Injekcinis tirpalas Lasolvan yra populiarus mucolytic agentas. Šis vaistas minkština sausą kosulį, prisideda prie produktyvesnio skreplių išsiskyrimo ir epitelio blakstienų judrumo. Lasolvano dėka gydymo procesas paspartėja, lėtinė ligos forma, pasikartojimai pasitaiko rečiau. Tačiau yra keletas rekomendacijų, kaip tinkamai įkvėpti, kad pasiektumėte maksimalų efektą.
SVARBU žinoti! Nuoklė „Nina“: „Pinigai visuomet bus gausūs, jei jie bus po pagalvė“.
Išleidimo forma Lasolvana ir jos sudėtis
Lasolvanas gaminamas geriamojo ir inhaliacinio tirpalo pavidalu, taip pat kaip sirupas vaikams. Tirpalas yra skaidrus, šiek tiek rusvas skystis. 100 ml tūrio buteliukuose yra tonuotas stiklas su lašintuvu ir matavimo puodeliu. Veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas. Papildomi komponentai yra citrinų rūgštis, natrio chloridas, benzalkonio chloridas, vanduo.
Vaikų sirupas yra klampus, beveik bespalvis, laukinių uogų kvapas. Sirupas parduodamas 100 arba 200 ml stiklo buteliuose. Be to, rinkinyje yra matavimo taurė. Pagalbinės medžiagos yra benzenkarboksirūgštis, gietelloza, kalio acesulfamas, glicerolis, skystas sorbitolis, „Forest Berry“ ir „Vanilla“, išgrynintas vanduo.
Farmakologija
Lasolvanas turi mucolytic ir atsikosėjimą. Kai vaistas patenka į kūną, jis nesikaupia vidiniuose organuose ir pradeda veikti po pusės valandos, o poveikis trunka 8-12 valandų. Lasolvan turi sudėtingą poveikį organizmui:
- Skatina skreplių gamybos procesą, tokiu būdu sausą kosulį paverčiant šlapiu kosuliu.
- Skrepliai tampa mažiau klampūs, o tai palengvina jo pašalinimą.
- Padidina bronchų sluoksnio epitelio judesių skaičių. Tai prisideda prie mechaninio skreplių pašalinimo iš bronchų liumenų.
- Veiklioji medžiaga padidina paviršinio aktyvumo medžiagų - medžiagų, kurios apsaugo plaučių audinius esant uždegimo procesui, gamybą.
- Užtikrina efektyvesnį antibakterinių medžiagų (amoksicilino, gentamicino, eritromicino) įsiskverbimą į plaučių audinį. Tai užtikrina būtiną antibakterinio vaisto koncentraciją.
Indikacijos
Pagal naudojimo instrukcijas „Lasolvan“ skiriamas viršutinių kvėpavimo takų ligoms, kuriose susiformuoja ir išsiskiria:
- LOPL (lėtinė obstrukcinė plaučių liga);
- bronchitas ūmios ir lėtinės formos;
- bronchų astma, lydimas užsikimšęs skrepliai;
- bronchektazė.
- pneumonija;
Dozavimas ir administravimas
„Lasolvan“ įkvėpus naudojamas naudojant bet kurį modernų inhaliatorių, išskyrus garą. Dažniausiai šiems tikslams naudojamas purkštuvas. Rekomenduojama tirpalo dozė:
- Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai skiriami 1-2 kartus per dieną, 2-3 ml tirpalo per dieną. Vaikams iki 6 metų rekomenduojama atlikti 1-2 procedūras per dieną, o paros dozė - ne daugiau kaip 2 ml.
- Norint paruošti tirpalą įkvėpus, Lasolvan reikia praskiesti 0,9% natrio chlorido tirpalu (fiziologiniu tirpalu) santykiu 1: 1. Įkvėpimas turi būti atliekamas, kol skystis visiškai išgaruos.
Rekomendacijos įkvėpus su Lasolvan:
- Procedūros metu, giliai įkvėpus, galimas kosulys, todėl procedūra atliekama įprastu sekliu kvėpavimu.
- Prieš naudojant tirpalą rekomenduojama apšilti iki 35-37 laipsnių.
- Pacientams, sergantiems bronchine astma, įkvėpus rekomenduojama atlikti po bronchus plečiančių vaistų. Jis būtinas kvėpavimo takų nespecifiniam dirginimui ir spazmams išvengti.
- Jei po procedūros pradžios simptomai išlieka 4-5 dienas, arba būklė pablogėja, kreipkitės į specialistą.
- Lasolvan tirpalas neturi būti maišomas su kromoglicino rūgštimi ir kitais tirpalais, kurių pH viršija 6,3.
- Įkvėpus vaikas, jaunesnis nei 3 metų, geriau naudoti kaukę, o suaugusiems - kandiklį.
- Procedūros turėtų būti atliekamos tarp valgių. Pageidautina, kad atotrūkis būtų dvi valandas. Jūs neturėtumėte atlikti procedūros prieš miegą, nes naktį gali prasidėti stiprus kosulys, nes vaistas prisideda prie intensyvesnio skreplių.
- Įkvėpus, pacientas turi būti ramioje vietoje, reikia vengti hipotermijos ar perkaitimo.
- Jei jaučiatės blogai dėl širdies ir kraujagyslių sistemos ligų, įkvėpus nerekomenduojama, kol pagerės.
Nerekomenduojama įkvėpti, jei yra kraujavimas į nosį ir kūno temperatūra viršija 37,5 laipsnių.
Sprendimas viduje. Lašai gali būti atskiesti bet kokiu skysčiu - vandeniu, arbata, pienu. Vaisto vartojimas yra įmanomas nepriklausomai nuo valgio. Dozės lašai išvardyti lentelėje:
LAZOLVAN
◊ Prarijus ir įkvėpus, tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvos spalvos.
Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 225 μg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.
100 ml - gintaro spalvos stiklo buteliai (1) su polietileno lašintuvu ir polipropileniniu užsukamu dangteliu su pirmuoju atidarymo valdikliu su matavimo puodeliu - kartono pakuotėmis.
Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji vaisto Lasolvan medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas vaistais Lasolvan (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.
Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Cmaks kai nurijus yra pasiekiama per 1-2,5 val
Vd sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%. Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Apytiksliai 30% geriamosios dozės priklauso nuo „pirmojo leidimo“ per kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos būdu ir dalinai suskaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelis papildomų metabolitų kiekis.
T terminalas1/2 Amboksolis yra apie 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviųjų ženklinimo metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas suvartojama viena vaisto dozė, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo šiems rodikliams pasirinkti dozę.
Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimos klampaus skreplio išsiskyrimo ir sumažėjęs gleivinės klirensas:
- ūminis ir lėtinis bronchitas;
- bronchinė astma su skreplių obstrukcija;
- nėštumo trimestrą;
- žindymo laikotarpis (žindymas);
- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams.
Atsargiai vartokite vaistą Lasolvan nėštumo metu (II ir III trimestrą), su inkstų ir / ar kepenų nepakankamumu.
Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).
Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per dieną; 6–12 metų vaikai - 2 ml (50 lašų) 2-3 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per dieną; vaikams iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per parą.
Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų - 1-2 inhaliaciniai tirpalai 2-3 ml tirpalo per dieną.
Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
Lasolvan tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.
Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - disgeuzija (skonio sutrikimas), pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.
Odos ir poodinio audinio dalis: retai (0,01-0,1%) - bėrimas, niežulys *.
Alerginės reakcijos: retai (0,01-0,1%) - dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, padidėjęs jautrumas *.
* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.
Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.
Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios atsirado žinomų šalutinio vaisto Lasolvan simptomų: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
Gydymas: vėmimo provokacija, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.
Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta.
Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekreciją.
Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.
Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Lasolvan tirpalas nurijus ir įkvėpus nėra rekomenduojamas maišyti su kromoglicino rūgštimi ir šarminiais tirpalais. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidėjimas gali sukelti ambroksolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.
Pacientams, kuriems yra mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir inhaliacinio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio rekomenduojamoje paros dozėje (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
Yra atskirų pranešimų apie sunkius odos pažeidimus (Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė), kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, vartojimu. Daugeliu atvejų tai paaiškinama ligos sunkumu ir (arba) tuo pačiu metu. Pacientams, sergantiems Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė, ankstyvame etape gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą, galimas netinkamas šalto gydymo priemonių išrašymas. Nustačius naujus odos ir gleivinės pažeidimus, pacientas turi nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan reikia vartoti tik gydytojo rekomendacija.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinio greičio, tyrimai.
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau, vartojant vaistą nėštumo metu, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan pirmojo nėštumo trimestro metu. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepastebėta nepageidaujamo poveikio žindomiems kūdikiams, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti geriamojo Lasolvan tirpalo ir įkvėpus.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.
Nurodymai, kaip vartoti vaistą Lasolvan
Lasolvan įkvėpus yra labai veiksmingas vaistas iš Vokietijos gamintojo Behringer. Tai labai paklausa dėl savo greito ir ilgalaikio poveikio, nes teigiamas poveikis pastebimas praėjus 30 minučių po naudojimo (paprastai greičiau) ir trunka 10-12 valandų.
Svarbu! Vaistas yra naudojamas įvairių kvėpavimo sistemos ligų gydymui. Jis išleidžiamas vaistinėje nepateikiant recepto. Jei gydymo efektas po 5 dienų nevartojamas, būtinai kreipkitės į specialistą.
Sudėtis
Preparato veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas. Pagalbiniai: natrio chloridas, citrinos rūgšties monohidratas, natrio dihidratas, vandenilio fosfatas, benzalkonio chloridas ir distiliuotas vanduo.
Veiksmas
Pagrindinis komponentas sustiprina kvėpavimo takų sekreciją, skatina aktyvią paviršiaus aktyvumą ir padidina variklio funkciją bronchų epitelio blakstienose.
Svarbu! Dėl šių savybių galima padidinti gleivių srautą ir gamybą bronchuose, o tai lemia mucolitinį poveikį, nes skrepliai yra lengviau atskirti, o kosulys atsitraukia ir tampa produktyvus.
Mokslinių tyrimų metu ir daugelio metų Lasolvan naudojimo metu buvo įrodyta, kad gydymas vaistais sukelia recidyvų skaičiaus sumažėjimą LOPL sergantiems pacientams, o paūmėjimų trukmė sumažėja. Dažnai antibiotikai vartojami tik pirmas 2-3 dienas.
Farmakokinetika
Medžiaga beveik visiškai absorbuojama, o procedūra turi linijinį srautą ir priklauso nuo vaisto dozės. Medžiagos koncentracijos maksimali koncentracija kraujyje atsiranda po 1,5-2 valandų. Naudojant didžiausią koncentraciją, agentas yra 90% pririštas prie baltų korpusų. Nuo kraujo lengvai perduodamas į aplinkinius audinius, daugiausia nusodintus plaučiuose. Įrankis pašalinamas iš kūno po 10 valandų.
Jei vaistas buvo vartojamas vieną kartą, per pirmas 5 dienas šlapime išsiskiria 83% vaisto.
Indikacijos
Įkvėpus su Lasolvan skiriama esant ligoms, kurias lydi neproduktyvus, skausmingas kosulys su storu skrepliu. Tarp šių negalavimų:
- Ūminio ir lėtinio pavidalo bronchitas;
- LOPL;
- Bronchinė astma;
- Plaučių uždegimas;
- Bronchektazė.
Kontraindikacijos, specialios instrukcijos
Įkvėpti Lasolvanom negalima:
- Padidėjęs jautrumas ar alergija Ambroxol arba papildomiems komponentams;
- Kai nėštumas I-trimestre;
- Su laktacija;
- Padidėjus kūno temperatūrai.
Sprendimą, ar galima vartoti Lasolvan nėštumo metu, turi priimti specialistas, kaip ir II-III trimetro atveju, vaistas naudojamas tik labai atsargiai. Jei pacientas išreiškė kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimus, vaistas skiriamas tik pasikonsultavus su gydytoju.
Svarbu! Kaip įkvėpimo Lasolvana sudėtyje yra benzalkonio chlorido - tai konservantas, kuris gali sukelti spazmus, todėl pacientams, turintiems didelį reaktyvumą kvėpavimo sistemoje, vaistas vartojamas atsargiai.
Nėra jokio poveikio reakcijos greičiui ir vaisto sveikatai.
Naudojimo metodas
Naudojimo instrukcijoje pateikiamas reikalavimas paruošti inhaliacinį tirpalą sumaišant vaistą su fiziologiniu tirpalu. Lasolvan su fiziologiniu tirpalu įkvepiamiems mišiniams nuo 1 iki 1, o santykis yra svarbus tiek vaikams, tiek suaugusiems.
Lasolvan įkvėpimo instrukcijoms suaugusiesiems apibūdina 75-100 lašų dozės naudojimą, inhaliatoriaus matavimo puodelyje turėtų būti 3-4 ml. Taikykite Lasolvan du kartus per dieną. Kiek dienų įkvėpti reikia atkreipti dėmesį į ligos tipą. Kvėpavimo takų ligų gydymui pakanka 10 dienų, o lėtinių ligų simptomams palengvinti būtina naudoti medžiagą ilgą laiką. Įkvėpus su „Lasolvanom“ reikia daryti apie 10 minučių.
Svarbu! Įkvėpimas su Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu atliekamas naudojant ultragarso ar kompresoriaus inhaliatorių. Garų inhaliatoriai nenaudojami.
Injekcinis tirpalas Lasolvan vartojamas taip:
- Išardykite inhaliatorių ir dezinfekuokite karštą vandenį;
- Vaistas pilamas į narkotikų konteinerį;
- Prietaisas yra įjungtas ir pradėtas;
- Medžiagą reikia įkvėpti 10 minučių, ramiai kvėpuodami ir išeinant, nereikia giliai įkvėpti. Vykdant procesą, jūs negalite kalbėti ar staigiai judėti;
- Po procedūros inhaliatorius išmontuojamas ir sterilizuojamas.
Svarbu! Medžiagų suvartojimas turėtų būti atliekamas 1 valandą prieš valgį arba po jo. Jei reikia atlikti kelias procedūras, būtina laikytis 30 minučių intervalo.
Naudoti vaikams
Jūs galite padaryti įkvėpimo tirpalą ir vaikus nuo 1 metų amžiaus. Yra būdų, kaip tinkamai atlikti procedūras kūdikiams, tačiau ekspertai nerekomenduoja šios procedūros taip mažiems vaikams. Vaikams atskieskite 1–1 Lasolvan tirpalą ir supilkite į ultragarso inhaliatorių. Kompresorius taip pat leidžiamas, bet labai triukšmingas.
Vaikai turi gerti narkotikus pagal schemas:
- Iki 6 metų - atlikti 1-2 procedūras per dieną, pridedant 2 ml skysčio;
- Nuo 6 iki 12 metų kasdien vartojama 1-2 inhaliacijos, švirkščiant 2-3 ml skysčio;
- Nuo 12 iki daugiau metų dozė naudojama kaip suaugusiems - 3-4 ml, 2 kartus per dieną.
Nuo vaiko reikia tik ramybės kvėpavimo, gilus kvėpavimas nėra būtinas, nes jis gali sukelti kosulį. Pacientams, sergantiems bronchitu, sergančiu astma, pirmiausia turite vartoti bronchus plečiančius vaistus, dažnai vartojant gydymą Pulmicort.
Kaip veisti?
Svarbu gerbti proporcijas ir sumaišyti vaistą bei fiziologinį tirpalą tokiais pat kiekiais, tik kai kuriais atvejais dozę galima keisti.
- Paruošto tirpalo temperatūra yra 20-30 ° C. Šildymui reikia naudoti vandens vonią;
- Kartu vartojant antitussives gali sukelti spazmus, todėl tuo pačiu metu vartoti negalima.
- Jei sutrikusi inkstų funkcija, būtina sumažinti vaisto dozę. Taigi dozę individualiai nustato gydytojas.
Kaip padaryti įkvėpimą?
Norint pasiekti maksimalų Lasolvan poveikį įkvėpus, reikia naudoti šias rekomendacijas:
- Įkvėpimo metu rekomenduojama, kad gydymas būtų sėdimas;
- Laikykitės 90 minučių pertraukos tarp pratimų ir valgymo;
- Įkvėpus naudokite specialų antgalį, kuris padidins gydymo efektyvumą. Įkvėpus, kvėpavimas vyksta 1-2 sekundes, o iškvėpimas atliekamas per nosį;
- Tai geriau ne imtis gilių kvėpavimo, nes jis kupinas kosulio. Kvėpavimas turėtų būti lygus ir ramus;
- Būtina šildyti vaistą taip, kad ji būtų maždaug tokia pati kaip kūno temperatūra;
- Įkvėpus praskiestos medžiagos vaikams, reikia dėvėti kaukę, suaugusiam žmogui gali būti naudojamas kandiklis;
- Prieš naudodami kaukę reikia virti arba apdoroti vandenilio peroksidu;
- Procedūra yra geriau ne praleisti naktį.
Šalutinis poveikis, perdozavimas
Lazolvano sirupas ir inhaliacinis tirpalas gali sukelti šalutinį poveikį. Nepageidaujamas poveikis aprašytas Lasolvan naudojimo instrukcijose:
- Iš virškinimo trakto: pykinimas, vėmimas, sumažėjęs skonio receptorių jautrumas ir pojūtis gerklėje. Gerklės nusausinimas, viduriavimas, skausmas epigastriniame regione yra šiek tiek rečiau;
- Iš nervų sistemos: dažniausiai disgeuzija (sutrikusi skonio pojūtis);
- Alergija: odos bėrimas, niežulys ir anafilaksinis šokas.
Analogai
Narkotikai yra viena iš populiariausių medžiagų, tačiau turi vertingų kolegų:
Saugojimas
Galiojimo laikas yra 5 metai, jei temperatūra kambaryje yra iki 25 ° C. Būtina apsaugoti vaistus nuo vaikų ir saulės spindulių. Po atidarymo galima sutaupyti 1 metus.
Išvada
Lasolvan tirpalas įkvėpus yra veiksminga medžiaga daugelyje kvėpavimo sistemos ligų. Vaistas padeda sušvelninti simptomus, sumažinti kosulio tekėjimą ir prisideda prie paprasto skreplių išsiskyrimo.
Lasolvan tirpalas įkvėpus, naudojimo taisyklės
Vaistas yra tinkamas suaugusiems ir vaikams gydyti. Prieš pradedant vartoti vaistą, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Sudėtis
Veiklioji Lasolvan medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas.
Kiekybinis veikliosios medžiagos kiekis kiekvienai vaisto formai: t
- Sirupas - 30 mg 5 ml vaisto, vaikų sirupas - 15 mg 5 ml.
- Lasolvan tirpalas, skirtas gerti ir įkvėpti, yra 7,5 mg veikliosios medžiagos 1 ml.
- Tabletės - 30 mg 1 vnt.
- Lozengės - 15 mg 1 vnt.
Veiklioji medžiaga nosies purškaluose yra tramazolino hidrochloridas.
Dozavimo formos
Platus vaistų dozavimo formų pasirinkimas leidžia jums rasti tinkamą priemonę visoms pacientų kategorijoms:
- Nosies purškalas Lasolvan yra vazokonstriktorius, skiriamas viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymui. Vaistas yra skaidrus, šviesiai geltonas skystis, turintis būdingą eukalipto kvapą.
- Lasolvan tirpalas geriamam vartojimui ir įkvėpus yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rudas skystis. Įkvėpus su Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu, dozės ir gydymo trukmė yra parenkamos individualiai.
- Sirupas yra klampus, skaidrus, bespalvis skystis, turintis būdingą braškių kvapą. Lazolvano sirupas nėra naudojamas įkvėpus. Dozavimo forma skirta naudoti vidaus reikmėms.
- Tabletės vidaus naudojimui.
- Pastilės čiulpimui.
Indikacijos ir kontraindikacijos
Vaikų ir suaugusiųjų įkvėpimo tirpalas skiriamas kompleksinės šių ligų gydymo metu:
- Ūminės ir lėtinės formos viršutinių kvėpavimo takų patologijos, kartu su padidėjusiu skreplių išskyrimu.
- Bronchitas (ūminė ir lėtinė forma).
- Plaučių uždegimas.
- Lėtinė obstrukcinė plaučių liga.
- Bronchinė astma, kurioje sunku išsiskyrimo iš krūties procesą.
- Bronchektazė.
Įkvėpus Lasolvan nėštumo metu negalima atlikti pirmojo trimestro metu. Kitas kontraindikacija yra netoleravimas veikliosioms ar pagalbinėms vaistų medžiagoms.
Instrukcijos ir dozavimas
Vaisto vartojimo taisyklės priklauso nuo išleidimo formos.
Lasolvan Reno
Nosies lašai Lasolvan vartojami pašalinti:
- ūminių kvėpavimo takų infekcijų arba dulkių sukeltos nosies gleivinės patinimas ir perkrovimas;
- sinusitas ir vidurinės ausies uždegimas, siekiant palengvinti paranasinių sinusų turinio nutekėjimą.
Nurodymai, kaip naudoti nosies lašus Lasolvan nurodo, kad suaugusiems ir vaikams nuo 6 metų rekomenduojama iki 4 injekcijų į kiekvieną šnervę 24 valandas. Gydymo trukmė - iki 7 dienų.
Lasolvan Reno negalima vartoti pacientams iki 6 metų, netoleruojant vaisto komponentų, kampo uždarymo glaukomos, atrofinio rinito, kaukolės operacijos istorijos, kuri buvo atlikta per nosies ertmę.
Sirupas Lasolvan
Vaikų sirupas Lasolvan (15 mg / 5 ml) turi būti vartojamas pagal gamintojo nurodytą dozavimo režimą:
- Vaikai iki 2 metų - 0,5 šaukštelio du kartus per dieną.
- 2-6 metai - 0,5 šaukštelio tris kartus per dieną.
- 6-12 metų amžiaus - 1 šaukštas iki 3 kartų per dieną.
Suaugusiųjų ir vyresnių nei 12 metų vaikų dozavimo režimas yra 1 arbatinis šaukštelis Lasolvan sirupo suaugusiesiems (30 mg / 5 ml) tris kartus per dieną. Rekomenduojama vartoti šią vaisto formą su maistu su vandeniu. Gydymo trukmė neviršija 5 dienų.
Lasolvan įkvėpus
Inhaliacinis tirpalas Lasolvan padidina gleivių nutekėjimą ir transportavimą, padeda sumažinti kosulį. Gydymo metu pacientams, sergantiems lėtine obstrukcine plaučių liga, ilgalaikis Lasolvan vartojimas žymiai sumažina paūmėjimų skaičių. Instrukcijoje „Lasolvana“ įkvėpus nurodė, kad vaistas gali būti naudojamas ne tik įkvėpus, bet ir peroraliniam vartojimui.
Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido, kuris gali sukelti bronchų spazmo atsiradimą pacientams, sergantiems padidėjusiu kvėpavimo sistemos reaktyvumu.
Tėvai turi pasitarti su gydytoju, kaip atskiesti Lasolvaną įkvėpus vaikams. Paprastai vaikui iki 6 metų rekomenduojama atlikti 1-2 inhaliacijas su 2 ml vaisto per dieną.
Vykdant inhaliavimą su Lasolvan ir fiziologiniu tirpalu, suaugusiesiems skiriama dozė yra 2-3 ml vaisto iki 3 kartų per dieną. Daugiau informacijos apie tai, kaip atlikti šią procedūrą, bus aprašyta toliau.
Lasolvano tirpalas neturėtų būti maišomas su šarminiais tirpalais ir kromoglikino rūgštimi. Taip pat nepageidaujamas derinys su vaistais nuo niežulio sukėlusiais vaistais, dėl kurių sunku pašalinti skreplius.
Vartojimo instrukcija Lasolvana įkvėpus pateikia šias rekomendacijas dėl dozės skyrimo vidaus naudojimui:
- Kūdikiams iki 2 metų turėtų būti skiriama 1 ml vaisto du kartus per parą.
- Vaikams nuo 2 iki 6 metų amžiaus - 1 ml tris kartus per dieną.
- 6-12 metų vaikai - 2 ml tris kartus per dieną.
- Lasolvana dozė įkvėpus vaikams nuo 12 metų ir suaugusiesiems yra 4 ml tris kartus per parą.
Peroraliniam vartojimui vaistas turi būti praskiestas skysčiu: vandeniu, pienu, sultimis, arbata.
Įkvėpimas fiziologiniu tirpalu
Grynas inhaliacinio vaisto tirpalas netinka. Svarbu žinoti, kaip praskiesti Lasolvan įkvėpus su fiziologiniu tirpalu. Paprastai jie sumaišomi santykiu 1: 1. Ši veikliųjų medžiagų koncentracija prisideda prie skystinimo ir skreplių pašalinimo proceso.
Inhaliacinio tirpalo naudojimas padidina antibakterinių medžiagų įsiskverbimą į bronchų gleivę: amoksiciliną, eritromiciną, cefuroksimą.
Nedarykite klaidos, padedant stalui įkvėpti su Lasolvanom ir fiziologiniu tirpalu, nurodydami procedūros proporciją, dažnumą ir trukmę.
Įkvėpimas Lasolvanom ir fiziologinis tirpalas neturėtų būti atliekamas naudojant garų inhaliatorius. Jei po 4-5 dienų nėra tikėtino gydomojo poveikio, reikia pasikonsultuoti su gydančiu gydytoju.
Kaip elgtis
Svarbu žinoti, kaip elgtis su Lasolvan. Taikant šią procedūrą, būtina naudoti bet kokią šiuolaikinę įrangą, skirtą įkvėpti, pavyzdžiui, purkštuvus - prietaisus, kurie palengvina vaistų purškimą mažų dalelių pavidalu.
Prieš naudodami inhaliatorių, jį reikia tinkamai surinkti ir išnagrinėti naudojimo, priežiūros ir laikymo instrukcijose.
Procedūros metu turėtų būti laikomasi šių rekomendacijų:
- Įkvėpus pacientui rekomenduojama būti sėdėjimo padėtyje. Įkvėpimas į gulimą yra įmanomas tik naudojant purkštuvus.
- Įkvėpimas turi būti atliekamas praėjus 90 minučių po valgio ar fizinio krūvio.
- Aerozolis įkvepiamas per burną per specialiai suprojektuotą antgalį: tai leidžia pagreitinti terapinio poveikio pasiekimą. Įkvėpus, rekomenduojama kvėpuoti keletą sekundžių ir iškvėpti per nosį.
- Procedūros metu per gilus kvėpavimas gali sukelti stipraus kosulio priepuolį, todėl įkvėpus būtina kvėpuoti tolygiai.
- Gydant bronchų astmą, įkvėpimas turi būti atliekamas po to, kai vartojami vaistai, turintys bronchus. Tai apsaugo nuo kvėpavimo takų spazmų ir sudirginimo.
- Rekomenduojama gatavo mišinio temperatūra turėtų būti maždaug lygi žmogaus kūno temperatūrai. Tai apsaugo nuo kvėpavimo takų atsiradimo.
- Įkvėpus vaikai dėvi specialią kaukę, suaugusieji naudoja kandiklį, kuris neleidžia kauptis nosies ertmėje. Pirmiausia kaukę reikia nuvalyti vandenilio peroksidu arba specialia dezinfekavimo priemone. Jis negali būti virinamas.
- Jūs neturėtumėte atlikti procedūros prieš miegą, nes vaistas skatina skreplių sekreciją ir išsiskyrimą, kuris gali sukelti stiprų kosulį.
- Įkvėpimo metu nenaudokite garų inhaliatorių su Lasolvan tirpalu.
Pacientams, sergantiems plaučių kraujavimu, aritmija ir sunkiu širdies ir kraujagyslių sutrikimu, reikia susilaikyti nuo įkvėpimo.
Šalutinis poveikis
Kosulio įkvėpimas su Lasolvanum dažniausiai gali sukelti tokių nepageidaujamų šalutinių reakcijų atsiradimą:
- Pykinimas, burnos ertmės jautrumo pažeidimas.
- Alerginės reakcijos.
- Skonio sutrikimas.
Taip pat galima vystyti diseptinius sutrikimus, vėmimą, neįprastą išmatą, pilvo skausmą, burnos džiūvimą ir gerklę, odos išbėrimą, dilgėlinę, patinimą, niežėjimą.
Nepageidaujamos reakcijos yra lengvos, laikinos, o daugeliu atvejų nereikia nutraukti narkotikų vartojimo.
Perdozavimas gali sukelti pykinimą, dispepsijos sutrikimus, pilvo skausmą ir išmatų sutrikimus. Tokiu atveju būtina sukelti dirbtinį vėmimą, skalauti skrandį ir pasikonsultuoti su gydytoju dėl simptominio gydymo.
Analoginis vaistas
Dažnai paskirta Lasolvana analogo įkvėpimui - Ambrobene.
Tai yra mucolytic agentas, tuo pačiu metu užtikrinantis sekreto, sekreto ir atsiskyrimo poveikį. Veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas. Inhaliacinis tirpalas tiekiamas buteliuose, kuriuose yra tamsi stiklo 40 ir 100 mg.
Paskirta Ambrobene pneumonijai, bronchitui, obstrukcinei plaučių ligai, ypač bronchinei astmai. Gali būti naudojamas ir naujagimiams gydyti.
Dažnai kyla klausimas, kuris yra geresnis įkvėpus: Lasolvan arba Ambrobene? Vaisto pasirinkimas lieka gydytojui ir pacientui. Reikia nepamiršti, kad šie vaistai yra analogai, jų kiekybinis kiekis yra identiškas.
Įkvėpus Lasolvan sausu kosuliu gali nebūti norimo gydymo rezultato. Šiuo atveju reikėtų naudoti preparatus, kurie mažina gleivių klampumą, pašalindami uždegiminį procesą (Berotec, Berodual, Salgima). Pasirinkus vaistus, atliekamus atsižvelgiant į pagrindines priežastis, kurios sukėlė kosulį.
Lasolvan tirpalas įkvėpus: naudojimo instrukcijos
Sudėtis
1 ml tirpalo yra:
Veiklioji medžiaga: 7,5 mg ambroksolio hidrochlorido.
Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas (EZZO), dinatrio vandenilio fosfato dihidratas (E339), natrio chloridas, benzalkonio chloridas, išgrynintas vanduo.
Aprašymas
Skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvai tirpalas.
Farmakologinis poveikis
Ambroksolis turi sekreto, sekretolitinį ir atsikosėjimą; stimuliuoja bronchų gleivinės liaukų serozines ląsteles, stiprina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą; normalizuoja skreplių serozinių ir gleivinių komponentų santykį. Aktyvinant hidrolizuojančius fermentus ir didinant lizosomų išsiskyrimą iš Clara ląstelių, sumažėja skreplių klampumas; padidina gleivių srovę ir transportavimą (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
Prarijus atsiranda per 30 minučių. ir trunka nuo 6 iki 12 valandų.
Farmakokinetika
Ambroksolis pasižymi greitu ir beveik visišku absorbavimu, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Didžiausias kraujo plazmos kiekis, vartojamas per burną, pasiekiamas per 1-2,5 val. Platinimas:
Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%.
Metabolizmas ir išsiskyrimas:
Maždaug 30% išgertos dozės priklauso nuo pradinio perėjimo į kepenis.
Nustatyta, kad CYP3A4 yra atsakingas už ambroksolio hidrochlorido metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likęs ambroksolis metabolizuojamas kepenyse, daugiausia konjugacijos būdu. Ambroksolio hidrochlorido pusinės eliminacijos laikas iš organizmo yra apie 10 valandų. Bendras klirensas yra 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso.
Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse:
Pacientams, kurių kepenų funkcijos sutrikimas išsiskiria ambroksolio hidrochloridu, sumažėja jo koncentracija plazmoje 1,3-2 kartus, tačiau dozės koreguoti nereikia.
Amboksolio farmakokinetikai kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio nepastebėta, todėl šių požymių dozės keisti nereikia.
Naudojimo indikacijos
Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos su klampaus skreplių išsiskyrimu: ūminis ir lėtinis bronchitas, pneumonija, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, bronchinė astma su užsikimšusiu krūties išsiskyrimu, bronchektazė.
Kontraindikacijos
Nėštumas ir žindymas
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus, prenataliniam, postnataliniam vystymuisi ir gimdymui.
Pirmuoju nėštumo trimestru LAZOLVANA vartoti draudžiama antrą ir trečiąjį nėštumo trimestrą atsargiai.
Išsamūs klinikiniai tyrimai trečiame nėštumo trimestre nerado neigiamo poveikio vaisiui.
Ambroksolis išsiskiria į motinos pieną. Nors mažai tikėtinas poveikis naujagimiams, LAZOLVAN nerekomenduojama vartoti žindančioms motinoms.
Dozavimas ir vartojimas
Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 4 ml 3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 6 iki 12 metų: 2 ml (= 50 lašų) 2-3 kartus per dieną;
Vaikai nuo 2 iki 5 metų: 1 ml (= 25 lašai) 3 kartus per dieną;
Vaikai iki 2 metų: 1 ml (= 25 lašai) 2 kartus per dieną.
Lašai gali būti ištirpinti vandenyje ir naudojami nepriklausomai nuo valgio.
Suaugusieji ir vyresni nei 6 metų vaikai: 1-2 inhaliacijos per 2-3 ml tirpalo per dieną.
Vaikai iki 6 metų: 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
LAZOLVAN tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kurį modernų inhaliavimo prietaisą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti maksimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1.
LAZOLVAN inhaliacinis tirpalas neturi būti maišomas su kromoglicino rūgštimi. Be to, jo negalima maišyti su kitais tirpalais, kurių pH viršija 6,3.
Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu.
Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta nespecifinio kvėpavimo takų ir jų spazmo dirginimo.
Jei ūminių kvėpavimo takų ligų simptomų ar pablogėjimo gydymas, kreipkitės į gydytoją.
Šalutinis poveikis
Iš virškinimo trakto, kvėpavimo sistemos, krūtinės organų ir mediastino:
Pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, rėmuo, dispepsija, sumažėjęs burnos ar stemplės jautrumas, burnos džiūvimas ir gerklės skausmas.
Imuninės sistemos, odos ir poodinio audinio dalis:
Alerginės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką), angioedema, odos išbėrimas, dilgėlinė, niežulys ir kitos alerginės reakcijos (pvz., Alerginis dermatitas).
Iš nervų sistemos:
Dysgeusia (skonio sutrikimas).
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai žmonėms nėra žinomi. Atsitiktinio perdozavimo ir (arba) medicininių klaidų atveju perdozavimo simptomai atitinka žinomus LAZOLVANA šalutinius poveikius, kai vartojama rekomenduojama dozė. Tokiais atvejais gali prireikti simptominio gydymo.
Sąveika su kitais vaistais
Padidina antibiotikų skverbimąsi į bronchų sekreciją (amoksiciliną, cefuroksimą, eritromiciną ir doksicikliną).
Programos funkcijos
Pacientams, kuriems yra skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, ambroksolio hidrochlorido reikia vartoti atsargiai.
Jis neturėtų būti derinamas su vaistais nuo uždegimo, kurie trukdo skreplių išsiskyrimui.
Žinomi tik keli sunkių odos pažeidimų atvejai, tokie kaip Stevens-Jones sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (Lyell sindromas), kurie sutapo su paskaičiuojančių vaistų paskyrimu, įskaitant aboksolio hidrochlorido, tačiau nėra priežastinio ryšio su vaistu. Ankstyvajame Stevenso-Džonsono sindromo ir LYELO sindromo stadijoje pacientams gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominiu būdu, galima klaidingai vartoti mukolitinius agentus, tokius kaip ambroksolio hidrochloridas. Plėtojant minėtus sindromus, rekomenduojama nutraukti gydymą ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Jei sutrikusi inkstų funkcija, LAZOLVAN galima vartoti tik pasikonsultavus su gydytoju.
Sudėtyje yra benzalkonio konservanto chlorido, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Poveikis gebėjimui valdyti automobilį ir mechanizmus
Nežinoma apie vaisto poveikį gebėjimui vairuoti ir mechanizmus. Atitinkami tyrimai nebuvo atlikti.
Saugos priemonės
Išleidimo forma
Tirpalas peroraliniam vartojimui ir 7,5 mg / ml įkvėpus.
100 ml buteliuke tamsiojo stiklo su lašintuvu iš polietileno ir įsukamu dangteliu iš polipropileno, kontroliuojant pirmąją angą. Butelis dedamas į kartoninę dėžutę su naudojimo instrukcijomis ir matavimo puodeliu.
Laikymo sąlygos
Tamsoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.
Instrukcijos, kaip naudoti Lasolvana įkvėpus
Kosulys dažniausiai pasireiškia kartu su šaltu. Dažnai jis pasireiškia intensyviai, obsesiškai ir sukelia neigiamus jausmus pacientui. Šiuo atveju naudojami vaistai, kurie gali nužudyti skreplius ir slopinti kosulį.
Šios savybės turi Lasolvan. Būdamas atsikosėjęs, įkvepiant. Tai padeda sėkmingai išspręsti kvėpavimo takų ligų problemas, pagreitina gijimo procesą, neleidžia komplikacijų vystymuisi. Tinkamai naudodami ir vadovaudamiesi instrukcijomis, įkvėpimo sesijos su „Lasolvanom“ galioja visoms amžiaus kategorijoms.
Sudėtis
Lasolvan įkvėpus jo sudėtyje yra ambroksolio hidrochlorido, kuris yra veiklioji medžiaga.
Taip pat yra papildomų elementų:
- natrio chloridas;
- natrio dihidratas;
- rektifikuotas vanduo;
- citrinos rūgštis.
Narkotikų sudėtyje nėra skonių ir dažiklių, kurie sumažina alerginių reakcijų riziką.
Tirpalas tiekiamas tamsoje spalvos buteliukuose, kurių tūris yra 100 ml. Komplekte yra stiklinė. Kompetentingas įkvėpimas prisideda prie Lasolvanio.
Dozavimo formos
„Lasolvan“ atstovauja daugybė vaistinių veislių, kurios leidžia pasirinkti geriausią gydymo būdą:
- nosies purškalas - gydo nosies gleivinės negalavimus, turi kraujagyslių susitraukimo savybę;
- tirpalas, skirtas vartoti per burną ir įkvėpti;
- braškių sirupas;
- tabletes;
- pastilės
Indikacijos ir kontraindikacijos
Įkvėpus su Lasolvan vartojamos ligos, kurias lydi kvėpavimo organuose išsiskiriančios klampios sekrecijos:
- bronchektazė;
- pneumonija;
- bronchitas;
- bronchų astma.
Bronchektazei būdingi išplitimo atvejai, kai susikaupia pūliai. Dėl įkvėpimo procedūrų su „Lasolvan“ galite atsikratyti šio turinio ir pagerinti bendrą būklę.
Taip pat įkvėpus Lasolvanom, kuris naudojamas nėštumo metu, siekiant skatinti plaučių vystymąsi vaisiuje. Procedūra nustatoma, jei ankstyvo darbo rizika yra didelė.
Įrankis turi mucolytic efektą, kuris leidžia lengvai užkasti gleivius dėl padidėjusio gleivių išsiskyrimo plaučiuose ir skreplių klampumo sumažėjimo.
Pagrindinis kontraindikacija yra individualus jautrumas vaisto komponentams.
Be to, „Lasolvan“ draudžiama naudoti šiais atvejais:
Leidimas vartoti Lasolvan vėlesniais trimestrais turėtų būti gydomasis gydytojas, atsižvelgiant į nėštumo pobūdį ir individualias kūdikio kūno savybes. Lasolvanos komponentai lengvai įsiskverbia į motinos pieną nesukeliant neigiamo poveikio.
Jei yra kepenų ar inkstų sutrikimų, pirmiausia turite pasitarti su specialistu.
Vienas iš Lasolvano komponentų yra benzalkonio chloridas, kuris yra medžiaga, galinti sukelti spazmą. Šiuo atžvilgiu vaisto paskyrimas pacientams, sergantiems kvėpavimo takų problemomis, yra atsargus.
Procedūra turėtų būti atsisakyta pacientams, sergantiems plaučių hemoragija, sutrikusi širdies funkcija.
Instrukcijos ir dozavimas
Instrukcijoje pateikiama informacija, kad agentas gali būti naudojamas įkvėpti ir viduje.
Vaikai, jaunesni nei 6 metų amžiaus, turėtų būti 1-2 gydymo būdai per dieną, po 2 ml. Įkvėpus naudojant Lasolvan kartu su fiziologiniu tirpalu, reikia dozuoti suaugusiesiems - 2-3 ml tirpalo, 3 kartus per dieną.
Taikymas Lasolvana įkvėpus užtikrina, kad būtų laikomasi lentelėje nurodytų dozių:
Įkvėpimas fiziologiniu tirpalu
Įkvėpimo sesijos su Lasolvanom be skiedimo neatliekamos. Rekomenduojama žinoti: vaisto praskiedimo santykis su fiziologiniu tirpalu (1: 1). Koncentracija padeda greitai praskiesti, išskirti išskyras iš plaučių.
Šis inhaliacinės sesijos atlikimo metodas leidžia antibakteriniams komponentams patekti į kvėpavimo organus. Gydymo trukmė neviršija penkių dienų, nesant terapinio poveikio, būtina pakartotinai konsultuotis su specialistu.
Įkvėpimas kartu su fiziologiniu tirpalu atliekamas pagal šias proporcijas:
Kaip elgtis
Įkvėpus su Lasolvan reikia naudoti purkštuvą - įrangą, skirtą vaistų purškimui į mažas daleles.
Įkvėpimas Lasolvanom kartu su šiomis rekomendacijomis:
- procedūra vyksta sėdimojoje padėtyje;
- sesija prasideda 1,5 valandos po valgio, taip pat pratybos;
- garų įkvėpimas atliekamas per burną, kvėpavimas vyksta tam tikrą laiką, o po to - iš nosies;
- ne įkvėpkite pernelyg giliai, nes tai gali sukelti sunkų kosulį, todėl netgi kvėpavimas yra svarbus;
- įkvėpimas atliekamas po to, kai vartojamas bronchus plečiantis vaistas, kad būtų išvengta kvėpavimo organų spazmų ir problemų;
- tirpalo temperatūra turi atitikti paciento kūno temperatūrą;
- sesijos metu vaikams reikia dėvėti kaukę, kad būtų išvengta medicininių dalelių stagnacijos nosyje;
- Jūs neturėtumėte atlikti procedūros prieš miegą, nes jis gali sukelti kosulį;
pasibaigus sesijai, nevalgykite valandos, kalbėkite mažiau.
Šalutinis poveikis
Kompozicija Lasolvana gali sukelti šalutinį poveikį:
- silpna kūno būsena;
- alergija;
- pykinimas;
- pilvo skausmas;
- migrena;
- vidurių užkietėjimas;
- skonio pumpurų pažeidimas;
- anafilaksinis šokas;
- gerklės skausmas.
Tinkamas įkvėpimo tirpalo panaudojimas retai sukelia aukščiau minėtus reiškinius. Perdozavimas sukelia pilvo skausmą, pykinimą ir vėmimą. Tokių simptomų atveju reikia sukelti emetinį refleksą, skrandžio plovimą ir konsultuotis su specialistu.
Silpnumas, migrena yra vienas iš Lasolvano šalutinių reiškinių.
Analoginis vaistas
Ambrobene yra mukolitinis vaistas, turintis panašų gydomąjį poveikį, dažnai gydytojai nurodo kaip panašų į Lasolvan narkotiką. Įrankis turi atkūrimo efektą. Veiklioji medžiaga yra ambroksolio hidrochloridas.
Ambrobene veiksmingai gydo bronchitą, pneumoniją, plaučių ligas, pavyzdžiui, bronchinę astmą.
Jei pasirinksite tarp Lasolvan ir Ambrobene, viskas priklauso tik nuo paciento ir jo gydytojo. Būtina suprasti, kad šie vaistai yra panašūs vienas į kitą, komponento sudėtis ir kiekybinis kiekis yra vienodi abiem priemonėmis.
LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®) naudojimo instrukcijos
Registracijos liudijimo turėtojas:
Gamintojas:
Kontaktinė informacija:
Dozės forma
Išleidimo forma, pakuotė ir sudėtis Lasolvan ®
Prarijus ir įkvėpus, tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba šiek tiek rusvos spalvos.
Pagalbinės medžiagos: citrinų rūgšties monohidratas - 2 mg, natrio vandenilio fosfato dihidratas - 4,35 mg, natrio chloridas - 6,22 mg, benzalkonio chloridas - 225 μg, išgrynintas vanduo - 989,705 mg.
100 ml - gintaro spalvos stiklo buteliai (1) su polietileno lašintuvu ir polipropileniniu užsukamu dangteliu su pirmuoju atidarymo valdikliu su matavimo puodeliu - kartono pakuotėmis.
Farmakologinis poveikis
Tyrimai parodė, kad Ambroxol - veiklioji vaisto Lasolvan® medžiaga - padidina kvėpavimo takų sekreciją. Padidina plaučių paviršinio aktyvumo gamybą ir stimuliuoja ciliarinį aktyvumą. Dėl šio poveikio padidėja srovės ir gleivių pervežimas (gleivinės klirensas). Gleivinės gleivinės klirensas stiprina skreplių išsiskyrimą ir mažina kosulį.
LOPL sergantiems pacientams ilgalaikis gydymas Lasolvan® (mažiausiai 2 mėnesius) žymiai sumažino paūmėjimų skaičių. Buvo pastebėtas ženklus paūmėjimų trukmės sumažėjimas ir antibiotikų gydymo dienų skaičius.
Farmakokinetika
Visoms neatidėliotinos ambroksolio dozės formoms būdingas greitas ir beveik visiškas absorbavimas, o linijinė dozės priklausomybė nuo terapinės koncentracijos intervalo. Cmaks kai nurijus yra pasiekiama per 1-2,5 val
Vd sudaro 552 l. Terapinės koncentracijos ribose prisijungimas prie plazmos baltymų yra maždaug 90%. Ambroksolio perkėlimas iš kraujo į audinį, vartojamas per burną, yra greitas. Didžiausios koncentracijos veikliosios medžiagos koncentracijos yra stebimos plaučiuose.
Apytiksliai 30% geriamosios dozės priklauso nuo „pirmojo leidimo“ per kepenis. Tyrimai su žmogaus kepenų mikrosomomis parodė, kad CYP3A4 izofermentas yra vyraujantis izoformas, atsakingas už ambroksolio metabolizmą į dibromantranilo rūgštį. Likusioji ambroksolio dalis metabolizuojama kepenyse, daugiausia gliukuronizacijos būdu ir dalinai suskaidant dibromantranilo rūgštimi (maždaug 10% suvartotos dozės), taip pat nedidelis papildomų metabolitų kiekis.
T terminalas1/2 Amboksolis yra apie 10 valandų, bendras klirensas neviršija 660 ml / min., Inkstų klirensas sudaro maždaug 8% bendro klirenso. Remiantis radioaktyviųjų ženklinimo metodu, apskaičiuota, kad po to, kai per ateinančias 5 dienas suvartojama viena vaisto dozė, apie 83% gautos dozės išsiskiria su šlapimu.
Farmakokinetika specialiose pacientų grupėse
Amboksolio farmakokinetikai nebuvo nustatyta kliniškai reikšmingo amžiaus ir lyties poveikio, todėl nėra pagrindo šiems rodikliams pasirinkti dozę.
Indikacijos vaistas Lasolvan ®
Ūminės ir lėtinės kvėpavimo takų ligos, lydimos klampaus skreplio išsiskyrimo ir sumažėjęs gleivinės klirensas:
- ūminis ir lėtinis bronchitas;
- pneumonija;
- LOPL;
- bronchų astma su skreplių obstrukcija;
- bronchektazė.
Dozavimo režimas
Įsiurbimas (1 ml = 25 lašai).
Lašai gali būti skiedžiami vandeniu, arbata, sultimis arba pienu. Tirpalą galima naudoti nepriklausomai nuo valgio.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 4 ml (100 lašų) 3 kartus per dieną; 6–12 metų vaikai - 2 ml (50 lašų) 2-3 kartus per dieną; vaikams nuo 2 iki 6 metų - 1 ml (25 lašai) 3 kartus per dieną; vaikams iki 2 metų - 1 ml (25 lašai) 2 kartus per parą.
Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 6 metų - 1-2 inhaliaciniai tirpalai 2-3 ml tirpalo per dieną.
Vaikai iki 6 metų amžiaus - 1-2 inhaliacijos 2 ml tirpalo per dieną.
Lasolvan® tirpalas įkvėpus gali būti naudojamas naudojant bet kokią modernią inhaliacijos įrangą (išskyrus garų inhaliatorius). Norint pasiekti optimalią drėgmę įkvėpus, vaistas sumaišomas su 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1: 1. Nuo įkvėpimo terapijos, gilus kvėpavimas gali sukelti kosulį, įkvėpti reikia įprastu kvėpavimo režimu. Prieš įkvėpus, rekomenduojama įkvėpimo tirpalą pašildyti iki kūno temperatūros. Pacientams, sergantiems bronchine astma, rekomenduojama įkvėpti po bronchus plečiančių preparatų, kad būtų išvengta specifinio kvėpavimo takų dirginimo ir jų spazmo.
Jei ligos simptomai išlieka 4-5 dienas nuo vaisto vartojimo pradžios, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Šalutinis poveikis
Virškinimo sistemos dalis: dažnai (1-10%) - disgeuzija (skonio sutrikimas), pykinimas, sumažėjęs jautrumas burnoje ar ryklėje; retai (0,1-1%) - dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, burnos džiūvimas; retai (0,01-0,1%) - sausos gerklės.
Odos ir poodinio audinio dalis: retai (0,01-0,1%) - bėrimas, niežulys *.
Alerginės reakcijos: retai (0,01-0,1%) - dilgėlinė; anafilaksinės reakcijos (įskaitant anafilaksinį šoką) *, angioedema *, padidėjęs jautrumas *.
* šios nepageidaujamos reakcijos buvo pastebėtos plačiai vartojant vaistą; 95% tikimybe šių nepageidaujamų reakcijų dažnis yra retas (0,1% -1%), bet galbūt mažesnis; tikslaus dažnio sunku įvertinti, nes jie nebuvo pastebėti klinikinių tyrimų metu.
Kontraindikacijos
- I nėštumo trimestras;
- žindymo laikotarpis (žindymas);
- Padidėjęs jautrumas ambroksoliui ar kitiems vaisto komponentams.
Atsargiai reikia vartoti vaistą Lasolvan® nėštumo metu (II ir III trimestrą), su inkstų ir / ar kepenų nepakankamumu.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Ambroksolis prasiskverbia per placentos barjerą. Ikiklinikinių tyrimų metu nenustatyta tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus, postnataliniam vystymuisi ir darbui.
Didelė klinikinė patirtis su Ambroxol po 28 nėštumo savaitės nerado jokių neigiamų vaisto poveikio vaisiui požymių. Tačiau, vartojant vaistą nėštumo metu, būtina laikytis įprastų atsargumo priemonių. Ypač nerekomenduojama vartoti Lasolvan ® pirmuoju nėštumo trimestru. II ir III nėštumo trimestrais vaisto vartojimas galimas tik tuo atveju, jei laukiama nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Ambroksolis gali išsiskirti į motinos pieną. Nepaisant to, kad nepageidaujamas poveikis žindomiems kūdikiams nebuvo pastebėtas, laktacijos metu nerekomenduojama vartoti geriamojo Lasolvan ® tirpalo ir įkvėpus.
Ikiklinikiniai ambroxolio tyrimai neparodė neigiamo poveikio vaisingumui.
Paraiška kepenų pažeidimams
Paraiška dėl inkstų funkcijos pažeidimų
Vartojimas senyviems pacientams
Specialios instrukcijos
Jis neturėtų būti vartojamas kartu su vaistais nuo uždegimo, kurie stabdo skreplių išsiskyrimą.
Tirpalo sudėtyje yra benzalkonio chlorido konservanto, kuris įkvėpus gali jautriems pacientams, kuriems yra padidėjęs kvėpavimo takų reaktyvumas, sukelti bronchų spazmą.
Nerekomenduojama maišyti su tirpalu, kuriame yra likučių ir įkvėpus. Aukštesnio nei 6,3 tirpalo pH padidėjimas gali sukelti ambroksolio hidrochlorido nusodinimą arba opalescencijos atsiradimą.
Pacientams, kuriems yra mažai natrio turinčio dietos, reikia atsižvelgti į tai, kad geriamojo ir inhaliacinio tirpalo sudėtyje yra 42,8 mg natrio, rekomenduojamoje paros dozėje (12 ml) suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų.
Yra atskirų pranešimų apie sunkius odos pažeidimus (Stevens-Johnson sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė), kuri sutapo su atsinaujinančių vaistų, pvz., Ambroksolio hidrochlorido, vartojimu. Daugeliu atvejų tai paaiškinama ligos sunkumu ir (arba) tuo pačiu metu. Pacientams, sergantiems Stevenso-Džonsono sindromu arba toksine epidermio nekrolizė, ankstyvame etape gali pasireikšti karščiavimas, kūno skausmas, rinitas, kosulys ir gerklės skausmas. Gydant simptominį gydymą, galimas netinkamas šalto gydymo priemonių išrašymas. Nustačius naujus odos ir gleivinės pažeidimus, pacientas turi nutraukti gydymą ambroksoliu ir nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Sutrikus inkstų funkcijai, Lasolvan® reikia vartoti tik gydytojui rekomendavus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Nebuvo atvejų, kai vaistas paveikė gebėjimą vairuoti transporto priemones ir mechanizmus. Nėra atlikta vaisto poveikio gebėjimui vairuoti transporto priemones ir užsiimti kita potencialiai pavojinga veikla, kuri reikalauja didesnės koncentracijos ir reakcijų psichomotorinio greičio, tyrimai.
Perdozavimas
Specifiniai žmonių perdozavimo simptomai nėra aprašyti.
Yra pranešimų apie atsitiktinį perdozavimą ir (arba) medicininę klaidą, dėl kurios pasireiškė žinomi šalutiniai Lasolvan® poveikiai: pykinimas, dispepsija, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
Gydymas: vėmimo provokacija, skrandžio plovimas per pirmąsias 1-2 valandas po vaisto vartojimo, simptominė terapija.
Narkotikų sąveika
Jokių kliniškai reikšmingų nepageidaujamų sąveikų su kitais vaistais nepastebėta.
Ambroksolis didina įsiskverbimą į amoksicilino, cefuroksimo, eritromicino bronchų sekreciją.
Laikymo sąlygos Lasolvan ®
Vaistas turėtų būti laikomas originalioje pakuotėje vaikams nepasiekiamoje temperatūroje, ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.