Imunostimuliacinis vaistas, turintis bakterijų
Ray Išpurkškite nosį permatomą, bespalvį ar gelsvą skysčio atspalvį su nedideliu specifiniu kvapu.
100 ml ml bakterijų43,27 ml, įskaitant Streptococcus pneumoniae II tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae III tipo 11,11 ml Streptococcus pneumoniae V1.11 ml Streptococcus pneumoniae VIII1.11 ml Streptococcus pneumoniae XII tipo 11.11 ml Haemologilus pneumoniae ss pneumoniae6,66 ml Staphylococcus aureus ss aureus9.99 ml Acinetobacter calcoaceticus3,33 ml Moraxella catarrhalis2.22 ml Neisseria subflava2,22 ml Neisseria perflava2,22 ml Streptococcus pyogenes grupės A1.66 ml anematomatologijos streptografo 83 ml Enterococcus faecalis0,83 ml Streptococcus grupės G1,66 mg
Pagalbinės medžiagos: glicinas - 4,25 g Natrio Merthiolate - ne daugiau kaip 1,2 mg, kvapiosios medžiagos pagrindu nerolio kvapo junginys (linalolį, alfa-terpineolio, geraniolio, metilas anthranilate, limoneno, geranilgeranilo, linalyl acetatas, dietilenglikolio monoetilo eteris, feniletilalkoholis) - 12,5 mg Išgrynintas vanduo - iki 100 ml.
20 ml stiklo aerozolio balionai (1) su nuolatiniu vožtuvu ir antgaliu - kartono paketais.
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. IRS 19 sustiprina specifinį ir nespecifinį imunitetą.
Purškiant IRS 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios sparčiai vystosi vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu, lizocimo kiekio padidėjimu.
Instrukcijose šios informacijos nėra.
Suaugusieji ir vyresni nei 3 mėnesių vaikai:
- lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų prevencija;
- ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų, tokių kaip rinitas, sinusitas, laringitas, faringitas, tonzilitas, tracheitas, bronchitas ir kt., gydymas;
- vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ar kitų virusinių infekcijų;
- pasirengimas planuojamoms chirurginėms intervencijoms ENT organuose ir pooperaciniam laikotarpiui.
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo spaudimas).
Prevencijos tikslais suaugusieji ir vaikai nuo 3 mėnesių amžiaus yra švirkščiami po 1 dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 2-3 savaites iki numatomo dažnio padidėjimo).
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui vaikams nuo 3 iki 3 metų reikia skirti 1 vaisto dozę kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną po išleidimo iš gleivinės, kol infekcijos simptomai išnyks; vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji - 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
Norėdami atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų, vaikams ir suaugusiesiems 2 kartus per parą kiekvienai šnervei skiriama 1 dozė kiekvienai šnervei.
Ruošiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui, suaugusiesiems ir vaikams skiriama 1 vaisto dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Vaisto vartojimo sąlygos
Kad aerozolis tinkamai veiktų, ant baliono antgalio galima uždėti antgalio, jį centruoti ir švelniai nuvalyti. Po to įrenginys paruoštas naudoti.
Kai švirkščiamas vaistas, buteliukas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje, pacientas neturi pakreipti galvos atgal.
Jei injekcijos metu pakreipiate balioną, propelentas per kelias sekundes nutekės ir prietaisas taps nenaudojamas.
Reguliariai vartojant vaistą nerekomenduojama pašalinti purkštuko iš buteliuko.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Tai dažniausiai pasitaiko, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir džiovinant. Jei purkštukas užsikimšęs, kelis smūgius turi būti padaryta iš eilės, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį; nesant poveikio, antgalis keletą minučių turi būti nuleistas į šiltą vandenį.
Dermatologinės reakcijos: retai - panašios į eritemą ir egzema; retais atvejais trombocitopeninė purpura ir eritema nodosum.
Alerginės reakcijos: retai - dilgėlinė, angioedema.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - astma ir kosulys, gydymo pradžioje - rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Virškinimo sistemos dalis: retai (gydymo pradžioje) - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas.
Kita: retai (gydymo pradžioje) - kūno temperatūros padidėjimas (> 39 ° C) be jokios aiškios priežasties.
Šalutinis poveikis gali būti susijęs ar nesusijęs su vaisto poveikiu. Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Vaisto IRS 19 perdozavimo atvejai nežinomi.
Nežinoma, kas yra neigiamo vaisto IRS 19 sąveika su kitais vaistais.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Gydymo pradžioje, retais atvejais, galima padidinti kūno temperatūrą ≥ 39 ° C. Šiuo atveju vaistas turėtų būti atšauktas. Tačiau būtina atskirti tokią būseną nuo kūno temperatūros padidėjimo, kartu su negalavimu, kuris gali būti susijęs su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Atsiradus klinikiniams bakterinės infekcijos simptomams, reikia apsvarstyti, ar patartina vartoti sisteminius antibiotikus.
Skiriant vaistą IRS 19, bronchų astma sergantiems pacientams gali pasireikšti dažniau. Šiuo atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šios klasės vaistus.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
IRS 19 nedaro įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su vairavimu ir mašinų bei mechanizmų vairavimu.
Nėra pakankamai duomenų apie galimą teratogeninį ar toksišką poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu.
Priskirti vaikams, vyresniems nei 3 mėn., Pagal indikacijas
Vaistas yra patvirtintas naudoti kaip OTC priemonė.
Preparatas turi būti laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje, griežtai vertikalioje padėtyje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje; neužšaldykite. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo aukštesnėje nei 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių; nelieskite baliono, nedeginkite, net jei jis yra tuščias.
IRS 19
Aprašas nuo 2015-10-04
- Lotynų kalbos pavadinimas: IRS 19
- ATX kodas: R07AX02
- Veiklioji medžiaga: bakterijų lizatų mišinys
- Gamintojas: FARMSTANDART-TOMSKHIMFARM (Rusija)
Sudėtis IRS 19
100 ml vaisto IRS 19 sudėtis apima 43,27 ml šių bakterijų lizatų mišinio: Klebsiella pneumonija, Streptococcus pneumoniae (1, 2, 3, 4 tipai), Acinetobacter calcoaceticus, Streptococcus pneumoniae (2, 3, 5, 8, 12 tipai), Streptococcus pyogenes A-grupė, Haemophilus influenzae B tipo, Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis, Enterococcus faecalis, Neisseria subflava ir perflava, Streptococcus dysgalactiae, C-grupė, Enterococcus faecium, Streptococcus G-grupė.
Papildomos medžiagos: natrio thimerosum, glicinas, vanduo, kvapiosios medžiagos, kurių sudėtyje yra nerolio.
Išleidimo forma
Skaidrus, gelsvas skystis be spalvos, silpnas, būdingas kvapas.
20 ml skysčio stiklo aerozolio skardinėje; vienas purškimo butelis ir antgalis kartono dėžutėje.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika ir farmakokinetika
Imunostimuliacinis vaistas, pagrįstas bakterijų lizatais. Stiprina specifinius ir nespecifinius imuniteto tipus.
Kai vaistas yra purškiamas, susidaro aerozolis, kuris apgaubia nosies gleivines, todėl aktyviai vystosi vietinis imuninis atsakas. Tokia apsauga atsiranda dėl vietinių antikūnų, kurių tipai yra sekreciniai imunoglobulinai A, kurie neleidžia patogenams stiprinti ir atgaminti ant gleivinės paviršiaus.
Nespecifinė apsauga pasireiškia padidėjusiu makrofagų ląstelių fagocitiniu aktyvumu ir lizocimo kiekio padidėjimu.
Naudojimo indikacijos
Narkotikų vartojimas priklauso nuo šių situacijų:
- lėtinių kvėpavimo takų ligų prevencija;
- vietinės imuninės reakcijos atkūrimas po virusinių ligų;
- ūminio ir lėtinio pobūdžio kvėpavimo takų ligų gydymas (sinusitas, rinitas, tracheitas, laringitas, tonzilitas, faringitas, bronchitas);
- pasiruošimas planuojamai viršutinių kvėpavimo takų operacijai ir pooperaciniam gydymui.
Kontraindikacijos
- Autoimuniniai sutrikimai.
- Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams.
- Nėštumas ir žindymas.
- Amžius mažesnis nei 3 mėnesiai.
Šalutinis poveikis
Šalutinis poveikis gali būti sukeltas arba nesukeltas dėl vaisto vartojimo. Jei pasireiškia šie simptomai, patartina pasitarti su gydytoju.
- Dermatologinės reakcijos: trombocitopeninė purpura, panašios į egzemos ir eritemos reakcijos, mazgelinė eritema.
- Alerginės reakcijos: angioedema, dilgėlinė.
- Kvėpavimo sistemos sutrikimai: laringitas, rinofaringitas, astmos priepuoliai, sinusitas, kosulys, bronchitas.
- Virškinimo sutrikimai: vėmimas, pykinimas, viduriavimas, pilvo skausmas.
- Kiti sutrikimai: hipertermija be aiškios priežasties.
IRS 19 naudojimo instrukcijos (metodas ir dozavimas)
Vaistas yra vartojamas intranazaliu, purškiant 1 aerozolio dozę vienu trumpu presu ant viršutinės purškalo dalies.
Spray IRS 19, naudojimo instrukcijos
Siekiant užkirsti kelią infekcijoms, vaikams ir suaugusiesiems rekomenduojama 2 savaites vartoti po vieną dozę kiekvienai nosies pertraukai du kartus per parą (rekomenduojama pradėti kelias savaites iki numatomo epidemijos augimo).
Ūminių ir lėtinių kvėpavimo takų infekcijų gydymui vaikai nuo 3 iki 36 mėnesių skiria vieną dozę kiekvienam nosies praėjimui du kartus per dieną po gleivių valymo ir pan. Tol, kol infekcijos požymiai išnyks. Visoms kitoms amžiaus grupėms, kurioms buvo nustatyta 1 dozė kiekvienam nosies praėjimui, 2-4 kartus per dieną iki infekcijos požymių išnykimo.
Norint atkurti vietinį imunitetą po kvėpavimo takų ligų, vaikams ir suaugusiesiems rekomenduojama 2 savaites vartoti po vieną dozę kiekviename nosies praeityje du kartus per dieną.
Pasiruošimui planuojamai chirurgijai ir pooperaciniam gydymui vaikai ir suaugusieji rekomenduojama 1 dozė kiekvienoje šnervėje du kartus per parą dvi savaites (rekomenduojama pradėti gydymą prieš 7 dienas iki operacijos).
Vaisto vartojimo taisyklės
Kad aerozolio skardinė tinkamai veiktų, ant purkštuko reikia įdėti purkštuką ir švelniai spausti. Po to prietaisas paruoštas naudoti.
Purškiant vaistą buteliukas turi būti laikomas tik vertikaliai, pacientas neturėtų pakreipti galvos atgal.
Nuolat vartojant vaistą nerekomenduojama ištraukti antgalio iš buteliuko.
Susidarę kristalai uždaro butelio išleidimo angą, jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant. Jei įvyko toks purkštuko užsikimšimas, būtina pagaminti kelis čiaupus, kad, esant aukštam slėgiui, burna būtų aiški; jei nėra poveikio, rekomenduojama per kelias minutes nuleisti antgalį į šiltą vandenį.
Perdozavimas
Nėra informacijos apie perdozavimo atvejus.
Sąveika
Nežinomi neigiamų vaistų sąveikos su kitais vaistais atvejai.
Nustatant bakterijų genezės infekcijos požymius, leidžiama naudoti antibakterinius vaistus, atsižvelgiant į tolesnį IRS vartojimą 19.
Pardavimo sąlygos
Laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje. Laikyti tik vertikaliai kambario temperatūroje; neužšaldykite.
Butelis turi būti apsaugotas nuo kaitinimo 50 ° C temperatūroje ir nuo tiesioginių saulės spindulių. Draudžiama išgręžti cilindrą ar uždegti jį, net jei jis yra nuniokotas.
Tinkamumo laikas
Specialios instrukcijos
Pirmąją gydymo savaitę gali pasireikšti čiaudulys ir nosies išsiskyrimas. Šie reiškiniai paprastai būna trumpalaikiai. Jei šios reakcijos sustiprės, reikia sumažinti ar panaikinti vaistų injekcijų skaičių.
Taip pat retai gydymo pradžioje kūno temperatūra gali padidėti virš 39 ° C. Tokiu atveju vaistas turi būti atšauktas.
Tačiau būtina atlikti diferencinę diagnozę tarp šios būklės ir temperatūros padidėjimo, susijusio su viršutinių kvėpavimo takų ligų atsiradimu.
Nustačius klinikinius bakterinės infekcijos požymius, leidžiama naudoti antibakterinius vaistus, atsižvelgiant į nuolatinį IRS vartojimą 19.
Skiriant vaistus bronchinės astmos asmenims, galima padidinti traukulių priepuolius. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą ir nenaudoti šio tipo narkotikų ateityje.
Analogai
IRS 19 analogai: Broncho-Vaks.
Vaikams
Vaistas yra patvirtintas naudoti vyresniems nei 3 mėnesių vaikams.
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Narkotikas nenustatytas nėštumo ar žindymo laikotarpiu.
IRS apžvalgos 19
Atsiliepimai apie IRS 19 vaikams ir suaugusiems yra retas atvejis, kai pacientai yra suskirstyti į dvi stovyklas, turinčias priešingą požiūrį į vaistus. Kai kurie praneša apie besąlyginę naudą, nekenksmingumą ir beveik stebuklingą narkotiką. Kiti yra susiję su ypatingu pavojumi dėl jo naudojimo, sunkių komplikacijų atsiradimo, ypač kai jie skiriami vaikams.
Atsiliepimai apie gydytojus apie IRS 19 yra labiau suvaržyti ir įspėja apie integruoto požiūrio į virusinių ligų gydymą poreikį. Tačiau vaistas turi gerbėjų ir tarp gydytojų, pavyzdžiui, dr. Komarovskis savo tinklalapyje aktyviai rekomenduoja vartoti vaistą, praneša, kad jo praktikoje po narkotikų vartojimo nebuvo jokių sunkių komplikacijų.
Apskritai, yra gana didelis procentas atsiliepimų apie alerginių reakcijų, atsirandančių dėl edemos tipo, nustatymo.
Kaina, kur pirkti
IRS 19 kaina Rusijoje yra 370-450 rublių. Ukrainoje tokio narkotiko kaina yra vidutiniškai 335 grivina, o Baltarusijoje pirkti pirmiau aprašytą vaistą kainuos 150000-250000 Baltarusijos rublių.
IRS® 19 (IRS® 19)
Veiklioji medžiaga:
Turinys
Farmakologinė grupė
3D vaizdai
Sudėtis ir išleidimo forma
20 ml buteliukuose (60 dozių); 1 langelio butelyje.
Dozės formos aprašymas
Skaidrus bespalvis, kartais gelsvas atspalvis, skystis, turintis silpną kvapiąją kvapiąją medžiagą, pagrįstą Nerol.
Būdingas
Sudėtingas bakterijų lizatų paruošimas.
Farmakologinis poveikis
Farmakodinamika
IRS® 19 pagerina specifinį ir nespecifinį imunitetą. Purškiant IRS ® 19, susidaro smulkus aerozolis, apimantis nosies gleivinę, dėl kurios greitai atsiranda vietinis imuninis atsakas. Specifinė apsauga atsiranda dėl A tipo (IgA) sekreto imunoglobulinų klasės vietinių antikūnų, užkertančių kelią infekcinių agentų fiksacijai ir reprodukcijai ant gleivinės. Nespecifinė imunoprotekcija pasireiškia padidėjusiu makrofagų fagocitiniu aktyvumu ir padidėjusiu lizocimo kiekiu.
Indikacijos vaistui IRS ® 19
viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų lėtinių ligų prevencija;
ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų (rinito, sinusito, laringito, faringito, tonzilito, tracheito, bronchito) gydymas ir kt.;
vietinio imuniteto atkūrimas po gripo ir kitų virusinių infekcijų;
pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai ENT ir pooperaciniu laikotarpiu.
Kontraindikacijos
padidėjęs jautrumas vaistui ar jo komponentams istorijoje;
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Nerekomenduojama vartoti nėštumo metu (duomenų apie galimą teratogeninį arba toksinį poveikį vaisiui nėra).
Šalutinis poveikis
Gydant IRS® 19 gali būti pastebėti šie šalutiniai poveikiai, susiję ir su vaisto poveikiu, ir nesusiję su juo.
Odos reakcijos: retais atvejais gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos (dilgėlinė, angioedema) ir odos eritemos ir ekzos tipo reakcijos.
Iš ENT ir kvėpavimo organų: retai - astmos priepuoliai ir kosulys.
Retais atvejais gydymo pradžioje gali būti padidėjusi kūno temperatūra (≥39 ° C) be jokios aiškios priežasties, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, rinofaringitas, sinusitas, laringitas, bronchitas.
Aprašyti pavieniai trombocitopeninės purpūros ir eritemos nodosumo atvejai.
Jei atsiranda pirmiau minėti simptomai, rekomenduojama pasitarti su gydytoju.
Sąveika
Neigiami sąveikos su kitais vaistais atvejai. Esant bakterinės infekcijos klinikiniams simptomams, gali būti skiriami antibiotikai, atsižvelgiant į tolesnį IRS ® 19 vartojimą.
Dozavimas ir vartojimas
Intranazaliu, naudojant 1 dozę (1 dozė = 1 trumpas purškimo buteliuko paspaudimas). Purškiant vaistą buteliuką reikia laikyti vertikalioje padėtyje, o ne pakreipti galvą.
Suaugusiems ir vaikams nuo 3 mėnesių amžiaus (nuo 2 iki 3 savaičių iki numatomo dažnio padidėjimo) prevencijai - 1 dozė kiekvienai nosies eigai 2 kartus per dieną 2 savaites.
Ūminių ir lėtinių viršutinių kvėpavimo takų ir bronchų ligų gydymui: suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 3 metų - 1 vaisto dozė kiekviename nosies praeinime 2–5 kartus per dieną; vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų - 1 vaisto dozė kiekviename nosies praeinime 2 kartus per dieną (po išleidimo iš gleivinės). Gydymas atliekamas tol, kol išnyks infekcijos simptomai.
Atkurti vietinį imunitetą po gripo ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų: suaugusieji ir vaikai - 1 dozė kiekvienai nosies pertraukai 2 kartus per dieną 2 savaites.
Rengiantis planuojamai chirurginei intervencijai ir pooperaciniam laikotarpiui: suaugusiems ir vaikams - 1 dozė kiekvienai nosies pertraukai 2 kartus per dieną 2 savaites (rekomenduojama pradėti gydymą 1 savaitę iki planuojamos operacijos).
Gydymo pradžioje gali atsirasti reakcijos, pvz., Čiaudulys ir padidėjęs nosies išsiskyrimas. Paprastai jie yra trumpalaikiai. Jei šios reakcijos bus sunkios, reikia mažinti vaisto vartojimo dažnumą arba jį nutraukti.
Jei vaistas ilgą laiką paliekamas nenaudojant, gali išgaruoti skysčio lašas, o susidarantys kristalai užkimš antgalį. Šis reiškinys dažniausiai pasitaiko tada, kai purkštukas išimamas ir įdedamas į pakuotę su viršutiniu galu žemyn prie butelio, prieš tai nuplaunant ir ne išdžiovinus. Kai užsikimšę purkštukai kelis paspaudimus iš eilės tampa tokie, kad skystis galėtų prasiskverbti per didelį slėgį. Jei tai nepadeda, antgalis keletą minučių panardinamas į šiltą vandenį.
Perdozavimas
Perdozavimo atvejai nežinomi.
Saugos priemonės
IRS 19 ® naudojimas neturi įtakos psichomotorinėms funkcijoms, susijusioms su automobilio valdymu ar mašinų ir mechanizmų valdymu.
Specialios instrukcijos
Nurodant bakterinių lizatų pagrindu veikiančius vaistus imunostimuliacijos tikslais pacientams, sergantiems bronchine astma, gali pasireikšti astmos priepuoliai. Tokiu atveju rekomenduojama nutraukti gydymą, o ne ateityje vartoti šią narkotikų klasę.
Atsargumo priemonės naudojimui
- apsaugoti nuo kaitinimo virš 50 ° C ir nuo tiesioginių saulės spindulių;
- nespauskite butelio;
- Negalima sudeginti buteliuko, net jei jis yra tuščias.
Gamintojas
Solvay Pharma, Prancūzija.
Vaisto IRS ® 19 laikymo sąlygos
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Vaisto IRS ® 19 tinkamumo laikas
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
IRS 19: naudojimo instrukcijos
IRS 19 reiškia imunomoduliacinius vaistus, tai yra bakterinės kilmės vaistas. Vaistas vartojamas viršutinės ir apatinės kvėpavimo takų patologijos gydymui ir prevencijai.
Išleidimo forma ir sudėtis
Vaistas IRS 19 yra prieinamas dozės formos nosies purškalu. Tai skaidrus, bespalvis arba šviesiai geltonas skystis, turintis mažą specifinį kvapą. Jame yra įvairių bakterijų lizatai (sunaikintos bakterijos), kurių kiekis 100 ml preparato yra:
- Streptococcus pyogenes A grupė - 1,66 ml.
- Streptococcus dysgalactiae C grupė - 1,66 ml.
- Enterococcus faecium - 0,83 ml.
- Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
- Streptococcus G grupė - 1,66 mg.
- B tipo Haemophilus influenzae - 3,33 ml.
- Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
- Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
- Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
- Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
- Neisseria subflava - 2,22 ml.
- Neisseria perflava - 2,22 ml.
- Streptococcus pneumoniae I tipo - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae II tipo - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae III tipo - 1,11 ml.
- V tipo Streptococcus pneumoniae - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae VIII tipo - 1,11 ml.
- Streptococcus pneumoniae XII tipo - 1,11 ml.
Be to, nosies purškalo kompozicijoje IRS 19 yra pagalbinių komponentų, įskaitant natrio etiolatą, gliciną, specialią kvapiąją medžiagą ir išgrynintą vandenį.
Sprendimas IRS 19 yra aerozolinio stiklo butelyje su vožtuvu ir dozavimo antgaliu. Kartoninėje pakuotėje yra vienas purškimo buteliukas ir preparato naudojimo instrukcijos.
Farmakologinis poveikis
Bakterijų lizatas stimuliuoja specifinį ir nespecifinį imunitetą. Išpurškus IRS 19 aerozolį, susidaro aerozolis, kuris nusėda ant viršutinių kvėpavimo takų gleivinės ir greitai skatina organizmo imuninės sistemos funkcinį aktyvumą. Tuo pačiu metu susidaro IgA klasės sekreciniai antikūnai, kurie užkerta kelią infekcinių agentų prijungimui ir tolesniam plitimui kvėpavimo sistemos struktūrų gleivinėje. Be to, vaistas stimuliuoja nespecifinį imuninį atsaką, kuris yra padidinti makrofagų aktyvumą (ląsteles, kurios sugeria ir naikina patogeninius mikroorganizmus).
Tikslūs duomenys apie bakterijų lizato purškimo IRS 19 absorbciją į sisteminę kraujotaką, jų pasiskirstymą audiniuose, metabolizmą ir išsiskyrimą iš organizmo šiandien nėra.
Naudojimo indikacijos
IRS purškalas naudojamas suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 3 mėn., Tokiais atvejais:
- Viršutinės ir apatinės kvėpavimo takų lėtinės patologijos paūmėjimo (atkryčio) prevencija.
- Imuninės sistemos veiklos ir darbo atstatymas po kančios ir kitų kvėpavimo takų virusinių infekcijų.
- Ūminių uždegiminių viršutinių kvėpavimo takų ligų ir bronchų gydymas, įskaitant sinusitą (parazonos kaulų sinusų uždegimą), rinitą (nosies gleivinės uždegimą), faringitą (ryklės uždegimą), tonzilitą (tonzilių infekcija), tracheitą (trachėjos gleivinės uždegimą) ir bronchitas (bronchų uždegiminė reakcija).
Be to, vaistas naudojamas ruošiantis planuojamai operacijai ENT organuose ir pooperaciniu laikotarpiu.
Kontraindikacijos
Naudojant nosies purškiklį IRS 19 draudžiama vartoti autoimunines ligas (patologinis procesas, kurio metu imuninė sistema sukelia organizmo audinių sunaikinimą ir specifinio uždegimo vystymąsi). Be to, vaistas nėra naudojamas esant padidėjusiam jautrumui bet kuriam komponentui, kuris yra jo sudėtyje. Purškalas netaikomas vaikams iki 3 mėnesių.
Dozavimas ir vartojimas
IRS 19 nosies purškalas įdėtas intranaziniu būdu, drėkinant nosies ertmę aerozoliu, naudojant vieną trumpą spaudimą ant dozatoriaus dangtelio (viena dozė). Vaisto dozė ir režimas priklauso nuo patologinio proceso tipo ir paciento amžiaus:
- Ūminių ir lėtinių viršutinių ir apatinių kvėpavimo takų uždegiminių procesų prevencija - suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 3 mėnesiams pirmojoje dozėje, 2 kartus per parą 2 savaites (rekomenduojama kvėpavimo takų infekcijų prevenciją pradėti prieš 2 savaites). įtariamas ūminių kvėpavimo takų infekcijų protrūkis).
- Ūminių ir lėtinių infekcinių-uždegiminių kvėpavimo takų ligų gydymas - vaikai nuo 3 mėnesių iki 3 metų, 1 dozė purškiama kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną, kol sumažėja patologinio proceso klinikinių apraiškų sunkumas. Vaikai, vyresni nei 3 metų, ir suaugusieji, vartojantys vieną vaisto dozę kiekviename nosies praeityje, nuo 2 iki 5 kartų per dieną, kol infekcijos simptomai išnyks.
- Imuninės sistemos funkcinės veiklos atkūrimas po gripo ar kitų ūminių kvėpavimo takų ligų - suaugusiems ir vaikams, 1 dozė 2 kartus per parą 2 savaites.
- Pasirengimas planuojamai chirurginei intervencijai viršutiniuose kvėpavimo takuose arba po operacijos - 1 dozė kiekvienoje šnervėje 2 kartus per dieną 2 savaites (paprastai 1 savaitė prieš operaciją ir dar viena savaitė po jos).
Aerozolio injekcijos į nosies kanalą metu balionas turi būti griežtai vertikalioje padėtyje. Norint teisingai naudoti aerozolį, kai jis pirmą kartą naudojamas, dozavimo dangtelį reikia nešioti atsargiai, kol jis nespaus. Reguliariai naudojant IRS 19 purškiklį, dozavimo dangtelį ir antgalį negalima nuimti. Jei prieš ilgą pertrauką tarp naudojimo nenusiprausite purkštuko, tuomet, kai tirpalas džiūsta, ant sienų įsitvirtina netirpūs kristalai, kurie užkimš kanalą.
Šalutinis poveikis
Purškimo IRS 19 naudojimas gali paskatinti įvairių organų ir sistemų šalutinį poveikį, įskaitant:
- Virškinimo sistema - pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas (viduriavimas).
- Kvėpavimo sistema - retai išsivysto astmos priepuoliai (alerginis bronchų spazmas su susilpnėjimu ir kvėpavimu), kosulys, rinitas, sinusitas, gydymo pradžioje gali atsirasti faringitas.
- Alerginės reakcijos - atsiranda dilgėlinė (būdingas bėrimas, panašus į dilgėlinę) ir angioedemos angioedema (ryškesnė alerginė reakcija, kuriai būdingas veido ir išorinių lyties organų minkštųjų audinių patinimas).
- Odos ir poodinio audinio - polimorfinė eritema raudonomis dėmėmis ant odos.
Kartais po vaisto pradžios ji išsivysto padidindama kūno temperatūrą iki + 38 ° C ir didesnės. Tokių reakcijų atsiradimas gali būti nesusijęs su vaisto vartojimu. Tačiau jų raida yra gydytojo vizito pagrindas.
Specialios instrukcijos
Prieš pradėdami naudoti nosies purškiklį IRS 19, turite atidžiai perskaityti instrukcijas. Svarbu atkreipti dėmesį į kelias kontraindikacijas, kurios apima:
- Gydymo vaistais inicijavimui gali būti būdingas laikinas kvėpavimo takų infekcijos simptomų padidėjimas, ypač nosies ir nosies išsiskyrimas.
- Gydymo IRS 19 purškimu pradžioje, retais atvejais galima pastebimai padidinti kūno temperatūrą (+ 38 ° C ir daugiau). Jei tokį temperatūros padidėjimą sukelia bakterinis infekcinis procesas, tai paprastai lydi bendro apsinuodijimo simptomai (galvos skausmas, stiprus silpnumas, kūno skausmas).
- Vaisto vartojimas asmenims, kuriems yra kartu bronchų astma, gali sukelti kosulio ir užspringimo (bronchų spazmas) padidėjimą.
- Jei bakterinės infekcijos simptomai išlieka, svarstomas antibiotikų skyrimo klausimas.
- Nerekomenduojama naudoti nosies purškalo IRS 19 nėščioms ir žindančioms moterims, nes nėra patikimų duomenų apie jo saugumą besivystančiam vaisiui ar kūdikiui.
- Vaistas neturi įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui ir koncentracijos galimybei.
Farmacijos tinkle, nosies purškalas IRS 19 yra išleistas be gydytojo recepto. Abejonių ar klausimų, susijusių su vaisto vartojimu, atsiradimas yra pagrindas konsultuotis su gydytoju.
Perdozavimas
Pastaruoju metu nežinoma, kad rekomenduojama gydomoji vaisto dozė yra daug didesnė.
IRS 19 analogai
Panašus į veikliąsias medžiagas ir klinikinį bei farmakologinį poveikį nosies purškalui IRS 19 yra bakterijų lizato mišinys.
Saugojimo sąlygos
Nosies purškalo IRS 19 galiojimo laikas yra 3 metai nuo jo pagaminimo datos. Vaistą būtina laikyti cilindro vertikalioje padėtyje, vaikams nepasiekiamoje vietoje ne aukštesnėje kaip + 25 ° C temperatūroje. Negalima leisti tiesioginio saulės spindulių poveikio balionui, taip pat jo užšalimo ar perkaitimo.
Iri 19 kaina
Vidutinė nosies purškalo kaina IRS 19 vaistinėse Maskvoje svyruoja nuo 440 iki 446 rublių.
IRS 19 - išsamios instrukcijos
IRS 19 reiškia bakterinės kilmės imunostimuliuojančius preparatus ir yra skirtas vietinių uždegiminių, ūminių ir lėtinių nosies ir paranasinių ertmių, bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų gydymui ir yra veiksmingas rinitui, sinusitui, laringitui, faringitui, tonzilitui, tracheitui ir bronchitui. Jis taip pat skiriamas pasikartojančių, lėtinių ar ilgalaikių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų profilaktikai bei vietinio imuniteto atkūrimui po virusinių infekcijų. Jis susideda iš bakterinių lizatų: Streptococcus pneumoniae 1,2, 3, 5, 8 ir 12 tipų, B tipo Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria subflava ir perflava, Moraxella catarrhalis, tuo metu, kai naudojamas dabartinis tekstas, naudojant dabartinį tekstą, naudojant dabartinį tekstą, naudojant esamą tekstą, naudojant dabartinį ekraną, naudojant dabartinį ekraną, naudojant likusį dienos nustatymus, naudojant dabartinį tekstą, naudojant numatytąjį nustatymą visam dienos laikui. dysgalactiae C grupės, Enterococcus faecium ir faecalis, ir Streptococcus grupė G. taip pat į nosį purškimo IKPA 15 yra į jos sudėtį pagalbinių medžiagų: natrio Merthiolate, glicinas, linalol, limoneno, alfa-terpineolis, feniletil alkoholio, metilo anthranilate, linalyl acetato, geranilgeranilo monoetileterio ir išvalytas vanduo. Bendra šių vaistų sąveika užtikrina veiksmingą specifinio ir nespecifinio imuniteto padidėjimą dėl vietinio A tipo sekrecinio imunoglobulino antikūnų susidarymo nosies, gerklų, trachėjos ir bronchų gleivinei, taip pat didinant lizocimo kiekį ir didinant makrofagų fagocitinį aktyvumą, kuris prisideda prie nespecifinio organizmo imuniteto aktyvinimo..
IRS 19 farmakologinės savybės ir veikimo mechanizmas
Vaisto IRS 19 veikimo mechanizmas yra aktyvuoti bronchopulmoninės sistemos ir nosies ertmės gleivinės specifinio ir nespecifinio lokalinio imuniteto aktyvius ingredientus, stimuliuojant makrofagų fagocitinį aktyvumą, stimuliuojant fagocitozę, didinant lizocimo kiekį ir didinant lokaliai susidariusius A klasės sekrecinius antikūnus, kurie trukdo patogenų reprodukcijai ir fiksavimui. infekcijomis gleivinėse. Šiuo atžvilgiu šis vaistas yra plačiai naudojamas gydant bet kokio etiologijos rinitą, sezoninį profilaktiką ūminio, pasikartojančio ir lėtinių bronchopulmoninės sistemos ligų, nosies ir gerklės ligų ertmių padažnėjimo laikotarpiu. Taip pat kaip ir prieš operaciją pasirengimas chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.
Farmakodinamika ir klinikiniai tyrimai
Šis „Solvay Pharmaceuticals“ pagamintas intranazinis purškalas pasižymi puikiu biologiniu prieinamumu, aukštu efektyvumu ir saugumu. Jis naudojamas bet kuriam nosies ertmės patologiniam procesui gydyti - uždegiminio, bakterinio ar vazomotorinio tipo rinitu; nazofarnaksas - nazofaringitas, infekcinės ar katarrinės genezės nazofaringolitinas, taip pat uždegiminiai procesai, susiję su žarnų sinusais - sinusas, etmoiditas ir išorinė, vidinė ar vidinė ausies uždegimas - otitas.
IRS 19 specifinis poveikis yra pagrįstas specifinių sekrecinių IgA antikūnų sintezės stiprinimu, kurie sudaro apsauginę plėvelę ant gleivinės paviršiaus pirmąją vaisto dieną. Ir nespecifinis IRS 19 poveikis atsiranda didinant fagocitozę, komplemento aktyvaciją, didinant opsoninų ir lizocimo lygį bei formuojant adrenoliną, kuris aktyvina endogeninio interferono sintezę. Dėl to susidaro imuninis atsakas, kuris apima ne tik bakterinius agentus ir antigenus, tiesiogiai esančius vaistu, bet ir galimus ligos sukėlėjus. Dėl imuninių mediatorių gamybos apibendrinimo imuninis atsakas yra galingesnis, o suformuota imunologinė kūno reakcija po tam tikro vaisto vartojimo laiko (mažiausiai dvi savaites) yra fiksuota, o imuninis atsakas į patogeno įvedimą arba jo paties mikrofloros aktyvavimas bus aktyvuotas nepriklausomai nuo to, kur antigenas kontaktuoja su gleivine bronchopulmoninės sistemos apvalkalas. Todėl IRS 19 ® poveikis neapsiriboja tiesioginio vaisto skyrimo vieta - nosies ertmės gleivine, bet sukelia viso kūno imuninės sistemos stimuliavimą nuo ryklės limfos-ryklės žiedo iki alveolių.
Imuninės sistemos produktyvų atsaką lydi imunologinė atmintis dėl ligų patogenų ir galimų ligų sukėlėjų lizatų, kurie yra ne ilgesni kaip šeši mėnesiai. Kokia priežastis yra pakartotinis IRS kursas 19. Prevenciniais tikslais šis vaistas skiriamas kursams du ar tris kartus per metus.
IRS 19 taikymas ir atleidimo forma
IRS 19 galima įsigyti buteliuose su specialiais antgaliais. Šis vaistas yra skaidrus, bespalvis skystis, turintis mažą specifinį kvapą ir yra naudojamas intranazaliai aerozolio pavidalu, į purkštuvo įdėjimą į nosies ertmę ir vožtuvo spaudimą. Dozė atitinka vaisto dozes, viena dozė atitinka vieną trumpą purškimo presą.
Vaistas IRS 19 yra aerozolis, skirtas intranazaliniam naudojimui ir jo sudėtyje yra apie aštuoniolika broncholecularinės sistemos ir nosies gleivinės ligų patogenų. Sukurtas pagal novatorišką biotechnologinio lizės metodą, šis vaistas išlaiko svarbiausius dažniausiai pasitaikančių bakterijų antigeninius determinantus, kurie, patekę į nosies ir viršutinių kvėpavimo takų gleivinę, sukelia panašius apsauginius imuninius atsakus, kurie yra tikri patogenai, bet nėra patogeniniai..
Vaikų ir suaugusiųjų dozė skiriasi dažnumu, dozių skaičiumi ir vaisto vartojimo trukme. Šiuo atveju jis tiesiogiai priklauso nuo numatomo vaisto tikslo: užkirsti kelią pasikartojančioms, ūminėms, lėtinėms ar užsitęsusioms bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligoms gydyti, atkurti vietinį imunitetą po virusinių infekcijų arba pasirengus operacijai chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.
Siekiant užkirsti kelią ūminiam, pailgėjusiam, pasikartojančiam ar lėtinių bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų paūmėjimui, nosies ertmės ligos ir jos paranasaliniai sinusai, suaugusieji ir vaikai nuo trijų mėnesių amžiaus IRS 19 skiriami po vieną dozę kiekvienoje šnervėje du kartus per dieną keturiolika dienų. Gydymo kursą rekomenduojama pradėti per dvi savaites iki numatomo dažnio padidėjimo arba pradinio paūmėjimo simptomų.
Siekiant gydyti ūmus ir pasunkėjusias bronchopulmoninės sistemos ligas vaikams nuo trijų mėnesių iki trejų metų, šis vaistas yra skiriamas po vieną dozę kiekvienai šnervei du kartus po to, kai nosies ertmė buvo nuplaunama, ir jei yra didelis gleivių kiekis, jis ištraukiamas. Šiuo atveju IRS 19 taikomas ilgą laiką, kol infekcijos simptomai visiškai išnyksta.
Suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei trejų metų amžiaus, IRS 19 skiriama viena vaisto dozė intranazaliai nuo dviejų iki penkių kartų per dieną kiekvienoje šnervėje, kuri prieš vartojant visišką virusinės ar bakterinės infekcijos simptomų išnyksta į anksčiau išvalytą nosies gleivinę.
Siekiant atkurti vietinį imunitetą po ūminio kvėpavimo takų virusinės infekcijos ar gripo, suaugusiesiems ir vaikams skiriama viena dozė kiekvienai šnervei du kartus per dieną iki dviejų savaičių.
Vaistas IRS 19 taip pat yra skirtas pasiruošti planuojamai chirurginei intervencijai otolaringologijoje su tonilloektomija ir adenotomija, taip pat pooperaciniu laikotarpiu suaugusiems ir vaikams. Jis sukurtas tam, kad suaktyvintų nespecifinį imunitetą ir yra susijęs su didele bakterijų komplikacijų rizika ir kiekvienai šnervei du kartus per dieną keturiolika dienų skiriama viena aerozolio dozė. Rekomenduojama pradėti gydyti vaistą IRS 19 septynias dienas iki planuojamos operacijos.
Naudojimo indikacijos
IRS 19 vartojimo indikacijos yra: bet kokios etiologijos niežulys: su rinitu (nosies gleivinės uždegimas) infekciniu, bakteriniu ar vasomotoriniu tipu ir uždegiminės bei bakterinės kilmės sinusitas. Siekiant užkirsti kelią lėtinių ar pailgintų bronchų ir viršutinių kvėpavimo takų ligų pasikartojimo, ūminio, paūmėjimo ir sezoninio profilaktikos profilaktikai, gydant bronchopulmoninės sistemos, nosies ir niežulio ir okolonosovijos ertmėse. Ir taip pat priešoperaciniam pasiruošimui chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje ir pooperaciniu laikotarpiu.
Kontraindikacijos
Vaistas IRS 19 yra kontraindikuotinas, jei padidėja individualus jautrumas vienam iš pagrindinių komponentų ar pagalbinių komponentų ir vaikams iki trijų mėnesių.
IRS 19 nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Narkotikų IRS 19 vartojimas žindymui ir nėštumui nebuvo pakankamai ištirtas ir nėra tikslių duomenų apie galimą toksinį ar teratogeninį šio vaisto poveikį vaisiui nėštumo metu. Todėl nerekomenduojama vartoti IRS 19 vaisto nėštumo metu. Tačiau jo vartojimas nė viename nėštumo laikotarpyje nėra rodiklis jo nutraukimui.
IRS 19 vaikams
Dėl savo novatoriško biotechnologinio lizės metodo ir puikaus toleravimo, tiek vaikams, tiek suaugusiems, IRS 19 laikomas vienu iš populiariausių bakterijų kilmės imunostimuliuojančių preparatų. Jis naudojamas pediatrinėje praktikoje, siekiant užkirsti kelią ir gydyti bet kokio nosies ertmės, nosies, nosies uždegimo procesų, taip pat išorinės, vidurinės ar vidinės ausies uždegimo procesus, kurie padeda greitai atsigauti.
Jis plačiai naudojamas pediatrinėje ir pediatrinėje praktikoje ir yra vaistas, pasirenkamas gydant ūminius ir subakutinius bronchopulmoninės sistemos uždegimo procesus, nosies ertmę ir jos paranasalinius sinusus. Tai taip pat yra būtina priemonė, skirta sezoninei chroniškų ligų pasikartojimo ir paūmėjimo prevencijai rudenį-žiemą ir prieš operaciją pasirengus chirurginėms intervencijoms otolaringologijoje.
IRS 19 apžvalgos
Klinikinių tyrimų ir šio vaisto poveikio tyrimų rezultatuose, dažniausiai, aktyvus imuninio atsako susidarymas ir padidėjęs specifinių antikūnų sintezės sekrecinis IgA, ir dėl to buvo stebimas pacientų, sergančių trijų mėnesių amžiaus, specifinis ir nespecifinis imunitetas. Vaikai iki trijų mėnesių, vaistas neskiriamas dėl to, kad dėl šio nestabilumo šiame amžiuje aktyvus natūralaus imuniteto stimuliavimas nėra pageidautinas. Spray IRS 19 pediatrijoje yra vienas iš geriausių vaistų, daugiausia dėl šalutinio poveikio ir priklausomybės trūkumo, net ir ilgus gydymo kursus, ir tai neturi įtakos tolesniam vaiko vystymuisi ir yra visiškai saugus.
Iri 19 kaina
IRS 19 dažnai skiria pirminės sveikatos priežiūros gydytojai (pediatrai ir bendrosios praktikos gydytojai), o taip pat ir otolaringologai pacientams, kurių imunitetas yra susilpnėjęs, ir tendencija dažnai atsinaujinti lėtines ligas, kaip prevencinė priemonė dėl santykinai mažos kainos - nuo 302 iki 334 rublių (10, 4-11,1 $).