Rinofluimucil - naudojimo instrukcijos

Prekybinis vaisto pavadinimas: Rinofluimucil®.

Dozė: nosies purškalas

Sudėtis:

100 ml tirpalo yra

veikliosios medžiagos: acetilcisteinas - 1 g, tuaminoheptana sulfatas - 0,5 g;
pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, hipromeliozė, dinatrio edetatas, natrio dihidrofosfatas, natrio vandenilio fosfatas dodekahidratas, ditiotreitolis, 70% sorbitolis, mėtų skonis, 96% etanolis, natrio hidroksidas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Beveik bespalvis permatomas skystis, turintis būdingą mėtų šiek tiek sieros kvapą.

Farmakoterapinė grupė - dekongestantas.

ATC kodas: R01AV08.

Farmakologinės savybės

Rinofluimucil® turi mucolytic, anti-edematous poveikį.

Acetilcisteinas, kuris yra preparato dalis, turi skiedžiamąjį poveikį gleivinės ir gleivinės gleivinės išskyroms, sulaužydamas gleivių glikoproteinų disulfidinius ryšius. Acetilcisteinas taip pat turi priešuždegiminį poveikį (slopina leukocitų chemotaksą) ir turi antioksidacinių savybių.

Tuaminoheptana sulfatas, simpatomimetinis aminas, kai jis naudojamas vietiškai, turi vazokonstriktorių poveikį, pašalina gleivinės edemą ir hiperemiją.

Kai vartojama vietiškai rekomenduojamomis dozėmis, vaistas nėra absorbuojamas.

Naudojimo indikacijos

Ūminis ir poodinis rinitas su storomis gleivinėmis gleivinėmis, lėtinis rinitas, vazomotorinis rinitas, sinusitas.

Kontraindikacijos

Rinofluimucil® yra kontraindikuotinas esant padidėjusiam jautrumui vienai iš vaisto sudedamųjų dalių, su uždaromu glaukoma, tirotoksikoze. Vaistą negalima vartoti gydymo metu ir 2 savaites po gydymo tricikliniais antidepresantais ir monoamino oksidazės inhibitoriais (MAO).

Atsargiai: skiriant vaistą vaikams (iki 3 metų), pacientams, sergantiems bronchine astma, hipertenzija, krūtinės angina HI-IV funkcine klase, dažnai pasireiškia ekstrasistolis (gydymas turi būti prižiūrimas gydytojo).

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu galimas tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar kūdikiui.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas švirkščiamas į nosies ertmę, naudojant specialų dozatorių.

Suaugusieji: 2 dozės purškimo (2 presai ant vožtuvo) kiekviename nosies takelyje 3-4 kartus per dieną.

Vaikai: 1 dozė purškimo (1 paspaudimas ant vožtuvo) kiekviename nosies takelyje 3-4 kartus per dieną.

Gydymo trukmė neturi viršyti 7 dienų.

Negalima viršyti rekomenduojamos dozės ir gydymo eigos, nepasitarę su gydytoju.

Purškimo instrukcija

Nuimkite buteliuko dangtelį tirpalu.
Nuimkite purkštuvo apsauginį dangtelį.
Prijunkite purkštuvą prie butelio.
Nuimkite purkštuvo dangtelį.
Paspauskite.

Šalutinis poveikis

Retais atvejais gali būti: alerginės reakcijos, agitacija, širdies plakimas, tachikardija, drebulys, arterinė hipertenzija, šlapimo susilaikymas, nosies ertmės gleivinės sausumas, burnos ir gerklės uždegimas, riebalinių liaukų uždegimas.

Ilgalaikiai vaistai, kurių sudėtyje yra vazokonstriktorių, gali pakeisti normalią nosies gleivinės ir paranasinės sinusų funkciją, taip pat priklausomybę nuo vaisto.

Perdozavimas

Simptomai: galimas sisteminis šalutinis poveikis, atsirandantis dėl tuaminoheptano (tachikardija, drebulys, nerimas, padidėjęs kraujospūdis, priklausomybė).

Sąveika su kitais vaistais

Rinofluimucil yra nesuderinamas su MAO inhibitoriais ir tricikliniais antidepresantais, nes pastarieji stiprina simpatomimetinių medžiagų poveikį, ir tai gali sukelti sisteminį šalutinį poveikį, kurį sukelia tuaminoheptan. Kartu vartojant rinofluimucilį su antihipertenziniais vaistais, galima sumažinti antihipertenzinį poveikį.

Specialios instrukcijos

Naudojamas tik nosies.

Rinofluimucil® neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus.

Išleidimo forma

10 ml stikliniame oranžinio stiklo butelyje. Viename butelyje su purškimu ir naudojimo instrukcija pakuotėje.

Laikymo sąlygos

15–25 ° C temperatūroje Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Tinkamumo laikas

2,5 metų. Atidarius buteliuką, turinį galima naudoti 20 dienų. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

RINOFLUIMUTSIL

Ray Išpurškite nosį beveik bespalvio skaidraus skysčio pavidalu, turintį būdingą mėtų šiek tiek sieros kvapą.

Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, hipromeliozė, dinatrio edetatas, natrio dihidrofosfatas, natrio hidrofosfato dodekahidratas, 70% ditotreitolis, mėtų skonis, 96% etanolis, natrio hidroksidas, išgrynintas vanduo.

10 ml - tamsūs stikliniai buteliai (1) su purškimo antgaliu - pakuočių kartonas.

Vaistas su mukolitiniu ir vazokonstriktoriumi, skirtas naudoti ENT praktikoje.

Acetilcisteinas skiedžia gleivinę ir pūlingas gleivines išskiriančias ląstelių glikoproteinų disulfidines jungtis. Jis taip pat turi priešuždegiminį (dėl leukocitų chemotakso slopinimo) ir antioksidacinį poveikį.

Tuaminoheptana sulfatas yra simpatomimetinis aminas, kuris lokaliai taikomas vazokonstriktoriaus poveikiui. Pašalina nosies gleivinės patinimą ir hiperemiją.

- Ūmus ir poodinis rinitas su stora pūlinga-gleivine sekrecija;

- kartu vartoti MAO inhibitorius ir iki 14 dienų nuo jų panaikinimo;

- triciklinių antidepresantų vartojimas vienu metu ir laikotarpis iki 14 dienų nuo jų atšaukimo;

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Atsargiai, vaistas skiriamas vaikams iki 3 metų, pacientams, sergantiems bronchine astma, hipertenzija, III-IV funkcinių klasių krūtinės angina ir dažna ekstrasistole (gydymas turi būti atliekamas prižiūrint gydytojui).

Vaistas įterpiamas į nosies ertmę aerozolio pavidalu, naudojant specialų dozatorių.

Suaugusiesiems skiriama 2 aerozolio dozės (2 presai ant vožtuvo) kiekviename nosies takelyje 3-4 kartus per dieną.

Vaikams vaistas skiriamas po 1 dozę aerozolio (1 slėgis ant vožtuvo) kiekviename nosies takelyje 3-4 kartus per dieną. Gydymo trukmė neturi viršyti 7 dienų.

Negalima viršyti rekomenduojamos dozės ir gydymo eigos, nepasitarę su gydytoju.

Vaisto vartojimo taisyklės

1. Nuimkite buteliuko dangtelį.

2. Nuimkite purkštuvo dangtelį.

3. Nuimkite purkštuvo dangtelį.

4. Spaudžiant, vėl įjunkite purkštuvą.

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: širdies plakimas, tachikardija, arterinė hipertenzija.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: retai - jaudulys, drebulys.

Vietos reakcijos: nosies ertmės, burnos ir gerklės gleivinės sausumas.

Kiti: retai - alerginės reakcijos, šlapimo susilaikymas, riebalinių liaukų uždegimas.

Ilgai vartojant vazokonstriktorių, normalus nosies ertmės gleivinės ir sinusų funkcijos sutrikimas, taip pat priklausomybės nuo vaisto vystymasis gali pasikeisti.

Simptomai: galimas sisteminis šalutinis poveikis, kurį sukelia vaistas Tuaminoheptan (tachikardija, drebulys, nerimas, padidėjęs kraujospūdis, priklausomybė).

Gydymas: jei reikia, atlikite simptominį gydymą.

Kartu vartojant Rinofluimucil su MAO inhibitoriais ir tricikliniais antidepresantais, padidėja tuaminheptano sukeltų sisteminių šalutinių reiškinių tikimybė (kadangi šie vaistai sustiprina simpatomimetinių vaistų poveikį).

Kartu vartojant Rinofluimucil gali silpninti antihipertenzinių vaistų poveikį.

Vaistas skirtas tik intranaziniam vartojimui.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaistas neturi įtakos pacientų gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus.

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje nuo 15 ° iki 25 ° C. Galiojimo terminas - 2,5 metai.

Atidarius buteliuką, turinį galima naudoti 20 dienų.

Rinofluimucil

Bet kokios ligos gydymui reikia narkotikų vartojimo. Ir jei griežtai laikomasi vaisto dozių ir naudojimo atvejų skaičiaus, žmonės dažnai painiojami su laikymo sąlygomis ir laikotarpiais, dėl kurių atsiranda klaidų.

Rinofluimucil - nosies purškalas, vartojamas suaugusiems ir vaikams gydyti, todėl jį galima rasti beveik kiekvienoje namų medicinos krūtinėje.

Tinkamumo laikas Rinofluimucil

Kaip ir bet kuris vaistas, šio nosies purškalo galiojimo laikas yra 2,5 metų. Kartono pakuotės pusėje šalia brūkšninio kodo nurodomas serijos numeris, išleidimo data ir galiojimo laikas.

Laikyti vaistą kambario temperatūroje leidžiama tik tada, kai temperatūra bus nuo 15 ° C iki 25 ° C. Geriausias variantas yra šaldytuvas. Tai užtikrins, kad purškalas bus tinkamas naudoti visą tinkamumo laiką.

Tuo atveju, kai vaisto galiojimo laikas baigiasi ir jis išlieka ne ilgesnis kaip 5-10 dienų, jis gali būti naudojamas, ypač jei jis buvo laikomas šaldytuve, bet atsargiai.
Atidarius buteliuką, purškimo laikas yra tik 20 dienų - jis turi būti naudojamas per šį laikotarpį. Likę vaistai turi būti šalinami.

Laikui bėgant, Rinofluimucil praranda savo gydomųjų savybių, nes atsiranda medžiagų, kurios turi aktyvų poveikį nosies gleivinei, skaidymas. Todėl nebenaudojamo vaisto negalima vartoti - tikėtinas poveikis gali nebūti.

Norėdami patikrinti, ar purškalas tinkamas, turėtumėte patikrinti, ar galiojimo laikas nepasibaigęs. Jei vaistas yra laikomas namuose be pakuotės, turite įsitikinti, kad vaisto sudėtyje nėra priemaišų, jos spalva nepasikeitė (Rinofluimucil turėtų būti skaidrus).

Jei vaisto galiojimo laikas baigiasi, galite jį naudoti dar 3-4 mėnesius. Farmacininkai teigia, kad vaistai išlieka veiksmingi per visą šį laiką. Bet kokiu atveju, žala organizmui nebus.

Kaip laikyti rinofluimucil

Jei butas nėra karštas, purškalas gali būti laikomas pirmosios pagalbos rinkinyje - tamsioje komodoje arba spintoje. Bet geriausia - padėkite jį į šaldytuvą. Tai geriausias būdas laikyti rinofluimucil.

Jokiu būdu negalima įdėti jį į šaldiklį, žiemos sezono metu nešiojamoje temperatūroje laikyti kailį arba striukę kišenėje. Vaistas yra „bijo“ dėl aukštos temperatūros ir saulės spindulių.

Rinofluimucil laikymo sąlygos vaistinėse ir klinikose.

Klinikose ir vaistinėse ji saugoma lentynose ir lentynose, specialiai suprojektuotuose patalpose, kuriose leidžiama laikyti kambario temperatūroje.

Jei vaisto galiojimo laikas pasibaigęs. Jis atliekamas pagal 2010 m. Balandžio 12 d. Federalinio įstatymo Nr. 61-ФЗ „Dėl vaistų apyvartos“, kuriame išvardyti visi būtini reikalavimai dėl pasibaigiančių narkotikų sunaikinimo.

Jame dalyvauja specialios organizacijos, turinčios leidimą ir leidimą dirbti tokį darbą, reikalinga įranga ir paskirtos teritorijos sąvartynuose.

Rinofluimucil purškalas transportuojamas pagal 2016 m. Rugpjūčio 31 d. Rusijos Federacijos Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymą Nr. 646n - specialiai įrengtame automobilyje, išsaugant pakuotės vientisumą ir instrukcijas, pridedamas prie kiekvieno preparato vieneto.

Siekiant užtikrinti, kad vaistas išliktų veiksmingas ir leidžia greitai išspręsti šią ligą, nepamirškite apie jo laikymo taisykles ir nenaudokite pasibaigusių purškalų. Naudojimo instrukcija, kurioje aprašoma visa, dažnai būna išmesta kartu su pakuotėmis, dėl kurių saugant vaistą atsiranda klaidų ir klaidų.

Rinofluimucil® (Rinofluimucil ®)

Veiklioji medžiaga:

Turinys

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

3D vaizdai

Sudėtis ir išleidimo forma

tamsūs stikliniai buteliukai po 10 ml, su purškimu; pakuotėje yra 1 kartono rinkinys.

Dozės formos aprašymas

Bespalvis tirpalas su mėtų skoniu.

Farmakologinis poveikis

Acetilcisteinas greitai atskiedžia gleivinės ir pūlingos gleivinės išskyras, sulaužydamas gleivių glikoproteinų disulfidinius ryšius. Acetilcisteinas turi priešuždegiminį poveikį per leukocitų chemotakso slopinimo mechanizmą, pasižymi antioksidacinėmis savybėmis. Tuaminoheptana sulfatas, simpatomimetinis aminas, kai jis naudojamas vietiškai, turi vazokonstriktorių poveikį, pašalina edemą, gleivinės hiperemiją.

Farmakodinamika

Gydant uždegiminius procesus nosies ertmėje ir parano žarnose, acetilcisteino mukolitinis ir reparacinis poveikis papildomas tuaminoheptano sulfato vazokonstriktoriniu poveikiu, kuris padeda pašalinti edemą. Dėl išvardytų vaisto poveikių pasiekiamas greitas nosies gleivinės atsigavimas ir uždegimo proceso simptomų sumažėjimas.

Farmakokinetika

Vietinio vaisto vartojimo metu jo sudėtinės medžiagos neturi sisteminio poveikio.

Vaisto Rinofluimucil ® indikacijos

Ūminis ir poodinis rinitas su storu pūlingu-gleivinės eksudatu, lėtinis rinitas, vazomotorinis rinitas, sinusitas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas vienam iš vaisto komponentų, kampo uždarymo glaukoma, tirotoksikozė.

Gydymo metu ir 2 savaites po gydymo antidepresantais (MAO inhibitoriais) negalima jo vartoti.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Narkotikų vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu galimas tik tada, kai tai yra absoliučiai būtina ir prižiūrint gydytojui.

Šalutinis poveikis

Alerginės reakcijos, agitacija, širdies plakimas, tachikardija, drebulys, arterinė hipertenzija, šlapimo susilaikymas, nosies ertmės gleivinės sausumas, burnos ir ryklės uždegimas, riebalinių liaukų uždegimas.

Sąveika

Rinofluimucil® yra nesuderinamas su MAO inhibitoriais ir tricikliniais antidepresantais. Nerekomenduojama tuo pačiu metu vartoti antihipertenzinių vaistų - galima sumažinti antihipertenzinį poveikį.

Dozavimas ir vartojimas

Intranazal. Vaistas švirkščiamas į nosies ertmę aerozolio pavidalu, naudojant specialų dozatorių.

Suaugusieji - 2 dozės (2 presai ant vožtuvo) kiekvienoje šnervėje 3-4 kartus per dieną.

Vaikai - 1 dozė (1 paspaudimas ant vožtuvo) kiekvienoje šnervėje 3-4 kartus per dieną.

Gydymo kursas neturi viršyti 7 dienų.

Perdozavimas

Simptomai: galimas sisteminis šalutinis poveikis, atsirandantis dėl tuaminoheptano (tachikardija, drebulys, nerimas, padidėjęs kraujospūdis, priklausomybė).

Saugos priemonės

Vaistą skiriant vaikams iki 2 metų, pacientams, sergantiems bronchine astma, hipertenzija, III - IV funkcinės klasės stenokardija, dažnai reikia atsargiai (gydymas turi būti prižiūrimas gydytojo).

Ilgalaikis vaistų, kurių sudėtyje yra vazokonstriktorių, vartojimas gali pakeisti normalią nosies gleivinės ir paranasinės sinusų funkciją, taip pat sukelti priklausomybę nuo vaisto. Negalima viršyti rekomenduojamos dozės ir gydymo eigos, nepasitarę su gydytoju.

Rinofluimucil ® neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus.

Specialios instrukcijos

Jis naudojamas tik intranazaliai.

Naudojimo instrukcija aerozoliui.

1. Nuimkite buteliuko dangtelį.

2. Nuimkite purkštuvo apsauginį dangtelį.

3. Prijunkite purškimo buteliuką prie buteliuko.

4. Nuimkite purkštuvo dangtelį.

5. Spaudžiant, vėl įjunkite purkštuvą.

Tai neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus.

Vaisto Rinofluimucil ® laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto Rinofluimucil ® tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

Ninologinių grupių sinonimai

Kainos Maskvos vaistinėse

Apžvalgos

Palikite komentarą

Dabartinis informacijos paklausos indeksas, ‰

Nuomonė "Rusijos Federacijos gydytojai" dėl vaisto Rinofluimucil ®

Registracijos liudijimai Rinofluimucil ®

Pirmosios pagalbos rinkinys
Internetinė parduotuvė
Apie įmonę
Susisiekite su mumis

Leidėjo kontaktai:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
El. Paštas: [email protected]
Adresas: Rusija, 123007, Maskva, g. 5-oji pagrindinė linija, 12.

Oficiali įmonių grupės RLS ® svetainė. Pagrindinė narkotikų ir vaistinių asortimento rusų interneto enciklopedija. Vaistų informacinė knyga „Rlsnet.ru“ suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašymų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, narkotikų vartojimo būdą, farmacijos įmones. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir vaistų rinkos kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.

Informacijos perdavimas, kopijavimas, platinimas draudžiamas be RLS-Patent LLC leidimo.
Nurodant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainėje www.rlsnet.ru, reikia nurodyti nuorodą į informacijos šaltinį.

Esame socialiniuose tinkluose:

Visos teisės saugomos.

Neleidžiama naudoti komercinių medžiagų.

Informacija skirta sveikatos priežiūros specialistams.

Rinofluimucil tinkamumo laikas

veikliosios medžiagos - acetilcisteinas (1 g), tauminoheptano sulfatas (0,5 g);
pagalbinės medžiagos - metilhidroksipropilceliuliozė, nealkoholio chloridas, dinatrio redagavimas, dinatrio fosfato dodekahidratas, sorbitolis, dihidrofosfato monohidratas, ditiotreitolis, mėtų skonis, natrio hidroksidas, etilo alkoholis, išgrynintas vanduo.

Rhinofluimucil nosies purškalas tiekiamas tamsoje 10 ml purškimo buteliukuose su vienu purškikliu dėžutėje.

Farmakologinis poveikis

Vaistas turi vazokonstriktorių, mukolitinį, priešuždegiminį ir prieš edemą veikiantį poveikį.

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Gydant uždegiminius procesus nosies ertmėje lydi vazokonstriktorius ir vaisto nuo edemos poveikis. Dėl šios priežasties greitai atkuriama nosies takų gleivinė, stebimas uždegimo proceso ir jo simptomų sumažėjimas.

Šio vaisto komponentai nėra sistemiškai veikiami vietiškai.

Naudojimo indikacijos

Nosies lašai Rinofluimucil vartojamas šioms ligoms:

lėtinis rinitas;
ūminis ir poodinis rinitas, lydimas pūlingos gleivinės eksudato;
sinusitas;
vazomotorinis rinitas.

Kontraindikacijos

Ninofluimucilo nosies lašai turi tokias kontraindikacijas:

Rinofluimucil nerekomenduojama vartoti vienu metu arba per dvi savaites nuo gydymo antidepresantais pabaigos. Atsargiai reikia vartoti vaistą pacientams, sergantiems tokiomis ligomis kaip bronchinė astma, dažnas ekstrasistolis, hipertenzija, III – IV klasės krūtinės angina.

Kokio amžiaus galima naudoti Rinofluimucil? Vaistas nėra skiriamas vaikams iki 3 metų.

Šalutinis poveikis

Rinofluimucil vartojimas gali sukelti šalutinį poveikį:

arterinė hipertenzija, aritmija, tachikardija, širdies plakimas;
retais atvejais - drebulys, pernelyg intensyvus, nemiga, haliucinacijos;
sausos gleivinės burnoje, nosyje, gerklėje;
pykinimas, šlapimo susilaikymas;
riebalinių liaukų uždegimas, alerginis bėrimas ant odos, dilgėlinė.

Ilgai trunkantis gydymo kursas gali būti priklausomas nuo vaisto ir pakisti nosies gleivinės funkcijos.

Naudojimo instrukcija Rinofluimucil (metodas ir dozavimas)

Vaistas skiriamas intranazaliai. Aerozolis purškiamas į nosies ertmę naudojant specialų dozatorių.

Purškimo naudojimo instrukcijos: suaugusieji turi atlikti 2 vožtuvus kiekvienoje šnervėje (ne daugiau kaip 4 kartus per dieną); vaikai - 1 paspaudimas ant kiekvienos šnervės vožtuvo (ne daugiau kaip 4 kartus per dieną).

Nurodant lašus Rinofluimucil, rašoma, kad gydymo kursas neturėtų būti ilgesnis nei 1 savaitė, kad būtų išvengta pripratimo prie šio vaisto.

Perdozavimas

Sisteminius šalutinius poveikius gali sukelti tauminoheptanas:

Jei nustatomi perdozavimo simptomai, atliekamas simptominis gydymas.

Sąveika

Vaistas negali būti derinamas su tricikliniais antidepresantais ir MAO inhibitoriais.

Kartu vartojant antihipertenzinius vaistus su rinofluimuciliu, padidėja jų antihipertenzinio poveikio sumažėjimo tikimybė. Kartu su širdies glikozidais padidėja aritmijų rizika. Rinofluimucil kartu su oksitocinu padidina arterinės hipertenzijos riziką.

Pardavimo sąlygos

Vaistas yra prieinamas vaistinėse be recepto.

Laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas

Tinkamumo laikas yra 2,5 metai. Galiojimo pabaigos data po atidarymo - 20 dienų. Pasibaigus vaisto galiojimo laikui, draudžiama.

Specialios instrukcijos

Reikia vengti patekimo į akis.

Ilgalaikis Rinofluimucil vartojimas gali sukelti priklausomybę po jos atšaukimo - sunkus nosies užgulimas.

Viena iš agento sudedamųjų dalių (tauminoheptano sulfato) gali duoti teigiamą reakciją į dopingo analizę.

Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones.

Rinofluimucilo analogai

Vaisto analogai yra:

Analogų kaina svyruoja nuo 17 iki 54 UAH.

Rinofluimucil vaikams

Vaistas skiriamas vaikams nuo 3 metų. Vaikams naudojimo instrukcijos pateiktos skyriuje „Metodas ir dozavimas“.

Vaikams vaisto kaina yra tokia pati, kaip ir suaugusiems.

Rinofluimucil nėštumo ir žindymo laikotarpiu

Nerekomenduojama gydyti vaistu nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Šiuo laikotarpiu Rinofluimucil vartoti galima tik tuo atveju, jei tai būtina ir tik prižiūrint gydytojui. Nėštumo metu vaistas skiriamas tik tuo atveju, jei grėsmė motinos sveikatai yra didesnė už grėsmę vaiko sveikatai. Narkotikų gydymo laikotarpiu reikia nutraukti maitinimą krūtimi.

Atsiliepimai Rinofluimucil

Narkotikai nereikalauja reklamos, jis labai populiarus tarp pacientų.

Vidutinis šio purškalo kliento įvertinimas yra 4,32 balo iš 5. Daugelis atsiliepimų pažymi, kad nosis greitai atleidžiamas nuo šalčio, ty vaistas veikia greitai per trumpą laiką, patogus būdas jį naudoti; tarp trūkumų - nedidelis galiojimo laikas, tokie šalutiniai poveikiai kaip lengvas galvos svaigimas ir padidėjęs spaudimas. Vaistas padeda, įskaitant nuo peršalimo su adenoidais.

Renofluimucinas vaikams: klientų atsiliepimai virsta tuo, kad su tinkama doze vaistas padeda atsikratyti peršalimo ir nekelia jokio žalos sveikatai šalutinio poveikio.

Tarp pirkėjų yra daug klaidingų nuomonių dėl šio vaisto, kurį stengsimės išsklaidyti.

Ar rinofluimicinas yra antibiotikas?

Nepaisant to, kad jame yra acetilcisteino, turinčio priešuždegiminį poveikį, pats vaistas jokiu būdu nėra antibiotikas. Jo veikla siekiama pašalinti opas ir gleivines, todėl sunku kvėpuoti per nosį.

Rinofluimucil antritui

Yra klaidinga nuomonė, kad šis vaistas gali padėti sinusitui.

Dažnai galite rasti atsiliepimus apie sinusitą, kad Rinofluimucil gali pakeisti visus kitus vaistus. Tai ne. Rinofluimucil gali užkirsti kelią tik sinusito atsiradimui, o ne išgydyti, nes jis neturi baktericidinio poveikio.

Kiti naudojimo būdai

Rinofluimucil yra išskirtinai purškimo pavidalu ir vartojamas intranazal.

Nėra jokių kitų vaistų vartojimo formų ir būdų. Įkvėpimas su vaistu neturėtų būti atliekamas, jis yra neveiksmingas. Be to, šis įrankis nepadeda kosulio.

Kaina Rinofluimucil, kur pirkti

Šio narkotiko kaina Ukrainoje (įskaitant Donecke) vidutiniškai 68 UAH.
Rusijos lašų kaina svyruoja nuo 190 iki 227 rublių.

Sužinokite daugiau, kiek vaisto kainuoja ir galite jį įsigyti tiesiai vaistinėje.

Rinofluimucil nesuteikia sinusito, dažniausias vaistas yra Sumamed. Antrito purškimo kaina yra apie 450 rublių.

Internetinė vaistinė RusijaRusija
UkrainosUkrainos interneto vaistinės
Internetinė vaistinė KazachstanasKazachstanas

WER.RU

Rinofluimucil Spray 10mlZambon [Zambon]

ZdravZone

Rinofluimucil nosies purškalas 10mlZambon

Farmacijos IFC

Rinofluimucil Zambon Group, Italija

Farmacija24

BIOSFERIJA

Rinofluimucil 10 ml purškiamas.

MOKĖTI DĖMESIO!
Informacija apie narkotikus svetainėje yra nuoroda ir apibendrinimas, surinkta iš viešai prieinamų šaltinių ir negali būti pagrindas priimant sprendimus dėl narkotikų vartojimo gydymo metu. Prieš vartodami vaistą Rinofluimucil, būtinai kreipkitės į gydytoją.

valo nosies ertmę, palengvinantis nosies kvėpavimą

ištuština sinusus, išlaikydama jų patogumą

sukuria sąlygas, kad vazokonstriktorius geriau susitiktų su gleivine

Išsami informacija apie gydytojus Rinofluimucil Analogai, straipsniai Komentarai

Registracijos numeris:

П N012943 / 01

Veiklioji medžiaga:

Dozavimo forma:

Sudėtis:

100 ml tirpalo yra veikliosios medžiagos: acetilcisteinas - 1,0 g, tuaminoheptano sulfatas - 0,5 g; pagalbinės medžiagos: 0,01 g benzalkonio chlorido, 0,75 g hipromeliozės, 0,02 g dinatrio edetato, 0,3 g natrio dihidrofosfato, 0,3 g natrio vandenilio fosfato dodekahidrato, 0,1 g ditiotreitolio, 0,1 g, ditotreitolio 0,1 g, sorbitolio 70% g, mėtų skonio 0,0188 g, etanolis 96% 0,31 g, natrio hidroksidas 0,36 g, išgrynintas vanduo iki 100 ml.

Aprašymas:

Beveik bespalvis permatomas skystis, turintis būdingą mėtų šiek tiek sieros kvapą.

Farmakoterapinė grupė:

Farmakodinamika:

Rinofluimucil® turi mucolytic, anti-edematous poveikį.

Acetilcisteinas, kuris yra preparato dalis, turi skiedžiamąjį poveikį gleivinės ir gleivinės gleivinės išskyroms, sulaužydamas gleivių glikoproteinų disulfidinius ryšius.

Acetilcisteinas taip pat turi priešuždegiminį poveikį (slopina leukocitų chemotaksą) ir turi antioksidacinių savybių.

Tuaminoheptana sulfatas, simpatomimetinis aminas, kai jis naudojamas vietiškai, turi vazokonstriktorių poveikį, pašalina gleivinės edemą ir hiperemiją.

Farmakokinetika:

Kai vartojama vietiškai rekomenduojamomis dozėmis, vaistas nėra absorbuojamas.

Naudojimo indikacijos

Ūminis ir poodinis rinitas su storomis gleivinėmis gleivinėmis, lėtinis rinitas, vazomotorinis rinitas, sinusitas.

Kontraindikacijos

Atsargiai:

Vaistui skiriant vaikus (iki 3 metų), pacientams, sergantiems bronchine astma, hipertenzija, krūtinės angina III-IV funkcine klase, dažnas ekstrasistolis (gydymas turi būti prižiūrimas gydytojo).

Nėštumas ir žindymas:

Vaisto vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu

galima tik tuo atveju, jei numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ar kūdikiui.

Dozavimas ir vartojimas

Vaistas švirkščiamas į nosies ertmę, naudojant specialų dozatorių.

Suaugusieji: 2 dozės purškimo (2 presai ant vožtuvo) kiekviename nosies takelyje 3-4 kartus per dieną.

Vaikai: 1 dozė purškimo (1 paspaudimas ant vožtuvo) kiekviename nosies takelyje 3-4 kartus per dieną.

Gydymo trukmė neturi viršyti 7 dienų.

Negalima viršyti rekomenduojamos dozės ir gydymo eigos, nepasitarę su gydytoju.

Purškimo instrukcija

1. Nuimkite buteliuko dangtelį.

2. Nuimkite purkštuvo apsauginį dangtelį.

3. Prijunkite purškimo buteliuką prie buteliuko.

4. Nuimkite purkštuvo dangtelį.

5. Spaudžiant, vėl įjunkite purkštuvą.

Šalutinis poveikis

Ilgalaikiai vaistai, kurių sudėtyje yra vazokonstriktorių, gali pakeisti normalią nosies gleivinės ir paranasinės sinusų funkciją, taip pat priklausomybę nuo vaisto.

Perdozavimas:

Simptomai: galimas sisteminis šalutinis poveikis, atsirandantis dėl tuaminoheptano (tachikardija, drebulys, nerimas, padidėjęs kraujospūdis, priklausomybė).

Sąveika

Specialios instrukcijos:

Naudojamas tik nosies.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę:

Rinofluimucil® neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus.

Išleidimo forma:

Pakavimas:

10 ml stikliniame oranžinio stiklo butelyje. Viename butelyje su purškimu ir naudojimo instrukcija pakuotėje.

Saugojimo sąlygos:

15–25 ° C temperatūroje

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Galiojimo pabaigos data:

2,5 metų. Atidarius buteliuką, turinį galima naudoti 20 dienų.

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

RINOFLUIMUTSIL ® (RINOFLUIMUCIL) naudojimo instrukcijos

Registracijos liudijimo turėtojas:

Kontaktinė informacija:

Veikliosios medžiagos

Dozės forma

Išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis Rinofluimucil ®

Išpurškite nosį beveik bespalvio skaidraus skysčio pavidalu, turintį būdingą mėtų šiek tiek sieros kvapą.

10 ml - tamsūs stikliniai buteliai (1) su purškimo antgaliu - pakuočių kartonas.

Farmakologinis poveikis

Vaistas su mukolitiniu ir vazokonstriktoriumi, skirtas naudoti ENT praktikoje.

Tuaminoheptana sulfatas yra simpatomimetinis aminas, kuris lokaliai taikomas vazokonstriktoriaus poveikiui. Pašalina nosies gleivinės patinimą ir hiperemiją.

Farmakokinetika

Vaisto Rinofluimucil ® indikacijos

ūminis ir poodinis rinitas su stora pūlinga-gleivine sekrecija;
lėtinis rinitas;
vazomotorinis rinitas;
sinusitas.

Dozavimo režimas

Vaistas įterpiamas į nosies ertmę aerozolio pavidalu, naudojant specialų dozatorių.

Suaugusiesiems skiriama 2 aerozolio dozės (2 presai ant vožtuvo) kiekviename nosies takelyje 3-4 kartus per dieną.

Vaikams vaistas skiriamas po 1 dozę aerozolio (1 slėgis ant vožtuvo) kiekviename nosies takelyje 3-4 kartus per dieną. Gydymo trukmė neturi viršyti 7 dienų.

Negalima viršyti rekomenduojamos dozės ir gydymo eigos, nepasitarę su gydytoju.

Vaisto vartojimo taisyklės

1. Nuimkite buteliuko dangtelį.

2. Nuimkite purkštuvo dangtelį.

3. Nuimkite purkštuvo dangtelį.

4. Spaudžiant, vėl įjunkite purkštuvą.

Šalutinis poveikis

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: širdies plakimas, tachikardija, arterinė hipertenzija.

Iš centrinės nervų sistemos pusės: retai - jaudulys, drebulys.

Vietos reakcijos: nosies ertmės, burnos ir gerklės gleivinės sausumas.

Kiti: retai - alerginės reakcijos, šlapimo susilaikymas, riebalinių liaukų uždegimas.

Ilgai vartojant vazokonstriktorių, normalus nosies ertmės gleivinės ir sinusų funkcijos sutrikimas, taip pat priklausomybės nuo vaisto vystymasis gali pasikeisti.

Kontraindikacijos

kampo uždarymo glaukoma;
tirotoksikozė;
kartu vartoti MAO inhibitorius ir iki 14 dienų nuo jų pašalinimo;
kartu vartoti triciklinius antidepresantus ir ne ilgiau kaip 14 dienų nuo jų pašalinimo;
padidėjęs jautrumas vaistui.

rinofluimucil

RINOFLUIMUTSIL
(RINOFLUIMUCIL)
acetilcisteinas + tuaminoheptanas
Atstovavimas:
ZAMBON GROUP S.p.A.

Registracijos liudijimo turėtojas:
ZAMBON GROUP, S.p.A.
ATX kodas: R01AB08

Formos išleidimas - rinofluimucil

Nosies aerozolis, kuris yra beveik bespalvis, skaidrus skystis, turintis būdingą mėtų skonį.

1 ml acetilcisteino 10 mg 5 mg tuaminoheptano sulfato

Pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, metil-hidroksipropilceliuliozė, dinatrio edetatas, natrio dihidrofosfato monohidratas, dinatrio fosfatas dodekahidratas, ditiotreitolis, 70% sorbitolis, mėtų skonis, 96% etanolis, natrio hidroksidas, išgrynintas vanduo.

10 ml - tamsūs stikliniai buteliai (1) su purškimo pakuotėmis.

Klinikinė-farmakologinė grupė: vaistas, turintis mucolytic ir vazokonstriktorių veiksmų vietiniam vartojimui ENT praktikoje

Registracijos numeriai:
aerozolio nosis 10 mg + 5 mg / 1 ml: fl. 10 ml rinkinio su purkštuvu - P №012943 / 01-2001, 21.05.06PR

Vaisto rinofluimucil veiksmas

Vaistas su mukolitiniu ir vazokonstriktoriumi, skirtas naudoti ENT praktikoje.

Acetilcisteinas - mukolitinis. Skiedžia gleivinę ir gleivinę. Veikimo mechanizmas yra susijęs su acetilcisteino sulfhidrilo grupių sugebėjimu sulaužyti rūgščių gleivių glikoproteinų disulfidinius ryšius. Jis taip pat turi priešuždegiminį (dėl leukocitų chemotakso slopinimo) ir antioksidacinį poveikį.

Tuaminoheptana sulfatas - simpatomimetinis aminas. Vietiškai užtepus, jis turi vazokonstriktorių poveikį, pašalina nosies gleivinės ir sinusų patinimą ir hiperemiją.

Vietiškai, sisteminė absorbcija yra nereikšminga.

Vaisto rinofluimucil vartojimo indikacijos

- Ūmus ir poodinis rinitas su stora pūlinga-gleivine sekrecija;

Vaistas įterpiamas į nosies ertmę aerozolio pavidalu, naudojant specialų dozatorių.

Suaugusiesiems skiriama 2 aerozolio dozės (2 presai ant vožtuvo) kiekvienoje šnervėje 3-4 kartus per dieną.

Vaikams skiriama 1 dozė (1 paspaudimas ant vožtuvo) 3-4 kartus per dieną. Gydymo trukmė neturi viršyti 7 dienų.

Rinofluimucil šalutinis poveikis

Nuo širdies ir kraujagyslių sistemos: širdies plakimas, tachikardija, arterinė hipertenzija.

CNS: jaudulys, drebulys.

Vietos reakcijos: nosies ertmės, burnos ir gerklės gleivinės sausumas.

Kiti: alerginės reakcijos, šlapimo susilaikymas, riebalinių liaukų uždegimas.

Ilgai vartojant vazokonstriktorius, gali pasikeisti nosies ertmės ir sinusų gleivinės normalus veikimas, taip pat priklausomybės nuo vaisto vystymasis.

- kartu vartoti MAO inhibitorius ir iki 14 dienų nuo jų panaikinimo;

- Padidėjęs jautrumas vaistui.

Vaistas skiriamas atsargiai vaikams iki 2 metų, pacientams, sergantiems bronchine astma, hipertenzija, III-IV funkcinės klasės krūtinės angina, ir dažnais ekstrasistoliais (gydymas turi būti atliekamas prižiūrint gydytojui).

Nėštumas ir žindymas

Narkotikų vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu galimas tik tais atvejais, kai numatoma nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui ir vaikui.

Vaistas skirtas tik intranaziniam vartojimui.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Vaistas neturi įtakos pacientų gebėjimui užsiimti veikla, kuriai reikia daugiau dėmesio.

Simptomai: galimas sisteminis šalutinis poveikis, kurį sukelia vaistas Tuaminoheptan (tachikardija, drebulys, nerimas, padidėjęs kraujospūdis, priklausomybė).

Gydymas: jei reikia, atlikite simptominį gydymą.

Kartu vartojant Rinofluimucil gali silpninti antihipertenzinių vaistų poveikį.

Saugojimo sąlygos

Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje nuo 15 ° iki 25 ° C. Galiojimo terminas - 2,5 metai.

Atidarius buteliuką, turinį galima naudoti 20 dienų.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.

Rinofluimucil: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

100 ml tirpalo yra veikliosios medžiagos: acetilcisteinas - 1 g, tuaminoheptana sulfatas - 0,5 g; pagalbinės medžiagos: benzalkonio chloridas, hipromeliozė, dinatrio edetatas, natrio dihidrofosfatas, natrio vandenilio fosfatas dodekahidratas, ditiotreitolis, 70% sorbitolis, mėtų skonis, 96% etanolis, natrio hidroksidas, išgrynintas vanduo.

Aprašymas

Farmakologinis poveikis

Tuaminoheptana sulfatas, simpatomimetinis aminas, kai jis naudojamas vietiškai, turi vazokonstriktorių poveikį, pašalina gleivinės edemą ir hiperemiją.

Farmakokinetika

Naudojimo indikacijos

Kontraindikacijos

Nėštumas ir žindymas

Dozavimas ir vartojimas

Suaugusieji: 2 dozės purškimo (2 presai ant vožtuvo) kiekviename nosies takelyje 3-4 kartus per dieną.

Vaikai: 1 dozė purškimo (1 paspaudimas ant vožtuvo) kiekviename nosies takelyje 3-4 kartus per dieną.

Gydymo trukmė neturi viršyti 7 dienų.

Negalima viršyti rekomenduojamos dozės ir gydymo eigos, nepasitarę su gydytoju.

Purškimo instrukcija

1. Nuimkite buteliuko dangtelį.

2. Nuimkite purkštuvo apsauginį dangtelį.

3. Prijunkite purškimo buteliuką prie buteliuko.

4. Nuimkite purkštuvo dangtelį.

5. Spaudžiant, vėl įjunkite purkštuvą.

Šalutinis poveikis

Ilgalaikiai vaistai, kurių sudėtyje yra vazokonstriktorių, gali pakeisti normalią nosies gleivinės ir paranasinės sinusų funkciją, taip pat priklausomybę nuo vaisto.

Perdozavimas

Sąveika su kitais vaistais

Programos funkcijos

Rinofluimucil® neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus.

Išleidimo forma

10 ml stikliniame oranžinio stiklo butelyje. Viename butelyje su purškimu ir naudojimo instrukcija pakuotėje.

Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje

Tinkamumo laikas

Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.

rinofluimucil tinkamumo laikas

Komentarai

Taip, Nastja, gydytojai sako, kad jie sugadina, reikia keisti tipą, man atrodo, kad jie tikrai blogėja, bent jau su anoniminiu vibrocilu ir gripo sferu, tai buvo toks: Švieži dalykai padėjo.

Matau. tai gaila, kad išmeskite beveik pilnus vamzdžius. ir galų gale viską, ką perkame. ir daug ką tik mesti

Aš, deja, jį išmetau! gydytojas ENT mums papasakojo, kad iš jų nėra jokios prasmės, o vietoj akvariumų nupirkite 0,9% natrio chlorido vaistinėje tik tą patį milžinišką 200 ml butelį ir kainuoja 25 rublius, supilkite į tą patį butelį iš rhinofloimucil ir jūs, akvariumas ir akvariumas ir tt, yra tik druskos vanduo, kuris parduodamas bet kurioje vaistinėje ir vadinamas fiziniu sprendimu))))))))))))))))))))))))))) )))))))))) Netikėkite, paklauskite bet kokio gydytojo, ar tas pats fiziologinis tirpalas ir akvarelės yra vienodos.

Rinofluimucil tinkamumo laikas

Dėl priežasčių negalite apsilankyti dabartiniame puslapyje:

pasibaigęs žymeklis / parankiniai
paieškos variklis, kuriam šioje svetainėje yra vėluojama
trūkstamas adresas
jums neleidžiama pasiekti šio puslapio
Nepavyko rasti prašomo šaltinio.
Apdorojant užklausą įvyko klaida.

Eikite į vieną iš šių puslapių:

Jei problemos tęsiasi, kreipkitės į savo svetainės administratorių ir praneškite apie toliau aprašytą klaidą.