Tafen Nazal yra gliukokortikosteroidų nosies purškalas, turintis priešuždegiminį ir antialerginį poveikį.
Veiklioji medžiaga - budezonidas - yra sintetiniai kortikosteroidai su ryškiu priešuždegiminiu ir antialerginiu poveikiu. Kai vartojama terapinėse dozėse, ji beveik neatgauna. Nėra mineralokortikoidų aktyvumo, gerai toleruojamas ilgą gydymą.
Spray Tafen Nazal sumažina alerginio rinito simptomų sunkumą, slopindamas vėlyvas ir ankstyvas alerginės reakcijos fazes ir sumažina uždegimo sunkumą viršutiniuose kvėpavimo takuose. Tobulinimas pastebimas antrą - trečią dieną po gydymo pradžios.
Dozavimo forma - dozuojamas nosies purškalas: vienalytė baltos arba beveik baltos spalvos suspensija (200 dozių tamsiuose stikliniuose buteliuose su dozatoriumi, antgaliu ir antgaliu, kartoninėje pakuotėje 1).
Sudėtis Tafen Nazal (1 dozė):
- budezonidas - 50 mcg;
- Pagalbiniai komponentai: propilparahidroksibenzoatas, metilparahidroksibenzoatas, natrio karboksimetilceliuliozė / mikrokristalinė celiuliozė, polisorbatas 80, simetikono emulsija, sacharozė, dinatrio EDTA, druskos rūgštis, propilenglikolis, išgrynintas vanduo.
Naudojimo indikacijos
Ką padeda Tafen Nazal? Remiantis instrukcijomis, nosies purškalas skiriamas šiais atvejais:
- sezoninio alerginio rinito, ne alerginio rinito, prevencija ir gydymas;
- nosies polipai.
Naudojimo instrukcija Tafen Nazal, dozavimas
Purškalas skirtas injekcijai į nosies takus.
Dozavimo režimas vaikams, vyresniems nei 6 metų, ir suaugusiems pacientams, kuriuos rekomenduoja vartoti Tafen Nazal.
- pradinis gydymo laikotarpis: kiekvienoje šnervėje, 2 dozės (100 µg budezonido), 2 kartus per parą;
- standartinė palaikomoji terapija: kiekvienoje šnervėje 1 dozė 2 kartus per dieną arba 2 dozės 1 kartą per parą, ryte (palaikomoji dozė - mažiausia veiksminga dozė, mažinanti rinito simptomus).
Didžiausia vienkartinė dozė yra 200 mcg (kiekvienoje šnervėje 100 mcg), didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų, vartojimo trukmė - ne daugiau kaip trys mėnesiai.
Praleidus dozę, injekcija atliekama, kai tik suprato, kad ankstesnė dozė praleidžiama, o 1 val. Lieka iki kitos dozės, tada praleistos dozės švirkščiama.
Maksimalus kursas - ne daugiau kaip 3 mėnesiai.
Nutraukus vaisto dozę palaipsniui mažinama. Tinkamai vartojant tafen nosį, nepageidaujamų reakcijų dažnis sumažėja ir gydomasis poveikis pagerėja:
Šalutinis poveikis
Instrukcija įspėja apie galimybę atsirasti toliau išvardyti šalutiniai poveikiai, kai paskiriamas Tafen Nazal:
- bėrimas
- dilgėlinė ir dermatitas,
- kosulys
- nosies ertmės gleivinės sluoksnio sausumas ir dirginimas,
- čiaudulys
- kraujavimas iš nosies.
Retais atvejais vaistas gali sukelti galvos svaigimą, apetito praradimą ir tachikardiją. Labai retai, nosies pertvaros perforacija, kvapo praradimas, augimo sulėtėjimas ir angioedema.
Kontraindikacijos
Negalima paskirti purškimo Tafen Nazal šiais atvejais:
- plaučių tuberkuliozė aktyvioje formoje;
- viršutinių kvėpavimo takų virusinės, bakterinės ir grybelinės ligos;
- vaikai iki 6 metų;
- individualus padidėjęs jautrumas vaistui.
Nėštumo metu vaisto vartojimas leidžiamas tik tuo atveju, jei tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Jei reikia, reikia nutraukti vaisto skyrimą žindymo laikotarpiu.
Perdozavimas
Atsitiktinis vaisto perdozavimas nesukelia ryškių klinikinių simptomų.
Ilgai vartojant dideles dozes arba naudojant kitas GCS budezonid, gali atsirasti sisteminis šalutinis poveikis, būdingas GCS.
Kušingo sindromo atsiradimo atvejai arba kitų simptomų ir hiperkortikizmo požymių atsiradimas purškimo metu nėra aprašytas.
Analogai Tafen Nazal, kaina vaistinėse
Jei reikia, „Tafen Nazal“ galite pakeisti veikliosios medžiagos analogu - tai vaistai:
Pasirenkant analogus svarbu suprasti, kad Tafen Nazal naudojimo instrukcijos, panašaus poveikio nosies purškalų kaina ir apžvalgos netaikomos. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.
Kainos vaistinėse Maskvoje ir Rusijoje: Tafen Nazal 50 µg / dozė nosies purškalu 200 dozių - nuo 341 iki 399 rublių, pagal 579 vaistines.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ° C. Tinkamumo laikas - 2 metai.
Pardavimo sąlygos vaistinėse - receptas.
Ką sako atsiliepimai?
Purškalas aktyviai naudojamas pulmonologijoje ir alergologijoje. „Tafen Nazal“ apžvalgos rodo, kad purškalas veiksmingai mažina nemalonius alerginio rinito simptomus. Ji atkreipia dėmesį į naudojimo paprastumą, veikimo trukmę ir greitą poveikį.
Trūkumai yra trumpas degimo pojūtis nosyje po injekcijos, taip pat santykinai didelės narkotikų kainos, tačiau dauguma žmonių mano, kad tai pateisinama.
Tafen Nazal
Aprašymas nuo 2014 m. Gruodžio 4 d
- Lotynų kalbos pavadinimas: Tafen Nasal
- ATX kodas: R01AD05
- Veiklioji medžiaga: budezonidas (budezonidas)
- Gamintojas: SANDOZ (Šveicarija)
Sudėtis
Vienoje nosies purškalo dozėje yra 50 μg veikliosios medžiagos Budesonido. Papildomos medžiagos: druskos rūgštis, sacharozė, polisorbatas 80, propilo para-hidroksibenzoatas, išgrynintas vanduo, propilenglikolis, mikrokristalinė celiuliozė.
Išleidimo forma
Buteliai turi specialų dozatorių. Buteliai yra pagaminti iš tamsiojo stiklo ir turi antgalį ir antgalius. Kiekvienas butelis skirtas 200 dozių ir supakuotas į dėžutę.
Farmakologinis poveikis
Intranazinis gliukokortikosteroidų vartojimas. Veiklioji medžiaga turi stiprų antialerginį ir priešuždegiminį poveikį. Rezorbcinis poveikis nenustatomas, kai vaistas vartojamas gydomosiose dozėse. Ilgalaikio gydymo metu budezonidas yra gerai toleruojamas ir neturi mineralokortikoidų. Gydymas sumažina uždegiminių mediatorių, eozinofilinių granulocitų ir stiebinių ląstelių gamybą; padidėja priešuždegiminių baltymų gamyba. Veiklioji medžiaga sumažina laisvųjų radikalų, toksinių baltymų gamybą ir taip pat slopina histamino sintezę, taip sumažindama jo koncentraciją stiebų ląstelėse.
Purškimas gali sumažinti neigiamo alerginio rinito simptomų sunkumą. Teigiama dinamika registruojama po 48 valandų.
Farmakodinamika ir farmakokinetika
Po vienkartinio įkvėpimo didžiausias budezonido kiekis stebimas po 0,7 valandos ir yra lygus 1 nmol / l. Po intranazalinio įvedimo į sisteminę kraujotaką patenka tik 20% veikliosios medžiagos. Aktyvus ingredientas yra tolygiai ir visiškai pasiskirstęs audiniuose, jungiantis prie plazmos baltymų. Nuo to laiko budezonidas turi mažą sisteminį biologinį prieinamumą dėl vieno etapo metabolizmo, daugiau kaip 90% veikliosios medžiagos yra absorbuojamas kepenų sistemoje. Metabolitų atveju gliukokortikoidų aktyvumas neviršija 1%. Vaistas išsiskiria su šlapimu ir išmatomis.
Naudojimo indikacijos
Nosies lašai skirti:
Vaistas vartojamas alerginio rinito (sezoninės ir ištisus metus) gydymui ir profilaktikai.
Kontraindikacijos
- plaučių tuberkuliozė;
- individualus padidėjęs jautrumas budezonidui;
- žindymas;
- amžiaus riba - iki 6 metų.
Nėštumo metu, pūslelinė, pūslelinė, nosies sužalojimai, infekciniai kvėpavimo takų pažeidimai (virusinė, bakterinė, mikotinė) budezonido vartojama atsargiai, pasikonsultavus su specializuotais specialistais.
Šalutinis poveikis
Kvėpavimo takai:
- kraujavimas iš nosies;
- rinorėja;
- žievės sudėčių formavimas ant gleivinės;
- nosies ertmės dirginimas;
- skausmas nosyje;
- būdingas švokštimas;
- dusulys;
- čiaudulys;
- užkimimas
Retai gerklės gleivinės sienų sausumas, alerginis atsakas, niežulys, dilgėlinė, nosies kandidozė. Ilgalaikis gydymas gali sukelti nosies pertvaros perforaciją, sisteminių reakcijų atsiradimą antinksčių sistemos slopinimo forma, mineralinio kaulų tankio sumažėjimą, augimo sulėtėjimą, kataraktą, hiperkotoksikizmo simptomų pasireiškimą, glaukomos vystymąsi.
Retai pastebima:
Tafen Nazal instrukcijos (metodas ir dozavimas)
Purškalas skirtas naudoti intranazal.
Naudojimo instrukcija Tafen Nasal suaugusiesiems: 2 dozės po 50 mikrogramų skiriamos du kartus per dieną kiekviename nosies takelyje. Standartinis palaikymo režimas: 1 dozė kiekviename nosies praėjime du kartus per dieną. Palaikoma yra mažiausia veiksminga dozė, kuri gali susidoroti su rinito simptomais. Vienkartinė dozė neturi viršyti 200 mikrogramų. Reguliarus ir tinkamas vaisto vartojimas leidžia pasiekti visą terapinį poveikį ir sumažinti neigiamų reakcijų sunkumą.
Prieš purškiant purškalą, rekomenduojama kruopščiai išvalyti gleivinę nuo nosies takų su fiziologiniu tirpalu. Butelis supurtomas prieš kiekvieną naudojimą, tada nuimamas specialus apsauginis dangtelis ir nedidelis kiekis vaisto purškiamas į orą, paspausdami ant purkštuko. Jei išleidimo anga yra užsikimšusi, reikia purkšti purkštuką, valyti su aštriais daiktais ir adatomis yra nepriimtina.
Perdozavimas
Atsitiktinai perdozavus pastebimų simptomų nepastebėta. Ūminio perdozavimo atsiradimas yra mažai tikėtinas. Ilgalaikis gydymas kitais gliukokortikosteroidais gali sukelti klinikinį hiperkorticizmo vaizdą. Tokiais atvejais rekomenduojama palaipsniui nutraukti vaisto vartojimą.
Sąveika
Budezonido veiksmingumas sumažėja tuo pat metu vartojant mikrosomų oksidacijos induktorius:
Pardavimo sąlygos
Tafen Nazal galite įsigyti vaistinėje, pateikdami gydytojo receptą su antspaudu.
Laikymo sąlygos
Gamintojo rekomenduojama temperatūra yra iki 25 laipsnių. Ribokite nekontroliuojamą mažų vaikų priėmimą.
Tinkamumo laikas
Specialios instrukcijos
Nepurkškite į akis. Būtina atidžiai kontroliuoti hipotalamo ir hipofizės bei antinksčių sistemos darbą, kai pereinama nuo gydymo sisteminėmis gliukokortikosteroidais prie gydymo nosies purškalu. Narkotikų panaikinimas vyksta sklandžiai, kontroliuojant hormonų kiekį. Mažesnėmis dozėmis įrašoma:
Gliukokortikosteroidai gali sulėtinti žaizdų paviršių gijimą. Visą terapinį poveikį pastebima reguliariai naudojant purškalą. Ilgalaikis gydymas reikalauja kasmet tirti nosies gleivinę. Vaikai buvo gydomi Tafen Nazal.
Analogai Tafen Nazal
Struktūriniai vaisto analogai:
Nėštumo (ir laktacijos) metu
Tafen Nazal nėštumo metu skiriama tais atvejais, kai tikėtina nauda viršija galimą riziką vaisiaus vystymuisi. Žindymą rekomenduojama nutraukti visą gydymo budezonidu laikotarpiu.
Tafen Nazal atsiliepimai (bendras pristatymas)
Vaistas aktyviai naudojamas pulmonologijoje ir alergologijoje. Apžvalgos Tafene nurodo didelį purškimo efektyvumą mažinant nemalonius alerginio rinito simptomus. Pacientai atkreipia dėmesį į naudojimo paprastumą, veikimo trukmę ir greitą poveikį. Medicinos praktikoje gydytojai aktyviai paskiria „Tafen Nazal“.
Kaina Tafen Nazal, kur pirkti
Kaina Tafen priklauso nuo vaistinės, pardavimo regiono ir svyruoja nuo 335 iki 420 rublių už butelį.
Tafen nosies
Naudojimo instrukcija Tafen nosies
Veikliosios medžiagos: budezonidas (budezonidas) 50 µg.
Pagalbinės medžiagos: metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, mikrokristalinė celiuliozė / natrio karboksimetilceliuliozė, polisorbatas 80, simetikono emulsija, propilenglikolis, sacharozė, dinatrio EDTA, druskos rūgštis, išgrynintas vanduo.
Naudojimo indikacijos Tafen nosies
- Sezoninių ir ištisų metų alerginio rinito profilaktika ir gydymas;
- nealerginis rinitas;
- nosies polipai.
Kontraindikacijos Tafen nosies
- Padidėjęs jautrumas budezonidui ar bet kuriam kitam vaisto komponentui;
- grybelinės, bakterinės ir virusinės kvėpavimo takų infekcijos;
- aktyvi plaučių tuberkuliozė.
Naudojimo rekomendacijos
Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų, gydymo pradžioje yra skirti 2 kartus (50 µg budezonido) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną. Įprasta palaikomoji dozė yra 1 dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną arba 2 dozės kiekvienoje šnervėje 1 kartą per dieną, ryte. Palaikomoji dozė turėtų būti mažiausia veiksminga dozė, kuri mažina rinito simptomus.
Didžiausia vienkartinė dozė yra 200 mcg (100 mcg kiekvienoje šnervėje), didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų ne ilgiau kaip 3 mėnesius.
Visam terapiniam poveikiui reikalingas reguliarus ir teisingas taikymas.
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kuo greičiau, bet ne mažiau kaip 1 valandą prieš vartojant kitą įprastą dozę.
GCS intranaziniam vartojimui. Jis turi ryškų priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Naudojant terapines dozes, jis beveik neturi rezorbcinio poveikio. Nėra mineralokortikoidų aktyvumo, yra gerai toleruojamas ilgalaikio gydymo metu.
Vaistas turi slopinamąjį poveikį uždegiminių mediatorių išsiskyrimui, padidina priešuždegiminių baltymų sintezę, mažina šunų ląstelių ir eozinofilinių granulocitų skaičių.
Budezonidas sumažina toksinių baltymų išsiskyrimą iš eozinofilų, laisvųjų radikalų iš makrofagų ir limfinų iš limfocitų. Jis taip pat sumažina lipnių molekulių prisijungimą prie endotelio ląstelių, taip sumažindamas baltųjų kraujo kūnelių antplūdį į alerginio uždegimo vietą.
Budezonidas padidina lygių raumenų β-adrenerginių receptorių skaičių. Vaistas slopina 2A fosfolipazės aktyvumą, kuris sukelia prostaglandinų, leukotrienų ir PAF sintezės slopinimą, kuris sukelia uždegiminį atsaką.
Budezonidas taip pat slopina histamino sintezę, o tai lemia jo lygio sumažėjimą ląstelių ląstelėse.
Tafen nosis mažina alerginio rinito simptomų sunkumą, slopina vėlyvą ir ankstyvą alerginės reakcijos fazę ir mažina viršutinių kvėpavimo takų uždegimą. Būklės pagerėjimas pastebimas praėjus 2-3 dienoms po gydymo pradžios.
Įkvėpus 400 mikrogramų budezonido C maksplazmoje jis pasiekiamas per 0,7 val. ir sudaro 1 nmol / l. Sisteminei kraujotakai patenka tik apie 20% intranaziniu būdu vartojamos dozės.
Dėl gero audinių pasiskirstymo ir prisijungimo prie plazmos baltymų V dsudaro 301 l.
Nuo to laiko sisteminis budezonido biologinis prieinamumas yra mažas daugiau kaip 90% absorbuojamo vaisto yra inaktyvuojami vienpakopiame metabolizme kepenyse. Metabolitų gliukokortikoidų aktyvumas neviršija 1%.
Metabolitai išskiriami daugiausia su šlapimu (70%) ir su išmatomis. T 1/2yra 2-3 valandos
Šalutinis poveikis Tafen nosies
Kvėpavimo sistemos dalis: nosies ir gerklės gleivinės dirginimas, kraujavimas iš nosies, kosulys; rečiau sausos nosies gleivinės, čiaudulys.
Dermatologinės reakcijos: dermatitas, dilgėlinė, bėrimas.
Išskirtiniais atvejais, vartojant nosies kortikosteroidus, pastebėta nosies pertvaros perforacija, angioedema, kvapo praradimas, tachikardija, augimo sulėtėjimas.
Naudojant vaistą šalutinis poveikis pasireiškia labai retai ir yra laikinas.
Pereinant nuo gydymo sisteminėmis kortikosteroidais nosies purškimui gydyti, dėl antinksčių nepakankamumo rizikos, reikia laikytis atsargumo priemonių dėl hipotalaminio ir hipofizės-antinksčių sistemos atsigavimo.
Kadangi kortikosteroidai sulėtina žaizdų gijimą, pacientams, kuriems neseniai buvo atlikta trauma ar nosies operacija, reikia skirti atsargumo priemonių.
Visam gydomam alerginio rinito poveikiui reikalingas reguliarus vaisto vartojimas.
Vengti patekimo į akis.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus, kuriems reikia didelio dėmesio
Tafen nosis neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ar mašinas.
Netyčia perdozuotas vaistas Tafen nosies nesukelia jokių akivaizdžių simptomų. Ūmus perdozavimas yra mažai tikėtinas.
Simptomai: ilgą laiką vartojant dideles dozes, taip pat kartu vartojant kitus kortikosteroidus, gali pasireikšti hiperkorticizmo simptomai.
Gydymas: šiuo atveju vaistas turėtų būti nutrauktas, palaipsniui mažinant jo dozę.
Vienkartinis vaisto Tafen Nasal vartojimas su mikrosominio oksidacijos induktoriais (fenobarbitaliu, fenitoinu, rifampicinu) gali sumažinti pirmojo vaisto veiksmingumą.
Methandrostenolone, estrogenai, ketokonazolas sustiprina budezonido poveikį.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Tinkamumo laikas: 2 metai.
Tafen nosies
Tafen nosies 50 µg / dozė 200dozė 10 ml nosies purškalo
Lek (Slovėnija) Paruošimas: Tafen nosies
Naudojimo instrukcija Tafen nosies
Sudėtis ir išleidimo forma
200 dozių (10 ml) - tamsūs stikliniai buteliai su mechaniniu dozavimo įtaisu su nosies antgaliu, antgaliu, uždaryti apsauginiu dangteliu - kartono pakuotės.
Tafen® nosis mažina alerginio rinito simptomų sunkumą, slopina vėlyvą ir ankstyvą alerginės reakcijos fazę ir mažina viršutinių kvėpavimo takų uždegimą. Valstybės būklės pagerėjimas pastebimas 2-3 dienas po gydymo pradžios.
Įkvėpus, 400 μg budezonido Cmax plazmoje pasiekiama per 0,7 val. Ir sudaro 1 nmol / l.
Sisteminei kraujotakai patenka tik apie 20% intranaziniu būdu vartojamos dozės.
Dėl gero pasiskirstymo audiniuose ir prisijungimo prie plazmos baltymų, Vd yra 301 litrų.
Nuo to laiko sisteminis budezonido biologinis prieinamumas yra mažas daugiau kaip 90% absorbuojamo vaisto yra inaktyvuojami vienpakopiame metabolizme kepenyse. Metabolitų gliukokortikoidų aktyvumas neviršija 1%.
Metabolitai išskiriami daugiausia su šlapimu (70%) ir su išmatomis. T1 / 2 yra 2-3 valandos.
Tafen nosies: aprašymas, instrukcijos, kaina
Kaina Tafen nosies ir prieinamumas vaistinėse mieste
Dėmesio! Duomenys apie kainas ir prieinamumą keičiasi realiu laiku, galite naudoti paiešką, kad gautumėte informaciją, atnaujintą iki dabartinės minutės, taip pat, jei reikia palikti vaistų užsakymą, pasirinkite miesto vietas, kuriose ieškoti arba ieškoti tik šiuo metu atidarytose vaistinėse.
Anksčiau pateiktas sąrašas atnaujinamas bent kartą per 6 valandas (atnaujinta 2012.05.12 10:40). Prieš apsilankydami vaistinėje, patikrinkite vaistų kainas ir prieinamumą, paskambinę vaistinėse. Svetainėje esanti informacija negali būti naudojama kaip savęs tvarkymo rekomendacijos. Prieš vartojant vaistus, būtina pasitarti su gydytoju.
Analogai purškia Tafen nosį
Tafen nosies (nosies purškalas) Įvertinimas: 147
Tafen nosies - Slovėnijos nosies vaistas kvėpavimo sistemos ligų gydymui. Remiantis budezonido vartojimu 50 µg. Jis skiriamas alerginio ir ne alerginio rinito, nosies polipų gydymui. Suaugusieji Tafen nosies paskirti iki 2 kartų per dieną.
Vaisto Tafen nosies analogai
Analogiškai daugiau iš 298 rublių.
Gamintojas: Sankt Peterburgo farmacijos gamykla (Rusija)
Išleidimo formos:
- Aer. 250 mikrogramų / dozė, 200 dozių; Kaina nuo 607 rublių
Naudojimo instrukcijos
Beklospiras yra Rusijos vaistas bronchų astmos gydymui suaugusiems ir vaikams. Parduota kaip aerozolis su beklometazono dipropionatu kaip veiklioji medžiaga. Kontraindikuotinas 4 metų amžiaus vaikams.
Analoginis pigiau nuo 162 rublių.
Gamintojas: Danson Trading Pharmaceutical (Vietnamas)
Išleidimo formos:
- Aerozolis 250 mikrogramų / dozė, 200 dozių; Kaina nuo 147 rublių
Naudojimo instrukcijos
Beclometazonas DS yra inhaliacinis vaistas obstrukcinių kvėpavimo takų ligų gydymui. Jis skiriamas bronchinės astmos gydymui (kaip pagrindinės terapijos dalis).
Analoginis pigiau nuo 11 rublių.
Gamintojas: Ayvaks Pharmaceuticals (Airija)
Išleidimo formos:
- Aerozoliai. 0,1 mg / dozė, 200 dozių; Kaina nuo 298 rublių
Naudojimo instrukcijos
Beclazon Eco yra nebrangus Airijos kolega, turintis tą pačią išleidimo formą. Vienintelė veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas, kurio dozė yra 50 μg. Kontraindikuotinas 4 metų amžiaus ir padidėjusio jautrumo Beclason komponentams atveju.
Analoginis daugiau nuo 17 rublių.
Gimtoji budezonidinė medžiaga yra įtraukta į kvėpavimo takų ligų gydymui skirtų vaistų grupę. Jis yra Alvesco analogas, kurį gydytojas skiria gydyti bronchų tipo astmą, taip pat LOPL ligą, kurioje oro srautas kvėpavimo takuose yra ribotas. Aktyvus vaisto komponentas yra sintetinis hormono kortizolio analogas, mažina citokinų, kuriuos gamina limfocitai, gamybą. Vaistas mažina bronchų gleivinės uždegimą ir patinimą. Didžiausias ir pastovus klinikinis poveikis pasireiškia praėjus kelioms dienoms po gydymo pradžios. Šis vaistas draudžiamas vaikams iki 16 metų.
Analogiškai daugiau iš 108 rublių.
Gamintojas: Mifarm S.P.A., Via B. Quaranta (Italija)
Išleidimo formos:
- Išpurkškite 50 mcg / dozės 10 ml. Kaina nuo 417 rublių
Naudojimo instrukcijos
Budosteris nosies purškalas yra gliukokortikosteroidas, kaip ir Japonijos vaistas Alvesco. Jie panašūs į jų poveikį organizmui. Vaistas gali būti skiriamas polipų gydymui nosyje ir įvairiose rinito formose. Jis gerai toleruojamas ilgą laiką. Gali sukelti deginimą kaip šalutinį poveikį, taip pat nosies gleivinės, gerklės skausmo, nosies skausmo dirginimą. Vaikams, jaunesniems nei 6 metų amžiaus, atsargiai skiriama įvairioms tuberkuliozės formoms ir neseniai kilusiai nosies traumai, nes vaistas gali sulėtinti žaizdų gijimą.
TAFEN NAZAL (INN: BUDESONID) Dozės forma:
Vaistas šiuo metu nėra vaistinėse.
Pabandykite pakeisti paiešką.
Apie prekės pavadinimą
Šiame puslapyje pateikiama informacija apie prekinį pavadinimą TAFEN NAZAL, kuris yra įtrauktas į R01AD05 budezonido grupę. Veiklioji šios prekės pavadinimas yra BUDESONIDE (BUDESONID). Šį vaistą galima įsigyti šiomis dozavimo formomis: SPRAY NAZAL; dozės: 50MKG / DOSE; pakuotė: 200TH; Paketai: FLAC. Mūsų svetainėje negalite įsigyti vaistų, bet gauti tik informaciją, kurioje vaistinėje ir kokia kaina šis vaistas yra. Apie narkotikų prieinamumą vaistinėse Novosibirske galite sužinoti telefonu. 8-800-250-20-77
TAFEN NAZAL
Purškiama nosies dozė, kuri yra vienalytė baltos arba beveik baltos spalvos suspensija.
Pagalbinės medžiagos: metilparahidroksibenzoato - 50 mikrogramų, propilparahidroksibenzoato - 10 g, mikrokristalinė celiuliozė ir natrio karmeliozės - 550 g polisorbatas 80 - 50 mikrogramų, simetikonas emulsija - 50 g propilenglikolio - 5 mg sacharozės - 15 mg dinatrio edetatas - 5 mkg Druskos rūgštis - 10 mg, vanduo - 35,725 mg.
200 dozių (10 ml) - tamsūs stikliniai buteliai (1) su mechaniniu dozavimo įtaisu su nosies antgaliu su pakuotėmis iš kartono.
GCS intranaziniam vartojimui. Jis turi ryškų priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Naudojant terapines dozes, jis beveik neturi rezorbcinio poveikio. Nėra mineralokortikoidų aktyvumo, yra gerai toleruojamas ilgalaikio gydymo metu. Vaistas turi slopinamąjį poveikį uždegiminių mediatorių išsiskyrimui, padidina priešuždegiminių baltymų sintezę, mažina šunų ląstelių ir eozinofilinių granulocitų skaičių. Budezonidas sumažina toksinių baltymų išsiskyrimą iš eozinofilų, laisvųjų radikalų iš makrofagų ir limfinų iš limfocitų. Jis taip pat sumažina lipnių molekulių prisijungimą prie endotelio ląstelių, taip sumažindamas baltųjų kraujo kūnelių antplūdį į alerginio uždegimo vietą. Budezonidas padidina lygių raumenų β-adrenerginių receptorių skaičių. Vaistas slopina 2A fosfolipazės aktyvumą, kuris sukelia prostaglandinų, leukotrienų ir PAF sintezės slopinimą, kuris sukelia uždegiminį atsaką. Budezonidas taip pat slopina histamino sintezę, o tai lemia jo lygio sumažėjimą ląstelių ląstelėse.
Tafen nosis mažina alerginio rinito simptomų sunkumą, slopina vėlyvą ir ankstyvą alerginės reakcijos fazę ir mažina viršutinių kvėpavimo takų uždegimą. Valstybės būklės pagerėjimas pastebimas 2-3 dienas po gydymo pradžios.
Įkvėpus 400 mikrogramų budezonido Cmaks plazmoje jis pasiekiamas per 0,7 val. ir sudaro 1 nmol / l.
Sisteminei kraujotakai patenka tik apie 20% intranaziniu būdu vartojamos dozės.
Dėl gero audinių pasiskirstymo ir prisijungimo prie plazmos baltymų Vd sudaro 301 l.
Nuo to laiko sisteminis budezonido biologinis prieinamumas yra mažas daugiau kaip 90% absorbuojamo vaisto yra inaktyvuojami vienpakopiame metabolizme kepenyse. Metabolitų gliukokortikoidų aktyvumas neviršija 1%.
Metabolitai išskiriami daugiausia su šlapimu (70%) ir su išmatomis. T1/2 yra 2-3 valandos
- sezoninių ir ištisų metų alerginio rinito profilaktika ir gydymas;
- kvėpavimo takų grybelinės, bakterinės ir virusinės infekcijos;
- aktyvi plaučių tuberkuliozės forma;
- Padidėjęs jautrumas budezonidui ar bet kuriai kitai vaisto daliai.
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų gydymo pradžioje kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą skiriamos 2 dozės (50 µg budezonido). Įprasta palaikomoji dozė yra 1 dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną arba 2 dozės kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą, ryte. Palaikomoji dozė turėtų būti mažiausia veiksminga dozė, kuri mažina rinito simptomus.
Didžiausia vienkartinė dozė yra 200 mcg (100 mcg kiekvienoje šnervėje), didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų ne ilgiau kaip 3 mėnesius.
Visam terapiniam poveikiui reikalingas reguliarus ir teisingas taikymas.
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kuo greičiau, bet ne mažiau kaip 1 valandą prieš vartojant kitą įprastą dozę.
Kvėpavimo sistemos dalis: nosies ir gerklės gleivinės dirginimas, kraujavimas iš nosies, kosulys; rečiau sausos nosies gleivinės, čiaudulys.
Dermatologinės reakcijos: dermatitas, dilgėlinė, bėrimas.
Kiti: nuovargis, galvos svaigimas.
Išskirtiniais atvejais, vartojant nosies kortikosteroidus, pastebėta nosies pertvaros perforacija, angioedema, kvapo praradimas, tachikardija, augimo sulėtėjimas.
Naudojant vaistą šalutinis poveikis pasireiškia labai retai ir yra laikinas.
Netyčia perdozuotas vaistas Tafen nosies nesukelia jokių akivaizdžių simptomų. Ūmus perdozavimas yra mažai tikėtinas.
Ilgai vartojant dideles dozes, taip pat kartu vartojant kitus kortikosteroidus, gali pasireikšti hipercorticizmo simptomai.
Šiuo atveju vaistas turėtų būti sustabdytas, palaipsniui mažinant jo dozę.
Vienkartinis vaisto Tafen Nasal vartojimas su mikrosominio oksidacijos induktoriais (fenobarbitaliu, fenitoinu, rifampicinu) gali sumažinti pirmojo vaisto veiksmingumą.
Methandrostenolone, estrogenai, ketokonazolas sustiprina budezonido poveikį.
Pereinant nuo gydymo sisteminėmis kortikosteroidais nosies purškimui gydyti, dėl antinksčių nepakankamumo rizikos, reikia laikytis atsargumo priemonių dėl hipotalaminio ir hipofizės-antinksčių sistemos atsigavimo.
Kadangi kortikosteroidai sulėtina žaizdų gijimą, pacientams, kuriems neseniai buvo atlikta trauma ar nosies operacija, reikia skirti atsargumo priemonių.
Visam gydomam alerginio rinito poveikiui reikalingas reguliarus vaisto vartojimas.
Vengti patekimo į akis.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Tafen nosis neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ar mašinas.
Vaisto Tafen nosies vartojimas nėštumo metu leidžiamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Jei reikia, reikia nutraukti vaisto skyrimą žindymo laikotarpiu.
Vaistas skiriamas vaikams nuo 6 metų.
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.
Kiek kainuoja tafen
Tafen Nazal terapinis poveikis pasireiškia praėjus trims dienoms po gydymo pradžios.
Priklausymas kraujo baltymams plazmoje:
Naudojimo indikacijos
- Sezoninio alerginio rinito gydymas ir profilaktika;
- Nenealerginės kilmės rinito gydymas;
- Visuotinio alerginio rinito gydymas;
- Visuotinio alerginio rinito atsiradimo prevencija;
- Nosies polipų pašalinimas.
Naudojimo metodas
Rekomenduojama Tafen Nazal dozė vyresniems kaip 6 metų pacientams:
dvi vaisto dozės kiekvienoje šnervėje du kartus per dieną.
Programos funkcijos:
Šalutinis poveikis
nosies ertmės gleivinių dirginimas, angioedemos gleivinės dirginimas;
Centrinė nervų sistema:
nuovargis, galvos svaigimas.
Kontraindikacijos
[u] Prieinamumas: [u]
- kvėpavimo takų grybelinės infekcijos pacientams;
- bakterinės kvėpavimo takų infekcijos pacientams;
- „Tafen Nazal“ arba jo komponentai;
- kvėpavimo takų virusinė infekcija pacientams;
- padidėjęs jautrumas Tafen Nazal ar jo partneriams;
- plaučių tuberkuliozė.
- Tafen Nazal vartojimas jaunesniems nei šešerių metų pacientams;
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Sąveika su kitais vaistais
Tafen Nazal vienu metu naudojamas su:
Perdozavimas
Tafen Nazal nesukelia perdozavimo.
Ilgai vartojant gali atsirasti hiperkortizolizmas.
Išleidimo forma
Laikymo sąlygos
Tafen Nazal turi būti laikomas sausoje, tamsioje vietoje.
Rekomenduojama laikymo temperatūra - kambaryje.
Rekomenduojamas tinkamumo laikas - per dvejus metus.
Sudėtis
1 g purškalas:
- budezonidas - 50 mcg;
- Pagalbinės medžiagos: metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, mikrokristalinė celiuliozė / natrio karboksimetilceliuliozė, polisorbatas 80, simetikono emulsija, propilenglikolis, sacharozė, dinatrio EDTA, druskos rūgštis, išgrynintas vanduo.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Taip pat rekomenduojame
Dalytis socialiniu. tinklus
Kategorijos
Reklama
Trumpas svetainės adresas
Vartotojams
Vaistinės
Svetainės skyriai
Ligos
Privatumo politika
Mūsų įmonė yra įsipareigojusi apsaugoti jūsų konfidencialią informaciją. Mūsų privatumo politika paaiškina, kokią informaciją renkame apie jus, kaip mes naudojame surinktą informaciją apie jus, kaip galite pranešti mums, jei nuspręsite apriboti tokios informacijos naudojimą.
Pateikdami savo informaciją, jūs sutinkate naudoti tokią informaciją pagal šią privatumo politiką. Jei pakeisime privatumo politiką, bet kokie pakeitimai bus paskelbti šiame puslapyje be išankstinio įspėjimo.
Mes renkame informaciją apie mūsų svetainės vartotojus keliais būdais, taip pat naudojant identifikavimo failus, saugomus kliento sistemoje, per registraciją, taip pat per elektroninius laiškus, išsiųstus mums per mūsų svetainę. Surinkta informacija apima: Jei atsiunčiate mums el. Laišką, automatiškai suteikiate mums pašto dėžutės adresą ir kitą asmeninę informaciją, įtrauktą į jūsų pranešimo tekstą.
Jei skambinate į mūsų techninio aptarnavimo centrą arba paliekate balso pranešimą, sutinkate pateikti mums savo vardą, kontaktinį telefono numerį (-ius), el. Pašto adresą ir kitus asmeninius duomenis, kuriuos sutinkate pateikti techniniams ekspertams, kad galėtumėte kad mūsų techniniai ekspertai galėtų atsakyti į jūsų prašymą.
Renkame ir saugome informaciją iš visų mūsų svetainės lankytojų, kuriuos jie aktyviai pateikia mums, arba per paprastą mūsų svetainės naršymą: kompiuterio adresą tinkle (IP), naršyklės tipą, operacinės sistemos tipą, datą ir prieigos prie mūsų interneto svetainės, interneto išteklių, iš kurio vartotojas buvo nukreiptas į mūsų svetainę, adresas. Šią informaciją naudojame sekdami srautą į mūsų svetainę, skaičiuojame lankytojų skaičių skirtingose svetainės dalyse, taip pat naudodami mūsų svetainę.
Mes naudojame asmeninius duomenis, kad suteiktume jums paslaugas, kurias prašote pateikti. Jei mums nepranešite, kad nebenorite gauti tokios informacijos, mes galime periodiškai informuoti jus apie mūsų produktus ir paslaugas. Papasakodami mums savo asmeninius duomenis el. Paštu ar telefonu, jūs sutinkate, kad mūsų informacija būtų naudojama šiame punkte aprašytu būdu.
Mes galime atlikti statistinę vartotojų elgsenos analizę (pvz., Analizuoti duomenis apie svetainės naudojimą pasyviai iš visų vartotojų), siekiant nustatyti santykinį vartotojų susidomėjimo laipsnį įvairiuose mūsų svetainės skyriuose. Tokia analizė padės mums toliau tobulinti gaminį.
Mes pateiksime jūsų asmens duomenis, jei to reikalaujama pagal įstatymus, įskaitant teismų prašymu, teismo nurodymu, kai kviečiami į teismą kaip liudytojai, arba pagal kitus federalinių, regioninių ar savivaldybių įstatymų reikalavimus.
Mes galime perduoti statistinius duomenis tretiesiems asmenims santraukos forma, neatskleidžiant mūsų naudotojams jokių asmens duomenų.
Jei nenorite, kad mes su jumis susisiektume dėl mūsų produktų ar paslaugų, galite apie tai pranešti arba tuo metu, kai pateikiate mums savo kontaktinę informaciją, arba bet kuriuo kitu laiku, atsiųsdami el. Laišką adresu [email protected].
Kaip paslaugą galime suteikti jums nuorodas į trečiųjų šalių valdomas ir valdomas svetaines. Tokios trečiosios šalys naudojasi savo duomenų rinkimo sistema. Mes neatsakome už jų duomenų rinkimo praktiką ir jų svetainių turinį. Rekomenduojame atidžiai išnagrinėti konfidencialumo laipsnį visose interneto svetainėse, įskaitant tas, kurios pateikiamos šio puslapio nuorodose.
Visa informacija, susijusi su jumis, saugoma mūsų žiniatinklio serveryje, yra uždarose duomenų bazėse ir saugoma įvairiomis techninėmis prieigos kontrolės priemonėmis.
Slapukų taisyklės
Kad mūsų svetainė veiktų optimaliai ir kad visi puslapiai būtų rodomi teisingai, būtina, kad jūsų naršyklė leistų slapukus. Slapukai naudojami tam, kad svetainė galėtų atpažinti lankytoją pagal savo ankstesnius apsilankymus arba suteikti lankytojams galimybę naudotis įvairiomis svetainės funkcijomis ar paslaugomis, taip pat teikti statistinius duomenis svetainės savininkams. Jei nenorite gauti slapukų iš mūsų ar kitų svetainių, galite pakeisti naršyklės nustatymus.
Slapukas yra mažas tekstinis failas, kurį svetainėje saugo jūsų kompiuteryje. Skirtingi slapukai turi savo paskirtį. Pavyzdžiui, slapukai naudojami svetainės preferencijų saugojimui. Slapukai taip pat gali būti naudojami svetainės statistikai.
Vadovaujantis Elektroninių ryšių įstatymu, kiekvienas, kuris aplanko svetainę su slapukais, turėtų būti informuotas apie:
- Kokioje svetainėje yra slapukų?
- Kam naudojami šie slapukai?
- Kaip išvengti slapukų atsisiuntimo
Yra dviejų tipų slapukai: sesija ir patvarus. Sesijos slapukai saugomi jūsų kompiuteryje, bet išnyksta iš karto, kai išeisite iš svetainės. Nuolatiniai slapukai yra saugomi jūsų kompiuteryje iki datos, kai slapukas laikomas panaudotu.
Norite daugiau informacijos?
Norite daugiau sužinoti apie slapukus ir ką daryti, kad išvengtumėte jų? Apsilankykite pašto ir telekomunikacijų naujienų agentūros interneto svetainėje www.allaboutcookies.org.
Miesto pasirinkimas
Nurodydami miestą galite:
- Paspaudę piktogramą, pereikite prie nurodyto regiono iš svetainės antraštės
- Žr. Informaciją, susijusią su konkrečiu regionu, pavyzdžiui, artimiausius objektus ir kainas vaistinėse
Pradėkite rašyti miesto pavadinimą ir pasirinkite jį iš sąrašo.
Renkantis miestą paliksite dabartinį puslapį ir pereisite į miesto filialus
Populiariausi miestai:
- Maskva
- Sankt Peterburgas
- Nižnij Novgorodas
- Krasnodaras
- Rostovas prie Dono
- Chabarovskas
- Voronežas
- Astrachanė
- Volgogradas
Tafen Nazal
Tafen Nazal: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotynų kalba: Tafen nosies
ATX kodas: R01AD05
Veiklioji medžiaga: budezonidas (budezonidas)
Gamintojas: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovėnija)
Aprašo ir nuotraukos aktualizavimas: 07/26/2018
Kainos vaistinėse: nuo 341 m.
Tafen Nazal - gliukokortikosteroidų (GCS) vaistas intranaziniam vartojimui.
Išleidimo forma ir sudėtis
Vaisto dozės forma - dozuojamas nosies purškalas: vienalytė baltos arba beveik baltos spalvos suspensija (200 dozių tamsiuose stikliniuose buteliuose su dozatoriumi, antgaliu ir antgaliu, kartoninėje dėžutėje 1).
Sudėtis 1 dozė:
- veiklioji medžiaga: budezonidas - 50 µg;
- Pagalbiniai komponentai: propilparahidroksibenzoatas, metilparahidroksibenzoatas, natrio karboksimetilceliuliozė / mikrokristalinė celiuliozė, polisorbatas 80, simetikono emulsija, sacharozė, dinatrio EDTA, druskos rūgštis, propilenglikolis, išgrynintas vanduo.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Veiklioji Tafen Nazal sudėtinė medžiaga yra budezonidas, gliukokortikosteroidas, skirtas vartoti intranazal, turintis ryškų priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Nėra mineralokortikoidų. Naudojant terapines dozes beveik neturi rezorbcinio poveikio. Gerai toleruojamas ilgą gydymą.
Budezonidas slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, padidina priešuždegiminių baltymų sintezę, sumažina eozinofilinių granulocitų ir stiebelių ląstelių skaičių. Jis sumažina limfinų išsiskyrimą iš limfocitų, laisvųjų radikalų iš makrofagų ir toksinių baltymų iš eozinofilų. Be to, budezonidas sumažina lipnių molekulių prisijungimą prie endotelio ląstelių, taip sumažindamas leukocitų antplūdį į alerginio uždegimo vietą. Padidina beta adrenerginių lygiųjų raumenų skaičių. Slopina fosfolipazės 2A aktyvumą, dėl kurio slopinama paviršinio aktyvumo medžiagų (paviršinio aktyvumo medžiagų), leukotrienų ir prostaglandinų - mediatorių, sukeliančių uždegiminį atsaką, sintezė.
Budezonidas taip pat slopina histamino sintezę, dėl kurios sumažėja jo lygis stiebo ląstelėse.
Tafen Nazal slopina vėlyvą ir ankstyvą alerginės reakcijos fazę, sumažina alerginio rinito simptomų sunkumą, mažina viršutinių kvėpavimo takų uždegimą. Terapinis poveikis pasireiškia po 2-3 dienų nuo vaisto vartojimo.
Farmakokinetika
Įkvėpus budezonido didžiausia rekomenduojama paros dozė (400 μg), ribinė koncentracija plazmoje yra 1 nmol / l ir pasiekiama per 0,7 val. Maždaug 20% dozės patenka į sisteminę kraujotaką.
Budezonidui būdingas geras audinių pasiskirstymas ir prisijungimas prie plazmos baltymų. Pasiskirstymo tūris yra 301 litrų.
Sisteminis biologinis vaisto prieinamumas yra mažas, nes daugiau kaip 90% absorbuojamo budezonido inaktyvuojasi vienpakopiame metabolizme kepenyse. Metabolitų gliukokortikoidų aktyvumas neviršija 1%.
Pusinės eliminacijos periodas yra 2-3 valandos. Metabolitai daugiausia išsiskiria su šlapimu (90%) ir išmatomis.
Naudojimo indikacijos
„Spray Tafen Nazal“ rekomenduojama gydyti ir užkirsti kelią ištisus metus ir sezoniniam alerginiam rinitui, nealerginiam rinitui ir nosies polipozei.
Kontraindikacijos
- mikozės, kvėpavimo takų virusinės ir bakterinės infekcijos;
- plaučių tuberkuliozė aktyvioje formoje;
- vaikams iki 6 metų;
- individualus padidėjęs jautrumas budezonidui ar kitiems vaisto komponentams.
Naudojimo instrukcija Tafen Nazal: metodas ir dozavimas
Spray Tafen Nazal yra skirtas injekcijai į nosies takus.
Rekomenduojamas dozavimo režimas vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems pacientams:
- pradinis gydymo laikotarpis: kiekvienoje šnervėje, 2 dozės (100 µg budezonido), 2 kartus per parą;
- standartinė palaikomoji terapija: kiekvienoje šnervėje 1 dozė 2 kartus per dieną arba 2 dozės 1 kartą per parą, ryte (palaikomoji dozė - mažiausia veiksminga dozė, mažinanti rinito simptomus).
Didžiausia vienkartinė dozė yra 200 mcg (kiekvienoje šnervėje 100 mcg), didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų, vartojimo trukmė - ne daugiau kaip trys mėnesiai.
Dėl visiško gydomojo poveikio būtina purkštuką reguliariai ir teisingai naudoti.
Praleidus kitą dozę, jis turi būti vartojamas kuo greičiau, bet ne vėliau kaip prieš valandą iki kitos kitos dozės.
Šalutinis poveikis
Šalutinis poveikis, kuris atsiranda naudojant purškiklį Tafen Nazal (paprastai labai retas ir trumpalaikis):
- kvėpavimo sistema: kosulys, nosies tako gleivinės ir gerklės dirginimas, kraujavimas iš nosies; retai stebimas nosies gleivinės sausinimas, čiaudulys;
- dermatologiniai atsakai: dilgėlinė, bėrimas, dermatitas;
- kita: galvos svaigimas, nuovargis.
Atskirais atvejais, dėl nazalinių kortikosteroidų vartojimo, angioedema, nosies pertvaros perforacija, kvapo praradimas, augimo sulėtėjimas, tachikardija.
Perdozavimas
Atsitiktinai perdozavus vaisto Tafen Nasal, jokių akivaizdžių simptomų nenustatyta. Ūmus perdozavimas yra mažai tikėtinas.
Ilgalaikis didelių dozių vartojimas, taip pat ir kitų kortikosteroidų vartojimas gali sukelti hiperkorticizmo požymius. Tokiu atveju reikia nutraukti vaisto vartojimą, palaipsniui mažinant jo dozę.
Specialios instrukcijos
Pereinant nuo terapijos su sisteminiais kortikosteroidais į nosies purškalą (dėl antinksčių nepakankamumo rizikos), reikia atkreipti didesnį dėmesį pacientams per hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos (HSNS) funkcijos atkūrimo laikotarpį.
GCS lėtina žaizdų gijimą, todėl skiriant Tafen Nazal purškalą pacientams, kurie neseniai patyrė traumą / nosies operaciją, reikia pasirūpinti.
Gydant alerginį rinitą už visą gydomąjį vaisto poveikį reikia reguliariai vartoti.
Venkite purkšti akis.
Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus
Pagal instrukcijas Tafen Nazal neturi įtakos dėmesio koncentracijai ir psichomotorinių reakcijų greičiui, reikalingam transporto priemonėms vairuoti ir sudėtingiems mechanizmams valdyti.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Tafen Nazal gali būti vartojamas nėštumo metu tik taip, kaip nurodė gydytojas, kuris įvertins tikėtinos naudos ir galimo pavojaus santykį.
Jei žindymo laikotarpiu gydymas yra būtinas, rekomenduojama nutraukti žindymą.
Naudokite vaikystėje
Tafen Nazal leidžiama gydyti vyresnius nei 6 metų vaikus.
Narkotikų sąveika
- fenitoinas, fenobarbitalis, rifampicinas (mikrosomų oksidacijos induktoriai): vaisto veiksmingumas gali sumažėti;
- methandrostenolone, ketokonazolas, estrogenas: sustiprina budezonido poveikį.
Analogai
Tafen Nazal analogai yra Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster ir kt.
Saugojimo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ° C.
Tinkamumo laikas - 2 metai.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Receptas.
Apžvalgos Tahfen Nazal
Remiantis atsiliepimais, Tafen Nazal yra veiksmingas rinito gydymas. Purškalas turi švelnų poveikį, gerai pašalina nosies užgulimą, neišdžiūsta ir nekirgina gleivių, nesukelia priklausomybės. Daugeliui pacientų vaistas padėjo įveikti priklausomybę nuo vazokonstriktorių lašų ir atsikratyti lėtinio rinito.
Trūkumai yra trumpalaikis deginimas nosyje po instillacijos, taip pat santykinai didelės vaisto kainos, tačiau dauguma pacientų mano, kad tai pateisinama.
Tafen Nazal kaina vaistinėse
Apytikslė Tafen Nazal kaina už 1 buteliuką po 10 ml yra 335-395 rublių.