Purškiama nosies dozė, kuri yra vienalytė baltos arba beveik baltos spalvos suspensija.
Pagalbinės medžiagos: metilparahidroksibenzoato - 50 mikrogramų, propilparahidroksibenzoato - 10 g, mikrokristalinė celiuliozė ir natrio karmeliozės - 550 g polisorbatas 80 - 50 mikrogramų, simetikonas emulsija - 50 g propilenglikolio - 5 mg sacharozės - 15 mg dinatrio edetatas - 5 mkg Druskos rūgštis - 10 mg, vanduo - 35,725 mg.
200 dozių (10 ml) - tamsūs stikliniai buteliai (1) su mechaniniu dozavimo įtaisu su nosies antgaliu su pakuotėmis iš kartono.
GCS intranaziniam vartojimui. Jis turi ryškų priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Naudojant terapines dozes, jis beveik neturi rezorbcinio poveikio. Nėra mineralokortikoidų aktyvumo, yra gerai toleruojamas ilgalaikio gydymo metu. Vaistas turi slopinamąjį poveikį uždegiminių mediatorių išsiskyrimui, padidina priešuždegiminių baltymų sintezę, mažina šunų ląstelių ir eozinofilinių granulocitų skaičių. Budezonidas sumažina toksinių baltymų išsiskyrimą iš eozinofilų, laisvųjų radikalų iš makrofagų ir limfinų iš limfocitų. Jis taip pat sumažina lipnių molekulių prisijungimą prie endotelio ląstelių, taip sumažindamas baltųjų kraujo kūnelių antplūdį į alerginio uždegimo vietą. Budezonidas padidina lygių raumenų β-adrenerginių receptorių skaičių. Vaistas slopina 2A fosfolipazės aktyvumą, kuris sukelia prostaglandinų, leukotrienų ir PAF sintezės slopinimą, kuris sukelia uždegiminį atsaką. Budezonidas taip pat slopina histamino sintezę, o tai lemia jo lygio sumažėjimą ląstelių ląstelėse.
Tafen nosis mažina alerginio rinito simptomų sunkumą, slopina vėlyvą ir ankstyvą alerginės reakcijos fazę ir mažina viršutinių kvėpavimo takų uždegimą. Valstybės būklės pagerėjimas pastebimas 2-3 dienas po gydymo pradžios.
Įkvėpus 400 mikrogramų budezonido Cmaks plazmoje jis pasiekiamas per 0,7 val. ir sudaro 1 nmol / l.
Sisteminei kraujotakai patenka tik apie 20% intranaziniu būdu vartojamos dozės.
Dėl gero audinių pasiskirstymo ir prisijungimo prie plazmos baltymų Vd sudaro 301 l.
Nuo to laiko sisteminis budezonido biologinis prieinamumas yra mažas daugiau kaip 90% absorbuojamo vaisto yra inaktyvuojami vienpakopiame metabolizme kepenyse. Metabolitų gliukokortikoidų aktyvumas neviršija 1%.
Metabolitai išskiriami daugiausia su šlapimu (70%) ir su išmatomis. T1/2 yra 2-3 valandos
- sezoninių ir ištisų metų alerginio rinito profilaktika ir gydymas;
- kvėpavimo takų grybelinės, bakterinės ir virusinės infekcijos;
- aktyvi plaučių tuberkuliozės forma;
- Padidėjęs jautrumas budezonidui ar bet kuriai kitai vaisto daliai.
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų gydymo pradžioje kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą skiriamos 2 dozės (50 µg budezonido). Įprasta palaikomoji dozė yra 1 dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną arba 2 dozės kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą, ryte. Palaikomoji dozė turėtų būti mažiausia veiksminga dozė, kuri mažina rinito simptomus.
Didžiausia vienkartinė dozė yra 200 mcg (100 mcg kiekvienoje šnervėje), didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų ne ilgiau kaip 3 mėnesius.
Visam terapiniam poveikiui reikalingas reguliarus ir teisingas taikymas.
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kuo greičiau, bet ne mažiau kaip 1 valandą prieš vartojant kitą įprastą dozę.
Kvėpavimo sistemos dalis: nosies ir gerklės gleivinės dirginimas, kraujavimas iš nosies, kosulys; rečiau sausos nosies gleivinės, čiaudulys.
Dermatologinės reakcijos: dermatitas, dilgėlinė, bėrimas.
Kiti: nuovargis, galvos svaigimas.
Išskirtiniais atvejais, vartojant nosies kortikosteroidus, pastebėta nosies pertvaros perforacija, angioedema, kvapo praradimas, tachikardija, augimo sulėtėjimas.
Naudojant vaistą šalutinis poveikis pasireiškia labai retai ir yra laikinas.
Netyčia perdozuotas vaistas Tafen nosies nesukelia jokių akivaizdžių simptomų. Ūmus perdozavimas yra mažai tikėtinas.
Ilgai vartojant dideles dozes, taip pat kartu vartojant kitus kortikosteroidus, gali pasireikšti hipercorticizmo simptomai.
Šiuo atveju vaistas turėtų būti sustabdytas, palaipsniui mažinant jo dozę.
Vienkartinis vaisto Tafen Nasal vartojimas su mikrosominio oksidacijos induktoriais (fenobarbitaliu, fenitoinu, rifampicinu) gali sumažinti pirmojo vaisto veiksmingumą.
Methandrostenolone, estrogenai, ketokonazolas sustiprina budezonido poveikį.
Pereinant nuo gydymo sisteminėmis kortikosteroidais nosies purškimui gydyti, dėl antinksčių nepakankamumo rizikos, reikia laikytis atsargumo priemonių dėl hipotalaminio ir hipofizės-antinksčių sistemos atsigavimo.
Kadangi kortikosteroidai sulėtina žaizdų gijimą, pacientams, kuriems neseniai buvo atlikta trauma ar nosies operacija, reikia skirti atsargumo priemonių.
Visam gydomam alerginio rinito poveikiui reikalingas reguliarus vaisto vartojimas.
Vengti patekimo į akis.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Tafen nosis neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ar mašinas.
Vaisto Tafen nosies vartojimas nėštumo metu leidžiamas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Jei reikia, reikia nutraukti vaisto skyrimą žindymo laikotarpiu.
Vaistas skiriamas vaikams nuo 6 metų.
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.
Tafen Nazal
Tafen Nazal: naudojimo instrukcijos ir apžvalgos
Lotynų kalba: Tafen nosies
ATX kodas: R01AD05
Veiklioji medžiaga: budezonidas (budezonidas)
Gamintojas: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovėnija)
Aprašo ir nuotraukos aktualizavimas: 07/26/2018
Kainos vaistinėse: nuo 341 m.
Tafen Nazal - gliukokortikosteroidų (GCS) vaistas intranaziniam vartojimui.
Išleidimo forma ir sudėtis
Vaisto dozės forma - dozuojamas nosies purškalas: vienalytė baltos arba beveik baltos spalvos suspensija (200 dozių tamsiuose stikliniuose buteliuose su dozatoriumi, antgaliu ir antgaliu, kartoninėje dėžutėje 1).
Sudėtis 1 dozė:
- veiklioji medžiaga: budezonidas - 50 µg;
- Pagalbiniai komponentai: propilparahidroksibenzoatas, metilparahidroksibenzoatas, natrio karboksimetilceliuliozė / mikrokristalinė celiuliozė, polisorbatas 80, simetikono emulsija, sacharozė, dinatrio EDTA, druskos rūgštis, propilenglikolis, išgrynintas vanduo.
Farmakologinės savybės
Farmakodinamika
Veiklioji Tafen Nazal sudėtinė medžiaga yra budezonidas, gliukokortikosteroidas, skirtas vartoti intranazal, turintis ryškų priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Nėra mineralokortikoidų. Naudojant terapines dozes beveik neturi rezorbcinio poveikio. Gerai toleruojamas ilgą gydymą.
Budezonidas slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, padidina priešuždegiminių baltymų sintezę, sumažina eozinofilinių granulocitų ir stiebelių ląstelių skaičių. Jis sumažina limfinų išsiskyrimą iš limfocitų, laisvųjų radikalų iš makrofagų ir toksinių baltymų iš eozinofilų. Be to, budezonidas sumažina lipnių molekulių prisijungimą prie endotelio ląstelių, taip sumažindamas leukocitų antplūdį į alerginio uždegimo vietą. Padidina beta adrenerginių lygiųjų raumenų skaičių. Slopina fosfolipazės 2A aktyvumą, dėl kurio slopinama paviršinio aktyvumo medžiagų (paviršinio aktyvumo medžiagų), leukotrienų ir prostaglandinų - mediatorių, sukeliančių uždegiminį atsaką, sintezė.
Budezonidas taip pat slopina histamino sintezę, dėl kurios sumažėja jo lygis stiebo ląstelėse.
Tafen Nazal slopina vėlyvą ir ankstyvą alerginės reakcijos fazę, sumažina alerginio rinito simptomų sunkumą, mažina viršutinių kvėpavimo takų uždegimą. Terapinis poveikis pasireiškia po 2-3 dienų nuo vaisto vartojimo.
Farmakokinetika
Įkvėpus budezonido didžiausia rekomenduojama paros dozė (400 μg), ribinė koncentracija plazmoje yra 1 nmol / l ir pasiekiama per 0,7 val. Maždaug 20% dozės patenka į sisteminę kraujotaką.
Budezonidui būdingas geras audinių pasiskirstymas ir prisijungimas prie plazmos baltymų. Pasiskirstymo tūris yra 301 litrų.
Sisteminis biologinis vaisto prieinamumas yra mažas, nes daugiau kaip 90% absorbuojamo budezonido inaktyvuojasi vienpakopiame metabolizme kepenyse. Metabolitų gliukokortikoidų aktyvumas neviršija 1%.
Pusinės eliminacijos periodas yra 2-3 valandos. Metabolitai daugiausia išsiskiria su šlapimu (90%) ir išmatomis.
Naudojimo indikacijos
„Spray Tafen Nazal“ rekomenduojama gydyti ir užkirsti kelią ištisus metus ir sezoniniam alerginiam rinitui, nealerginiam rinitui ir nosies polipozei.
Kontraindikacijos
- mikozės, kvėpavimo takų virusinės ir bakterinės infekcijos;
- plaučių tuberkuliozė aktyvioje formoje;
- vaikams iki 6 metų;
- individualus padidėjęs jautrumas budezonidui ar kitiems vaisto komponentams.
Naudojimo instrukcija Tafen Nazal: metodas ir dozavimas
Spray Tafen Nazal yra skirtas injekcijai į nosies takus.
Rekomenduojamas dozavimo režimas vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems pacientams:
- pradinis gydymo laikotarpis: kiekvienoje šnervėje, 2 dozės (100 µg budezonido), 2 kartus per parą;
- standartinė palaikomoji terapija: kiekvienoje šnervėje 1 dozė 2 kartus per dieną arba 2 dozės 1 kartą per parą, ryte (palaikomoji dozė - mažiausia veiksminga dozė, mažinanti rinito simptomus).
Didžiausia vienkartinė dozė yra 200 mcg (kiekvienoje šnervėje 100 mcg), didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų, vartojimo trukmė - ne daugiau kaip trys mėnesiai.
Dėl visiško gydomojo poveikio būtina purkštuką reguliariai ir teisingai naudoti.
Praleidus kitą dozę, jis turi būti vartojamas kuo greičiau, bet ne vėliau kaip prieš valandą iki kitos kitos dozės.
Šalutinis poveikis
Šalutinis poveikis, kuris atsiranda naudojant purškiklį Tafen Nazal (paprastai labai retas ir trumpalaikis):
- kvėpavimo sistema: kosulys, nosies tako gleivinės ir gerklės dirginimas, kraujavimas iš nosies; retai stebimas nosies gleivinės sausinimas, čiaudulys;
- dermatologiniai atsakai: dilgėlinė, bėrimas, dermatitas;
- kita: galvos svaigimas, nuovargis.
Atskirais atvejais, dėl nazalinių kortikosteroidų vartojimo, angioedema, nosies pertvaros perforacija, kvapo praradimas, augimo sulėtėjimas, tachikardija.
Perdozavimas
Atsitiktinai perdozavus vaisto Tafen Nasal, jokių akivaizdžių simptomų nenustatyta. Ūmus perdozavimas yra mažai tikėtinas.
Ilgalaikis didelių dozių vartojimas, taip pat ir kitų kortikosteroidų vartojimas gali sukelti hiperkorticizmo požymius. Tokiu atveju reikia nutraukti vaisto vartojimą, palaipsniui mažinant jo dozę.
Specialios instrukcijos
Pereinant nuo terapijos su sisteminiais kortikosteroidais į nosies purškalą (dėl antinksčių nepakankamumo rizikos), reikia atkreipti didesnį dėmesį pacientams per hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos (HSNS) funkcijos atkūrimo laikotarpį.
GCS lėtina žaizdų gijimą, todėl skiriant Tafen Nazal purškalą pacientams, kurie neseniai patyrė traumą / nosies operaciją, reikia pasirūpinti.
Gydant alerginį rinitą už visą gydomąjį vaisto poveikį reikia reguliariai vartoti.
Venkite purkšti akis.
Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir sudėtingus mechanizmus
Pagal instrukcijas Tafen Nazal neturi įtakos dėmesio koncentracijai ir psichomotorinių reakcijų greičiui, reikalingam transporto priemonėms vairuoti ir sudėtingiems mechanizmams valdyti.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Tafen Nazal gali būti vartojamas nėštumo metu tik taip, kaip nurodė gydytojas, kuris įvertins tikėtinos naudos ir galimo pavojaus santykį.
Jei žindymo laikotarpiu gydymas yra būtinas, rekomenduojama nutraukti žindymą.
Naudokite vaikystėje
Tafen Nazal leidžiama gydyti vyresnius nei 6 metų vaikus.
Narkotikų sąveika
- fenitoinas, fenobarbitalis, rifampicinas (mikrosomų oksidacijos induktoriai): vaisto veiksmingumas gali sumažėti;
- methandrostenolone, ketokonazolas, estrogenas: sustiprina budezonido poveikį.
Analogai
Tafen Nazal analogai yra Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster ir kt.
Saugojimo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ° C.
Tinkamumo laikas - 2 metai.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Receptas.
Apžvalgos Tahfen Nazal
Remiantis atsiliepimais, Tafen Nazal yra veiksmingas rinito gydymas. Purškalas turi švelnų poveikį, gerai pašalina nosies užgulimą, neišdžiūsta ir nekirgina gleivių, nesukelia priklausomybės. Daugeliui pacientų vaistas padėjo įveikti priklausomybę nuo vazokonstriktorių lašų ir atsikratyti lėtinio rinito.
Trūkumai yra trumpalaikis deginimas nosyje po instillacijos, taip pat santykinai didelės vaisto kainos, tačiau dauguma pacientų mano, kad tai pateisinama.
Tafen Nazal kaina vaistinėse
Apytikslė Tafen Nazal kaina už 1 buteliuką po 10 ml yra 335-395 rublių.
TAFEN NAZAL
TAFEN NASAL - lotyniškas vaisto TAFEN NAZAL pavadinimas
Registracijos liudijimo turėtojas:
LEK d.d.
ATX kodas TAFEN NAZAL
Vaisto analogai pagal ATH kodus:
Prieš naudodami TAFEN NAZAL, pasitarkite su gydytoju. Ši instrukcija skirta tik informacijai. Daugiau informacijos ieškokite gamintojo anotacijose.
Klinikinės ir farmakologinės grupės
04.008 (GKS intranaziniam vartojimui)
Išleidimo forma, sudėtis ir pakuotė
Purškite nosies dozę baltos arba beveik baltos homogeninės suspensijos pavidalu.
Pagalbinės medžiagos: metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, mikrokristalinė celiuliozė / natrio karboksimetilceliuliozė, polisorbatas 80, simetikono emulsija, propilenglikolis, sacharozė, dinatrio EDTA, druskos rūgštis, išgrynintas vanduo.
200 dozių - tamsūs stikliniai buteliai (1) su dozavimo įtaisu, su antgaliu nosies ir antgalio kartono pakuotėms.
Farmakologinis poveikis
GCS intranaziniam vartojimui. Jis turi ryškų priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Naudojant terapines dozes, jis beveik neturi rezorbcinio poveikio. Nėra mineralokortikoidų aktyvumo, yra gerai toleruojamas ilgalaikio gydymo metu. Vaistas turi slopinamąjį poveikį uždegiminių mediatorių išsiskyrimui, padidina priešuždegiminių baltymų sintezę, mažina šunų ląstelių ir eozinofilinių granulocitų skaičių. Budezonidas sumažina toksinių baltymų išsiskyrimą iš eozinofilų, laisvųjų radikalų iš makrofagų ir limfinų iš limfocitų. Jis taip pat sumažina lipnių molekulių prisijungimą prie endotelio ląstelių, taip sumažindamas baltųjų kraujo kūnelių antplūdį į alerginio uždegimo vietą. Budezonidas padidina lygių raumenų β-adrenerginių receptorių skaičių. Vaistas slopina 2A fosfolipazės aktyvumą, kuris sukelia prostaglandinų, leukotrienų ir PAF sintezės slopinimą, kuris sukelia uždegiminį atsaką. Budezonidas taip pat slopina histamino sintezę, o tai lemia jo lygio sumažėjimą ląstelių ląstelėse.
Tafen® nosis mažina alerginio rinito simptomų sunkumą, slopina vėlyvą ir ankstyvą alerginės reakcijos fazę ir mažina viršutinių kvėpavimo takų uždegimą. Valstybės būklės pagerėjimas pastebimas 2-3 dienas po gydymo pradžios.
Farmakokinetika
Įkvėpus, 400 μg budezonido Cmax plazmoje pasiekiama per 0,7 val. Ir sudaro 1 nmol / l.
Sisteminei kraujotakai patenka tik apie 20% intranaziniu būdu vartojamos dozės.
Dėl gero pasiskirstymo audiniuose ir prisijungimo prie plazmos baltymų, Vd yra 301 litrų.
Nuo to laiko sisteminis budezonido biologinis prieinamumas yra mažas daugiau kaip 90% absorbuojamo vaisto yra inaktyvuojami vienpakopiame metabolizme kepenyse. Metabolitų gliukokortikoidų aktyvumas neviršija 1%.
Metabolitai išskiriami daugiausia su šlapimu (70%) ir su išmatomis. T1 / 2 yra 2-3 valandos.
TAFEN NAZAL: Dozavimas
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų gydymo pradžioje kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą skiriamos 2 dozės (50 µg budezonido). Įprasta palaikomoji dozė yra 1 dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną arba 2 dozės kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą, ryte. Palaikomoji dozė turėtų būti mažiausia veiksminga dozė, kuri mažina rinito simptomus.
Didžiausia vienkartinė dozė yra 200 mcg (100 mcg kiekvienoje šnervėje), didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų ne ilgiau kaip 3 mėnesius.
Visam terapiniam poveikiui reikalingas reguliarus ir teisingas taikymas.
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kuo greičiau, bet ne mažiau kaip 1 valandą prieš vartojant kitą įprastą dozę.
Perdozavimas
Atsitiktinis perdozavimas vaistui Tafen® nosies nesukelia jokių akivaizdžių simptomų. Ūmus perdozavimas yra mažai tikėtinas.
Ilgai vartojant dideles dozes, taip pat kartu vartojant kitus kortikosteroidus, gali pasireikšti hipercorticizmo simptomai.
Šiuo atveju vaistas turėtų būti sustabdytas, palaipsniui mažinant jo dozę.
Narkotikų sąveika
Vienalaikis vaisto Tafen® Nasal vartojimas su mikrosominio oksidacijos induktoriais (fenobarbitaliu, fenitoinu, rifampicinu) gali sumažinti pirmojo vaisto veiksmingumą.
Methandrostenolone, estrogenai, ketokonazolas sustiprina budezonido poveikį.
Nėštumas ir žindymas
Narkotikų Tafen® vartojimas nėštumo metu leidžiamas tik tuo atveju, jei tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Jei reikia, reikia nutraukti vaisto skyrimą žindymo laikotarpiu.
TAFEN NAZAL: ŠALUTINIS POVEIKIS
Kvėpavimo sistemos dalis: nosies ir gerklės gleivinės dirginimas, kraujavimas iš nosies, kosulys; rečiau sausos nosies gleivinės, čiaudulys.
Dermatologinės reakcijos: dermatitas, dilgėlinė, bėrimas.
Kiti: nuovargis, galvos svaigimas.
Išskirtiniais atvejais, vartojant nosies kortikosteroidus, pastebėta nosies pertvaros perforacija, angioedema, kvapo praradimas, tachikardija, augimo sulėtėjimas.
Naudojant vaistą šalutinis poveikis pasireiškia labai retai ir yra laikinas.
Saugojimo sąlygos
Vaistas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas - 2 metai.
Indikacijos
- sezoninių ir ištisų metų alerginio rinito prevencija ir gydymas;
- nealerginis rinitas;
- nosies polipai.
Kontraindikacijos
- grybai,
- bakterinės ir virusinės kvėpavimo takų infekcijos;
- aktyvi plaučių tuberkuliozė;
- Padidėjęs jautrumas budezonidui ar bet kuriam kitam vaisto komponentui.
Specialios instrukcijos
Pereinant nuo gydymo sisteminėmis kortikosteroidais nosies purškimui gydyti, dėl antinksčių nepakankamumo rizikos, reikia laikytis atsargumo priemonių dėl hipotalaminio ir hipofizės-antinksčių sistemos atsigavimo.
Kadangi kortikosteroidai lėtai išgydo žaizdą, reikia skirti atsargumo priemonių, kai Tafen® nazalį skiriama pacientams, kuriems neseniai buvo atlikta trauma ar nosies operacija.
Visam gydomam alerginio rinito poveikiui reikalingas reguliarus vaisto vartojimas.
Vengti patekimo į akis.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Tafen® nosis neturi įtakos gebėjimui vairuoti automobilį ar mašinas.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Registracijos numeriai
purškimo nosies dozė 50 μg / 1 dozė: vl. 200 dozių. įrenginys P N014740 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
Tafen nosies
Turinys
Farmakologinės savybės narkotikų Tafen nosies
budezonidas yra sintetinis GCS su ryškiu priešuždegiminiu ir antialerginiu poveikiu. Kai vartojama terapinėse dozėse, ji beveik neatgauna. Nėra mineralokortikoidų aktyvumo, gerai toleruojamas ilgą gydymą.
Vaistas slopina uždegiminių mediatorių išsiskyrimą, padidina priešuždegiminių baltymų sintezę, sumažina ląstelių ir eozinofilinių granulocitų skaičių. Budezonidas sumažina toksinių baltymų išsiskyrimą iš eozinofilinių granulocitų, laisvųjų radikalų iš makrofagų ir limfinų iš limfocitų. Jis taip pat sumažina lipnių molekulių prisijungimą prie endotelio ląstelių ir taip sumažina leukocitų skaičių alerginio uždegimo vietoje. Budezonid padidina lygiųjų raumenų beta adrenerginių receptorių skaičių. Vaistas slopina fosfolipazės A2 aktyvumą, kuris sulėtina prostaglandinų, leukotrienų ir PAF sintezę, sukeliančią uždegiminį atsaką. Budezonidas taip pat slopina histamino sintezę, dėl kurios sumažėja jo mastas ląstelių ląstelėse.
Tafen nosis mažina alerginio rinito simptomų sunkumą, slopindamas vėlyvas ir ankstyvas alerginės reakcijos fazes ir sumažina uždegimo sunkumą viršutiniuose kvėpavimo takuose. Tobulinimas pastebimas antrą - trečią dieną po gydymo pradžios.
Budezonidas yra dviejų epimerų mišinys santykiu 1: 1. Epimer 22R aktyvumas yra 2-3 kartus didesnis už epimerą 22S.
Įkvėpus 400 μg budezonido nosies, didžiausia koncentracija pasiekiama po 0,7 val. Ir sudaro 1 nmol / l plazmoje. Įkvėpus per nosį maždaug 20% vartojamo budezonido patenka į sisteminę kraujotaką.
Sisteminis budezonido biologinis prieinamumas yra nedidelis, nes apie 90% absorbuotos dalies inaktyvuojama vieno etapo metabolizmu kepenyse. Epimers 22R ir 22S biotransformuojami atitinkamai beta-hidroksibudonezonidu ir alfa-hidroksiprednizolonu. Metabolitai turi mažiau nei 1% gliukokortikoidų aktyvumo; išsiskiria per inkstus (70%) ir per žarnyną. Pusinės eliminacijos laikas yra 2-3 valandos.
Vaistinio preparato Tafen nosies indikacijos
Sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito, nealerginio rinito profilaktika ir gydymas; nosies polipai.
Vaisto Tafen nosies naudojimas
suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų. Pradinė dozė yra 400 mikrogramų budezonido per dieną: 2 dozės (100 mcg budezonido) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną. Įprastinė palaikomoji dozė yra 200 µg budezonido per dieną: 1 dozė (50 µg budezonido) kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną arba 2 dozės kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą ryte. Palaikomoji terapija turi būti kiek įmanoma mažesnė, o tai pašalina rinito simptomus.
Jei dozė buvo praleista, ją reikia vartoti kuo greičiau, bet ne mažiau kaip 1 valandą prieš kitą dozę. Nutraukus vaisto dozę palaipsniui mažinama. Tinkamai vartojant tafen nosį, nepageidaujamų reakcijų dažnis sumažėja ir gydomasis poveikis pagerėja:
- Išvalykite nosies takus (jei įmanoma, su natrio chlorido p-rumu).
- Nuimkite buteliuko dangtelį.
- Pakratykite buteliuką.
- Pirmą kartą naudojant butelį, į orą išleiskite purškalą. Paspauskite nosies adapterį kelis kartus, kol pasirodys šviesus rūkas. Ta pati procedūra turi būti pakartota, jei vaistas nenaudojamas kelias dienas. Jei adapteris yra užblokuotas, reikia jį švelniai paspausti ir išvalyti.
- Sulenkite galvą į priekį (kad galėtumėte matyti kojų pirštus). Įdėkite antgalį dešinėje pusėje į kairę šnervę ir nukreipkite jį į išorinę sieną.
- Paspauskite adapterį žemyn, kad švirkštumėte vieną purškimo dozę ir įkvėpkite.
- Įdėkite antgalį kairėje pusėje į dešinę šnervę ir nukreipkite jį į išorinę sieną; išspausti vieną purškimo dozę ir įkvėpti.
- Po naudojimo nuvalykite adapterį švaria šluoste ir uždėkite dangtelį. Buteliuką laikykite vertikalioje padėtyje su dangteliu.
Kontraindikacijos vaisto Tafen nosies naudojimui
Padidėjęs jautrumas budezonidui arba bet kuriai vaisto sudedamajai daliai; neapdorotos kvėpavimo sistemos grybelinės, bakterinės ar virusinės infekcijos; aktyvi plaučių tuberkuliozė; amžiaus iki 6 metų.
Šalutinis poveikis narkotikų Tafen nosies
Šalutinis poveikis yra labai retas ir greitai išnyksta. Kartais yra nosies ir gerklės gleivinės dirginimas, kraujavimas iš nosies, kosulys. Retai - burnos džiūvimas, čiaudulys, silpnumas, galvos svaigimas. Retais atvejais pykinimas ir odos reakcijos (dermatitas, dilgėlinė, išbėrimas).
Jei viršijate rekomenduojamas dozes arba padidėjote individualų jautrumą, gali būti nustatyti hiperkorticizmo simptomai (antinksčių žievės hiperfunkcija).
Specialios vaisto Tafen nosies naudojimo instrukcijos
Atsiradus antinksčių nepakankamumo rizikai, atsargiai pereikite nuo sisteminių kortikosteroidų vartojimo į gydymą Tafen nosies. Pacientams, sergantiems astma, greitas GCS dozės mažinimas gali sukelti rimtą ligos pablogėjimą. Vaistinio preparato Tafen nosies nutraukimas turėtų būti laipsniškas.
GCS gali slėpti infekcijos požymius, o jų naudojimo metu gali atsirasti naujų infekcijų. Ypatingą dėmesį reikia skirti pacientams, sergantiems negydytomis grybelinėmis, bakterinėmis ar virusinėmis infekcijomis (perduodami oru lašeliais).
Kartais, norint išvengti alerginio rinito sukelto regėjimo organo patologinių simptomų atsiradimo, gali prireikti kartu gydyti.
Su ilgalaikiu narkotikų vartojimu rekomenduojama 1-2 kartus per metus atlikti nosies gleivinės tyrimą, siekiant nustatyti galimą atrofinio rinito ar gerklės kandidozės išsivystymą.
Pacientams, sergantiems kepenų ciroze ar hipotiroze, gali padidėti sisteminis budezonido poveikis.
Dėl slopinančio kortikosteroidų poveikio žaizdų gijimui, vaistas Tafen nosis turi būti vartojamas atsargiai pacientams, kuriems neseniai buvo atlikta operacija arba sužalota nosies ertmė.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu galimas tik tada, kai tai būtina. Kūdikiams ir žindančioms motinoms, kurios vartojo budezonidą, būtina atmesti antinksčių hipofunkcijos buvimą.
Poveikis psichofiziniams gebėjimams. Vaistas neturi įtakos gebėjimui vairuoti transporto priemones ir kitus mechanizmus.
Sąveika su narkotikais Tafen Nazal
Tafen nazalui kartu su sisteminėmis kortikosteroidais, padidėja sisteminio šalutinio poveikio rizika.
Perdozavimas narkotikų Tafen nosies, simptomai ir gydymas
Atsitiktinis vaisto perdozavimas nesukelia ryškių klinikinių simptomų. Ilgai vartojant dideles dozes arba naudojant kitas GCS budezonid, gali atsirasti sisteminis šalutinis poveikis, būdingas GCS. Cushingo sindromo atsiradimo atvejai arba kitų simptomų ir hiperkortikos požymių atsiradimas naudojant budezonidą purškimo pavidalu nėra aprašytas.
Vaisto Tafen nosies laikymo sąlygos
Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai.
Vaistinių, kuriuose galite įsigyti Tafen nosies, sąrašas:
Tafen Nazal
Nosies narkotikų forma aerozolio pavidalu yra naudojama nosies ertmės ligoms. Purškalas Tafen Nazal, kurio pagrindinė veiklioji medžiaga yra budezonidas, priklauso vietinio poveikio kortikosteroidų kategorijai, normalizuodama kvėpavimo funkciją. Šį terapinį poveikį užtikrina priešuždegiminis, antialerginis poveikis. Vaistas gali sumažinti alerginio rinito tipo ir kitų nosies ertmės ligų simptomų sunkumą.
Tafen Nazal - naudojimo instrukcijos
Vaistas skirtas vartoti nosies, tačiau svarbu laikytis instrukcijoje nurodytos dozės (ar ją pakoregavo gydytojas). Suaugusiesiems gydyti 2 dozes po 50 μg du kartus per dieną į kiekvieną šnervę. Naudojant palaikomojo gydymo kursą, naudojama mažiausia dozė, kuri gali susidoroti su alerginiu rinitu. Tinkamas, reguliarus vaisto vartojimas padeda pasiekti visišką gydomąjį poveikį, kartu sumažinant simptomų sunkumą.
Sudėtis
Vienoje nosies preparato dozėje yra 50 µg budezonido, aktyvaus ingrediento. Be to, Tafen Nazal sudėtyje yra tokių medžiagų:
- simetikono emulsija;
- propilenglikolis;
- mikrokristalinė celiuliozė;
- dinatrio druska;
- išvalytas vanduo.
Išleidimo forma
Vaistas yra nosies purškalo forma ir yra tiekiamas mažuose buteliukuose, kuriuose yra tamsus stiklas, su dozavimo įtaisu (purškimu) ir specialiu nosies purkštuku. Purškimo kompozicijoje yra apie 200 dozių.
Farmakodinamika ir farmakokinetika
Lašai Tafen Nazal yra gliukokortikoidiniai vaistai intranaziniam vartojimui ir yra pirmos eilės vaistas alerginio rinito gydymui. Farmakologinis budezonido poveikis skirtas pašalinti uždegiminę reakciją viršutiniuose kvėpavimo takuose ir sušvelninti peršalimą. Tuo pačiu metu, nosies purškalas nėra prastesnis už sisteminius gliukokortikosteroidus, kurie vartojami per burną. Tafen Nazal privalumas yra tas, kad šalutiniai poveikiai vietiniam vaisto vartojimui yra labai reti.
Budesonidas, kaip dalis lašų, priklauso sintetiniam gliukokortikoidui su ryškiu priešuždegiminiu, imunosupresiniu, anti-eksudaciniu ir anti-proliferaciniu poveikiu. Naudojant vaistą nosies gleivinių audiniuose, Tafen Nazal komponentai praktiškai nepatenka į sisteminę kraujotaką. Purškalas sumažina uždegimą dėl arachidono rūgšties poveikio, kuris slopina patologinio proceso mediatorių susidarymą.
Lašai veikia kaip bioaktyviųjų medžiagų, skatinančių uždegiminės reakcijos vystymąsi ir eigą, išsiskyrimo inhibitorius. Be to, vaistas užtikrina vazokonstrikcinį poveikį (susiaurina kraujagysles nosies ertmėje, pašalina pūtimą). Gliukokortikoidinis vaisto poveikis papildomas jo nereikšmingu mineralokortikoidiniu poveikiu. Paprastai, gydant gydomąją dozę, Tafen Nazal sumažina alerginio uždegimo požymius 2-3 dienas po gydymo pradžios.
Vartojant vaistą į raumenis, apie 20% veikliosios medžiagos patenka į sisteminę kraujotaką, o budezonido biologinis prieinamumas yra labai mažas: mažiausiai 90% komponento, patekusio į kraujotaką, kepenys deaktyvuojami. Purškiamosios medžiagos pasiskirsto organizmo audiniuose ir yra susijusios su plazmos baltymais. Gliukokortikoidų aktyvumas pagrindinių metabolinių produktų pavidalu yra mažesnis nei 1% pagrindinio vaisto komponento aktyvumo. Metabolizmo produktus daugiausia pašalina šlapimo sistema.
Naudojimo indikacijos
Nosies purškalas naudojamas profilaktiniams ir terapiniams tikslams. Taigi, Tafen Nazal naudojamas:
- nosies polipų gydymas;
- alerginio rinito profilaktika ir gydymas;
- sinusitas;
- nealerginio rinito gydymas.
Kontraindikacijos
Prieš vartojant vaistą, pacientas turėtų atidžiai perskaityti instrukcijas, nes nosies lašai turi keletą kontraindikacijų. Draudimas juos naudoti yra šios kontraindikacijos:
- aktyvi plaučių tuberkuliozė;
- padidėjęs individualus jautrumas vaisto komponentams;
- viršutinių kvėpavimo takų grybelinės, virusinės ir bakterinės patologijos;
- žindymas, nėštumas.
Dozavimas ir administravimas
Vaistas yra naudojamas injekcijai į nosies ertmę. Suaugusiam ir vaikui, vyresniam nei 6 metų, dienos dozė yra 400 mikrogramų. Paprastai vaistas skiriamas pagal šią schemą: 2 injekcijos į kiekvieną nosies praėjimą du kartus per dieną. Vartojant palaikomąją terapiją, Tafen Nasal skiriama 200 mg per parą dozei. Didžiausia leidžiama lašų naudojimo trukmė yra 12 savaičių. Paprastai gydymo veiksmingumas pasireiškia per kelias dienas nuo purškimo pradžios.
Jei vaisto injekcija buvo praleista, preparatas vartojamas greitai, bet ne vėliau kaip likus valandai iki kitos dozės. Gydymo lašai nustoja lėtai, palaipsniui mažindami nosies gydymą. Jei taikote Tafen Nazal pagal instrukcijas, šalutinio poveikio rizika yra minimali, o vaisto veiksmingumas yra didžiausias. Patarimai, kaip naudoti nosies purškalą:
- Iškart prieš naudojant purškiklį, nosies ertmes reikia valyti fiziologiniu tirpalu.
- Suspensija turi būti purtoma ir pirmą kartą įšvirkščiama į orą.
- Be to, jums reikia šiek tiek pasvirti į priekį, įkiškite purkštuvą į nosies takelį, nukreipdami į išorinę ertmės sieną ir paspauskite adapterį. Aprašytas veiksmas kartojamas kitai šnervei.
- Naudojus produktą, purškimo antgalį reikia nuvalyti servetėlėmis, o dangtelį reikia pakeisti.
- Butelis laikomas vertikaliai, periodiškai valomas purkštuvas, kuris gali užsikimšti. Norėdami tai padaryti, jis plaunamas šiltu vandeniu ir išdžiovinamas.
Specialios instrukcijos
Gydymo metu „Tafen Nazal“ turi būti atsargūs dėl antinksčių nepakankamumo ir kitų šalutinių reiškinių rizikos. Purškiamasis gydymas ypač atidžiai atliekamas pacientams, kuriems neseniai buvo atlikta nosies operacija. Be to, atsargiai, gydytojai paskiria vaistą žmonėms, kurie sužeidžia nosį. Taip yra dėl vaisto savybių sulėtinti audinių atstatymo procesą (žaizdų gijimą), todėl kyla kraujavimo pavojus.
Vaistas neturi įtakos asmens gebėjimui vairuoti automobilį ir nesumažina psichomotorinių reakcijų greičio. Kadangi trūksta klinikinės purškimo patirties, jis nėra skirtas alerginio rinito priepuolių palengvinimui ir gydymui vaikams iki 6 metų amžiaus. Jei reikia, šie jauni pacientai turi parodyti gydytojui, kuris pasirinks tinkamą veiksmingą vaistą.
Tafen Nazal nėštumo metu
Pirmajame trimestre Tafen Nasal vartoti nerekomenduojama, nes per šį nėštumo laikotarpį kūdikio organai ir sistemos susidaro ir nėra patikimų duomenų apie vaisto veikliosios medžiagos poveikį vaisiui. Antruoju ir trečiuoju trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei nauda moteriai yra didesnė už galimą riziką vaikui. Tokiu atveju vaistas yra taikomas minimaliai dozei ir prižiūrint gydytojui.
TAFEN ® NASA (TAFEN NASAL) naudojimo instrukcijos
Registracijos liudijimo turėtojas:
Gamintojas:
Kontaktinė informacija:
Dozės forma
Išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis Tafen ® Nazal
Purškiama nosies dozė, kuri yra vienalytė baltos arba beveik baltos spalvos suspensija.
Pagalbinės medžiagos: metilparahidroksibenzoato - 50 mikrogramų, propilparahidroksibenzoato - 10 g, mikrokristalinė celiuliozė ir natrio karmeliozės - 550 g polisorbatas 80 - 50 mikrogramų, simetikonas emulsija - 50 g propilenglikolio - 5 mg sacharozės - 15 mg dinatrio edetatas - 5 mkg Druskos rūgštis - 10 mg, vanduo - 35,725 mg.
200 dozių (10 ml) - tamsūs stikliniai buteliai (1) su mechaniniu dozavimo įtaisu su nosies antgaliu, antgaliu, uždaryti apsauginiu dangteliu - kartono pakuotės.
Farmakologinis poveikis
GCS intranaziniam vartojimui. Jis turi ryškų priešuždegiminį ir antialerginį poveikį. Naudojant terapines dozes, jis beveik neturi rezorbcinio poveikio. Nėra mineralokortikoidų aktyvumo, yra gerai toleruojamas ilgalaikio gydymo metu. Vaistas turi slopinamąjį poveikį uždegiminių mediatorių išsiskyrimui, padidina priešuždegiminių baltymų sintezę, mažina šunų ląstelių ir eozinofilinių granulocitų skaičių. Budezonidas sumažina toksinių baltymų išsiskyrimą iš eozinofilų, laisvųjų radikalų iš makrofagų ir limfinų iš limfocitų. Jis taip pat sumažina lipnių molekulių prisijungimą prie endotelio ląstelių, taip sumažindamas baltųjų kraujo kūnelių antplūdį į alerginio uždegimo vietą. Budezonidas padidina lygių raumenų β-adrenerginių receptorių skaičių. Vaistas slopina 2A fosfolipazės aktyvumą, kuris sukelia prostaglandinų, leukotrienų ir PAF sintezės slopinimą, kuris sukelia uždegiminį atsaką. Budezonidas taip pat slopina histamino sintezę, o tai lemia jo lygio sumažėjimą ląstelių ląstelėse.
Tafen ® nosis mažina alerginio rinito simptomų sunkumą, slopina vėlyvą ir ankstyvą alerginės reakcijos fazę ir mažina viršutinių kvėpavimo takų uždegimą. Valstybės būklės pagerėjimas pastebimas 2-3 dienas po gydymo pradžios.
Farmakokinetika
Įkvėpus 400 mikrogramų budezonido Cmaks plazmoje jis pasiekiamas per 0,7 val. ir sudaro 1 nmol / l.
Sisteminei kraujotakai patenka tik apie 20% intranaziniu būdu vartojamos dozės.
Dėl gero audinių pasiskirstymo ir prisijungimo prie plazmos baltymų Vd sudaro 301 l.
Nuo to laiko sisteminis budezonido biologinis prieinamumas yra mažas daugiau kaip 90% absorbuojamo vaisto yra inaktyvuojami vienpakopiame metabolizme kepenyse. Metabolitų gliukokortikoidų aktyvumas neviršija 1%.
Metabolitai išskiriami daugiausia su šlapimu (70%) ir su išmatomis. T1/2 yra 2-3 valandos
Tafen Nazal purškalas: naudojimo instrukcijos, analogai ir apžvalgos
Tafen Nazal yra gliukokortikosteroidų nosies purškalas, turintis priešuždegiminį ir antialerginį poveikį.
Veiklioji medžiaga - budezonidas - yra sintetiniai kortikosteroidai su ryškiu priešuždegiminiu ir antialerginiu poveikiu. Kai vartojama terapinėse dozėse, ji beveik neatgauna. Nėra mineralokortikoidų aktyvumo, gerai toleruojamas ilgą gydymą.
Spray Tafen Nazal sumažina alerginio rinito simptomų sunkumą, slopindamas vėlyvas ir ankstyvas alerginės reakcijos fazes ir sumažina uždegimo sunkumą viršutiniuose kvėpavimo takuose. Tobulinimas pastebimas antrą - trečią dieną po gydymo pradžios.
Dozavimo forma - dozuojamas nosies purškalas: vienalytė baltos arba beveik baltos spalvos suspensija (200 dozių tamsiuose stikliniuose buteliuose su dozatoriumi, antgaliu ir antgaliu, kartoninėje pakuotėje 1).
Sudėtis Tafen Nazal (1 dozė):
- budezonidas - 50 mcg;
- Pagalbiniai komponentai: propilparahidroksibenzoatas, metilparahidroksibenzoatas, natrio karboksimetilceliuliozė / mikrokristalinė celiuliozė, polisorbatas 80, simetikono emulsija, sacharozė, dinatrio EDTA, druskos rūgštis, propilenglikolis, išgrynintas vanduo.
Naudojimo indikacijos
Ką padeda Tafen Nazal? Remiantis instrukcijomis, nosies purškalas skiriamas šiais atvejais:
- sezoninio alerginio rinito, ne alerginio rinito, prevencija ir gydymas;
- nosies polipai.
Naudojimo instrukcija Tafen Nazal, dozavimas
Purškalas skirtas injekcijai į nosies takus.
Dozavimo režimas vaikams, vyresniems nei 6 metų, ir suaugusiems pacientams, kuriuos rekomenduoja vartoti Tafen Nazal.
- pradinis gydymo laikotarpis: kiekvienoje šnervėje, 2 dozės (100 µg budezonido), 2 kartus per parą;
- standartinė palaikomoji terapija: kiekvienoje šnervėje 1 dozė 2 kartus per dieną arba 2 dozės 1 kartą per parą, ryte (palaikomoji dozė - mažiausia veiksminga dozė, mažinanti rinito simptomus).
Didžiausia vienkartinė dozė yra 200 mcg (kiekvienoje šnervėje 100 mcg), didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų, vartojimo trukmė - ne daugiau kaip trys mėnesiai.
Praleidus dozę, injekcija atliekama, kai tik suprato, kad ankstesnė dozė praleidžiama, o 1 val. Lieka iki kitos dozės, tada praleistos dozės švirkščiama.
Maksimalus kursas - ne daugiau kaip 3 mėnesiai.
Nutraukus vaisto dozę palaipsniui mažinama. Tinkamai vartojant tafen nosį, nepageidaujamų reakcijų dažnis sumažėja ir gydomasis poveikis pagerėja:
Šalutinis poveikis
Instrukcija įspėja apie galimybę atsirasti toliau išvardyti šalutiniai poveikiai, kai paskiriamas Tafen Nazal:
- bėrimas
- dilgėlinė ir dermatitas,
- kosulys
- nosies ertmės gleivinės sluoksnio sausumas ir dirginimas,
- čiaudulys
- kraujavimas iš nosies.
Retais atvejais vaistas gali sukelti galvos svaigimą, apetito praradimą ir tachikardiją. Labai retai, nosies pertvaros perforacija, kvapo praradimas, augimo sulėtėjimas ir angioedema.
Kontraindikacijos
Negalima paskirti purškimo Tafen Nazal šiais atvejais:
- plaučių tuberkuliozė aktyvioje formoje;
- viršutinių kvėpavimo takų virusinės, bakterinės ir grybelinės ligos;
- vaikai iki 6 metų;
- individualus padidėjęs jautrumas vaistui.
Nėštumo metu vaisto vartojimas leidžiamas tik tuo atveju, jei tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Jei reikia, reikia nutraukti vaisto skyrimą žindymo laikotarpiu.
Perdozavimas
Atsitiktinis vaisto perdozavimas nesukelia ryškių klinikinių simptomų.
Ilgai vartojant dideles dozes arba naudojant kitas GCS budezonid, gali atsirasti sisteminis šalutinis poveikis, būdingas GCS.
Kušingo sindromo atsiradimo atvejai arba kitų simptomų ir hiperkortikizmo požymių atsiradimas purškimo metu nėra aprašytas.
Analogai Tafen Nazal, kaina vaistinėse
Jei reikia, „Tafen Nazal“ galite pakeisti veikliosios medžiagos analogu - tai vaistai:
Pasirenkant analogus svarbu suprasti, kad Tafen Nazal naudojimo instrukcijos, panašaus poveikio nosies purškalų kaina ir apžvalgos netaikomos. Svarbu pasikonsultuoti su gydytoju ir nepriklausomai pakeisti vaistą.
Kainos vaistinėse Maskvoje ir Rusijoje: Tafen Nazal 50 µg / dozė nosies purškalu 200 dozių - nuo 341 iki 399 rublių, pagal 579 vaistines.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ° C. Tinkamumo laikas - 2 metai.
Pardavimo sąlygos vaistinėse - receptas.
Ką sako atsiliepimai?
Purškalas aktyviai naudojamas pulmonologijoje ir alergologijoje. „Tafen Nazal“ apžvalgos rodo, kad purškalas veiksmingai mažina nemalonius alerginio rinito simptomus. Ji atkreipia dėmesį į naudojimo paprastumą, veikimo trukmę ir greitą poveikį.
Trūkumai yra trumpas degimo pojūtis nosyje po injekcijos, taip pat santykinai didelės narkotikų kainos, tačiau dauguma žmonių mano, kad tai pateisinama.
Tafen nosies
Tafen nosis yra sintetinis gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui (įkvėpus, intranazaliai, odai), turi priešuždegiminį, antialerginį, antieksudatyvinį, antipruritinį ir imunosupresinį poveikį.
Sumažina alerginio rinito simptomų sunkumą, slopina vėlyvą ir ankstyvą alerginės reakcijos fazę ir mažina viršutinių kvėpavimo takų uždegimą.
Šiame straipsnyje apžvelgsime, kodėl gydytojai paskiria Tafen nosį, įskaitant vaisto vartojimo instrukcijas, analogus ir kainas vaistinėse. Pastabose galima perskaityti realius žmonių, kurie jau pasinaudojo Tafen nosies naudojimu, APŽVALGA.
Sudėtis ir išleidimo forma
Vaisto dozės forma - dozuojamas nosies purškalas: vienalytė baltos arba beveik baltos spalvos suspensija (200 dozių tamsiuose stikliniuose buteliuose su dozatoriumi, antgaliu ir antgaliu, kartoninėje dėžutėje 1).
- Vienoje vaisto Tafen nosies dozėje yra 50 µg veikliosios medžiagos - budezonido, taip pat daugelis pagalbinių komponentų: mikrokristalinė celiuliozė, propilenglikolis, dinatrio EDTA, simetikono emulsija, išgrynintas vanduo.
Klinikinė-farmakologinė grupė: GCS intranaziniam vartojimui.
Naudojimo indikacijos
Tafen Nazal naudojamas:
- alerginio rinito prevencija;
- nosies polipai;
- alerginio rinito gydymas;
- nealerginis rinitas.
Farmakologinis poveikis
Intranazinis gliukokortikosteroidų vartojimas. Veiklioji medžiaga turi stiprų antialerginį ir priešuždegiminį poveikį. Rezorbcinis poveikis nenustatomas, kai vaistas vartojamas gydomosiose dozėse.
Ilgalaikio gydymo metu budezonidas yra gerai toleruojamas ir neturi mineralokortikoidų. Gydymas sumažina uždegiminių mediatorių, eozinofilinių granulocitų ir stiebinių ląstelių gamybą; padidėja priešuždegiminių baltymų gamyba.
Naudojimo instrukcijos
Visam terapiniam poveikiui reikalingas reguliarus ir teisingas taikymas.
- Suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų gydymo pradžioje kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą skiriamos 2 dozės (50 µg budezonido). Įprasta palaikomoji dozė yra 1 dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną arba 2 dozės kiekvienoje šnervėje 1 kartą per parą, ryte. Palaikomoji dozė turėtų būti mažiausia veiksminga dozė, kuri mažina rinito simptomus.
- Didžiausia vienkartinė dozė yra 200 mcg (100 mcg kiekvienoje šnervėje), didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų ne ilgiau kaip 3 mėnesius.
Praleidus dozę, ją reikia vartoti kuo greičiau, bet ne mažiau kaip 1 valandą prieš vartojant kitą įprastą dozę.
Rasta prisiekusio priešo MUSHROOM vinis! Nagai bus valomi per 3 dienas! Paimkite.
Kaip greitai normalizuoti kraujospūdį po 40 metų? Receptas yra paprastas, užrašykite jį.
Pavargote nuo hemorojus? Yra būdas! Jis gali būti išgydytas namuose per kelias dienas, jums reikia.
Apie kirminų buvimą sako kvapas iš burnos! Gerti vandenį lašeliu kartą per dieną.
Kontraindikacijos
„Tafen Nazal“ neturėtų vartoti žmonės, kurie jautriai reaguoja į komponentus. Draudžiama taikyti įrankį vaikams, kurių amžius yra mažesnis nei 6 metai. Vaistas nėra skiriamas žmonėms, sergantiems tuberkulioze.
Šalutinis poveikis
Šalutinis poveikis, vartojant Tafen nosį, paprastai yra laikinas ir labai retai išsivysto.
- Kvėpavimo sistema: gerklės ir nosies gleivinės dirginimas, kosulys, kraujavimas iš nosies; rečiau - čiaudulys, sausas nosies gleivinės;
- Dermatologinės reakcijos: bėrimas, dilgėlinė, dermatitas;
- Kiti: galvos svaigimas, nuovargis.
Išskirtiniais atvejais gali būti angioedema, nosies pertvaros perforacija, tachikardija, kvapo praradimas ir augimo sulėtėjimas.
Analogai Tafen Nasal
Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:
- Apuleinas;
- Benacap;
- Benacort;
- Benarinas;
- Budenit;
- Budenofalk;
- Budezonidas;
- Budieir;
- Budoster;
- Novopulmon E Novolizer;
- Pulmicort;
- Pulmicort Turbuhaler;
- Tafen Nazal;
- Tafen Novolizer.
Dėmesio: analogų naudojimą reikia susitarti su gydančiu gydytoju.
Vidutinė TAFEN NAZAL, purškimo vaistinėse (Maskva) kaina - 370 rublių.
Farmacijos pardavimo sąlygos
Vaistas yra prieinamas pagal receptą.
Labai veiksmingas vaistas! Naudojamas nosies gleivinės patinimui (nosis visiškai kvėpavo), gydytojai sakė, kad jei tai nepadeda, tik operacija lieka. Tačiau TTT padėjo. Taip pat buvo budezonidas (inhaliatorius, nes taip pat buvo astma). Viskas gerai. Be to, kai kurie mano draugai galėjo atsisakyti priklausomybės nuo naftozino dėl šio narkotiko.
Turiu gydytoją, skiriantį alerginį rinitą Tafen. Po 3 dienų, kai švirkščiau mano nosį, išsivystė aštras. Apie tai pasakiau gydytojui, kuriam gydytojas atsakė, kad alerginis rinitas dažnai virsta astma, kad normalu, kad alergija nukrenta iš viršutinių kvėpavimo takų, ir paskyrė man naudoti tafen iki mano atsigavimo neribotam laikui. Jis diagnozavo mane astma.
Alerginis sloga, aš metus buvau serga. Tačiau tafen nenaudojo visą laiką, bet kelis kartus per metus. Kiekvieną kartą, praėjus 3 dienoms, prasidėjo uždusimas, kuris truko visą laiką naudojant Tafen ir praėjo 5 dienas po vaisto vartojimo nutraukimo. Mano namuose buvo kanarų, iš kurių aš turėjau atsikratyti, o po to alergija iš karto išnyko. Esu visiškai įsitikinęs, kad jei aš pats nebuvau atšaukęs šio narkotiko, aš per metus buvau pelnęs tikrą astmą!