - dilgėlinė, bėrimas, angioedema, anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), niežulys ir kitos alerginės reakcijos.
Perdozavimas
Specifiniai žmogaus Lasolvan perdozavimo simptomai nėra aprašyti.
Yra medicininės klaidos ir (arba) atsitiktinio perdozavimo požymių, dėl kurių buvo užregistruoti šiam vaistui žinomų šalutinių reiškinių simptomai: dispepsija, pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas. Kai kuriais atvejais reikia simptominio gydymo.
Gydymas: dirbtinai sukelia vėmimą, skrandį praplaukite 1-2 valandas po vaisto vartojimo. Taip pat nurodomas simptominis gydymas.
Specialios instrukcijos
Derinant Lasolvan su antitussive vaistais, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui, neturėtų būti.
Pacientams, sergantiems sunkiais odos pažeidimais (toksinė epidermio nekrolizė arba Stevens-Johnson sindromas), temperatūra gali kilti ankstyvoje fazėje, gali pasireikšti rinitas, kūno skausmas, gerklės skausmas ir kosulys. Su simptomine terapija galima klaidingai vartoti mukolitinius vaistus, tokius kaip Lasolvan. Yra atskirų pranešimų apie toksinio epidermio nekrolizės ir Stevens-Johnson sindromo nustatymą, kuris sutapo su jo paskyrimu, tačiau nėra priežastinio ryšio su Lasolvan vartojimu.
Jei atsiranda minėtų sindromų, reikia nutraukti vaisto vartojimą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Funkciniams inkstų sutrikimams gydyti Lasolvan galima vartoti tik gydytojo nurodymu.
1 tabletės sudėtyje yra 162,5 mg laktozės, didžiausia paros dozė (4 tabletės) - 650 mg laktozės.
Sorbitolis sirupe gali turėti šiek tiek vidurių. Didžiausia rekomenduojama paros dozė yra 5 g (20 ml sirupo 30 mg / 5 ml) arba 10,5 g (30 ml sirupo 15 mg / 5 ml) sorbitolio.
Prarijus ir įkvėpus, yra konservantų benzalkonio chlorido, kuris įkvėpus gali padidinti bronchų spazmą pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas. Tirpalas nerekomenduojamas maišant su šarminiais tirpalais ir kromoglicino rūgštimi. Padidėjus 6,3 tirpalo pH, gali susidaryti veiklioji medžiaga arba atsirasti opalescencija.
Pacientai, vartojantys maistą su mažu natrio kiekiu, turėtų atsižvelgti į tai, kad rekomenduojama Lasolvan paros dozė (suaugusiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams) yra geriamojo tirpalo pavidalu ir įkvėpus yra 42,8 mg natrio.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta jokio tiesioginio ar netiesioginio vaisto poveikio nėštumo eigai, vaisiaus / vaisiaus, postnatalinio vystymosi ir bendrojo aktyvumo.
Išsamios klinikinės patirties, susijusios su vaisto vartojimu nuo 28-osios nėštumo savaitės, neparodė neigiamo vaisto poveikio vaisiui, tačiau, vartojant Lasolvan nėštumo metu, reikia laikytis įprastų atsargumo priemonių. Nerekomenduojama vartoti pirmojo nėštumo trimestro metu. Naudojimas II arba III trimestre leidžiamas tik tais atvejais, kai galimas pavojus vaisiui yra mažesnis už galimą motinos naudą.
Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Nėra duomenų apie nepageidaujamo poveikio kūdikiams žindymą kūdikiams, tačiau nerekomenduojama vartoti Lasolvan žindymo laikotarpiu.
Ikiklinikinių ambroxolio tyrimų metu nenustatyta neigiamo poveikio vaisingumui.
Naudokite vaikystėje
Gydant vaikus iki 12 mėnesių, Lasolvan vartojamas tik kaip tirpalas. Tokiais atvejais būtina užtikrinti nuolatinę medicininę priežiūrą.
Pagal instrukcijas, Lasolvan tablečių pavidalu draudžiama vartoti vaikams iki 18 metų, losengų pavidalu - iki 6 metų.
Sutrikusi inkstų funkcija
Inkstų nepakankamumo atveju vaistas turi būti vartojamas atsargiai.
Kepenų funkcijos sutrikimas
Kai kepenų nepakankamumo vaistą reikia vartoti atsargiai.
Narkotikų sąveika
Nėra duomenų apie nepageidaujamą kliniškai reikšmingą Lasolvan sąveiką su kitais vaistais.
Lasolvanas padidina skverbimąsi į narkotikų, pvz., Cefuroksimo, amoksicilino ir eritromicino, bronchų sekreciją.
Analogai
Lasolvano analogai yra: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronhorus, Halixol, Flamed, Lasolvan Uno.
Saugojimo sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje.
- Lozengai - 3 metai, esant temperatūrai iki 30 ° C;
- Tabletės - 5 metai, esant temperatūrai iki 30 ° C;
- Sirupas - 3 metai, esant temperatūrai iki 25 ° C;
- Tirpalas nurijus ir įkvėpus - 5 metai temperatūroje iki 25 ° C.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Parduota be recepto.
Atsiliepimai Lasolvane
Lazolvanės apžvalgos dažniausiai yra teigiamos. Vartotojai pastebi, kad po kelių dienų po narkotikų vartojimo pagerėja bronchitas ir kitos ligos. Anot tėvų, Lasolvan įkvėpimo ir sirupo tirpalu pasirodė esąs gydantis vaikus.
Be to, kai kurie vartotojai praneša apie šalutinį poveikį (viduriavimas, alerginės reakcijos į odą).
Kaina Lasolvan vaistinėms
Apytikslė Lasolvan kaina yra:
- pastilės (20 vnt. pakuotėje) - 211 rublių;
- tabletės: 50 vnt. - 290 rublių, 20 vnt. - 170 trinti;
- sirupas 100 ml buteliukuose: 15 mg / 5 ml - 215 rublių, 30 mg / 5 ml - 280 rublių;
- geriamasis tirpalas ir 7,5 mg / ml įkvėpimas buteliukuose po 100 ml - 380 rublių.
Lasolvanas
Žmogaus kūnas nuolat susiduria su įvairiais neigiamais efektais, kurie gali sukelti patologinius jo pokyčius, pvz., Šalčio ar viruso pažeidimus. Parengė Graikijos farmakologinė kompanija Beringer Ingelheim Ellas A.E. (tabletės forma ir sirupas) ir Italijos korporacija Beringer Ingelheim Italy S. p. A (tirpalo forma vidaus vartojimui ir įkvėpimui) vaistas Lasolvan turi labai veiksmingas sekromotorines, sekretolitines ir atkrėtimo savybes.
ATC kodas
Veikliosios medžiagos
Naudojimo indikacijos
Vienas iš ARVI (ūminis kvėpavimo takų virusinės infekcijos) arba ARI (ūminis kvėpavimo takų ligos) simptomas yra kosulys. Tai paciento reakcija į išorinę agresiją. Todėl pagrindinės indikacijos, naudojamos vartojant Lasolvan, yra būtinybė sustabdyti problemą, susijusią su žmogaus kvėpavimo sistemos elementų pralaimėjimu, kartu su didelės klampos išskyromis. Vaistas rodo tą patį kokybinį rezultatą ir lėtinį ligos pobūdį, o ūminių simptomų atveju.
- Plaučių uždegimas yra plaučių audinio uždegimas, daugiausia infekcinis genezis, turintis pirmenybę alveoliams.
- Bronchitas yra kvėpavimo sistemos pažeidimas, kuriame bronchai yra įtraukti į uždegiminį procesą.
- Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL).
- Bronchektazė - patologinis apatinių bronchų pažeidimas.
- Bronchinė astma, diagnozuota sunkiai išsiskirianti skreplė.
- Tracheobronchitas.
- Lėtinis rinitas.
- Sinusitas (sinusų uždegimas).
- Plaučių cistinė fibrozė yra genetinė patologija, susijusi su septintosios chromosomos pokyčiais ir pasižyminti sistemine kvėpavimo aparato gleivinę formuojančių liaukų pažeidimu.
- Bronchų medžio reabilitacijos poreikis.
Lasolvaną skiria terapeutas arba otolaringologas įvairioms kvėpavimo takų ligoms, atsirandančioms formuojant didelius klampus skreplius. Šis vaistas prisideda prie išskyrų praskiedimo ir pašalinimo iš paciento kūno.
Išleidimo forma
Veiklioji Lasolvan medžiaga yra Ambroxol (ambroxolum), gerai žinoma daugeliui medžiaga, kurios išsiskyrimo šiuolaikinių vaistinių lentynose forma yra gana didelė.
Graikijoje bendrovė Beringer Ingelheim Ellas A.E. Atėnai „Ambroxol“ tiekiama tabletėmis, kurių veikliosios medžiagos koncentracija yra 30 mg (dešimt vienetų vienoje lizdinėje plokštelėje), taip pat sirupo, koncentracijos ir dozės 15 mg / 5 ml (vaikams) arba 30 mg / 5 ml (suaugusiems). Pastaruoju metu pasirodė tokie patys pavadinimai ir savybės. Beringer Ingelheim Italija Sp.A. Italijoje 2 ml preparato yra 15 mg ambroxolio hidrochlorido koncentracijos ir tūrio (dešimt ampulių pakuotėje).
Sirupas parduodamas 100 ml buteliuose, pagamintuose iš tamsaus stiklo. Vaisto pastilės yra apvalios ir rusvos spalvos, su vienu vienetu, kuriame yra 15 mg veikliosios medžiagos.
Farmakodinamika
Gana veiksmingai laikoma medicinos priemone. Jau pusvalandį po vidaus priėmimo, jo poveikis pasireiškia, kuris gali būti palaikomas nuo šešių iki dvylikos valandų. Poveikio trukmė priklauso nuo klinikinės ligos ir paciento būklės. Farmakodinamika Lasolvan sukelia stimuliuojančių gleivinių liaukų ląstelių, esančių ant bronchų membranos, darbą. Jis aktyvuoja paviršinio aktyvumo medžiagų (paviršinio aktyvumo medžiagų) pašalinimą iš bronchų ir alveolių.
Ambroksolis sukelia būtiną subalansuotą atrankos gleivinės ir serozinių komponentų santykį, taip pat stimuliuoja lizosomų išsiskyrimą iš ląstelių struktūros. Lasolvanas suaktyvina hidrolizinių fermentų funkciją, mažina skreplių klampumą, o tai prisideda prie jų geresnio pašalinimo. Veiklioji vaisto medžiaga padidina cilijinės epitelio blakstienų aktyvumą.
Farmakokinetika
Nagrinėjamasis preparatas skiriasi tik neįprastu virškinimo trakto gleivinės absorbcijos greičiu, po to jis greitai įsiskverbia į audinių ląsteles. Nedidelis laikinasis neatitikimas suteikia Lasolvano farmakokinetikos įvairių formų. Naudojant vaistą, Ambroxol, tabletės pavidalu arba sirupo pavidalu, visas cheminis junginys absorbuojamas praėjus dviem valandoms po nurijimo. Jei paskiriamas sprendimas, naudojamas vidaus lašų pavidalu arba įkvėpus, šis laiko intervalas svyruoja nuo pusės valandos iki trijų. Sujungimo, Ambroxol, su plazmos albuminu ir sirupu procentinė dalis yra apie 80%, naudojant šį tirpalą šis rodiklis yra šiek tiek didesnis ir artėja prie 90%.
Lasolvanas turi didelį pralaidumą ir lengvai įveikia, pavyzdžiui, hemato-encefalinę barjerą, placentos barjerą ir patenka į motinos pieną. Didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija pasireiškia plaučių audinių sluoksniuose.
Pagrindiniai ambroksolio metabolitai susidaro kepenyse, virsta gliukurono konjugatais ir dibromantrano rūgštimi.
Beveik visas Lasolvan (vandenyje tirpių metabolitų pavidalu) išsiskiria iš organizmo per inkstus su šlapimu (90%). Apie penkis procentus medžiagos rodoma nepakeista. Ambroksolio, kuris yra suleistas sirupu ar tablete, pusinės eliminacijos laikas yra vidutiniškai viena valanda ir dvidešimt minučių. Tas pats indikatoriaus rodiklis - nuo 7 iki 12 valandų. Vaisto kaupimas nebuvo aptiktas. Tuo pačiu metu kepenų veikimo sutrikimas nepadeda koreguoti vaisto pusinės eliminacijos periodo, o inkstų nepakankamumas gali žymiai padidinti šį rodiklį.
Lasolvan vartojimas nėštumo metu
Preliminarūs tyrimai ir įvairių klinikinių atvejų stebėjimas neatskleidė jokių ligų gydymo patologinių pokyčių ar pasireiškimų, praktikuojančių Lasolvan vartojimą nėštumo metu. Tačiau vis dėlto verta būti ypač atsargiems tuo metu, kai moteris turi savo kūdikį, ypač pirmuoju nėštumo trimestru, kai visi vaiko organai formuojami ir bet koks gedimas gali sukelti neįgalumą ar mirtį. Veiklioji medžiaga laisvai patenka į motinos pieną. Tačiau pakartotinai stebint, patvirtinta, kad gydomoji ambroksolio dozė neturi neigiamo poveikio naujagimiui.
Su medicinine nuoroda į Lasolvan vartojimą, prieš skiriant vaistą nėštumo metu, verta pasverti privalumus ir trūkumus.
Kontraindikacijos
Dauguma farmakologinių vaistų yra uždrausti naudoti, tačiau yra, nors ir ne didelių, kontraindikacijų vartojant Lasolvan.
- Padidėjęs jautrumas vaisto veikliajai medžiagai.
- Pirmasis nėštumo trimestras.
Labiau atsargiai vertinkite Lasolvan paskyrimą:
- Antrojo ir trečiojo nėštumo trimestro metu vaikas.
- Maitindamas kūdikį su motinos pienu.
- Su kepenų ir (arba) inkstų funkcijos sutrikimu.
Šalutinis poveikis lasolvan
Šio narkotiko vartojimas yra gana nekenksmingas. Tačiau labai retai matyti kai kuriuos Lasolvan šalutinius reiškinius, dažniausiai alergines reakcijas:
- Urtikaria
- Kontaktinis dermatitas.
- Išbėrimas, apimantis paciento odą.
- Labai retai gali pasireikšti ūminis anafilaksinis šokas, pasireiškiantis ūminiu alergijos pasireiškimu.
Ilgalaikio gydymo ir didelės Lasolvan dozės atveju galima stebėti:
- Gastralgia.
- Rėmuo, lokalizuotas virškinimo trakte.
- Pykinimas gali pasireikšti.
- Vomidiniai raginimai yra gana tikėtini.
Dozavimas ir vartojimas
Šį farmakologinį vaistą gydytojas skiria per burną per burną arba kvėpavimo būdu. Dozę ir vartojimą pasirenka gydantis gydytojas.
Tabletės formos vaistas yra vartojamas kartu su reikiamu vandens kiekiu. Maksimalus gydomosios dozės veiksmingumas bus pasiektas, jei Lasolvan nurys po valgio. Suaugusiems pacientams rekomenduojama dozė yra vienas vienetas (0,03 g), vartojamas tris kartus per parą. Jei klinikinis vaizdas rodo medicininį poreikį, gali padidėti vaisto dozė ir du kartus per parą (ryte ir vakare) nustatomi du kapsulės (60 mg).
Lasolvan dozavimas ir dozavimas, vartojamas tirpalo pavidalu, priklauso nuo paciento amžiaus ir pagrindinio cheminio junginio kiekybinio komponento preparate:
15 mg ambroksolio hidrochlorido koncentracija 5 ml vaistų. Priimta su maistu, geriamuoju vandeniu:
- Suaugusiems pacientams ir paaugliams, kurie jau buvo dvylika, rekomenduojama tris kartus per parą vartoti 10 ml (vieną šaukštą).
- Vaikai nuo šešių iki dvylikos - 5 ml (vienas arbatinis šaukštelis) nuo dviejų iki trijų dozių per dieną.
- Kūdikiams nuo dviejų iki šešių dienų per parą tris kartus skiriama po 2,5 ml (pusę šaukštelio).
- Žemės riešutai iki dviejų metų - 2,5 ml (pusė šaukštelio) du kartus per dieną.
30 mg ambroxolio hidrochlorido koncentracija 5 ml vaistų.
- Suaugusiems pacientams ir paaugliams, sulaukusiems 12 metų, rekomenduojama tris kartus per parą vartoti 5 ml (vieną arbatinį šaukštelį).
- Vaikams nuo šešių iki dvylikos - 2,5 ml (pusę arbatinio šaukštelio), du ar trys metodai visą dieną.
Gydymo trukmė yra nuo 4 iki 5 dienų. Kiti vaistai turi būti atliekami atidžiau prižiūrint gydytojui.
Tirpalas yra vartojamas per burną arba įkvėpus. Vaisto lašai švirkščiami į pacientą su maistu. Jie gali būti pridėti prie arbatos, pieno, vaisių sulčių ir pan. Siekiant supaprastinti naudojimą, verta žinoti, kad 1 ml tirpalo yra lygus 25 lašams skysčio. Lasolvan dozavimas ir vartojimas lašų pavidalu skiriasi priklausomai nuo amžiaus grupės:
Suaugusiems pacientams ankstyvosiose gydymo stadijose rekomenduojama tris kartus per dieną vartoti 4 ml (100 lašų). Vaikai, vyresni nei 6 metų, ir paaugliai - 2 ml (50 lašų) per dvi ar tris dozes per dieną. Kūdikiai nuo dviejų iki šešių - 1 ml tris kartus per dieną. Vaikams, kurie dar nepasuko dviem metams - 1 ml du kartus per dieną.
Jei gydytojas paskiria įkvėpus su Lasolvan, pacientams, kuriems pasirodė šešeri metai (įskaitant suaugusiuosius), rekomenduojama kasdien vartoti vieną ar du gydymo vaistus, naudojant 2-3 ml vaistų. Kūdikiams iki šešerių metų, vieną ar du kartus per parą, naudojant 2 ml ambroksolio.
Ši procedūra gali būti atliekama naudojant bet kokius įrenginius (šiuolaikinius prietaisus), išskyrus garų inhaliatorius. Įkvėpimo skystis gaunamas sumaišant lygiomis dalimis druskos ir ambroksolio. Šildykite mišinį šiek tiek (jis turėtų būti šiek tiek šiltas, bet jokiu būdu ne karštas). Vykdant fizines procedūras, neturėtų būti pernelyg giliai įkvėpti - tai gali sukelti kosulio priepuolius. Kvėpuokite ramiai, natūraliu režimu.
Jei pacientas serga bronchine astma, prieš pradedant gydymą, rekomenduojama vartoti bet kokius bronchus plečiančius vaistus.