Nurodymai dėl vaisto naudojimo medicinos reikmėms
Vaistas yra vartojamas suaugusiems kaip sudėtinės terapijos dalis:
- virusinis hepatitas A, B ir C;
- infekcinis-alerginis ir virusinis encefalomielitas;
- šlapimo ir kvėpavimo chlamidijos;
Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas ir profilaktika.
Vaistas vartojamas per burną po valgio.
Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų infekcijas - per pirmąsias dvi ligos dienas - 125 mg, tada - 125 mg kas antrą dieną. Kursų dozė - 750 mg (gydymo kursui - po 6 skirtukus, po 125 mg).
Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai - 125 mg kartą per savaitę 6 savaites. Dėl gydymo - 6 skirtuko. 125 mg.
Virusinės hepatito A gydymui pirmoji diena yra 125 mg 2 kartus, po to 125 mg kas antrą dieną. Dozės dozė - 1,25 g (vienam gydymo kursui - 10 skirtukų, kiekvienas 125 mg).
Ūminio hepatito B gydymui pirmoji ir antroji dienos yra 125 mg, po to 125 mg kas antrą dieną. Kursų dozė - 2 g (gydymo kursui - 16 tab. 125 mg), ilgai trunkantis hepatito B kursas - 125 mg 2 kartus per parą pirmą dieną, po to - 125 mg kas antrą dieną. Kursų dozė yra 2,5 g (gydymo kursui - 20 tab., Kiekvienas 125 mg).
Lėtiniu hepatitu B pradinis gydymo etapas (2,5 g) yra 250 mg per pirmąsias dvi dienas, po to 125 mg kas antrą dieną. Tęstinė fazė (nuo 1,25 iki 2,5 g) yra 125 mg per savaitę. Lavomax ® kursų dozė yra nuo 3,75 iki 5 g (gydymo kursas - nuo 30 iki 40 skirtukų, kiekvienas 125 mg), gydymo trukmė yra 3,5–6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių tyrimų rezultatų, atspindinčių proceso aktyvumo laipsnį.
Ūmaus C hepatito atveju pirmoji ir antroji dienos yra 125 mg, po to 125 mg kas antrą dieną. Kursų dozė - 2,5 g (gydymo kursui - 20 skirtukų, po 125 mg).
Lėtiniu C hepatitu pradinis gydymo etapas (2,5 g) yra 250 mg per pirmąsias dvi dienas, po to 125 mg kas antrą dieną. Tęstinė fazė (2,5 g) - 125 mg per savaitę. Kurso dozės vaistas Lavomaks ® - 5 g (vienam gydymo kursui - 40 tab., Kiekvienas 125 mg). Gydymo trukmė yra 6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių procesų aktyvumo žymenų rezultatų.
Herpes, citomegalovirusinės infekcijos gydymui - pirmas dvi dienas - 125 mg, tada - 125 mg kas antrą dieną. Kursų dozė - 2,5 g (gydymo kursui - 20 skirtukų, po 125 mg).
Su urogenitaline ir kvėpavimo chlamidijomis, ne gonokokiniu uretritu - pirmosiomis dviem dienomis, 125 mg, po to - 125 mg kas antrą dieną. Dozės dozė - 1,25 g (vienam gydymo kursui - 10 skirtukų, kiekvienas 125 mg).
Sudėtingame plaučių tuberkuliozės gydyme - pirmosiose dviejose dienose po 250 mg, po to - po 125 mg kas antrą dieną. Kursų dozė - 2,5 g (gydymo kursui - 20 skirtukų, po 125 mg).
Sudėtingoje neurovirusinių infekcijų terapijoje dozė nustatoma individualiai, gydymo kursas yra 4 savaitės.
Galimas: trumpalaikiai šaltkrėtis, alerginės reakcijos, dispepsija.
Kontraindikacijos
- žindymo laikotarpis (žindymas);
- vaikų ir paauglių amžius iki 18 metų;
- sacharazės / izomaltazės, fruktozės netoleravimo, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos trūkumas (preparate yra sacharozės);
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Lavomax® negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).
Naudoti vaikams
Kontraindikuotinas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Narkotikų vartojimas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitas potencialiai pavojingas veiklas, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų.
Narkotikų perdozavimo atvejai Lavomax ® nežinomi.
Nenustatyta kliniškai reikšmingos sąveikos su Lavomax ® su antibiotikais, standartinis virusinių ir bakterinių ligų gydymas ar alkoholis.
Suderinama su antibiotikais ir standartiniu virusinių ir bakterinių ligų gydymu.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
Saugojimo sąlygos
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausas, apsaugotas nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
„Lovemax“ yra geras pasirinkimas. Prekių, įskaitant „Lavomax“, kokybė kontroliuoja mūsų tiekėjus. „Lavomax“ galite įsigyti mūsų svetainėje, spustelėję mygtuką „Į krepšelį“. Džiaugiamės galėdami Jums pristatyti „Lavomax“ bet kuriuo mūsų pristatymo srities adresu, nurodytu skyriuje „Pristatymas“, arba galite užsakyti „Lavomax“ savarankiškai.
- pilna versija
- kontaktus
- vaistinė
- vaistus
- SVEIKI ATVYK Į FARMACIJĄ N 1
- 2016 m
Atkreipiame jūsų dėmesį į tai, kad šioje svetainėje paskelbta informacija yra tik informaciniais tikslais ir jokiu būdu nėra viešas pasiūlymas, nustatomas pagal Rusijos Federacijos Civilinio kodekso 437 straipsnio nuostatas.
Norint užsiregistruoti ir įsigyti „LOTOS LLC“, turite pateikti tam tikrą asmeninę informaciją, kuri yra reikalinga užsakymui įsigyti prekes ar teikti paslaugas. Priimdami terminus, jūs:
- pateikti patikimą informaciją apie save (vartotojo vardą, el. pašto adresą (el. paštą), kontaktinį telefono numerį, gyvenamąją vietą, paso duomenis (užsakant prekių grąžinimą) ir informaciją apie banko kortelę)
- duoti sutikimą, kad LOTOS LLC rinktų ir tvarkytų jūsų prekes ir paslaugas (produktus), įskaitant, bet neapsiribojant: 1 pristatymą, paslaugų teikimą, reklaminių pranešimų platinimą (įskaitant reklamos ir specialieji pasiūlymai per bet kokius ryšių kanalus, įskaitant paštu, SMS, elektroniniu paštu, telefonu, kitomis ryšio priemonėmis), rinkti nuomones apie „LOTOS LLC“ darbą
Jei norite bet kuriuo metu nustoti gauti mūsų informacinius biuletenius, galite atsisakyti juos gauti vadovaudamiesi kiekviename informaciniame biuletenyje pateiktais nurodymais. Perdirbimo metu mes turime teisę atlikti šiuos veiksmus su asmens duomenimis: rinkti, įrašyti, tvarkyti, kaupti, saugoti, patobulinti, gauti, naudoti, perduoti, kad galėtume ištirti klientų poreikius ir pagerinti mūsų gaminių ir paslaugų kokybę, panaikinti personalizavimą, blokuoti, ištrinti sunaikinti.
UAB "LOTOS", registruota adresu: 127106, Maskva, Altufevskoe greitkelis, 27,. 2/226, pagal Rusijos Federacijos teisės aktus, garantuoja jūsų atskleistos asmeninės informacijos neatskleidimą, taip pat įsipareigoja užtikrinti saugų saugojimą - apsaugą nuo atsitiktinio ar tyčinio neteisėtos prieigos ir galimo kopijavimo, platinimo, blokavimo, keitimo, sugadinimo rizikos prevencijos arba sunaikinti duomenis.
1 Savo užsakymą galite pasiimti bet kurioje iš daugelio mūsų partnerių vaistinėse. Vaistų pristatymas gali būti vykdomas tik piliečiams, priklausantiems prie lengvatinių kategorijų pagal meną. 1997 m. Sausio 9 d. Rusijos Federacijos federalinio įstatymo N 5-FZ 2 „Dėl socialinių garantijų teikimo socialistinio darbo herojams ir visiško darbo šlovės ordino“ (su pakeitimais, padarytais 2013 m. Liepos 2 d.) Ir 1993 m. Sausio 15 d. Rusijos Federacijos įstatymo Nr. Dėl Sovietų Sąjungos didvyrių, Rusijos Federacijos herojų ir šlovės ordino gerbėjų statuso
Lavomax: aprašymas, instrukcijos, kaina
Kaina Lavomax ir prieinamumas vaistinėse
Dėmesio! Duomenys apie kainas ir prieinamumą keičiasi realiu laiku, galite naudoti paiešką, kad gautumėte informaciją, atnaujintą iki dabartinės minutės, taip pat, jei reikia palikti vaistų užsakymą, pasirinkite miesto vietas, kuriose ieškoti arba ieškoti tik šiuo metu atidarytose vaistinėse.
Anksčiau pateiktas sąrašas atnaujinamas bent kartą per 6 valandas (atnaujinta 2012-05-12, 04:39). Prieš apsilankydami vaistinėje, patikrinkite vaistų kainas ir prieinamumą, paskambinę vaistinėse. Svetainėje esanti informacija negali būti naudojama kaip savęs tvarkymo rekomendacijos. Prieš vartojant vaistus, būtina pasitarti su gydytoju.
Lovemax, skirtukas. p / o 125 mg №3
- Be rūšiavimo
- Didėjanti kaina
- Mažėjanti kaina
- Abėcėlės tvarka (AZ)
- Abėcėlės tvarka (Ya-A)
LAVOMAX tabletės yra padengtos. 125 mg, 3 vnt.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
Lavomax® stimuliuoja α, β ir γ-interferonų susidarymą organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai, reaguodami į Lavomax®, yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai ir neutrofilai. Prarijus didžiausias interferono kiekis nustatomas žarnyno ir kepenų kraujo sekoje po 4-24 valandų. Lavomaks® turi imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį. Skatina kaulų čiulpų kamienines ląsteles, didina antikūnų gamybą, priklausomai nuo dozės, sumažina imunosupresijos laipsnį, atkuria T-pagalbininko / T-slopiklių santykį. Veiksminga įvairioms virusinėms infekcijoms, įskaitant gripo virusus ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, hepatito virusus ir herpeso virusus. Antivirusinio poveikio mechanizmas yra susijęs su viruso specifinių baltymų transliacijos užkrėstose ląstelėse slopinimu, dėl kurio slopinama virusų reprodukcija.
Farmakokinetika
Prarijus Lavomax® greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas yra 60%. Apie 80% vaisto jungiasi su plazmos baltymais.
Vaistas pašalinamas beveik nepakitęs su išmatomis (70%) ir šlapimu (9%). Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 48 valandos. Vaistas biologiškai nekeičiamas ir nesikaupia organizme.
Indikacijos
Suaugusiems, sergantiems virusiniu hepatitu A, B, C, pūslelinė infekcija, citomegalovirusine infekcija, kaip kompleksinės infekcinės-alerginės ir virusinės encefalomielito (išsėtinės sklerozės, leukoencefalito, uveoencefalito ir kt.) Gydymo, kaip sudėtinės urogenitalinės ir kvėpavimo chlamidiozės terapijos dalis, t gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas ir prevencija.
Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas vaistui. Nėštumo ir žindymo laikotarpis.
Vaikų amžius (iki 7 metų).
Sudėtis
Vienas tabletėje yra: tilorona - 0125 g, pagalbinės medžiagos (magnio hydroxycarbonate hidratas (magnio karbonatas šarminiame vandeniniame), povidonas (polivinilpirolidonas, mažos molekulinės medicinos, Kollidon), kalcio stearatas, koloidinis silicio dioksidas (Aerosil), bičių vaškas, skystas parafinas, sacharozė, talkas, tropeolinas 0, titano dioksidas, didelės molekulinės masės polietilenglikolis 6000) - gauti tabletę, kurios svoris - 0,39 g.
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas yra geriamas po valgio.
Dėl nespecifinės virusinės hepatito A profilaktikos - 0,125 g per savaitę 6 savaites.
Virusinės hepatito A gydymui pirmoji diena yra 0,125 g 2 kartus, po to 0,125 g po 48 valandų. Gydymo kursas yra 1,25 g (10 tablečių).
Ūminiam hepatitui B gydyti, pirmą ir antrą dieną iki 0,125 g, tada po 0,125 g po 48 valandų. Gydymo kursas yra 2 g (16 tablečių), ilgai trunkantis hepatitas B - 0,125 g 2 kartus per dieną pirmą dieną, po to 0,125 g kas 48 valandas. Gydymo kursas yra 2,5 g (20 tablečių).
Lėtiniu B hepatitu - pradiniu gydymo etapu (2,5 g - 20 tablečių) - pirmąsias dvi dienas iki 0,25 g, po to 0,125 g po 48 valandų. Tęstinė fazė (nuo 1,25 g iki 10 tablečių iki 2,5 g-20 tablečių) - 0,125 g per savaitę. Lavomax® dozė yra nuo 3,75 iki 5 g, gydymo trukmė - 3,5–6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių tyrimų rezultatų, atspindinčių proceso aktyvumo laipsnį.
Ūmaus C hepatito atveju pirmoji ir antroji dienos yra po 0,125 g, po to - po 0,125 g po 48 valandų. Gydymo kursas yra 2,5 g (20 tablečių).
Lėtiniu C hepatitu - pradiniu gydymo etapu (2,5 g - 20 tablečių) - pirmąsias dvi dienas iki 0,25 g, po to 0,125 g po 48 valandų. Tęstinė fazė (2,5 g-20 tablečių) - 0,125 g per savaitę. Lavomax® dozė yra 5 g, gydymo trukmė - 6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių ir morfologinių proceso aktyvumo žymenų.
Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas - pirmąsias dvi ligos dienas po 0,125 g, po 48 valandų esant 0,125 g. Gydymo kursas yra 0,750 g.
Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai - 0,125 g kartą per savaitę 6 savaites.
Herpes, citomegalovirusinės infekcijos gydymui - pirmosios dvi dienos iki 0,125 g, tada po 48 valandų iki 0,125 g.
Su urogenitaline ir kvėpavimo chlamidijomis - pirmosiomis dviem dienomis iki 0,125 g, tada po 48 valandų iki 0,125 g.
Sudėtinga neurovirusinių infekcijų terapija, dozė nustatoma individualiai, gydymo kursas yra 4 savaitės.
Šalutinis poveikis
Alerginės reakcijos, dispepsijos simptomai, trumpalaikiai šaltkrėtis.
Narkotikų sąveika
Suderinama su antibiotikais ir tradiciniu virusinių ir bakterinių ligų gydymu.
Klinikiniu požiūriu reikšminga Lavomaks® sąveika su antibiotikais ir tradicinių virusinių ir bakterinių ligų gydymo priemonėmis nebuvo atskleista.
Lavomax ® (Lavomax)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
Farmakologinės grupės
Nosologinė klasifikacija (ICD-10)
3D vaizdai
Sudėtis
Dozės formos aprašymas
Tabletės, padengtos: nuo geltonos iki oranžinės spalvos, apvali forma. Tabletės šerdis yra oranžinė.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
Mažos molekulinės sintetinės interferono induktorius, kuris stimuliuoja visų tipų interferonų (alfa, beta, gama ir lambda) formavimąsi organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai reaguojant į tilorono įvedimą yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai, neutrofilai ir granulocitai. Prarijus didžiausias interferono kiekis nustatomas žarnyno ir kepenų kraujo sekoje po 4-24 valandų, o tiloronas turi imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį.
Remiantis eksperimentiniais duomenimis po vienkartinio geriamojo tilorono dozės, atitinkančios didžiausią paros dozę žmogui, Cmaks lambda interferono plaučių audinyje nustatoma po 24 valandų, interferonas alfa - po 48 valandų. Interferono lambda indukcija plaučių audinyje prisideda prie antivirusinio kvėpavimo takų apsaugos gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų metu.
Žmogaus leukocitai sukelia interferono sintezę. Skatina kaulų čiulpų kamienines ląsteles, didina antikūnų susidarymą, mažina imunosupresijos laipsnį, atkuria T-slopiklių ir T-pagalbininkų ląstelių santykį. Veiksminga įvairioms virusinėms infekcijoms, t. Y. gripo virusai, kitos ūminės kvėpavimo takų virusinės infekcijos, hepatito virusai ir herpeso virusai. Antivirusinio poveikio mechanizmas yra susijęs su virusų specifinių baltymų transliacijos užkrėstose ląstelėse slopinimu, todėl virusai daugėja.
Farmakokinetika
Prarijus, tilaranas greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas yra 60%. Apie 80% tilorono jungiasi su plazmos baltymais. Tilaranas išsiskiria beveik nepakitęs per žarnyną (70%) ir inkstus (9%). T1/2 48 val. Tiloronas biotransformuojasi ir nesikaupia organizme.
Indikacijos vaistas Lavomaks ®
Kompleksinės terapijos suaugusiesiems dalis:
gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas;
gydymas herpeso infekcija.
Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktika suaugusiems.
Kontraindikacijos
padidėjęs jautrumas tiloronui ar kitiems vaisto komponentams;
sacharazės / izomaltazės trūkumas, fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija (preparate yra sacharozės);
vaikų amžius iki 18 metų.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Narkotikų vartojimas nėštumo metu yra kontraindikuotinas.
Jei reikia, reikia nutraukti vaisto vartojimą žindymo laikotarpiu.
Šalutinis poveikis
Alerginės reakcijos, viduriavimas, trumpalaikiai šaltkrėtis.
Jei kuri nors iš aprašyme nurodytų šalutinių reiškinių pasunkėja arba pacientas pastebėjo kitus šalutinius reiškinius, kurie nėra aprašyti aprašyme, turite apie tai pranešti savo gydytojui.
Sąveika
Suderinama su antibiotikais ir tradiciniu virusinių ir bakterinių ligų gydymu.
Klinikiniu požiūriu reikšminga Lavomax® sąveika su antibiotikais, tradicinė virusinių ir bakterinių ligų terapija ir alkoholis nebuvo aptikti.
Dozavimas ir vartojimas
Viduje po valgio.
Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas. Per pirmąsias 2 gydymo dienas, 125 mg, po 48 valandų - 125 mg. Kursas - 750 mg (6 skirtukai.).
Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų prevencija. 125 mg kartą per savaitę 6 savaites. Kursas - 750 mg (6 skirtukai.).
Herpes infekcijos gydymas. Pirmosios 2 dienos, 125 mg, po 48 valandų - 125 mg. Kursų dozė yra 1,25–2,5 g (gydymo kursui, 10–20 tablečių).
Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, jei ligos simptomai išlieka ilgiau nei 4 dienas, kreipkitės į gydytoją.
Perdozavimas
Narkotikų perdozavimo atvejai nežinomi.
Specialios instrukcijos
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones, mechanizmus. Narkotikų vartojimas nedaro įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuriai reikia didelės dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greičio.
Išleidimo forma
125 mg dengtos tabletės. 3, 4, 6 arba 10 skirtuke. lizdinėse plokštelėse. Kartoninėje dėžutėje yra 1 arba 2 lizdinės plokštelės.
Gamintojas
UAB "Nizhpharm". 603950, Rusija, Nižnij Novgorodas, GSP-459, Salganskaya, 7.
Tel: (831) 278-80-88; Faksas: (831) 430-72-28.
Ieškinių tvarkymo organizacija: UAB „Nizhfarm“, Rusija.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Laikymo sąlygos vaistas Lavomaks ®
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Vaisto Lavomaks ® galiojimo pabaigos data
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
Kiek yra lavomax
Nurodymai dėl vaisto naudojimo medicinos reikmėms
Vaistas yra vartojamas suaugusiems kaip sudėtinės terapijos dalis:
- virusinis hepatitas A, B ir C;
- infekcinis-alerginis ir virusinis encefalomielitas;
- šlapimo ir kvėpavimo chlamidijos;
Gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas ir profilaktika.
Vaistas vartojamas per burną po valgio.
Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų infekcijas - per pirmąsias dvi ligos dienas - 125 mg, tada - 125 mg kas antrą dieną. Kursų dozė - 750 mg (gydymo kursui - po 6 skirtukus, po 125 mg).
Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai - 125 mg kartą per savaitę 6 savaites. Dėl gydymo - 6 skirtuko. 125 mg.
Virusinės hepatito A gydymui pirmoji diena yra 125 mg 2 kartus, po to 125 mg kas antrą dieną. Dozės dozė - 1,25 g (vienam gydymo kursui - 10 skirtukų, kiekvienas 125 mg).
Ūminio hepatito B gydymui pirmoji ir antroji dienos yra 125 mg, po to 125 mg kas antrą dieną. Kursų dozė - 2 g (gydymo kursui - 16 tab. 125 mg), ilgai trunkantis hepatito B kursas - 125 mg 2 kartus per parą pirmą dieną, po to - 125 mg kas antrą dieną. Kursų dozė yra 2,5 g (gydymo kursui - 20 tab., Kiekvienas 125 mg).
Lėtiniu hepatitu B pradinis gydymo etapas (2,5 g) yra 250 mg per pirmąsias dvi dienas, po to 125 mg kas antrą dieną. Tęstinė fazė (nuo 1,25 iki 2,5 g) yra 125 mg per savaitę. Lavomax ® kursų dozė yra nuo 3,75 iki 5 g (gydymo kursas - nuo 30 iki 40 skirtukų, kiekvienas 125 mg), gydymo trukmė yra 3,5–6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių tyrimų rezultatų, atspindinčių proceso aktyvumo laipsnį.
Ūmaus C hepatito atveju pirmoji ir antroji dienos yra 125 mg, po to 125 mg kas antrą dieną. Kursų dozė - 2,5 g (gydymo kursui - 20 skirtukų, po 125 mg).
Lėtiniu C hepatitu pradinis gydymo etapas (2,5 g) yra 250 mg per pirmąsias dvi dienas, po to 125 mg kas antrą dieną. Tęstinė fazė (2,5 g) - 125 mg per savaitę. Kurso dozės vaistas Lavomaks ® - 5 g (vienam gydymo kursui - 40 tab., Kiekvienas 125 mg). Gydymo trukmė yra 6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių procesų aktyvumo žymenų rezultatų.
Herpes, citomegalovirusinės infekcijos gydymui - pirmas dvi dienas - 125 mg, tada - 125 mg kas antrą dieną. Kursų dozė - 2,5 g (gydymo kursui - 20 skirtukų, po 125 mg).
Su urogenitaline ir kvėpavimo chlamidijomis, ne gonokokiniu uretritu - pirmosiomis dviem dienomis, 125 mg, po to - 125 mg kas antrą dieną. Dozės dozė - 1,25 g (vienam gydymo kursui - 10 skirtukų, kiekvienas 125 mg).
Sudėtingame plaučių tuberkuliozės gydyme - pirmosiose dviejose dienose po 250 mg, po to - po 125 mg kas antrą dieną. Kursų dozė - 2,5 g (gydymo kursui - 20 skirtukų, po 125 mg).
Sudėtingoje neurovirusinių infekcijų terapijoje dozė nustatoma individualiai, gydymo kursas yra 4 savaitės.
Galimas: trumpalaikiai šaltkrėtis, alerginės reakcijos, dispepsija.
Kontraindikacijos
- žindymo laikotarpis (žindymas);
- vaikų ir paauglių amžius iki 18 metų;
- sacharazės / izomaltazės, fruktozės netoleravimo, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos trūkumas (preparate yra sacharozės);
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Lavomax® negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).
Naudoti vaikams
Kontraindikuotinas vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Narkotikų vartojimas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitas potencialiai pavojingas veiklas, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinių reakcijų.
Narkotikų perdozavimo atvejai Lavomax ® nežinomi.
Nenustatyta kliniškai reikšmingos sąveikos su Lavomax ® su antibiotikais, standartinis virusinių ir bakterinių ligų gydymas ar alkoholis.
Suderinama su antibiotikais ir standartiniu virusinių ir bakterinių ligų gydymu.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
Saugojimo sąlygos
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, sausas, apsaugotas nuo šviesos, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
„Lovemax“ yra geras pasirinkimas. Prekių, įskaitant „Lavomax“, kokybė kontroliuoja mūsų tiekėjus. „Lavomax“ galite įsigyti mūsų svetainėje, spustelėję mygtuką „Į krepšelį“. Džiaugiamės galėdami Jums pristatyti „Lavomax“ bet kuriuo mūsų pristatymo srities adresu, nurodytu skyriuje „Pristatymas“, arba galite užsakyti „Lavomax“ savarankiškai.
- pilna versija
- kontaktus
- vaistinė
- vaistus
- SVEIKI ATVYK Į FARMACIJĄ N 1
- 2016 m
Atkreipiame jūsų dėmesį į tai, kad šioje svetainėje paskelbta informacija yra tik informaciniais tikslais ir jokiu būdu nėra viešas pasiūlymas, nustatomas pagal Rusijos Federacijos Civilinio kodekso 437 straipsnio nuostatas.
Norint užsiregistruoti ir įsigyti „LOTOS LLC“, turite pateikti tam tikrą asmeninę informaciją, kuri yra reikalinga užsakymui įsigyti prekes ar teikti paslaugas. Priimdami terminus, jūs:
- pateikti patikimą informaciją apie save (vartotojo vardą, el. pašto adresą (el. paštą), kontaktinį telefono numerį, gyvenamąją vietą, paso duomenis (užsakant prekių grąžinimą) ir informaciją apie banko kortelę)
- duoti sutikimą, kad LOTOS LLC rinktų ir tvarkytų jūsų prekes ir paslaugas (produktus), įskaitant, bet neapsiribojant: 1 pristatymą, paslaugų teikimą, reklaminių pranešimų platinimą (įskaitant reklamos ir specialieji pasiūlymai per bet kokius ryšių kanalus, įskaitant paštu, SMS, elektroniniu paštu, telefonu, kitomis ryšio priemonėmis), rinkti nuomones apie „LOTOS LLC“ darbą
Jei norite bet kuriuo metu nustoti gauti mūsų informacinius biuletenius, galite atsisakyti juos gauti vadovaudamiesi kiekviename informaciniame biuletenyje pateiktais nurodymais. Perdirbimo metu mes turime teisę atlikti šiuos veiksmus su asmens duomenimis: rinkti, įrašyti, tvarkyti, kaupti, saugoti, patobulinti, gauti, naudoti, perduoti, kad galėtume ištirti klientų poreikius ir pagerinti mūsų gaminių ir paslaugų kokybę, panaikinti personalizavimą, blokuoti, ištrinti sunaikinti.
UAB "LOTOS", registruota adresu: 127106, Maskva, Altufevskoe greitkelis, 27,. 2/226, pagal Rusijos Federacijos teisės aktus, garantuoja jūsų atskleistos asmeninės informacijos neatskleidimą, taip pat įsipareigoja užtikrinti saugų saugojimą - apsaugą nuo atsitiktinio ar tyčinio neteisėtos prieigos ir galimo kopijavimo, platinimo, blokavimo, keitimo, sugadinimo rizikos prevencijos arba sunaikinti duomenis.
1 Savo užsakymą galite pasiimti bet kurioje iš daugelio mūsų partnerių vaistinėse. Vaistų pristatymas gali būti vykdomas tik piliečiams, priklausantiems prie lengvatinių kategorijų pagal meną. 1997 m. Sausio 9 d. Rusijos Federacijos federalinio įstatymo N 5-FZ 2 „Dėl socialinių garantijų teikimo socialistinio darbo herojams ir visiško darbo šlovės ordino“ (su pakeitimais, padarytais 2013 m. Liepos 2 d.) Ir 1993 m. Sausio 15 d. Rusijos Federacijos įstatymo Nr. Dėl Sovietų Sąjungos didvyrių, Rusijos Federacijos herojų ir šlovės ordino gerbėjų statuso
Lavamax tabletės 125 mg, 10 vnt.
Naudojimo instrukcijos
padengtos tabletės.
1 tabletėje yra 0,125 g tilorono,
pagalbinės medžiagos: gauti tabletę, sveriančią 0,39 g - magnio hidroksikarbonato hidratą (magnio karbonato bazinį vandeninį); Povidonas (mažos molekulinės masės PVP, kolidonas); kalcio stearatas; koloidinis silicio dioksidas (aerozilas); bičių vaškas; skystas parafinas; sacharozė; talkas; tropeolinas 0; titano dioksidas; didelės molekulinės masės polietilenglikolio 6000).
LAVOMAX stimuliuoja α, β ir γ-interferonų susidarymą organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai, reaguodami į Lavamax, yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai ir neutrofilai. Prarijus didžiausias interferono kiekis nustatomas žarnyno ir kepenų kraujo sekoje po 4-24 valandų.
Lavamax turi imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį. Skatina kaulų čiulpų kamienines ląsteles, didina antikūnų gamybą, priklausomai nuo dozės, sumažina imunosupresijos laipsnį, atkuria T-pagalbininko / T-slopiklių santykį.
Veiksminga įvairioms virusinėms infekcijoms, įskaitant gripo virusus ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, hepatito virusus ir herpeso virusus. Antivirusinio poveikio mechanizmas yra susijęs su viruso specifinių baltymų transliacijos užkrėstose ląstelėse slopinimu, dėl kurio slopinama virusų reprodukcija.
Prarijus Lavamax greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas yra 60%. Apie 80% vaisto jungiasi su plazmos baltymais. Vaistas pašalinamas beveik nepakitęs su išmatomis (70%) ir šlapimu (9%). Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 48 valandos. Vaistas biologiškai nekeičiamas ir nesikaupia organizme.
Suaugusiems, sergantiems virusiniu hepatitu A, B, C, pūslelinė infekcija, citomegalovirusine infekcija, kaip kompleksinės infekcinės-alerginės ir virusinės encefalomielito (išsėtinės sklerozės, leukoencefalito, uveoencefalito ir kt.) Gydymo, kaip sudėtinės urogenitalinės ir kvėpavimo chlamidiozės terapijos dalis, t gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas ir prevencija.
Padidėjęs jautrumas vaistui. Nėštumo ir žindymo laikotarpis. Vaikų amžius (iki 7 metų).
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas vartojamas per burną po valgio. Dėl nespecifinės virusinės hepatito A profilaktikos - 0,125 g per savaitę 6 savaites. Virusinės hepatito A gydymui pirmoji diena yra 0,125 g 2 kartus, po to 0,125 g po 48 valandų. Gydymo kursas 1,25 g (10 tablečių). Ūminiam hepatitui B gydyti - pirmąją ir antrą dieną iki 0,125 g, po to - po 0,125 g po 48 valandų. Gydymo kursas 2 g (16 tablečių), užsitęsęs hepatito B kursas - 0,125 g 2 kartus per dieną pirmą dieną, po to 0,125 g kas 48 valandas. Gydymo kursas yra 2,5 g (20 tablečių).
Lėtiniu B hepatitu - pradiniu gydymo etapu (2,5 g - 20 tablečių) - pirmąsias dvi dienas 0,25 g, po to 0,125 g per savaitę. Lavomax kurso dozė yra nuo 3,75 iki 5 g, gydymo trukmė - 3,5–6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių tyrimų rezultatų, atspindinčių proceso aktyvumo laipsnį. Ūmaus C hepatito pirmoji ir antroji dienos yra po 0,125, po to - po 0,125 g po 48 valandų. Gydymo kursas yra 2,5 g (20 tablečių). Lėtiniu C hepatitu - pradiniu gydymo etapu (2,5 g - 20 tablečių) - pirmąsias dvi dienas 0,25 g, po to 0,125 g po 48 valandų. Tęstinė fazė (2,5 g - 20 tablečių) - 0,125 g per savaitę. Kursų dozė Lavomax - 5g, gydymo trukmė - 6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių proceso aktyvumo žymenų rezultatų.
Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas - per pirmąsias dvi ligos dienas po 0,125 g, tada po 48 valandų esant 0,125 g. Gydymo kursas 0,750 g.
Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai - 0,125 g kartą per savaitę 6 savaites.
Herpes, citomegalovirusinė infekcija - pirmosios dvi dienos po 0,125 g, po 48 valandų po 0,125 g. 2,5 g dozės.
Urogenitalinės ir remityvios chlamidijos atveju pirmos dvi dienos turėtų būti 0,125 g, po to po 48 valandų esant 0,125 g. Antraštės dozė 1,25 g.
Sudėtinga neurovirusinių infekcijų terapija, dozė nustatoma individualiai, gydymo kursas yra 4 savaitės.
Lovemax Čitoje
Išleidimo formos:
Vaistinės netoli: Uždėkite vaistinę žemėlapyje
Žemėlapyje yra Chita vaistinių adresai ir telefono numeriai, kuriuose galite įsigyti „Lavomax“. Faktinė kaina vaistinėje gali skirtis nuo pateiktos svetainėje. Mes prašome nurodyti kainą ir prieinamumą telefonu.
Internetinė vaistinė: įdėkite internetinę vaistinę
„Lavomax“ pristatymas į namus draudžiamas pagal 2014 m. Gruodžio 22 d. Federalinį įstatymą Nr. 429-ФЗ „Dėl Federalinio įstatymo„ Dėl vaistų apyvartos pakeitimo “.
Analogai:
Levomax sinonimai yra vaistai, turintys tą patį veikliąją medžiagą. Prieš naudojimą pasitarkite su gydytoju, nes netgi tos pačios dozės vaistai gali skirtis nuo veikliosios medžiagos gryninimo laipsnio, pagalbinių medžiagų sudėties ir atitinkamai gydomojo poveikio veiksmingumo bei šalutinio poveikio spektro.
Levomax analogai yra vaistai, turintys tą patį farmakologinį poveikį. Pakeistų gydytų vaistinių preparatų keitimą gali atlikti tik gydantis gydytojas, nes vaistas naudoja kitą veikliąją medžiagą.
Lavomax tabletės 125 mg №6
Lovemax LoveMax
Lavomax sudėtis ir forma
Lavomax padengtos tabletės: 1 stalas. sudėtyje yra 0,125 g tilanano, pagalbinės medžiagos: tabletės, sveriančios 0,39 g - magnio hidroksikarbonato hidrato (bazinis magnio karbonato bazinis vanduo); Povidonas (mažos molekulinės masės PVP, kolidonas); kalcio stearatas; koloidinis silicio dioksidas (aerozilas); bičių vaškas; skystas parafinas; sacharozė; talkas; tropeolinas 0; titano dioksidas; didelio molekulinio svorio polietilenglikolio 6000);
pakuotėje 6, 10, 12 ir 20 vnt.
Ūkis Lovemax
Lavomax turi antivirusinį, imunomoduliacinį poveikį.
Lavamax indikacijos
Virusinis hepatitas A, B, C;
herpeso infekcija, CMV infekcija;
infekcinis-alerginis ir virusinis encefalomielitas (išsėtinė sklerozė, leukoencefalitas, uveoencefalitas ir kt.), urogenitalinė ir kvėpavimo chlamidija (sudėtinės terapijos dalis);
gripo ir kitų ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų suaugusiesiems (gydymas ir profilaktika).
Kontraindikacijos Lavomax
Padidėjęs jautrumas Lavomax;
nėštumo ir žindymo laikotarpis;
vaikų amžius iki 7 metų.
Lovemax šalutinis poveikis
Alerginės reakcijos, viduriavimas, trumpalaikiai šaltkrėtis.
Dozavimas ir vartojimas Lavomax
Lavomax geriamas po valgio.
Dėl nespecifinės virusinės hepatito A profilaktikos - 0,125 g per savaitę 6 savaites.
Virusinio hepatito A gydymui, 0,125 g 2 kartus per pirmą dieną, po to 0,125 g per 48 valandas. Kursų dozė yra 1,25 g (10 skirtukų).
Ūminiam hepatitui B gydyti: pirmą ir antrą dieną - po 0,125 g, po to - po 0,125 g po 48 valandų; kursų dozė - 2 g (16 lentelė). Ilgas B hepatito kursas yra 0,125 g du kartus per dieną pirmąją dieną, po to - 0,125 g kas 48 valandas. Kursų dozė yra 2,5 g (20 lentelė).
Lėtiniu B hepatitu pradiniame gydymo etape (2,5 g - 20 lentelė): per pirmas 2 dienas - po 0,25 g, po to - po 0,125 g po 48 valandų. Tęstinė fazė svyruoja nuo 1,25 g (10 lentelė)..) iki 2,5 g (20 skirtukų) - 0,125 g per savaitę. Lavomax kursų dozė - 3,75-5 g, gydymo trukmė - 3,5–6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių tyrimų rezultatų, atspindinčių proceso aktyvumo laipsnį.
Ūmus hepatitas C: pirmą ir antrą dieną - iki 0,125 g, tada - iki 0,125 g per 48 valandas. Kursų dozė - 2,5 g (20 lentelė)
Lėtiniu C hepatitu, pradiniame gydymo etape (2,5 g - 20 lentelė): per pirmas dvi dienas - 0,25 g, tada - po 0,125 g po 48 valandų. Tęstinė fazė (2,5 g - 20 lentelė).) - 0,125 g per savaitę. Lavomax kursų dozė yra 5 g, gydymo trukmė - 6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių proceso aktyvumo žymenų rezultatų.
Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas: per pirmąsias dvi ligos dienas - po 0,125 g, po to - po 0,125 g po 48 valandų.
Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai: 0,125 g 1 kartą per savaitę 6 savaites.
Herpesinės, CMV infekcijos gydymui: per pirmas dvi dienas - iki 0,125 g, tada - iki 0,125 g per 48 valandas.
Su urogenitaline ir kvėpavimo chlamidijomis: per pirmas dvi dienas - iki 0,125 g, tada - iki 0,125 g per 48 valandas.
Sudėtinės neurovirusinių infekcijų gydymo atveju dozė nustatoma individualiai, gydymo kursas yra 4 savaitės.
Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas Lavomax
Sausoje, tamsioje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.
„Lovemax“ yra geras pasirinkimas. Visi internetinės vaistinės „FARM-M“ produktai, įskaitant „Lavomax“, perduoda mūsų prekių kokybės kontrolę. „Lavomax“ galite įsigyti paspaudę mygtuką „Pirkti“. Mes mielai pristatysime „Lavomax“ bet kuriuo adresu mūsų pristatymo srityje.
Norint užsiregistruoti ir įsigyti „LOTOS LLC“, turite pateikti tam tikrą asmeninę informaciją, kuri yra reikalinga užsakymui įsigyti prekes ar teikti paslaugas. Priimdami terminus, jūs:
- pateikti patikimą informaciją apie save (vartotojo vardą, el. pašto adresą (el. paštą), kontaktinį telefono numerį, gyvenamąją vietą, paso duomenis (užsakant prekių grąžinimą) ir informaciją apie banko kortelę)
- duoti sutikimą, kad LOTOS LLC rinktų ir tvarkytų jūsų prekes ir paslaugas (produktus), įskaitant, bet neapsiribojant: 1 pristatymą, paslaugų teikimą, reklaminių pranešimų platinimą (įskaitant reklamos ir specialieji pasiūlymai per bet kokius ryšių kanalus, įskaitant paštu, SMS, elektroniniu paštu, telefonu, kitomis ryšio priemonėmis), rinkti nuomones apie „LOTOS LLC“ darbą
Jei norite bet kuriuo metu nustoti gauti mūsų informacinius biuletenius, galite atsisakyti juos gauti vadovaudamiesi kiekviename informaciniame biuletenyje pateiktais nurodymais. Perdirbimo metu mes turime teisę atlikti šiuos veiksmus su asmens duomenimis: rinkti, įrašyti, tvarkyti, kaupti, saugoti, patobulinti, gauti, naudoti, perduoti, kad galėtume ištirti klientų poreikius ir pagerinti mūsų gaminių ir paslaugų kokybę, panaikinti personalizavimą, blokuoti, ištrinti sunaikinti.
UAB "LOTOS", registruota adresu: 127106, Maskva, Altufevskoe greitkelis, 27,. 2/226, pagal Rusijos Federacijos teisės aktus, garantuoja jūsų atskleistos asmeninės informacijos neatskleidimą, taip pat įsipareigoja užtikrinti saugų saugojimą - apsaugą nuo atsitiktinio ar tyčinio neteisėtos prieigos ir galimo kopijavimo, platinimo, blokavimo, keitimo, sugadinimo rizikos prevencijos arba sunaikinti duomenis.
1 Savo užsakymą galite pasiimti bet kurioje iš daugelio mūsų partnerių vaistinėse. Vaistų pristatymas gali būti vykdomas tik piliečiams, priklausantiems prie lengvatinių kategorijų pagal meną. 1997 m. Sausio 9 d. Rusijos Federacijos federalinio įstatymo N 5-FZ 2 „Dėl socialinių garantijų teikimo socialistinio darbo herojams ir visiško darbo šlovės ordino“ (su pakeitimais, padarytais 2013 m. Liepos 2 d.) Ir 1993 m. Sausio 15 d. Rusijos Federacijos įstatymo Nr. Dėl Sovietų Sąjungos didvyrių, Rusijos Federacijos herojų ir šlovės ordino gerbėjų statuso
Lavamax
Išleidimo formos
„Lavamax“ instrukcija
Lavomax (tiloronas) yra Rusijos antivirusinis vaistas imunostimuliantų grupei (padeda didinti interferono imuninio baltymo gamybą). Skirtingai nuo kitų šios grupės vidaus narkotikų - Arbidol, Kagocel ir kt. - Lavamax kaip imunomoduliatoriaus veiksmingumas patvirtinamas ne tik rusų, bet ir užsienio klinikiniuose tyrimuose. Rusijos Federacijoje vaistas yra naudojamas gydyti ir užkirsti kelią virusinėms infekcijoms (įskaitant ūmines kvėpavimo takų infekcijas, gripą, herpes simplex) kaip pirmąjį pasirinkimą. Aktyvus narkotikų tilorono komponentas buvo sintezuotas praėjusio amžiaus aštuntajame dešimtmetyje beveik vienu metu ir nepriklausomai vienas nuo kito Jungtinėse Valstijose ir Ukrainos SSR mokslų akademijoje. Ir jei amerikiečių chemikas Ričardsonas Merrellas nesukūrė sėkmės, sovietų mokslininkai tęsė mokslinį darbą šia kryptimi. Per ateinantį dešimtmetį iš karto buvo atlikti trys klinikiniai tyrimai Ivanovo Virologijos institute. 1996 m. Tiloronas pirmą kartą pateko į klinikinę praktiką. Vaistas greitai absorbuojamas virškinimo trakte. Dauguma (iki 80%) aktyvaus komponento sąveikauja su plazmos baltymais. Tilorono biologinis prieinamumas yra pakankamai didelis, kad tabletė būtų 60%. Vaistas yra pašalinamas daugiausia iš išmatų, o mažais kiekiais - su šlapimu. Pusinės eliminacijos laikas yra dvi dienos. Vaistas metabolizuoja kepenyse ir nesikaupia organizme.
Lavomax nerekomenduojama vartoti asmenims, kuriems netoleruoja tiloronas, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Pediatrinėje praktikoje Lavomax nėra vartojamas dėl nepakankamos jo vartojimo patirties vaikams. Optimalus laikas vartoti Lavomax yra po valgio. Vaisto dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo infekcijos priežasties, jo eigos sunkumo ir fazės (ūminio, lėtinio). Vaistas turi gerą toleravimą, palankų saugumo profilį. Šalutinis poveikis (alerginės reakcijos, pykinimas, viduriavimas, šaltkrėtis) yra retas, nėra ryškus ir dažnai išnyksta nutraukus vaisto vartojimą. Apie perdozavimo atvejus medicinos literatūroje nėra. Lavomax yra gerai derinamas su antibakteriniais vaistais ir dažnai skiriamas kaip kombinuoto gydymo dalis virusai ir bakterijos dažnai dalyvauja vystant ARD. Lovemax sąveikauja su antibiotikais ir etanolio turinčiais produktais. Vaistas taip pat buvo sėkmingai naudojamas chlamidijų gydymui su lokalizacija urogenitaliniame trakte ir kvėpavimo takuose, šlaplės uždegimu, herpetiniu citomegalija. Lovemax taip pat reikalauja kompleksinio gydymo smegenų ir nugaros smegenų virusinio uždegimo (šiuo atveju gydymas trunka bent mėnesį), plaučių tuberkuliozės.
Vaistinės, kuriose galite įsigyti Lavomax (Tiloron), palyginti kainas ir atlikti išankstinį užsakymą
LAVOMAX
Tiloronas (Tiloronas)
Kiti antivirusiniai vaistai
Vaistinės
Aprašymas
Lavomax stimuliuoja α, β ir γ-interferonų susidarymą organizme. Pagrindiniai interferono gamintojai, reaguodami į Lavamax, yra žarnyno epitelio ląstelės, hepatocitai, T-limfocitai ir neutrofilai. Prarijus didžiausias interferono kiekis nustatomas žarnyno ir kepenų kraujo sekoje po 4-24 valandų.
Lavamax turi imunomoduliacinį ir antivirusinį poveikį. Skatina kaulų čiulpų kamienines ląsteles, didina antikūnų gamybą, priklausomai nuo dozės, sumažina imunosupresijos laipsnį, atkuria T-pagalbininko / T-slopiklių santykį.
Veiksminga įvairioms virusinėms infekcijoms, įskaitant gripo virusus ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas, hepatito virusus ir herpeso virusus. Antivirusinio poveikio mechanizmas yra susijęs su viruso specifinių baltymų transliacijos užkrėstose ląstelėse slopinimu, dėl kurio slopinama virusų reprodukcija.
Prarijus Lavamax greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Biologinis prieinamumas yra 60%. Apie 80% vaisto jungiasi su plazmos baltymais. Vaistas pašalinamas beveik nepakitęs su išmatomis (70%) ir šlapimu (9%). Pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 48 valandos. Vaistas biologiškai nekeičiamas ir nesikaupia organizme.
Suaugusiems, sergantiems virusiniu hepatitu A, B, C, pūslelinė infekcija, citomegalovirusine infekcija, kaip kompleksinės infekcinės-alerginės ir virusinės encefalomielito (išsėtinės sklerozės, leukoencefalito, uveoencefalito ir kt.) Gydymo, kaip sudėtinės urogenitalinės ir kvėpavimo chlamidiozės terapijos dalis, t gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų gydymas ir prevencija.
Vaistas vartojamas per burną po valgio. Dėl nespecifinės virusinės hepatito A profilaktikos - 0,125 g per savaitę 6 savaites. Virusinės hepatito A gydymui pirmoji diena yra 0,125 g 2 kartus, po to 0,125 g po 48 valandų. Gydymo kursas 1,25 g (10 tablečių). Ūminiam hepatitui B gydyti - pirmąją ir antrą dieną iki 0,125 g, po to - po 0,125 g po 48 valandų. Gydymo kursas 2 g (16 tablečių), užsitęsęs hepatito B kursas - 0,125 g 2 kartus per dieną pirmą dieną, po to 0,125 g kas 48 valandas. Gydymo kursas yra 2,5 g (20 tablečių).
Lėtiniu B hepatitu - pradiniu gydymo etapu (2,5 g - 20 tablečių) - pirmąsias dvi dienas 0,25 g, po to 0,125 g per savaitę. Lavomax kurso dozė yra nuo 3,75 iki 5 g, gydymo trukmė - 3,5–6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių tyrimų rezultatų, atspindinčių proceso aktyvumo laipsnį. Ūmaus C hepatito pirmoji ir antroji dienos yra po 0,125, po to - po 0,125 g po 48 valandų. Gydymo kursas yra 2,5 g (20 tablečių). Lėtiniu C hepatitu - pradiniu gydymo etapu (2,5 g - 20 tablečių) - pirmąsias dvi dienas 0,25 g, po to 0,125 g po 48 valandų. Tęstinė fazė (2,5 g - 20 tablečių) - 0,125 g per savaitę. Kursų dozė Lavomax - 5g, gydymo trukmė - 6 mėnesiai, priklausomai nuo biocheminių, imunologinių, morfologinių proceso aktyvumo žymenų rezultatų.
Gydant gripą ir kitas ūmines kvėpavimo takų virusines infekcijas - per pirmąsias dvi ligos dienas po 0,125 g, tada po 48 valandų esant 0,125 g. Gydymo kursas 0,750 g.
Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų profilaktikai - 0,125 g kartą per savaitę 6 savaites.
Herpes, citomegalovirusinė infekcija - pirmosios dvi dienos po 0,125 g, po 48 valandų po 0,125 g. 2,5 g dozės.
Urogenitalinės ir remityvios chlamidijos atveju pirmos dvi dienos turėtų būti 0,125 g, po to po 48 valandų esant 0,125 g. Antraštės dozė 1,25 g.
Sudėtinga neurovirusinių infekcijų terapija, dozė nustatoma individualiai, gydymo kursas yra 4 savaitės.
Alerginės reakcijos, viduriavimas, trumpalaikiai šaltkrėtis.
Padidėjęs jautrumas vaistui. Nėštumo ir žindymo laikotarpis. Vaikų amžius (iki 7 metų).