Šiame straipsnyje galite perskaityti vaisto Zodak naudojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų apžvalgos - šio vaisto vartotojai, taip pat specialistų nuomonė apie Zodak naudojimą jų praktikoje Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. Analogai Zodak esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas alergijų, rinito ir konjunktyvito gydymui suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis ir sąveika su alkoholiu.
Zodak - antialerginis vaistas, histamino H1 receptorių blokatorius. Cetirizinas priklauso konkurencinių histamino antagonistų grupei. Jis turi ryškų antialerginį poveikį, užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antipruritinį ir antieksudacinį poveikį. Paveikia ankstyvą alerginių reakcijų stadiją, taip pat mažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina tarpininkus, dalyvaujančius vėlyvoje alerginėje reakcijoje. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šaltu dilgėliniu).
Praktiškai nėra antikolinerginių ir antiserotonino veiksmų.
Terapinėse dozėse beveik nėra raminamojo poveikio. Atsižvelgiant į priėmimo kursą, tolerancijos nėra.
Vaisto poveikis prasideda po 20 minučių (50% pacientų) arba po 1 valandos (95% pacientų) ir trunka 24 valandas.
Sudėtis
Cetirizino dihidrochlorido + pagalbinės medžiagos.
Farmakokinetika
Prarijus Zodak greitai ir beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Maisto vartojimas neturi reikšmingo poveikio absorbcijos kiekiui, tačiau šiuo atveju absorbcijos greitis šiek tiek mažėja. Cetirizinas neprasiskverbia į ląstelę. Neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą (BBB). Cetirizinas metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų neaktyvus metabolitas. Apie 70% išsiskiria per inkstus daugiausia nepakitę.
Indikacijos
- sezoninis ir ištisus metus pasireiškiantis alerginis rinitas ir konjunktyvitas;
- alerginė alerginė dermatozė;
- pollinozė (šienligė);
- dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę);
- Quincke patinimas.
Išleidimo formos
10 mg dengtos tabletės.
Geriamojo vartojimo lašai.
Naudojimo ir dozavimo instrukcijos
Zodak vaistą skiria gydytojas, kad išvengtų komplikacijų.
Viduje, nepriklausomai nuo valgio.
Suaugusieji ir vaikai, vyresni nei 12 metų
Vaistas Zodak paprastai yra skiriamas po 1 tabletę, padengtą (10 mg cetirizino) 1 kartą per dieną.
6–12 metų vaikai
Vaistas Zodak, paprastai paskyrė 1 tabletę, padengtą (10 mg cetirizino) 1 kartą per dieną arba 1/2 padengtų tablečių, 5 mg cetirizino) 2 kartus per parą, ryte ir vakare.
Lašai arba sirupas
Vaistas skiriamas burnoje, nepriklausomai nuo valgio. Prieš vartojant lašus, ištirpinkite vandenyje.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 10 mg cetirizino (20 lašų arba 2 kaušeliai sirupo) 1 kartą per parą, kasdien, pageidautina vakare.
Vaikai nuo 6 iki 12 metų amžiaus - 10 mg cetirizino (20 lašų arba 2 matavimo šaukštai sirupo) 1 kartą per dieną arba 5 mg cetirizino (10 lašų arba 1 šaukštas) 2 kartus per dieną - ryte ir vakare.
Vaikai nuo 2 iki 6 metų amžiaus - 5 mg cetirizino (10 lašų arba 1 matavimo šaukštas sirupo) 1 kartą per dieną arba 2,5 mg cetirizino (5 lašai arba 1/2 šaukšto sirupo) 2 kartus per dieną - ryte ir vakare.
Vaikams nuo 1 iki 2 metų - 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną.
Inkstų nepakankamumo atveju rekomenduojama dozė turėtų būti sumažinta 2 kartus.
Nenormalaus kepenų funkcijos atveju dozė turi būti parenkama individualiai, sumažinant iki 5 mg per parą arba mažiau, ypač atsargiai, kai yra inkstų nepakankamumas.
Senyviems pacientams, kuriems yra normali inkstų funkcija, dozės keisti nereikia.
Buteliuko su apsauginiu dangteliu naudojimo sąlygos
Butelis uždaromas dangčiu su saugos įtaisu, kuris neleidžia vaikams atidaryti. Butelis atsidaro paspaudžiant dangtelį žemyn, po to atsukdami prieš laikrodžio rodyklę. Po naudojimo glaudžiai uždarykite buteliuko dangtelį.
Šalutinis poveikis
- burnos džiūvimas;
- dispepsija;
- galvos skausmas;
- mieguistumas;
- nuovargis;
- galvos svaigimas;
- susijaudinimas;
- migrena;
- odos bėrimas;
- angioedema;
- dilgėlinė;
- niežulys
Kontraindikacijos
- nėštumas;
- žindymo laikotarpis;
- vaikų amžius iki 1 metų (geriamojo vaisto lašai);
- vaikų amžius iki 2 metų (sirupas);
- padidėjęs jautrumas vaistui.
Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu
Nėštumo ir žindymo laikotarpiu vaistas yra kontraindikuotinas.
Specialios instrukcijos
Nerekomenduojama vartoti vienu metu vartojamus vaistus, kurie slopina centrinę nervų sistemą ir alkoholio vartojimą.
Stiprina (abipusiai) deprimatsiya ir mažina psichomotorinių reakcijų greitį, naudojant etanolį (alkoholį); Gydymo metu būtina atsisakyti alkoholinių gėrimų.
Geriamojo vaisto lašai neturi cukraus (sacharinas naudojamas kaip saldiklis), todėl šią dozavimo formą galima vartoti cukriniu diabetu sergantiems pacientams.
10 ml sirupo (2 kaušeliai) yra 3 g sorbitolio, kuris atitinka 0,25 XE.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus
Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitumo.
Narkotikų sąveika
Nenustatyta kliniškai reikšminga sąveika Zodaka su kitais vaistais.
Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), sumažėja bendras cetirizino klirensas (teofilino kinetika nesikeičia).
Zodako narkotikų analogai
Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:
- Alerza;
- Allertek;
- Zintz;
- Zyrtec;
- Letizen;
- Parlazin;
- Cetirizinas;
- Cetirizine Hexal;
- Cetirizin-Teva;
- Cetirizino dihidrochloridas;
- Cetirinax;
- Tsetrinas.
Santrauka zodak lašai
Cetirizinas yra hidroksizino metabolitas, priklauso konkurencinių histamino antagonistų grupei ir blokuoja H1-histamino receptorius.
Be antihistamininio poveikio, cetirizinas neleidžia vystytis ir palengvina alerginių reakcijų eigą: 10 mg 1 ar 2 kartus per parą dozė slopina vėlyvą eozinofilų agregacijos fazę pacientams, kurie yra linkę atopijai. Prarijus, cetirizino antialerginis poveikis tęsiasi 24 valandas.
Klinikinis veiksmingumas ir saugumas:
Tyrimai su sveikais savanoriais parodė, kad cetirizinas 5 arba 10 mg dozėmis labai slopina išbėrimo ir paraudimo reakciją į histamino įvedimą į odą didelėmis koncentracijomis, tačiau koreliacija su veiksmingumu nėra nustatyta. 6 savaičių trukmės placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 186 pacientai, sergantys alerginiu rinitu ir susijusiu plaučių ir vidutinio sunkumo bronchine astma, nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 10 mg 1 kartą per parą sumažina rinito simptomus ir neturi įtakos plaučių funkcijai.
Šio tyrimo rezultatai patvirtina cetirizino saugumą pacientams, sergantiems lengva ir vidutinio sunkumo kūno alergija ir bronchine astma. Placebu kontroliuojamame tyrime nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 60 mg per parą 7 dienas nesukėlė kliniškai reikšmingo QT intervalo pailgėjimo.
Cetirizino vartojimas rekomenduojamoje dozėje parodė, kad pacientams, sergantiems visus metus ir sezoniniu alerginiu rinitu, pagerėjo gyvenimo kokybė.
Vaikai
35 dienų trukmės tyrime, kuriame dalyvavo 5-12 metų pacientai, nenustatyta jokių imuniteto nuo cetirizino poveikio antihistaminui požymių. Normali odos reakcija į histaminą buvo atstatyta per tris dienas po to, kai buvo nutrauktas vaisto kartotinis vartojimas.
7 dienų trukmės placebu kontroliuojamame cetirizino tyrime, kuriame dalyvavo 42 pacientai nuo 6 iki 11 mėnesių, sirupas parodė jo vartojimo saugumą. Cetirizinas buvo skiriamas 0,25 mg / kg doze 2 kartus per parą, kas maždaug atitinka 4,5 mg per parą (dozė buvo nuo 3,4 iki 6,2 mg per parą).
Vaikų nuo 6 iki 12 mėnesių vartojimas galimas tik pagal receptą ir griežtai prižiūrint gydytojui.
Viduje pilkite į šaukštą arba ištirpinkite vandenyje.
Vandens kiekis, kad ištirptų vaistą, turėtų atitikti skysčio kiekį, kurį pacientas (ypač vaikas) gali nuryti.
Tirpalas turi būti vartojamas iškart po paruošimo.
Suaugusiems
10 mg (20 lašų) kartą per parą.
Senyvi pacientai
Senyviems pacientams dozės mažinti nereikia, jei inkstų funkcija nesumažėja.
Pacientai, kuriems yra inkstų nepakankamumas
Kadangi Zodak® pašalinamas iš organizmo daugiausia per inkstus (žr. „Farmakokinetikos poskyris“), jei pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, alternatyvus gydymas neįmanomas, vaisto dozavimo režimas turi būti koreguojamas atsižvelgiant į inkstų funkciją (kreatinino CK klirenso vertę).
QC vyrams galima apskaičiuoti remiantis kreatinino koncentracija serume pagal šią formulę:
Moterų kokybės kontrolę galima apskaičiuoti gautą vertę padauginus iš koeficiento 0,85.
Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, dozavimo režimo koreguoti nereikia.
Pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų funkcija ir inkstų funkcija, rekomenduojama keisti dozę (žr. Aukščiau pateiktą lentelę).
Vaikai
Vaikų nuo 6 iki 12 mėnesių vartojimas galimas tik pagal receptą ir griežtai prižiūrint gydytojui.
Vaikai nuo 6 iki 12 mėnesių
2,5 mg (5 lašai) 1 kartą per dieną.
Vaikai nuo 1 iki 6 metų
2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną. Vaikai nuo 6 iki 12 metų
5 mg (10 lašų) 2 kartus per dieną.
Vaikai, vyresni nei 12 metų
10 mg (20 lašų) kartą per parą.
Kartais pradinė 5 mg dozė (10 lašų) gali būti pakankama, jei ji leidžia patenkinamai kontroliuoti simptomus. Vaikams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė koreguojama pagal kūno svorį ir kūno svorį.
Drops Zodak naudojimo instrukcijos (anotacija) vaikams
Zodak į lašus yra vaistas nuo antihistamininių veiksmų. Tai saugus antialerginis vaistas, kurį galima vartoti vyresniems nei 1 metų vaikams. Šis agentas yra pagrįstas ceyrizin dihidrochloridu, žinomu dėl savo greito poveikio histamino receptoriams, tokiu būdu blokuojant alerginę reakciją ir mažinant pagrindinius jo simptomus.
Vaistą reikia vartoti atsargiai žmonėms, sergantiems širdies ir kraujagyslių sistemos ligomis ir bet kokio sunkumo inkstais. Taip pat moterys, kurios yra nėštumo ir žindymo etape.
Registracijos numeris: LS-000433
Prekybos pavadinimas: ZODAK®.
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: cetirizinas.
Dozavimo forma: lašai, skirti gerti.
DROPS ZODAK ANOTACIJA (NAUDOJIMO INSTRUKCIJA) nuotraukose
DROPS ZODAK SUDĖTIS
Capel Zodak naudojimo instrukcijos, 1 dalis
Naudojimo instrukcija „Capel Zodak“, 2 dalis
1 ml lašų yra:
veiklioji medžiaga: cetirizino dihidrochloridas - 10 mg;
pagalbinės medžiagos: metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, glicerolis, propilenglikolis, natrio sacharinaato dihidratas, natrio acetato trihidratas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.
APRAŠYMAS
Skaidrus, nuo bespalvio iki šviesiai geltonos spalvos tirpalo.
FARMAKOTERAPIJOS GRUPĖ
Antialerginis - H1 - histamino receptorių blokatorius.
ATX kodas: R06AE07.
FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS
Farmakodinamika
Cetirizinas priklauso konkurencinių histamino antagonistų grupei, blokuoja histamino H1 receptorius ir beveik neturi anticholinerginių ir antiserotonino poveikio. Jis turi ryškų antialerginį poveikį, užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Jis turi antipruritinį ir antieksudacinį poveikį. Paveikia ankstyvą alerginių reakcijų stadiją, taip pat mažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina tarpininkus, dalyvaujančius vėlyvoje alerginėje reakcijoje. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šaltu dilgėliniu).
Terapinėse dozėse beveik nėra raminamojo poveikio. Atsižvelgiant į priėmimo kursą, tolerancijos nėra. Vaisto poveikis prasideda po 20 minučių (50% pacientų), po 1 valandos (95% pacientų) ir trunka 24 valandas.
Farmakokinetika
Absorbcija: išgertas cetirizinas greitai ir gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Didžiausias koncentracijos lygis nustatomas maždaug 30-60 minučių.
Maisto vartojimas neturi reikšmingo poveikio absorbcijos kiekiui, tačiau šiuo atveju absorbcijos greitis šiek tiek mažėja.
Pasiskirstymas: cetirizinas yra maždaug 93% jungiasi su plazmos baltymais. Paskirstymo tūris (Vd) mažas (0,5 l / kg), vaistas neprasiskverbia į ląstelę. Narkotikai neprasiskverbia į kraujo ir smegenų barjerą.
Metabolizmas: cetirizinas metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų neaktyvus metabolitas.
Vartojant 10 dienų, 10 mg dozės nesikaupia.
Nutraukimas: maždaug 70% inkstų dažniausiai nepasikeičia. Sistemos klirensas yra apie 54 ml / min.
Po vienkartinės vienkartinės dozės dozės pusinės eliminacijos laikas yra apie 10 valandų, o nuo 2 iki 12 metų vaikams pusinės eliminacijos laikas mažėja iki 5-6 valandų.
Jei sutrikusi inkstų funkcija (kreatinino klirensas mažesnis nei 11-31 ml / min.) Ir pacientams, kuriems taikoma hemodializė (kreatinino klirensas mažesnis nei 7 ml / min.), Pusinės eliminacijos laikas padidėja 3 kartus, klirensas sumažėja 70%.
Atsižvelgiant į lėtines ligas ir senyvus pacientus, pusinės eliminacijos laikas padidėja 50%, o klirensas sumažėja 40%.
DROPS ZODAK RODIKLIS, SKIRTI TAIKYTI
- Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas ir konjunktyvitas;
- Niežta alerginė dermatozė;
- Pollinozė (šienligė);
- Urtikaria (įskaitant lėtinę idiopatinę);
- Quincke patinimas.
DROPS ZODAK KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas komponentams
Vaikų amžius iki 1 metų.
Nėštumas, žindymas.
Atsargiai.
Lėtinis inkstų nepakankamumas, kai yra vidutinio sunkumo ir sunkus sunkumas (reikia koreguoti dozavimo režimą), senatvė (galima sumažinti glomerulų filtraciją).
Drops Zodak: analogai yra pigesni
DROPS ZODAK Dozavimas ir taikymo metodas
Viduje, nepriklausomai nuo valgio. Prieš vartojant lašus, ištirpinkite vandenyje.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 10 mg cetirizino (20 lašų) 1 kartą per parą, kasdien, pageidautina vakare.
Vaikai nuo 6 iki 12 metų: 10 mg cetirizino (20 lašų) 1 kartą per dieną arba 5 mg cetirizino (10 lašų) 2 kartus per parą (ryte ir vakare).
Vaikai nuo 2 iki 6 metų: 5 mg cetirizino (10 lašų) 1 kartą per parą arba 2,5 mg cetirizino (5 lašai) 2 kartus per dieną (ryte ir vakare).
Vaikai nuo 1 iki 2 metų: 2,5 mg (5 lašai) 2 kartus per dieną.
Inkstų nepakankamumo atveju: rekomenduojama dozė turi būti sumažinta 2 kartus.
Kepenų funkcijos sutrikimas: reikia šiek tiek sumažinti cetirizino dozę iki 5 mg (10 lašų) cetirizino per parą.
Senyviems pacientams, kuriems yra normali inkstų funkcija, dozės keisti nereikia.
Buteliuko su apsauginiu dangteliu atidarymo instrukcijos.
Butelis uždaromas dangčiu su saugos įtaisu, kuris neleidžia vaikams atidaryti. Butelis atsidaro paspausdami dangtelį ir atsukdami jį prieš laikrodžio rodyklę. Po naudojimo buteliuko dangtelis vėl turi būti įsukamas.
DROPS ZODAK POVEIKIS
Nuo virškinimo sistemos:
burnos džiūvimas, dispepsija.
Iš centrinės nervų sistemos pusės: galvos skausmas, mieguistumas, nuovargis, galvos svaigimas, susijaudinimas, migrena.
Alerginės reakcijos: odos bėrimas, angioedema, dilgėlinė, niežulys.
Vaistas paprastai yra gerai toleruojamas. Šalutinis poveikis yra retas ir laikinas.
PERDAVIMAS
Simptomai: mieguistumas, mieguistumas, silpnumas, galvos skausmas, tachikardija, dirglumas, šlapimo susilaikymas, nuovargis (dažniausiai vartojant 50 mg cetirizino per dieną).
Gydymas: atlikti simptominį gydymą.
Specifinis priešnuodis neatskleidžiamas. Hemodializė neveiksminga. Atlikti skrandžio plovimą, paskirti aktyvuotą anglį.
ZODAK sąveikos su kitais vaistais DROPS
Kliniškai reikšmingos cetirizino sąveikos su kitais vaistais nenustatyta.
Vartojant kartu su teofilinu (400 mg per parą), sumažėja bendras cetirizino klirensas (teofilino kinetika nepasikeičia).
SPECIALIOS INSTRUKCIJOS
Gydymo laikotarpiu būtina susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, kuri reikalauja didesnio dėmesio ir psichomotorinių reakcijų greitumo.
Nerekomenduojama tuo pačiu metu vartoti vaistus, slopinančius centrinę nervų sistemą, alkoholį.
Lašai neturi cukraus (sacharinas naudojamas kaip saldiklis), todėl jis taip pat gali būti skiriamas diabetu sergantiems žmonėms.
PROBLEMOS FORMA
10 mg / ml geriamojo vartojimo lašai.
20 ml butelyje iš tamsaus stiklo su dangteliu - lašintuvu.
Kiekvienas butelis kartu su naudojimo instrukcija pateikiamas kartoninėje pakuotėje.
Nuotrauka Zodako lašai
„Zodak Drops“ kartono pakuotės nuotrauka
LAIKYMO SĄLYGOS
Nereikalauja specialių laikymo sąlygų.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
laikymo sąlygos nurodytos ant pakuotės
SHELF LIFE
Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės.
galiojimo data nurodoma ant pakuotės
DRAUDŽIAMŲJŲ DRAUDŽIŲ ATSARGOS SĄLYGOS
GAMINTOJAS ZENTIVA KS, Čekija.
Kabelowna 130,10237, Praha 10, Dolni Mekholupy, Čekija.
Skundai dėl vaisto kokybės turėtų būti siunčiami UAB „ZENTIVA PHARMA“ adresu:
Rusija, 119017, Maskva, g. B. Ordynka 40, p. 4. Tel: (495) 721-16-66 / 67/68.
Faksas: (495) 721-16-69.
Atsiliepimai: Zodak lašai
Zodakas mums padeda daug susidoroti su dilgėlinės simptomais mūsų sūnuje. Raudonos dėmės išnyksta pusvalandį po vaisto vartojimo ir niežulys dar anksčiau. Tačiau šis vaistas turi savo minusą - jis sukelia mieguistumą. Todėl geriame tik tada, kai tai tikrai būtina.
Olesya Kirichenko, Vladivostokas
Mūsų namų pirmosios pagalbos rinkinyje Zodak visada yra ne tik lašeliuose, bet ir tabletėse. Mes duodame lašus vaikams (jaunesni yra alergiški bičių dygliams, o senesnis - dulkėtas), ir aš vartoju tabletes, nes nuo vaikystės kenčiau nuo dermatozės. Jis padeda visiems ir neturi jokio šalutinio poveikio.
Valeria Petrova, Kazanė
Mano dukra jau 2 metus kenčia nuo alerginio rinito. Ir jis turi ištisus metus. Zodakas jį perima tik kelias dienas. Bet jau žymi galvos skausmą ir burnos džiūvimą.
Kristina Androsova, Povorino
Šis vaistas padeda man greitai. Tačiau geriuosi tik tada, kai pablogėja alergijos. Kaip profilaktika, gėrimas nėra prasmingas, nes jis tik sumažina alergijos simptomus ir neišgydo.
Sofa Mironova, Jekaterinburgas
Zodakas mano vyrą priima gana ilgą laiką. Niekada girdėjau, kad šis vaistas sukelia šalutinį poveikį. Ir apie alergijas jis pamiršo. Beveik pusę metų ji nerodo.
Arina Rodionova, Nižnij Novgorodas
Ir mums nepatiko šis vaistas. Ne tik tai nepadeda, bet ir jos kaina yra per didelė. Nerekomenduoju.
Maria Pugacheva, Voronežas
Zodakas pradeda veikti greitai, bet tik čia šalutinis poveikis, kurį jis turi daug, pasirodo labai dažnai. Iš šio narkotiko norite miegoti daug, galvos skausmas, veido patinimas, burnos džiūvimas ir kartais pilvo skausmas.
Victoria Grigorieva, Irkutskas
Puikus vaistas, aš jį periodiškai kelerius metus. Neatsižvelgiama į priklausomybę ir kitus šalutinius poveikius.
ZODAK
White Plokščios, baltos arba beveik baltos, pailgos, plėvele dengtos tabletės.
Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas - 73,4 mg, kukurūzų krakmolas - 33 mg, povidonas 30 - 2,4 mg, magnio stearatas - 1,2 mg.
Korpuso sudėtis: 2910/5 hipromeliozė - 3,45 mg, makrogolis 6000 - 0,35 mg, talkas - 0,35 mg, titano dioksidas - 0,80 mg, simetikono emulsija SE4 - 0,05 mg.
7 vnt - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (1) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (3) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (6) - pakuotės.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (9) - pakuotės kartonas.
10 vnt. - lizdinės plokštelės (10) - pakuotės.
Oral Peroralinio vartojimo lašai yra skaidrūs, nuo bespalvio iki šviesiai geltonos spalvos.
Pagalbinės medžiagos: metilparahidroksibenzoatas, propilparahidroksibenzoatas, glicerolis, propilenglikolis, natrio sacharinaato dihidratas, natrio acetato trihidratas, ledinė acto rūgštis, išgrynintas vanduo.
20 ml - tamsūs stikliniai buteliai (1) su kamščiu-lašintuvu - kartono paketai.
Cetirizinas yra hidroksizino metabolitas, priklausantis konkurencinių histamino antagonistų grupei, blokuoja histamino H1-praktiškai nėra anticholinerginių ir antiserotoninovogo veiksmų.
Jis turi ryškų antialerginį poveikį, užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą: 10 mg 1 arba 2 kartus per parą dozė slopina vėlyvą eozinofilų agregacijos fazę pacientams, kuriems yra atopija. Jis turi antipruritinį ir antieksudacinį poveikį. Paveikia ankstyvą alerginių reakcijų stadiją, taip pat mažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina tarpininkus, dalyvaujančius vėlyvoje alerginėje reakcijoje. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, neleidžia vystytis audinių edemai, mažina lygiųjų raumenų spazmus. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šaltu dilgėliniu).
Terapinėse dozėse beveik nėra raminamojo poveikio. Atsižvelgiant į priėmimo kursą, tolerancijos nėra.
Vaisto poveikis prasideda po 20 minučių 50% pacientų, po 1 val. 95% pacientų ir trunka 24 valandas.
Klinikinis veiksmingumas ir saugumas
Tyrimai, kuriuose dalyvavo sveiki savanoriai, parodė, kad cetirizinas 5 arba 10 mg dozėmis žymiai slopina išbėrimo ir paraudimo reakciją į histamino įvedimą į odą didelėmis koncentracijomis, tačiau koreliacija su veiksmingumu nebuvo nustatyta. 6 savaičių trukmės placebu kontroliuojamame tyrime, kuriame dalyvavo 186 pacientai, sergantys alerginiu rinitu ir su ja susijusia plaučių ir vidutinio sunkumo bronchine astma, nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 10 mg 1 kartą per parą sumažina rinito simptomus ir neturi įtakos plaučių funkcijai.
Šio tyrimo rezultatai patvirtina cetirizino saugumą pacientams, sergantiems lengva ir vidutinio sunkumo kūno alergija ir bronchine astma.
Placebu kontroliuojamame tyrime nustatyta, kad cetirizino vartojimas po 60 mg per parą 7 dienas nesukėlė kliniškai reikšmingo QT intervalo pailgėjimo.
Cetirizino vartojimas rekomenduojamoje dozėje parodė, kad pacientų, kurie serga ištisus metus ir sezoniniu alerginiu rinitu, gyvenimo kokybė pagerėjo.
35 dienų trukmės tyrime, kuriame dalyvavo 5-12 metų pacientai, nenustatyta jokių imuniteto nuo cetirizino poveikio antihistaminui požymių. Normali odos reakcija į histaminą buvo atstatyta per 3 dienas po to, kai buvo nutrauktas vaisto kartotinis vartojimas.
7 dienų trukmės placebu kontroliuojamame cetirizino tyrime vaistą sirupas, kuriame dalyvavo 42 pacientai nuo 6 iki 11 mėnesių, parodė vaisto saugumą. Cetirizinas buvo skiriamas 0,25 mg / kg 2 kartus per parą doze, kuri maždaug atitiko 4,5 mg per parą (dozė buvo nuo 3,4 iki 6,2 mg per parą).
Vaikams nuo 6 iki 12 mėnesių galima vartoti tik pagal receptą ir griežtai prižiūrint gydytojui.
Cetirizino farmakokinetikos parametrai, kai jie vartojami nuo 5 iki 60 mg, skiriasi tiesiškai.
Išgertas cetirizinas greitai ir gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cmaks per 30-60 minučių ir yra 300 ng / ml. Įvairūs farmakokinetiniai parametrai, pvz., Cmaks ir AUC yra vienodi. Maisto vartojimas neturi reikšmingo poveikio absorbcijos kiekiui, tačiau šiuo atveju absorbcijos greitis šiek tiek mažėja.
Įvairių cetirizino (tirpalo, kapsulių, tablečių) dozavimo formų biologinis prieinamumas yra panašus.
Su plazmos baltymais susijungia maždaug 93 ± 0,3%. V vertėd mažas (0,5 l / kg), vaistas neprasiskverbia į ląstelę. Narkotikai neprasiskverbia į BBB. Jis išsiskiria į motinos pieną.
Cetirizinas metabolizuojamas kepenyse, kad susidarytų neaktyvus metabolitas. Kai vartojama 10 mg dozė per 10 dienų nuo vaisto kaupimosi, nesilaikoma.
Po vienos T dozės,1/2 70% dozės išsiskiria per inkstus, dažniausiai nepakitusi. Sistemos klirensas yra apie 54 ml / min.
Farmakokinetika specialiose klinikinėse situacijose
6–12 metų vaikams T1/2 yra 6 valandos, nuo 2 iki 6 metų - 5 valandos, nuo 6 mėnesių iki 2 metų, sumažintos iki 3,1 valandos.
16 senyvų pacientų, vartojusių vienkartinę vaisto dozę 10 mg T1/2 50%, o klirensas buvo mažesnis 40%, palyginti su jaunesniais pacientais. Mažesnis cetirizino klirensas senyviems pacientams tikriausiai susijęs su inkstų funkcijos sumažėjimu šioje pacientų grupėje.
Pacientams, sergantiems lengvu inkstų nepakankamumu (CC> 40 ml / min.), Farmakokinetikos parametrai yra panašūs į sveikų savanorių, kurių inkstų funkcija yra normali. Pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumu (KS žemiau 11-31 ml / min.) Ir pacientams, kuriems taikoma hemodializė (CC 10 ml / min., Reikia koreguoti dozavimo režimą); epilepsija ir padidėjęs traukulių pasirengimas; pacientams, sergantiems predisponuojančiais veiksniais šlapimo susilaikymui (nugaros smegenų pažeidimai, prostatos hiperplazija); pagyvenusiems pacientams (su amžiumi susijęs GFR sumažėjimas); vaikai iki 1 metų; žindymo laikotarpiu.
Prieš naudojant vaistą Zodak, turėtumėte pasitarti su gydytoju, kad išvengtumėte komplikacijų.
Vaistas vartojamas per burną, nepriklausomai nuo valgio.
Tabletes reikia nuryti visą, nuplauti nedideliu kiekiu vandens.
Suaugusiesiems ir vaikams, vyresniems nei 12 metų, yra nustatytas 1 skirtukas. (10 mg citirizino) 1 kartą per parą.
Vaikams nuo 6 iki 12 metų, Zodak yra nustatyta, kaip paprastai, 1 skirtuką. (10 mg itirizino) 1 kartą per parą arba 1/2 skirtuką. (5 mg citirizino) 2 kartus per parą, ryte ir vakare.
Pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, vaisto dozė turi būti sumažinta priklausomai nuo KS: CC 30-49 ml / min. - 5 mg 1 kartą per parą; 10-29 ml / min. - 5 mg kas antrą dieną.
Skiriant vaistą senyviems pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dozė turi būti koreguojama atsižvelgiant į KS dydį.
QC vyrams galima apskaičiuoti remiantis kreatinino koncentracija serume pagal šią formulę:
Moterų kokybės kontrolę galima apskaičiuoti gautą vertę padauginus iš koeficiento 0,85.
Zodako lašai: naudojimo instrukcijos
Sudėtis
Vienas ml lašų yra: veiklioji medžiaga: cetirizino dihidrochloridas 10 mg pagalbinės medžiagos:
Metilparahidroksibenzoatas (E218), propilparahidroksibenzoatas (E216), 85% glicerinas (E422), propilenglikolis (E1520), sacharino natris (E954), natrio acetato trihidratas (E262), ledinė acto rūgštis (E260), natrio acetatas, etilacetatas, pvz.
Aprašymas
Farmakologinis poveikis
Cetirizinas, hidroksizino metabolitas, yra stiprus ir selektyvus periferinių H1 receptorių antagonistas.
Jis turi ryškų antialerginį poveikį, užkerta kelią vystymuisi ir palengvina alerginių reakcijų eigą. Paveikia ankstyvą alerginių reakcijų stadiją, taip pat mažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina tarpininkus, dalyvaujančius vėlyvoje alerginėje reakcijoje. Jis turi antipruritinių ir antieksudencinių veiksmų. Paveikia ankstyvą alerginių reakcijų stadiją, taip pat mažina uždegiminių ląstelių migraciją; slopina tarpininkus, dalyvaujančius vėlyvoje alerginėje reakcijoje. Sumažina kapiliarinį pralaidumą, užkerta kelią ankstyvam audinių edemos vystymuisi, mažina lygų raumenų spazmą. Pašalina odos reakciją į histamino, specifinių alergenų, taip pat aušinimo (su šaltu dilgėliniu).
Cetirizinas 5 ir 10 mg dozėmis žymiai sumažina tokias reakcijas kaip pūslės ir hiperemija, kurią sukelia didelė histamino koncentracija odoje.
Cetirizino vartojimas pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo alerginis rinitas ir kartu vartojama astma, yra saugus.
Po vienkartinės 10 mg cetirizino dozės poveikio pasireiškia po 20 minučių 50% pacientų, po 1 valandos 95% pacientų, ir išlieka 24 valandas. Atsižvelgiant į gydymo kursą, cetirizino tolerancija antihistamininiam poveikiui nepasireiškia.
Cetirizino vartojimas po 60 mg paros dozės septynias dienas nesukelia statistiškai reikšmingo QT intervalo pailgėjimo.
Įrodyta, kad rekomenduojama doze cetirizinas gerina pacientų, kuriems yra ištisus metus ir sezoninį alerginį rinitą, gyvenimo kokybę.
Farmakokinetika
Didžiausia koncentracija plazmoje pasiekiama maždaug per 30-90 minučių.
Gavus 10 mg dozę 10 dienų, cetirizinas organizme nesikaupia.
Maisto vartojimas neturi reikšmingo poveikio absorbcijos kiekiui, tačiau šiuo atveju absorbcijos greitis šiek tiek mažėja. Veikliosios medžiagos biologinis prieinamumas yra vienodas visoms vaisto dozėms: sirupui, lašams ir tabletėms. Matomas pasiskirstymo tūris yra 0,50 l / kg. Cetirizino jungimosi su plazmos baltymais laipsnis yra apie 93 ± 0,3%. Cetirizinas neturi įtakos varfarino prisijungimui prie plazmos baltymų.
Cetirizinas metabolizuojamas kepenyse minimaliai, todėl susidaro inaktyvus metabolitas. Maždaug du trečdaliai cetirizino dozės išsiskiria nepakitę su šlapimu. Cetirizino pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų.
Specialios populiacijos
Senyvi žmonės: po vienkartinės šešiolikos senyvo amžiaus pacientų, 10 mg cetirizino dozės, pusinės eliminacijos laikas padidėjo maždaug 50%, klirensas sumažėjo 40%, palyginti su įprastu pacientų grupe. Paaiškėjo, kad cetirizino klirenso sumažėjimas senyviems savanoriams. sutrikusi inkstų funkcija.
Vaikai, kūdikiai ir vaikai: 6–12 metų vaikams cetirizino pusinės eliminacijos laikas yra apie 6 val., O 2-6 metų vaikams - 5 valandos. 6–24 mėnesių kūdikiams ir kūdikiams pusinės eliminacijos laikas sumažėja iki 3,1 valandos. Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi: Vaisto farmakokinetika pacientams, kuriems yra lengvas inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas virš 40 ml / min.), Nesiskiria nuo sveikų savanorių. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo inkstų funkcija, taip pat pacientams, kuriems taikoma hemodializė, pusinės eliminacijos periodas padidėja 3 kartus, o klirensas sumažėja 70%, palyginti su sveikais savanoriais. Hemodializė neveiksminga. Pacientams, kuriems yra vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų nepakankamumas, rekomenduojama koreguoti vaisto dozę (žr. Skyrių Dozavimas ir skyrimas).
Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi: Pacientams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis (hepatoceliulinė, cholestatinė ir tulžies pūslelinė cirozė), vartojant vienkartinę 10 arba 20 mg cetirizino dozę, pusinės eliminacijos laikas padidėja 50%, o klirensas sumažėja 40%, palyginti su sveikais savanoriai. Dozę reikia koreguoti tik tuo atveju, jei yra inkstų nepakankamumas.
Naudojimo indikacijos
Vaistas skirtas vartoti suaugusiems ir vaikams, vyresniems nei 2 metų, su:
• Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas (niežulys, čiaudulys, rinorėja, ašarojimas, konjunktyvinės hiperemija);
• Lėtinė idiopatinė dilgėlinė.
Kontraindikacijos
• Padidėjęs jautrumas vaistų komponentams, hidroksizinui arba bet kuriam kitam piperazino dariniui.
• Sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis nei 10 ml / min).
Nėštumas ir žindymas
Klinikinių duomenų apie cetirizino vartojimą nėštumo metu nėra. Tyrimai su gyvūnais neparodė tiesioginio ar netiesioginio neigiamo poveikio nėštumui, vaisiaus / vaisiaus vystymuisi ar bendram poveikiui. postnatalinis vystymasis. Kadangi cetirizinas patenka į motinos pieną, skiriant jį nėštumo ir žindymo laikotarpiu, reikia atsargiai.
Dozavimas ir vartojimas
TOC o "1-5" h z Viduje, nepriklausomai nuo valgio.
Vaikai nuo 2 iki 6 metų: 2,5 mg cetirizino (5 lašai), 2 kartus per parą. j
Vaikai nuo 6 iki 12 metų: 5 mg cetirizino (10 lašų), 2 kartus per dieną.
Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai: 10 mg cetirizino (20 lašų) 1 kartą per dieną;
kasdien, pageidautina vakare.
Senyvi pacientai: esant normaliai inkstų funkcijai, dozės koreguoti nereikia.
Pacientai, kuriems yra inkstų nepakankamumas. Dozavimo režimas turi būti parenkamas individualiai, atsižvelgiant į inkstų funkcijos būklę.
Pacientų, sergančių inkstų nepakankamumu, vaikų grupė: Dozę reikia koreguoti individualiai, atsižvelgiant į paciento inkstų klirensą ir kūno svorį.
Pacientai, kurių kepenų funkcija sutrikusi. Pacientams, kuriems yra tik kepenų nepakankamumas, dozės keisti nereikia.
Pacientai, kuriems yra inkstų ir kepenų nepakankamumas. Rekomenduojama koreguoti dozę
Buteliuko su apsauginiu dangteliu atidarymo instrukcijos.
Butelis uždaromas dangčiu su saugos įtaisu, kuris neleidžia vaikams atidaryti. Butelis atsidaro paspausdami dangtelį ir atsukdami jį prieš laikrodžio rodyklę. Po naudojimo buteliuko dangtelis vėl turi būti įsukamas.
Narkotikų gydymo trukmė turi būti nustatyta atskirai.
Šalutinis poveikis
Klinikiniai tyrimai parodė, kad cetirizinas rekomenduojamoje dozėje turi nedidelį šalutinį poveikį centrinei nervų sistemai, pasireiškiantį mieguistumu, nuovargiu, galvos svaigimu ir galvos skausmu. Kai kuriais atvejais buvo pranešta apie paradoksalią centrinės nervų sistemos sužadinimą.
Nepaisant to, kad cetirizinas yra selektyvus periferinių H1 receptorių antagonistas ir neturi antikolinerginio aktyvumo, pranešta apie pavienius šlapimo takų sunkumus, sumažėjusį šviesos prisitaikymą ir burnos džiūvimą. Pranešta apie kepenų funkcijos sutrikimo atvejus ir padidėjusį kepenų fermentų kiekį kartu su padidėjusiu bilirubino kiekiu. Į
Daugeliu atvejų šie reiškiniai išnyksta nutraukus gydymą cetirizinu.
Po dvigubai aklo kontroliuojamo klinikinio tyrimo, kuriame dalyvavo 3200 savanorių, lyginant cetiriziną su placebu ir kitais antihistamininiais vaistais rekomenduojamomis dozėmis (10 mg cetirizino per dieną), buvo pranešta apie šiuos nepageidaujamus reiškinius, kurių dažnis buvo didesnis kaip 1,0%:
Nepaisant to, kad mieguistumas statistiškai dažniau pasireiškė cetirizinu nei placebo grupėje, daugeliu atvejų jis buvo laikomas lengvu ar vidutiniu. Objektyvūs tyrimai su sveikais jaunais savanoriais parodė, kad rekomenduojama cetirizino paros dozė nedaro įtakos kasdieninei veiklai.
Nepageidaujamos vaisto reakcijos į vaikus nuo 6 mėnesių iki 12 metų, dalyvavusių placebu kontroliuojamuose klinikiniuose tyrimuose arba farmakokinetiniuose tyrimuose, kurių dažnis yra didesnis nei 1%:
Be nepageidaujamų reakcijų, apie kurias buvo pranešta klinikinių tyrimų metu ir išvardytų aukščiau, po vaistinio preparato pateikimo į rinką buvo pranešta apie atskirus atvejus, kai pasireiškė toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos. Šalutiniai poveikiai, pastebėti paraiškoje, skirstomi į kategorijas, priklausomai nuo jų atsiradimo dažnumo: retai> 1/1000, 1/10000, 0
Zodak
Aprašymas 2015 m. Spalio 24 d
- Lotynų kalbos pavadinimas: Zodac
- ATC kodas: R06AE07
- Veiklioji medžiaga: cetirizinas (cetirizinas)
- Gamintojas: Zentiva k.s (Čekija)
Sudėtis
Zodak tabletėse yra veikliosios medžiagos cetirizino dihidrochlorido, taip pat papildomi komponentai: kukurūzų krakmolas, laktozės monohidratas, magnio stearatas, povidonas 30. Tabletės kevalas susideda iš makrogolio 6000, hipromeliozės 2910/5, talko, titano dioksido, simetikono SE4 emulsijos.
In sirupo agentu kompozicijos sudėtį įeina veikliosios medžiagos cetirizino dihidrochlorido, ir papildomų medžiagų - Propilparahidroksibenzoatas, propilenglikolio, metilparahidroksibenzoato, sorbitolis, glicerolis, natrio acetato trihidratas, natrio sacharino dihidratas, kvapiųjų medžiagų, ledinės acto rūgšties, vandens.
Preparatas lašelių pavidalu yra aktyvus komponentas cetirizino dihidrochloridas ir papildomos medžiagos: propilparahidroksibenzoatas, metilparahidroksibenzoatas, propilenglikolis, glicerolis, natrio acetato trihidratas, natrio sacharinato dihidratas, ledinė acto rūgštis, vanduo.
Išleidimo forma
Vaistas yra tiekiamas tabletėmis, taip pat sirupu ir lašais.
Tabletės Zodak baltos arba beveik baltos, pailgos, su viena tabletės rizika. Jie yra 7 arba 10 vienetų lizdinėse plokštelėse. Lizdinės plokštelės įdedamos į kartono pakuotes.
Zodak sirupas yra skaidrus, jis gali būti visiškai bespalvis arba šviesiai geltonas atspalvis. Supakuoti į tamsius stiklinius buteliukus po 100 ml. Butelis ir matavimo šaukštas dedami į kartoninę dėžutę.
Zodako lašai yra skaidrūs, jie gali būti visiškai bespalviai arba šviesiai geltoni. Įdėtas į 20 ml tamsiai stiklinius butelius, be buteliuko kartono dėžutėje, įdėto dangtelio lašintuvą.
Farmakologinis poveikis
Šis vaistas yra antrosios kartos antialerginis vaistas, kuris turi ilgalaikį poveikį. Anotacija vaistui rodo, kad aktyvusis komponentas cetirizinas yra įtrauktas į konkurencingų histamino antagonistų grupę. Medžiaga suteikia H1-histamino receptorių blokavimą, tačiau tuo pačiu metu beveik neturi antiserotonino ir antikolinerginio poveikio. Jis yra ryškus antialerginis poveikis, veikiantis kaip anti-eksudacinis ir antipruritinis vaistas.
Jau ankstyvoje alerginių reakcijų stadijoje sumažėja jų sunkumas. Sumažina uždegimo ląstelių migracijos laipsnį. Jis turi slopinamąjį poveikį mediatorių, dalyvaujančių vėlyvoje alerginėje reakcijoje, išskyrimo procesui.
Cetirizinas taip pat mažina lygiųjų raumenų spazmus ir sumažina kapiliarinį pralaidumą, kuris padeda išvengti audinių edemos. Jis sumažina odos reakciją į specifinių alergenų, histamino, į hipotermiją (su šalto dilgėlinės pasireiškimu).
Vaisto vartojimas terapinėje dozėje nesukelia raminamojo poveikio organizmui ir nesukelia mieguistumo.
Farmakokinetika ir farmakodinamika
Išgėrus tabletes, lašus ar sirupą, veiklioji medžiaga greitai absorbuojama iš virškinimo trakto. Didžiausia veikliosios medžiagos koncentracija stebima 30-60 minučių po vaisto vartojimo.
Maisto vartojimas neturi reikšmingo poveikio absorbcijos laipsniui, bet jei vaistas buvo vartojamas valgymo procese, jo absorbcijos greitis šiek tiek sumažėja.
Su kraujo baltymais agentas jungiasi apie 93%. Per kraujo-smegenų barjerą neprasiskverbia, nepatenka į ląsteles.
Jei Zodak vartojama per 10 dienų 10 mg doze, organizme esantis vaistas nesikaupia.
Pagrindinė dalis rodoma nepakitusi inkstų. Vieną kartą vartojus vaistą, pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 10 valandų. Vartojant vaikus nuo 2 iki 12 metų, pusinės eliminacijos laikas trunka iki 5-6 valandų.
Jei pacientui yra sutrikusi inkstų funkcija arba jis yra hemodializuojamas, pusinės eliminacijos laikas tampa daugiau nei tris kartus, o klirensas taip pat sumažėja 70%.
Naudojimo indikacijos
Zodak vaistas skiriamas įvairioms išleidimo formoms, skiriamas šioms ligoms ir ligoms:
Kontraindikacijos
Taip pat nustatomos kai kurios Zodak vartojimo kontraindikacijos:
- Vaiko iki 6 metų amžius (vartojant lašus ir sirupą, vaikai iki 1 metų ir 2 metų amžiaus);
- nėštumas ir žindymo laikotarpis;
- ryškus jautrumas įrankio komponentams.
Zodak yra atidžiai skiriamas žmonėms, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, taip pat senyvo amžiaus pacientams.
Šalutinis poveikis
Paprastai įrankis yra gerai toleruojamas. Tačiau kartais, kai imamasi gydymo priemonių, gali pasireikšti tam tikri šalutiniai poveikiai, nuo kurių reikia atidžiai laikytis Zodak tablečių ir kitų vaistų formų.
Tokie šalutiniai poveikiai yra galimi:
- virškinimo sistema: dispepsija, burnos džiūvimas;
- nervų sistema: nuovargis, susijaudinimas, galvos svaigimas, mieguistumas, galvos skausmas, migrena.
- alerginės apraiškos: dilgėlinė, odos išbėrimas, angioedema.
Naudojimo instrukcija Zodak (metodas ir dozavimas)
Zodak vaistą reikia vartoti tik po gydytojo recepto, kad būtų išvengta komplikacijų atsiradimo. Vaistas skirtas vartoti per burną, o maisto vartojimas nesvarbu.
Zodak tabletės, naudojimo instrukcijos
Tabletės nuryti visą, nuplaunamos vandeniu. Vaikai, vyresni nei 12 metų, ir suaugusieji gauna 1 skirtuką. 1 kartą per dieną. 6–12 metų amžiaus vaikai gauna 1 tabletę per parą arba pusę tabletės ryte ir vakare. Svarbu, kad gydytojas nustatytų vaisto dozę pagyvenusiems pacientams. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, tablečių dozė taip pat nustatoma individualiai.
Zodak sirupas, naudojimo instrukcijos
Suaugę pacientai ir vaikai po 12 metų gauna 2 kaušus vaisto kartą per dieną. 6–12 metų pacientai vieną kartą per parą gauna 2 šaukštus vaisto arba 1 šaukštą ryte ir vakare. Pacientai nuo 2 iki 6 metų turėtų gauti 1 šaukštą per dieną arba pusę šaukšto ryte ir vakare. Žmonės su inkstų nepakankamumu turėtų sumažinti dozę perpus. Vyresniems žmonėms, kurių inkstų funkcija nepakenkta, dozės keisti negalima.
Naudojant vaistą, reikia laikytis saugos dangtelio naudojimo taisyklių. Jei lygiagrečiai vartojami kiti vaistai (tabletės, tepalas ir tt), pirmiausia turite pasitarti su gydytoju.
Drops Zodak, naudojimo instrukcijos
Viduje įlašinami lašai, prieš juos paimdami, reikia ištirpinti lašus skystyje. Suaugusieji ir vaikai po 12 metų turėtų vartoti 20 lašų Zodako kartą per dieną. Rekomenduojama įrankį priimti vakare. Vaikai nuo 6 iki 12 metų turėtų vartoti 20 lašų vaisto kartą per dieną arba 10 lašų narkotikų ryte ir vakare. Vaikai nuo 1 iki 2 metų gauna 5 lašus du kartus per dieną. Žmonėms, sergantiems inkstų nepakankamumu, Zodac lašų dozė sumažinama perpus. Anotacija lašai rodo, kad senyvo amžiaus pacientams, sergantiems sveikais inkstais, skiriama įprastinė dozė. Reikėtų nepamiršti, kad vaistų buteliukas uždarytas apsauginiu dangteliu.
Perdozavimas
Perdozavus vaistus, gali pasireikšti šie neigiami reiškiniai: mieguistumas ir mieguistumas, galvos skausmas, didelis nuovargis ir silpnumas, tachikardija. Gali pasireikšti dirgumas, šlapimo susilaikymas, vidurių užkietėjimas ir burnos džiūvimas.
Perdozavimo atveju nurodomas simptominis gydymas. Specifinio priešnuodžio nėra. Naudojamas skrandžio plovimas, nurodomas aktyvuotų anglies tablečių vartojimas.
Sąveika
Jei vartodamas vaistą Zodak už alergiją, pacientas gauna daugiau lėšų iš alergijų ir kitų ligų, svarbu atsižvelgti į sąveikos tikimybę.
Kartu vartojant cetiriziną ir teofiliną (400 mg per parą), pastebėtas bendras cetirizino klirenso sumažėjimas, o teofilino kinetika nesikeičia.
Tiriant cetirizino ir ketokonazolo, pseudoefedrino, cimetidino, eritromicino, azitromicino sąveikos farmakokinetikos parametrų pokyčius nenustatyta. Kartu su makrolidais ar ketokonazolu elektrokardiografinio profilio (kliniškai reikšmingo) pokyčių nenustatyta.
Cetirizinas neturi įtakos varfarino gebėjimui prisijungti prie kraujo baltymų. Šiuo deriniu absorbcijos kiekis nepasikeičia, tačiau absorbcijos greitis mažėja.
Pardavimo sąlygos
Jūs galite įsigyti Zodak be gydytojo recepto.
Laikymo sąlygos
Visos vaisto formos turi būti laikomos vaikams neprieinamoje vietoje, esant 10-25 ° С temperatūrai, apsaugotoms nuo drėgmės.
Tinkamumo laikas
Specialios instrukcijos
Reikia imtis atsargumo priemonių, kai vartojate Zodak vaistus senyvo amžiaus žmonėms, taip pat pacientams, kuriems yra sutrikusi kepenų ir inkstų funkcija. Svarbu, kad specialistas paskirtų vyresnį agentą atskirai.
Alkoholis neturėtų būti vartojamas gydymo laikotarpiu, o taip pat vaistai, kurie slopina centrinę nervų sistemą.
Narkotikų gydymo metu patartina nevairuoti vairavimo ir dirbti su pavojingais mechanizmais.
Kadangi lašai neturi cukraus, juos galima skirti žmonėms, sergantiems cukriniu diabetu.
„Zodac“ analogai
Zodako analogai yra Allertek, Letizen, Zetrinal, Alerza, Parlazin, Cetirizine, Zyntset, Cetrin, Zyrtec vaistai. Prieš vartojant bet kurį iš šių vaistų vaikams ir suaugusiems, visada pasitarkite su gydytoju.
Zodak vaikams
Apžvalgos rodo, kad alergijos gydymui dažnai naudojami vaikai. Vaistas veiksmingai susiduria su sunkiais alergijos simptomais. Svarbu, kad dozė būtų atlikta pagal vaikų lašų nurodymus. Svarbu apsvarstyti ne tik tai, kaip vartoti vaikus nuo Zodako, bet ir kokio amžiaus šis vaistas yra kontraindikuotinas. Taigi, tabletės gali būti naudojamos pacientams po 6 metų, sirupas - 2 metų amžiaus vaikams - lašai - pacientams po 1 metų.
Zodak nėštumo ir žindymo laikotarpiu
Priemonė kontraindikuotina nėštumo metu ir per visą žindymo laikotarpį.
„Zodack“ apžvalgos
Dauguma internetinių atsiliepimų apie šią priemonę yra teigiami. Pažymima, kad vaistas yra santykinai nebrangus, tačiau greitai padeda sumažinti su alergija susijusius neigiamus simptomus. Teigiami atsiliepimai apie „Zodack“ lašus dažnai palieka tėvus, kurie naudojo šią priemonę vaikams. Į lašus patogu nuvykti, tačiau nepastebimas neigiamas poveikis. Zodack tablečių apžvalgas dažnai rašo tie, kurie jau daugelį metų kenčia nuo alergijos, pažymėdami, kad šios tabletės gerokai pagerino jų būklę ligos laikotarpiu.
Kaina Zodak kur pirkti
Kaina priklauso nuo išleidimo formos ir pardavimo vietos. Kaina Zodak tabletės 10 mg (10 vnt.) Vidutiniškai 120-140 rublių. Alergijos tabletes galima įsigyti be recepto. Kiek vaisto yra tablečių, priklauso nuo pakuotės. Zodak kaina lašuose - 200-220 rublių už 20 ml pakuotės. Sirupo kaina yra 100 ml - vidutiniškai 180 rublių už pakuotę.