Zodak yra antialerginis antrosios kartos vaistas, slopinantis histamino H1 receptorius. Veiklioji medžiaga - cetirizinas.
Šio vaisto vartojimas leidžia sumažinti ir sustabdyti alergijos eigą, nesukuriant anticholinerginių (neslopina nervų impulsų vedimo proceso) ir antiserotonino (netrukdo serotonino fiziologiniam poveikiui).
Jis paveikia ankstyvą alerginių reakcijų stadiją, taip pat mažina uždegiminių ląstelių migraciją. Slopina tarpininkų, dalyvaujančių vėlyvose alerginėse reakcijose, išsiskyrimą. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šaltu dilgėliniu).
Terapinės dozės beveik nekelia raminamojo poveikio. Poveikis prasidėjo po vienkartinės 1 tabletės Zodak 10 mg - 20 minučių dozės (50% pacientų) ir 60 minučių (95% pacientų) trunka ilgiau nei 24 valandas.
Atsižvelgiant į gydymo kursą, tolerancija antihistamininiams vaistams neveikia. Nutraukus gydymą, poveikis trunka iki 3 dienų.
Galima įsigyti šių vaisto formų:
- Plėvės, plėvele dengtos: pailgos, beveik baltos arba baltos, iš vienos pusės - padalijimo rizika (7 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1 lizdinė plokštelė kartoninėje dėžutėje, 10 vienetų lizdinėse plokštelėse, 1, 3, 6 9 arba 10 lizdinių plokštelių kartoninėje dėžutėje);
- Sirupas: skaidrus, nuo šviesiai geltonos iki bespalvio (100 ml tamsiai stiklo buteliukuose, po 1 buteliuką kartoninėje pakuotėje su matavimo šaukštu);
- Geriamojo vaisto lašai: nuo šviesiai geltonos iki bespalvės, skaidrios (20 ml tamsaus stiklo buteliukuose su lašintuvu, 1 butelis dėžutėje).
Naudojimo indikacijos
Ką padeda Zodac tabletes ir lašai? Pagal instrukcijas vaistas skiriamas šiais atvejais:
- niežti alerginė dermatozė.
- alerginis konjunktyvitas (akies junginės (gleivinės) uždegimas, kurį sukelia sąlytis su alergenu).
- sezoninis arba ištisus metus pasireiškiantis alerginis rinitas (uždegiminė liga, kuriai būdingas simptomų, atsiradusių nosies gleivinės patinimas, nosies, nosies užgulimas, niežėjimas, čiaudulys ir rinorėja, kompleksas).
- niežulys ir dilgėlinė (alerginė reakcija, kuriai būdingas tiesioginis šviesiai rožinės, plokščios ir stipriai niežtančios lizdinės plokštelės, panašios į dilgėlinę iš dilgėlių nudegimų).
- sezoninis karščiavimas (sezoninis alerginis rinokonjunktyvitas, kuris yra reakcija į augalų žiedadulkes).
- „Quincke“ edema (didelė dalis veido arba galūnių dalies ar viso jo padidėjimas, kai yra veikiami įvairūs biologiniai ir cheminiai veiksniai).
Vartojimo instrukcijos Zodak (lašai), dozė
Lašai gali būti vaikai nuo 1 metų, tabletės nuo 6 metų. Paimkite vaistą, nepriklausomai nuo valgio.
Standartinės dozės suaugusiesiems, pagal naudojimo instrukcijas - 1 tabletė Zodak 10 mg 1 kartą per dieną (2 matavimo šaukštai sirupo arba 20 lašų).
Jei netyčia praleidote vaisto laiką, kitą dozę reikia išgerti kuo greičiau. Jei artėja kitas narkotikų vartojimo laikas, kitą dozę reikia vartoti kaip numatyta, nedidinant bendros dozės.
Instrukcija lašai Zodakui vaikams
Dozės sumažėjimas priklauso nuo vaiko amžiaus:
- 6-12 metų vaikai - 20 lašų 1 kartą (ryte) arba 10 lašų 2 kartus per dieną (ryte ir vakare);
- 2-6 metų vaikai - 10 lašų 1 kartą arba 5 lašai 2 kartus per dieną;
- vaikai nuo 1 iki 2 metų - 5 lašai 2 kartus per dieną.
Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, paros dozė lašai turėtų būti sumažinta 2 kartus. Esant kepenų funkciniams sutrikimams, dozė parenkama individualiai (paprastai ji sumažinama 2 kartus, ypatingas atsargumas reikalingas tuo pačiu metu inkstų nepakankamumui).
Normaliai inkstų funkcijai senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Specialios instrukcijos
Lašai neturi cukraus, todėl juos galima vartoti diabetu sergantiems žmonėms.
Zodak tablečių arba lašų vartojimas kartu su alkoholiu ir vaistais, kurie slopina centrinę nervų sistemą, nerekomenduojama.
Gydymo laikotarpiu rekomenduojama susilaikyti nuo potencialiai pavojingų darbų, kuriems reikalinga didelė dėmesio koncentracija, ir greitų psichomotorinių reakcijų.
Šalutinis poveikis
Instrukcija įspėja apie galimybę pasireikšti toliau išvardyti šalutiniai poveikiai skiriant Zodak:
- Virškinimo trakto dalis - burnos džiūvimas, pilvo skausmas, dispepsija, vidurių pūtimas.
- Centrinės nervų sistemos dalis - jaudulys, galvos svaigimas, migrena, nuovargis, mieguistumas, galvos skausmas.
- Alerginės reakcijos - niežulys, angioedema, dilgėlinė, odos išbėrimas.
Šalutinis poveikis pasireiškia labai retai ir yra trumpalaikis.
Kontraindikacijos
Zodak paskyrimas draudžiamas šiais atvejais:
- galutinės stadijos inkstų liga (CC)
Kaina Rusijos vaistinėse: Zodak tabletės 10 mg 10 vnt. - nuo 137 iki 159 rublių, 20 tablečių 10 mg pakavimo kaina - nuo 198 iki 228 rublių, pagal 482 vaistines.
Nereikalauja specialių laikymo sąlygų. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje! Tinkamumo laikas - 3 metai.
Zodak tabletės: naudojimo instrukcijos
Sudėtis
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra: veiklioji medžiaga: cetirizino dihidrochlorido 10 mg pagalbinės medžiagos:
šerdis: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, povidonas 30 (E1201), magnio stearatas
plėvelės sluoksnis: hibromozė 2910/5 (E464), makrogolis 6000 (E1521), talkas (E553), titano dioksidas (E171), simetikono emulsija SE 4.
Aprašymas
Pailgos baltos arba beveik baltos spalvos tabletės, padengtos plėvele, kuri gali būti padalyta iš vienos pusės.
Farmakologinis poveikis
Cetirizinas, hidroksizino metabolitas, yra stiprus ir selektyvus periferinių H1 receptorių antagonistas.
Jis turi ryškų antialerginį poveikį, užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Paveikia ankstyvą alerginių reakcijų stadiją, taip pat mažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina tarpininkus, dalyvaujančius vėlyvoje alerginėje reakcijoje. Jis turi antipruritinių ir antieksudencinių veiksmų. Paveikia ankstyvą alerginių reakcijų stadiją, taip pat mažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina tarpininkus, dalyvaujančius vėlyvoje alerginėje reakcijoje. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, užkerta kelią ankstyvam audinių edemos vystymuisi, mažina lygų raumenų spazmą. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šaltu dilgėliniu).
Cetirizinas 5 ir 10 mg dozėmis žymiai sumažina tokias reakcijas kaip pūslės ir hiperemija, kurią sukelia didelė histamino koncentracija odoje.
Cetirizino vartojimas pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo alerginis rinitas ir kartu vartojama astma, yra saugus.
Po vienkartinės 10 mg cetirizino dozės poveikio pasireiškia po 20 minučių 50% pacientų, po 1 valandos 95% pacientų, ir išlieka 24 valandas.
Atsižvelgiant į gydymo kursą, cetirizino tolerancija antihistamininiam poveikiui nepasireiškia.
Cetirizino vartojimas po 60 mg paros dozės septynias dienas nesukelia statistiškai reikšmingo QT intervalo pailgėjimo.
Įrodyta, kad rekomenduojama doze cetirizinas gerina pacientų, kuriems yra ištisus metus ir sezoninį alerginį rinitą, gyvenimo kokybę.
Farmakokinetika
Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama maždaug per 30-90 minučių. Gavus 10 mg dozę 10 dienų, cetirizinas organizme nesikaupia.
Maisto vartojimas neturi reikšmingo poveikio absorbcijos kiekiui, tačiau šiuo atveju absorbcijos greitis šiek tiek mažėja. Veikliosios medžiagos biologinis prieinamumas yra vienodas visoms vaisto dozėms: sirupui, lašams ir tabletėms. Matomas pasiskirstymo tūris yra 0,50 l / kg. Cetirizino jungimosi su plazmos baltymais laipsnis yra apie 93 + 0,3%. Cetirizinas neturi įtakos varfarino prisijungimui prie plazmos baltymų.
Cetirizinas metabolizuojamas kepenyse minimaliai, todėl susidaro inaktyvus metabolitas. Maždaug du trečdaliai cetirizino dozės išsiskiria nepakitę su šlapimu. Cetirizino pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų.
Specialios populiacijos
Senyvi žmonės: po vienkartinės šešiolikos senyvo amžiaus pacientų, 10 mg cetirizino dozės, pusinės eliminacijos laikas padidėjo maždaug 50%, klirensas sumažėjo 40%, palyginti su įprastu pacientų grupe. Paaiškėjo, kad cetirizino klirenso sumažėjimas savanoriams yra susijęs su inkstų funkcijos sumažėjimu.
Vaikai, kūdikiai ir vaikai: 6–12 metų vaikams cetirizino pusinės eliminacijos laikas yra apie 6 val., O 2-6 metų vaikams - 5 valandos. 6–24 mėnesių kūdikiams ir kūdikiams pusinės eliminacijos laikas sumažėja iki 3,1 valandos. Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: Vaisto farmakokinetika pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas virš 40 ml / min.), Nesiskiria nuo sveikų savanorių. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų funkcija, taip pat pacientams, kuriems taikoma hemodializė, pusinės eliminacijos periodas padidėja 3 kartus, o klirensas sumažėja 70%, palyginti su sveikais savanoriais. Hemodializė neveiksminga. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų nepakankamumas, rekomenduojama koreguoti vaisto dozę (žr. Skyrių Dozavimas ir skyrimas).
Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: Pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis (hepatoceliulinė, cholestatinė ir tulžies pūslelinė cirozė), vartojant vienkartinę 10 arba 20 mg cetirizino dozę, pusinės eliminacijos laikas padidėja 50%, o klirensas sumažėja 40%, palyginti su sveikais savanoriai. Dozę reikia koreguoti tik tuo atveju, jei yra inkstų nepakankamumas.
Naudojimo indikacijos
Vaistas skirtas vartoti suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 6 metų, kuriems:
• Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas (niežulys, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, konjunktyvinės hiperemija);
• Lėtinė idiopatinė dilgėlinė.
Kontraindikacijos
• Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams, hidroksizinui arba bet kuriam kitam piperazino dariniui.
• Sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min).
• Vaistas yra kontraindikuotinas pacientams, kuriems yra retas paveldimas. galaktozės netoleravimas, laktozės trūkumas arba gliukozės ir laktozės malabsorbcijos sindromas.
Nėštumas ir žindymas
Dozavimas ir vartojimas
Viduje, nepriklausomai nuo valgio, su stikline vandens.
Vaikai nuo 6 iki 12 metų: 5 mg cetirizino (1/2 tabletės), 2 kartus per parą.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 10 mg cetirizino (1 tabletė) 1 kartą per parą. Senyvi pacientai: esant normaliai inkstų funkcijai, dozės koreguoti nereikia.
Pacientai, kuriems yra inkstų nepakankamumas: duomenų apie cetirizino veiksmingumo ir saugumo santykį pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, nėra. Kadangi cetirizinas daugiausia išsiskiria per inkstus (žr. Skyrių „Farmakokinetika“), tais atvejais, kai alternatyvus gydymas neįmanomas, dozavimo režimas turi būti individualiai koreguojamas, atsižvelgiant į inkstų funkcijos būklę.
Pacientų, sergančių inkstų nepakankamumu, vaikų grupė: Dozę reikia koreguoti individualiai, atsižvelgiant į paciento inkstų klirensą, amžių ir kūno svorį.
Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi. Pacientams, kuriems yra tik kepenų nepakankamumas, dozės keisti nereikia.
Pacientai, kuriems yra inkstų ir kepenų nepakankamumas. Rekomenduojama koreguoti dozę (žr. Skyrių „Pacientai, kuriems yra inkstų nepakankamumas“).
Šalutinis poveikis
Klinikiniai tyrimai parodė, kad cetirizinas rekomenduojamoje dozėje turi nedidelį šalutinį poveikį centrinei nervų sistemai, pasireiškiantį mieguistumu, nuovargiu, galvos svaigimu ir galvos skausmu. Kai kuriais atvejais buvo pranešta apie paradoksalią centrinės nervų sistemos sužadinimą.
Nepaisant to, kad cetirizinas yra selektyvus periferinių H1 receptorių antagonistas ir neturi antikolinerginio aktyvumo, pranešta apie pavienius šlapimo takų sunkumus, sumažėjusį šviesos prisitaikymą ir burnos džiūvimą. Pranešta apie kepenų funkcijos sutrikimo atvejus ir padidėjusį kepenų fermentų kiekį kartu su padidėjusiu bilirubino kiekiu. Daugeliu atvejų šie reiškiniai išnyksta nutraukus gydymą cetirizinu.
Po dvigubai aklo kontroliuojamo klinikinio tyrimo, kuriame dalyvavo 3200 savanorių, lyginant cetiriziną su placebu ir kitais antihistamininiais vaistais rekomenduojamomis dozėmis (10 mg cetirizino per dieną), buvo pranešta apie šiuos nepageidaujamus reiškinius, kurių dažnis buvo daugiau kaip 1,0%: nuovargis, galvos svaigimas, galvos skausmas skausmas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas, pykinimas, mieguistumas, faringitas.
Nepaisant to, kad mieguistumas statistiškai dažniau pasireiškė cetirizinu nei placebo grupėje, daugeliu atvejų jis buvo laikomas lengvu ar vidutiniu. Objektyvūs tyrimai su sveikais jaunais savanoriais parodė, kad rekomenduojama cetirizino paros dozė nedaro įtakos kasdieninei veiklai.
Nepageidaujamos vaisto reakcijos į vaikus nuo 6 mėnesių iki 12 metų, dalyvavusių placebu kontroliuojamuose klinikiniuose tyrimuose arba farmakokinetiniuose tyrimuose, kurių dažnis buvo daugiau kaip 1%: viduriavimas, mieguistumas, rinitas, nuovargis.
Be nepageidaujamų reakcijų, apie kurias buvo pranešta gydymo metulinijair pirmiau išvardytų atvejų, po vaistinio preparato pateikimo į rinką buvo pranešta apie pavienius šiuos nepageidaujamus reiškinius. Poveikis, pastebėtas paraiškoje, skirstomas į kategorijas, priklausomai nuo jų dažnumo.nuo: retai> 1/1000, 1/10000, 0
ZODAK
White Plokščios, baltos arba beveik baltos, pailgos, plėvele dengtos tabletės.
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 73,4 mg, kukurūzų krakmolas - 33 mg, povidonas 30 - 2,4 mg, magnio stearatas - 1,2 mg.
Korpuso sudėtis: 2910/5 hipromeliozė - 3,45 mg, makrogolis 6000 - 0,35 mg, talkas - 0,35 mg, titano dioksidas - 0,80 mg, simetikono emulsija SE4 - 0,05 mg.
7 vnt - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (3) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (6) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (9) - pakuotės kartonas.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (10) - pakuotės.
Oral Peroralinio vartojimo lašai yra skaidrūs, nuo bespalvio iki šviesiai geltonos spalvos.
Pagalbinės medžiagos: metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, glicerolis, propilenglikolis, natrio sacharinaato dihidratas, natrio acetato trihidratas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.
20 ml - tamsūs stikliniai buteliai (1) su kamščiu-lašintuvu - kartono paketai.
Cetirizinas yra hidroksizino metabolitas, priklausantis konkurencinių histamino antagonistų grupei, blokuoja histamino H1-praktiškai nėra anticholinerginių ir antiserotoninovogo veiksmų.
Jis turi ryškų antialerginį poveikį, užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą: 10 mg 1 arba 2 kartus per parą dozė slopina vėlyvą eozinofilų agregacijos fazę pacientams, kuriems yra atopija. Jis turi antipruritinį ir antieksudacinį poveikį. Paveikia ankstyvą alerginių reakcijų stadiją, taip pat mažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina tarpininkus, dalyvaujančius vėlyvoje alerginėje reakcijoje. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šaltu dilgėliniu).
Terapinėse dozėse beveik nėra raminamojo poveikio. Atsižvelgiant į priėmimo kursą, tolerancijos nėra.
Vaisto poveikis prasideda po 20 minučių 50% pacientų, po 1 val. 95% pacientų ir trunka 24 valandas.
Klinikinis veiksmingumas ir saugumas
Tyrimai, kuriuose dalyvavo sveiki savanoriai, parodė, kad cetirizinas 5 arba 10 mg dozėmis žymiai slopina išbėrimo ir paraudimo reakciją į histamino įvedimą į odą didelėmis koncentracijomis, tačiau koreliacija su veiksmingumu nebuvo nustatyta. 6 savaičių trukmės placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 186 pacientai, sergantys alerginiu rinitu ir su ja susijusia plaučių ir vidutinio sunkumo bronchine astma, nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 10 mg 1 kartą per parą sumažina rinito simptomus ir neturi įtakos plaučių funkcijai.
Šio tyrimo rezultatai patvirtina cetirizino saugumą pacientams, sergantiems lengva ir vidutinio sunkumo kūno alergija ir bronchine astma.
Placebu kontroliuojamame tyrime nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 60 mg per parą 7 dienas nesukėlė kliniškai reikšmingo QT intervalo pailgėjimo.
Cetirizino vartojimas rekomenduojamoje dozėje parodė, kad pacientų, kurie serga ištisus metus ir sezoniniu alerginiu rinitu, gyvenimo kokybė pagerėjo.
35 dienų trukmės tyrime, kuriame dalyvavo 5-12 metų pacientai, nenustatyta jokių imuniteto nuo cetirizino poveikio antihistaminui požymių. Normali odos reakcija į histaminą buvo atstatyta per 3 dienas po to, kai buvo nutrauktas vaisto kartotinis vartojimas.
7 dienų trukmės placebu kontroliuojamame cetirizino tyrime vaistą sirupas, kuriame dalyvavo 42 pacientai nuo 6 iki 11 mėnesių, parodė vaisto saugumą. Cetirizinas buvo skiriamas 0,25 mg / kg 2 kartus per parą doze, kuri maždaug atitiko 4,5 mg per parą (dozė buvo nuo 3,4 iki 6,2 mg per parą).
Vaikams nuo 6 iki 12 mėnesių galima vartoti tik pagal receptą ir griežtai prižiūrint gydytojui.
Cetirizino farmakokinetikos parametrai, kai jie vartojami nuo 5 iki 60 mg, skiriasi tiesiškai.
Išgertas cetirizinas greitai ir gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmaks per 30-60 minučių ir yra 300 ng / ml. Įvairūs farmakokinetiniai parametrai, pvz., Cmaks ir AUC yra vienodi. Maisto vartojimas neturi reikšmingo poveikio absorbcijos kiekiui, tačiau šiuo atveju absorbcijos greitis šiek tiek mažėja.
Įvairių cetirizino (tirpalo, kapsulių, tablečių) dozavimo formų biologinis prieinamumas yra panašus.
Su plazmos baltymais susijungia maždaug 93 ± 0,3%. V vertėd mažas (0,5 l / kg), vaistas neprasiskverbia į ląstelę. Narkotikai neprasiskverbia į BBB. Jis išsiskiria į motinos pieną.
Cetirizinas metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų neaktyvus metabolitas. Kai vartojama 10 mg dozė per 10 dienų nuo vaisto kaupimosi, nesilaikoma.
Po vienos T dozės,1/2 70% dozės išsiskiria per inkstus, dažniausiai nepakitusi. Sistemos klirensas yra apie 54 ml / min.
Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose
6–12 metų vaikams T1/2 yra 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų, sumažintos iki 3,1 valandos.
16 senyvų pacientų, vartojusių vienkartinę vaisto dozę 10 mg T1/2 50%, o klirensas buvo mažesnis 40%, palyginti su jaunesniais pacientais. Mažesnis cetirizino klirensas senyviems pacientams tikriausiai susijęs su inkstų funkcijos sumažėjimu šioje pacientų grupėje.
Pacientams, sergantiems lengvu inkstų nepakankamumu (CC> 40 ml / min.), Farmakokinetikos parametrai yra panašūs į sveikų savanorių, kurių inkstų funkcija yra normali. Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu (KS žemiau 11-31 ml / min.) Ir pacientams, kuriems taikoma hemodializė (CC 10 ml / min., Reikia koreguoti dozavimo režimą); epilepsija ir padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientams, sergantiems predisponuojančiais veiksniais šlapimo susilaikymui (nugaros smegenų pažeidimai, prostatos hiperplazija); pagyvenusiems pacientams (su amžiumi susijęs GFR sumažėjimas); vaikai iki 1 metų; žindymo laikotarpiu.
Prieš naudojant vaistą Zodak, turėtumėte pasitarti su gydytoju, kad išvengtumėte komplikacijų.
Vaistas vartojamas per burną, nepriklausomai nuo valgio.
Tabletes reikia nuryti visą, nuplauti nedideliu kiekiu vandens.
Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, yra nustatytas 1 skirtukas. (10 mg citirizino) 1 kartą per parą.
Vaikams nuo 6 iki 12 metų, Zodak yra nustatyta, kaip paprastai, 1 skirtuką. (10 mg itirizino) 1 kartą per parą arba 1/2 skirtuką. (5 mg citirizino) 2 kartus per parą, ryte ir vakare.
Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, vaisto dozė turi būti sumažinta priklausomai nuo KS: CC 30-49 ml / min. - 5 mg 1 kartą per parą; 10-29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną.
Skiriant vaistą senyviems pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė turi būti koreguojama atsižvelgiant į KS dydį.
QC vyrams galima apskaičiuoti remiantis kreatinino koncentracija serume pagal šią formulę:
Moterų kokybės kontrolę galima apskaičiuoti gautą vertę padauginus iš koeficiento 0,85.
Zodak
Naudojimo instrukcijos:
Kainos internetinėse vaistinėse:
Zodak - antialerginis vaistas.
Išleidimo forma ir sudėtis
Zodak galima įsigyti šiomis dozavimo formomis:
- Plėvės, plėvele dengtos: pailgos, beveik baltos arba baltos, iš vienos pusės - padalijimo rizika (7 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 1 lizdinė plokštelė kartoninėje dėžutėje, 10 vienetų lizdinėse plokštelėse, 1, 3, 6 9 arba 10 lizdinių plokštelių kartoninėje dėžutėje);
- Sirupas: skaidrus, nuo šviesiai geltonos iki bespalvio (100 ml tamsiai stiklo buteliukuose, po 1 buteliuką kartoninėje pakuotėje su matavimo šaukštu);
- Geriamojo vaisto lašai: nuo šviesiai geltonos iki bespalvės, skaidrios (20 ml tamsaus stiklo buteliukuose su lašintuvu, 1 butelis dėžutėje).
1 tabletės sudėtyje yra:
- Veiklioji medžiaga: cetirizinas - 10 mg (dihidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai: laktozės monohidratas, kukurūzų krakmolas, povidonas 30, magnio stearatas.
Shell kompozicija: makrogolis 6000, hipromeliozė 2910/5, talkas, titano dioksidas, simetikono SE4 emulsija.
5 ml (1 kaušelio) sirupo sudėtis apima:
- Veiklioji medžiaga: cetirizinas - 5 mg (dihidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai: metilparahidroksibenzoatas, natrio sacharinato dihidratas, propilparahidroksibenzoatas, propilenglikolis, glicerolis, ledinė acto rūgštis, sorbitolis, natrio acetato trihidratas, bananų aromatas, išgrynintas vanduo.
1 ml (20 lašų) lašų, skirtų geriamam vartojimui, sudėtis apima:
- Veiklioji medžiaga: cetirizinas - 10 mg (dihidrochlorido pavidalu);
- Pagalbiniai komponentai: metilparahidroksibenzoatas, ledinė acto rūgštis, propilo parahidroksibenzoatas, glicerolis, propilenglikolis, natrio acetato trihidratas, natrio sacharinaato dihidratas, išgrynintas vanduo.
Naudojimo indikacijos
- Konjunktyvitas ir alerginis rinitas (ištisus metus ir sezoniniai);
- Pollinozė (šienligė);
- Niežta alerginė dermatozė;
- Quincke edema;
- Urtikaria (įskaitant idiopatinę).
Kontraindikacijos
- Nėštumas ir žindymas;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Priklausomai nuo išleidimo formos, Zodac skiriamas vaikams: tabletės - nuo 6 metų; sirupas - nuo 2 metų; geriamojo vartojimo lašai - nuo 1 metų.
Zodak reikia vartoti atsargiai senyviems pacientams (dėl galimo glomerulų filtracijos sumažėjimo) ir pacientams, kuriems yra sunkus ir vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas (būtina koreguoti dozavimo režimą).
Dozavimas ir administravimas
Zodak vartojamas per burną, nepriklausomai nuo valgio. Siekiant išvengti komplikacijų, vaistas turėtų būti vartojamas tik gydytojo nurodytu būdu.
Tabletę reikia nuryti visą ir gerti nedidelį kiekį vandens. Prieš vartojimą lašai turi būti ištirpinti vandenyje.
Vaisto režimas nustatomas pagal amžių:
- Suaugusieji ir vaikai nuo 12 metų: 10 mg (1 tabletė, 2 matavimo šaukštai sirupo arba 20 lašų) 1 kartą per dieną;
- 6-12 metų vaikai: 10 mg (1 tabletė, 2 matavimo šaukštai sirupo arba 20 lašų) 1 kartą per dieną arba 5 mg (1/2 tablečių, 1 matavimo šaukštas sirupo arba 10 lašų) 2 kartus per dieną (ryte arba vakare);
- 2-6 metų vaikai: 5 mg (1 kaušelis sirupo arba 10 lašų) 1 kartą per parą arba 2,5 mg (1/2 kaušų sirupo arba 5 lašai) 2 kartus per dieną (ryte arba vakare) ;
- 1–2 metų vaikai: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per parą (ryte arba vakare).
Zodak dozė pagyvenusiems pacientams ir pacientams, sergantiems sunkiais inkstų ir (arba) kepenų sutrikimais, yra skiriama atskirai, sumažinta doze.
Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, paros dozė sirupui ir lašai turi būti sumažinta 2 kartus. Esant kepenų funkciniams sutrikimams, dozė parenkama individualiai (paprastai jis sumažėja 2 kartus; kartu reikia skirti ypatingą atsargumą esant inkstų nepakankamumui). Normaliai inkstų funkcijai senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
Jei Zodako priėmimas atsitiktinai praleistas, kitą dozę reikia išgauti kuo greičiau. Tais atvejais, kai artėja prie kito vaisto vartojimo laiko, dozė (be padidėjimo) turėtų būti atlikta pagal tvarkaraštį.
Šalutinis poveikis
Paprastai Zodak yra gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis pasireiškia retai ir yra laikinas.
Vartojant vaistą gali pasireikšti šie sutrikimai:
- Centrinė nervų sistema: galvos svaigimas, galvos skausmas, nuovargis, mieguistumas, migrena, susijaudinimas;
- Virškinimo sistema: dispepsija, burnos džiūvimas;
- Alerginės reakcijos: angioedema, odos išbėrimas arba niežulys, dilgėlinė.
Specialios instrukcijos
Per parą skirtoje sirupo (10 ml) dozėje yra 3000 mg sorbitolio, kuris atitinka 0,25 XE (duonos vienetas). Cukraus lašelių sudėtis neįtraukta, todėl Zodak šio vaisto formoje gali būti vartojamas diabetu sergantiems pacientams.
Zodak nerekomenduojama vartoti kartu su vaistais, kurie slopina centrinę nervų sistemą, taip pat su alkoholiu.
Gydymo laikotarpiu rekomenduojama susilaikyti nuo potencialiai pavojingų darbų, kuriems reikalinga didelė dėmesio koncentracija, ir greitų psichomotorinių reakcijų.
Narkotikų sąveika
Kliniškai reikšmingos sąveikos Zodaka su kitais vaistais nėra įdiegta.
Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), bendras cetirizino klirensas sumažėja (teofilino kinetika išlieka nepakitusi).
Analogai
Zodako analogai yra: Zyrtec, Zinzetz, Zetrinal, Parlazin, Cetrin, Cetirizine, Cetirizine DS, Cetirizine Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.
Saugojimo sąlygos
Zodac tablečių forma turi būti laikoma sausoje, vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant 10-25 ° C temperatūrai. Sirupas ir lašai, skirti specialioms laikymo sąlygoms, nereikalingi.
Zodak
Zodak - pirmasis alergijos asistentas
XXI amžiuje gydytojai pastebėjo tikrą alerginių ligų epidemiją. To priežastys yra daug. Šis reiškinys gali būti siejamas su aplinkos blogėjimu ir maisto kokybe, taip pat su daugybe skirtingų cheminių medžiagų, kurias galima rasti beveik kiekviename bute. Pediatrai skleidžia pavojaus signalą - kiekvienas trečiasis vaikas turi tam tikrų atopijos apraiškų ir yra priverstas juos pašalinti. Vienas iš efektyviausių ir moderniausių vaistų alerginių reakcijų ir ligų gydymui yra Zodakas. Šiame straipsnyje rasite visą reikalingą informaciją apie šį vaistą.
Vaisto Zodak aprašymas
Zodak yra antialerginis vaistas, kurį gamina Čekijos farmacijos bendrovė „Zentiva“. Siekiant palengvinti dozavimą ir galimybę pasirinkti individualų gydymą, jis išsiskiria tablečių, sirupo arba lašų pavidalu. Zodak vaisto formos yra skirtos tik geriamam vartojimui, nėra jokių parenterinių ar vietinių priemonių, kuriomis jis įvedė, nėra.
Zodako antialerginės savybės pasiekiamos selektyviai blokuojant H1-histamino receptorius. Tai leidžia sustabdyti ar žymiai sumažinti alerginės reakcijos apraiškas, tačiau neturi įtakos jų atsiradimo priežastims. Taigi tai gali būti vadinama situacinio naudojimo priemone, tačiau yra įvairių prevencinių kursų ilgalaikiam gydymui. Taigi, vaisto Zodak naudojimas gali būti svarbus, kaip ir dabartinių alergijų palengvinimas, ir jo vystymosi prevencija tais atvejais, kai rizika yra didelė.
Prekybos pavadinimas Zodak
Vaisto Zodak pavadinimas yra komercinis. Jis susideda iš pagrindinės veikliosios medžiagos cetirizino, kuris sukelia šio vaisto antialerginį poveikį. Be to, gaminamas kitas vaisto „Zodak Express“ prekinis pavadinimas, kuriame pagrindinė veiklioji medžiaga yra levocetirizinas. Nepaisant to, kad narkotikų sudėtyje yra įvairių pirmaujančių medžiagų, jie turi beveik tą patį pavadinimą, nes vaistas Zodak yra puikus prekės ženklas, žinomas milijonams pirkėjų.
Dozavimo forma narkotikų Zodak
Yra įvairių Zodak preparato dozavimo formų, leidžiančių specialistams individualiai kreiptis į gydymo klausimus:
- plėvele dengtos tabletės, kuriose yra 10 mg cetirizino (Zodak), t
- plėvele dengtos tabletės, kuriose yra 5 mg levocetirizino (Zodak Express), t
- sirupas, kuriame yra 5 mg cetirizino 5 ml,
- Geriamojo vaisto lašai, kuriuose yra 10 mg cetirizino 1 ml tirpalo.
Visos šios Zodak vaisto dozavimo formos išskiriamos tik peroraliniam vartojimui. Šio vaistinio preparato nėra į veną, į raumenis, tepalai ar kremai.
Vaisto Zodak sudėtis
- Vaisto Zodak sudėtis yra pagrindinė veiklioji medžiaga cetirizinas. Be to, vaistų struktūra pristatė medžiagas, kurios suteikia jai išvaizdą, kvapą ir kitas fizines savybes. Tabletėms tai yra laktozė, krakmolas, povidonas 30, magnio stearatas ir medžiagos, kurios yra Zodak vaisto dangos dalis.
- Į geriamojo vartojimo lašų struktūrą įeina veiklioji medžiaga cetirizinas ir pagalbiniai komponentai: parabenai, glicerolis, propilenglikolis, sacharino natris, acto rūgštis ir išgrynintas vanduo.
- Vaisto Zodak sudėtis sirupo pavidalu, be cetirizino, apima: parabenus, glicerolį, sorbitolį, sachariną, acto rūgštį, išgrynintą vandenį ir bananų skonį (kadangi vaistas skirtas vaikų gydymui ir turėtų būti malonus skonis).
- Zodak Express sudėtyje yra dar vienas veikliosios medžiagos - levocetirizinas, be to, visos tos pačios medžiagos, kaip ir tabletės su cetirizinu, įskaitant tas, kurios sudaro plėvelės apvalkalo struktūrą.
Farmakologinės savybės vaisto Zodak
Zodak ir Zodak Express vaisto farmakologinės savybės dėl priklausymo antihistamininių medžiagų klasei. Tai labai didelė narkotikų grupė, kurioje išskiriamos 3 kartos, skiriasi nuo selektyvumo laipsnio ir šalutinio poveikio.
Zodak narkotikų savybės, nes joje yra pagrindinis veikliosios medžiagos cetirizinas. Ši medžiaga turi prieš edemą, antipruritinį poveikį, mažina kapiliarinį pralaidumą ir mediatorių, dalyvaujančių formuojant alergines reakcijas, išsiskyrimą. Jis mažina lygiųjų raumenų spazmus ir odos reakciją, reaguojant į šiluminių alergenų poveikį, kuris yra labai svarbus šaltojo dilgėlinė. Nėra jokios priklausomybės nuo jo, o šalutiniai reiškiniai, atsiradę dėl mieguistumo, labai retai atsiranda dėl Zodako poveikio. Antialerginis veiksmas neprasideda iš karto, bet po 20 minučių, todėl sunkiai vadinamoms sunkiosioms sąlygoms jis gali būti vadinamas skubia medicina. Poveikis trunka 24 valandas, bet dienos pabaigoje jis gerokai sumažėja, todėl reikia pakartoti vartojimą kas antrą dieną.
Zodak Express vaisto savybės dėl to, kad, priešingai nei ankstesnis vaistas, pagrindinė veiklioji medžiaga yra levocetirizinas. Tai yra antihistamininių vaistų atstovas 3 kartoms - tai yra moderniausia ir veiksmingiausia priemonė prieš alergiją. Levocetirizinas afinitetas H1 histamino receptoriams yra 2 kartus didesnis už cetiriziną: 4 valandos po Zodak Express vartojimo 90% jungiasi, o per dieną - 54%. Tai reiškia, kad vaisto trukmė yra tokia, kad tabletės, paimtos vieną rytą, suteikia antialerginį poveikį net ir kitam. Jis mažina visas alergijos apraiškas: edemos atsiradimas, niežulys, bėrimas, sumažėjęs kraujagyslių pralaidumas ir eozinofilų migracija.
Poveikis prasideda praėjus 12 minučių po to, kai išgėrėte tabletes ir trunka vieną dieną, taigi viena Zodak dozė yra pakankama visą dieną. Jis beveik neturi jokių šalutinių poveikių mieguistumo ir nervų sistemos aktyvumo mažėjimo, kuris tam tikru mastu būdingas visiems antialerginiams vaistams.
Dozės narkotikų Zodak lašai ir sirupai yra skirti vaikams ir žmonėms, kuriems sunku nuryti kietas tabletes (vyresnio amžiaus žmonės, po insulto, pažeidžiant rijimo procesą). Jie leidžia individualiai kreiptis į atitinkamos dozės pasirinkimo klausimą.
Indikacijos vaisto vartojimui Zodak
Indikacijos vaisto vartojimui Zodak gana ribotas. Atsižvelgiant į tai, kad tai yra antihistamininis vaistas, ty apsaugo nuo alerginio uždegimo mediatorių, vienintelė jos naudojimo sritis yra ūminių alerginių ligų ir lėtinių ligų gydymas.
Atsižvelgiant į tai, kad vaistai pradeda veikti po 12-20 minučių, nėra galimybės naudoti Zodak, kad būtų sustabdytos ūminės avarinės sąlygos. Šiuo parametru jie yra gerokai prastesni už pirmosios kartos antihistamininius vaistus (suprastiną, tavegilį), kurie per pirmąsias minutes palengvina būklę. Tačiau jų ilgalaikis poveikis (iki vienos ar daugiau dienų) leidžia jas naudoti gydant lėtines ligas, kurioms skiriamas kasdienis vaistas. Todėl vaistinio preparato Zodak ir Zodak Express vartojimo indikacijos yra tokios:
- mažina lėtinių alerginių ligų, pvz., daugiamečio alerginio rinito ir konjunktyvito, simptomus. Jis padeda sumažinti niežulį, deginti akis, čiaudulį, ašarojimą, nosies ir akių patinimą,
- naudojami šienligės ar šienligės gydymui (alergiškas žiedadulkėms), t
- kitas vaisto Zodak vartojimo indikatorius yra dilgėlinė, ir ūminė, ir lėtinė forma. Šis vaistas yra ypač naudingas, kai alergijos priežastis nežinoma ir pacientas nuolat nerimauja dėl bėrimo, tačiau jis negali pašalinti provokuojančio veiksnio. Dažnai tai gali būti buitinės dulkės, vonios kambario ar virtuvės grybelis, kosmetika,
- Jis gali būti naudojamas gydant angioneurozinę edemą, tačiau, jei pirmosios kartos vaistai yra pirmosios pagalbos rinkinyje, jiems vis tiek turėtų būti teikiama pirmenybė.
Jūs dažnai galite rasti tokį neoficialų indikaciją vaisto Zodak naudojimui, kaip ūminę kvėpavimo takų virusinę infekciją. Keletas gydytojų vis dar jį skiria dekongestantu. Ši nuoroda nenurodyta medicinos naudojimo instrukcijose, ty yra neteisėta. Ekspertai taip pat paaiškina savo vaidmenį, nes jis neleido sukurti alerginės reakcijos visiems vaistams, kuriuos asmuo vartoja gydant ARVI. Tačiau tai nėra oficiali nuoroda, nes Zodak veikia nuo jo jau gaminamo histamino (kuris pasireiškia dabartinės alerginės reakcijos metu). Jei nėra alergijos, tada šis vaistas tiesiog neturi paraiškos. Remiantis tuo, galime daryti išvadą, kad vaisto Zodak vartojimas kaip kombinuotas gydymas peršalimui asmeniui, neturinčiam sunkinančios alerginės istorijos, yra beprasmis.
Kontraindikacijos narkotikų Zodak
Kontraindikacijos vaisto Zodak tablečių, pagal medicinos instrukcijas, taip:
- nėštumo laikotarpis, nes nėra klinikinių tyrimų rezultatų, kurie patikimai patvirtintų šio vaisto saugumą šioje pacientų grupėje.
- vaikų amžius iki 6 metų, nes nėra galimybės individualiai pasirinkti Zodak dozę, atsižvelgiant į kūdikio kūno svorį. Be to, ne visi vaikai gali nuryti kietas tabletes.
- sunki inkstų liga, kurioje yra sunkus inkstų nepakankamumas. Priežastis yra ta, kad vaistas išsiskiria su šlapimu, o šio organo veikimo sutrikimo atveju galima susikaupti kraujyje, atsiradus perdozavimui.
Kontraindikacijos vaistui Zodak Express:
- narkotikų idiokratija, alerginės reakcijos,
- sunkus inkstų nepakankamumas (glomerulų filtracijos greitis mažesnis nei 10 ml / min., esant 10-50 ml / min., reikalingas Zodak dozės mažinimas),
- vaikams, jaunesniems kaip 6 metų, dėl pirmiau nurodytų priežasčių,
- Zodak Express vartojimas nėštumo metu ir žindymo laikotarpiu;
- netoleruoja galaktozės.
Vyresnio amžiaus pacientai nusipelno ypatingo atsargumo, nes teoriškai jiems leidžiama vartoti vaistą, tačiau jie dažnai turi inkstų nepakankamumą. Prieš gydymą būtina apskaičiuoti kreatinino klirensą ir glomerulų filtracijos greitį. Asmenys, piktnaudžiaujantys alkoholiu, geriau nenurodyti šio vaisto, nes yra vaisto Zodak ir etanolio sąveika, kurioje yra raminantis poveikis centrinei nervų sistemai.
Kontraindikacijos vaistui Zodak lašuose yra panašios į tabletės formą. Tačiau keičiant amžiaus ribas. Draudimai yra draudžiami tik vaikams iki 1 metų, ty jie gali būti skiriami vaikams nuo 1 iki 6 metų. Draudžiama nėščioms ir žindančioms motinoms, žmonėms su sunkiu inkstų nepakankamumu.
Kontraindikacijos vaistui Zodak sirupe yra šios: netoleravimas vaisto komponentams, vaikams iki 2 metų, nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Taigi, jei šis vaistas nėra draudžiamas, jis leidžiamas. Prieš pradedant gydymą, būtinai perskaitykite informaciją apie vaisto medicininį naudojimą klinikinėje praktikoje.
Naudoti nėštumo metu vartojant Zodak
Zodako naudojimas nėštumo metu yra sudėtingas klausimas. Tam, kad vaikas būtų laisvai priskiriamas vaiko vežimo be baimės už jo sveikatą laikotarpiu, reikia atlikti specialius klinikinius tyrimus. Dėl to priimamas sprendimas, ar galima naudoti Zodak nėštumo metu, ar ne. Tačiau jie nebuvo atlikti dėl etinių priežasčių. Buvo pastebėti nedideli laboratorinių gyvūnų stebėjimai, kuriuose nebuvo nustatyta teratogeninio poveikio vaisiui. Tačiau bandymų su pelėmis ar triušiais rezultatai negali būti tiesiogiai perduodami žmonėms, nes istorijoje žinoma keletas pavyzdžių (iš jų liūdniausias yra talidomidas), kai nėštumo metu moterų ir gyvūnų tyrimų rezultatai buvo visiškai priešingi.
Todėl iki šiol vaisto Zodak vartojimas nėštumo metu yra griežtai draudžiamas. Jei situacijoje esanti moteris išsivystė alergines komplikacijas, ligas ar ekstremalias situacijas, ji turėtų kuo greičiau kreiptis į ginekologą ir akušerį, kuris paskirtų patvirtintus vaistus.
Zodak vaisto vartojimas žindymo laikotarpiu
Zodak narkotikų vartojimas žindymo metu taip pat yra neaiškus klausimas. Viena vertus, nebuvo atlikta jokių specialių klinikinių tyrimų su moterimis ar laboratoriniais gyvūnais. Ir įrodymais pagrįstoje medicinoje draudžiama naudoti viską, kas nėra oficialiai leidžiama. Todėl, vadovaujantis medicinos instrukcijomis, vaisto Zodak naudojimas žindymo laikotarpiu yra oficialiai draudžiamas.
Be to, šiam vaistui draudžiama skirti vaikams iki 1 metų, o kai motina ją vartoja žodžiu, ji tikrai patenka į motinos pieną ir su juo į kūdikį. Šis faktas dar kartą patvirtina, kad Zodak vartojimas žindymo laikotarpiu yra nepriimtinas. Gydymo metu būtina nutraukti žindymą, perkelti kūdikį į mišinį ir pieną - dekantuoti. Jei gydymas yra būtinas ilgai, būtina visiškai nutraukti žindymą.
Zodak narkotiko vartojimo metodas
Vienintelis būdas naudoti vaistą Zodak yra viduje. Nėra intraveninės, intramuskulinės ar formos odai. Narkotikai sąveikauja su maisto produktais, todėl nėra aiškių taisyklių, kada reikia vartoti ir ar galima kažką užkliūti. Tačiau skirtingoms formoms yra skirtingi dozavimo režimai, be to, Zodak dozės suaugusiesiems ir vaikams skiriasi.
- Zodak tabletės vartojamos vieną kartą per dieną, nes jų veikimo trukmė yra daugiau nei diena. Vaikai, vyresni nei 12 metų, ir suaugusieji turėtų juos paimti vienu metu. Vaikams nuo 6 iki 12 metų tabletę galima padalinti į pusę ir 2 kartus per dieną per pusę.
- Zodak Express tabletės, kaip ir įprastas Zodac, yra vartojamos vieną kartą per dieną. Jiems nereikia kramtyti ir gerti vandens. Vaikams nuo 6 metų ir suaugusiems skiriama tokia pati dozė, todėl nereikia koreguoti.
- Zodak vaisto poveikis lašuose yra panašus į tabletės formą. Tačiau patogumas priklauso nuo individualaus požiūrio į gydymą galimybės. Jie turi būti lašinami į arbatinį šaukštelį ir sušvirkšti vieną kartą per parą suaugusiems ir 2 kartus per dieną vaikams. Nuplaukite juos nereikia.
- Zodak sirupe yra sukurtas visų pirma vaikams. Tai suteikia galimybę individualiai pasirinkti terapiją vaikams nuo 2 metų. Saldus sirupo skonis paprastai būna jų skonis, o jų laikymasis gydymu tampa labai didelis.
Gydymo kursas gali skirtis: nuo vienos dozės iki 6 mėnesių gydymo.
Zodako dozės
Zodak dozes pasirenka gydytojas individualiai. Jame atsižvelgiama į amžių, kūno svorį ir kartu atsirandančią inkstų patologiją. Labai pageidautina, kad glomerulų filtracijos greitis būtų apskaičiuojamas prieš jį vartojant, nes jei jis yra nuo 10 iki 50 ml / min., Vaisto dozė turėtų būti sumažinta, o jei ji yra mažesnė nei 10 ml / min., Gydymas draudžiamas.
- Zodak tabletės yra vienkartinės 10 mg dozės. Jie yra padengti plėvelės apvalkalu, todėl jų pertrauka nėra lengva. Taip, tai nebūtina, nes vaikai nuo 6 metų ir suaugusieji turi paimti vieną tabletę per parą vienu metu. Senyviems žmonėms, kuriems yra sumažėjusi inkstų funkcija, dozę reikia mažinti, nes Zodak poveikis yra toks, kad inkstų nepakankamumas sukelia toksišką vaisto poveikį dėl sumažėjusio jo išsiskyrimo iš kraujo.
- „Zodak Express“ tabletėse yra 5 mg levocetirizino. Vaikus galima vartoti kartą per 6 metus ir suaugusiems. Senyviems žmonėms, kuriems nustatytas sumažėjęs glomerulų filtracijos greitis ir kreatinino klirensas, reikia koreguoti dozę. Tai gali būti 5 mg per 2 ar 3 dienas, priklausomai nuo inkstų nepakankamumo laipsnio.
- Patogu dozuoti Zodak lašus pagal amžių ir kūno svorį. „Suaugusiųjų“ dozė, kurią reikia vartoti vieną kartą per parą, yra 20 lašų (10 mg). Vaikai nuo 2 iki 6 metų taip pat gali būti 20 lašų vieną kartą, arba 10 lašų 2 kartus per dieną. Vaikams nuo 1 iki 2 metų rekomenduojama dozė yra 5 lašai, 2 kartus per dieną. Inkstų ar kepenų nepakankamumo atveju suaugusiųjų dozė yra 5 lašai 1-2 kartus per dieną. Šios formos patogumas yra tas, kad butelis uždaromas specialiu dangteliu, kurį vaikams labai sunku atidaryti. Tačiau jie gali parodyti precedento neturintį įžvalgą, todėl jis vis tiek turėtų būti laikomas nepasiekiamoje vietoje.
- Sirupas yra forma, kuri pirmiausia skirta mažiems pacientams. Suaugusiesiems skirta dozė yra 10 ml tirpalo. Taigi jis gali ištuštinti stiklainį 3-4 dienas. Tačiau vaikui nuo 2 iki 6 metų patogu išgerti, nes jis yra skanus, saldus, ir vienu metu reikia išgerti vieną šaukštą (5 mg).
Šalutinis poveikis narkotikų Zodak
Zodak narkotikų šalutinis poveikis pasireiškia retai. Šis vaistas yra selektyvus, ty daugiausia veikia H1-histamino receptorius, blokuoja histamino gamybą ir mažina alerginių reakcijų bei ligų pasireiškimus. Tačiau absoliutus selektyvumas iš esmės neegzistuoja, todėl retais atvejais atsiranda netolerancijos reiškinių. Dažniausi šalutiniai reiškiniai yra tokie.
Dažniausiai yra narkotikų Zodak komplikacijos iš centrinės nervų sistemos pusės: mieguistumas, galvos svaigimas, nuovargis, sumažėjęs veikimas. Tačiau retais atvejais, priešingai, yra jaudulys, nemiga.
Komplikacijos narkotikų Zodak iš virškinimo sistemos gali pasireikšti burnos džiūvimas, pykinimas, pilvo diskomfortas, skausmas ir pilvo pūtimas, sutrikusi išmatos.
Nepaisant to, kad vaistas yra antialerginis, nedideliame procese žmonių vien tik gali sukelti alerginių reakcijų vystymąsi. Tai yra išbėrimo dilgėlinė, angioedema, anafilaksinis šokas.
Zodak Express vaisto komplikacijos yra panašios į įprastą formą, tačiau užfiksuota širdies plakimas, širdies skausmas, regos sutrikimai, raumenų skausmas, padidėjusi kepenų transaminazių ir astenija.
Komplikacijos narkotikų Zodak
Paprastai gydymas Zodak ir Zodak Express nėra susijęs su nepageidaujamu poveikiu, vaistai paprastai yra saugūs. Jie gali būti naudojami kaip vienintelis gydymas ūminėms alerginėms ligoms ir ilgalaikiam chroniškų alerginių ligų gydymui.
Sunkiausios vaisto Zodak ir Zodak Express komplikacijos, kurios vyko klinikinių tyrimų metu, yra angioedema, anafilaksinis šokas, nervų sistemos depresija ir regėjimo sutrikimas. Tačiau tai tik pavieniai atvejai, apskritai šių vaistų toleravimas yra labai geras.
Perdozavimas narkotikų Zodak
Zodak narkotikų perdozavimas - retas reiškinys. Alerginio gydymo tikslais mažai tikėtina, kad asmuo išgers visą butelio sirupą, lašus ar tablečių pakuotę. Tačiau vaikai gali tai padaryti, nes skysčiai turi saldų skonį ir bananų skonį. Vaisto Zodak perdozavimas atsiranda, kai vaistas vartojamas su savižudybe. Tačiau mažai žmonių pasirenka šį vaistą, nes daugeliui tai atrodo gana nekenksminga priemonė pašalinti alergijos simptomus ir neatrodo pavojinga.
Perdozavus Zodak tablečių, sirupų ir lašų, gali atsirasti po 50 mg cetirizino vienu metu (5 tabletės, 100 lašų arba 10 ml sirupo). Jie gali būti tokie:
- nervų sistemos komplikacijos: mieguistumas, mieguistumas, mieguistumas, stiprus galvos skausmas, sutrikusi sąmonė, net koma, arba atvirkščiai, susijaudinimas, dirglumas,
- virškinimo sistemos komplikacijos: stiprus burnos džiūvimas, pykinimas, vėmimas, pilvo t
- išsikrovimo sistemos komplikacijos: šlapimo susilaikymas.
Zodak Express perdozavimo simptomai yra panašūs į tuos, kurie atsiranda, kai viršijate įprastą Zodak dozę.
Jei įtariate, kad tokia būklė yra, kuo greičiau turėtumėte skambinti greitosios pagalbos automobiliui. Paprastai atliekamas skrandžio plovimas, aktyvi infuzijos terapija. Specifinio priešnuodžio, ty vaisto ar medžiagos, kuris neutralizuotų cetirizino ar levocetirizino poveikį, nėra. Hemodializė nepadeda pašalinti perdozavimo simptomų. Paprastai šios būklės prognozė yra palanki, tačiau ji tiesiogiai priklauso nuo gydymo pradžios.
Zodak narkotikų sąveika su kitais vaistais
Nebuvo atlikta specialių tyrimų, kurie paaiškintų vaisto Zodak ir Zodak Express sąveikos su kitais vaistais pobūdį.
Buvo patikimai nustatyta, kad maisto vartojimas neturi įtakos jo metabolizmui, todėl vaistas gali būti vartojamas nepriklausomai nuo jo. Ji nereikalauja laistymo, tačiau skysčio pobūdis taip pat neturi įtakos vaisto likimui virškinimo trakte.
Atsižvelgiant į veikimo mechanizmą, galima daryti prielaidą, kad vaisto Zodak ir Zodak Express sąveika su vaistais, kurie mažina nervų sistemos veiklą, sukelia dar didesnį priespaudą. Todėl turėtumėte būti atsargūs tiems, kurie nuolat vartoja miego tabletes, barbitūratus, raminamuosius, antipsichotikus. Jei dėl tam tikrų ligų pasireiškia ir antialerginiai, ir psichoaktyvūs vaistai, dozę turi pasirinkti gydytojas individualiai.
Be to, remiantis stebėjimais, nustatyta, kad vaisto Zodak sąveika su teofilinu (kuris vis dar naudojamas tam tikrose ligoninėse bronchų spazmui mažinti) sukelia antialerginio agento koncentracijos kraujyje padidėjimą. Tai gali pasireikšti gydant astmos priepuolį. Šis derinys neturėtų būti naudojamas, teofilinas turi būti pakeistas kortikosteroidais, šiuo atveju gydymas bus saugus.
Atsižvelgiant į Zodak vaisto slopinamąjį poveikį nervų sistemai, nereikia jo derinti su alkoholiu. Šios medžiagos gali sustiprinti vienas kito veikimą, todėl atsiras antialerginių vaistų perdozavimo simptomų.
Specialios instrukcijos vaistui Zodak
Specialios vaisto Zodak instrukcijos turi būti įskaitytos skiriant terapiją ir pasirenkant šį vaistą, siekiant sumažinti alergijos simptomus. Šis naudojimo instrukcijų skyrius turi būti perskaitytas prieš pirmą naudojimą ir šalutinių poveikių bei galimų gydymo komplikacijų aprašymas.
Pagrindinis vaisto Zodako ir Zodako ekspresijos požymis yra tas, kad jis tam tikru būdu gali slopinti centrinės nervų sistemos darbą. Todėl, jei žmogui pagal savo veiklos pobūdį reikia parodyti maksimalią dėmesio koncentraciją, būti atsakingu už kitų žmonių gyvenimą, valdyti sudėtingus techninius mechanizmus - gydymas turi būti pakeistas arba perkeliamas į mažiau atsakingą darbą.
Kitas svarbus Zodak preparato rodiklis yra tas, kad gydymo laikotarpiu būtina pašalinti alkoholinių gėrimų suvartojimą. Jei asmuo kenčia nuo alkoholizmo, tada iš anksto neturėtumėte pasirinkti kaip gydymo, bet apsvarstyti kitas galimybes.
Būtina žinoti, kad vaistas Zodak yra sirupo pavidalu, jo sudėtyje yra gliukozės. Dėl šios priežasties tai draudžiama žmonėms, kenčiantiems nuo abiejų diabeto tipų. Svarbi indikacija vaistui Zodak šiems pacientams yra ta, kad jie pasirenka kitas vaisto formas: tabletes ar lašus, kuriuose nėra gliukozės.
Zodako poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemonę
Veikimo mechanizmas rodo mažą, bet slopinantį poveikį centrinei nervų sistemai. Todėl narkotikų Zodak poveikis automobilio vairavimui yra neigiamas. Daugumai žmonių gydymas tikrai neturi įtakos dėmesio koncentracijai ir gebėjimui greitai reaguoti. Tačiau, deja, tai ne visada. Zodak Express poveikis nervų sistemai yra minimalus, daug mažesnis už įprastą Zodak. Todėl, jei yra galimybė pasirinkti, o asmuo tiesiog turi atlikti kelionę gydymo laikotarpiu, verta vertinti šį labai selektyvų vaistą. Tai ypač aktualu žmonėms, sergantiems lėtinėmis alerginėmis ligomis ir kuriems reikia nuolatinės terapijos.
Zodak narkotikų poveikis žmonėms, sergantiems priklausomybe nuo alkoholio, yra akivaizdžiai neigiamas. Šiai pacientų grupei nebūtina skirti šio vaisto dėl galimo nervų sistemos depresijos poveikio stiprinimo.
Zodako kainos ir kokybės santykis. Skirtingos nuomonės
Zodakas yra biudžetas, kuris yra gana prieinamas vidutiniam Rusijos piliečiui. Jo privalumas yra vienkartinė dozė, kuri leidžia sutaupyti biudžetą, skirtingai nei tie vaistai, kuriuos reikia gerti 2 ar net 3 kartus per dieną.
Pakuotės kaina narkotikų Zodak su 30 tablečių yra apie 250 rublių, o 10 - apie 140 rublių. „Zodak Express“ tabletėse yra brangesnis, nes jis yra selektyvesnis, modernesnis ir greitesnis. Pakavimo kaina 28 tabletėmis kainuoja apie 420 rublių. Vaistas Zodak lašais kainuoja apie 210 rublių už butelį, kuriame yra 20 ml tirpalo. Sirupas su šiuo vaistu gali būti įsigytas už 250-280 rublių.
„Zodak“ ir „Zodak Express“ preparatai yra gana saugūs būdai, kurie retai gauna šalutinį poveikį. Viena dozė yra patogi pacientams, galimybė pasirinkti individualią dozę atsiranda dėl įvairių vaisto formų: tablečių, sirupo, lašų.
Zodak narkotikų analogai skiriasi kainomis. Yra brangesnių ir yra pigesnių vaistų. Šis vaistas priklauso vidutinės kainos kategorijai ir tai suteikia mūsų šalies gyventojų, turinčių skirtingus pajamų lygius, paklausą.
Zodako narkotiko analogai
Mūsų šalyje parduodama apie 100 narkotikų Zodak ir Zodak Express analogų, įskaitant cetiriziną ir levocetiriziną. Jie yra populiarūs vaistai, nes jie turi būti vartojami tik vieną kartą per dieną, o tai labai padidina gydymą.
Užsienio farmacijos kompanijų „Zodak“ analogai: Zinzett (Indija), Cetrinas (Indija), Zyrtekas (Šveicarija), Letizen (Slovėnija), Allertekas (Lenkija) ir kt.
Zodak vaisto analogai, pagaminti vietinių farmacijos kompanijų: Cetirizine (Vertex kompanija), Cetirizin-OBL ir Elzet (Obolensky JSC).
Vaisto Zodak laikymo sąlygos
Siekiant, kad šis vaistas pasiektų nurodytą klinikinį poveikį, reikia laikytis Zodak vaisto saugojimo sąlygų. Nesilaikant taisyklių, gali pasikeisti šio vaisto fizikinės ir cheminės savybės. Narkotikas tampa nenaudingas arba, ypatingais atvejais, yra pavojingas. Pasibaigus vaistinio preparato Zodak tinkamumo laikui, jis turi būti sunaikintas, net jei buteliukas ar tabletės nebuvo vartojamos. Jūs neturėtumėte pabandyti jį išsaugoti, nes uždaras stiklainis nėra vaisto saugumo garantija.
Zodak vaistinio preparato laikymo sąlygos apima tablečių arba sirupo buteliukų arba lašų laikymą vietoje, apsaugotoje nuo vaikų ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Pageidautina, kad tai būtų lentynos su durimis viršutiniuose virtuvės baldų skyriuose arba miegamajame. Šaldytuvas nėra ideali vieta laikyti Zodak lašeliuose ir sirupuose, nes šie skysčiai gali užšalti ir naudoti tik po atšildymo kambario temperatūroje.
Zodak narkotiko galiojimo pabaigos data
Tinkamumo laikas pagal vaisto Zodak tablečių laikymo sąlygas, sirupas yra 3 metai. Zodak Express tabletes ir Zodak narkotikus lašais galima naudoti per 2 metus nuo jų pagaminimo.
Zodako vaistinių atostogų sąlygos
Vaistas Zodak yra nereceptinis, jis yra laisvai prieinamas vaistinėje.
Zodak narkotikų gamintojas
Zodak narkotikų gamintojas - Čekijos farmacijos bendrovė „Zentiva“. Jis gamina daug veiksmingų ir kokybiškų vaistų, todėl jis pasirodė narkotikų rinkoje. Atsižvelgiant į tai, kad vaisto gamintojas Zodak pradėjo gaminti šį vaistą trimis dozavimo formomis (tabletėmis, lašais, sirupu), tapo įmanoma atskirai pasirinkti dozę tiems, kurie yra ypač svarbūs: vaikai, pagyvenę žmonės, tie, kurie serga sunkia inkstų liga. Dėl to vaistas gali būti naudojamas nuo 1 metų, ir tai labai svarbu, nes šiandien daugelis kūdikių kenčia nuo alergijos ar alerginių ligų pasireiškimo.
Tada vaisto Zodak gamintojas išleido naują vaistą, kuris apima levocetiriziną. Tai pagerinta cetirizino forma, veikia greičiau ir turi mažiau šalutinių poveikių.
Dėl šio narkotiko tapo įmanoma kontroliuoti alergines reakcijas ir ligas. Be to, jie gamina kitus Zodak vaisto analogus, įskaitant cetiriziną ir levocetiriziną, kurie padeda tokiems pacientams.